2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題含答案詳解（綜合卷）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用來進(jìn)行分析判斷。選項A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，其靶器官主要為骨骼，并非乳腺，所以該選項不符合題意。選項B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)，是雌激素受體的部分激動劑，能競爭性結(jié)合雌激素受體，阻斷雌激素對乳腺的刺激作用，靶器官為乳腺，臨床上可用于乳腺癌的治療，因此該選項符合題意。選項C：己烯雌酚己烯雌酚為人工合成的非甾體雌激素，主要用于補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺發(fā)育不良、老年性外陰干枯癥及陰道炎、卵巢切除后、原發(fā)性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治療，所以該選項不符合題意。選項D：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的活性，減少雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，從而降低體內(nèi)雌激素水平，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，其作用機(jī)制與具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑不同，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。2、半數(shù)有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥理學(xué)中半數(shù)有效量的英文縮寫。對各選項分析如下：-選項A：LD50是半數(shù)致死量的英文縮寫，是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，并非半數(shù)有效量，所以選項A錯誤。-選項B：ED50是半數(shù)有效量的英文縮寫，即能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量，所以選項B正確。-選項C：LD50/ED50是治療指數(shù)，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，所以選項C錯誤。-選項D：LD1/ED99是藥物安全性的另一種衡量指標(biāo)，也不是半數(shù)有效量，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選B。3、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題正確答案選A。皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間的方法，常用于各種藥物過敏試驗、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟。在過敏試驗中，通過皮內(nèi)注射特定的過敏原物質(zhì)，觀察皮膚的反應(yīng)，以此來判斷機(jī)體是否對該物質(zhì)過敏，所以皮內(nèi)注射可用于診斷與過敏試驗。皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織的方法，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，但一般不用于過敏試驗。動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，主要用于輸血、造影檢查、區(qū)域性化療等，并非用于診斷與過敏試驗。靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物治療、輸液、輸血等，也不是用于診斷與過敏試驗的常規(guī)注射途徑。綜上，用于診斷與過敏試驗的注射途徑是皮內(nèi)注射，答案選A。4、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其表述的正確性。選項A糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液，這是糖漿劑的基本定義，該表述正確。選項B《中國藥典》規(guī)定，糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45％（g/ml），所以“含糖量不低于45％g/ml”的表述是正確的。選項C低濃度的糖漿劑容易被微生物污染，導(dǎo)致變質(zhì)，為保證其穩(wěn)定性和安全性，應(yīng)添加防腐劑，該表述合理且正確。選項D糖漿劑應(yīng)澄清，但對于藥材提取物的糖漿劑，允許有少量搖之易散的沉淀，而不是不允許有任何搖之易散的沉淀，該項表述錯誤。綜上，答案選D。5、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷，屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同毒性類型及首劑效應(yīng)概念的理解，以此判斷氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷所屬類別。各選項分析A選項：藥理學(xué)毒性：藥理學(xué)毒性通常是指藥物在發(fā)揮藥理作用過程中，因劑量、作用靶點等因素導(dǎo)致的對機(jī)體正常生理功能的不良影響，一般與藥物的藥理活性相關(guān)。但氮芥的細(xì)胞毒性作用并非主要基于其常規(guī)的藥理作用機(jī)制引發(fā)，所以不屬于藥理學(xué)毒性。B選項：病理學(xué)毒性：病理學(xué)毒性是一個較為寬泛的概念，它側(cè)重于描述機(jī)體在受到各種因素?fù)p傷后所出現(xiàn)的病理變化表現(xiàn)。而本題強(qiáng)調(diào)的是從毒性類型的本質(zhì)角度進(jìn)行判斷，氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷本質(zhì)并非簡單的病理學(xué)描述，所以該選項不符合題意。C選項：基因毒性：基因毒性是指化學(xué)物質(zhì)或其他因素引起生物體遺傳物質(zhì)DNA損傷、基因突變或染色體畸變等的毒性作用。