GB3149-1992食品添加劑磷酸.pdf

中華 人 民共 和 國(guó) 國(guó)家 標(biāo) 準(zhǔn)3 1 4 9 一 9 2GB煒食品添加劑磷酸F o o d a d d i t i v e P h o s p h o r i c a c i dGB 3 1 4 9 - 8 21 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品添加劑磷酸的技術(shù)要求、 試驗(yàn)方法、 檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、 包裝、 運(yùn)輸、 貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于熱法生產(chǎn)的食品添加劑磷酸。其主要用途為食品工業(yè)中的酸味劑， 醉毋的營(yíng)養(yǎng)劑等 分 子式: H 3 P 0 4 相對(duì)分子質(zhì)量: 9 7 . 9 9 ( 按1 9 8 9 年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)2 引用標(biāo)準(zhǔn) G B 6 0 1 化學(xué)試劑 滴定分析( 容量分析) 用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 G B 6 0 2 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 G B 6 0 3 化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備 G B 6 0 5 化學(xué)試劑色度測(cè)定通用方法 G B 1 2 8 2 化學(xué)試劑 磷酸 G B 6 6 7 8 化工產(chǎn)品采樣總則 G B 6 6 8 2 實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格 G B 7 6 8 6 化工產(chǎn)品中砷含量測(cè)定的通用方法 G B 8 4 5 。 食品添加劑中 砷的測(cè)定方法3 技術(shù)要求3 . 1 外觀: 無(wú)色透明或略帶淺色稠狀液體。3 . 2 食品添加劑磷酸應(yīng)符合下表要求。 %項(xiàng)目指標(biāo)色度， 黑曾蕊2 0磷酸( H TO) 含量李8 5 . 0砷 以A s 計(jì)) 含 話杯0 . 0 0 0 1減( 以F計(jì)) 含h t毛0 . 0 0 1 0國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 2 - 1 1 ， 0 3 批準(zhǔn)1 9 9 3 - 0 6 一 0 1 實(shí)施G B 3 1 4 9 一 9 2續(xù)表項(xiàng)目指標(biāo)重金屬( 以P b 計(jì)) 含量蕊0 . 0 0 1 0氯化物( 以C I 計(jì)) 含量蕊0 . 0 0 0 5硫酸鹽( 以S O ; 計(jì)) 含量(0 . 0 0 5易氧化物( 以H , P O , 計(jì)) 含量簇0 . 01 24 試驗(yàn)方法 本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水， 在沒有注明其他要求時(shí)， 均指分析純?cè)噭┖虶 B 6 6 8 2 中規(guī)定的三級(jí)水 試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、 制劑及制品， 在沒有注明其他規(guī)定時(shí) 均按G B 6 0 1 , G B 6 0 2 ,G B 6 0 3 之規(guī)定制備。4 . 1 鑒別4 . 1 . 1 試劑和材料4 . 1 . 1 . 1 氫氧化鈉( G B 6 2 9 ) : 4 0 g / L溶液;4 . 1 . 1 . 2 硝酸銀( G B 6 7 0 ) : 1 0 g / L溶液;4 . 1 . 1 . 3 酚酞( G B 1 0 7 2 9 ) : 1 0 g / L指示液。4 - 1 . 2 鑒別方法 稱取約。 . 5 g 試樣， 置于1 0 0 m L 燒杯中， 加1 0 m L 水， 1 滴酚酞指示液， 用氫氧化 鈉溶液調(diào)至中 性，滴加硝酸銀溶液， 有黃色沉淀生成， 該沉淀能溶于稀硝酸或氨水。4 . 