林祖榮生物判斷200題加解析

1、第一部分1線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細(xì)胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進行有氧呼吸與光合作用。錯。有氧呼吸分三個過程：第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì) ，第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜，故主要發(fā)生在線粒體。原核細(xì)胞（藍(lán)藻、光合細(xì)菌）無葉綠體也可以進行光合作用 。需氧型的原核生物無線粒體也可以進行有氧呼吸，主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞膜上進行。2水綿、藍(lán)藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。錯。水綿、黑藻是真核生物，藍(lán)藻是原核生物。同化作用可以分為自養(yǎng)型和異養(yǎng)型。自養(yǎng)型是指自身通過光合作用和化能合成作用合成有機物的生物 。異養(yǎng)型是指自身不能合成有機物 ，只能利用現(xiàn)成有機物

2、的生物。以上三種生物都能進行光合作用，是自養(yǎng)型生物。3胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。對。胰島素、抗體是蛋白質(zhì)，淋巴因子是多肽類物質(zhì)，它們都含有肽鍵。在堿性條件下，只要有肽鍵（與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)破壞與否無關(guān)）就可以和 Cu2+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生產(chǎn)紫色產(chǎn)物。4組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個羧基，并且連接在同一個碳原子上；每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的羧基。錯。氨基酸至少含有一個氨基一個羧基，其他氨基和羧基均在 R 基團上。每條肽鏈的至少含有一個氨基和一個羧基。5具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中通常同時含有DNA與RNA，并且其遺傳物質(zhì)都是DNA。對

3、。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物，無論原核生物還是真核生物（哺乳動物成熟的紅細(xì)胞除外）既有 DNA 又有 RNA，DNA就是遺傳物質(zhì)。非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物病毒只含有一種核酸 DNA 或者 RNA，含有什么核酸什么核酸就是遺傳物質(zhì)。根據(jù)病毒含的遺傳物質(zhì)病毒分為 DNA 病毒和 RNA 病毒。 6淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。對。淀粉、半乳糖、糖原都是糖類，糖類只含有 C、H、O。另外脂質(zhì)中的脂肪也只含 C、H、O。7水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料 ，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物 ，如有氧呼吸 、蛋白質(zhì)與 DNA 的合成過程中都有水的生成。對。水是良好的溶劑，很多細(xì)胞代謝是在水環(huán)境中進行，一些代謝還有水參與，如光合作用、呼

4、吸作用、水解反應(yīng)等。同時細(xì)胞代謝也會產(chǎn)生水，如有氧呼吸第三階段產(chǎn)生水 ，氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水 ，脫氧核糖核苷酸聚合形成 DNA 時生成水。8具有一定的流動性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞的變形運動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關(guān)。錯。生物膜的結(jié)構(gòu)特性是具有流動性，功能特性是具有選擇透過性 。流動性的實例:動物細(xì)胞雜交、原生質(zhì)體的融合、胞吞、胞吐、變形蟲的變形運動、吞噬細(xì)胞吞噬抗原等9細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都是膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。錯。細(xì)胞器可以根據(jù)膜的層數(shù)分為雙層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器（線粒體、葉綠體）、單層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡、溶酶體

5、）、無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器（核糖體、中心體）。細(xì)胞膜單層，核膜雙層，但不是細(xì)胞器。10染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。對。染色體和染色質(zhì)都是由 DNA 和蛋白質(zhì)（組蛋白）構(gòu)成。染色體是在細(xì)胞分裂（除無絲分裂。無絲分裂無染色體和紡垂體出現(xiàn) ，但遺傳物質(zhì)發(fā)生了復(fù)制 ）的前期由染色質(zhì)縮短變粗形成。觀察染色體的最佳時期是：中期。一條染色體上有 1 個 DNA 或 2 個 DNA（含姐妹染色單體）。 11當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時，該細(xì)胞沒有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細(xì)胞一定是死細(xì)胞。錯。通常判斷植物細(xì)胞是否存活的方法有 :質(zhì)璧分離和觀察細(xì)胞質(zhì)的流動 。質(zhì)璧分離是原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離。

6、和故活的動物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)璧分離，但會發(fā)生滲透作用。12如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。12對。該種藥物能夠進入磷脂分子構(gòu)成的脂球體，根據(jù)相似相溶，該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。13在做溫度影響酶的活性的實驗中 ，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其他條件均相同的條件下 ，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。錯。在最適溫度兩側(cè)存在反應(yīng)速率相同兩個溫度。與此類似，生長素的促進作用（如生根）相同的濃度可以不同。14如果以淀粉為底物 ，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗 ，則酶促反應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解

7、產(chǎn)物的生成速率。錯。可以用碘液來檢測淀粉的分解速度，但斐林試劑來檢測產(chǎn)物的生成量 ，需要沸水加熱，會干擾自變量對實驗的影響。15競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應(yīng)的速率 ，15競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。對。競爭性抑制劑和底物結(jié)構(gòu)很相似，共同競爭酶的活性部位 ，底物濃度也高，與酶活性部位結(jié)合的概率就越大，則競爭性抑制劑的抑制作用就越弱 。非競爭性抑制劑是改變酶活性部位的結(jié)構(gòu)，與底物濃度無關(guān)，而與非競爭性

