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T細(xì)胞檢測(cè)技術(shù),機(jī)體接受外來(lái)抗原及自身抗原刺激后,通過(guò)細(xì)胞免疫和體液免疫及相關(guān)系統(tǒng)協(xié)同作用,對(duì)抗原產(chǎn)生應(yīng)答。,T 細(xì)胞應(yīng)答: T細(xì)胞增殖 分泌細(xì)胞因子 細(xì)胞毒效應(yīng) 表達(dá)特定表面標(biāo)志,淋巴細(xì)胞,DNA合成,分化,母細(xì)胞,刺激物,細(xì)胞變大,細(xì)胞漿擴(kuò)大,空泡,核仁明顯,核染色質(zhì)疏松,一、淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),1、原理,(1)形態(tài)學(xué)檢測(cè),2、檢測(cè)方法,方法學(xué)評(píng)價(jià),優(yōu)點(diǎn):形態(tài)學(xué)方法簡(jiǎn)便易行,普通光學(xué)顯微鏡便能觀察結(jié)果,適于基層實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。 缺點(diǎn):是依靠肉眼觀察形態(tài)學(xué)變化,判斷結(jié)果易受主觀因素影響,重復(fù)性和準(zhǔn)確性較差。,(2)3H-TdR摻入法(MTT法),PHA 淋巴細(xì)胞(54h) 3HTdR摻入 (MTT被還原) 收集細(xì)胞,檢測(cè)射線(xiàn)(490nm吸光度),優(yōu)點(diǎn):3H-TdR摻入法敏感性高,客觀性強(qiáng),重復(fù)性好。 缺點(diǎn):但需一定設(shè)備條件,同時(shí)還存在放射性核素污染問(wèn)題。,原理: CFSE等染料可連結(jié)到細(xì)胞內(nèi)蛋白的氨基酸群(PKH26能插入脂膜),并隨細(xì)胞分裂而分配到子代細(xì)胞中,每分裂一次,熒光強(qiáng)度減少一倍。 方法學(xué)評(píng)價(jià) 優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單;重復(fù)性強(qiáng);安全; 缺點(diǎn):CFSE可能干擾細(xì)胞增殖,(3)CFSE(PKH26等)染色法,二、T細(xì)胞分泌功能的檢測(cè),T細(xì)胞經(jīng)各種絲裂原或特異性抗原刺激后,分泌的各種細(xì)胞因子,可借助免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)技術(shù)分別檢測(cè)細(xì)胞因子含量、生物學(xué)活性或基因表達(dá)水平,從而間接反映T細(xì)胞功能。,1、生物活性檢測(cè),對(duì)于依賴(lài)于該細(xì)胞因子而增殖的細(xì)胞,細(xì)胞增殖程度與細(xì)胞因子含量呈正相關(guān)。 方法學(xué)評(píng)價(jià) 優(yōu)點(diǎn):敏感(pg);顯示細(xì)胞因子的活性; 缺點(diǎn):影響因素多(同一細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子,多種細(xì)胞因子呈現(xiàn)相同功能,細(xì)胞因子及其相應(yīng)受體同時(shí)分泌);,2、免疫學(xué)檢測(cè),(1)ELISA: 操作簡(jiǎn)單,非特異性影響大; (2)ELISPOT: 高度的敏感性,可重復(fù)性強(qiáng),抗原特異性精確; (3)ICS:可同時(shí)檢測(cè)產(chǎn)生細(xì)胞因子的細(xì)胞表型;需要樣本量大于ELISPOT,破膜后的細(xì)胞不能做進(jìn)一步功能檢測(cè);,優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單,適用性廣,應(yīng)用特異的單克隆抗體,可檢測(cè)單一細(xì)胞因子的含量; 缺點(diǎn):無(wú)法反應(yīng)細(xì)胞因子的生物活性;不同單克隆抗體檢測(cè)的結(jié)果不同;敏感性稍差(100pg),方法學(xué)評(píng)價(jià),(1)Realtime-PCR (2)分子雜交,2、分子生物學(xué)檢測(cè),三、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn),特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)識(shí)別靶細(xì)胞表面特異性抗原,通過(guò)Fas途徑及顆粒酶途徑,介導(dǎo)靶細(xì)胞溶解。,1、51Cr釋放實(shí)驗(yàn),鉻酸鈉(Na251CrO4)中的六價(jià)鉻能被活細(xì)胞攝取,并在細(xì)胞溶解后以三價(jià)鉻的形式被釋放。 方法學(xué)評(píng)價(jià) 優(yōu)點(diǎn):靈敏、特異,是CTL活性測(cè)定的經(jīng)典方法; 缺點(diǎn):操作繁瑣;放射性;靶細(xì)胞51Cr自發(fā)釋放;,2、IC Assay(In vivo cytotoxicity Assay),表達(dá)特定抗原的腫瘤細(xì)胞系經(jīng)CFSE標(biāo)記后,皮下注射入小鼠,被小鼠體內(nèi)抗原特異性CTL作用24小時(shí)后,取出腫瘤細(xì)胞,檢測(cè)其CFSE含量。 方法學(xué)評(píng)價(jià) 優(yōu)點(diǎn):反應(yīng)體內(nèi)殺傷效果; 缺點(diǎn):影響因素多;,四、T細(xì)胞表面標(biāo)志的檢測(cè),特異性T淋巴細(xì)胞活化需要第一信號(hào)和第二信號(hào)。因此檢測(cè)CTL表面特異性受體或相關(guān)的表面標(biāo)志可以反映CTL的活化狀態(tài)。,1、Tetramer技術(shù),模擬T細(xì)胞活化的第一信號(hào),構(gòu)建熒光標(biāo)記的MHC-肽復(fù)合物,被特異性T細(xì)胞識(shí)別。通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記的熒光,反應(yīng)活化的特異性T細(xì)胞。 方法學(xué)評(píng)價(jià) 優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)便,快速,敏感 缺點(diǎn):成本高,受HLA型別的限制,2、表面標(biāo)志CD107a/b的檢測(cè),CD107a/b表達(dá)于T細(xì)胞內(nèi)的質(zhì)膜上,隨著脫顆粒作用,一過(guò)性表達(dá)于細(xì)胞表面

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