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文檔簡介
1、.,1,腺垂體功能減退癥,.,2,1 垂體解剖 2 垂體功能 3 影響垂體的因素 4 病因 5 表現(xiàn) 6 診斷 7 治療,.,3,垂體的解剖,垂體(hypophosis)色灰紅,呈橢圓形,重約0.5g,位于顱中窩蝶骨體上面的垂體窩內(nèi)。 上端借漏斗連于下丘腦,前上方與視交叉相鄰。因為視交叉位于垂體的前上方,故當垂體有腫瘤時,可壓迫視交叉的交叉纖維,至雙眼顳側(cè)視野偏盲。 垂體由腺垂體(adenohypophysis)和神經(jīng)垂體(neurohypophysis)兩部分組成。腺垂體位于前部,又分為遠側(cè)部、中間部和結(jié)節(jié)部三部分;神經(jīng)垂體位于后部,可分為神經(jīng)部、漏斗部和正中隆起三部分。,.,4,.,5,.
2、,6,腺垂體的血液供應主要是垂體門脈系統(tǒng),即由門靜脈系統(tǒng)的血管叢供養(yǎng)腺垂體細胞并運送下丘腦產(chǎn)生的各種激素至腺垂體,而不象其他組織那樣直接由動脈系統(tǒng)血液供養(yǎng),這種血運容易受到血壓下降的影響。,腺垂體血液供應特點,.,7,.,8,.,9,腺垂體功能減退癥,腺垂體功能減退癥:亦稱垂體前葉功能減退癥,腺垂體受損后引起多種或單一的腺垂體激素分泌不足所致,表現(xiàn)為靶腺(腎上腺、甲狀腺、性腺等)功能減退和/或鞍區(qū)占位性病變。 發(fā)生于產(chǎn)后者習稱席漢/希恩(Sheehan)綜合征。 有些病人同時伴有神經(jīng)垂體激素的缺乏,則稱為全垂體功能減退,.,10,病因和發(fā)病機制,病因復雜,下丘腦、垂體及其鄰近組織的各種病變?nèi)缋?/p>
3、及腺垂體,均可引起本病。 根據(jù)原發(fā)病變的部位分為兩大類:由垂體本身疾病引起者,為原發(fā)性;由下丘腦促垂體激素缺乏引起者,為繼發(fā)性。 根據(jù)激素受累的情況可將其分為多激素缺乏型和單激素缺乏型,前者較多見;后者包括單純GH缺乏、單純ACTH缺乏、單純LH/FSH缺乏和單純TSH缺乏,以單純GH缺乏為多見。,.,11,腺垂體功能減退癥的病因和分類,原發(fā)性,.,12,垂體柄受損 創(chuàng)傷 手術(shù) 腫瘤 下丘腦及其鄰近部位疾病 腫瘤 感染 浸潤性病變 放射損傷 外傷 手術(shù) 先天性,功能性 營養(yǎng)不良(GH缺乏) 運動過度 神經(jīng)性厭食 精神應激 危重病 長期使用糖皮質(zhì)激素,腺垂體功能減退癥的病因和分類,繼發(fā)性,.,1
4、3,(一)原發(fā)性腺垂體功能減退癥,1.先天性 先天性腺腺垂體功能減退癥很少見,多因Pit-1、Prop1 HESX-1 KAL DAX-1 GH-1等等基因突變所致,受累激素有GH、PRL、TSH、ACTH等。,.,14,2.垂體腫瘤 垂體腫瘤是目前引起本病最常見的原因。 垂體腫瘤中最常見的為垂體腺瘤,可按大小分為微腺瘤和大腺瘤,前者直徑小于10mm,后者直徑大于10mm。,.,15,各種垂體腺瘤均可通過壓迫正常的垂體組織而致腺垂體功能減退。無功能腺瘤激素高分泌癥狀不明顯,起病隱匿,最易引起腺垂體功能減退。,.,16,3.垂體卒中 垂體卒中指的是垂體組織的缺血壞死或出血。垂體腫瘤和產(chǎn)后大出血是