8、抑制劑的多少有關(guān)。 16ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP，也都會消耗 ATP。對。ATP在細(xì)胞中含量很少，在細(xì)胞內(nèi)很容易合成也很容易分解 ，處于動態(tài)平衡之中 。合成ATP主要是光合作用（場所:葉綠體類囊體進行光反應(yīng)）和呼吸作用（細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜和基質(zhì) ）。所有活細(xì)胞均能進行呼吸作用，所以都能合成 ATP。合成的 ATP在細(xì)胞中被轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、光能、電能、機械能等而消耗。光反應(yīng)產(chǎn)生的 ATP只能用于暗反應(yīng)，呼吸作用產(chǎn)生的 ATP可以用于其他各種生命活動。ATP去掉兩個磷酸基團就是 AMP（一磷酸腺苷，腺嘌呤核糖核苷酸。17在有氧呼吸過程的第三個階段，H與O2結(jié)合生成水，在無氧

9、呼吸過程中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有H的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)。錯。無氧呼吸第一階段與有氧呼吸相同，產(chǎn)生了H，與有氧呼吸不同的是:H還原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。18探究酵母菌的呼吸方式時 ，不能用澄清的石灰水來檢測 CO2 的產(chǎn)生，但可以用重鉻酸鉀來檢測乙醇。錯。檢測二氧化碳可以用澄清的石灰水（渾濁程度）或溴麝香草酚藍(lán)（由藍(lán)變綠再變黃的時間）溶液。酒精的檢測用酸性條件下的重鉻酸鉀（橙色變成灰綠色 ）。19植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進行 ，暗反應(yīng)（碳反應(yīng)）在葉綠體基質(zhì)中進行 ；呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進行，第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進行。錯。光合

10、作用分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上 ，其上含有吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的色素和酶。暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中 ，由多種酶催化發(fā)生 。呼吸作用分為有氧呼吸和無氧呼吸 。有氧呼吸分為 3 個階段：第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 、第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì) 、第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。無氧呼吸只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。20測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的 CO2 與消耗的 O2 的體積相等 ，則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。錯。底物是葡萄糖只進行有氧呼吸時產(chǎn)生的 CO2 與消耗的 O2 的體積相等。脂肪中 C、H 比例高，氧化分解時消耗的 O2相對比較多，釋放的能量多。油料作

11、物（含脂肪多）如果只進行有氧呼吸 ，消耗的 O2 大于產(chǎn)生的 CO2。如果產(chǎn)生的 CO2 與消耗的O2 的體積相等，就說明還進行無氧呼吸。 21在光合作用的相關(guān)實驗中，可以通過測定綠色植物在光照條件下 CO2 的吸收量、 O2 釋放量以及有機物的積累量來體現(xiàn)植物實際光合作用的強度。錯。對于植物來說，真正光合速率很難測量，通常用凈光合速率（表觀光合速率）來衡量真光合速率。凈光合速率可以用 CO2 的吸收量、 O2 釋放量以及有機物的積累量來代表。真正光合速率 =凈光合速率 +呼吸速率，用 CO2 的固定量（CO2 的吸收量+呼吸產(chǎn)生的 CO2量） 2 產(chǎn)生量（O2 釋放量+呼吸作用消耗 O2 量

12、）、O以及有機物的合成量（積累量 +呼吸消耗量）來代表。22給植物施用有機肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機鹽，還能為植物生命活動提供CO2 與能量。錯。有機肥經(jīng)分解者的分解作用可以產(chǎn)生無機鹽和 CO2，可以提高光合作用速率 。與此產(chǎn)生的能量是以熱能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用環(huán)境中的熱能，故生態(tài)系統(tǒng)的能量只能流動，不能循環(huán)。23在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個時期；DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)胞周期的同一時期。對。細(xì)胞分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期， DNA 數(shù)目加倍發(fā)生于間期的染色體復(fù)制，染色體數(shù)目的增

13、加與 DNA 數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個時期。DNA 數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半均發(fā)生在末期。24在動植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細(xì)胞有絲分裂的末期才會出現(xiàn)細(xì)胞板。錯。赤道板是一個空間結(jié)構(gòu)，不是實際存在的結(jié)構(gòu)，不會出現(xiàn)。細(xì)胞板是一個真是存在的結(jié)構(gòu) ，在植物有絲分裂的末期，赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴展形成細(xì)胞壁。該時期高爾基體比較活躍。25一個處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞 ，如果堿基 T 與 U 被大量利用，則該細(xì)胞不可能處于細(xì)胞周期的分裂期。對。堿基 T 大量被利用，說明在進行 DNA 的復(fù)制；堿基 U 大量被利用，說明在進行大量 RNA 合成（轉(zhuǎn)錄）。DNA 的復(fù)制

14、和轉(zhuǎn)錄需要解旋，在分裂期染色體高度螺旋化，不容易解旋，所以不進行 DNA 的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。 26某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中 ，26如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同，如分別為 A 與 a，則該細(xì)胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突變。對。姐妹染色單體的 DNA 是由親代 DNA 根據(jù)半保留復(fù)制形成的 ，通常情況下 DNA 完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色單體相同位置含不同基因可能發(fā)生了基因突變和交叉互換 。但有絲分裂不會發(fā)生交叉互換而基因重組。27某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條 Y 染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級精母細(xì)胞。對。初級精母細(xì)胞含有同源染色體 X 和 Y ,Y染色體含有兩

