產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)工作總結(jié)

產(chǎn)品傷害監(jiān)測(cè)工作總結(jié)篇一：產(chǎn)品調(diào)試員個(gè)人工作總結(jié)XX 年，我結(jié)束了學(xué)校生活，踏上了工作崗位，開始了新一輪不同于以往在學(xué)校的學(xué)習(xí)生涯。這半年多以來，我在各領(lǐng)導(dǎo)及同事的幫助指導(dǎo)下，由一名初入社會(huì)沒有任何經(jīng)驗(yàn)的新人，成為了一名仍在不斷摸索不斷學(xué)習(xí)的技術(shù)員，而這半年多以來的學(xué)習(xí)使我無論是在敬業(yè)精神，思想境界，為人處事還是在業(yè)務(wù)素質(zhì)，工作能力上都得到很大的提高，努力及時(shí)高效的完成領(lǐng)導(dǎo)賦予的工作任務(wù)，現(xiàn)將本人半年多以來的工作學(xué)習(xí)情況總結(jié)如下：1入職以來所做的工作圖紙蓋章簽收經(jīng)由工程部和研發(fā)部派發(fā)下來新項(xiàng)目的圖紙，我核對(duì)一下，蓋章簽收，作好記錄，這樣便于領(lǐng)導(dǎo)同事們的查找，修改。項(xiàng)目是否對(duì)應(yīng)好，圖紙是否復(fù)印齊全，裝訂無誤，這關(guān)系到接線安裝人員能否對(duì)號(hào)準(zhǔn)確安裝接線，不返工。每次復(fù)印我都會(huì)多復(fù)印一份，便于我們調(diào)試人員提前做好準(zhǔn)備，用的哪種 PLC，需要調(diào)試哪些功能，思考下該怎樣調(diào)試。有時(shí)還會(huì)提前去接線區(qū)看看新來的接線同事有沒有接錯(cuò)線,以免接完線，安裝完后，不便于檢查，電控里空間小了，板上線越來越多了，都不利于檢查。調(diào)試出廠產(chǎn)品經(jīng)由車間工作人員安裝接線完后，我們調(diào)試組便開始逐一檢查產(chǎn)品各功能是否有效準(zhǔn)確無誤，還思考該用什么樣的方法調(diào)試產(chǎn)品更加準(zhǔn)確周到，便捷。做到每項(xiàng)功能的調(diào)試準(zhǔn)確不誤漏，大家一起討論研究各調(diào)試產(chǎn)品的功能，性能，用法等等。這項(xiàng)工作是否完美的完成關(guān)系到公司的效益榮譽(yù)，操作人員的生命安全。從部門同事間的討論中，尤其售后同事反饋回的各種很實(shí)際的現(xiàn)象中，我深刻體會(huì)到調(diào)試人員的重要性。匯報(bào)工作經(jīng)我們調(diào)試完產(chǎn)品寫完書面調(diào)試報(bào)告，由質(zhì)檢部審查后，我們進(jìn)行 HCERP 軟件上的匯報(bào)工作。這是對(duì)調(diào)試產(chǎn)品的一個(gè)交代。若不能及時(shí)準(zhǔn)確的匯報(bào)，會(huì)影響其他項(xiàng)目的進(jìn)行 eg:領(lǐng)料入庫等，會(huì)影響公司的效益。考勤表的制作每到月末，都會(huì)將本部門人員的考勤卡總體記錄下來，制成的表格傳給領(lǐng)導(dǎo)審查，然后將打印出的表格傳給本部門各成員再度審查，經(jīng)確保無誤并由各員工親筆簽字后，再返交予領(lǐng)導(dǎo)。2初入社會(huì)工作的心得體會(huì)作為一個(gè)剛畢業(yè)的大學(xué)生，不免對(duì)社會(huì)上很多事情都很懵懂，對(duì)于一些事情的了解不是特別明確。每次吃午飯時(shí)看到“加強(qiáng)自我修養(yǎng)，樹立良好美德” ， “建設(shè)一流的隊(duì)伍，創(chuàng)出一流的業(yè)績(jī)，展現(xiàn)一流的風(fēng)貌” ， “我與公司共榮辱，公司與我共發(fā)展”都很有感觸。這半年多以來，我認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹公司企業(yè)精神，嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度要求，完成本職工作崗位職責(zé)，認(rèn)真落實(shí)實(shí)質(zhì)性工作。我本是一個(gè)很開朗外向爽快的人，但初到一個(gè)陌生的集體不免有些靦腆，但是我的同事們尤其我們程部長(zhǎng)都很幽默，在他們的幽默籠罩下，工作環(huán)境和氣氛顯得那樣的放松，工作熱情同時(shí)也提升的很高，同時(shí)工作效率也很高。3自己的不足以及工作展望目前，自己對(duì)很多業(yè)務(wù)不是特別的熟悉，以往自己都是對(duì)理論知識(shí)比較關(guān)注，并沒有更多的實(shí)踐機(jī)會(huì)，加上自己又是個(gè)女生，重板子拿不動(dòng)，桶水提不動(dòng)，社會(huì)經(jīng)驗(yàn)少，總會(huì)有各種錯(cuò)發(fā)生，在此多謝領(lǐng)導(dǎo)的包容體諒與指教，同事們的指導(dǎo)與諒解。