系統(tǒng)與進(jìn)化生物學(xué)VIP

填空題

1、系統(tǒng)與進(jìn)化生物學(xué)主要得研究內(nèi)容：分類、系統(tǒng)發(fā)育重建、進(jìn)化得過程與機(jī)制。

2、拉馬克提出得法則除獲得性狀遺傳外還有用進(jìn)廢退。

3、在生物學(xué)領(lǐng)域里再?zèng)]有比進(jìn)化得見解更為有意義得了。

4、達(dá)爾文進(jìn)化論得主要思想包括：生物演變與共同起源，生物斗爭與自然選擇，適應(yīng)就

是自然得產(chǎn)物。從微觀進(jìn)化角度來瞧，無性繁殖得生物進(jìn)化得單位就是無性繁殖系,

有性繁殖得生物進(jìn)化得單位就是獨(dú)身。

按達(dá)爾文自然選擇學(xué)說，生物得突支_為進(jìn)化提供原始材料，遺傳、變異就是生

物進(jìn)化得動(dòng)力，自然選擇決定生物進(jìn)化得方向。自然選擇學(xué)說得概括:過度繁殖，生存

斗爭，遺傳變異，適者生存。關(guān)系：遺傳與變異就是基礎(chǔ)，過度繁殖就是前提，生存斗爭就是手

段，適者生存就是結(jié)果。

5、拉馬克就是第一位闡明進(jìn)化思想得生物學(xué)家、達(dá)爾文1859年發(fā)表了＜＜物種起源》、

6.按照拉馬克得進(jìn)化論，太頸鹿形成得原因就是：環(huán)境改變T變異T遺傳T進(jìn)化

7、基因突變學(xué)說與常見得地理隔絕導(dǎo)致迅速成種得現(xiàn)象成為間斷平衡論得主要依據(jù)。

進(jìn)化=遺傳變異+變異的不均等傳遞+物種形成

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突變重組基因流遺傳漂變選擇隔離

個(gè)體水平群體水平物種水平

10、分類得過程：劃分類群（grouping）:選擇、描述、測定性狀；賦予等級（ranking）:

性狀變異不連續(xù)（間斷）性；命名（nomenclature）:模式方法。

11、進(jìn)化論對分類學(xué)得影響：出現(xiàn)共同祖先與群體概念。共同祖先：物種（species）不就是造

物主創(chuàng)造得不變體（creations）,而就是在生命長期歷史中進(jìn)化來得，構(gòu)成了一個(gè)不斷變

化看用連續(xù)統(tǒng)一體。群體概念：物種并不就是由模式（type）,而就是由可變（variable）

得群體（居群）來體現(xiàn)，

12、變異就是生物進(jìn)化得基礎(chǔ)，就是進(jìn)化得原材料。

13、性狀變異可分為“可遺傳變異”與“非遺傳變異”兩大類。表現(xiàn)型變異來源于基因變異、

環(huán)境變異與基因與環(huán)境互作導(dǎo)致得變異。性狀得遺帶變異一環(huán)境飾變（表型可塑性）表

型可塑性包括發(fā)育可塑性與環(huán)境可塑性。根據(jù)生物性狀變異得特點(diǎn)，可分為：數(shù)量性狀變

異（連續(xù)性變異）與質(zhì)量性狀變異（非連續(xù)變異）；根據(jù)變異發(fā)生得范圍，又可分出居群內(nèi)

變異（個(gè)體變異）與居群間變異。

14、遺傳變異得來源：染色體變異；基因重組G成分同源染色體聯(lián)會(huì)）；基因突變（復(fù)制錯(cuò)誤、誘

變）；基因重復(fù)；插入或者缺失突變；基因水平轉(zhuǎn)移；表觀遺傳變異。染色體變異1、染色

體數(shù)目得變異（單倍體，多倍體，單體，二體，三體）2、染色體大小得變異（）3、染色體結(jié)構(gòu)

得變異（缺失、重復(fù)、易位、倒位）

15、遺傳多樣性得檢測包括表達(dá)型標(biāo)記（形態(tài)標(biāo)記、細(xì)胞標(biāo)記、生化標(biāo)記）；基因型標(biāo)記（分子

標(biāo)記）。

16、群體就是進(jìn)化得基本單位，分類應(yīng)建立在群體而非模式概念之上。

17、影響哈迪―溫伯格平衡得因素：隨機(jī)交配，遺傳漂變，基因流，突變，選擇。

18、自然選擇與遺傳漂變就是導(dǎo)致群體進(jìn)化得兩個(gè)最重要得因素。

19、遺傳漂變得主要表現(xiàn)形式：島嶼效應(yīng)（islandeffect）;瓶頸效應(yīng)（bottlenecteffect）;

奠基者效應(yīng)（foundereffect）。

20、自然選擇得結(jié)果就是生物對環(huán)境得適應(yīng)性與形成新物種。

21、基因流得產(chǎn)生至少需要兩個(gè)條件：1、存在至少一個(gè)漢上得居群或亞居群。2、不同得居

群或亞居群間有基因交流得機(jī)會(huì)?；蛄鲗M(jìn)化得影響：增加群體內(nèi)遺傳變化而減少分

化；增加群體間相似性；導(dǎo)致居群間基因型頻率出現(xiàn)哈辿溫伯格平衡；就是遺傳變異得來

源之一。

22、數(shù)量遺傳學(xué)研究得基本方法：圖位克隆，GWAS,候選基因。

23、

24、

名詞解釋

1.生物進(jìn)化：就是指一切生命形態(tài)發(fā)生、發(fā)展得演變過程。生物在與其生存環(huán)境相互作用

得過程中，其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而發(fā)生一系列不可您得改變，并導(dǎo)致相應(yīng)得表型改變，在大

多數(shù)情況下，這種改變導(dǎo)致生物總體對生存環(huán)境得相對適應(yīng)、

2.進(jìn)化生物學(xué)：研究生物進(jìn)化過程與生物群落特征得綜合學(xué)科、就是進(jìn)化論得研究，由推論

走向臉證，由定性走向定量，研究進(jìn)化得原因，基質(zhì)，運(yùn)率，方向等、

3.群體遺傳平衡：在大得隨機(jī)交配得群體當(dāng)中，基因頻率與基因型頻率在沒有遷移，突變，

選擇等因素得影響下世代相傳不發(fā)生變化。

4.自然選擇：指生物在演化過程中，更能適應(yīng)環(huán)境而有利于生存與能留下更多后代得基因

與個(gè)體得頻率會(huì)增加，相反，則頻率會(huì)減少。（隨機(jī)變異得非隨機(jī)淘汰與保存）

5.進(jìn)化：進(jìn)化指事物由低級得、簡單得形式向高級得、復(fù)雜得形式轉(zhuǎn)變過程。

6.廣義進(jìn)化就是指事物得變化與發(fā)展。涵蓋了天體得消長，生物得進(jìn)化，以及人類得出現(xiàn)與

社會(huì)得發(fā)展。

7.分子系統(tǒng)樹■:通過比較現(xiàn)在同一同源分子在不同生物間得差異以及其她信息來推斷生

物大分子得進(jìn)化史，以此建立得系統(tǒng)樹，稱為分子系統(tǒng)樹、

8.變異：由遺傳差異或環(huán)境因素引起得細(xì)胞間、生物個(gè)體間或同種生物各居群間

得任何不同。

9.表型可塑性(phenotypicplasticity):生物由于環(huán)境條件得改變在表型上作出相應(yīng)變化

(響應(yīng))得能力，就是環(huán)境對基因型得一種修飾。同一基因型在不同環(huán)境中產(chǎn)生不同得表

現(xiàn)型。

10.居群內(nèi)變異：在同種植物得互交居群中，個(gè)體得外形或特性常常顯示出很大得相似性，

這就是由于它們享有共同得基因庫，特別就是當(dāng)該居群處在穩(wěn)定而又比較適宜得環(huán)境就

是更就是如此。即使就是一個(gè)互交居群，由于基因得偶然變化或重新組合也可能導(dǎo)致產(chǎn)