氮芥具有烷化作用，能夠與DNA發(fā)生共價結(jié)合，導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)和功能的改變，引起基因突變、染色體斷裂等遺傳損傷，進(jìn)而造成機(jī)體損傷，所以氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機(jī)體損傷屬于基因毒性，該選項正確。D選項：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次服用時，由于機(jī)體對藥物的耐受性或敏感性不同，而出現(xiàn)的一種特殊不良反應(yīng)，通常與藥物的首次劑量相關(guān)。顯然，氮芥的細(xì)胞毒性作用與首劑效應(yīng)并無關(guān)聯(lián)，所以該選項不正確。綜上，本題答案選C。6、鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于鈰量法中常用滴定劑的選擇題。破題點在于了解鈰量法的基本概念以及常見滴定劑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：碘一般是碘量法中常用的物質(zhì)，并非鈰量法常用滴定劑，所以該選項錯誤。-選項B：高氯酸主要用于非水溶液滴定法，在鈰量法中并非常用的滴定劑，該選項錯誤。-選項C：硫酸鈰是鈰量法中常用的滴定劑，它具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點，符合鈰量法滴定要求，該選項正確。-選項D：亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，并非鈰量法的常用滴定劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。7、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)注射劑的特點，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：藥效迅速注射劑是將藥物直接注入人體的組織或血管中，藥物可以快速進(jìn)入血液循環(huán)并到達(dá)作用部位，因此能夠迅速發(fā)揮藥效，該選項說法正確。選項B：劑量準(zhǔn)確注射劑在生產(chǎn)過程中對藥物的劑量有嚴(yán)格的控制和精確的調(diào)配，在使用時也可以通過注射器等工具準(zhǔn)確地抽取和注入所需的劑量，能保證給藥劑量的準(zhǔn)確性，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業(yè)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦和風(fēng)險，同時還需要特定的注射器具和無菌環(huán)境等條件。相比一些口服制劑等，注射劑的使用并不方便，該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑能夠直接將藥物輸送到體內(nèi)，避免了胃腸道等因素對藥物吸收的影響，藥物可以更直接、有效地發(fā)揮作用，因此作用可靠，該選項說法正確。綜上，答案選C。8、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物作用的生理因素相關(guān)知識。各選項分析A選項：年齡年齡屬于生理因素的范疇。不同年齡段的人群，其生理機(jī)能存在顯著差異。例如，兒童的身體器官尚未發(fā)育完全，藥物代謝和反應(yīng)與成年人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對藥物的耐受性和反應(yīng)也有別于年輕人。年齡的這種生理特性會對藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響藥物的作用效果，所以年齡是影響藥物作用的生理因素，該選項正確。B選項：心理活動心理活動主要是指人的內(nèi)在精神層面的活動，如人的思維、情感、意志等。它更多地與精神、心理范疇相關(guān)，并非直接的生理因素。心理活動可能會通過影響人的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等間接影響藥物的效果，但這不是基于生理結(jié)構(gòu)和功能的直接作用，所以心理活動不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。C選項：精神狀態(tài)精神狀態(tài)同樣屬于精神心理方面的內(nèi)容，例如人的興奮、抑郁、焦慮等狀態(tài)。雖然精神狀態(tài)可能會對人體的整體機(jī)能產(chǎn)生一定影響，從而在一定程度上影響藥物的療效，但它不是生理層面上直接影響藥物作用的因素，所以精神狀態(tài)不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。D選項：種族差異種族差異包含了多種因素，雖然其中可能存在一些生理特征上的不同，但種族差異是一個綜合性的概念，不僅僅局限于生理方面，還涉及文化、生活習(xí)慣、遺傳背景等多個方面。它不是單純基于生理結(jié)構(gòu)和功能來影響藥物作用的因素，所以種族差異不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。9、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物相關(guān)知識。選項A：頭孢曲松能夠通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項正確。選項B：阿奇霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制并非通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1），所以該選項錯誤。選項C：阿司咪唑是一種抗組胺藥，它不通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項錯誤。選項D：布洛芬屬于非甾體類抗炎藥，其在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式也不是通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1），此選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。10、新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

