浙江省溫州新力量聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末檢測(cè)化學(xué)試題(含答案)_第1頁(yè)
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第第頁(yè)浙江省溫州新力量聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末檢測(cè)化學(xué)試題一、單選題1.下列物質(zhì)熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電且含有非極性鍵的氧化物的是()A.CO2 B.SiO2 2.Ca(ClO)Cl具有強(qiáng)氧化劑的鹽,下列說(shuō)法不正確的是()A.Ca元素位于周期表s區(qū) B.Ca(ClO)Cl屬于強(qiáng)電解質(zhì)C.其水溶液呈中性 D.Ca(ClO)Cl可作漂白劑3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.中子數(shù)為81的鋇原子:81B.鐵的基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式:C.COD.SO24.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()A.SOB.二氧化硅硬度高,可用于制造光導(dǎo)纖維C.CuSOD.鈦合金與人體“相容性”好,可用于制造人造骨骼5.下列關(guān)于元素及其化合物的性質(zhì)說(shuō)法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室用Na2B.將Cl2通入Ca(C.工業(yè)上用氨的催化氧化制備N(xiāo)OD.常溫下鐵與濃硝酸反應(yīng)可制備N(xiāo)6.關(guān)于反應(yīng)KClOA.KCl是還原產(chǎn)物B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶6C.HCl既有還原性又有酸性D.生成67.2LCl7.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.Cl2B.少量的Cl2C.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2D.H2S8.下列說(shuō)法不正確的是()A.纖維素可用于生產(chǎn)紙張、棉紗、合成纖維等B.蛋白質(zhì)溶液與濃硝酸作用產(chǎn)生白色沉淀,加熱后沉淀變黃色C.只用新制氫氧化銅懸濁液(可加熱)就能區(qū)分乙醛、乙酸、葡萄糖、四氯化碳D.DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成,兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用,互補(bǔ)配對(duì)9.化合物“E7974”具有抗腫痛活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是()A.分子中含有4個(gè)手性碳原子B.分子中含有3種官能團(tuán)C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)10.前四周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。基態(tài)W原子中有7個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,X元素形成的某種單質(zhì)是極性分子,基態(tài)Y原子的價(jià)層電子排布式為nsA.YXB.基態(tài)X原子的第一電離能比同周期相鄰原子都要低C.W和X的電負(fù)性:W>XD.單質(zhì)Z與單質(zhì)Y反應(yīng)生成ZY11.一種鈉離子電池的工作原理如圖所示,放電時(shí)電池反應(yīng)可表示為NaA.放電時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.放電時(shí),Y極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)C.充電時(shí),X極電極反應(yīng)式為NaFePD.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移1mole?12.近日科學(xué)家合成了一種新型芳香化合物K72(N6)4(N5A.氮的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.N2的電子式:C.N64?和ND.N64?和N513.常溫常壓下,某同學(xué)向20.00mLc0mol×L-1氨水中逐滴加入指示劑pH范圍及對(duì)應(yīng)顏色甲基橙<3.1(紅色)3.1~4.4(橙色)>4.4(黃色)酚酞<8.2(無(wú)色)8.2~10.0(粉紅色)>10.0(紅色)A.選擇甲基橙作指示劑,誤差比酚酞的大B.M點(diǎn)的溶液中存在c(NC.N點(diǎn)溶液中cD.P、M、N三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度最大的為M點(diǎn)14.一定條件下,反應(yīng)物和生成物的相對(duì)能量與反應(yīng)歷程示意圖如下,下列說(shuō)法不正確的是()A.由歷程I可計(jì)算,SO2B.由歷程Ⅱ可知,相同條件下O(g)的濃度比SOC.相同條件下,SOD.由歷程I和歷程Ⅱ可得,E15.可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。已知:Ksp(BaCA.飽和BaCO3B.向BaCO3、BaSO4的飽和混合溶液中加入少量C.不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因?yàn)镵D.若每次加入1L2mol?L-1的Na16.