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黑龍江省普通高等學(xué)校2025屆化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列4組實(shí)驗(yàn)操作或裝置圖(略去部分夾持儀器)中,有錯(cuò)誤的圖有()個(gè)A.1B.2C.3D.42、根據(jù)下表給出的幾種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),判斷下列說法中錯(cuò)誤的是A.SiCl4和A1Cl3都是分子晶體,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電B.MgCl2和NaCl都是離子晶體,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電且易溶于水C.若單質(zhì)R是原子晶體,其熔沸點(diǎn)的高低是由共價(jià)鍵的鍵能決定的D.固態(tài)時(shí)可導(dǎo)電的一定是金屬晶體3、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因?yàn)椋ǎ〢.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化。B.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)。C.NH3分子中N原子形成三個(gè)雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道。D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是()A.1mol月球背面的氦—3(3He)含有質(zhì)子為2NAB.標(biāo)況下,22.4L甲烷和1molCl2反應(yīng)后的混合物中含有氯原子數(shù)小于2NAC.2molSO2與1molO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAD.25℃時(shí),1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.2NA5、氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是一種超硬、耐磨、耐高溫的物質(zhì)。下列各組物質(zhì)熔化時(shí)所克服粒子間作用力與氮化硼熔化時(shí)克服粒子間作用力的類型都相同的是A.硝酸鈉和金剛石 B.晶體硅和水晶C.冰和干冰 D.苯和萘6、下列事實(shí)可以用同一原理解釋的是A.漂白粉和明礬都常用于自來水的處理B.乙烯可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚和氫氧化鈉溶液在空氣中久置均會(huì)變質(zhì)D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液遇乙醇,顏色均發(fā)生變化7、在同溫同壓下,某有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,取另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,若2V1=V2≠0,則此有機(jī)物可能是()A.CH3CH(OH)COOH B.HOOCCH2COOHC.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH(OH)CH2COOH8、有關(guān)核外電子運(yùn)動(dòng)規(guī)律的描述錯(cuò)誤的是(
)A.核外電子質(zhì)量很小,在原子核外作高速運(yùn)動(dòng)B.核外電子的運(yùn)動(dòng)規(guī)律與普通物體不同,不能用牛頓運(yùn)動(dòng)定律來解釋C.在電子云示意圖中,通常用小黑點(diǎn)來表示電子繞核作高速圓周運(yùn)動(dòng)D.在電子云示意圖中,小黑點(diǎn)密表示電子在核外空間單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多9、1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授于斯莫利等三位化學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)富勒烯(C60)開辟了化學(xué)研究的新領(lǐng)域。后來,人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈?zhǔn)饺矡N──棒碳,它是分子中含300~500個(gè)碳原子的新物質(zhì),其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對(duì)于C60與棒碳,下列說法正確的是A.C60與棒碳中所有的化學(xué)鍵都是非極性共價(jià)鍵B.棒碳不能使溴水褪色C.C60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應(yīng)D.棒碳與乙炔互為同系物10、A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應(yīng)為Al+MnO4?═AlO2-+MnO2.下列說法正確的是()A.電池工作時(shí),K+向負(fù)極移動(dòng)B.電池工作時(shí),電子由Al經(jīng)電解質(zhì)溶液流向NiC.負(fù)極反應(yīng)為Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2OD.電池工作時(shí),Ni電極周圍溶液pH減小11、硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發(fā)生反應(yīng):Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4,下列說法錯(cuò)誤的是A.若0.5molNa2S2O3作還原劑,則轉(zhuǎn)移4mol電子B.當(dāng)Na2S2O3過量時(shí),溶液能出現(xiàn)渾濁C.氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶1D.硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后,溶液的pH降低12、綠水青山是總書記構(gòu)建美麗中國(guó)的偉大構(gòu)想,某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如下流程:已知:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O下列說法正確的是A.固體1中主要含有CaCO3、CaSO4B.X可以是空氣,且需過量C.處理含NH4+廢水時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為:NH4++5NO2-+4H+=6NO↑+4H2OD.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO13、根據(jù)所學(xué)相關(guān)知識(shí),分析正確的是()A.氨氣分子的空間構(gòu)型為三角錐形,N2H4的氮原子雜化方式為SP2B.金屬晶體銅配位數(shù)為12,空間利用率為68%C.石墨晶體中,既有共價(jià)鍵,又有金屬鍵,還有范德華力,是一種混合晶體D.在氯化鈉晶體中,氯離子的配位數(shù)為814、在t℃時(shí),將
