臨床視覺誘發(fā)電位標準.ppt

臨床視覺誘發(fā)電位標準,Harding GFA, Odom JV, Spileers W, Spekreijse H,基本技術(shù),（一）刺激參數(shù) 通常使用如下3種類型的視覺刺激：閃光、圖形翻轉(zhuǎn)和圖形給撤。 （1） 閃光 國際標準還提議使用閃光刺激的主要原因是它需要病人的配合最少。閃光刺激器至少應(yīng)有20視角。閃光最長持續(xù)時間應(yīng)為5ms。光刺激器應(yīng)產(chǎn)生彌散的閃光，其強度約為3cd m-2 S。閃光VEP可以由ERG標準中規(guī)定的標準閃光誘發(fā)。 （2）圖形翻轉(zhuǎn) 圖形翻轉(zhuǎn)刺激由相互交替的黑白方格或黑自光柵組成，屏幕總的亮度必須保持不變。一般來說這要求顯示屏上有數(shù)量相等的黑白元素。視標按照每個方格的視角或光柵的空間頻率來描述。至少應(yīng)該使用兩種大小的圖形視標：1和15方格（即1 cycle/度.和4 cycle/度的光柵）。刺激野應(yīng)大于15視角。 （3）圖形給-撤 為了形成圖形的給-撤，圖形與等亮度的漫射背景以突變形式相交替。對于圖形給-撤刺激，除了需進一步測量刺激之間的漫射空白屏幕的亮度外，其余參數(shù)與圖形翻轉(zhuǎn)的一樣。圖形出現(xiàn)或消失（給或撤）時，平均亮度必須保持不變。國際標準推薦圖形顯示200ms，中間以持續(xù)400ms的空白屏幕相間隔，以這作為標準的圖形/空白屏幕交換次序。分析時間應(yīng)足夠長以包括完整的給反應(yīng)和撤反應(yīng)。,基本技術(shù),（二）視標校準和定義 光刺激器的閃光強度應(yīng)由光度計測量，這種光度計應(yīng)具有對亮度隨時間變化求積分的裝置。如采用ERG標準的標準閃光刺激時，閃光刺激強度應(yīng)為1.53cd m-2 s。 光柵應(yīng)為方波或正弦波光冊。光柵的基本空間頻率應(yīng)以cpd（即cycle/度）為單位。應(yīng)該注意方波光柵是由多個空間頻率組成的。 方格視標應(yīng)由單個方格的寬度所構(gòu)成的視角來定義。如果格子是非正方形的長方形，則應(yīng)分別注明長度和寬度。計算視角的公式如下： 視角=arctg主格或棒條的寬度（mm）圖形到角膜表面的距離（mm） 視角常以度為單位。例如，寬度為10mm的圖形元素在573mm距離處所成視角為1o。視角小于1o時以分為單位，以分為單位時計算方法是將上述公式乘以60。不可使用方格或棒條實際大小的毫米數(shù)來度量。 對于所有的圖形，刺激野應(yīng)以視角的度數(shù)來表示，并要表示出刺激野的形狀，如：長方形刺激野的表示為：a0 x b0 ；圓形刺激野的表示為：c0直徑（或半徑）的圓。 固視點的位置應(yīng)根據(jù)刺激野來確定。 刺激亮度或強度應(yīng)以cd m-2 為單位。國際標準建議圖形中白區(qū)域的亮度不應(yīng)小于80cd m-2,而刺激野的亮度應(yīng)均勻，從中心到周邊的變化應(yīng)少于30%。 對比度（百分比）定義為圖形的亮區(qū)域和暗區(qū)域的亮度差別，用公式表示如下： Michelson對比度=（Lmax-Lmin）/(Lmax+Lmin) x 100 這里Lmax和Lmin為圖形元素的最大亮度和最小亮度。 