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A向兩支分別盛有2mL苯和2mL甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液,用力振蕩,觀察現(xiàn)象探究有機(jī)物中基團(tuán)間的相互作用B檢驗(yàn)CH將CH3CC證明蔗糖與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中含C將氣體通入澄清石灰水中,觀察是否生成白色沉淀D用NaCl固體配制100mL1.00mol?將5.85gNaCl固體放在燒杯中,加入100mL蒸餾水,攪拌A.A B.B C.C D.D二、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)17.我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)AgCrS2((1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為;基態(tài)硫原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種。(2)同周期元素Si、P、S的第一電離能由大到小的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示)。(3)硫元素能形成多種微粒如H2S、SO2、SO3、SO(4)CrO5中Cr元素化合價(jià)為+6價(jià),常溫下呈藍(lán)色,則其結(jié)構(gòu)式可能為ABC(5)某含鉻化合物立方晶胞如圖所示。該晶體的化學(xué)式為。(6)已知晶體的密度為ρ?g?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則相鄰C三、元素或物質(zhì)推斷題18.化合物X由三種前四周期常見(jiàn)元素組成,某學(xué)習(xí)小組按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答:(1)E的電子式是,X的化學(xué)式是。(2)寫(xiě)出X與足量濃H2SO(3)寫(xiě)出氣體D與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液G中的陽(yáng)離子。四、原理綜合題19.某空間站的生命保障系統(tǒng)功能之一是實(shí)現(xiàn)氧循環(huán),其中涉及反應(yīng):CO(1)已知:電解液態(tài)水制備1molO2(g),電解反應(yīng)的ΔH=+572?kJ?(2)已知:CO①若反應(yīng)為基元反應(yīng),且反應(yīng)的ΔH與活化能(Ea)的關(guān)系為|Δ②某研究小組模擬該反應(yīng),溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入0.1molCO2和0.4molH2,反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中n(CH4(3)在相同條件下,CO2(g)與H2(g)還會(huì)發(fā)生不利于氧循環(huán)的副反應(yīng):C催化劑t=350℃t=400℃CCCC催化劑I10.812722345.242780催化劑II9.2107753438932若某空間站的生命保障系統(tǒng)實(shí)際選擇使用催化劑II和400℃的反應(yīng)條件,原因是。(4)某溫度下,反應(yīng)COA.增大壓強(qiáng),v正B.加入催化劑,平衡時(shí)CHC.恒容下,充入一定量的稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.催化劑II選擇性地提高該反應(yīng)的速率五、實(shí)驗(yàn)題20.小組同學(xué)探究Na實(shí)驗(yàn):向2mL0.5000mol?L?1Na已知:i.Cii.C(1)研究沉淀B的成分。向洗滌后的沉淀B中加入足量濃氨水,得到無(wú)色溶液,在空氣中放置一段時(shí)間,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色。取少量深藍(lán)色溶液,滴加試劑X,產(chǎn)生白色沉淀。①配制0.2500mol?L?1CuCl2②無(wú)色溶液在空氣中放置變?yōu)樯钏{(lán)色,反應(yīng)的離子方程式為。(2)經(jīng)檢驗(yàn),沉淀A不含SO42?①僅通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)不能證明沉淀A中含有Cu+,補(bǔ)充實(shí)驗(yàn):向少量洗凈的沉淀A加入稀硫酸,證實(shí)沉淀A中含有Cu②無(wú)色溶液中含有SO42?途徑1:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中O2氧化S途徑2:(將途徑補(bǔ)充完整)。經(jīng)研究,途徑1不合理,途徑2合理。③下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是。A.CuCl2和B.生成白色沉淀B的限度大C.Cu(NH3)D.洗滌時(shí),向沉淀物中加入洗滌劑至沒(méi)過(guò)沉淀,攪拌,讓洗滌劑順利留下,多次操作(3)用Na2S根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論:①Cu2+和SO3六、有機(jī)推斷題21.黃酮哌酯是一種解痙藥,可通過(guò)如下路線(xiàn)合成:回答問(wèn)題:(1)化合物D的官能團(tuán)名稱(chēng)是。(2)黃酮哌酯的分子式是。(3)下列說(shuō)法正確的是____。A.A→B的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)B.化合物B為一元強(qiáng)酸,可以制備合成洗滌劑C.可以用FeClD.化合物E與氫氧化鈉溶液反應(yīng),耗2molNaOH(4)寫(xiě)出D→E的反應(yīng)方程式。(5)X是F的分異構(gòu)體,符合下列條件的X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①含有酯基②含有苯環(huán)③核磁共振氫譜有兩組峰(6)設(shè)計(jì)以為原料合成的路線(xiàn)(其他試劑任選)。