a
gNH3完全溶于水,得到V
mL溶液,假設(shè)該溶液的密度為ρg·cm-3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,其中含NH4+的物質(zhì)的量為
b
moL。下列敘述中不正確的是(
)A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=×100%B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=C.溶液中c(OH-)=+c(H+)D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω15、根據(jù)等電子原理:由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,可互稱為等電子體,它們具有相似的結(jié)構(gòu)特性。以下各組粒子結(jié)構(gòu)不相似的是A.CO和N2B.O3和NO2—C.CO2和N2OD.N2H4和C2H416、我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界首個(gè)五氮陰離子鹽R,其化學(xué)式為(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,從結(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽離子的不同之處為A.中心原子的雜化軌道類型B.中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)C.立體結(jié)構(gòu)D.共價(jià)鍵類型二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個(gè)電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1。請(qǐng)回答:(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________;(2)B的分子式分別是___________;C分子的立體結(jié)構(gòu)呈_________形,該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________(4)
若將1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,則E的分子式是__________。18、聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機(jī)化合物A在一定條件下通過一系列反應(yīng)可合成E;同時(shí)還可得到C和D等重要有機(jī)化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實(shí)驗(yàn)室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(4)寫出實(shí)驗(yàn)室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機(jī)試劑可合成丙烯酸,設(shè)計(jì)合成路線如下:。已知:i.請(qǐng)完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。19、某科研小組設(shè)計(jì)出利用工業(yè)廢酸(稀硫酸)來浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實(shí)現(xiàn)廢物綜合利用,方案如圖所示。已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時(shí)的pH如表所示:請(qǐng)回答下列問題:(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣“攪拌”外,還可采取的措施是(任寫一點(diǎn)即可)__________________________________________________________。(2)物質(zhì)A最好使用下列物質(zhì)中的____________(填選項(xiàng)序號(hào))。A.KMnO4B.H2O2C.HNO3(3)除鐵過程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在__________范圍之間。(4)物質(zhì)B可直接用作氮肥,則B的化學(xué)式是________。(5)除鐵后得到的氫氧化鐵可用次氯酸鉀溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能處理劑(K2FeO4),寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________。20、工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實(shí)驗(yàn)室制備SiCl4的裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問題:(1)儀器D的名稱_____________。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(3)C中吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗(yàn)的說法正確的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明一定存在ClO-21、胡椒乙酸是合成許多藥用生物堿的重要中間體,以苯酚為原料制備胡椒乙酸的合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列關(guān)于有機(jī)物B的說法正確的是________(填字母)。a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.核磁共振氫譜中只有3組峰c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(2)常用于檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的試劑為__________,C→D的反應(yīng)類型是__________。