【答案】：D

【解析】本題主要考查新藥研究各階段的特點。解題的關(guān)鍵在于明確每個臨床試驗階段的定義和主要研究內(nèi)容，然后與題干描述進(jìn)行匹配。分析各選項A選項（Ⅰ期臨床試驗）：Ⅰ期臨床試驗通常是在人體進(jìn)行新藥的初步安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)特征，主要目的并非在廣泛、長期使用條件下考察療效和不良反應(yīng)，所以A選項不符合題意。B選項（Ⅱ期臨床試驗）：Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價階段，其重點是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，一般是在較小規(guī)模的患者群體中進(jìn)行，并非在社會人群大范圍進(jìn)行，故B選項不正確。C選項（Ⅲ期臨床試驗）：Ⅲ期臨床試驗是治療作用的確證階段，進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，但它也不是在廣泛、長期使用的條件下進(jìn)行考察，其樣本量和時間范圍也相對有限，所以C選項不符合要求。D選項（Ⅳ期臨床試驗）：Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應(yīng)用研究階段，是在新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，能夠在廣泛、長期使用的條件下考察藥物的療效和不良反應(yīng)，與題干描述完全相符，因此D選項正確。綜上，本題正確答案為D。11、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查對HMG-CoA還原酶抑制劑相關(guān)知識的掌握及藥物的特性。題干中指出HMG-CoA還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，也是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，這類可看作是前體藥物。逐一分析各選項：A選項氟伐他?。核且环N全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，不是以含內(nèi)酯環(huán)這種前體藥物形式存在。B選項普伐他?。浩浔旧砭途哂谢钚?，并非是需水解內(nèi)酯環(huán)才能起效的前體藥物。C選項西立伐他?。簩儆贖MG-CoA還原酶抑制劑，且是以含內(nèi)酯環(huán)的形式存在，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能發(fā)揮藥效，符合題干描述。D選項瑞舒伐他?。核恍枰鈨?nèi)酯環(huán)來實現(xiàn)藥效，不是這種類型的前體藥物。綜上，正確答案選C。12、硝苯地平的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)硝苯地平的藥理作用來判斷其作用機(jī)制。選項A，影響機(jī)體免疫功能是指藥物通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的各個環(huán)節(jié)，如增強(qiáng)或抑制免疫細(xì)胞的活性、調(diào)節(jié)免疫因子的分泌等，來達(dá)到治療疾病的目的。而硝苯地平主要作用并非影響機(jī)體免疫功能，故A選項錯誤。選項B，影響酶活性是指藥物通過與酶結(jié)合，改變酶的結(jié)構(gòu)或活性，從而影響酶所催化的化學(xué)反應(yīng)。硝苯地平不主要通過影響酶活性發(fā)揮作用，所以B選項錯誤。選項C，硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的鈣離子通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而影響心肌和血管平滑肌的收縮與舒張功能，起到擴(kuò)張血管、降低血壓等作用，即其作用機(jī)制是影響細(xì)胞膜離子通道，C選項正確。選項D，阻斷受體是指藥物與受體結(jié)合后，占據(jù)受體位點，阻止內(nèi)源性配體與受體結(jié)合，從而拮抗受體的激動效應(yīng)。硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。13、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求。逐一分析各選項：-選項A：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，可引起人體體溫異常升高。注射劑若含有熱原，進(jìn)入人體后可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此無熱原是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。-選項B：注射劑的pH值與血液相等或接近，有助于維持人體生理平衡，減少對機(jī)體的刺激，保證用藥的安全性和有效性，所以該選項也是注射劑的質(zhì)量要求。-選項C：注射劑并非要求必須澄清且無色。部分注射劑會因藥物本身性質(zhì)或添加輔料等原因帶有顏色，且有些注射劑可能是混懸液、乳濁液等非澄清狀態(tài)，所以該選項表述錯誤。-選項D：注射劑直接進(jìn)入人體，無菌是保證用藥安全、防止感染的關(guān)鍵要求，若注射劑含有細(xì)菌等微生物，會引發(fā)嚴(yán)重的感染性疾病。綜上，正確答案是C。14、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