答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A、CO2為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故A不符合題意;

B、SiO2為共價(jià)化合物,且不含非極性鍵,故B不符合題意;

C、MgO為離子化合物,但不含非極性鍵,故C不符合題意;

D、Na2O2為離子化合物,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,且含有O-O非極性鍵,故D符合題意;

故答案為:D。

【分析】氧化物是指有兩種元素組成,其中一種元素是氧元素的化合物,熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的物質(zhì)應(yīng)為離子化合物。2.【答案】C【解析】【解答】A、Ca元素位于第四周期第ⅡA族,屬于s區(qū)元素,故A正確;

B、Ca(ClO)Cl屬于鹽,在溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故B正確;

C、Ca(ClO)Cl能電離產(chǎn)生ClO-,ClO-水解使溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;

D、Ca(ClO)Cl具有強(qiáng)氧化劑,能漂白物質(zhì),可作漂白劑,故D正確;

???????故答案為:C。

【分析】A、ⅠA族和ⅡA族元素屬于s區(qū)元素;

B、電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物;

C、ClO-水解顯堿性;

D、Ca(ClO)Cl具有強(qiáng)氧化劑。3.【答案】B【解析】【解答】A、中子數(shù)為81的鋇原子的質(zhì)量數(shù)為56+81=137,表示為:56137Ba,故A錯(cuò)誤;

B、基態(tài)鐵原子的價(jià)電子排布式為:3d64s2,軌道表示式為,故B正確;

C、CO32?中心C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,不含孤電子對(duì),空間構(gòu)型為平面三角形,故C錯(cuò)誤;

D、SO2中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,采用sp2雜化,故D錯(cuò)誤;

故答案為:B。

【分析】A、原子符號(hào)左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);

B、基態(tài)鐵原子的價(jià)電子排布式為:3d64s2;

C、4.【答案】D【解析】【解答】A、SO2具有還原性,能與氧氣反應(yīng),可用作葡萄酒抗氧化劑,故A錯(cuò)誤;

B、二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,可作光導(dǎo)纖維,與其硬度無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;

C、硫酸銅中含有銅離子,銅離子屬于重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,因此可作消毒劑,故C錯(cuò)誤;

D、鈦合金與人體有很好的相容性,且性質(zhì)穩(wěn)定,抗腐蝕性強(qiáng),所以可用來(lái)制造人造骨骼,故D正確;

故答案為:D。

【分析】A、二氧化硫具有還原性,能作抗氧化劑;

B、二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,可作光導(dǎo)纖維;

C、重金屬離子能使蛋白質(zhì)變性;

D、鈦合金具有很好的生物“相容性”,可以用來(lái)制造人造骨骼。5.【答案】C【解析】【解答】A、實(shí)驗(yàn)室制備SO2時(shí)使用的濃硫酸為70%~80%的濃硫酸,故A錯(cuò)誤;

B、制備漂白粉時(shí),是將氯氣通入石灰乳中,故B錯(cuò)誤;

C、NH3與O2在一定條件下反應(yīng)生成NO和H2O,故C正確;

D、常溫下鐵在濃硝酸中發(fā)生鈍化,不能制備N(xiāo)O2,故D錯(cuò)誤;