所以我會(huì)在今后的學(xué)習(xí)中多向前輩們討教。一是向書本學(xué)習(xí)：工作之余，我要利用一切可利用的時(shí)間向書本學(xué)習(xí)；二是向領(lǐng)導(dǎo)學(xué)習(xí)：這段時(shí)間以來，我親身感受了各位領(lǐng)導(dǎo)的人格魅力，領(lǐng)導(dǎo)風(fēng)范和工作藝術(shù)，使我受益匪淺，收獲甚豐；三是向同事學(xué)：古人云，三人行必有我?guī)煛Ｎ矣X得我們公司的每位同事都是我的老師，他們經(jīng)驗(yàn)豐富，操作熟練，現(xiàn)實(shí)專業(yè)知識(shí)面更寬闊，正是不斷的虛心向他們學(xué)習(xí)請(qǐng)教，我自身的素質(zhì)和能力才得以不斷提高，工作才能基本勝任?？傊瑤讉€(gè)月以來，我基本完成了由一名剛畢業(yè)的大學(xué)生到工作者的轉(zhuǎn)變，角色的轉(zhuǎn)變不僅僅只是身份的轉(zhuǎn)變，更重要的是觀念的轉(zhuǎn)變，思想的轉(zhuǎn)變。成績(jī)只能代表過去，工作中仍然存在很多不足，eg:理論知識(shí)不夠，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范不熟悉，實(shí)際操作很陌生等。所以，學(xué)習(xí)仍將是我新角色的主導(dǎo)：學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)，學(xué)習(xí)崗位知識(shí)。在今后的工作中，要時(shí)刻注意不能夠安于現(xiàn)狀，不思進(jìn)取，要注意加強(qiáng)個(gè)人修養(yǎng)，自覺加強(qiáng)學(xué)習(xí)，努力提高工作水平，適應(yīng)新形勢(shì)下本職工作的需要，揚(yáng)長(zhǎng)避短，發(fā)奮工作，克難攻堅(jiān)，力求把工作做得更好。大家的能力都提高了，我們的公司才會(huì)整體的提高。 篇二：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作小結(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作小結(jié) XX 年，在市局黨組的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在省局和省 ADR監(jiān)測(cè)中心的指導(dǎo)幫助下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作有了進(jìn)一步的提升。 一、ADR 監(jiān)測(cè)工作責(zé)任落實(shí)到位。一是加強(qiáng)對(duì)相關(guān)處室和各縣（市）局的年終考核，定期不定期對(duì)各縣（市）對(duì)照目標(biāo)完成情況和序時(shí)進(jìn)度進(jìn)行通報(bào)。二是完善全市 ADR監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。繼續(xù)完善包括全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、重點(diǎn)藥品經(jīng)營企業(yè)、二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和疾控中心、部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和街道衛(wèi)生服務(wù)中心在內(nèi)的全市 ADR 監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，ADR 在線呈報(bào)點(diǎn)較 XX 年增長(zhǎng)近一倍。三是加強(qiáng)與衛(wèi)生部門的聯(lián)系。確保 ADR 監(jiān)測(cè)工作開展情況在醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度考核目標(biāo)中所占的分值，并與衛(wèi)生部門聯(lián)合召開全市工作會(huì)議，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、樹立先進(jìn)、明確目標(biāo)，推動(dòng)全市 ADR 監(jiān)測(cè)工作不斷深入開展。 二、圓滿完成年度工作目標(biāo)。XX 年全市共上報(bào) ADR 報(bào)告 3288 份，折合每百萬人口份；上報(bào)新的、嚴(yán)重的報(bào)告810 份，同比增長(zhǎng)%；在線呈報(bào)單位增加 149 家，同比增長(zhǎng)%，各項(xiàng)指標(biāo)均超過了省局年初制定的考核目標(biāo)。 三、強(qiáng)化對(duì)基層單位的督查和調(diào)研。