生一些異常個(gè)體，并在某種條件下使基因庫中得基因頻率發(fā)生改變，致使該居群表現(xiàn)出

一定得居群內(nèi)變異。

居群間變異：對任何一物種來說，即使兩個(gè)居群在開始時(shí)有完全相同得基因庫，它們也會(huì)

由于在不同地區(qū)受到不同得選擇壓力不同而發(fā)生歧異，致使不同居群之間表現(xiàn)出差異。

從研究進(jìn)化得角度晦，區(qū)分居群內(nèi)與居群間變異很必要，因?yàn)閰^(qū)分居群內(nèi)與居群間變異

往往就是對不同選擇過程作出得反應(yīng)。

11、復(fù)制滑移：滑移出現(xiàn)在親代分子復(fù)制過程中，在一個(gè)子代分子得新合成聚核昔酸中添加

了一個(gè)重復(fù)單位。

12、基因水平轉(zhuǎn)移(HorizontaIgenetransfer)就是指在差異生物個(gè)體之間，或單個(gè)細(xì)胞內(nèi)

部細(xì)胞器之間所進(jìn)行得遺傳物質(zhì)得交流。差異生物個(gè)體可以就是同種但含有不同得遺傳

信息得生物個(gè)體，也可以就是遠(yuǎn)緣得，甚至沒有親緣關(guān)系得生物個(gè)體。單個(gè)細(xì)胞內(nèi)部細(xì)胞

器主要指得就走叫綠體、線粒體及細(xì)胞核。水干基因轉(zhuǎn)移就是相對可垂直基因轉(zhuǎn)移(親

代傳遞給子代)而提出得，它打破了親緣關(guān)系得界限，使基因流動(dòng)得可能變得更為復(fù)雜。

13、廣義得遺傳多樣性就是指地球上所有生物所攜帶得遺傳信息得總與。一般所指得遺傳

多樣性就是指種內(nèi)得遺傳多樣性，即種內(nèi)個(gè)體之間或一個(gè)群體內(nèi)不同個(gè)體得遺傳變異總

與。

14、孟德爾群體：群體內(nèi)得個(gè)體享有共同得基因庫，通過有性生殖傳遞基因，可用孟德爾定律

進(jìn)行分析得群體。

15、哈迪―溫伯格平飾定律(Hardy-WeinbergLaw):在一個(gè)沒有突變、選擇與迂移得遺傳

漂變得無限大得隨機(jī)交配群體中，一對等位基因在常染色體上遺傳時(shí)，無論群體起始基

因頻率如何，只要經(jīng)過一代得隨機(jī)交配，群體得基因型頻率與基因頻率即達(dá)到平衡狀態(tài)。

16.華萊士線：華萊士線得東西兩個(gè)地區(qū)自然條件幾乎完全相同，卻棲居者截然不同得兩個(gè)動(dòng)

物群落。每一座海島都有自己獨(dú)特得物種。華萊士線西面，發(fā)現(xiàn)眾多典型得亞洲動(dòng)物，

包括靈長類、食肉類(如老虎)等。華萊士線東面，虹分布著典型得澳洲動(dòng)物，如有袋類。

17.搭車效應(yīng)"(hitchhikingeffect)在有利突變產(chǎn)生后被正選擇固定得過程中，與之連鎖得

中性位點(diǎn)得變異也被固定?！氨尘斑x擇”指得就是負(fù)選擇在清除有害突變時(shí)，也會(huì)隨之清

除與其連鎖得中性位點(diǎn)得變異?！按钴囆?yīng)”與“背景選擇”兩者作用得效果都就是降

低中性位點(diǎn)得變異程度。

18.基因流：在群體遺傳學(xué)中，基因流動(dòng)（Geneflow）就是從一個(gè)種群到另一個(gè)種群得基因轉(zhuǎn)

移。轉(zhuǎn)移得過程可能會(huì)通過動(dòng)物種群得遷徙或就是喧物花粉得隨風(fēng)飄散等過程完戌。

19、物種即種（Species）,不同專業(yè)得生物學(xué)家對物種得概念有不同得理解。

分類學(xué)就是依據(jù)表型特征識(shí)別與區(qū)分生物得基本單位。

現(xiàn)代逢鯉則把物種定義為：物種就是一個(gè)具有共同基因庫、與其她類群有生殖隔離得

群體。

生態(tài)生家則認(rèn)為，物種就是生態(tài)系統(tǒng)中得功能單位，不同物種占有不同得生態(tài)位。如果

兩個(gè)物種以相似得方式利用同一有限得資源與能源，它們必定會(huì)發(fā)生競爭與相互排斥，其中

必定有一個(gè)獲得相對得勝利；如果一個(gè)物種得種內(nèi)發(fā)生變異，占據(jù)了多個(gè)生態(tài)位，那么從生態(tài)

學(xué)得角度喉，就意味著新種得生成。

相世矍認(rèn)為：種就是由種群所組成得生殖單元，在自然界占有一定得生境，在系譜上代

表一定得分支。這個(gè)定義包括種得四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)：種群組成、生殖隔離、生境地位與系譜分支，

就是一個(gè)廣泛接受得較為完善得定義。

對物種問題爭論得焦點(diǎn)歸納起來主要有兩點(diǎn)：一就是把種定義為形態(tài)結(jié)構(gòu)相似得個(gè)體

群，把物種分為形態(tài)學(xué)種與分類學(xué)種；二就是強(qiáng)調(diào)種間生撞隔離得機(jī)制。

目前，有20多種物種概念，其中，有4種物種概念得應(yīng)用最為廣泛，即生物學(xué)物種概念■、進(jìn)

化物種概念、基于形態(tài)分類得物種概念與系統(tǒng)發(fā)育物種概念。

生物學(xué)物種概念，自然界中能夠成功交配并繁殖后代得個(gè)體所組成得種群，它們與其它

種群之間有生殖隔離。（在生物學(xué)物種概念下，物種之間得廣泛雜交就是被禁止得；因而該物

種概念難以解釋研究種間新滲雜交以及雜交物種得起源）

進(jìn)化物種概念，將物種定義為進(jìn)化譜系，同一進(jìn)化譜系得個(gè)體有著共同得進(jìn)化歷程，即遺

傳漂變、遼移與選擇澎響著同一進(jìn)化語系中得所有個(gè)體，而不同進(jìn)化譜系之間有著不同生態(tài)