15、個姐妹染色單體在同一個著絲點上，只有一條 Y染色體。含有兩條 Y 染色體是：有絲分裂的后期、次級精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂的后期（可能）。28細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 ；細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果 ；細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。錯。細(xì)胞分化的根本原因是：奢侈基因選擇表達(dá)。細(xì)胞癌變的原因是：接觸致癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變 ，變成不受機體控制惡性增殖的癌細(xì)胞 。細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的現(xiàn)象，是利于機體的主動死亡。生存環(huán)境惡化導(dǎo)致的死亡是細(xì)胞壞死，對機體有害。29胚胎干細(xì)胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細(xì)胞的全能性。對。胚胎干細(xì)胞分化程度低，能

16、否分化成各種組織器官，最終形成新個體，說明胚胎干細(xì)胞具有全能性。所以胚胎分割時最好選用桑葚胚和囊胚期（內(nèi)細(xì)胞團，即是胚胎干細(xì)胞，全能性很高 ）。30對于呼吸作用來說，有 H2O 生成一定是有氧呼吸，有 CO2 生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細(xì)胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)生酒精。對。對于呼吸作用來說，只有有氧呼吸第三階段才生成水 。產(chǎn)生 CO2 可以是有氧呼吸（第二階段）或無氧呼吸產(chǎn)生酒精。無氧呼吸產(chǎn)生乳酸時，不產(chǎn)生 CO2。動物和人無氧呼吸只產(chǎn)生乳酸。 31主動運輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。錯。主動運輸需要載體蛋白，需要能量，可逆濃度差運輸。自由

17、擴散不需要載體蛋白 ，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸 。協(xié)助擴散需要載體蛋白 ，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸 。自由擴散和協(xié)助擴散統(tǒng)稱被動運輸。需要載體蛋白的運輸可以是協(xié)助擴散和主動運輸。32利用 U 形管做滲透作用實驗 （U 形管中間用半透膜隔開）時，當(dāng)管的兩側(cè)液面不再變化時 ，U 形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。錯。當(dāng)滲透作用產(chǎn)生的拉力和液面差產(chǎn)生的壓力相等的時候，水分子進出 U 形管相等。此時液面高一側(cè)濃度大于液面低的一側(cè)。33酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外。錯。酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的一類具有催化作用的有機物（絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，

18、少數(shù)是 RNA）。幾乎所有細(xì)胞都能合成酶。由于酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì) ，所以所有活細(xì)胞均能合成蛋白質(zhì) ，蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此幾乎所有活細(xì)胞均能轉(zhuǎn)錄和翻譯。合成的酶可以在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用（胞內(nèi)酶:呼吸酶、 ATP合成酶等），也可以在細(xì)胞外發(fā)揮作用（胞外酶 :唾液淀粉酶等消化酶類 ）。34植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體；動物細(xì)胞含有中心體，但不一定含有線粒體。對。植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，其成份為纖維素和果膠。植物去除細(xì)胞壁后剩下的部分稱為原生質(zhì)體。細(xì)菌、真菌也含有細(xì)胞壁，但成份分別是肽聚糖、殼多糖（幾丁質(zhì) ）。液泡主要存在雨于成熟的植物細(xì)胞，葉綠體主要存在葉肉細(xì)胞和部分幼嫩

19、的果實 。植物細(xì)胞的根尖分生區(qū)無葉綠體和液泡。動物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞含有中心體，與細(xì)胞分裂有關(guān)。厭氧動物（蛔蟲）就無線粒體。35根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島 B 細(xì)胞中的 DNA 與 RNA 能與之形成雜交分子，而其他細(xì)胞中只有 DNA能與之形成雜交分子。對。所有組織細(xì)胞都含有相同的基因（包括胰島素基因），所有細(xì)胞中的胰島素基因均能和胰島素基因探針雜交。因為基因的選擇性表達(dá) ，胰島素基因只在胰島 B 細(xì)胞中表達(dá)形成相應(yīng) mRNA，才能與胰島素基因探針進行 DNA-RNA 雜交。 36多細(xì)胞生物個體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個體衰老過程是組成個體的細(xì)胞的衰老過程 ，但未衰老的個體

20、中也有細(xì)胞的衰老。對。多細(xì)胞生物體的衰老是組成生物的細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。多細(xì)胞生物體的每時每刻都有細(xì)胞的衰老。37將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。錯。原生質(zhì)體無細(xì)胞壁，高濃度的環(huán)境中會發(fā)生滲透作用失水，但不存在質(zhì)璧分離現(xiàn)象。38基因型為 AaBb 的個體測交 ，后代表現(xiàn)型比例為 3：1 或 1：2：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。對。雜合子測交后代表現(xiàn)型出現(xiàn) 1:1:1:1，就說明遵循自由組合定律 。3:1 或 1:2:1 是因為兩對基因共同作用決定一種性狀的結(jié)果。39基因型為 AaBb 的個體自交，后代出現(xiàn)3：1 的比例，則這兩對基因的

21、遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。錯。生物的性狀可能受多對基因控制，出現(xiàn)基因互作的現(xiàn)象 。如果這兩對基因位于不同對的同源染色體上，那么就遵循自由組合定律，自交后代就會出現(xiàn) 9（A_B_）: 3(A_bb):3 (aaB_):1(aabb) ，如果 A_B_和 A_bb決定一種性狀，aaB_和 aabb 決定另外一種性狀 ，那么也就是說后代出現(xiàn)性狀分離比為 3:1。判斷是否滿足分離定律和自由自合定律不能僅僅看后代的分離比，還要綜合分析。40一對等位基因（AaAa）如果位于 XY 的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。錯。假設(shè)親本的基因型為 XaXaXaYA，則產(chǎn)生的后代為Xa