2 色度的測(cè)定 按G B 6 0 5 規(guī)定方法進(jìn)行測(cè)定。4 . 3 磷酸含量的測(cè)定4 . 3 . 1 重量法( 仲裁法)4 . 3 . 1 . 1 方法提要 在鹽酸介質(zhì)中試樣與加入的唆鑰檸酮沉淀劑生成磷鑰酸唆琳沉淀， 經(jīng)過(guò)濾、 洗滌、 烘干及稱重后， 確定磷酸含量。4 - 3 . 1 . 2 試劑和材料4 . 3 . 1 . 2 . 1 鹽酸( G B 6 2 2 ) ;4 . 3 . ， . 2 . 2 哇鋁檸酮溶液 配制: a 稱取7 0 g 鋁酸鈉( N a , M o O , 2 H z 0 ) ( H G 3 - 1 0 8 7 ) 溶解于1 5 0 m L水中; b . 稱取6 0 g 檸檬酸( C A 0 7 H 2 0 ) ( G B 9 8 5 5 ) 溶解于1 5 0 m I水和8 5 m l 硝酸( G B 6 2 6 ) 的混合溶液中; c . 在攪拌下將溶液a 倒入溶液b中; d . 在1 0 0 - L水中加入3 5 m L硝酸( G B 6 2 6 ) ， 再加入5 m l哇琳; e . 將溶液d 倒入溶液c 中， 放置 1 2 h后， 用增渦式過(guò)濾器過(guò)濾， 再加人2 8 0 m l丙酮 ( G B 6 8 6 ) ， 用水稀釋至1 0 0 0 m L , 混勻， 貯存于聚乙烯瓶中。 4 . 31 . 3 儀器、 設(shè)備 4 . 3 . 1 . 3 . 1 柑禍?zhǔn)竭^(guò)濾器: G 4 ( 5 一1 5 I M ) ; 4 . 3 . 1 . 3 . 2 電 烘箱: 溫度能控制在1 8 。 士5 C 或2 5 。 士1 0 C .G B 3 1 4 9 一 9 243 . 1 . 4 分析步驟4 . 3 . 1 . 4 . 1 試驗(yàn)溶液的制備 稱取約1 g 試樣， 精確至。 . 。 。 。 2 g ， 置于1 0 0 m L燒杯中， 加5 m L鹽酸及適量的水， 蓋上表面皿， 煮沸1 0 m i n ， 冷卻后移入5 0 0 m L容量瓶中， 加1 0 m L鹽酸， 用水稀釋至刻度， 搖勻。4 . 3 . 1 . 4 . 2 試劑空白溶液的制備 在制備試驗(yàn)溶液的同時(shí)， 除不加試樣外， 其他操作和加入的試劑量與試驗(yàn)溶液同時(shí)同樣處理。4 . 3 . 1 . 4 . 3 測(cè)定 用移液管移取1 0 m l ， 試驗(yàn)溶液、 試劑空白 溶液分別置于2 5 0 m l 一 燒杯中， 加水至總體積約1 0 0 m L ,加5 0 m l - 唆鋁檸酮溶液， 蓋上表面皿， 在水浴中加熱至燒杯內(nèi)的物質(zhì)達(dá) 7 5 士5 C， 保溫 3 0 s ( 在加試劑和加熱過(guò)程中不得使用明火， 不得攪拌， 以免凝結(jié)成塊) 。 取出并冷卻至室溫， 冷卻過(guò)程中攪拌3 - 4 次 用預(yù)先在1 8 。 士5 C 或2 5 0 士1 0 C 下恒重過(guò)的琳渦式過(guò)濾器過(guò)濾， 先將上層清液過(guò)濾， 以傾瀉法用洗瓶沖洗沉淀6 次， 每次用水約3 0 m l - , 最后將沉淀移入增鍋式過(guò)濾器內(nèi)過(guò)濾。 再用水洗滌沉淀4 次， 將鉗渦式過(guò)濾器連同沉淀置于電 烘箱中， 從溫度穩(wěn)定時(shí)計(jì)時(shí)， 溫度控制在1 8 0 士5 C ， 放置4 5 m i n ， 或2 5 0 士1 0 C放跪1 5 m i n ， 取出， 置于干燥器中冷卻至室溫， 稱重。4 . 3 . 1 . 5 分析結(jié)果的表述 磷酸( H , P O , ) 質(zhì)量百分含量( x , ) 按式( 1 ) 計(jì)算:( m ， 一 m, ) X 0 . 0 4 4 2 8二 二二一一一- 一- 1 0X 1 0 0 . . . . (1)5 0 02 2 1 . 4 X ( m i 一 m, ) ”漢式中， : 測(cè)定試驗(yàn)溶液的沉淀質(zhì)量， 9 ; 陰 測(cè)定試劑空白 溶液的沉淀質(zhì)量, B ; m 試樣的質(zhì)量， 9 ; 0 . 0 4 4 2 8 將磷鑰酸哇琳換算成磷酸的系數(shù)。 所得結(jié)果應(yīng)表示至一位小數(shù)。4 . 3 . 1 . 6 允許差 兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于。 . 