故答案為:C。

【分析】A、實(shí)驗(yàn)室通常用Na2SO3和70%~80%濃硫酸反應(yīng)生成S6.【答案】C【解析】【解答】A、KCl中各元素的化合價(jià)均沒(méi)有發(fā)生變化,既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;

B、由分析可知,KClO3是氧化劑,濃鹽酸是還原劑,6份濃鹽酸中,只有5份作還原劑,則氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:5,故B錯(cuò)誤;

C、該反應(yīng)中,生成氯氣的HCl體現(xiàn)還原性,生成KCl的鹽酸體現(xiàn)酸性,故C正確;

D、氣體所處的狀態(tài)未知,不能用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;

故答案為:C。

【分析】KClO3+6HCl(濃7.【答案】A【解析】【解答】A、將氯氣通入氫氧化鈉溶液中,反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O,故A正確;

B、少量氯氣通入亞硫酸鈉溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉、氯化鈉和亞硫酸氫鈉,正確的離子方程式為:3SO32?+8.【答案】A【解析】【解答】A、纖維素不能用于生產(chǎn)合成纖維,故A錯(cuò)誤;

B、含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸先產(chǎn)生白色沉淀,加熱后變?yōu)辄S色,故B正確;

C、將新制氫氧化銅懸濁液加入乙醛中,加熱生成磚紅色沉淀,加入乙酸中,沉淀溶解,得到藍(lán)色溶液,將新制氫氧化銅懸濁液加入葡萄糖溶液中,得到絳藍(lán)色溶液,加熱后有磚紅色沉淀生成,新制氫氧化銅加入四氯化碳中,溶液分層,下層呈無(wú)色,現(xiàn)象不同,可區(qū)分,故C正確;

D、DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成,每條鏈中的脫氧核糖與磷酸之間通過(guò)磷脂鍵連接,兩條鏈上的堿基之間通過(guò)氫鍵連接,互補(bǔ)配對(duì),形成雙螺旋結(jié)構(gòu),故D正確;

故答案為:A。

【分析】A、纖維素作為天然纖維中的重要成分,是生產(chǎn)紙張、棉紗等重要的原材料;

B、蛋白質(zhì)遇濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng);

C、新制氫氧化銅懸濁液與乙醛、乙酸、葡萄糖、四氯化碳反應(yīng)產(chǎn)生不同現(xiàn)象;

D、DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成,每條鏈中的脫氧核糖與磷酸之間通過(guò)磷脂鍵連接,兩條鏈上的堿基之間都是通過(guò)氫鍵而連接。9.【答案】C【解析】【解答】A、手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子,因此該分子中含有3個(gè)手性碳原子,如圖用“*”標(biāo)記:,故A錯(cuò)誤;

B、分子中含有酰胺基、羧基、亞氨基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;

C、分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;

D、酰胺基、羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故答案為:C。

【分析】A、手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子;

B、分子中含有的官能團(tuán)為酰胺基、羧基、亞氨基、碳碳雙鍵;

C、該分子中碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化;

D、酰胺基、羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)。10.【答案】B【解析】【解答】A、YX2為SO2,SO2中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,含有一個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,故A錯(cuò)誤;

B、同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,則氧原子的第一電離能比N、F都低,故B正確;

C、元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,元素非金屬性:N<O,則電負(fù)性:O<N,即X<W,故C錯(cuò)誤;

D、Cu與S反應(yīng)生成Cu2S,故D錯(cuò)誤;

故答案為:B。

【分析】基態(tài)W原子中有7個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,則W為N元素,基態(tài)Z原子次外層全充滿(mǎn),最外層電子數(shù)為1,則Z原子的核外電子數(shù)為為2+8+18+1=29,則Z為Cu元素,X元素形成的某種單質(zhì)是極性分子,則X為O元素,基態(tài)Y原子的價(jià)層電子排布式為11.【答案】C【解析】【解答】A、放電時(shí)該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯(cuò)誤;

B、由分析可知,放電時(shí)Y為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C、充電時(shí),X電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為NaFePO4?xe?=Na1?xFePO4+xNa+,故C正確;