22、Xa，XaYA，依然表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián)。 41某一對等位基因（Aa）如果只位于 X 染色體上， Y 上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。錯。分離定律產(chǎn)生的原因是是位于同源染色體上的成對基因隨著同源染色體的分離而分離。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，成對的性染色體分離，所以性染色體上的基因也隨著性染色體分離 ，所以應(yīng)遵循分離定律。42若含 X 染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果 ，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。對。如果隱性性狀的雌性個體存在，其基因應(yīng)為 XaXa，其中 Xa 肯定一個來自父方，而父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存在。但可

23、以存在隱性性狀的個體一定是雄性個體（ XaY）,其 Xa 來自于母本的雌配子(不致死)。43某一處于分裂后期的細(xì)胞 ，同源染色體正在移向兩極 ，同時細(xì)胞質(zhì)也在進行均等的分配 ，則該細(xì)胞一定是初級精母細(xì)胞。對。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數(shù)第一次分裂的后期 。初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。44基因型為 AaBb 的一個精原細(xì)胞 ，產(chǎn)生了 2 個 AB 2 個 ab 的配子，則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。錯。如果兩對基因位于不同對的同源染色體上，減數(shù)分裂時 A 與 B 的染色體組合形成初級精母細(xì)胞 ，則產(chǎn)生 2

24、個 AB 的精子，a與 b 的染色體組合形成初級精母細(xì)胞 ，則產(chǎn)生 2 個 ab 的精子。如果兩對基因位于一對同源染色體上， A 與 B 連鎖（位于一條染色體上， a 與b 連鎖，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生兩個分別含 AB和 ab 的次級精母細(xì)胞，這兩個次級精母細(xì)胞再經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別產(chǎn)生 2 個AB 和 2 個 ab 的精子。一個雜合子的精原細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生兩種精子；如果交叉互換則產(chǎn)生四種精子。45一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。對。通常情況下：正常生出患病，患病為隱性。如果是伴 X 隱性，則患病女兒父親一定患病 ，而父親不患病，

25、則應(yīng)該是常染色隱性遺傳。 特殊的情況：如果該病的基因位于性染色體上的同源區(qū)段，則 X 與 Y 上都有基因，如果這對夫婦的基因型為：XAXa、XaYA 的雜合子，則可以生出XaXa 患病的個體。但這種情況我們通常不考慮，同學(xué)們有一個簡單的認(rèn)識就可以了。 46按基因的自由組合定律 ，兩對相對性狀的純合體雜交得 F1，F(xiàn)1 自交得 F2，則 F2 中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為 6/16。錯。相對相對性狀的純合親本雜交可以有兩種情況：AABBaabb、AAbbaaBB，第種情況與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯占 6/16，第種情況 F2 與親本不同的是雙顯和雙隱占 10/16。47一個

26、基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個AaaXb的精子，則與此同時產(chǎn)生的另三個精子的基因型為AXb、Y、Y。對。AaaXb 的精子顯然 Aaa 不正常，含有同源染色體，說明減數(shù)第一次分裂后期含 A 和 a 的同源染色體移向一極；含有aa 說明減數(shù)第二次分裂后期含 a 的染色體姐妹染色單體沒有分離 ，而是同時移向一極。那么按照上面的推理，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生 (AA)(aa)( XbXb)和（YY）的次級精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂后就分別產(chǎn)生 AaaXb、AXb 和 Y、Y 的精子。48一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之

27、故，則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。錯。根據(jù)伴性遺傳的分析：該對夫婦的基因應(yīng)為： XBXbXBY，產(chǎn)生 XbXbY 的兒子 Y 染色體一定來自父親，又由于父親沒有 Xb，所以他產(chǎn)生的原因是其母親產(chǎn)生了 XbXb 雌配子。XBXb 母本產(chǎn)生XbXb 的雌配子是由于減數(shù)第二次分裂時含 b 基因的 X 姐妹染色單體沒有分裂。49在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核 DNA 與染色體數(shù)目之比為 2 的時期包括 G2 期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。對。細(xì)胞中核 DNA 與染色體數(shù)目之比為 2，就說明含有姐妹染色單體，減數(shù)分裂含姐妹染色單體的時期是減數(shù)第一分裂間期的 G2 期（

28、該時期通常不考慮 ）、MI、MII前期、MII 中期。50基因型同為 Aa 的雌雄個體，產(chǎn)生的含 A的精子與含 a 的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為 1：1。錯。自然狀態(tài)下一個雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)目遠(yuǎn)多余一個雌性個體產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)目。應(yīng)該改為基因型Aa 的個體產(chǎn)生 A 與 a 的精子（卵細(xì)胞）數(shù)目之比為 1:1。 51某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有 10 條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。錯。后期分為有絲分裂后期， MI 后期、MII 后期。含有 10 條染色體如果是有絲分裂后期，則產(chǎn)生的體細(xì)胞只有 5 條染色體，則不可能為二倍體生物 ；如果是 MI 后期，則體細(xì)胞就是 10 條染色體，可以

29、滿足時二倍體生物；MII 后期由于著絲點分裂 ，染色體加倍，染色體 10 條則一個生殖細(xì)胞 5 條，所以體細(xì)胞 10 條，可以滿足二倍體生物。52基因型為 AABB 的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。對。一條染色體上的兩個姐妹染色單體上的 DNA 是一個 DNA 經(jīng)過半保留復(fù)制合成的 ，通常情況下應(yīng)該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有兩種可能：基因突變（不管何種分裂何種基因型都可能）、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉（雜合子發(fā)生減數(shù)分裂 ）。53在正常情況下，同時含