結(jié)合日常監(jiān)督檢查和“三服務(wù)”等工作，對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位 ADR監(jiān)測(cè)工作開展情況進(jìn)行督察和走訪，及時(shí)掌握各單位 ADR監(jiān)測(cè)工作的開展情況，指導(dǎo)其進(jìn)一步完善機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)、提高工作條件、提升監(jiān)測(cè)水平，受到基層單位的普遍好評(píng)。 四、加強(qiáng) ADR 監(jiān)測(cè)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。全年共開展 ADR 監(jiān)測(cè)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)四次，采取專題培訓(xùn)、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育等形式，內(nèi)容包括新版藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 、 藥品不良反應(yīng)報(bào)告表規(guī)范填寫手冊(cè) 、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)綜合知識(shí)、新版 ADR 在線呈報(bào)系統(tǒng)操作等，參培人員達(dá) XX 余人次。此外，結(jié)合日常監(jiān)管工作，深入各監(jiān)測(cè)單位指導(dǎo) 200 余次，全年組織監(jiān)測(cè)人員外出培訓(xùn)三次。通過培訓(xùn)，有力提高了我市 ADR 監(jiān)測(cè)人員的整體業(yè)務(wù)水平。 五、積極開展報(bào)表質(zhì)量審評(píng)工作。根據(jù)全省統(tǒng)一部署，舉辦了泰州 XX 年藥品不良反應(yīng)/事件病例報(bào)告質(zhì)量審評(píng)會(huì)。會(huì)前認(rèn)真制定審評(píng)方案、科學(xué)抽取審評(píng)樣本，邀請(qǐng)我市長(zhǎng)期從事 ADR 監(jiān)測(cè)的人員參與審評(píng)，采取有效措施提高審評(píng)結(jié)果的客觀性，審評(píng)工作取得預(yù)期效果，并為我市今后 ADR監(jiān)測(cè)工作的開展積累了經(jīng)驗(yàn)。 六、初步開展重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)。XX 年開展了對(duì)蘇中藥業(yè)生脈注射液和揚(yáng)子江藥業(yè)鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液兩個(gè)品種的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。在高風(fēng)險(xiǎn)品種處方工藝核查、基本藥物監(jiān)管、中藥注射劑標(biāo)準(zhǔn)提高等工作的基礎(chǔ)上，努力收集相關(guān)品種的不良反應(yīng)信息并及時(shí)反饋給企業(yè)，和企業(yè)一道開展分析、排查風(fēng)險(xiǎn)，幫助他們進(jìn)一步優(yōu)化生產(chǎn)工藝、強(qiáng)化質(zhì)量管理。 七、認(rèn)真開展嚴(yán)重藥品不良事件的調(diào)查工作。XX 年我市各級(jí)藥監(jiān)部門共收到致死藥品不良事件報(bào)告四件，均按要求進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查和分析評(píng)價(jià)，并完成報(bào)告及時(shí)上報(bào)省局和省中心。此外，XX 年還發(fā)生了三起疑似由我市生產(chǎn)的藥品在外地導(dǎo)致的致死不良事件和群體不良事件，我中心根據(jù)省有關(guān)要求，對(duì)相關(guān)企業(yè)和品種進(jìn)行了調(diào)查，三起事件均得到及時(shí)的處理，不少有價(jià)值的研究資料及時(shí)上報(bào)給國家和省藥品評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)， “泰州藥、放心藥”的品牌形象也沒有受到影響。 是后者，要結(jié)合基本藥物監(jiān)管和高風(fēng)險(xiǎn)品種監(jiān)管等工作進(jìn)行。此外，從去年全省報(bào)送的新的 ADR 病例的情況來看，不少上市多年的非處方中成藥也發(fā)生過不少其說明上未收載的新的不良反應(yīng)，這是我市以往 ADR 監(jiān)測(cè)工作中的薄弱點(diǎn)。要督促藥品經(jīng)營企業(yè)尤其是零售經(jīng)營企業(yè)加強(qiáng)關(guān)注，做好這方面病例的收集上報(bào)。 