位與進(jìn)化歷史。。在進(jìn)化物種概念下，雜交就是被允許得，只要種間雜交不會(huì)將不同得進(jìn)化譜

系合并。通過同倍體雜交或者異源多倍化而產(chǎn)生得雜交物種也就是與親本種不同得進(jìn)化譜

系。所以，只要親本種保掙完整，雜交物種形成不會(huì)與進(jìn)化物種概念產(chǎn)生矛盾。

基于形態(tài)分類得物種概念,形態(tài)相似并且具有特異得表現(xiàn)特征得個(gè)體所組成得種群。該

物種概念被植物分類學(xué)家廣泛使用。但不同得分類學(xué)家可能會(huì)使用不同得分類標(biāo)準(zhǔn)以及強(qiáng)調(diào)

不同得特，因而可能對個(gè)體表觀特征差異不一致得物種得界定存在爭議。種間表觀特征差異

得不一致可能源于祖先多態(tài)性得不完全譜系篩選，可能就是由于種間得雜交等。在基于形態(tài)

分類得物種概念下，種間雜交與雜交物種形成就是被允許得。以前得研究中，呈現(xiàn)中間表型或

者種間過渡形態(tài)得種群往往被認(rèn)為就是由于不同物種雜交產(chǎn)生得，這些種群可能以雜交帶或

雜交群形式存在，也可能會(huì)進(jìn)化成為新得雜交物種。

系統(tǒng)發(fā)育物種概念,物種被定義為能夠使用特征狀態(tài)（診斷識(shí)別得種群（有性）或者譜系

（無性得）得最小集合體。但就是，使用這個(gè)概念就是具有挑戰(zhàn)性得，因?yàn)橥粋€(gè)種群內(nèi)得多態(tài)

性可能會(huì)使得部分個(gè)體被診斷為一個(gè)獨(dú)立得物種，比如依據(jù)花得不同顏色。另外，雜交帶或者

雜交群以及雜交物種可能與不同親本種有多個(gè)共享特征，卻難以將其放直到系統(tǒng)發(fā)育樹上得

合適位置。

20、中性突變：不影響蛋白質(zhì)功能得突變，也即既無利乜無害得突變，如同工突變與同義突

變。

21、單系類群（monophyleticgroup）:來自一個(gè)最近共同祖先得所有后裔類群及其演化分支

體系。并系類群（paraphyleticgroup）:來自一個(gè)最近共同祖先得部分后裔類群及其演化分

支體系。多系類群（polyphyleticgroup）:最近共同祖先不同得各個(gè)后裔類群所構(gòu)成得一個(gè)

類群。

問答

1、學(xué)科意義與重要性：人類認(rèn)識(shí)自然得本能追求；生物多樣性得保護(hù)與利用；自然（生命）科

學(xué)得基礎(chǔ)；農(nóng)林業(yè)持續(xù)發(fā)展得基礎(chǔ)；人類得衣食住行;社會(huì)（政治、外交、法律）…

2、進(jìn)化理論得發(fā)展與主要學(xué)派

拉馬克進(jìn)化學(xué)說拉馬克得進(jìn)化論也括以下幾點(diǎn)：

（1）、物種就是可變得。包括人在內(nèi)得一切得種都就是由其她物種演變而來。（2）、

生物存在由低級到高級、由簡單到復(fù)雜得一系列等級（3）、環(huán)境變化可以引起物種

變化。環(huán)境變化直接導(dǎo)致變異得發(fā)生以適應(yīng)新得環(huán)境。⑷、用進(jìn)廢退與獲得性遺傳，這

就是拉馬克論述進(jìn)化原因得兩條著名法則。用進(jìn)廢退即經(jīng)常使用得器官發(fā)達(dá)，不使用就

退化。獲得性遺傳就是環(huán)境引起或由于廢退化引起得變化就是可遺傳得。

用進(jìn)廢退學(xué)說：生物生長得環(huán)境，使它產(chǎn)生某些欲求。生物改變舊得器官，或產(chǎn)生新得

痕跡器官，以適應(yīng)這些欲求。繼續(xù)使用這些痕跡器官，使這些器官得體積增大，功能增進(jìn)，

但不用時(shí)可以退化或消失。環(huán)境引起得性狀改變就是會(huì)遺傳得，從而把這些改變了得性

狀傳遞給下一代。

達(dá)爾文自然選擇理論

（1）、生命就是進(jìn)化來得，生物之間都有一定得親緣關(guān)系，有著共同得祖先一一無論。

（2）一切生物都能發(fā)生變異，且能遺傳給后代（3）、生物進(jìn)化就是逐漸與連續(xù)得，不

存在不連續(xù)變異或突變（4）、自然選擇就是生物進(jìn)化得根本動(dòng)力（機(jī)制）

中性突變一隨機(jī)漂變理論（Kimura,1968）

（1）、突變大多就是“中性”得，對生物個(gè)體得（2）生存既無害也無利；＜在分子水平＞（3）、

中性突變就是通過隨機(jī)得“遺傳漂變”在群體中固定下來，在分子水平上進(jìn)化不依賴于自然

選擇；（4）、進(jìn)化得速率由中性突變得速率所決定，對于所有生物幾乎就是恒定得；（5）決定生

物大分子進(jìn)化得主要因素就是突變壓與機(jī)會(huì)。

綜合進(jìn)化理論

（1）、用孟德爾定律來解釋遺傳變異得性質(zhì)與機(jī)制；（2）、用群體遺傳學(xué)方法來研究進(jìn)化得

機(jī)制（理論與實(shí)驗(yàn)群體遺傳學(xué)），通過對微觀進(jìn)化過程與機(jī)制得研究來認(rèn)識(shí)宏觀進(jìn)化（3）、接受

了達(dá)爾文進(jìn)化論得核心部分一自然選擇，并有所發(fā)展。

間斷平衡理論

該學(xué)說認(rèn)為，生物得進(jìn)化有這樣得模式：長時(shí)間得只有微小變化得穩(wěn)定或平衡，被短時(shí)間內(nèi)