2 %， 取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。4 . 3 . 2 容量法4 . 3 . 2 . 1 方法提要 根據(jù)磷酸性質(zhì)， 以百里香酚酞為指示液， 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定， 以確定磷酸含量。4 . 3 . 2 . 2 試劑和材料4 . 3 . 2 . 2 . 1 氫氧化鈉( G B 6 2 9 ) : c ( N a O H ) 約0 . 5 m o l / L 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;4 . 3 . 2 . 2 . 2 百里香酚酞( G B 1 0 7 2 8 ) : 1 g / L指示液。4 . 3 - 2 - 3 分析步驟 稱取約l g 試樣， 精確至。 . 0 0 0 2 g ， 移入2 5 0 m L 錐形瓶中， 加8 0 m L 水和5 滴百里香酚酞指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淺藍(lán)色即為終點(diǎn)。4 . 3 . 2 . 4 分析結(jié)果的表述 磷酸( H , P O , ) 質(zhì)量百分含量( z , 按式( 2 ) 計(jì)算:z2=Y 生士望 ) . 0 4 9 衛(wèi)X 1 0 0。 . 。 (2 )G B 3 1 4 9 一 9 2式中: 。 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度， m o t / L ; V 消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， m L ; 。 試樣的質(zhì)量 g ;0 . 0 4 9 0 與 1 . 0 0 m L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜牧姿岬?質(zhì)量 所得結(jié)果應(yīng)表示至一位小數(shù)。4 . 3 . 2 . 5 允許差 兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于。 . 2 %， 取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。4 . 4 砷含量的測(cè)定4 . 4 . 1 二乙基二硫代氨基甲酸銀法( 仲裁法)4 . 4 . 1 . 1 方法提要 見G B 8 4 5 0 第1 . 1 條4 . 4 . 1 . 2 試劑和材料 見G B 8 4 5 0 第1 . 2 條4 . 4 . ， ， 3 儀器、 設(shè)備 見G B 8 4 5 0 第1 . 3 條或G B 7 6 8 6 第4 條。4 . 4 - 1 . 4 分析步驟 稱取約1 0 g 試樣， 精確至。0 1 g ， 置于砷發(fā)生瓶中， 加水至4 0 m l ， 混勻。 用移液管移取0 . 0 0 , 2 . 0 0 , 4 . 0 0 , 6 . 0 0 , 8 . 0 0 , 1 0 . 0 0 m L砷標(biāo)準(zhǔn)溶液， 分別置干6 個(gè)砷發(fā)生瓶中， 加水至4 0 m l ， 再加1 0 m l硫酸( 1 +1 ) 溶液， 混勻。 以 下操作同G B 8 4 5 。 第1 . 5 . 3 . 3 條。4 . 4 . 1 . 5 分析結(jié)果的表述 砷( 以A s 計(jì)) 質(zhì)量百分含量( z 3 ) 按式( 3 ) 計(jì)算 m, x1 0 跳 =胡X 1 0 0. 。 。 . 。 。 . . 。 。 (3)式中: m l 從工作曲 線上 查得的砷 質(zhì)量， la g 陰 試樣的質(zhì)量， 9 。 所得結(jié)果應(yīng)表示至五位小數(shù)。4 . 4 . 1 . 6 允許差 兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于0 . 0 0 0 0 3 %， 取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。4 . 4 . 2 砷斑法步 竺f 臾 7少 七稱取約2 g 試樣， 精確至。0 1 g ， 另 用移液管移取2 . 0 m L 砷標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于砷發(fā)生瓶中。 