《別決定與伴遺傳》PPT課件.ppt

性別決定與伴性遺傳,(一) 性別決定 1、概念 2、常染色體與性染色體 3、性別決定的類型 (二) 伴性遺傳 1、概念 2、色盲及其遺傳特點(diǎn) 3、血友病遺傳,雌雄異體的生物決定性別的方式,2、常染色體與性染色體 生物的性別由染色體控制，細(xì)胞中的染色體可分為兩類：一類是決定性別的染色體，稱為性染色體，一類是與性別無關(guān)的染色體，稱為常染色體。 例：人染色體；果蠅染色體,人類男性染色體,人類女性染色體,雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解,3、性別決定的類型 生物中普遍存在著兩種性別決定類型： XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。 ZW型：雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有個(gè)兩異型的性染色體(ZW)，雄性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。,男：,女：,精子,卵細(xì)胞,22對(duì)(常)+XY(性),22對(duì)(常)+XX(性),22條+X,22條+Y,22條+X,1 ： 1,22對(duì)+XX,22對(duì)+XY,女,男,1 ： 1,人類性別決定示意圖,子代,蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。,性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做,如人的色盲遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。,伴性遺傳,伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。,色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。,紅綠色盲檢查圖,以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點(diǎn)？,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有關(guān)色覺的基因型及四種婚配方式,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY,親代 配子 子代,XB,XB,Y,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,Xb,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1) 患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,2) 通常為隔代遺傳(或叫交叉遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),XbY,XbY,XBXb,一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰傳給他的？,答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。,說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。,女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子,答案：D,假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )。 A、由常染色體決定的 B、由X染色體決定的 C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的,C,美國遺傳學(xué)家摩爾根等人讓一只白眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅交配，子一代（F1）都是紅眼。再讓F1中的雌