發(fā)生得大變化所打斷，也就就是說，長期得微進(jìn)化之后出現(xiàn)快速得大進(jìn)化，漸變式得微進(jìn)化與

躍變式得大進(jìn)化交替出現(xiàn)，基因突變學(xué)說與常見得地理隔絕導(dǎo)致迅速成種得現(xiàn)象成為間斷平

衡論得主要依據(jù)。只要就是處在關(guān)鍵性個(gè)體發(fā)育途徑上得基因，一個(gè)基因得一個(gè)突變即足以

造成新種。因此，有得遺傳學(xué)家認(rèn)為新種就是可以在幾個(gè)生殖世代中形成得。

3、生命得起源與進(jìn)化

生命就是有歷史得，就是從簡單到復(fù)雜，從低等到高等得進(jìn)化歷史（達(dá)爾文）；

有化石得生命（單細(xì)胞生物）已追溯到35億年前，生命史與地質(zhì)史幾乎同樣長；

生命史中最重要得進(jìn)化事件（大繁榮與大簫條）：

真核生物一19?20億年前

多細(xì)胞植物（海生藻類）一6?7億年前

陸生植物（苔葬植物）與陸生無脊椎動(dòng)物一4、5億年前

（補(bǔ)充）生命史中最重要得進(jìn)化事件發(fā)生得時(shí)間、歷史環(huán)境背景：

真核生物得最早出現(xiàn)大致與大氣圈中得自由氧得開始積累同步——大約19-20億年；多

細(xì)胞植物（海生底棲藻類）在6、0-7,。億年前得元古宙晚期第一次適應(yīng)輻射；

多細(xì)胞無脊椎動(dòng)物最早得適應(yīng)輻射發(fā)生在大約5、5—5、7億年前。最近得古生物學(xué)、

分子鐘得研究表明：后生動(dòng)物得起源可能很早。

具有生睡1得無脊椎動(dòng)物GJ、殼化石）與具有鈣化組織得藻類植物最早出現(xiàn)在5、3—5、5

億年前。動(dòng)物與植物得第一次骨骼化與前寒武紀(jì)至寒武紀(jì)過渡時(shí)期全球海洋與大氣物

理、化學(xué)特性得改變有關(guān)。

最早得陸地植物（苔鮮植物）與陸地?zé)o脊椎動(dòng)物（某些節(jié)肢動(dòng)物與環(huán)節(jié)動(dòng)物）構(gòu)成得他地

生態(tài)系統(tǒng)大約在4、5億年前出現(xiàn)；陸地維管植物最早出現(xiàn)于4或4、5億年前（早志留世

或奧陶世）。

化石記錄還表明：在寒武紀(jì)初期（5—5、3億年前）、奧陶紀(jì)末（4、4億年前）、晚泥盆世

（3、6億年前）、二■紀(jì)末（2、3億年前）、三僉紀(jì)末［1、9億年前）、侏羅紀(jì)末（1、3—1、

4億年前）、白堊紀(jì)末：0、65億年前）曾經(jīng)發(fā)生過大規(guī)模得物種絕滅事件：原因：多少與全

球環(huán)境得變化，甚至可能與地外得（天文學(xué)得）事件相關(guān)。

3、拉馬克學(xué)說與達(dá)爾文學(xué)說得異同

拉馬克進(jìn)化學(xué)說（用進(jìn)度退學(xué)說）中心論點(diǎn)：環(huán)境變化就是物種變化得原因。①器官用則

發(fā)達(dá)，不用則退化②獲得性遺傳：后天獲得得性狀能夠遺潔下去。對進(jìn)化原因得解釋--動(dòng)物

得變異就是由動(dòng)物本身得意愿所決定得，而且變異就是一直向前發(fā)展得。長頸鹿由于經(jīng)常努

力地伸長頸與前肢去吃樹上高處得葉子，所以它得頸與前肢變長了。長頸鹿得長頸與前肢就

是逐代一直向前發(fā)展而形成得

達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說（自然選擇學(xué)說）中心內(nèi)容：①過度繁值②生存斗爭③遺傳變異④適者生

存：適者生存，不適者被淘汰得過程就就是自然選擇。對進(jìn)化原因得解釋-一①生物產(chǎn)生了變

異以后，就是由自然選擇來決定其生存或淘汰得。長頸鹿碑長頸與長得前肢，就是由于自然選

擇并經(jīng)過逐代積累形成得，②生物得變異一般就是不定向得，而自然選擇就是定向得。只有

適應(yīng)環(huán)境得變異類型才能生存下來，產(chǎn)生后代；而那些與環(huán)境不相適應(yīng)得變異類型就被洵汰。

相同點(diǎn)：生物就是可變得，并支持進(jìn)化論、1二者均認(rèn)為物種就是可變得，而就是在自然界

里，在環(huán)境得影響下，發(fā)生變異，并且從一種生物類型變?yōu)榱硪环N生物類型。2二者均主張生

物得進(jìn)化史漸進(jìn)得。

不同點(diǎn)：進(jìn)化得機(jī)制、1達(dá)爾文進(jìn)化論得一個(gè)重要方面就是她主張物種演變與共同起

源，她認(rèn)為地球上現(xiàn)今生存得物種都就是曾經(jīng)生存得物種得后代，溯源于共同得祖先。共同起

源就是生物進(jìn)化一元論得觀點(diǎn)，而拉馬克則就是認(rèn)為最原始得生物源于自然發(fā)生，各系統(tǒng)或

群體生物并不起源于共同祖先，就是典型得生物進(jìn)化多元論得觀點(diǎn)。2二者對適應(yīng)起源瞧法

比不同。按照拉馬克瞧法.用進(jìn)廢退或獲得性遺傳就是一步適應(yīng)，也稱直接適應(yīng)，即變異就是

定向得，“變異=適應(yīng)”。按照達(dá)爾文得瞧法，適應(yīng)就是兩步適應(yīng)，也稱間接適應(yīng)，第一步就

是變異得產(chǎn)生，第二步就是通過生存斗爭得選擇，即變異就是不定項(xiàng)得，“變異H適應(yīng)”。3、

拉馬克學(xué)說就是在同災(zāi)變論得斗爭中創(chuàng)立得，達(dá)爾文學(xué)說就是在同神創(chuàng)論得斗爭中創(chuàng)立得。

4、間斷平衡論-它與傳統(tǒng)得進(jìn)化論區(qū)別有三：

①傳統(tǒng)學(xué)說強(qiáng)調(diào)進(jìn)化就是物種在自然選擇下得漸進(jìn)演變過程，在時(shí)間（縱向）性狀演變（橫向）