國際標準建議臨床應(yīng)用時應(yīng)選用最大對比度，至少為75。對于圖形給一撤方式中穿插的空白顯示的亮度應(yīng)為（Lmax+Lmin）/2。 亮度的測量應(yīng)使用光斑光度計，房間的照明以使周圍物體的亮度等于或少于屏幕的平均亮度為準。,基本技術(shù),（三）電極 （1）電極類型 國際標準建議使用標準的銀一氯化銀或金盤EEG電極記錄VEP。電極用火棉膠或?qū)щ姼喙潭ㄔ陬^皮上。沒有用導電膏固定的電極，其中心應(yīng)注人電極糊。頭皮-電極阻抗應(yīng)小于5k。應(yīng)注意銀電極要定期氯化或燒結(jié)為銀一氯化銀。 （2）電極清潔 銀電極使用后應(yīng)凈化，先在熱的洗滌劑中擦洗，然后在次氯酸鹽溶液中浸泡10分鐘，該次氯酸鹽溶液至少含1的有效氯，這樣還可以形成一個好的氯化層。氯化對銀電極有起消毒作用的優(yōu)點。另外，電極可以在121下15min，或134下3min進行高壓消毒。如果使用EEG滑破針滑破頭皮，滑破針應(yīng)為一次性類型，或需高壓消毒。處于高度傳染狀態(tài)的病人應(yīng)按專門的規(guī)定處理，金電極應(yīng)用浸泡過乙醇的脫脂棉來清潔。燒結(jié)的銀電極最好用超聲波和溫和的洗滌劑來清潔。 （3）電極放置與連接 最常用的電極放置系統(tǒng)是電極的位置隨頭部的大小而變化的國際1020系統(tǒng)，國際標準推薦使用這個系統(tǒng)。為了簡化VEP的解釋，國際標準建議使用共同參考記錄，作用電極放置在視皮層上方的Oz、O3、O4位，如果有多于三個的記錄通道，則可在O1、O2位再另外安放作用電極。參考電極放在Fz位，地電極按例放在頭上。,基本技術(shù),（四）記錄參數(shù) （1）放大與平均系統(tǒng) 模擬信號的高通濾波（低頻截止）設(shè)為小于或等于1Hz（時間常數(shù)大于或等于0.16S），低通濾波（高頻截止）設(shè)為大于或等于100Hz。 國際標準建議不要使用陷波或梳狀濾波器。 模擬濾波在低頻不要超過每倍頻 12db，在高頻不要超過每倍頻24db。在特殊情況下可能需要應(yīng)用其它的濾波設(shè)置，但應(yīng)該認識到所有的模擬濾波都會對VEP成分的潛伏期產(chǎn)生明顯的影響，特別在使用低于100Hz的低通濾波時。 對于VEP記錄，通常對輸人信號比較合適的放大倍數(shù)為20,00050,000倍，設(shè)備的每個通道對信號的放大應(yīng)相匹配以降低通道間的差別，使其達到少于1的水平。 前置放大器的輸入阻抗必須大于或等于10M。 放大器必須與病人電隔離，而且應(yīng)該遵守應(yīng)用于人的生物記錄系統(tǒng)安全性的國際標準。 模擬信號的數(shù)字化，采樣頻率最小應(yīng)為每通道每秒500次，最小分辨率至少8位。 對于幅度超過模數(shù)轉(zhuǎn)換范圍90%以上的信號，應(yīng)自動進行偽跡剔除。在接受到偽跡信號后，放大器應(yīng)迅速回到基線。 平均次數(shù)取決于VEP與背景之間的信噪比。在大部分的臨床檢查設(shè)置中，每次測試的最小平均次數(shù)應(yīng)為64，但多一些可能是需要的，這取決于每個病人的噪音水平。至少應(yīng)進行兩次測試，以驗證結(jié)果的可重復(fù)性。