【答案】：C

【解析】本題主要考查對影響不良反應(yīng)發(fā)生率因素的判斷。逐一分析各選項：-A選項藥物因素，主要是指藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、劑量等對不良反應(yīng)產(chǎn)生的影響，而題干強(qiáng)調(diào)的是給藥方式與不良反應(yīng)發(fā)生率的關(guān)系，并非藥物自身特質(zhì)方面，所以A選項不符合。-B選項性別因素，通常是由于男女在生理結(jié)構(gòu)、激素水平等方面存在差異，進(jìn)而可能導(dǎo)致對藥物的反應(yīng)有所不同，但題干中并未涉及性別的相關(guān)內(nèi)容，故B選項錯誤。-C選項給藥方法，不同的給藥途徑，如靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射等，會使藥物進(jìn)入人體的速度、吸收情況等有所不同，從而影響不良反應(yīng)的發(fā)生率。題干明確指出靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射這些給藥方式的不良反應(yīng)發(fā)生率較高，所以屬于給藥方法的范疇，C選項正確。-D選項生活和飲食習(xí)慣，比如吸煙、飲酒、飲食偏好等，可能會影響藥物在體內(nèi)的代謝和療效，但與題干中所提到的靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射等給藥方式導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生率高的內(nèi)容不相關(guān)，因此D選項不正確。綜上，答案選C。15、嗎啡的代謝為()

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

【答案】：B

【解析】本題考查的是嗎啡的代謝方式。選項A，N-去烷基再脫氨基并非嗎啡的代謝途徑，所以該選項錯誤。選項B，嗎啡的代謝主要是酚羥基的葡萄糖醛苷化，該選項正確。選項C，亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚不是嗎啡的代謝特征，所以該選項錯誤。選項D，羥基化與N-去甲基化不是嗎啡主要的代謝方式，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。16、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有

A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

B.無競爭

C.無飽和性

D.結(jié)合率取決于血液pH

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點，對各選項逐一分析來確定正確答案。選項A藥物進(jìn)入血液后，一部分藥物會與血漿蛋白結(jié)合形成結(jié)合型藥物，另一部分則以游離型藥物存在，且結(jié)合型與游離型藥物之間存在動態(tài)平衡。當(dāng)游離型藥物被代謝或排泄而濃度降低時，結(jié)合型藥物會不斷解離釋放出游離型藥物，以維持這種動態(tài)平衡。所以該選項表述正確。選項B不同藥物之間存在競爭血漿蛋白結(jié)合位點的現(xiàn)象。當(dāng)同時使用兩種或多種能與血漿蛋白結(jié)合的藥物時，它們會競爭相同的結(jié)合位點，結(jié)合力強(qiáng)的藥物可將結(jié)合力弱的藥物從血漿蛋白結(jié)合位點上置換下來，使后者游離型藥物濃度增加，藥理作用和不良反應(yīng)可能增強(qiáng)。因此藥物與血漿蛋白結(jié)合存在競爭，該選項表述錯誤。選項C藥物與血漿蛋白的結(jié)合具有飽和性。血漿蛋白上的結(jié)合位點數(shù)量是有限的，當(dāng)藥物濃度較低時，結(jié)合量隨藥物濃度增加而增加；但當(dāng)藥物濃度升高到一定程度時，結(jié)合位點被飽和，再增加藥物濃度，結(jié)合型藥物不再增加，游離型藥物濃度會迅速升高，可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)。所以該選項表述錯誤。選項D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率主要取決于藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度等）以及藥物與血漿蛋白的親和力，而不是取決于血液pH。血液pH主要影響藥物的解離狀態(tài)，進(jìn)而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)等，但不是影響結(jié)合率的關(guān)鍵因素。所以該選項表述錯誤。綜上，正確答案是A。17、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項指標(biāo)所代表的含義，以此來確定反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強(qiáng)度的指標(biāo)。選項A：pD?pD?是親和力指數(shù)，它反映的是藥物與受體親和力的大小，并非競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強(qiáng)度，所以選項A錯誤。選項B：pA?pA?指的是當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值即為pA?，它是反映競爭性拮抗藥對其受體激動藥拮抗強(qiáng)度的指標(biāo)，所以選項B正確。選項C：CmaxCmax是最大血藥濃度，它表示給藥后達(dá)到的血漿藥物濃度的最大值，與競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強(qiáng)度無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：αα一般用于表示藥物的內(nèi)在活性，即藥物激動受體產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，和競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強(qiáng)度沒有關(guān)系，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。18、受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