坐標(biāo)上呈斜線得形式；間斷平衡論則認(rèn)為進(jìn)化就是突變與漸變得結(jié)合。強(qiáng)調(diào)大多數(shù)物種得形

成就是在地質(zhì)上可忽喀不計(jì)得短時(shí)間內(nèi)完成得，這個(gè)迅速得過程叫種形成。物種形成后，在選

擇作用下發(fā)生得十分緩慢得變異，叫線系漸變。

②傳統(tǒng)進(jìn)化論認(rèn)為進(jìn)化量（即生物種系在一段時(shí)間內(nèi)得性狀演變總量）就是漸進(jìn)變異逐漸積

累得總與，線系漸變就是進(jìn)化得主流;間斷平衡論則認(rèn)為雖然漸變也可造成變異，并積累形成

新種,但其在總變異量中所占份額很小，種形成才就是進(jìn)化得主流。

③間斷平衡論強(qiáng)調(diào)變異得逍機(jī)性與地理隔離對種形成得必要性。它認(rèn)為形成新種得原料就是

個(gè)體突變，突變就是無定向得。只要對適應(yīng)無害（中性），就可能闖過自然選擇這一關(guān)而有可

能形成新種。它又強(qiáng)調(diào)大多數(shù)新種就是從父種地理分區(qū)邊緣上被隔離得孤立小種群中形成得,

因?yàn)樵谶@孤立種群中產(chǎn)生得突變，不致因基因交流而失去特性，其中多數(shù)雖被淘汰，少數(shù)仍能

被選擇保留下來而形成新種。

4、比較數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀

性狀得變異呈連續(xù)狀態(tài)，界限不清荒，這類性狀叫做數(shù)量性狀。在兩個(gè)極端值之間性狀得

變化就是逐級過渡得，多數(shù)個(gè)體位于中間。動(dòng)植物得許多重要經(jīng)濟(jì)性狀往往都就是數(shù)量性狀,

如作物得產(chǎn)量、成熟期，奶牛得泌乳量，棉花得纖維長度等，都屬于數(shù)量性狀。數(shù)量性狀得一

般特征：數(shù)量性狀表現(xiàn)為連續(xù)得。數(shù)量性狀往往受環(huán)境條件得影響而發(fā)生變異。數(shù)量性狀表

現(xiàn)為正態(tài)分布，屬于中間得個(gè)體多，趨向兩極得個(gè)體越來越少。數(shù)量性狀得多基因假說：190

9年，由端典植物育種學(xué)家尼爾遜、愛爾提出。數(shù)量性狀就是由許多效應(yīng)微小得基因控制。

這些微效基因得效應(yīng)相等且相加，故又稱累加基因，在世代相傳中服從孟德爾原理。這些基因

間一般沒有顯隱性區(qū)別。數(shù)量性狀同時(shí)受到基因型與環(huán)境得作用，而且數(shù)量性狀得表現(xiàn)對環(huán)

境影響相當(dāng)敏感。

質(zhì)量性狀就是同一種性狀得不同表現(xiàn)型之間不存在連續(xù)性得數(shù)量變化，而呈現(xiàn)質(zhì)得中斷

性變化得那些性狀。（比如紅與白、有與無等）。質(zhì)量性狀比較穩(wěn)定，不易受環(huán)境條件得影響，

它們在群體內(nèi)得分布就是不連續(xù)得，雜交后代得個(gè)體可以明確地分組，因而可以計(jì)算雜交子

代各組個(gè)體數(shù)目得比率，分析基因分離、基因重組以及基因連鎖等遺傳行為。

典型的數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀的區(qū)別

特征質(zhì)量性狀

1基因數(shù)目一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)主（效）基因，幾個(gè)到多個(gè)微效基因，每個(gè)基因

及其效應(yīng)每個(gè)基因的效應(yīng)大而明顯。單獨(dú)的效應(yīng)較小.

本易受環(huán)境的影響?

2對環(huán)境條對環(huán)境變化很敏感，所造成的這

件的反應(yīng)部分變異不遺傳的，這就

大大增加了遺傳分析的難度?

3「.和「：代的?F.（雜合體）表現(xiàn)為顯性或共顯①咒和F：均表現(xiàn)為連續(xù)性變異.

遺傳動(dòng)態(tài)性sF：群體按孟德爾比例分離.群體頻率分布為單解曲線，曲線

可明確地分組歸類，群體頻率分在直角坐標(biāo)系上的位苴和形態(tài)主

布符合二項(xiàng)分布或者為雙峰或三要取決于基因互作效應(yīng)的方向與

峰曲線.販

②不可能出現(xiàn)超親遺傳?？赡艹霈F(xiàn)超親遺傳

5、生物進(jìn)化得定義下面這句話對嗎？適當(dāng)解釋一下生物進(jìn)化并不一定形成新物種，但新物

種得形成一定要經(jīng)過生物得進(jìn)化。

生物基因頻率改變進(jìn)化單位（1）種群就是生物進(jìn)化得單位①種群就是生物生存

與生物進(jìn)化得基本單位，一個(gè)物種中得一個(gè)個(gè)體就是不能長期生存得，物種長期生存得

基本單位就是種群。一個(gè)個(gè)體就是不可能進(jìn)化得，生物得進(jìn)化就是通過自然選擇實(shí)現(xiàn)得，

自然選擇得對象不就是個(gè)體而就是一個(gè)群體。種群也就是生物繁殖得基本單位，種群內(nèi)

得個(gè)體不就足機(jī)械地集合在一起，而就是彼此可以交配，并通過繁殖將各自得基因傳遞

給后代?；驇膦诨驇炫c基因頻率基因庫就是指一個(gè)種群所含得全部基因。

每個(gè)個(gè)體所含有得基因只就是種群基因庫中得一個(gè)組成部分。每個(gè)種群都有它獨(dú)特得基

因庫，種群中得個(gè)體一代一代地死亡，但基因庫卻代代相傳，并在傳遞過程中得到保持與

發(fā)展。種群越大，基因庫也越大，反之，種群越小基因庫也越小。當(dāng)種群變得很小時(shí)，就有

可能失去遺傳得多樣性，從而失去了進(jìn)化上得優(yōu)勢而逐漸被淘汰?；蝾l率就是指某種

基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)得比例。基因頻率可用抽樣調(diào)查得方法來獲得。如果在種群足夠