在兒科應(yīng)用中，特別對于嬰兒，每次測試時，平均次數(shù)較少一點可能可以產(chǎn)生比較清晰的反應(yīng)。 所有瞬態(tài)VEP的分析時間應(yīng)大于或等于250ms。 （2）刺激的時間頻率（重復(fù)率） VEP波形取決于刺激的時間頻率，在低時間頻率（小于每秒2次）可以得到瞬態(tài)VEP。國際標準建議使用瞬態(tài)VEP。,臨床規(guī)定,（一）病人準備 （1）一般準備 所有VEP檢測應(yīng)在瞳孔未受擴瞳藥或縮瞳藥影響時進行。過大或過小的瞳孔直徑應(yīng)該在檢查報告中注明。因此，VEP檢測應(yīng)在其他電生理診斷檢查（如需要擴瞳的ERG）前進行。 對于圖形刺激，應(yīng)了解病人的視力，并應(yīng)按照距屏幕的檢查距離將視力矯正到最佳視力，應(yīng)進行單眼刺激，對于嬰幼兒這不一定做得到，這時可以使用雙眼刺激。 當閃光刺激應(yīng)用于單眼時，應(yīng)注意保證沒有光能進人非刺激眼。通常這要求將一個不透光的眼罩蓋干非刺激眼上。在病人準備中必須注意讓病人處于一種放松的體位以減少肌電及其他偽跡的干擾。 （2）視交叉前評價 要檢測視交叉前的功能異常，需要進行單眼刺激，以獨立檢測每個眼睛的情況。必須注意在單眼刺激時兩眼間VEP的顯著差別僅意味著在視交叉前的視覺通路的功能異常，可能起因于眼前段、視網(wǎng)膜和（或）視神經(jīng)。 國際標準建議利用方格圖案的瞬態(tài)圖形翻轉(zhuǎn)VEP來檢測視交叉前的功能異常。對于難以檢測的病人或在屈光間質(zhì)嚴重混濁以至清晰圖像不能投射到視網(wǎng)膜的情況下，應(yīng)應(yīng)用閃光刺激，閃光刺激在其他的一些情況下，還可以提供另外一些有用的信息，作為圖形刺激檢測的補充。 雖然將作用電極放在Oz位，使用單一通道也可以檢測到視交叉前的病變，國際標準建議還是應(yīng)該使用3個通道，將作用電極放在Oz、O4、和O3位，參考電極話Fz位。 應(yīng)該注意圖形給一撤反應(yīng)比圖形翻轉(zhuǎn)反應(yīng)有較大的個體間差異，但卻常常幾乎沒有個體內(nèi)差異。因為難以對圖形給一撤這種類型的視標故意去焦（defocus），所以它們對于檢測視力或客觀驗光是最有效的視覺刺激。,臨床規(guī)定,（3）視交叉和視交叉后的評價 視交叉和視交叉后的病變，可以引起視野的局部缺損，如雙顳側(cè)盲等，即使是全視野刺激也可能形成部分刺激野刺激的效果，使得VEP在枕部水平方向形成不對稱分布，所以必須在兩側(cè)大腦半球上進行記錄。 作用電極應(yīng)放在Oz、O4、和O3位，而Fz位則放置共同參考電極。國際標準建議，如果有更多的通道可用時，至少應(yīng)該使甩5個作用電極,附加的作用電極放在O2和O1位上，也是以Fz位為參考。視標可以使用圖形翻轉(zhuǎn)或圖形給一撤。 應(yīng)該使用至少15半徑范圍的半野刺激來刺激視交叉后的一個大腦半球，但至少需要5個通道以鑒定反應(yīng)情況。對于檢測困難或意識喪失的病人或屈光間質(zhì)嚴重混濁的病人應(yīng)使用全視野閃光刺激。 （4）正常值 國際標準建議每個實驗室根據(jù)自己使用的視覺刺激、記錄設(shè)備和參數(shù)，建立確定自己實驗室的正常值。因為個體的年齡和性別影響正常值，實驗室的正常樣本應(yīng)控制這些因數(shù)。必須確定正常人的眼間差異（兩眼間檢查的差異）。 