5、引起垂體卒中最常見的原因,動脈硬化尤其是糖尿病合并的動脈硬化也易于產(chǎn)生垂體卒中,其他如放射線照射、創(chuàng)傷等亦可引起垂體卒中,但較少見。垂體卒中后垂體的分泌功能降低,從而引起本病。,.,17,希恩綜合征病因,腺垂體血液供應主要來自門靜脈系統(tǒng)的微血管叢,易受到休克的影響; 孕婦的腺垂體呈生理性增生肥大,對缺血、缺氧敏感,至分娩期更為明顯; 門脈血管內(nèi)皮細胞受損引起血管的痙攣或狹窄,可引起彌散性血管內(nèi)凝血,發(fā)生門脈血管的栓塞,造成腺垂體組織大片缺血性壞死。 胎盤早期剝離、產(chǎn)褥感染敗血癥等產(chǎn)科并發(fā)癥引起的彌散性血管內(nèi)凝血、循環(huán)衰竭也可造成類似結(jié)果。,.,18,.,19,產(chǎn)后出血,定義:胎兒娩出后24小時
6、內(nèi)出血量超過500l 出血量達500l一般不會危及絕大多數(shù)健康產(chǎn)婦的健康, 但產(chǎn)后大出血(出血量1000l),伴有休克或暈厥,尤其超過2h以上時,垂體因缺血壞死,可導致垂體前葉的功能損害,.,20,4.感染 細菌性(垂體結(jié)核、垂體膿腫等)、真菌性、病毒性(腦炎、流行性出血熱等)及螺旋體(梅毒等)感染均可引起腺垂體功能減退。,.,21,5.浸潤性病變 某些浸潤性病變?nèi)缪 ⒔Y(jié)節(jié)病、Wegener肉芽腫等均可累及垂體,從而引起腺垂體功能減退。淋巴細胞性垂體炎亦屬浸潤性病變。,.,22,淋巴細胞性垂體炎,常見于圍產(chǎn)期婦女,主要是產(chǎn)后,有時妊娠晚期也可發(fā)生.大多數(shù)學者認為是一種自身免疫性疾病,繼發(fā)于
7、原因不明的感染,產(chǎn)生了針對垂體特異性抗原的自身免疫反應,臨床上可表現(xiàn)為與希恩綜合征頗為相似的垂體前葉功能減退的癥狀,如閉經(jīng),溢乳,頭痛或視力減退,怕冷,性欲減退等,其特征性的影象學表現(xiàn)是垂體增生并能均勻強化.,.,23,6.垂體外傷 垂體外傷可損傷垂體組織而致其功能減退。,.,24,7.垂體手術(shù) 垂體手術(shù)時切除垂體組織過多或手術(shù)損傷垂體過度均可引起腺垂體功能減退。,.,25,8.放射損傷 垂體腫瘤行放射治療時如劑量較大,極易引起腺垂體功能減退,且隨著時間的推移其發(fā)生率逐年增加。其他顱內(nèi)或顱外腫瘤的放射治療也可產(chǎn)生腺垂體功能減退。,.,26,9.其他疾病 空泡蝶鞍、頸內(nèi)動脈瘤、海綿竇血栓等亦可引
8、起腺垂體功能減退。,.,27,10.特發(fā)性 特發(fā)性腺垂體功能減退癥病因未明,有人認為與自身免疫有關(guān)。,.,28,(二)繼發(fā)性腺垂體功能減退癥,下丘腦或其他部位病變?nèi)缫鹣虑鹉X促垂體釋放激素分泌不足或不能有效地作用于垂體亦可產(chǎn)生腺垂體功能不足,是為繼發(fā)性腺垂體功能減退癥。,.,29,1.垂體柄病變,垂體外傷、手術(shù)可損傷垂體柄;垂體及其鄰近部位的腫瘤可壓迫垂體柄,二者均可致垂體門脈系統(tǒng)功能障礙,使得下丘腦促垂體釋放激素不能有效地作用于腺垂體,從而引起腺垂體功能減退。,.,30,2.下丘腦及其鄰近部位病變,下丘腦的各種病變?nèi)缒[瘤、感染、浸潤性病變、放射損傷、外傷、手術(shù)等均可使下丘腦促垂體釋放激素分泌