(3)胡椒乙酸(E)中所含官能團(tuán)的名稱為______________。(4)G生成F的化學(xué)方程式為____________。(5)W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1molCO2,已知W的苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則W的結(jié)構(gòu)共有___________種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】分析:收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部;原電池裝置的兩個(gè)燒杯中的電解質(zhì)溶液應(yīng)該呼喚;定容時(shí)眼睛應(yīng)該平視容量瓶刻度線;中和熱測(cè)定時(shí),兩個(gè)燒杯上口應(yīng)該相平,據(jù)此進(jìn)行解答。詳解:制備收集干燥的氨氣:氨氣密度小于空氣,收集氨氣的導(dǎo)管位置不合理,需要插入試管底部;銅鋅原電池:裝置中電解質(zhì)溶液位置不合理,無法構(gòu)成原電池;一定物質(zhì)的量濃度的溶液配制:玻璃棒末端要放在刻度線下方,圖示不合理;中和熱測(cè)定:該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該盡可能減少熱量散失,圖示裝置中兩個(gè)燒杯上口應(yīng)該相平;根據(jù)分析可知,有錯(cuò)誤的圖有4個(gè)。答案選D。2、D【解析】
不同晶體的熔沸點(diǎn)比較:原子晶體>離子晶體>>分子晶體。故可以通過晶體的熔沸點(diǎn)判斷出該晶體的類型。即NaCl、MgCl2為離子晶體,AlCl3、SiCl4為分子晶體。R可能為原子晶體?!驹斀狻緼.相比之下,AlCl3、SiCl4的熔沸點(diǎn)都很低,可以判斷出這兩類物質(zhì)都是分子晶體,熔融狀態(tài)下不能電離出離子,所以不能導(dǎo)電,A正確;B.MgCl2和NaCl的熔沸點(diǎn)都較高,可以判斷出這兩類物質(zhì)都是離子晶體,熔融狀態(tài)下可以電離出離子,所以能導(dǎo)電,且這兩種物質(zhì)都易溶于水,B正確;C.R的熔沸點(diǎn)非常高,若其為原子晶體,則其熔沸點(diǎn)的高低是由共價(jià)鍵的鍵能決定的:共價(jià)鍵鍵能越高,該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)也越高,C正確;D.固態(tài)時(shí)可導(dǎo)電的不一定是金屬晶體,比如石墨,石墨不是金屬晶體,但是石墨可以導(dǎo)電,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為D。3、B【解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,氨氣中氮原子含有1對(duì)孤對(duì)電子,而甲烷中碳原子沒有孤對(duì)電子,B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化,答案選B。4、A【解析】
A.3He的原子序數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)為2,則1mol氦—3(3He)含有質(zhì)子數(shù)為2NA,A項(xiàng)正確;B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),根據(jù)氯元素守恒可知,反應(yīng)后的混合物中氯原子的個(gè)數(shù)為2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2與1molO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于4NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Ba(OH)2溶液中,pH=13,依據(jù)c(OH-)===10-1=0.1mol/L,則25℃時(shí),1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1mol/L1LNA=0.1NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。5、B【解析】
氮化硼是一種超硬、耐磨、耐高溫,所以氮化硼是原子晶體;氮化硼熔化時(shí)克服粒子間作用力是共價(jià)鍵?!驹斀狻緼、硝酸鈉是離子晶體,熔化需克服離子鍵;金剛石是原子晶體,熔化時(shí)克服粒子間作用力是共價(jià)鍵,故不選A;B、晶體硅和水晶都是原子晶體,熔化時(shí)需克服的粒子間作用力都是共價(jià)鍵,故選B;C、冰和干冰都是分子晶體,冰熔化時(shí)需克服氫鍵和范德華力,干冰熔化需克服分子間作用力,故不選C;D、苯和萘都是分子晶體,熔化時(shí)需克服的粒子間作用力都是分子間作用力,故不選D?!军c(diǎn)睛】本題考查晶體類型的判斷,題目難度不大,本題注意從物質(zhì)的性質(zhì)判斷晶體的類型,以此判斷需要克服的微粒間的作用力。6、D【解析】
A.漂白粉利用其產(chǎn)生次氯酸的氧化性對(duì)自來水起到殺菌消毒的作用;明礬利用電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附水中的懸浮物,對(duì)自來水起到凈化的作用。因此不能用同一原理解釋,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是被酸性高錳酸鉀氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.苯酚在空氣中久置易被空氣中的氧氣氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);氫氧化鈉溶液在空氣中久置會(huì)吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉,為非氧化還原反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液都因具有強(qiáng)氧化性遇乙醇后顏色發(fā)生變化,使乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)??梢杂猛辉斫忉?,D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選D。7、B【解析】
同溫同壓下,有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,存在反應(yīng)關(guān)系式:R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若2V1=V2,說明分子中含有2個(gè)-COOH,只有B符合,故選B。8、C【解析】