30、有 2 條 X 染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中。錯。由于染色體數(shù)目的變異會出現(xiàn)含有兩條 X 染色體（XXY）的雄性個體。產(chǎn)生這種原因是：減數(shù)分裂不正常形成的精子或者卵細(xì)胞多了一條 X 染色體。54一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。對。首先要確定這一對夫婦的基因型，假如以 A、a 代表相關(guān)的基因。白化病可以判斷是常染色體隱性遺傳。女性的父母基因型都是 Aa，而自己正常，基因型可能性就是 1/3AA、2/3Aa;

31、丈夫母親患病而自己正常，基因型就是 Aa,這樣生一個患病孩子的概率就是2/31/4=1/6，故患病男孩的概率為 1/12。他們生了一個白化病的男孩，則他們的基因型都是 Aa，則生一個白化病男孩的概率為1/41/2=1/8。55DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。對。生物的遺傳物質(zhì)是核酸，包括 DNA 和 RNA。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物（原核和真核）既含有 DNA 又含有 RNA，遺傳物質(zhì)是DNA（RNA 而是協(xié)助遺傳物質(zhì)的表達(dá) ，不是遺傳物質(zhì)） 病毒只含有一種核酸。（DNA 或者 RNA）,含那種核酸，遺傳物質(zhì)就是哪一種。根據(jù)遺傳物質(zhì)物質(zhì)（核酸）的不同，病毒分為 DNA 病

32、毒（噬菌體）和 RNA 病毒（煙草花葉病毒、車前草病毒、 SARS、HIV、流感病毒等）。 56在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，型與加熱殺死的 S 型菌混合產(chǎn)生了 S 型，56R其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。對。該題有點難以理解。該現(xiàn)象與轉(zhuǎn)導(dǎo)過程相似，轉(zhuǎn)導(dǎo)是指通過病毒將一個宿主的 DNA 轉(zhuǎn)移到另一個宿主的細(xì)胞中而引起的基因重組現(xiàn)象 。57在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中 ，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù) 。在侵染實驗前首先要獲得同時含有與標(biāo)記的噬菌體。錯。噬菌體侵染細(xì)菌的實驗的原理是：把 DNA 和蛋白質(zhì)單獨地、直接地分離開，然后看其遺傳效應(yīng)。所以本實驗應(yīng)該設(shè)兩組實驗分別標(biāo)記蛋白質(zhì) （35S）和 DNA（32P）

33、。注意病毒因為是營寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接來標(biāo)記。58噬菌體侵染細(xì)菌的實驗不僅直接證明了 DNA 是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。錯。該實驗直接能證明 DNA 是遺傳物質(zhì)，但蛋白質(zhì)沒有直接證明 ，因為侵入噬菌體的是 DNA，而不是蛋白質(zhì)。59解旋酶、 DNA 聚合酶、 DNA 連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于 DNA 分子，它們的作用部位都是相同的。錯。解旋酶作用的是氫鍵，使之?dāng)嗔眩≒CR 過程中高溫也會使氫鍵斷裂 ）；DNA 聚合酶是使多個游離的脫氧核苷酸通過形成磷酸二酯鍵聚合在一起合成 DNA；DNA 連接酶是將連個含黏性末端或平末端的 DNA片段通過磷酸二酯鍵連接起來 。限制

34、酶是識別特定的核苷酸序列并在特定位點切割DNA，使 DNA 形成黏性末端或平末端。注意這三個都只能作用DNA,不能作用 RNA。60一條 DNA 與 RNA 的雜交分子， DNA 單鏈含 ATGC 4 種堿基，60其則該雜交分子中共含有核苷酸 8 種，堿基 5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。錯。DNA 含有 4 中堿基，就含有 4 中脫氧核苷酸，RNA 上有 4 堿基，含有 4 種核糖核苷酸。堿基有 ATGCU5 種。在非人為控制條件下， DNA 與 RNA 結(jié)合可能在轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄。 61磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)?DNA 分

35、子的基本骨架。對。所有生物膜都是由磷脂雙分子層構(gòu)成的基本骨架，蛋白質(zhì)或鑲、或嵌、或貫穿在磷脂雙分子層中，糖與蛋白質(zhì)形成糖蛋白 ，與磷脂結(jié)合形成糖脂 。磷脂和蛋白質(zhì)是可以運動 ，導(dǎo)致細(xì)胞膜具有流動性 。部分細(xì)胞膜（動物細(xì)胞）還含有膽固醇。62每個 DNA 分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。對。每個 DNA 都含有特定的堿基排列順序（序列），攜帶著特定遺傳信息 ，決定特定的性狀，從而保持了物質(zhì)遺傳的特性。63已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為

36、4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。對。假設(shè) DNA 的這兩條鏈分別叫 1 號鏈和2 號鏈，則 A 表示兩條鏈的所有堿基數(shù) ，A1 表示 1 號鏈中 A 的數(shù)目，其他同理。 （A1+C1）/（T1+G1）=0.25， 1+T1）/（G1+C1）=0.25，則（A2+C2）/（T2+G2）=（T1+G1）/（A1+C1）=1/0.25=4，（A 2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1）/（G1+C1）=0.25。整個 DNA 分子中 A=T，G=C，(A+C)/(T+G)=1，由數(shù)學(xué)關(guān)系 a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2