9、不足,從而產(chǎn)生腺垂體功能減退。 Kallmann綜合征實質(zhì)上也是一種下丘腦性腺垂體功能減退癥。此病的致病基因已克隆,位于X染色體的Xp 22.3區(qū),其編碼產(chǎn)物為一種神經(jīng)元遷移蛋白。該基因的缺失或突變可致GnRH神經(jīng)元遷移障礙,使得LH/FSH分泌不足。,.,31,3.功能性 營養(yǎng)不良、運動過度及神經(jīng)性厭食可致下丘腦功能紊亂,使下丘腦GnRH分泌不足,從而引起LH/FSH的不足。 精神應激可使兒童的下丘腦功能紊亂,GHRH受抑,于是引起GH分泌不足。 各種危重病可使下丘腦TRH產(chǎn)生減少,垂體TSH分泌隨之下降。 長期使用糖皮質(zhì)激素者下丘腦CRH受抑,ACTH分泌遂減少。,.,32,二、病理,下丘
10、腦和垂體的病理改變隨病因而異。產(chǎn)后大出血所致者,腺垂體呈大片缺血性壞死,以后壞死區(qū)發(fā)生纖維化,垂體顯著縮小。 靶腺(甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)、性腺)呈不同程度的萎縮。,.,33,三、臨床表現(xiàn),本病的臨床表現(xiàn)可分為三個方面:與病因有關(guān)的表現(xiàn);腺垂體激素不足及相應的靶腺功能減退的表現(xiàn);垂體危象。,.,34,(一)與病因有關(guān)的表現(xiàn),產(chǎn)后垂體壞死引起者有產(chǎn)時或產(chǎn)后大出血史,出血量大者可有暈厥、休克。病者產(chǎn)后無乳汁分泌或分泌甚少,這常為最早的癥狀。病人體質(zhì)孱弱,易出現(xiàn)低血糖。病人于產(chǎn)后很長時間月經(jīng)仍不能恢復,或雖恢復但經(jīng)量甚少。 下丘腦病變引起者可有下丘腦綜合征的表現(xiàn),如睡眠、體溫、出汗、食欲、飲水等方面功能
11、失常(可以亢進,也可以低下)及精神變態(tài)等。,.,35,由手術(shù)、外傷、感染、浸潤性疾病、放射治療引起者各有相應的病史特點。 Kallmann綜合征除GnRH神經(jīng)元遷移障礙外,同時有嗅覺神經(jīng)元遷移障礙,故病者有嗅覺的缺失。 垂體腫瘤在產(chǎn)生垂體功能減退時可伴有相應的激素過多癥狀:GH瘤可引起肢端肥大癥;PRL瘤可致高PRL血癥;ACTH瘤可有皮質(zhì)醇增多癥;TSH瘤可產(chǎn)生垂體性甲亢。這時實際上是垂體功能亢進(單一激素增多)與垂體功能減退并存。,.,36,垂體腫瘤壓迫、侵蝕垂體周圍組織可引起多種癥狀:,1.頭痛和顱壓增高癥狀 頭痛是垂體腺瘤的常見癥狀,多為持續(xù)性頭痛,可有間歇性加重,一般呈脹痛。 當腫瘤
12、穿破鞍隔后,鞍內(nèi)壓力降低,頭痛可減輕甚至消失。 腫瘤向上生長侵入下丘腦、第三腦室時可引起顱內(nèi)壓升高,此時病者常有劇烈頭痛并伴嘔吐,眼底檢查可見視神經(jīng)乳頭水腫。,.,37,2.眼科表現(xiàn),(1)視野改變 1)兩顳側(cè)偏盲 2)暗點型視野缺損 3)同向偏盲 (2)眼運動異常 動眼神經(jīng)最易受累,引起動眼神經(jīng)麻痹,重者可累及瞳孔,使受累側(cè)瞳孔縮小、光反射減退。,.,38,3.其他癥狀,垂體腺瘤向鞍上生長可影響下丘腦的功能,產(chǎn)生下丘腦綜合征,出現(xiàn)精神異常、睡眠異常、體溫調(diào)節(jié)紊亂、肥胖、尿崩癥等;腫瘤壓迫第三腦室可引起腦積水和顱內(nèi)壓升高;腫瘤侵及額葉可引起癲癇;腫瘤侵入蝶竇可引起腦脊液鼻漏和鼻衄;腫瘤生長迅速
