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文檔簡(jiǎn)介
1、.,1,氨基糖苷類抗生素 (Aminoglycoside antibiotics),.,2,Selman A. Waksman,.,3,發(fā)展史,1943年發(fā)現(xiàn)的鏈霉素,這一結(jié)構(gòu)系從鏈霉菌分泌物中分離獲得,主要應(yīng)用于對(duì)結(jié)核病的治療。鏈霉素有比較嚴(yán)重的耐藥性問(wèn)題,且會(huì)損害第八對(duì)腦神經(jīng)造成耳聾。 1957年,人們從卡那霉素鏈霉菌中提取出卡那霉素,用于治療革蘭氏陰性菌感染,為了解決卡那霉素耐藥菌株的問(wèn)題,人們?cè)诳敲顾氐幕A(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,開(kāi)發(fā)了阿米卡星、妥布霉素等新藥。 1963年,人們從小單孢菌發(fā)酵液中分離了慶大霉素,這是一種氨基糖苷類物質(zhì)的混合物,有較好的抗革蘭氏陰性菌和相對(duì)低的毒性,應(yīng)用比較廣
2、泛。 1970年代,人們又從鏈霉菌中提取出了新霉素、核糖霉素等比較早的氨基糖苷類藥物更加安全。,.,4,講 授 內(nèi) 容,一、氨基糖苷類抗生素的共性 二、主要氨基糖苷類抗生素的特點(diǎn)及應(yīng)用,.,5,.,6,一、氨基糖苷類抗生素的共性,(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)相似 (二)體內(nèi)過(guò)程相似 (三)抗菌譜相似 (四)抗菌機(jī)理相似 (五)耐藥性相似 (六)不良反應(yīng)相似,.,7,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【基本結(jié)構(gòu)】 氨基糖苷類抗生素是由苷元和氨基糖分子通過(guò)氧橋連接而成。 氨基糖 + 氨基環(huán)醇(苷元) 氨基糖苷,.,8,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【抗菌機(jī)理】 抑制蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程(起始、延伸、終止) 靜止期殺菌藥
3、1. 起始階段:抑制30S亞基始動(dòng)復(fù)合物和70S亞基始動(dòng)復(fù)合物的形成 2. 延伸階段:與30S亞基的P10蛋白結(jié)合,致A位歪曲,mRNA錯(cuò)譯,阻止移位; 3. 終止階段:阻止終止密碼子與A位結(jié)合;阻止70S 亞基的解離。阻礙多核糖體解聚和組裝,核糖體耗竭,.,9,氨基糖苷類抗菌機(jī)理示意圖,.,10,aminoglycosides,Target : 核糖體30亞基,細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,rRNA,.,11,肽鏈延伸階段,起始階段,終止階段,R,轉(zhuǎn)肽酶 移位酶,.,12,肽鏈延伸階段,起始階段,終止階段,R,aminoglycosides,.,13,細(xì)菌核糖體,真核細(xì)胞核糖體,.,14,aminogly
4、cosdesantibacterial mechanisms氨基糖苷類抗菌機(jī)制,干擾細(xì)菌胞漿膜的通透性 破壞細(xì)菌體屏障保護(hù)作用,.,15,G- cell envelope,.,16,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【耐藥性】 1.產(chǎn)生鈍化酶 磷酸轉(zhuǎn)移酶,核苷轉(zhuǎn)移酶,乙酰轉(zhuǎn)移酶; 2.細(xì)胞膜通透性下降 如綠膿桿菌對(duì)鏈霉素的耐藥; 3.修飾靶蛋白(P10蛋白)如結(jié)核桿菌對(duì)鏈霉素耐藥; 4.缺乏主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)功能 如厭氧菌對(duì)氨基糖苷類的耐藥。,.,17,aminoglycosidesresistance氨基糖苷類耐藥性,耐藥機(jī)制: 鈍化酶 modifying enzyme Acetylase,AC 乙?;?