D、充電時(shí)為電解池,Y極為陰極,電極反應(yīng)式為xNa++C+xe-=NaxC,則每轉(zhuǎn)移1mole-,Y極上1molNa+轉(zhuǎn)化為Na,質(zhì)量增加23g,故D錯(cuò)誤;

故答案為:C。

【分析】原電池工作時(shí),正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)Na12.【答案】C【解析】【解答】A、N原子核外共有7個(gè)電子,有2個(gè)電子層,電子排布分別為2、5,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A正確;

B、氮?dú)夥肿又?,兩個(gè)N原子間形成三鍵,每個(gè)氮原子上含有一個(gè)孤電子對(duì),其電子式為,故B正確;

C、N64?為平面正六邊形,與苯的結(jié)構(gòu)類(lèi)似,苯分子中碳原子均采用sp2雜化,則N64?中N原子也應(yīng)采用sp2雜化,故C錯(cuò)誤;

D、N64?和N5?均為平面結(jié)構(gòu),要使所有原子共平面,只有都含有大π鍵才能符合條件,故D正確;

故答案為:C。

【分析】A、N原子核外共7個(gè)電子,有2個(gè)電子層;

B、氮?dú)夥肿又校瑑蓚€(gè)N原子間形成3個(gè)共用電子對(duì);

C、N64?和N513.【答案】C【解析】【解答】A、用鹽酸滴定氨水,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液中的溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨水解使溶液顯酸性,選擇甲基橙作指示劑誤差比酚酞的小,故A錯(cuò)誤;

B、M點(diǎn)溶液中存在c(NH4Cl)=c(NH3?H2O),此時(shí)溶液呈堿性,說(shuō)明氨水的電離程度大于銨根離子的水解程度,則存在c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3?H2O),故B錯(cuò)誤;

C、N點(diǎn)溶液的溶質(zhì)為氯化銨,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),則有c(H+)-c14.【答案】A【解析】【解答】A、(E1-E3)是SO2的活化能,SO2的總鍵能不是(E1-E3)kJ,故A錯(cuò)誤;

B、由歷程Ⅱ可知,使用V2O5作催化劑,增大O(g)的濃度后,該反應(yīng)的活化能減小,反應(yīng)速率加快,說(shuō)明相同條件下O(g)的濃度比SO2(g)的濃度對(duì)反應(yīng)速度影響更大,故B正確;

C、使用催化劑不影響平衡狀態(tài),因此相同條件下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,歷程I=歷程Ⅱ,故C正確;

D、使用催化劑不改變反應(yīng)熱,則E5?E3=E4?E2,故D正確;

故答案為:A。

【分析】A、由圖可知,15.【答案】D【解析】【解答】A、飽和BaCO3溶液中存在沉淀溶解平衡:BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq),含碳微粒有碳酸根、碳酸氫根和碳酸,則根據(jù)物料守恒有c(Ba2+)=c(HCO3?)+c(CO32?)+c(H2CO3),故A錯(cuò)誤;

B、c(CO32-)c(SO42-)=Ksp(BaCO16.【答案】A【解析】【解答】A、甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化,而苯不能,向兩支分別盛有2mL苯和2mL甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液,用力振蕩,盛甲苯的試管中,酸性高錳酸鉀褪色,而盛苯的試管中酸性高錳酸鉀不褪色,進(jìn)而可知甲基使苯變得活潑,可探究有機(jī)物中基團(tuán)間的相互作用,故A符合題意;

B、CH3CH2Br水解后,應(yīng)加硝酸中和NaOH,再滴加AgNO3溶液,該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有加硝酸,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔅不符合題意;

C、蔗糖脫水生成C,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化碳和二氧化硫均能使澄清石灰水變渾濁,故C不符合題意;

D、將5.85gNaCl固體放在燒杯中,加入100mL蒸餾水,攪拌,溶解后應(yīng)將溶液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中定容,故D不符合題意;

故答案為:A。

【分析】A、甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色,苯不能;