13、者可因瘤內(nèi)出血而引起垂體卒中。,.,39,(二)腺垂體激素不足及相應的靶腺功能減退的表現(xiàn) 腺垂體激素不足的表現(xiàn)多逐漸出現(xiàn),其順序一般為PRL、LH/FSH、GH、TSH、ACTH。不過,ACTH不足的癥狀也可較早出現(xiàn)。如非產(chǎn)后,PRL不足常不產(chǎn)生可察覺的癥狀,此時LH/FSH不足的癥狀可最先出現(xiàn)且常為病人最突出的表現(xiàn)。,.,40,1.PRL不足的表現(xiàn) 病人乳房不脹,無乳汁分泌或雖有乳汁但分泌很少。,.,41,2.GH不足的表現(xiàn) GH不足在兒童可致侏儒癥;在成人表現(xiàn)為易出現(xiàn)低血糖,肌肉不發(fā)達,體力下降,精力減退,易于疲勞。,.,42,3.LH/FSH不足的表現(xiàn) 青春期前起病者表現(xiàn)為性發(fā)育不全。青
14、春期后起病,女性出現(xiàn)閉經(jīng)(或月經(jīng)稀少),乳房萎縮、乳暈顏色變淡,毛發(fā)脫落,生殖器萎縮,性欲減退或消失;男性則胡須減少,嗓音變細,皮下脂肪增多,嚴重者體態(tài)似女性,陰毛脫落,睪丸變小、精子數(shù)目減少甚至出現(xiàn)無精癥,外生殖器萎縮、色素減少,性欲減退、陽痿。,.,43,4.TSH不足的表現(xiàn) TSH不足可引起繼發(fā)性甲減。其表現(xiàn)有:皮膚干燥、蒼白、彈性差或浮腫,貧血,少汗,納差,便秘,體重增加,毛發(fā)脫落(以眉毛、腋毛及陰毛為著),畏冷,音調(diào)低沉,表情淡漠,精神抑郁,反應遲鈍,智力和記憶力減退,心率緩慢。心電圖顯示低電壓,T波低平或倒置。,.,44,5.ACTH不足的表現(xiàn) ACTH不足可引起繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功
15、能減退。其表現(xiàn)有:虛弱乏力,食欲減退,惡心嘔吐,體重減輕,心率緩慢,心音低鈍,血壓降低。病人可有明顯的體位性低血壓,易出現(xiàn)低血糖,易于感染。,.,45,6.MSH(黑素細胞刺激素)不足的表現(xiàn) MSH和ACTH都有促進色素沉著的作用,腺垂體功能減退者此二激素均不足,故膚色變淺,這種變化以色素沉積較多的部位如乳暈、會陰等處最明顯。原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退者膚色變深,與此形成鮮明對比。,.,46,4、垂體危象,誘因 在全垂體功能減退的基礎上,各種應激如感染、敗血癥、腹瀉、嘔吐、失水、饑餓、寒冷、急性心肌梗死、腦血管意外、手術(shù)、外傷、麻醉及使用鎮(zhèn)靜藥、催眠藥、降糖藥等。 臨床表現(xiàn) 高熱型: T40,而