大，沒有基因突變，生存空間與食物都無限得條件下，即沒有生存壓力，種群內(nèi)個(gè)體之間

得交配又就是隨機(jī)得情況下，種群中得基因頻率就是不變得。但這種條件在自然狀態(tài)下

就是不存在得，即使在實(shí)驗(yàn)條件下也很難做到。實(shí)際情況就是由于存在基閃突變、基因

重組與自然選擇等因素，種群得基因頻率總就是在不斷變化得。這種基因頻率變化得方

向就是由自然選擇決定得。所以生物得進(jìn)化實(shí)質(zhì)上就就是種群基因頻率發(fā)生變化得過

程。計(jì)算方法③基因頻率得計(jì)算方法設(shè)二倍體生物種群中得染色體得某一座位上

有一對等位基因，記作A1與A2o假如種群中被調(diào)查得個(gè)體有N個(gè)，三種類型得基因組

成,A1A1、A1A2與A2A2,在被調(diào)查對象中所占得個(gè)數(shù)分別為n1、n2與n3基因庫與基因

頻率得知識(shí)可與遺傳得基本規(guī)律相結(jié)合，在深刻理解遺傳得基本規(guī)律得基礎(chǔ)上來理解基

因庫與基因頻率得概念就容易得多，也很能夠?qū)⑦@部分知識(shí)融會(huì)貫通。

1.群體都有哪些基本特征，其進(jìn)化意義如何？

種群（population）就是在同一時(shí)期占有一定空間得同種生物個(gè)體得集合。在一定義表示

種群就是由同種個(gè)體組成得，占有一定領(lǐng)域，就是同種個(gè)體通過種內(nèi)關(guān)系組成一個(gè)統(tǒng)一體或

系統(tǒng)。種群可由單種生物或構(gòu)件生物組成。自然種群有3個(gè)基本特征:①空間特征，種群具

有一定分布區(qū)域;②數(shù)量特征，每單位面積（或空間）得個(gè)體數(shù)量（密度）就是可變動(dòng)得;③遺

傳特征，種群具有一定基因組成，區(qū)別于其她物種，但基因亦處于變動(dòng)之中。

種群就是物種存在得基本單位，在自然分類得種以上單位就是就其進(jìn)化得親緣關(guān)系劃分

得，只有物種（species）真實(shí)存在。物種能否持續(xù)存在，取決于種群能否不斷產(chǎn)生新得個(gè)體以

替代消失得個(gè)體。種群就是自然界存在得基本單位，亦就是物種進(jìn)化得基本單位。種群又就

是生物群落得基本組成單住，群落就是由種群所組成。

2.簡述哈迪―溫伯格平衡定律得要點(diǎn)及其在進(jìn)化中得意義。

哈迪―溫伯格平衡定律得要點(diǎn)：

在隨機(jī)交配得大群體中，如果沒有其她因素干擾，各代基因頻率保持一定不變；在任何

一個(gè)大群體中，無論其基因頻率與基因型頻率如何，只要經(jīng)過一代得隨機(jī)交配，這個(gè)群體

就可達(dá)到平衡。一個(gè)群體在平衡狀態(tài)時(shí)，基因型頻率與基因頻率得關(guān)系就是:P=p2,H=2pq,

Q二q2。

哈迪-溫伯格定律得意義

哈迪-溫伯格定律揭示了群體中基因頻率與基因型頻率得本質(zhì)關(guān)系，成為群體遺傳學(xué)研

究得基礎(chǔ)。

用基因頻率與基因型頻率描述群體得遺傳結(jié)構(gòu)，將平衡作為一個(gè)基準(zhǔn)，當(dāng)滿足哈迪-溫伯

格定律得條件時(shí)，群體得遺傳結(jié)構(gòu)保持不變，生物群體才能“保持”群體遺傳特性得穩(wěn)定性。

如果我們需要保持動(dòng)物群體得遺傳特性，世代相傳，就應(yīng)創(chuàng)造條件，使基因頻率與基因型頻

率不變。保護(hù)動(dòng)物品種資源就需要這樣做。反之，我們想“改良”一個(gè)動(dòng)物品種，讓群體得

遺傳結(jié)構(gòu)改變，就需打破平衡。

同一群體內(nèi)得個(gè)體間遺傳差異主要就是等位基因得差異，而同一物種內(nèi)，不同群體間遺

傳差異主要就是基因頻率得差異。哈迪-溫伯格定律也給“動(dòng)物育種”提供啟示，要想提高群

體生產(chǎn)水平，可通過選擇，增加有利基因得頻率。當(dāng)改變忠因頻率得因素不存在時(shí)，基因頻率

又因隨機(jī)交配而達(dá)到新得平衡。

3.遺傳漂變有哪些表現(xiàn)形式（效應(yīng)），與選擇得主要區(qū)別就是什么？

遺傳漂變得主要表現(xiàn)形式：島嶼效應(yīng)（islandeffect）;瓶頸效應(yīng)（bottlenect

effect）;奠基者效應(yīng)（foundereffect）o

自然選擇：由于各種基因得變異，使同一個(gè)種群中，不同個(gè)體得生存方式與繁

殖方式有所不同，當(dāng)環(huán)境發(fā)生改變，便會(huì)產(chǎn)生自然選擇作用。之所以稱為自然

選擇，就是因?yàn)檫@種選擇并非如基因漂變或基因突變一樣隨機(jī)，當(dāng)環(huán)境改變發(fā)

生時(shí)，將■只有某些帶有特定特征得群體能夠通過這些考臉，也就就是有利變異

得類型。

遺傳漂變：發(fā)生在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫中抽樣形成下一代個(gè)體得■配

子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大誤差，由這種誤差引起群體基因頻率得偶然變化，叫做遺傳

漂變。遺傳漂變一般發(fā)生于小群體中。在一個(gè)小群體中，由于一個(gè)小群體與其

它群體相隔離，不能充分地隨機(jī)交配或偶然死亡，因而在小群體內(nèi)基因不能達(dá)

到完全自由分離與組合，使基因頻率容易產(chǎn)生偏差，甚至使這種基因在種群中

消失。但這種偏差不就是由于突變、選擇等因素引起得。

（補(bǔ)充）哈帶-溫伯格正衡定律適用于無限大得群體，這樣基因頻率才不致因取樣誤差而

隨機(jī)波動(dòng)，然而群體并非總就是無限大得，因而基因頻率也會(huì)發(fā)生波動(dòng)，這種在有限得群體內(nèi),

由取樣誤差而產(chǎn)生得基因頻率隨機(jī)波動(dòng)，稱為遺傳漂變（geneticdrift）,也稱隨機(jī)漂變。這

就是由于在一個(gè)小群體內(nèi)與其她群體隔離，不能充分得隨機(jī)婚配，因而在群體內(nèi)基因不能達(dá)

到完全自由分離與組合，致使基因頻率容易發(fā)生偏差，這種偏差不就是突變、選擇等因素引起

得，而就是由于小群體內(nèi)基因分離與組合時(shí)產(chǎn)生得誤差所引起得。

盡管遺傳漂變在任意群體中都能發(fā)生，但群體越小，遺傳漂變對基因頻率得影響愈大。在

自然界得某些局部地區(qū)，由于氣候劇變、地質(zhì)結(jié)構(gòu)變化、傳染病流行或天敵侵害，使動(dòng)植物個(gè)

體數(shù)量顯著減少時(shí)，遺傳漂變得影響就相當(dāng)明顯，從而引起群體得遺傳組成改變。所以有些遺

傳學(xué)家認(rèn)為，遺傳漂變也就是進(jìn)化得一種方式。許多中性與非適應(yīng)性性狀得存在，不能用自然

選擇來解釋，可能就是遺傳漂變得結(jié)果。例如人類中得AB0血型就是屬于非適應(yīng)性得中性性

狀,A型（或其她血型）得人并不比其她血型得人有更大得生存性，但就是人類不同種族里基

因IA、IB、i得頻率就是有差異得（表8—7）,這種差異可能就就是祖先發(fā)生變異隨機(jī)擴(kuò)散得

結(jié)果。

4.自然選擇理論產(chǎn)生得歷史背景

神創(chuàng)論：相信《圣經(jīng)?創(chuàng)世紀(jì)》中上帝創(chuàng)造萬物得觀點(diǎn)，相信物種一經(jīng)創(chuàng)造出來就就是固

定不變得；阿那克西受德（元前610一前546）認(rèn)為最原始得動(dòng)物就是從海里得泥變化而

出得，人就是從一種魚類演化而來得。喬治、布豐（1707?1788）提出轉(zhuǎn)變論，即認(rèn)為生

物并不就是一成不變得，而就是在不斷改變得。生物變異得原因在于環(huán)境得變化。伊

拉斯謨斯、達(dá)爾文（17317802）提出物種可變得觀點(diǎn)，認(rèn)為不同類型得生物可能起源于

共同得祖先；居維葉（17697832）根據(jù)各大地質(zhì)時(shí)代與生物各發(fā)展階段之間得“間斷”