5、Adenylase,AD 腺苷化酶 Phosphorylase, P 磷酸化酶,.,18,.,19,aminoglycosidesresistance氨基糖苷類耐藥性,耐藥機(jī)制: 鈍化酶 不同鈍化酶滅活不同的藥物不完全交叉耐藥 同一種鈍化酶滅活多種藥物完全交叉耐藥 膜對(duì)藥物通透性降低,.,20,G- cell envelope,.,21,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【體內(nèi)過(guò)程】 1.吸收:為有機(jī)強(qiáng)堿,口服難吸收,僅用于腸道感染和腸道消毒; 2.分布:血漿蛋白結(jié)合率低,主要分布于細(xì)胞外液; 在耳淋巴液和腎皮質(zhì)中濃度高; 可透過(guò)胎盤屏障,不易透過(guò)血腦屏障; 3.消除:不被代謝,原形腎小球?yàn)V過(guò)排泄
6、原形經(jīng)腎排泄,尿中濃度很高,腎功能不全時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量及時(shí)間,.,22,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【抗菌譜】 G-菌 對(duì) G-桿菌有強(qiáng)大的殺滅作用; 對(duì) G-球菌效差 耐藥金葡菌:有效 2. G+菌 鏈球菌:無(wú)效 3、結(jié)核桿菌:鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星 4、腸球菌、厭氧菌:無(wú)效,.,23,抗菌特點(diǎn),屬靜止期殺菌藥 對(duì)需氧菌有效(氧依賴性的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程),對(duì)厭氧菌無(wú)效(天然耐藥) 有濃度依賴性(峰濃度):給藥后3090min達(dá)峰濃度。 在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng),.,24,抗菌特點(diǎn),抗菌后效應(yīng)(PAE):本類藥對(duì)G-桿菌明顯。體外試驗(yàn)結(jié)果,一般是13h,體內(nèi)PAE試驗(yàn)更長(zhǎng)。 首次接觸效應(yīng)(Fi
7、rst expose effect, FEE):抗菌藥物在初次接觸細(xì)菌時(shí)有強(qiáng)大的抗菌效應(yīng),再度接觸或連續(xù)與細(xì)菌接觸,并不明顯地增強(qiáng)或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng),需要間隔相當(dāng)時(shí)間(數(shù)小時(shí))后才會(huì)起作用。本類藥有明顯的FEE。,.,25,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【臨床應(yīng)用】 敏感需氧革蘭氏陰性桿菌所致的全身感染 嚴(yán)重時(shí)與其他藥合用 2. 聯(lián)合用藥治療革蘭氏陽(yáng)性菌感染 常與耐酶青霉素、利福平或萬(wàn)古霉素合用 3、結(jié)核桿菌和非典型分支桿菌感染 鏈霉素 阿米卡星,.,26,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【不良反應(yīng)】 耳毒性:損害第8對(duì)腦神經(jīng),包括: 前庭神經(jīng)損害:眩暈、 頭昏、惡心、嘔吐; 耳蝸神經(jīng)損害:耳