【答案】：A

【解析】本題考查受體脫敏的表現(xiàn)。受體脫敏是指在長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降的現(xiàn)象。選項A：長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這與受體脫敏的定義相符，故選項A正確。選項B：長期使用一種受體的激動藥后，受體對激動藥的敏感性應(yīng)該是下降而非增強(qiáng)，所以選項B錯誤。選項C：長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏的現(xiàn)象，并非受體脫敏，所以選項C錯誤。選項D：受體脫敏是指對同一類型受體的激動藥反應(yīng)下降，而不是對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。19、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題考查常用致孔劑的相關(guān)知識。接下來分析各選項：-選項A：丙二醇通常有溶劑、保濕劑等用途，并非常用的致孔劑。-選項B：纖維素酞酸酯主要用于藥物制劑的包衣材料等方面，不是常用致孔劑。-選項C：醋酸纖維素可用于制作膜材料等，也不屬于常用致孔劑。-選項D：蔗糖是常用的致孔劑，在相關(guān)制劑等工藝中發(fā)揮致孔作用。綜上，正確答案是D。20、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同劑量術(shù)語的理解與記憶。各選項分析A選項：LD50：半數(shù)致死量是指能引起一群實驗動物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項正確。B選項：ED50：ED50是半數(shù)有效量，即能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，并非半數(shù)致死量，故B選項錯誤。C選項：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數(shù)，是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)致死量的表示，所以C選項錯誤。D選項：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標(biāo)，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數(shù)致死量，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。21、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查利培酮的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識。題目中指出利培酮半衰期約為3小時，但用法為一日2次，原因是其代謝產(chǎn)物具有相同生物活性。接下來對各選項進(jìn)行分析：-選項A：齊拉西酮是一種抗精神病藥物，但它并非利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項B：洛沙平是二苯并氧氮雜卓類抗精神病藥，和利培酮的代謝產(chǎn)物無關(guān)。-選項C：阿莫沙平是三環(huán)類抗抑郁藥，也不屬于利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項D：帕利哌酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，符合題意。綜上，答案選D。22、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)作用，結(jié)合氯化鈉的性質(zhì)來判斷其在滴眼劑中的作用。選項A在滴眼劑中，滲透壓是一個重要的指標(biāo)，與淚液等滲的溶液可減少對眼睛的刺激。氯化鈉是一種常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑，通過添加適量的氯化鈉可以調(diào)節(jié)滴眼劑的滲透壓，使其與人體淚液的滲透壓相近，保證藥物使用時的舒適性和安全性。所以氯化鈉在滴眼劑中的作用可以是調(diào)節(jié)滲透壓，該選項正確。選項B調(diào)節(jié)pH一般使用緩沖劑，如磷酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液等，這些緩沖劑能夠抵抗滴眼劑在儲存和使用過程中pH值的變化，保持藥物的穩(wěn)定性和有效性。而氯化鈉并不能起到調(diào)節(jié)pH的作用，所以該選項錯誤。選項C調(diào)節(jié)黏度通常會使用一些增黏劑，如甲基纖維素、聚維酮等。這些增黏劑可以增加滴眼劑的黏度，延長藥物在眼部的停留時間，提高藥物的生物利用度。氯化鈉本身不具備調(diào)節(jié)黏度的功能，所以該選項錯誤。選項D抑菌防腐通常會添加防腐劑，如苯扎氯銨、對羥基苯甲酸酯類等，這些防腐劑可以抑制微生物的生長繁殖，保證滴眼劑在使用過程中的無菌性和穩(wěn)定性。氯化鈉并沒有抑菌防腐的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。23、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物流行病學(xué)主要任務(wù)的理解，需要判斷每個選項是否屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域。選項A：新藥臨床試驗前的藥效學(xué)研究設(shè)計主要側(cè)重于藥物本身的藥理作用和效果評估，通常屬于藥理學(xué)等學(xué)科的研究范疇，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項B：藥物上市前臨床試驗的設(shè)計，涉及到如何運(yùn)用流行病學(xué)的方法來科學(xué)地安排試驗，確定樣本量、試驗組與對照組等，以評估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學(xué)在藥物研發(fā)前期的重要應(yīng)用，屬于其主要任務(wù)。選項C：上市后藥品有效性再評價，是在藥品廣泛應(yīng)用于臨床后，運(yùn)用流行病學(xué)的方法收集大量數(shù)據(jù)，重新評估藥品在實際應(yīng)用中的效果，屬于藥物流行病學(xué)主要任務(wù)。選項D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測，通過對大量用藥人群的觀察和數(shù)據(jù)收集，運(yùn)用流行病學(xué)的原理和方法來發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應(yīng)和非預(yù)期作用，是藥物流行病學(xué)的重要工作內(nèi)容。綜上，答案選A。24、常用于粉末的潤滑劑不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題考查常用于粉末的潤滑劑相關(guān)知識。選項B，滑石粉是一種常用的粉末潤滑劑，它具有良好的潤滑性和流動性，能夠減少粉末顆粒之間的摩擦力，提高粉末的流動性和成型性，所以滑石粉屬于常用于粉末的潤滑劑。選項C，聚乙二醇也可作為粉末潤滑劑使用，它可以改善粉末的表面性質(zhì)，降低顆粒間的粘附力，起到潤滑的作用，故聚乙二醇也是常用于粉末的潤滑劑。選項D，硬脂酸鎂是應(yīng)用較為廣泛的潤滑劑，它能使粉末在壓片等過程中順利脫模，減少物料與模具之間的摩擦，屬于常用于粉末的潤滑劑。選項A，乙醇主要起到溶劑、消毒等作用，一般不用于作為粉末的潤滑劑。所以答案選A。25、泡騰片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡騰片是一種特殊劑型的片劑，其崩解時限是衡量質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。在《中國藥典》等相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，泡騰片的崩解時限為5分鐘，所以本題正確答案是B。26、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學(xué)特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動學(xué)研究