分析四：XX 年上半年和 XX 年上半年報(bào)表質(zhì)量比較 規(guī)范性平均 年度 樣本數(shù)量 真實(shí)性 分 未出現(xiàn) XX 86 假病例 未出現(xiàn) XX 80 假病例 分 分 平均分 完整性平均加分項(xiàng)平均整體 數(shù) 據(jù) 解 讀 XX 年上半年抽樣報(bào)表與 XX 年相比，規(guī)范性和加分項(xiàng)均有提高。但要說明的是，XX 年被抽樣的部分報(bào)表由于在上報(bào)操作中出現(xiàn)差錯(cuò)，導(dǎo)致其“不良反應(yīng)/事件描述”一欄未正常顯示，根據(jù)省中心專家的意見，這部分報(bào)表的“完整性”方面沒有扣分，導(dǎo)致 XX 年報(bào)表在“完整性”和整體均分兩方面均高于 XX 年報(bào)表。若將 XX 年未正常顯示的報(bào)表剔除，則該年度報(bào)表整體均分為，低于 XX 年的水平。從剛剛結(jié)束的全省藥監(jiān)系統(tǒng)安監(jiān)工作年度會(huì)議上獲悉，省局對(duì) ADR 監(jiān)測(cè)工作的要求從以往重視報(bào)表的數(shù)量轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)量與質(zhì)量并重，提高報(bào)表質(zhì)量是今年我市各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng) ADR監(jiān)測(cè)工作的重點(diǎn)。 需要注意的是，根據(jù)省 ADR 監(jiān)測(cè)中心的報(bào)表抽樣要求，XX 年上半年所抽樣的 86 份報(bào)表中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)報(bào)表占75 份，XX 年上半年所抽樣的 80 份報(bào)表中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)報(bào)表占 73 份，醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)表的填報(bào)水平直接影響到全市ADR 報(bào)表的整體質(zhì)量水平，各級(jí)藥監(jiān)部門對(duì)此要給予充分的重視。 篇三：XX 醫(yī)院藥械不良反應(yīng)、事件報(bào)告監(jiān)測(cè)工作總結(jié)XX 年藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 我院藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，在院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視和大力支持下，同時(shí)在市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的指導(dǎo)和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開展，為做好藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，做出了積極努力。具體包括以下幾方面工作： 一、 組織領(lǐng)導(dǎo)： 醫(yī)院設(shè)立了藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，副組長(zhǎng)由業(yè)務(wù)主管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任、設(shè)備科主任擔(dān)任，領(lǐng)導(dǎo)小組成員由各科室負(fù)責(zé)人組成。同時(shí)，各臨床科室指定專兼職監(jiān)測(cè)醫(yī)生、護(hù)士各一名組成藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告監(jiān)測(cè)管理小組，參與全院報(bào)告監(jiān)測(cè)工作，負(fù)責(zé)本部門藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。 為了發(fā)生藥械突發(fā)性群體不良事件時(shí)，有效提高快速反應(yīng)和應(yīng)急處理能力，醫(yī)院設(shè)立了藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急處理領(lǐng)導(dǎo)小組，組長(zhǎng)由業(yè)務(wù)主管院長(zhǎng)擔(dān)任，小組成員由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、藥劑科、設(shè)備科、后勤保障科、保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人組成。