以下操G B 8 4 5 。 的2 . 4 條， 從“ 加5 m 1鹽酸” 一 ” 至，. 樣品砷斑不得深于砷的限量標(biāo)準(zhǔn)的砷斑。 ” 進(jìn)行4 . 5 氟化物含量的測(cè)定4 . 5 門方法提要 在中性條件下， 以飽和甘汞電極為參比電極標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定氟的含量。4 . 5 . 2 試劑和材料4 - 5 . 2 - 1 鹽酸( G B 6 2 2 ) : 1 +1 溶液;4 . 5 . 2 . 2 硝酸( G B 6 2 6 ) : 1 +1 5 溶液;， 用氟離子選擇性電極直接測(cè)量溶液的電極電位， 采用G B 3 1 4 9 一 9 24 . 5 . 2 . 3 氫氧化鈉( G B 6 2 9 ) : 2 0 0 g / L 溶液;4 . 5 . 2 . 4 檸檬酸一 檸檬酸三鈉緩沖溶液( p H 5 . 5 - 6 ) 稱取 2 7 0 g檸檬酸三鈉( N a , C , H , O , 2 H 2 0 ) ( H G 3 - 1 2 9 8 ) 和 2 4 g檸檬酸( C 6 H , O , H 2 ( ) )( ( ; B 9 8 5 5 ) 用水溶解， 稀釋至 1 0 0 0 ml， 混勻。4 . 5 . 2 - 5 浪甲酚綠( H G 3 - 1 2 2 0 ) : 1 g / l指示液;4 . 5 . 2 . 6 氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液: 0 . 0 0 2 m g F / m L ,臨用時(shí)配制。 用移液管移取 1 0 m L按G B 6 0 2 配制的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液， 置于 5 0 0 m L容量瓶中， 用水稀釋至刻度， 搖勻4 . 5 . 3 儀器、 設(shè)備4 . 5 . 3 門氟離子選擇性電極;4 . 5 . 3 . 2 飽和甘汞電極;4 . 5 . 33 電位計(jì): 精度為 2 mV/ 格;4 . 5 . 3 . 4 電磁攪拌器。4 . 5 . 4 分析步驟4 . 5 - 4 門工作曲線的繪制 用移液管移取 。 . 5 0 , 1 . 0 0 , 3 . 0 0 , 5 . 0 0 , 7 . 0 0 , 1 0 . 0 0 m L氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液， 分別置于5 0 m L容量瓶中， 加入1 m l鹽酸溶液， 5 滴檸檬酸一 檸檬酸三鈉緩沖溶液和2 滴澳甲酚綠指示液， 用氫氧化鈉溶液調(diào)5 溶液為藍(lán)色， 再用硝酸溶液調(diào)至溶液恰成黃色， 加2 0 m l 一 檸檬酸一 檸檬酸三鈉緩沖溶液， 用水稀釋至刻度， 混勻。將溶液倒入5 0 m L干燥的燒杯中， 置于電磁攪拌器上， 插入氟離子選擇性電極和飽和甘汞電極. 連接電位計(jì)， 攪拌片刻， 調(diào)整電位計(jì)零點(diǎn)后， 進(jìn)行測(cè)量， 記錄平衡時(shí)的電位值， 以氟離子濃度的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)， 相應(yīng)的電位值為縱坐標(biāo)， 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4 . 5 . 4 . 2 試驗(yàn)溶液的制備 稱取約1 0 g 試樣， 精確至。 . 0 1 g , 置于1 0 0 m L燒杯中， 用少量水稀釋， 用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性，移入1 0 0 m l容量瓶中， 用水稀釋至刻度， 搖勻。4 . 5 . 4 . 3 測(cè)定 用移液管移取1 0 m l試驗(yàn)溶液， 置于5 0 m L容量瓶中， 以下操作按( 4 . 5 . 4 . 1 ) 條中從“ 加入1 m l _ 鹽酸溶液 ” 開始， 至“ 記錄平衡時(shí)的電位值。 ” 止進(jìn)行。 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的氟離子濃度的對(duì)數(shù)， 查反對(duì)數(shù)得到氟含量。4 . 5 . 