16、P不相應增快 低溫型: T30, TSH缺乏為主, 以寒冷季節(jié)多見 低血糖型: 最常見, 精神癥狀明顯 低血壓、循環(huán)虛脫型: 水中毒型: Na可低于110mmol/L 混合型:,.,47,(三)垂體危象,垂體危象有以下幾種類型:,.,48,.,49,1.低血糖型 此型較常見。低血糖可以是自發(fā)性的,多因進食少或不進食而產(chǎn)生;也可以是反應性的,多因采用高糖飲食或注射大量葡萄糖而誘發(fā)。其表現(xiàn)有:軟弱,頭暈,出汗,心悸,面色蒼白,惡心,嘔吐,頭痛,煩躁不安或表情淡漠。神經(jīng)反射初期亢進,后則減弱甚至消失,病理征可陽性,肌張力可增強。嚴重低血糖可致抽搐,如不及時搶救可出現(xiàn)昏迷?;颊哐嵌嘣?.7mmol/
17、L以下,但也有少數(shù)病人血糖不是太低(在3.3mmol/L左右)。,.,50,2.循環(huán)衰竭型 此型以循環(huán)衰竭為主,其表現(xiàn)與原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退性危象相似。病人ACTH-皮質(zhì)醇軸的缺陷較明顯,如遇應激(感染、創(chuàng)傷、腹瀉等)可出現(xiàn)嚴重鈉、水丟失(失鈉甚于失水),加之因皮質(zhì)醇不足血管對兒茶酚胺的反應減弱,乃出現(xiàn)循環(huán)衰竭。甲狀腺制劑使用不當亦是誘因之一,甲狀腺制劑有增加機體代謝率的作用,使機體對腎上腺皮質(zhì)激素的需求增加,加之甲狀腺制劑對甲減病人有促進水、鈉排泄的作用。因此在治療腺垂體功能減退癥時如單獨使用甲狀腺制劑(尤其當劑量較大時)可使原來不太明顯的腎上腺皮質(zhì)功能減退加重,從而誘發(fā)此型危象。,.,
18、51,3.低溫型 此型主要見于TSH不足較明顯的病人。因甲狀腺功能減退,病人對寒冷的耐受力降低。患者在寒冷季節(jié)如保溫不力即出現(xiàn)神志模糊,久之可致昏迷。病者皮膚干冷,面色蒼白,脈搏細弱。體溫可低至30左右,此時用普通的體溫計無法測量體溫,需用實驗室所用溫度計方可測出體溫。,.,52,4.水中毒型 此型患者腎臟排泄自由水的能力受損。病人一般不喜飲水,故在通常情況下尚無水中毒之虞。如病人因某種原因飲水較多或補入大量低張液(以葡萄糖為主,氯化鈉少),水分不能及時排除,使細胞外液稀釋而造成低滲狀態(tài),于是水進入細胞內(nèi),致使胞內(nèi)水分過多,細胞出現(xiàn)腫脹,其代謝和功能遂不能維持。神經(jīng)細胞對水中毒最為敏感,故水中
19、毒者常以神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主,包括:衰弱無力,嗜睡,納差,惡心,嘔吐,精神失常,抽搐,嚴重者可有昏迷?;颊哌€可有浮腫,體重增加。實驗室檢查顯示血細胞比容降低,血鈉降低,血鉀降低或正常。水中毒者雖也有低鈉血癥,但此種低鈉血癥乃血液稀釋所致,而非真正的缺鈉,故一般不出現(xiàn)循環(huán)衰歇。,.,53,5.混合型 為上述各型的組合。 腺垂體功能減退者對鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉藥物極為敏感,常用的劑量即可使病人陷入長時間的昏睡,甚至誘發(fā)昏迷,故此類病人應慎用或不用上述藥物。,.,54,四、實驗室檢查和影像學檢查,(一)普通實驗室檢查 1.血常規(guī)及生化檢查 可有不同程度的貧血。血鈉和血氯多偏低,血鉀正?;蚱停懝檀忌?。
