標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7315.2-1987 五氧化二釩化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法來測定五氧化二釩中硅含量的具體步驟。該標(biāo)準(zhǔn)適用于五氧化二釩樣品中硅含量的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備一系列試劑和設(shè)備，包括但不限于鹽酸、氫氟酸、鉬酸銨溶液等化學(xué)品以及分光光度計等儀器。樣品處理時，通過加入特定比例的酸性溶液使樣品溶解，并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄈコ蓴_元素的影響。隨后，在控制條件下加入鉬酸銨溶液與樣品中的硅生成鉬藍(lán)絡(luò)合物，此絡(luò)合物在一定波長下具有特征吸收峰，可用于定量分析。

操作過程中需要注意控制反應(yīng)條件如溫度、時間等因素以確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，還需按照標(biāo)準(zhǔn)要求制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制工作曲線，從而實現(xiàn)對未知樣品中硅含量的精確測量。

整個分析過程強調(diào)了實驗操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個科學(xué)合理且可重復(fù)性強的檢測手段，幫助提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1987-02-27 頒布
  • 1988-01-01 實施
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UDC661.888.22:543.062中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7315.2-87五氧化二釩化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量Methodsforchemicalanalysisofvanadiumpentoxide-Themolybdenumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1987-02-27發(fā)布1988-01-01實施家標(biāo)推局國發(fā)布中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.888.22五氧化二釩化學(xué)分析方法：543.062GB7315.2-87鉬藍(lán)分光光度法測定硅量Methodsforchemicalanalysisofvanadiumpentoxide-Themolybdenumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofsiiiconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于五氧化二釩中硅量的測定。測定范圍：0.1000.700%。本標(biāo)準(zhǔn)道守GB1467一78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法的總則及一般規(guī)定。方法提要試樣以氫氧化鈉培融，硫酸酸化，用亞硫酸鈉還原釩（V）成釩（N）以消除五價釩對測定的影響。在在適當(dāng)酸度下，加鋁酸銨使其生成硅鋁黃，加入硫酸草酸混合酸消除磷、砷的干擾，加人硫酸亞鐵銨溶液，使硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán)，進(jìn)行分光光度法測定。2試劑2.1到氧化鈉（優(yōu)級純)。2.2硫酸（1+1）。2.3；亞硫酸鈉溶液（10%)。2.4氯氯化鈉溶液（5%)。2.5酸銨溶液（5%)，過濾后使用。2.6酸-草酸混合酸：稱取50g草酸，置于2000ml燒杯中，加人500ml水，徐徐加人200ml硫酸（p，1.84g/ml)，溶解后，加人1300ml水，混勻。冷卻至室溫：2.7硫酸亞鐵銨溶液（6%)：100ml中含有5ml硫酸（p，1.84g/ml)，過濾后使用。2.8硅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.8.1稱取1.0697g預(yù)先在105110烘1h并于千燥器中冷卻至室溫的純二氧化硅，置于預(yù)先盛有68碳酸鈉（不含二氧化硅）的鉑柑揭中，攪勻并覆蓋少量碳酸鈉，于900高溫爐中熔融15min，取出冷卻，置于400ml聚四氟乙烯燒杯中用熱水浸出融塊并使其溶解，用水洗凈柑竭，冷卻，移人500ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勾，再倒人500ml千塑料瓶中備用。此溶液1ml含1.0mg硅。22.8.2移取10.00ml硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.8.1）于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。再倒人干塑料瓶中備用。此溶液1ml含0.1mg硅。試樣3.1試樣應(yīng)通過0.125mm篩孔。3.2試樣預(yù)先在105110烘2h，置于干燥器中

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