37、+C2）=（A1+T1+G1+C1）/（G1+C1+G2+C2）=(A+T)/(G+C)=0.2564一條含有不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。錯。DNA 在含有 32P 的脫氧核苷酸原料復(fù)制 n 次后形成 2n 個 DNA,其中只有最初模板鏈的那 2 個 DNA 中一條鏈含 31P，一條鏈含32P，其他 DNA 兩條鏈都是32P，所以含 32P 的 DNA 為 2n 個，只含 32P 的 DNA 為0 個；含 31P 的 DNA 為 2 個，只含 31P 的 DNA為 0 個。65基因是有遺傳效果的 DNA

38、 片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。錯?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的 DNA 片段，基因控制生物的性狀有兩種情況： 控制（結(jié)構(gòu)）蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥； 控制酶的合成從而間接影響代謝來控制性狀。 66基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。對。基因突變后基因結(jié)構(gòu)必然改變，但性狀不一定改變。可能情況：密碼子的簡并性（突變后的密碼子和原來的密碼子決定同一種氨基酸或者同一種氨基酸可以由不同的密碼子決定 ）；隱性突變（顯性性狀的純合子發(fā)生隱性突變?yōu)殡s合子，由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，還是顯性性狀）；突變在非編碼序列（非編

39、碼區(qū)和內(nèi)含子）（由于非編碼序列最終不參與蛋白質(zhì)的合成）。67人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為 N，則由其轉(zhuǎn)錄成的 mRNA 的堿基數(shù)等于 N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3N/3。錯。人體基因未真核基因，其中包括非編碼序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）不編碼蛋白質(zhì)，因此以上關(guān)系應(yīng)該是在都編碼蛋白質(zhì)的情況下最多的 mRNA 和氨基酸數(shù)目。68轉(zhuǎn)運 RNA 與 mRNA 的基本單位相同，但前者是雙鏈 ，后者是單鏈 ，且轉(zhuǎn)運 RNA 是由三個堿基組成的。錯。tRNA 和 mRNA 都是 RNA，其單體都是核糖核苷酸。tRNA 和 mRNA 都是單鏈。tRNA 類似于三葉草結(jié)構(gòu)，有三個堿基和密碼子互不配

40、對，叫做反密碼子，并不代表著tRNA 只有三個堿基組成。69某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的 mRNA 已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。對。真核細(xì)胞基因表達(dá)過程是：先轉(zhuǎn)錄（細(xì)胞核）后翻譯（細(xì)胞質(zhì)中核糖體）。而原核細(xì)胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。轉(zhuǎn)錄出來的 mRNA 可以結(jié)合多個核糖體同時進行翻譯，從而提高蛋白質(zhì)的翻譯效率。70堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。對。在中心法則的任何過程都會發(fā)生堿基互不配對。細(xì)胞核（染色體）上發(fā)生 DNA 的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生堿基互補配對，核糖體翻譯時發(fā)生密碼子與反密碼子互補配對，線粒體、葉綠體中有質(zhì) D

41、NA，能轉(zhuǎn)錄翻譯而發(fā)生堿基互補配對。 71人體的不同細(xì)胞中， mRNA 存在特異性差異，但 tRNA 則沒有特異性差異。對。人體的不同細(xì)胞都是由受精卵有絲分裂產(chǎn)生并分化而來，因此含的遺傳物質(zhì)（DNA）相同，但是奢侈基因選擇性的表達(dá) ，形成不同的mRNA，翻譯成不同的蛋白質(zhì) ，從而決定細(xì)胞的不同性狀（形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能）。而 tRNA 的種類卻相同。一種 tRNA 只能攜帶一種氨基酸 ，一種密碼子只能決定一種氨基酸 （反過來說呢？）72生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤?，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。錯。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤h(huán)境不同，表現(xiàn)型

42、不一定相同。表現(xiàn)型相同，基因也不一定相同（顯性性狀可以是顯性純合子和雜合子 ）。73一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。錯。一種氨基酸有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸。74基因突變會產(chǎn)生新的基因 ，新的基因是原有基因的等位基因 ；基因重組不產(chǎn)生新的基因 ，但會形成新的基因型。對?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，這個基因是原來基因的等位基因 （突變只是決定不同表現(xiàn)類型 ，比如以前決定紅色，突變后還是決定顏色，只是紅色以外的其他顏色 ），是生物變異的根本來源。基因突變只是突變中一種類型，突變包括基因突變和染色體變異?；蛑亟M不產(chǎn)生新的基因，但是會形成不同的基因型。染色體

43、變異也不會產(chǎn)生新的基因，只是會改變基因的數(shù)目和排列順序，往往對生物是有害的。75基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。對。n 對非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產(chǎn)生 2n 種配子，自交后代產(chǎn)生的基因型種類可以達(dá)到 3n 種之多，如果再考慮同源染色體上的非等位基因重組 ，類型就更多了，所以基因重組是生物變異的主要來源（子女之間表現(xiàn)型不同主要就是基因重組的結(jié)果）。變異的根本來源是產(chǎn)生新的性狀，新的性狀的產(chǎn)生必須通過基因突變，所以基因突變是生物變異的根本來源。 76六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。錯。單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由配子