個體本身進行雙眼間比較，很多時候比將個體與正常對照比較更能精確發(fā)現(xiàn)問題，對于閃光VEP尤其如此，對于每個VEP成分，實驗室正常樣本的構(gòu)成應(yīng)包括下列因素：年齡，性別和眼間差異。 國際標準建議對數(shù)據(jù)使用描述性的統(tǒng)計，這不需要正態(tài)分布的假定，而是基于觀察到的樣本分布的中位數(shù)和百分率的計算。國際標準建議95的可信區(qū)間作為最小的正常值外限（也就是從2.5到97.5%的范圍為正常值范圍）。,臨床規(guī)定,（二）視誘發(fā)電位波形的測量及報告 VEP的數(shù)據(jù)報告實行標準化對實現(xiàn)VEP的數(shù)據(jù)在世界范圍內(nèi)可比較具有關(guān)鍵意義。國際標準建議在VEP數(shù)據(jù)的報告和交流中，要包括有在每個標準化狀態(tài)下得到的兩個重復(fù)測試的波形：還應(yīng)該標明刺激野大小、閃光的強度、圖形元素大小、圖形的對比度以及測試眼和每個通道的電極安放位置。 波形的特征為早在30ms就開始的正向和負向偏轉(zhuǎn)組成的復(fù)合波。對于瞬態(tài)VEP，振幅在波峰和波谷間測量，峰潛時（或稱絕對時間）應(yīng)從刺激開始到相關(guān)成分波的波峰。 波形顯示為正向朝上或負向朝上由各個實驗室對每個具體類型的反應(yīng)進行選擇。但是，對于任何波形不僅必須清楚標明時間和振幅，而且必須清楚標明正在遵循的極性規(guī)則（即正向朝上或負向朝上）。 所有的VEP報告（不論供自己用的記錄或供發(fā)表的或甚至對于非標準反應(yīng)）都應(yīng)包括正常值和正常限。 報告應(yīng)指明是否符合國際標準。國際標準建議應(yīng)將所檢測到的峰潛時和振幅的基本數(shù)字結(jié)果，連同正常值和正常限，制成表格報告。,臨床規(guī)定,（三）三個標準照態(tài)反應(yīng)的描述 （1）閃光視誘發(fā)電位 閃光刺激VEP是由一系列正波和負波組成的復(fù)合波，開始于30ms左右，結(jié)束于300ms左右（下圖）。在波成分的命名中，先標示為正波或負波(P或N)，然后以數(shù)字下標表示出現(xiàn)的先后次序，不要使用正負結(jié)合潛伏期，以便能自動將閃光VEP與圖形翻轉(zhuǎn)VEP相區(qū)別。由漫射刺激誘發(fā)的閃光VEP的最常見成分是分別出現(xiàn)于大約90ms和120ms處的N2和P2成分。但是在老年人中更常見的是早在500ms 左右的一個正向波。應(yīng)注意閃光VEP的潛伏期是依賴于年齡的。振幅應(yīng)是相對于前一波峰的峰值。 （2） 圖形翻轉(zhuǎn)VEP 由圖形翻轉(zhuǎn)誘發(fā)的VEP由N75、P100和N135成分組成。波的命名先是波峰的正負向指示后跟平均潛伏朋（下圖）。國際標準建議基于前一波峰，即N75的波峰測量P100成分的振幅。P100成分的潛伏期的個體差異很小，并且眼間變異范圍也非常小。使用大于15的半野刺激時，圖形翻轉(zhuǎn)VEP的N75、P100和N135成分在刺激半野的同側(cè)大腦半球出現(xiàn)。而在刺激半野的對側(cè)大腦半球可以看到一個P135成分。,臨床規(guī)定,（3）圖形給一撤VEP 圖形給一撤VEP由3個主要成分組成。公認的成分為C1（正