標準解讀
《GB/T 6910-1986 鍋爐用水和冷卻水分析方法 鈣的測定 絡合滴定法》與未指明的標準相比,在內容上進行了多方面的調整和完善。該標準詳細規(guī)定了使用絡合滴定法測定鍋爐用水及冷卻水中鈣含量的具體步驟和技術要求,旨在提高測定結果的準確性和可靠性。
在樣品處理方面,《GB/T 6910-1986》明確了采樣點選擇、樣品保存條件以及預處理方法等細節(jié),確保所取得樣本能夠真實反映被測水質狀況。對于試劑的選擇,《GB/T 6910-1986》列出了所需使用的化學試劑種類及其純度要求,并強調了配制溶液時應注意的問題,比如pH值調節(jié)劑的加入量對實驗結果的影響。
關于測定過程,《GB/T 6910-1986》細化了指示劑的選擇依據及其用量指導,同時給出了更具體的終點判斷標準。此外,還增加了對干擾因素的討論,如共存離子可能引起的誤差及其排除措施,增強了實際操作中的靈活性和適用性。
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文檔簡介
中華人民共和國國家標準 鍋爐用水和冷卻水分析方法 鈣的測定 絡合滴定法 GB691086 Methods for analysis of water for boiler and for cooling The determination of calcium Complexometric titration 國家標準局1986-09-16發(fā)布 1987-09-01實施 本標準適用于測定天然水和循環(huán)冷卻水中的鈣離子。 測定范圍:10200mg/L。 本標準遵循GB 690386鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則的有關規(guī)定。 1方法概要 以鈣黃綠素為指示劑,在pH12,用EDTA絡合滴定水樣中的鈣離子。 2儀器 微量滴定管:酸式,10mL。 3試劑 3.120%氫氧化鉀溶液。 3.2三乙醇胺溶液(1+2)。 3.3鹽酸溶液(1+1)。 3.4鈣黃綠素-酚酞混合指示劑:稱取0.2g鈣黃綠素和0.07g酚酞置于玻璃研缽中, 加20g氯化鉀研細均勻,貯于磨口瓶中(或用該指示劑試紙片)。 3.50.01mol/L鈣標準溶液:稱取1.0009g基準碳酸鈣(CaCO3)溶于10mL鹽酸溶液(1+1) 中,加熱至沸,冷卻后轉移至1L容量瓶。以級試劑水稀釋至刻度,搖勻。 3.60.01mol/L EDTA標準溶液。 3.6.1EDTA標準溶液的配制:稱取4.0g乙二胺四乙酸二鈉鹽溶于200mL級試劑 水中,用級試劑水稀釋至1L,貯存于塑料瓶中。 3.6.2EDTA標準溶液的標定:準確吸取25mL0.01mol/L鈣標準溶液于250mL錐形 瓶中,加入75mL級試劑水和5mL20%氫氧化鉀溶液,再加約30mg鈣黃綠素-酚 酞混合指示劑(或1片試紙片),在黑色背景下用EDTA標準溶液滴定至溶液的黃綠 色熒光消失,溶液呈紅色時即為滴定終點,同時作空白試驗校正結果。EDTA標準 溶液的濃度M按式(1)計算: (1) 式中 V滴定鈣標準溶液時EDTA標準溶液所消耗的體積,mL; M1鈣標準溶液的濃度,mol/L; V1吸取鈣標準溶液的體積,mL; V0滴定空白溶液時所消耗EDTA標準溶液的體積,mL。 4分析步驟 4.1準確吸取50mL經中速定性濾紙過濾后的水樣于250mL錐形瓶中,加3滴鹽酸 溶液(1+1),混勻,加熱微沸半分鐘后,加50mL級試劑水,再加50mL20%氫 氧化鉀溶液,以下手續(xù)按3.6.2步驟進行。 注:水樣中EDTMP大于10mg/L,六偏磷酸鈉大于6mg/L時對測定均有干擾。 經加鹽酸煮沸后再滴定,可消除碳酸氫根和聚丙烯酸的干擾。 水中存在的微量的三價鐵離子和鋁離子干擾本法,可在加入20% 氫氧化 鉀溶液前,先加入23mL三乙醇胺溶液(1+2)。 有鋅離子存在時,可加入20%氫氧化鉀溶液調節(jié)水樣pH至14左右,以消 除干擾。 5計算 水樣中鈣離子的含量(mg/L)按式(2)計算: (2) 式中 MEDTA標準溶液的濃度,mol/L; V1滴定水樣時EDTA標準溶液所消耗的體積,mL; V所取水樣的體積,mL; V0滴定空白溶液時,所消耗EDTA標準溶液的體積,mL; 40.08鈣的原子量。 6允許差 鈣離子測定的允許差 mg/L _ 附加說明:
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