D.0期臨床研究

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及研究的特點，結(jié)合題干中對研究的描述來判斷該研究所屬類型。選項A：臨床前一般藥理學(xué)研究臨床前一般藥理學(xué)研究主要是研究藥物在治療劑量范圍內(nèi)或治療劑量以上，潛在的不期望出現(xiàn)的藥理作用，重點關(guān)注藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響等，其目的是為新藥臨床研究提供科學(xué)依據(jù)，以保證臨床用藥的安全，該研究通常是在動物身上進(jìn)行，并非在人體開展Ⅰ期臨床試驗，所以A選項不符合題意。選項B：臨床前藥效學(xué)研究臨床前藥效學(xué)研究主要是研究藥物對機(jī)體的作用、作用機(jī)制及作用的量效關(guān)系等，以確定藥物的有效性，也是在動物實驗階段進(jìn)行，而不是針對人體進(jìn)行的Ⅰ期臨床試驗，所以B選項不符合題意。選項C：臨床前藥動學(xué)研究臨床前藥動學(xué)研究主要是研究藥物在動物體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及藥物在體內(nèi)的濃度隨時間變化的規(guī)律，同樣是基于動物實驗，并非題干中描述的人體Ⅰ期臨床試驗，所以C選項不符合題意。選項D：0期臨床研究0期臨床試驗是一種探索性研究，通常選取少量（一般為6-10人）受試者，給予劑量不大于100μg，主要目的是評價藥物的安全性和藥動學(xué)特征，為后續(xù)的臨床試驗提供依據(jù)，這與題干中“選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學(xué)特征的研究”相符合，所以D選項正確。綜上，答案選D。27、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)滴丸油溶性基質(zhì)的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析判斷。選項A：蟲蠟蟲蠟是天然的動物蠟，具有一定的熔點和硬度，在制藥領(lǐng)域常被用作滴丸的油溶性基質(zhì)，因此該選項不符合題意。選項B：蜂蠟蜂蠟也是一種常見的天然蠟質(zhì)，其化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，屬于油溶性物質(zhì)，可作為滴丸的油溶性基質(zhì)使用，所以該選項不符合題意。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成，它是一種水溶性的基質(zhì)。其特點是能在水中溶解并形成凝膠狀，常用于制備水溶性的滴丸或其他制劑，并非油溶性基質(zhì)，所以該選項符合題意。選項D：硬脂酸硬脂酸是一種飽和脂肪酸，為白色蠟狀固體，不溶于水，具有良好的油溶性，可作為滴丸的油溶性基質(zhì)，故該選項不符合題意。綜上，答案選C。28、某臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價試驗單劑量給藥的選擇題。題干表明進(jìn)行的是單劑量（250mg）給藥，但答案并非該劑量。推測可能存在不同劑量需求情況，在藥品試驗等情境中，依據(jù)不同研究目的、藥物特性、人體耐受性等因素，會選擇不同的劑量。本題中答案為125mg，這或許是在此次試驗后續(xù)環(huán)節(jié)，基于對前期單劑量（250mg）給藥后志愿者的反應(yīng)、藥動學(xué)參數(shù)等多方面因素綜合考量，認(rèn)為后續(xù)需要采用125mg劑量開展進(jìn)一步研究或觀察，所以正確答案選C。29、適合做O/W型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】該題考查適合做O/W型乳化劑對應(yīng)的選項。逐一分析各選項，A選項“1月3日”、B選項“3月8日”以及D選項“7月9日”均與適合做O/W型乳化劑無關(guān)，而C選項“8月16日”是符合適合做O/W型乳化劑的內(nèi)容，所以本題正確答案是C。30、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）