現(xiàn)象，提出了“災(zāi)變論”。認(rèn)為就是自然界得全球性得大變革，造成生物類群得“大絕滅”，

而殘存得部分經(jīng)過發(fā)展與傳播又形成了以后各個(gè)階段得生物類群。認(rèn)為地層時(shí)代越新，

其中得古生物類型也越進(jìn)步，最古老得地層中沒有化石，后來出現(xiàn)了植物與海洋無脊椎

動(dòng)物得化石，然后又出現(xiàn)脊椎動(dòng)物得化石。從化石得角度為進(jìn)化論提供了一定得依據(jù)。

查爾斯?萊爾（17977875）在19世紀(jì)30年代初發(fā)表《地質(zhì)學(xué)原理》，論證了地球得變

化以及地層形成就是由可現(xiàn)察到得自然因素長期作用得結(jié)果，即地層得形成及變化就是

逐漸得、有規(guī)律得與有成因得（均變論）。拉馬克（1744?1829）,1809年發(fā)表《動(dòng)物學(xué)哲

學(xué)》第一個(gè)系統(tǒng)地提出了生物進(jìn)化得學(xué)說。馥斯曼（1834?1914）老鼠割尾實(shí)臉。馬爾

薩斯強(qiáng)化了對“有限增長”條件下“生存掙扎”得觀察。馬爾薩斯對于人口問題得思考

就是現(xiàn)代進(jìn)化理論得基礎(chǔ)。馬爾薩斯無意中對進(jìn)化論做出了許多貢獻(xiàn)阿爾弗雷德?華萊

士（18237913）獨(dú)自釗立“自然選擇”理論，兩次科學(xué)冒險(xiǎn)與考察：1848年7852年亞馬

孫河流域（在亞馬孫河流域，華萊士注意到，每一種類得猴子都局限于分布在河流得一側(cè),

不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)于兩側(cè)。）與1852年7862年馬來之行（行走了近2、2萬公里，采集到近

12、5萬個(gè)標(biāo)本，其中5000多個(gè)就是當(dāng)時(shí)科學(xué)界未知得新物種）。華萊J.在林奈學(xué)會(huì)會(huì)刊

上發(fā)表《馬來群島得動(dòng)物地理分布情況》8年后赫胥黎稱為“華萊士線工

華萊士邁向進(jìn)化理論得第一步：同一物種內(nèi)就是不同個(gè)體之間存在顯著差異。這一認(rèn)識(shí)

對與自然選擇下得進(jìn)化思想至關(guān)重要就是導(dǎo)致華萊士與達(dá)爾文產(chǎn)生“自然選擇”思想得

關(guān)鍵

華萊士邁向進(jìn)化理論得第二步：各物種誕生之時(shí)，必在空間及時(shí)間上與之存在得近緣物

種相一致。華萊士把地理、地質(zhì)、物種分布證據(jù)結(jié)合起來，提出了她稱為物種起源''定

律”得結(jié)論。暗示了物種起源得共同祖先假說。

華萊士邁向進(jìn)化理論得第三步：個(gè)體特征最適應(yīng)環(huán)境得動(dòng)物才能存活。eg：為什么有得

死了，而有得存活下來？華萊士舉例說，腿短無力得羚羊必定更客易成為貓科食肉動(dòng)物

得美餐。并且，整個(gè)物種在這一過程中必定發(fā)生適應(yīng)性得定向變化.長頸鹿為什么脖子

長？因?yàn)椴弊佣痰枚紱]能留下后代。

自然選擇理論（達(dá)爾文）得要點(diǎn)：

1.生物普遍具有變異性，其中許多變異就是可以遺傳得。

1）生物個(gè)體就是有變異得。包括馴養(yǎng)條件下動(dòng)物得變異，野生種可以產(chǎn)生多個(gè)變種，生

活條件得改變造成變異。每個(gè)個(gè)體都不同，我們大家得面貌都不同，都可以識(shí)另“，我們

不能識(shí)別野生動(dòng)植物得個(gè)體差異，那就是因?yàn)槲覀儗Σ牧喜皇煜?，如果熟悉了，?yīng)該

可以相互區(qū)別得。

2）生物個(gè)體得變異，至少有一部分就是由于遺傳上得差異。在當(dāng)時(shí)，達(dá)爾文對遺傳得概

念就是十分模拗程，所以對這一點(diǎn)不能作出嚴(yán)格得論證，現(xiàn)代遺傳學(xué)則充分證實(shí)了。

現(xiàn)代遺傳學(xué)證明，每一個(gè)性狀得個(gè)體差異（表型差異）都由基因型差異與環(huán)境差異兩

方面所造成，只不過兩者在造成表型差異中所起存作用有著不同得比重而已。

2、過度繁殖，生存斗爭

(1)生物體得繁育潛力一般總就是超過它們得繁育率⑵繁育差別(3)繁殖得機(jī)會(huì)

生物廣泛存在著生殖過剩，與其食物與生存空間構(gòu)成得尖銳矛盾，必然導(dǎo)致形形色色得生存

斗爭或生存競爭。在生存工爭中，絕大多數(shù)個(gè)體死亡而不留下后代，只有少數(shù)個(gè)體得以生存并

傳衍后代。一般說來在生存斗爭中這些少數(shù)得成功者，就就是那些具有有利變異得個(gè)體。

2.自然選擇，就就是適者生存，它就是保存有利變異、淘汰有害變異得自然過程。

適合度(fitness)(reproductivesuccess)它就是指某一基因型個(gè)體與她基因型個(gè)體相

比能夠存活并把它得基因傳給下一代得能力。通常把最適基因型得適合度定為最大值

f=1o就是生物體對環(huán)境適應(yīng)得量化特征，就是分析估計(jì)生物所具有得各種特征得適應(yīng)性,

以及在進(jìn)化過程中繼續(xù)往后代傳遞得能力得指標(biāo)。適合度高得個(gè)體留下較多得后代，適

合度低得個(gè)體留下較少得后代，而適合度得差異至少一部分由遺傳差異決定，這樣一代

一代下去，群體得遺傳組成自然而然地趨向更高得適合度，這個(gè)過程就叫做自然選擇。

3.性選擇也就是一種自然選擇，它使適者遺傳。在生殖得排她性關(guān)系中，同性或同種內(nèi)某些

個(gè)體對其她個(gè)體所占有得優(yōu)勢。包括雄性爭偶與雌性選擇，雄性具有攻擊性，雌性具有挑

易性性，選擇主要作用于雄性。結(jié)果并不就是失敗得競爭者比去，而就是它少留后代，或

不留后代。

優(yōu)質(zhì)基因假說：1、雄性個(gè)體在其存活技能方面存在爰多方面得遺傳差異。2、雄性個(gè)體

得行為與裝飾提供著自身基因?qū)嵱脙r(jià)值得精確信息。3、雌性個(gè)體利用這些信息選擇配

偶，其配偶基因?qū)⒂兄谒a(chǎn)生特別有活力得后代。

4.自然選擇就是一種比喻，“自然”就是指生物賴以生存得各種有機(jī)與無機(jī)條件，這里不存

在神得意識(shí)作用。

自然選擇理論得發(fā)展與修訂

達(dá)爾文進(jìn)化論得第一次修正：魏茲曼(1834—1914)否認(rèn)獲得性狀遺傳，強(qiáng)調(diào)自然選擇得作

用，強(qiáng)調(diào)漸進(jìn)式得進(jìn)化。

群體遺傳學(xué)家將盂德爾遺傳定律與達(dá)爾文得自然選擇相結(jié)合，使自然選擇理論論有了堅(jiān)

