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學(xué)法大視野第三章練習(xí)講解,有機(jī)合成,學(xué)習(xí)目標(biāo):,1. 熟悉各類有機(jī)物的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系; 2. 認(rèn)識并掌握逆向合成法的思維方法。 學(xué)習(xí)重點(diǎn):逆向合成法,回味從前,知識準(zhǔn)備各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì):,聚合,加成,加成,聚合,取代、加成,取代、消去、氧化,氧化、還原,酯化、酸性,水解,二、有機(jī)合成的過程,利用簡單、易得的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。,1、有機(jī)合成的概念,2、有機(jī)合成的任務(wù),(1)目標(biāo)化合物分子碳鏈骨架的構(gòu)建 (2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化或引入。,(1).官能團(tuán)種類變化:,CH3CH2-Br,水解,CH3CH2-OH,氧化,CH3-CHO,(2).官能團(tuán)數(shù)目變化:,CH3CH2-Br,消去,CH2=CH2,加Br2,CH2BrCH2Br,(3).官能團(tuán)位置變化:,CH3CH2CH2-Br,消去,CH3CH=CH2,加HBr,3.官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化:,包括官能團(tuán)種類變化、數(shù)目變化、位置變化等。,氧化,CH3-COOH,酯化,CH3-COOCH3,4.官能團(tuán)的引入方法,引入C=C雙鍵,1)某些醇的消去引入C=C,2)鹵代烴的消去引入C=C,3)炔烴加成引入C=C,引入鹵原子(X),1)烴與X2取代,2)不飽和烴與HX或X2加成,3)醇與HX取代,催化劑,引入羥基(OH),1)烯烴與水的加成,2)醛(酮)與氫氣加成,3)鹵代烴的水解(堿性),4)酯的水解,(4).引入-CHO或羰基的方法有:,醇的氧化,(5).引入-COOH的方法有:, 醛的氧化 酯的水解 苯的同系物的氧化,基礎(chǔ)原料,輔助原料,副產(chǎn)物,副產(chǎn)物,中間體,中間體,輔助原料,輔助原料,目標(biāo)化合物,三、有機(jī)合成的方法,1、正向合成分析法(又稱順推法),此法采用正向思維方法,從已知原料入手,找出可直接合成的所需要的中間產(chǎn)物,并同樣找出它的下一步產(chǎn)物,依次類推,逐步推向合成目標(biāo)有機(jī)物。,如何以乙烯為基礎(chǔ)原料,無機(jī)原料可以任選,合成下列物質(zhì):,(1)CH3CH2OH (2)CH3COOH (3)CH3COOCH2CH3,基礎(chǔ)原料,中間體,目標(biāo)化合物,中間體,練一練,2、逆向合成分析法,基礎(chǔ)原料,中間體,中間體,目標(biāo)化合物,逆向合成分析法示意圖,又稱逆推法,其特點(diǎn)是從產(chǎn)物出發(fā),由后向前推,先找出產(chǎn)物的前一步原料(中間體),并同樣找出它的前一步原料,如此繼續(xù)直至到達(dá)簡單的初始原料為止。,其思維程序可概括為:,例如:乙二酸(草酸)二乙酯的合成,基礎(chǔ) 原料,中間體,目標(biāo)化合物,中間體,石油裂解氣,+CH3CH2OH,1,+H2O,2,+Cl2,3,4,O,5,濃H2SO4,水解,課堂演練,1.由甲苯為原料來制取苯甲酸苯甲酯,寫出所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式,注明條件。,2.從丙醇合成丙三醇,寫出各步所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式,注明條件。,3.以乙烯為原料,其它無機(jī)試劑自選,合成已二酸已二酯。,產(chǎn)率計(jì)算多步反應(yīng)一次計(jì)算,A,B,C,93.0%,81.7%,85.6%,90.0%,總產(chǎn)率= 93.0%81.7%90.0%85.6% =58.54%,四、有機(jī)合成遵循的原則,1)盡量選擇步驟最少的合成路線以保證較高的產(chǎn)率。 2)起始原料要廉價(jià)、易得、低毒、低污染通常采用4個C以下的單官能團(tuán)化合物和單取代苯。 3)滿足“綠色化學(xué)”的要求。 4)操作簡單、條件溫和
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