B、鹵代烴水解后應(yīng)在酸性條件下滴加硝酸銀溶液;

C、蔗糖脫水生成C,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫也能使澄清石灰水變渾濁;17.【答案】(1)3d54s1;16(2)P>S>Si(3)sp3(4)B(5)CaCrO3(6)2【解析】【解答】(1)Cr為24號(hào)元素,位于第四周期第ⅥB族,則基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1;S原子核外有16個(gè)電子,則其核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有16種,故答案為:3d54s1;16;

(2)同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,則Si、P、S的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篜>S>Si,故答案為:P>S>Si;

(3)SO42?的中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+6+2-4×22=4,S原子采用sp3雜化,故答案為:sp3;

(4)CrO5中Cr元素化合價(jià)為+6價(jià),則5個(gè)O共為-6價(jià),說(shuō)明以-1價(jià)氧元素存在的共有兩個(gè)過(guò)氧根,一個(gè)氧離子元素化合價(jià)-2價(jià),則CrO5中含有2個(gè)過(guò)氧鍵,其結(jié)構(gòu)為,故答案為:B;

(5)由圖可知,Ca位于晶胞頂點(diǎn),數(shù)目為8×18=1,O位于面心,數(shù)目為6×12=3,Cr位于體心,數(shù)目為1,則該晶體的化學(xué)式為:CaCrO3,故答案為:CaCrO3;

(6)設(shè)晶胞參數(shù)為apm,該晶胞的質(zhì)量為40+52+3×16NAg,體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρ?g?cm-3,根據(jù)ρ=mV可得,a=3140ρ×NA×118.【答案】(1);Fe3SiC2(2)2Fe3(3)2Mn(4)取少量溶液G于試管中,滴加石蕊試液,若溶液變紅,則存在H+;另取少量溶液G于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則存在Fe3+【解析】【解答】(1)由分析可知,E為二氧化碳,其電子式為:;由分析可知,X的化學(xué)式為Fe3SiC2,故答案為:;Fe3SiC2;

(2)X為Fe3SiC2,與足量濃硫酸發(fā)生反應(yīng)2Fe3SiC2+30H2SO4=Δ3Fe2(SO4)3+21SO2↑+4CO2↑+2SiO2↓+30H2O或2Fe3SiC2+30H2SO4=Δ3Fe2(SO4)3+21SO2↑+4CO19.【答案】(1)-286(2);50%;660.2(3)相同催化劑,400℃時(shí)反應(yīng)更快,相同溫度下,催化劑II生成的副產(chǎn)物甲醇更少(4)A【解析】【解答】(1)電解液態(tài)水制備1molO2(g)吸收572?kJ?mol?1能量,則氫氣燃燒生成1mol液態(tài)水放出286kJ熱量,則H2(g)的燃燒熱(焓)ΔH=-286kJ?mol?1,故答案為:-286;

(2)①反應(yīng)的ΔH與活化能(Ea)的關(guān)系為|ΔH|>Ea,則生成物的能量低于a,則該反應(yīng)過(guò)程的能量變化示意圖為,故答案為:;

②向容積為10L的抽空的密閉容器中通入0.1molCO2和0.4molH2,反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中n(CH4)=0.05mol,則平衡時(shí),n(CO2)=0.05mol,n(H2)=0.2mol,n(CH4)=0.05mol,n(H2O)=0.1mol,則CO2的轉(zhuǎn)化率為0.05mol0.1mol×100%=50%20.【答案】(1)容量瓶;硝酸酸化的硝酸銀溶液;4Cu(N(2)有紅色固體析出;在Cl-的作用下,Cu2+氧化亞硫酸根到硫酸根;CD(3)在Cl-作用下,Cu【解析】【解答】(1)①配制一定濃度的溶液時(shí)用容量瓶定容;由分析可知,滴加試劑X后產(chǎn)生AgCl沉淀,則試劑X為硝酸酸化的硝酸銀溶液,故答案為:容量瓶;

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