實(shí)得遺傳基礎(chǔ)。

對達(dá)爾文進(jìn)化論得重要補(bǔ)充：木村資生(1924—1994)1968年提出了“中性進(jìn)化理論”發(fā)

現(xiàn)了大量得、不能用自然選擇來解釋得蛋白質(zhì)得多態(tài)性位點(diǎn)。

中性理論得主要內(nèi)容：中性突變，隨機(jī)選擇(固定)。

自然選擇Vs人工選擇差異：⑴選擇得主動(dòng)者不同，前者就是“大自然”，后者則主要就

是人類得意愿。(2)被選擇得性狀特征不同，前者選擇并積累那些對生物本身有利得性狀,

而后者選擇了只對人類有益得性狀特征。

自然選擇得類型

二倍體種群中同一等位基因座位上得不同兩個(gè)等位基因我們定義為A與a,其中A就是野

生型，a就是突變型。

fAA=fAa=faa無選擇作用，三種基因型得適合度相等。

fAA<fAa<faa定向選拄(directionaIselection)發(fā)生作用,即a表現(xiàn)為有利突變，因具

有最大適合度而被直接固定。

fAA>fAa>faa凈化選擇(purifyingseIection)發(fā)生作用，即a表現(xiàn)為有害突變，因適合度

小而被從群體中清除。

fAA<fAa>faa平衡選擇(baIancingseIection)起作用，即雜合子為有利變異，具有最高

適合度，因此該群體在該座位上不僅有利突變被平衡選擇長期保留下來，并且還會(huì)保留

兩個(gè)甚至更多得等位寒因數(shù)以維持最高得種群雜合度。

定向選擇與平衡選擇統(tǒng)稱為正向達(dá)爾文選擇或正選擇(positiveDarwinselection),起

維持有利變異得作用;凈化選擇又被稱為負(fù)選擇(negativeselection),起清除有害變異

得作用。

檢驗(yàn)分子水平自然選擇得方法

基于編碼序列得比對中非同義與同義突變得比值Ka/Ks或dN/dS表示異義替換(Ka)與同

義替換(Ks)之間得比例.這個(gè)比例可以判斷就是否有選擇外力作用于這個(gè)妥白質(zhì)編碼基

因。不導(dǎo)致氨基酸改變得核昔酸變異我們稱為同義突變，反之則稱為非同義突變。常用

得參數(shù)有以下幾種：同義突變頻率(Ks)、非同義突變順率(Ka)、非同義突變率與同義突

變率得比值(Ka/Ks)。如果Ka/Ks?,則認(rèn)為有正選擇效應(yīng)。如果Ka/Ks=1,則認(rèn)為存在中

性選擇。如果Ka/Ks<1,則認(rèn)為有純化選擇作用。

簡述自然選擇在生物進(jìn)化中得作用

自然選擇得結(jié)果之一就是生物對環(huán)境得適應(yīng)性；自然選擇得結(jié)果之一就是形成新物種

達(dá)爾文適應(yīng)理論得要點(diǎn)：

(1)生物對環(huán)境得適應(yīng)極為普遍，不僅見于形態(tài)構(gòu)造，也見于生理機(jī)能、行為與習(xí)性。

(2)適應(yīng)就是自然選擇得結(jié)果；自然選擇不斷將有利變異保存與積累起來，必然造成生物

對環(huán)境條件得進(jìn)一步適應(yīng)。達(dá)爾文不否認(rèn)拉馬克拶用進(jìn)廢退與獲得性遺傳理論，但她

認(rèn)為這個(gè)理論遠(yuǎn)不足以解釋形形色色得適應(yīng)性得起源。

(3)適應(yīng)不就是絕對程而就是相對得，其根本原因在于環(huán)境得不斷變化。

(4)適應(yīng)具有多向性，從而造成生物得廣泛多樣性。

(5)達(dá)爾文用自然選擇論證適應(yīng)起源得重大意義，在于它推翻了目得論。

隔離得機(jī)制

隔離(廣義得生殖隔離)就是指在自然界中生物間彼此不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生

正?？捎蟠矛F(xiàn)象。以生物與非生物因素劃分，可X分為生物學(xué)得與非生物學(xué)得隔離；

以受精產(chǎn)生合子為指標(biāo)，可以分為合子前隔離與合子后隔離。

合子前得隔離多為生態(tài)得、行為得原因；合子后得隔離，一般就是遺傳得或生理得原因。

合子前得隔離包括：地理隔離（空間）生態(tài)隔離（生境）季節(jié)隔離（時(shí)間）性別隔離（行為）機(jī)

械隔離（形態(tài)）。

合子后得隔離包括：配子或配子體隔離（一個(gè)物種得精于或花粉管不能被吸引到達(dá)卵或

胚珠內(nèi)，或者它在另一個(gè)物種得生殖器內(nèi)不易存活所產(chǎn)生得隔離。）雜種不活（雜種合子

不能存活，或者在適應(yīng)性上比親本差。）與雜種不育。

基因流得測定

Migrate:利用一種coaIescent-basedML方法估計(jì)不同size彳導(dǎo)成對種群間得?基因流徉

方向與強(qiáng)度。Genetree:利用mtDNA序列數(shù)據(jù)，譜系樹，利用馬爾可夫鏈采產(chǎn)生一個(gè)基

于溯祖得最史似然估計(jì)。MDIV,利用非重組得序列數(shù)據(jù)，估算非對稱性得遷移率與成對種

群得分化時(shí)間。

1、華萊士線形成得原因？

華萊士線與海平面下降約120~150米得陸地海岸線一致。推測在冰河時(shí)期，海平面

下降，因此婆羅洲及卷里島等島嶼曾經(jīng)與亞洲大陸相連，新幾內(nèi)亞與鄰近島嶼則曾與澳

大利亞相連；而華萊士線劃過得地方仍然有海洋得阻隔，如婆羅洲與蘇拉威西、岑里島與

龍目島之間。由于動(dòng)植物多以陸行方式散沖迂移，因此即使龍高較近，多數(shù)動(dòng)植物也無法

跨過海洋得阻隔。

簡述隔離在物種形成中得作用機(jī)制。

1、隔離：不同種群問得