2015生物一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上和伴性遺傳

1、第17講 基因在染色體上和伴性遺傳,1、薩頓的假說(shuō)（類(lèi)比-推理法）,提出假說(shuō)： 內(nèi)容：基因位于染色體上。 依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。,觀察到的現(xiàn)象：用蝗蟲(chóng)作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)柖芍械任换虻姆蛛x與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。,考點(diǎn)1 基因在染色體上,成對(duì)存在 成對(duì)存在,含成對(duì)基因中一個(gè) 含同源染色體中一條,基因在雜交過(guò)程保持完整性獨(dú)立性 染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),一個(gè)來(lái)自父方 一個(gè)來(lái)自父方 一個(gè)來(lái)自母方 一個(gè)來(lái)自母方,等位基因分離 同源染色體分開(kāi) 非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合,類(lèi)比推理法（教材28面）,

2、類(lèi)比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。,易 得 易 養(yǎng) 繁殖快 周期短 易區(qū)分性狀,2、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù),實(shí)驗(yàn)者和實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根 果蠅,實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象：,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋?zhuān)?F2,XW XW,XW Y,XW Xw,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證演繹推理：,請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)遺傳圖解,結(jié)論：摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。,發(fā)展：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。,聯(lián)系：孟德?tīng)栠z傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),什么是伴性遺傳？,考點(diǎn)2 伴性遺傳,性染色體上的基因是否遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律？,性染色體

3、上基因控制的性狀是否都表現(xiàn)與性別有關(guān)？,一、性染色體與性別決定,A,下列有關(guān)性別決定的敘述中，正確的是( ） A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中較普遍 B.XY型性別決定的生物，XY是一對(duì)同源染色體，故其形狀大小相同 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞的染色體都可分為性染色體和常染色體,下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是() A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C鳥(niǎo)類(lèi)、兩棲類(lèi)的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn),B,（12江蘇卷）下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是

4、（ ） A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體,B,(11福建卷）火雞的性別決定方式是ZW型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是( ) A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C.雌：雄=3:1 D.雌：雄=4:1,D,二、伴性遺傳的類(lèi)型,全正常 XBXb XBY,女正常XBXB 男正常X

5、BY,女正常XBXB 女?dāng)y帶XBXb 男正常XBY 男患者 XbY,全患者 XbXb、XbY,女正常XBXb 男患者XbY,女?dāng)y帶XBXb 女患者XbXb： 男正常XBY：男患者 XbY,1、實(shí)例一：人類(lèi)紅綠色盲,常見(jiàn)婚配方式：,相關(guān)基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有。,關(guān)注： 可用XbXb和XBY組合子代中的表現(xiàn)型確定性別 可用XbXb和XBY確定基因是在常染色體上還是在X染色體上,C,一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指（常染色體顯性基因控制）患者，母親表現(xiàn)正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（ ） A、該孩子的色盲基因來(lái)自祖母 B、父親的基因型是純合子 C、這對(duì)夫

6、婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概是1/4 D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3,(1)請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的基因型(剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性),2、實(shí)例二：果蠅的剛毛和截毛,由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制,XbXb,XBXB、 XBXb,XBYb、 XBYB XbYB,XbYb,(2)此相對(duì)性狀遺傳時(shí)，在后代不同性別個(gè)體中表現(xiàn)一定相同嗎？,3、實(shí)例三：人類(lèi)的外耳道多毛癥,致病基因位于Y染色體上,特點(diǎn)：只能從男性個(gè)體傳給男性個(gè)體,XbXb與XBYb,XbXb與XbYB,XBXb與XbYB,XBXb與XBYb,(07全國(guó)卷1)已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制

7、，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。 （1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_ （2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）,（1）XbYb XBXB XBY

8、b XbXb XbYb XBXb,XbXbXBYB截毛雌蠅剛毛雄蠅 XbYBXbXbF1剛毛雄蠅截毛雌蠅 XbXbXbYB雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛,(1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上 。,(12福建)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖l,請(qǐng)回答：,雜合子,(12福建)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖l,請(qǐng)回答：,(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染

9、色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型： () ()。,（3）裂翅（ ）非裂翅膀（ ） 或裂翅（）裂翅（）,（11安徽卷）雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因（T）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。 （1）現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT X GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)。 （2）雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷(xiāo)路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZTW、GgZtW、ggZtW、

10、GGZTZT、ggZtZt、ggZTZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)（用遺傳圖解和必要的文字表述）。,1/2,3/16,（2）（解法一）P: ggZtZtXGGZTW F1 GgZTZtGgZtW從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。 （解法二） P: GgZtZtXGGZTW F1 GgZTZtGgZtWGGZTZtGGZtW從子代中淘汰油質(zhì)透明的雌性個(gè)體，保留體色正常的雄性個(gè)體用于生產(chǎn)。,（12江蘇卷）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t）患者

11、，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：,（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。 （2）若-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 -2的基因型為 ；-5的基因型為 。 如果-5與-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率 為_(kāi)。 若-7與-8再生一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 _ 。 若-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。,常染色體隱性遺傳,伴X隱性遺傳,HhXTXt,HHXTY或HhXTY,1/36,1/60000,3/5,一般步驟,1.定性：確定顯隱性,2.定位：確定基因位置,3.定型：確定基因型,（注意性別要求）,系譜圖分析,4.定率：計(jì)算幾率,常隱,常顯,伴 Y,一、定核/質(zhì) 二、定是否為Y 三、定常/X,常隱或X隱,常顯或X顯,最可能：伴X染色體隱性遺傳病,最可能：伴X染色體顯性遺傳病,再見(jiàn),染色體顯帶技術(shù)下的人類(lèi)染色體組型,2A+XY,A+X A+Y 1 ： 1,