8、鳴、聽(tīng)力降低 、甚至永久性耳聾 機(jī)制:藥物阻礙毛細(xì)胞糖代謝和能量利用,使細(xì) 胞膜Na+-K+-ATP酶功能障礙,毛細(xì)胞受損 預(yù)防: 詢問(wèn)早期癥狀(眩暈、耳鳴),檢查聽(tīng)力; 避免與有耳毒性的藥物合用,如萬(wàn)古霉素、高效利尿藥呋噻米、依他尼酸及脫水藥甘露醇合用; H1受體阻斷劑可掩蓋其耳毒性,避免合用。,.,27,聾啞人為何逐年增多?,報(bào)道:我國(guó)每年新增三萬(wàn)名聾啞兒童,在一對(duì)夫婦只有一個(gè)孩子的今天,為何聾啞人為何逐年增多? 先天性 92例 21.30% 432例 后天性 322例 74.50% 疾病致聾 34例 10.56% 322例 藥物致聾 288例 89.44%,鏈霉素 202 例 70.14
9、% 聯(lián)合用藥51例17.7% 三歲以前致聾 95.84%,不合理用藥67.33%,.,28,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【不良反應(yīng)】 腎毒性 表現(xiàn):蛋白尿、管型尿、血尿、氮質(zhì)血癥等; 機(jī)制:經(jīng)腎排泄并在腎皮質(zhì)內(nèi)蓄積,損害近曲小管上皮細(xì)胞 預(yù)防:避免與腎毒性的藥物合用, 如第一代頭孢菌素、萬(wàn)古霉素、多粘菌素等;,.,29,【不良反應(yīng)】 3. 神經(jīng)肌肉麻痹:氨基苷類可阻滯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)-肌肉接頭, 原因:可能是氨基苷類與Ca2+結(jié)合,或在突觸前膜與Ca2+ 競(jìng)爭(zhēng)鈣結(jié)合部位,阻止Ca2+參與乙酰膽堿的釋放所致 防治:葡萄糖酸鈣、新斯的明 不宜靜脈給藥;腎功能減退,血鈣過(guò)低, 重癥肌無(wú)力,合用肌松劑、全麻藥
10、易發(fā)生,一、氨基糖苷類抗生素的共性,.,30,一、氨基糖苷類抗生素的共性,【不良反應(yīng)】 4、過(guò)敏反應(yīng)(以鏈霉素多見(jiàn)) 表現(xiàn):嗜酸性粒細(xì)胞 、皮疹、藥熱、過(guò)敏性休克等 特點(diǎn):過(guò)敏性休克發(fā)生率低,但死亡率高 防治 :(1)皮試 (2)葡萄糖酸鈣 + 腎上腺素,.,31,.,32,二、主要氨基糖苷類抗生素,第一個(gè)用于臨床的氨基糖苷類抗生素,亦是第一個(gè)抗結(jié)核藥。 【抗菌譜】對(duì)結(jié)核桿菌、G-桿菌作用強(qiáng),對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)效 【耐藥性】細(xì)菌對(duì)鏈霉素易產(chǎn)生耐藥性 【臨床應(yīng)用】(1)兔熱病、鼠疫首選 (2)結(jié)核病:+ 其他抗結(jié)核藥 (3)細(xì)菌性心內(nèi)膜炎:+ 青霉素 (4)布魯菌病 (合用多西環(huán)素) 【不良反應(yīng)】
11、耳毒性最常見(jiàn)(前庭損害為主),其次為肌毒性 過(guò)敏性休克,亦有腎毒性,已少用,鏈霉素(Streptomycin),.,33,1、患者,男,40歲,牧民,近二個(gè)月乏力、發(fā)熱出汗、游走性關(guān)節(jié)痛,熱呈弛張型,發(fā)病以來(lái),曾有35天的間歇,之后仍發(fā)生如前,用PG治療三周無(wú)效,病人有接觸流產(chǎn)羊病史,未接種過(guò)任何疫苗,該病人宜選用: A PG+紅霉素 B 多西環(huán)素+鏈霉素 C 氯霉素+PG D 慶大霉素+羧芐西林 E 阿米卡星+紅霉素,.,34,二、主要氨基糖苷類抗生素,臨床最常用的氨基糖苷類抗生素 對(duì)G-桿菌包括綠膿桿菌作用強(qiáng),金葡菌有效,結(jié)核桿菌療效差或無(wú)效; 2. 耳毒性以前庭損害為主,可逆性腎損害也多