領(lǐng)導(dǎo)小組工作辦公室分別設(shè)在藥劑科和設(shè)備科，藥劑科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)報(bào)告工作，設(shè)備科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。 為提高藥械不良反應(yīng)/事件的信息分析、評(píng)價(jià)、臨床預(yù)警能力，醫(yī)院設(shè)立了藥品和醫(yī)療器械不良事件應(yīng)急處理專家委員會(huì)，委員會(huì)成 員由藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等方面的專家組成。各小組負(fù)責(zé)人及成員明確相關(guān)職責(zé)，積極參與藥械不良反應(yīng)/事件的監(jiān)測(cè)工作，充分發(fā)揮組織協(xié)調(diào)作用。 二、 制度建設(shè)： 根據(jù)中華人民共和國藥械管理法和藥械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 、 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)管理辦法 、 醫(yī)療器械不良事件報(bào)告監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)管理辦法工作指南 ，為了加強(qiáng)藥械管理，做好藥械的安全監(jiān)測(cè)工作，保證病人使用藥械的有效和安全，結(jié)合我院實(shí)際建立了藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度及XX 醫(yī)院藥械不良反應(yīng)/事件上報(bào)程序 ，確保藥械不良反應(yīng)/事件早發(fā)現(xiàn)、早救治、早報(bào)告、早控制。 根據(jù)中華人民共和國藥品管理法 、 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 、 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案等相關(guān)法律法規(guī)制定我院藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案 ，以有效預(yù)防、及時(shí)控制和正確處置各類藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件，最大限度地減少突發(fā)性群體不良事件造成的損失，保障公眾的身體健康和生命安全。 三、 教育培訓(xùn)： 加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作大力開展。針對(duì)我院開展藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作時(shí)間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識(shí)有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，通過組織召開臨床科室科主任會(huì)議及各科室科內(nèi)培 訓(xùn)等方式，不斷提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)做好藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)，豐富了專業(yè)知識(shí)，努力提高藥械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。四、加強(qiáng)督導(dǎo)： 市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心充分履行職能，針對(duì)我院的工作開展情況，經(jīng)常深入我院加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)此項(xiàng)工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問題。 我院將藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作納入醫(yī)院臨床質(zhì)控管理，并在每月的質(zhì)控檢查工作中，到臨床科室查閱病歷，以防止瞞報(bào)、漏報(bào)現(xiàn)象發(fā)生，提高報(bào)告質(zhì)量水平。 在我院被確定為接骨螺釘監(jiān)測(cè)定點(diǎn)醫(yī)院后，定期向市藥品不良反 應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)送醫(yī)院接骨螺釘月使用情況統(tǒng)計(jì)表 ，18 月份使用接骨螺釘?shù)幕颊吖灿?jì) XX 人，使用螺釘共 XXX 顆；9 月10 月使用接骨螺釘?shù)幕颊吖灿?jì) XX 人，使用