20、空腹血糖多偏低,糖耐量試驗多顯示低平曲線,少數(shù)人糖耐量試驗可正常。需要注意的是,糖耐量試驗的后期或試驗結(jié)束后可發(fā)生反應性低血糖。,.,55,2.水利尿試驗,正常人在短時間內(nèi)大量飲水后,因體液被稀釋,血滲透壓乃降低,于是抗利尿激素分泌受抑,腎小管對水的重吸收遂減少,大量自由水被排出,尿量顯著增加,這種現(xiàn)象稱為水利尿。水利尿的實現(xiàn)有賴于糖皮質(zhì)激素的參與,腎上腺皮質(zhì)功能不全時腎臟排泄自由水的能力下降,水利尿遂受損,故可通過水利尿試驗(亦稱水負荷試驗)檢驗腎上腺皮質(zhì)功能是否健全。,.,56,單純水利尿試驗,做法為:試驗前日晚餐后禁飲至試驗開始時,試驗開始前排空膀胱。然后在20分鐘內(nèi)飲水1000ml,飲
21、水后每20分鐘排空膀胱一次,計尿量,共8次。將最多一次尿量除以20即得每分鐘最大排尿量。腎上腺皮質(zhì)功能受損者每分鐘最大排尿量多低于5ml(正常人不低于10ml),總尿量低于800ml。,.,57,皮質(zhì)激素水利尿試驗,做法基本同單純水利尿試驗,惟在飲水前4小時口服可的松5075mg或強的松1015mg。給予糖皮質(zhì)激素后,病人的每分鐘最大排尿量可增至10ml以上。,.,58,(二)內(nèi)分泌功能檢查,1.垂體性腺功能檢查 2.垂體甲狀腺功能檢查 3.垂體腎上腺功能檢查 4.GH 5.PRL,.,59,(三)垂體影像學檢查,不同原因引起的腺垂體功能減退癥垂體影像學檢查可有不同的發(fā)現(xiàn),如產(chǎn)后出血引起者可有
22、垂體萎縮的表型。,.,60,四、診斷及鑒別診斷,分娩過程中有大出血休克史,分娩后無乳汁分泌閉經(jīng)者 有頭痛、視力減退、偏盲、惡心、嘔吐、視乳頭水腫等 高顱壓癥群,X線、 CT、MRI示蝶鞍擴大、變形,骨 質(zhì)侵蝕 有兩個或兩個以上靶腺功能低下的癥狀和體征 實驗室檢查 符合以上兩條或以上者可明確診斷,(一)診斷依據(jù):,.,61,1、神經(jīng)性厭食:多見于女性,有精神癥狀和惡病質(zhì),四、診斷及鑒別診斷,神經(jīng)性厭食 20歲左右少女 多有精神創(chuàng)傷史 罕見 無 正常 無,腺垂體功能減退癥 2040歲育齡婦女 多有產(chǎn)后大出血休克史 腋、陰毛脫落,未老先衰 性器官萎縮 皮質(zhì)醇分泌量減少 可有蝶鞍改變,.,62,2、原
23、發(fā)性甲狀腺功能減退癥,四、診斷及鑒別診斷,繼發(fā)性甲減 不顯著 閉經(jīng)及生殖器萎縮 不明顯 延遲反應 測不到或極低 誘發(fā)垂體危象發(fā)生,原發(fā)性甲減 黏液水腫面貌顯著 月經(jīng)量過多或紊亂 血膽固醇明顯增高 TSH興奮試驗無反應 TSH測定明顯增多 單用TH制劑效佳,.,63,3、原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(Addisons),四、診斷及鑒別診斷,Simmonds-Sheehans 皮膚色素淺,乳暈色淡 明顯 低血糖明顯 延遲反應,Addisons 皮膚黏膜色素沉著 性功能及甲功改變不明顯 電解質(zhì)紊亂,失鈉,嗜鹽 ACTH興奮試驗無反應,.,64,4、多發(fā)性內(nèi)分泌腺體功能減退癥 多個內(nèi)分泌腺原發(fā)的功能減退