12、見(jiàn),慶大霉素(Gentamycin),.,35,臨床應(yīng)用 合用-內(nèi)酰胺類嚴(yán)重G-桿菌感染,或病因未明G-桿菌混合感染,腸球菌、G-桿菌或銅綠假單胞菌所致心內(nèi)膜炎 合用羧芐西林銅綠假單胞菌感染 合用甲硝唑或氯霉素盆腔、腹腔需氧與厭氧菌混合感染 尿路、人工心瓣膜術(shù)前,口服用于腸道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備 眼科、皮膚科、耳鼻喉科和外科的局部感染,.,36,二、主要氨基糖苷類抗生素,1.抗菌譜與鏈霉素相似,對(duì)結(jié)核桿菌有效, 對(duì)綠膿桿菌無(wú)效; 2.耳毒性、腎毒性大,僅次于新霉素,細(xì)菌 易耐藥; 3.臨床少用,可作為二線抗結(jié)核藥。,卡那霉素(Kanamycin),.,37,二、主要氨基糖苷類抗生素,抗菌譜最廣的
13、氨基糖苷類,對(duì)結(jié)核、綠膿桿菌均有效; 對(duì)鈍化酶穩(wěn)定,不易產(chǎn)生耐藥性 用于對(duì)常用氨基糖苷類耐藥菌株的感染首選,阿米卡星(Amikacin,丁胺卡那霉素),.,38,二、主要氨基糖苷類抗生素,妥布霉素:對(duì)綠膿桿菌的作用較慶大強(qiáng),且無(wú)交叉耐藥;主要用于綠膿桿菌的嚴(yán)重感染。 奈替米星:對(duì)G+球菌的作用強(qiáng)于其他氨基糖苷類,不易產(chǎn)生耐藥性,與其他藥物無(wú)交叉耐藥。耳毒性、腎毒性最小。 新 霉 素:耳毒性、腎毒性最大 禁止全身使用,僅口服用于腸道感染、 腸道手術(shù)前消毒及肝昏迷患者。 大觀霉素:對(duì)淋球菌高敏 用于耐青霉素菌株和對(duì)青霉素過(guò)敏的淋病患者(淋必治) 。,.,39,第二節(jié) 多粘菌素類,多粘菌素B與粘菌素
14、(多粘菌素E) 為多粘桿菌和粘桿菌培養(yǎng)液中提取的多肽類抗生素,為陽(yáng)離子型表面活性劑。,.,40,多粘菌素B(polymyxin B) 多粘菌素E(polymyxin E),1. 僅對(duì)G-桿菌作用強(qiáng)大,尤其綠膿桿菌為窄譜殺菌劑 2. 抗菌機(jī)理:增加胞漿膜的通透性 3. 少用,主要用于耐藥的銅綠假單胞菌感染 4. 毒性大: 腎毒性:如蛋白尿、管型尿 主要不良反應(yīng) 神經(jīng)毒性:如頭暈、面部麻木、周圍神經(jīng)炎 變態(tài)反應(yīng):如皮疹、瘙癢、藥熱 其他: 如肝毒性,.,41,藥理作用及機(jī)制,窄譜(某些G-菌)慢效殺菌藥。只對(duì)一些G-有效(繁殖期,靜止期),機(jī)制: 其所含的親水基團(tuán)和親脂基團(tuán)與細(xì)胞膜作用,破壞細(xì)菌的
15、細(xì)胞外膜的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),使通透性增加,菌體重要成分漏出而使細(xì)菌死亡。,.,42,體內(nèi)過(guò)程,口服不吸收,肌注。穿透力差,腦脊液、胸腔、關(guān)節(jié)腔、感染灶內(nèi)濃度低。經(jīng)腎排泄,緩慢,連續(xù)用藥易致蓄積中毒。,.,43,臨床應(yīng)用,銅綠假單胞菌引起的敗血癥、尿路和燒傷創(chuàng)面感染;G-桿菌引起的腦膜炎、敗血癥;口服用于腸道術(shù)前準(zhǔn)備和消化道感染;局部用于創(chuàng)面等處感染。,.,44,不良反應(yīng),1.腎毒性常見(jiàn)且明顯。損傷腎小管上皮 急性腎小管壞死、腎衰。 2. 神經(jīng)毒性有輕、重表現(xiàn)。 3. 過(guò)敏反應(yīng) 4. 肌注有局部疼痛,靜注致靜脈炎,可誘 發(fā)粒細(xì)胞減少和肝毒性。,.,45,小結(jié)(一),1、氨基糖苷類抗生素的共性(六個(gè)相似) 2、氨基糖苷類抗菌譜 3、氨
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