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文檔簡介
1、軟骨起源的骨腫瘤及腫瘤樣病變,郝振亮 2015.12.13,軟骨起源的骨腫瘤及腫瘤樣病變,骨軟骨瘤(骨疣、骨贅) 軟骨瘤 軟骨母細(xì)胞瘤 軟骨粘液樣纖維瘤 軟骨肉瘤,骨軟骨瘤(又名骨贅),占良性腫瘤的45.5%。 原因不明:骺板軟骨增殖或發(fā)育不全;骺板軟骨細(xì)胞移位;迷走軟骨細(xì)胞。 發(fā)病年齡:10-20歲。 好發(fā)部位:長骨干骺端,也見于扁骨。,臨床癥狀,多數(shù)無癥狀,大的腫瘤可觸及神經(jīng)有疼痛。 無痛性腫塊,隨骨骼發(fā)育長大,骨發(fā)育停止腫塊亦不再長大。,病 理,骨軟骨瘤基底可有蒂或無蒂與母骨相連,端部有1-6毫米軟骨帽(1厘米以內(nèi)為良性),腫瘤的生長過程與骨骺板區(qū)的正常發(fā)育相同。,X線表現(xiàn),骨贅的骨皮質(zhì)
2、和骨松質(zhì)骨與母骨的相應(yīng)結(jié)構(gòu)相連。 骨贅端部可規(guī)則,或呈不規(guī)則的菜花狀,極少數(shù)大的腫瘤可環(huán)繞骨干。 端部有不同程度的鈣化。 腫瘤壓迫鄰近骨骼使之變形。 CT、MRI檢查可觀察軟骨帽的厚度及軟組織情況。,骨軟骨瘤惡變的征象,惡變發(fā)生率約1-2%。 惡變征象:骨生長發(fā)育停止后腫瘤繼續(xù)在增大;短期內(nèi)腫瘤生長迅速;端部軟骨帽厚度大于1厘米;鈣化區(qū)域增大、消失與腫瘤間的距離增大;出現(xiàn)骨質(zhì)破壞。,軟骨母細(xì)胞瘤,占良性腫瘤1%。 可能起源于軟骨胚芽細(xì)胞。 Datelin認(rèn)為與軟骨粘液樣纖維瘤有關(guān)。,發(fā)病率和部位,10-20歲(60-80%),5歲以下及60以上者少見。 男女發(fā)病率大致相等。 1/3的病例發(fā)病于
3、脛骨,其它為股骨上下端、腓骨、尺橈骨遠(yuǎn)端等。,軟骨粘液樣纖維瘤,占原發(fā)性故腫瘤的1-1.4%。 Aegerter和Kikpairiack認(rèn)為軟骨母細(xì)胞瘤向同干骺端發(fā)展者則為軟骨粘液樣纖維瘤。,病 理,病灶為軟骨、纖維和粘液組成,后者在電子顯微鏡觀察為纖維母細(xì)胞。,發(fā)病率和部位,10-30歲(60%),5歲以下及60歲以上極少見。 男女發(fā)病率大致相等。 1/3的病例發(fā)病于脛骨,其它為股骨上下端、腓骨、尺橈骨遠(yuǎn)端等。,臨床癥狀,生長緩慢,一般無癥狀,可有間隙性輕度疼痛,腫瘤破裂入軟組織可有腫脹但壓痛不明顯,可有病理骨折。,軟骨瘤的分類,中央型單發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤 多發(fā)性軟骨瘤 1. Maffuccis
4、綜合征 2. Ollis綜合征 骨旁型軟骨瘤,單發(fā)內(nèi)生軟骨瘤,起源于骨髓腔內(nèi)錯(cuò)位的殘留的軟骨生長而成。 發(fā)病年齡:多見于20-40歲,10歲以下少見;男女發(fā)病率相等。 發(fā)病部位:多發(fā)于指(趾)骨,掌骨,尤其足近節(jié)指骨近端、掌骨遠(yuǎn)端,其它則為肱骨、骨盆、股骨、肋骨、胸骨等。,多發(fā)性軟骨瘤,病因不明,可能為軟骨化骨不全的結(jié)果,無遺傳傾向。 伴肢體畸形的多發(fā)性軟骨瘤稱Ollis綜合征。 多發(fā)性軟骨瘤伴軟組織血管瘤稱Maffuccis綜合征。,發(fā)病率和部位,發(fā)病年齡:好發(fā)于青少年。男稍多于女。 易累及軟骨化骨的骨骼,見于掌指骨,肱骨近端,股骨遠(yuǎn)端,扁骨以骨盆最多。,皮質(zhì)旁型軟骨瘤,起源于骨皮質(zhì)表面或骨
5、旁結(jié)締組織,可侵犯皮質(zhì),不進(jìn)入髓腔。 發(fā)病率和部位:少見,男女發(fā)病率相等,多見于手足短長骨,偶爾在長骨,如橈骨、脛骨遠(yuǎn)端。,軟骨肉瘤分類,中心型:起源于髓腔,呈中心性生長。 周圍型:起源于皮質(zhì)或骨膜向外生長。 原發(fā)性軟骨肉瘤:以中心型居多。 繼發(fā)性軟骨肉瘤多為內(nèi)生軟骨瘤、骨軟骨瘤惡變。,發(fā)病情況,發(fā)病率:僅次于成骨肉瘤。 發(fā)病年齡:原發(fā)性多見于30歲以上,繼發(fā)性多在40歲以上。 男女比例約2:1。 發(fā)病部位:多見于長骨干骺端,約3/4發(fā)生在股骨、肱骨近端,扁骨中以骨盆多見,其次為肋骨、肩胛骨。,臨床表現(xiàn),多數(shù)病變(尤其是繼發(fā)性),發(fā)展緩慢,病程長,癥狀輕,預(yù)后較好。 少數(shù)病變(尤其是原發(fā)性)進(jìn)展緩慢,病程短、癥狀重,預(yù)后差。 臨床癥狀:局部疼痛,骨性腫疼,骨盆腫瘤有壓迫癥狀。,X線表現(xiàn),溶骨性骨質(zhì)破壞,部分邊緣不清楚,皮
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