24、,鑒別 有賴于興奮試驗無反應 5、失母愛綜合征 垂體功能改變?yōu)闀簳r性,改變環(huán)境及關(guān) 愛可恢復生長,四、診斷及鑒別診斷,.,65,治療,1.一般治療 患者應加強營養(yǎng),宜進高蛋白、高能量、富含維生素的食物。平時應注意休息,盡力防止感染,避免精神刺激,避免過度勞累和激動,保持心情愉快,冬季加強保暖。 2.病因治療 對于病因明確的病人應盡量作病因治療,如垂體及其鄰近部位腫瘤引起者可作腫瘤切除或放射治療。但很多情況下,腺垂體功能減退一經(jīng)形成就無從作病因治療,如產(chǎn)時或產(chǎn)后大出血以及垂體手術(shù)引起的腺垂體功能減退。,.,66,.,67,3.內(nèi)分泌治療 (1)GH不足的治療 由于動物GH(包括靈長類GH)對人類
25、都沒有作用,故GH替代治療必須使用人GH(hGH)。,.,68,1、腎上腺皮質(zhì)激素 ACTH分泌不足所致,球狀帶功能影響極微,選用強的松替代較合適。 用法:68Am 5mg. Po. 24Pm 2.5mg. Po. 輕癥:68Am 5mg. Po.即可 劑量超過7.5mg時會出現(xiàn)過量的反應,2、甲狀腺激素 由小劑量開始,每34周增加一次,直到血中FT3、FT4水平恢復正常時的劑量為維持量。治療中的TSH不能正確反映甲功。,注:應先補GC,然后再用TH或二者同時補充,但后者須從小 量開始,單用TH可誘發(fā)垂體危象。,.,69,(2)ACTH不足的治療 ACTH不足是通過腎上腺皮質(zhì)功能減退而表現(xiàn)出來
26、的,且ACTH不能口服,補給不易,故目前一般通過腎上腺皮質(zhì)激素的替代來糾正ACTH不足引起的癥狀。氫化可的松為生理性糖皮質(zhì)激素,為首選,每日12.525mg,清晨和午后二次服用,清晨劑量宜稍大于午后。也可選用可的松或強的松,可的松劑量同氫化可的松,強的松為57.5mg/日。如存在應激(發(fā)熱、感染、創(chuàng)傷等),應加大劑量,氫化可的松可用至200300mg/日。 補充糖皮質(zhì)激素后,病人的體力和精神面貌可有明顯改善,血壓回升,排泄水負荷的能力增強。用藥劑量過大可出現(xiàn)失眠、精神失常等癥狀,應予注意。,.,70,(3)TSH不足的治療 甲狀腺激素替代治療應從小劑量開始,逐漸增加劑量。如用甲狀腺片,可從20
27、40mg/日開始,每2周加量一次,每次可增加20mg,直至每日60120mg,以后一直維持。用藥量可根據(jù)季節(jié)調(diào)整,冬季氣候寒冷,劑量宜稍大,夏季可略小。如用左旋甲狀腺素(LT4),可從50g/日開始,在數(shù)周內(nèi)增至100200g/日;如用T3可從1020g/日開始,在數(shù)周內(nèi)增至5075g/日。T3作用快而短,不適于長期替代治療,故目前一般多用甲狀腺片或LT4。,.,71,應該注意的是,甲狀腺激素替代治療應在糖皮質(zhì)激素替代治療的基礎上進行,如單用甲狀腺激素,可因代謝增加而加重糖皮質(zhì)激素缺乏,甚至誘發(fā)危象。,.,72,(4)LH/FSH不足的治療 男性給予雄激素制劑,年輕女性給予雌激素和孕激素以獲得人工月經(jīng)周期,老年女性可僅給予雌激素。 炔雌醇5-20ug / d ;妊馬雌酮(結(jié)合型雌激素)0.625-1.25mg/d (月經(jīng)周期
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