5 分析結(jié)果的表述 氟( 以F計(jì)) 質(zhì)量百分含量( 二 ; ) 按式( 4 ) 計(jì)算:m, X 1 0 - s二二二一 1 0X 1 0 0. . . . . 。 . . . . . . . . . . (4)1 0 0m, X 1 0 - , 刀 之式巾: 。 ， 試驗(yàn)溶液中氟的質(zhì)量, fA g f m 試徉的質(zhì)量， 9 。 所得結(jié)果應(yīng)表示至四位小數(shù)。4 . 5 . 6 允許差 兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于。 . 0 0 0 5 %， 取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。4 . 6 I . 金屬含量的測(cè)定4 . 6 . 1 力 一 法提要G s 3 1 4 9 一 9 2 在弱酸性條件下， 試樣中的重金屬離子與硫化氫作用， 生成棕黃色， 與同法處理的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液比 較4 . 6 . 2 試劑和材料4 - 6 . 2 - 1 冰乙酸( G B 6 7 6 ) ;4 . 6 - 2 . 2 氨水( G B 6 3 1 ) : 1 十1 溶液;4 . 6 - 2 . 3 飽和硫化氫水( 新制備的) ;4 . 6 . 2 . 4 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液: 0 . 0 1 0 m g P b / m L ,臨用時(shí)配制。 用移液管移取2 5 m L按G B 6 0 2 配制的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液， 置于2 5 0 m L容量瓶中， 用水稀釋至刻度， 搖勻。4 . 6 . 3 分析步驟4 . 6 . 3 . 1 試驗(yàn)溶液的制備 稱取約5 g 試樣， 精確至。 . 0 1 g ， 置于5 0 m L 容量瓶中， 用水稀釋至刻度， 搖勻。4 . 6 . 3 . 2 測(cè)定 用移液管移取2 5 m L試驗(yàn)溶液， 置于5 0 m 1比色管中， 用氨水溶液調(diào)至P H 5 ( 用精密試紙檢驗(yàn)) ，用水稀釋至4 0 m L ， 加。 . 5 m L冰乙酸， 1 0 m L新制備的飽和硫化氫水， 搖勻， 放置1 0 m i n ， 與鉛標(biāo)準(zhǔn)比色液比較。 鉛標(biāo)準(zhǔn)比 色液的配制: 用移液管移取5 m L試驗(yàn)溶液和適量的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液， 置于5 0 m 1比色管中，與試驗(yàn)溶液同時(shí)同樣處理。為求得重金屬的含量， 需配制一系列的鉛標(biāo)準(zhǔn)比 色液。4 . 6 . 4 分析結(jié)果的表述 重金屬( 以P b 計(jì)) 質(zhì)量百分含量( X s ) 按式( 5 ) 計(jì)算:V X 0 . 0 0 0 0 12 5一 5 5 0義 1 0 0 。 . (5)m X0 . 0 0 2 5 V 刀 t式中V 所取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， m L ; 機(jī) 試樣的質(zhì)量， 9 ;0 . 0 0 0 0 1 每毫升鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液中鉛的質(zhì)量, g o: .) .所得結(jié)果應(yīng)表示至四位小數(shù)。氯化物含量的惻定1 方法提要在酸性介質(zhì)中， 試樣中氯化物與硝酸銀生成白色渾濁液， 與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較。4 . 7 . 24 . 7 - 2 . 14 . 7 . 2 . 2試劑和材料 硝酸( G B 6 2 6 ) : 1 +2 溶液;2 . 3硝酸銀( G B 6 7 0 ) : 2 0 g / L溶液;氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液: 0 . 0 l m g C l / m L . 臨用時(shí)配制。