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1、人 體 組 織 學(xué) 與 解 剖 學(xué) 實(shí) 驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)四 設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,1、纖毛運(yùn)動(dòng)觀察(蛙) 2、腸系膜展片制作(蛙) 3、骨骼肌分離裝片制作(蛙) 4、皮下結(jié)締組織展片制作(小鼠) 5、血涂片制作(人) 6、神經(jīng)元涂片制作與觀察(動(dòng)物脊髓),一、纖毛運(yùn)動(dòng)裝片的制作方法:,1.雙毀髓法處死蛙; 2.將舌拉出,沿根剪掉,立即放于0.7%生理鹽水中; 3.將舌的粘膜面提起,剪下薄薄的一塊粘膜,放入滴有生理鹽水的載玻片上; 4.可將黃色粘膜面向外或向上折疊,蓋上蓋玻片; 5.顯微鏡下觀察(在邊緣處尋找,先找到水流的流動(dòng),才能觀察到纖毛運(yùn)動(dòng),光線要稍暗一些)。,二、腸系膜展片的制作方法,1.剪開蛙
2、腹壁,找到小腸,剪取 適宜大小的腸系膜;,2.放于潔凈干燥載玻片上,解剖針或大頭針迅速展片,晾 干; 3.1%AgNO3染色(1-2滴,10min),染色時(shí)需陽(yáng)光照射(或日光燈),以材料變成棕褐色為宜( AgNO3 被氧化為Ag2o,呈棕褐色顆粒,沉積在細(xì)胞間隙); 4.自來(lái)水沖洗(水流要小,緩),用濾紙擦干,然后鏡檢。,單層扁平上皮(10),單層扁平上皮(20),三、骨骼肌分離裝片的制作方法,1、將處死蟾蜍的上肢或下肢皮膚剝離,暴露其肌肉,分離掉肌束外的一層肌膜; 2、順肌的走行,縱行剪下一段肌束,置于載玻片上修材,縱行取下一小束肌纖維(約火柴梗的一半粗細(xì),長(zhǎng)度0.5 1cm為宜)放于潔凈干
3、燥的載玻片上按住一端,用大頭針沿肌的走行向另一端迅速梳理晾干 3、可直接鏡檢,或純酒固定2min為宜 0.1%次甲基藍(lán)染色2min; 4、流水沖洗吸干水分,加蓋片鏡檢。,4,骨胳肌,20,骨胳肌(40),細(xì)胞核,四、皮下疏松結(jié)締組織展片的制作方法,1、頸椎脫臼法處死小白鼠,腹面向上置于蠟盤內(nèi); 2、取材:沿正中線剪開腹部皮膚(開口3-5cm為宜) 用手撕開皮膚,在皮膚與肌肉夾角之間可見有白色半透明的膜狀結(jié)構(gòu)(皮下組織),邊剝皮邊取材;用鑷子提起皮下疏松結(jié)締組織膜,剪刀剪下,約米粒大小; 置于潔凈干燥的載玻片上; 3、展片:用大頭針展平(越薄越好)晾干;,4、染色:純酒固定2min為宜 直接滴加0.1%次甲基藍(lán)染色(2min) 沖洗晾干。 5、鏡檢,六、神經(jīng)元涂片的制作方法,1、取材:神經(jīng)元主要存在于腦與脊髓中,打開脊椎骨的椎管,取出脊髓橫切脊髓,看到灰質(zhì)橫斷面辨認(rèn)灰質(zhì)前角,用鑷子夾取灰質(zhì)前角(米粒大小); 2、涂片:用鑷子夾住取下的灰質(zhì)小塊在潔凈干燥的載玻片上涂抹晾干(注:可多涂幾處,但同一位置只能涂抹一次) 3、染色:純酒固定(1-2滴,據(jù)材料大小而定,1-2min)0.1%次甲基
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