A.表觀分布容積

B.腸肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本題考查對藥物相關(guān)概念的理解。選項A，表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它并非是服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度的體現(xiàn)，所以選項A錯誤。選項B，腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度無關(guān)，選項B錯誤。選項C，生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，主要描述藥物在體內(nèi)消除的時間特性，并非關(guān)于主藥到達(dá)體循環(huán)的數(shù)量和速度，選項C錯誤。選項D，生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率，正好符合題干中服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度的定義，所以選項D正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、與普羅帕酮相符的敘述是

A.含有酚羥基

B.含有醇羥基

C.含有酮基

D.含有芳醚結(jié)構(gòu)

【答案】：BCD

【解析】本題可對普羅帕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，從而判斷各選項是否符合其結(jié)構(gòu)特征。選項A酚羥基是指苯環(huán)上的氫原子被羥基取代所形成的基團(tuán)。普羅帕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不存在酚羥基這一結(jié)構(gòu)特征，所以選項A敘述與普羅帕酮不相符。選項B醇羥基是指脂肪烴基與羥基相連的基團(tuán)。普羅帕酮的結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，因此選項B敘述與普羅帕酮相符。選項C酮基是一個碳原子和氧原子形成雙鍵，同時這個碳原子還和另外兩個碳原子形成共價鍵的基團(tuán)。普羅帕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)里包含酮基，所以選項C敘述與普羅帕酮相符。選項D芳醚結(jié)構(gòu)是指醚鍵的一端連接芳基的結(jié)構(gòu)。在普羅帕酮的結(jié)構(gòu)中存在芳醚結(jié)構(gòu)，故選項D敘述與普羅帕酮相符。綜上，答案選BCD。2、對左炔諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)左炔諾孕酮的藥物特性，對各選項逐一進(jìn)行分析判斷。選項A左炔諾孕酮是抗孕激素。它可以與孕激素受體結(jié)合，但不產(chǎn)生孕激素活性，從而起到拮抗孕激素的作用，所以該選項正確。選項B左炔諾孕酮具有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)。這是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要特征之一，這種結(jié)構(gòu)賦予了它相應(yīng)的藥理活性，所以該選項正確。選項C左炔諾孕酮C-13上連接的是乙基而不是甲基取代，所以該選項錯誤。選項D左炔諾孕酮的結(jié)構(gòu)中存在17α-乙炔基。此結(jié)構(gòu)對于其藥理作用的發(fā)揮有重要意義，所以該選項正確。綜上，對左炔諾孕酮描述正確的是選項A、B、D。3、溶出速度方程為dC／dt=KSCs，其描述正確的是