用移液管移取2 5 m l 按G B 6 0 2 配制的氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液， 置于2 5 0 m L 容量瓶中， 用水稀釋至刻度3 分析步驟稱取約5 g 試樣， 精確至。 . 0 1 g , 置于不勻不車搖車1 m l - 硝酸銀溶液， 用水稀釋至刻度， 搖勻。2 5 m l 一 比 色管中， 用水稀釋至約2 0 m L ， 加2 m l硝酸溶液和放置1 0 m i n ， 與氯化物標(biāo)準(zhǔn)比濁液比 較。氨化物標(biāo)準(zhǔn)比濁液的配制: 移取適量的氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液， 與試樣同時(shí)同樣處理。為求得氯化物的含U, 需配制一系列氯化物標(biāo)準(zhǔn)比濁液G B 3 1 4 9 一 9 24 . 7 . 4 分析結(jié)果的表述 氯化物( 以C l 計(jì)) 質(zhì)量百分含量( z 6 ) 按式( 6 ) 計(jì)算 V X 0 . 0 0 0 0 1z 6 =執(zhí)X 1 0 0 。 (6)0 . 0 0 1 V ， 刀式巾: V 所取氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， m L ; m 試樣的質(zhì)量+ g ;0 . 0 0 0 0 1 每毫升氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中氯的質(zhì)量, g o 所得結(jié)果應(yīng)表示至四位小數(shù)4 . 8 硫酸鹽含量的測(cè)定4 . 8 門方法提要 在乙醇介質(zhì)中試樣中的硫酸鹽與氯化鋇溶液生成白色渾濁液， 與標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較。4 . 8 . 2 試劑和材料4 . 8 . 2 . 1 乙醇( G B 6 7 9 ) ;4 . B - 2 . 2 鹽酸( G B 6 2 2 ) : 1 +3 溶液;4 . 8 - 2 . 3 氯化鋇( G B 6 5 2 ) : 2 5 0 g / L溶液;4 . 82 . 4 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液: 0 . 0 1 m g S 0 , / m L 。臨用時(shí)配制。 用移液管移取2 5 m L 按G B 6 0 2 配制的硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液， 置于2 5 0 m L容量瓶中， 用水稀釋至刻度，搖勻。4 . 8 . 3 分析步驟 稱取約5 g 試樣， 精確至0 . 0 1 g ， 置于5 0 m L容量瓶中， 用水稀釋至刻度， 搖勻。用移液管移取7 0 - I , . M千2 5 m L比色管中， 加5 m L乙醇和1 m L鹽酸溶液， 在不斷搖動(dòng)下滴加3 m L氯化鋇溶液， 用水稀釋至刻度， 搖勻。放置1 0 m i n ， 與硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)比濁液比較。硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)比濁液的配制: 移取適量的硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液， 與試樣同時(shí)同樣處理， 為求得硫酸鹽含量，需配制一系列硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)比濁液。4 . 8 . 4 分析結(jié)果的表述硫酸鹽( 以S 9 、 計(jì)) 質(zhì)量百分含量( z 7 ) 按式( 7 ) 計(jì)算:V X 0 . 0 0 0 0 1X 7 = m X 5 0X 1 0 0一 (7)0 . 0 0 5 V 刀 2式中: V 所取硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， m L ; ， 試樣的質(zhì)量, g ;0 . 0 0 0 0 1 每毫升硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液中硫酸鹽的質(zhì)量， g . 所得結(jié)果應(yīng)表示至三位小數(shù)。4 . 9 易氧化物的測(cè)定 按G B 1 2 8 2 第9 章規(guī)