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文檔簡介
1、微專題強(qiáng)化突破14 酸堿中和滴定原理的拓展應(yīng)用12015高考全國卷,28(3)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50 mL水溶解后,再加入3 mL稀硫酸;.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中;.用0.100 0 molL1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I22S2O=2IS4O),指示劑顯示終點(diǎn)時共用去20.00 mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:(1)錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為 。(2)玻璃液封裝置的作用是 。(3)中加入的指示劑通常為 ,滴定
2、至終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。(4)測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為 g。解析:(1)ClO2具有氧化性,I具有還原性,二者在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2ClO210I8H=5I24H2O2Cl。(2)該實(shí)驗(yàn)中ClO2不一定被完全吸收,故玻璃液封管的作用是吸收殘留的ClO2氣體,同時防止生成的單質(zhì)碘逸出。(3)淀粉遇I2顯藍(lán)色,用Na2S2O3溶液滴定I2時,可選用淀粉溶液作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變。(4)ClO2、I2和Na2S2O3間存在關(guān)系式:2ClO25I210Na2S2O3,則有n(ClO2)n(Na2S2O3)0.100 0 molL120
3、.00103 L4104 mol,m(ClO2)4104mol67.5 gmol10.027 00 g。答案:(1)2ClO210I8H=5I24H2O2Cl(2)吸收殘余的二氧化氯氣體(避免碘的逸出)(3)淀粉溶液滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變(4)0.027 002銅的硫化物可用于冶煉金屬銅。為測定某試樣中Cu2S、CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):步驟1:在0.750 0 g試樣中加入100.00 mL 0.120 0 molL1 KMnO4的酸性溶液,加熱,硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO,銅元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2,濾去不溶性雜質(zhì)。步驟2:收集步驟
4、1所得濾液至250 mL容量瓶中,定容。取25.00 mL溶液,用0.100 0 molL1 FeSO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗16.00 mL。步驟3:在步驟2滴定所得溶液中滴加氨水至出現(xiàn)沉淀,然后加入適量NH4HF2溶液(使Fe、Mn元素不參與后續(xù)反應(yīng)),加入約1 g KI固體(過量),輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng):2Cu24I=2CuII2。用0.050 00 molL1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為2S2OI2=2IS4O),消耗14.00 mL。已知:酸性條件下,MnO的還原產(chǎn)物為Mn2。(1)若步驟3加入氨水產(chǎn)生沉淀時,溶液的pH2.0,則溶液中c(Fe3) 。已知室溫下Ksp
5、Fe(OH)32.61039(2)步驟3若未除去Fe3,則測得的Cu2的物質(zhì)的量將 (填“偏高”“偏低”或“不變”)。(3)計算試樣中Cu2S和CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù): 。解析:(1)步驟3加入氨水產(chǎn)生沉淀時,溶液的pH2.0,c(OH)1012 molL1,KspFe(OH)3c(Fe3)c3(OH)2.61039,則溶液中c(Fe3)2.6103 molL1。(2)Fe3也能氧化I,步驟3若未除去Fe3,這樣生成的I2多,消耗的Na2S2O3溶液偏多,測得的Cu2的物質(zhì)的量將偏高。(3)設(shè)Cu2S和CuS的物質(zhì)的量分別為x、y,2Cu2I22S2On(Cu2)n(S2O)0.050 00 mol
6、L114.00103 L7.000104 molx2.000103 mol,y3.000103 mol。w(Cu2S)100%42.7%,w(CuS)100%38.4%。答案:(1)2.6103 molL1(2)偏高(3)w(Cu2S)42.7%,w(CuS)38.4%3用ClO2處理過的飲用水(pH為5.56.5)常含有一定量對人體不利的亞氯酸根離子(ClO)。飲用水中的ClO2、ClO含量可用連續(xù)碘量法進(jìn)行測定。ClO2被I還原為ClO、Cl的轉(zhuǎn)化率與溶液pH的關(guān)系如圖所示。當(dāng)pH2.0時,ClO也能被I完全還原為Cl。反應(yīng)生成的I2用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3I2=Na
7、2S4O62NaI。(1)請寫出pH2.0時ClO與I反應(yīng)的離子方程式: 。(2)請完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:準(zhǔn)確量取V mL水樣加入到錐形瓶中;步驟2:調(diào)節(jié)水樣的pH為7.08.0;步驟3:加入足量的KI晶體;步驟4:加入少量淀粉溶液,用c molL1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V1 mL;步驟5: ;步驟6:再用c molL1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),又消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(3)根據(jù)上述分析數(shù)據(jù),測得該飲用水中ClO的濃度為 molL1(用含字母的代數(shù)式表示)。解析:(3)根據(jù)電子守恒可得pH為7.08.0時反應(yīng)的關(guān)系式:ClO2I2Na2S2O
8、3cV1103 mol cV1103 molpH2.0時,反應(yīng)的關(guān)系式:ClO2I24Na2S2O3103 mol cV2103 mol故原水樣中含有n(ClO)103 mol,c(ClO) molL1。答案:(1)ClO4H4I=Cl2I22H2O(2)調(diào)節(jié)溶液的pH2.0(3)4(2017高考全國卷)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實(shí)驗(yàn)步驟及測定原理如下:.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成 MnO(OH)2,實(shí)現(xiàn)氧的固定。.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化
9、,MnO(OH)2被I還原為Mn2,在暗處靜置5 min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2OI2=2IS4O)。回答下列問題:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是 。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定。配制該溶液時需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和 ;蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除 及二氧化碳。(4)取100.00 mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用a molL1 Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點(diǎn)現(xiàn)象為 ;若消耗Na2S2O3溶液的體積為b mL,則水樣中溶解氧的含
10、量為 mgL1。(5)上述滴定完成時,若滴定管尖嘴處留有氣泡會導(dǎo)致測定結(jié)果偏 。(填“高”或“低”)解析:(1)取水樣時避免擾動水體表面,這樣能保證所取水樣中溶解氧量與水體中實(shí)際溶解氧量基本相同,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。(2)根據(jù)水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液反應(yīng)生成MnO(OH)2,可寫出固氧的反應(yīng)為O22Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)由于Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定,配制該溶液時無需用容量瓶,只需粗略配制,故配制Na2S2O3溶液時,還需要用到的玻璃儀器為量筒;所用蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,這樣能除去水中溶解的氧氣和CO2,且能殺菌。(4)根據(jù)可知MnO(OH)2 能將水樣中的I氧化為I2,滴定過程中用淀粉溶液作指示劑,在滴定終點(diǎn)前淀粉遇I2變藍(lán),達(dá)到滴定終點(diǎn)時,I2完全被消耗,溶液藍(lán)色剛好褪去。根據(jù)關(guān)系式O22MnO(OH)22I24Na2S2O3,結(jié)合消耗n(Na2S2O3)a molL1b103 Lab103 mol,可求出100.00 mL 水樣中溶解氧的質(zhì)量為ab103 mol32 gmol18ab103 g8ab mg,則該水樣中溶解氧的含量為8ab m
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