A.此方程稱Arrhenius方程

B.dC／dt為溶出速度

C.方程中dC／dt與Cs成正比

D.方程中dC／dt與S成正比

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A：此方程稱Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以該選項錯誤。選項B：\(dC／dt\)為溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是藥物的溶出速度，所以該選項正確。選項C：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(Cs\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當(dāng)其他條件不變時，\(K\)、\(S\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(Cs\)是成正比關(guān)系的，即\(Cs\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。選項D：方程中\(zhòng)(dC／dt\)與\(S\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，當(dāng)其他條件不變時，\(K\)、\(Cs\)為常數(shù)，此時\(dC／dt\)與\(S\)是成正比關(guān)系的，即\(S\)越大，\(dC／dt\)越大，所以該選項正確。綜上，答案選BCD。4、吸入粉霧劑的特點有（）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)吸入粉霧劑的特性，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A：吸入粉霧劑是將藥物微粉化后，通過特殊的給藥裝置，使藥物以干粉形式進(jìn)入呼吸道。由于呼吸道黏膜具有豐富的毛細(xì)血管，藥物可以迅速通過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，因此藥物吸收迅速，該選項正確。選項B：吸入粉霧劑經(jīng)肺部吸收后，藥物可直接進(jìn)入體循環(huán)。因為肺部有豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)，藥物通過肺泡表面進(jìn)入血液后，可繞過肝臟的首過效應(yīng)，直接進(jìn)入體循環(huán)，發(fā)揮藥效，該選項正確。選項C：首過效應(yīng)是指某些藥物在通過胃腸道和肝臟時，部分藥物被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。而吸入粉霧劑經(jīng)呼吸道吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過代謝，因此無肝臟效應(yīng)，該選項正確。選項D：藥物的半衰期是指藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間，它主要取決于藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝過程等因素，與給藥途徑并無直接關(guān)聯(lián)。吸入粉霧劑和胃腸給藥是不同的給藥途徑，不能簡單地說吸入粉霧劑比胃腸給藥的半衰期長，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。5、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是

A.以被動擴(kuò)散為主

B.脂溶性藥物易吸收

C.分子量大的藥物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子

【答案】：AB

【解析】本題主要考查肺部吸收的相關(guān)知識，下面對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：肺部吸收以被動擴(kuò)散為主。被動擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的自發(fā)擴(kuò)散過程，肺部的生理結(jié)構(gòu)和氣體交換的特性使得藥物等物質(zhì)能夠通過這種方式進(jìn)行吸收，該選項正確。B選項：脂溶性藥物易吸收。脂溶性藥物能夠更容易溶解在細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層中，從而更有利于通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)而在肺部被吸收，所以脂溶性藥物的吸收情況較好，該選項正確。C選項：一般來說，分子量大的藥物由于其分子體積較大，在通過生物膜等結(jié)構(gòu)時會受到更多的阻礙，其吸收速度通常較慢，而不是吸收快，所以該選項錯誤。D選項：大于10μm的粒子通常會在呼吸道的上部沉積，而不是在肺泡中。在肺泡中沉積率最大的顆粒一般是粒徑在1-5μm的粒子，因為這樣大小的粒子能夠隨著呼吸氣流到達(dá)肺泡部位，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為AB。6、青霉素的過敏反應(yīng)很常見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用

A.哌拉西林

B.氨芐西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對于青霉素皮試陽性后藥物使用禁忌的理解。題干中明確指出青霉素的過敏反應(yīng)常見且嚴(yán)重時會致死，為防止過敏反應(yīng)，除確定病人過敏史外還需進(jìn)行皮試，該患者青霉素皮試呈陽性。選項A哌拉西林、選項B氨芐西林、選項C苯唑西林和選項D阿莫西林均屬于青霉素類抗生素。當(dāng)患者青霉素皮試呈陽性時，意味著其對青霉素有過敏反應(yīng)，那么理論上對青霉素類的藥物都需要謹(jǐn)慎使用，在這種情況下，上述幾種青霉素類抗生素通常都不能使用。所以本題答案選ABCD。7、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥

A.可的松

B.吲哚美辛

C.雙氯芬酸鈉

D.地塞米松

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對非甾體抗炎藥的識別，關(guān)鍵在于明確各選項藥物所屬類別。選項A可的松是腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，它具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用，并非非甾體抗炎藥，所以選項A符合題意。選項B吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，這類藥物具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用。吲哚美辛通過抑制體內(nèi)前列腺素的合成來發(fā)揮藥效，所以選項B不符合題意。選項C雙氯芬酸鈉也是常見的非甾體抗炎藥，它同樣是通過抑制環(huán)氧化酶的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，所以選項C不符合題意。選項D地塞