44、發(fā)育而來，無論含有幾個染色體組 ，都是含有本物種，配子染色體的個體，所以都是單倍體。由受精卵發(fā)育而來，含有幾（奇數(shù)/偶數(shù)）個染色體組，就是幾倍體。含一個染色體組個體就只可能是單倍體。77單倍體細(xì)胞中只含有一個染色體組 ，因此都是高度不育的 ；多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。錯。單倍體不一定只含有一個染色體組。單倍體通常是植株弱小 ，高度不育。對于同源多倍體來說 ，多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙 ，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育 ，如果是奇數(shù)則不可育 。而對于異源多倍體，就不一定正確。舉一個二倍體作為例子（多倍體同理）：白菜與甘

45、藍(lán)的配子融合得到二倍體 （一個染色體組來自白菜配子 ，一個來自甘藍(lán)配子），由于無同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會會紊亂，就不能產(chǎn)生配子，所以不可育。78在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。錯。減數(shù)分裂時如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，則是基因重組。如果是非同源染色體之間則是染色變異（易位）。79在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時 ，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機取樣的所有個體。錯。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機取樣，并且具有一定的樣本容量從而才有代表性 。遺傳病的遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患者家庭的系譜圖。通常調(diào)查單基

46、因遺傳病，不調(diào)查多基因遺傳?。ㄒ资墉h(huán)境影響等）80遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。對。遺傳病是遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，所以往往表現(xiàn)為家族性，出生時遺傳物質(zhì)就改變，往往表現(xiàn)為先天性 。先天性疾病不一定都是遺傳病 ，例如一種先天性白內(nèi)障是由于孕期母體感染了風(fēng)疹病毒引起的，遺傳物質(zhì)并沒有改變 ，所以不屬于遺傳病 。家族性疾病也不一定是遺傳病，如地方性甲狀腺腫大，就是表現(xiàn)出家族性，是因為缺碘引起的，不可以遺傳給后代。 81在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。錯。自交后代如果出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀為隱性 。一對相對性

47、狀進行雜交 ，如果后代只出現(xiàn)一種性狀 ，則這種性狀為顯性。測交無法判斷顯隱性，主要是用來測顯性性狀個體的基因型或配子的類型及比例。82讓高桿抗?。―DTT）與矮桿不抗?。╠dtt）的小麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔進行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔進行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。錯。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續(xù)自交育種最方便，以上育種步驟是對的。但對于動物來說，就說不是 F2 中滿足

48、性狀的進行自由交配，而只要選雄性的作為父本進行測交看后代就可以判斷是否是純種。（想一想為什么選雄性的來檢測是否純種好呢？如果要測母本是純種的，該種動物應(yīng)該繁殖速度快 ），如果動物按照以上育種 ，通過后代還是無法判斷親本哪一個是純種。83雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組 ；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變 ；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。對。84紫花植株與白花植株雜交 ，F(xiàn)1 均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離 ，且紫花與白花的分離比是 9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。錯。由 F2 代可以知道花色性狀受兩對等位基因控制（假如以 A、a 和 B、b

49、 表示），并且遵循自由組合定律，雙顯性（A_B_）表現(xiàn)為紫花，非雙顯（A_bb，aaB_，aabb）表現(xiàn)為白花。雙親只要分別含 A 和 B 基因的白花雜交后代A_B_就會有 A_B_的紫花。85果蠅X染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中雌雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。 對。該題可以采用假說演繹法解答。假設(shè) X 染色體缺失用 X表示， 染色體缺失的純合子就只有兩種 XX和 XY

50、。X雄果蠅的基因型為 XY, 由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的 X 染色體均是有缺失的，則產(chǎn)生的精子 X :Y=1:1，與正常雌果蠅（XX）的卵細(xì)胞 X 結(jié)合得到 F1 XX和 XY，F(xiàn)1 相互雜交得到的 F2 理論上就為 XX：XX：XY：XY=1:1:1:1，假如X 染色體缺失的純合子不致死，則 F2 雌雄之比為 1:1；X 染色體缺失的純合子完全致死 ，則 F2 雌雄之比為 2:1；X 染色體缺失的純合子 部分致死，則 F2 雌雄之比為在 1:12:1 之間。題干得到實際結(jié)果與假設(shè)一致，假說成立，即：X 染色體的缺失的純合子具有完全致死效應(yīng)。 86達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進化的原因

51、，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性 ，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進化的解釋僅限于個體水平。對。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，主要包括四個核心觀點：生物都有過度繁殖的特性，隨著環(huán)境條件的改變，會產(chǎn)生各種變異。而大量的后代為了食物 、配偶以及棲息地等就會發(fā)生 生存斗爭，在生存斗爭中適應(yīng)環(huán)境的就生存下來 （或者環(huán)境對生物進行選擇），不適應(yīng)環(huán)境的就被 淘汰掉，適應(yīng)環(huán)境的就可以 遺傳給后代。因為生物環(huán)境的多樣性，自然選擇就形成了生物界的多樣性，而這些生物都是適應(yīng)環(huán)境的（適應(yīng)性 ）。但是自然選擇學(xué)說受當(dāng)時認(rèn)識的局限性，對于遺傳和變異的本質(zhì)不能很好的解釋 ，甚至是錯誤的，環(huán)境改變引起的變異是不可以遺傳給后

52、代的 ；同時達(dá)爾文的解釋也僅僅是局限于個體水平 。所以在自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上提出了現(xiàn)代生物進化理論：生物進化是以種群為基本單位的 ，在過度繁殖的過程中就會產(chǎn)生突變和基因重組，并且為生物進化提供豐富的原材料 ，自然環(huán)境對這些適應(yīng)環(huán)境表現(xiàn)型的原材料進行定向的選擇，從而決定生物進化的方向，最終導(dǎo)致種群基因頻率定向的改變 （生物進化的本質(zhì)）。隨著時間的推移，由于不同種群之間存在地理隔離 ，不同環(huán)境導(dǎo)致生物向不同的方向進化 ，最終出現(xiàn)生殖隔離，也就標(biāo)志著新物種的形成。87種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位。對。生物繁殖是在同一地區(qū)的同種生物直接才能進行（即種群中的個體直接）。88一個符合遺

53、傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。錯。89現(xiàn)代進化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。對。90隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離。錯。生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。物種的形成通常是經(jīng)過地理隔離再出現(xiàn)生殖隔離實現(xiàn)的 ，這是漸變式的形成物種。但爆發(fā)式的形成物種就不需要地理隔離就出現(xiàn)生殖隔離 （如二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交得到。的三倍體，已經(jīng)和二倍體西瓜產(chǎn)生生殖隔離，說明形成了新的物種 ，但這種物種的形成就不需要地理隔離 ）所以生殖隔離不一定需要地理隔離。地理隔離要經(jīng)過億萬年后

54、種群基因庫存在明顯差異才會出現(xiàn)生殖隔離。 91進化過程一定伴隨著基因頻率的改變。對。生物進化的本質(zhì)是基因頻率定向的改變。92突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變。錯。導(dǎo)致基因頻率改變的因素主要是：自然選擇、基因突變、遺傳漂變（由于某種隨機因素，某一等位基因的頻率在群體（尤其是在小群體）中出現(xiàn)世代傳遞的波動現(xiàn)象稱為遺傳漂變）?；蛑亟M本身不改變基因頻率，只是通過自然選擇為基因頻率的改變提供可能（重組的一些新類型不適應(yīng)環(huán)境）。93長期使用農(nóng)藥后 ，害蟲會產(chǎn)生很強的抗藥性 ，這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。錯。生物進化是先變異后選擇。細(xì)菌等抗藥性的產(chǎn)生是因為細(xì)菌

55、過度繁殖的過程中會產(chǎn)生多種不定向的變異（包括抗藥性的變異 ），在施藥的過程中就對抗藥性的個體進行定向的選擇，使細(xì)菌等由不抗藥向抗藥性的方向進化。進化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變，不是個體。94某校學(xué)生（男女各半）中，有紅綠色盲患者 3.5%（均為男生 ），色盲攜帶者占5%，則該校學(xué)生中色盲基因頻率為5.67%對。假設(shè)該校有x 個學(xué)生，則男女各x/2 個，則基因庫有總的基因x/22+ x/21= 2x/2個，色盲基因有3.5%x +5%x1=8.5%x，所以色盲基因頻率為 (8.5%/x) 5.67%95生物的變異是不定向的 ，但在自然選擇的作用下 ，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變 ，從而使生物向

56、著一定的方向進化。對。變異是不定向的，絕大多數(shù)是有害的，有利有害是相對的，為各種環(huán)境的選擇提供豐富的原材料。在自然選擇的作用下，種群基因頻率定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進化。 96一對黑毛豚鼠 ，生了 5 只小豚鼠，其中3 只是白色的 ，兩只是黑色的 ，據(jù)此可判斷 ，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。錯。由題可以判斷白色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。假設(shè)是常染色遺傳，則親本黑色豚鼠均為 Bb，根據(jù)分離定律，后代樣本容量越大所生的黑色：白色越接近 3:1，后代少就會偏離 3:1。97孟德爾利用豌豆作為實驗材料 ，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋 ，然后通過自交等方面進行了證明。錯。

57、對自交做了合理的假說，并對測交進行了演繹，通過測交進行了證明。98把培養(yǎng)在輕氮（ 14N）中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮（ 15N）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞分裂一次后 ，再1/2放回 14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞又分裂一次，此時大腸桿菌細(xì)胞中的 DNA 是 1/2 輕氮型，1/2 中間型。對。由半保留復(fù)制可知：經(jīng)過一次分裂產(chǎn)生的 2 個 DNA 均為一條鏈 14N，一條鏈 15N，再在 14N 的培養(yǎng)基培養(yǎng)，新合成的鏈都是14N，那么就相當(dāng)于只有兩條鏈?zhǔn)?15N（分布在兩個 DNA 中），其他的都是 14N。所以復(fù)制 2 次形成 4 個 DNA，有 2 個 DNA 為 15N-14N（中帶）個 14N

58、-14N（輕帶），2。99真核細(xì)胞中 DNA 的復(fù)制與 RNA 的轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。錯。真核細(xì)胞的 DNA 分為核 DNA 和質(zhì) DNA，均能進行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，所以細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)（線粒體、葉綠體）的 DNA 均能進行 DNA的復(fù)制和RNA 的轉(zhuǎn)錄。原核細(xì)胞的 DNA 分為擬核 DNA 和質(zhì)粒 DNA。100中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程。在一個正在分裂的大腸100桿菌細(xì)胞中，既有 DNA 的復(fù)制，又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程 ；在一個人體的神經(jīng)細(xì)胞中 ，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程 ，沒有 DNA 的復(fù)制過程。對。中心法則為：是揭示所有生物（包括病毒）遺傳信息信息的流動過程。細(xì)