A.電子的質(zhì)量很小,是質(zhì)子質(zhì)量的,在原子核外作高速運(yùn)動(dòng),且運(yùn)動(dòng)不規(guī)則,A正確;B.原子核外電子運(yùn)動(dòng)不規(guī)則,所以不能用牛頓運(yùn)動(dòng)定律來解釋,B正確;C.在電子云示意圖中,通常用小黑點(diǎn)來表示電子在該點(diǎn)的出現(xiàn)幾率而不是表示電子繞核作高速圓周運(yùn)動(dòng)的軌跡,C錯(cuò)誤;D.在電子云示意圖中,通常用小黑點(diǎn)來表示電子在該點(diǎn)的出現(xiàn)幾率,密的區(qū)域表示電子出現(xiàn)的幾率大、疏的區(qū)域表示電子出現(xiàn)的幾率小,D正確;答案選C。9、C【解析】試題分析:A.棒碳屬于鏈?zhǔn)饺矡N,含有C—H鍵,是極性共價(jià)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.棒碳分子中含有交替的單鍵和叁鍵,所以能使溴水褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.C+2CuOCO2↑+2Cu,而C60是碳元素的一種同素異形體,所以它也能發(fā)生類似反應(yīng),該反應(yīng)是置換反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似,即官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相同,棒碳中多個(gè)叁鍵,而乙炔中只有一個(gè)叁鍵,所以棒碳與乙炔不能互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。考點(diǎn):考查置換反應(yīng)、同系物、化學(xué)鍵類型的判斷等知識(shí)。
10、C【解析】分析:該電池的負(fù)極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答。詳解:A.電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),即K+向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子由負(fù)極流向正極,但是不會(huì)經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,故C正確;D.電池工作時(shí),負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al電極周圍溶液pH減小,故D錯(cuò)誤;故選C。11、C【解析】硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發(fā)生反應(yīng):Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。由化學(xué)方程式可知,氯氣是氧化劑、硫代硫酸鈉是還原劑、氯化鈉和鹽酸是還原產(chǎn)物、硫酸是氧化產(chǎn)物,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為8e-。A.氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶3,A不正確;B.若0.5molNa2S2O3作還原劑,則轉(zhuǎn)移4mol電子,B正確;C.當(dāng)Na2S2O3過量時(shí),過量的部分可以與硫酸反應(yīng)生成硫,所以溶液能出現(xiàn)渾濁,C正確;D.硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后生成了酸,故溶液的pH降低,D正確。本題選A。12、D【解析】
A.二氧化碳、二氧化硫與石灰乳反應(yīng)生成碳酸鈣、亞硫酸鈣,則固體1中主要含有CaCO3、CaSO3,A錯(cuò)誤;B.X可以是空氣,且至少保證生成的二氧化氮與一氧化氮的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí)即可,不需過量,B錯(cuò)誤;C.處理含NH4+廢水時(shí),生成無污染的氣體氮?dú)?,發(fā)生的反應(yīng)為:NH4++NO2-=N2↑+2H2O,C錯(cuò)誤;D.CO與石灰乳、NaOH均不反應(yīng),則氣體2為CO,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,D正確;答案為D。13、C【解析】
A、NH3分子中,N提供5個(gè)電子,3個(gè)H共提供3個(gè)。所以4對(duì)價(jià)電子,sp3雜化,有1對(duì)孤對(duì)電子,分子構(gòu)型三角錐。N2H4可以看成-NH2取代NH3中的一個(gè)H,雜化方式不變,sp3雜化,故A錯(cuò)誤;B、銅型為面心立方結(jié)構(gòu),配位數(shù)12,空間利用率為74%,故B錯(cuò)誤;C、石墨晶體中,既有共價(jià)鍵,又有金屬鍵,還有范德華力,不能簡(jiǎn)單地歸屬于其中任何一種晶體,是一種混合晶體,故C正確;D、氯化鈉晶體中氯離子配位數(shù)為6,故D錯(cuò)誤;故選C。14、A【解析】
A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=×100%,A錯(cuò)誤;B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=,B正確;C.氨水溶液中,溶液呈電中性,則c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),c(OH-)=+c(H+),C正確;D.氨水的密度小于水,且濃度越大密度越小,上述溶液中再加入VmL水后,則溶液的總質(zhì)量大于2倍氨水的質(zhì)量,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω,D正確;答案為A?!军c(diǎn)睛】氨水的密度小于水,且濃度越大密度越??;向濃氨水中加入等體積的水時(shí),加入水的質(zhì)量比氨水的質(zhì)量大。15、D【解析】試題分析:原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都相等的是等電子體,互為等電子體的微粒結(jié)構(gòu)相似。則A、CO和N2互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,A錯(cuò)誤;B、臭氧和亞硝酸根離子互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,B錯(cuò)誤;C、CO2和N2O互為等電子體,結(jié)構(gòu)相似,C錯(cuò)誤;D、N2H4和C2H4的原子數(shù)相等,但最外層電子數(shù)不同,前者是14,后者是12,不能互為等電子體,則結(jié)構(gòu)不同,D正確,答案選D??键c(diǎn):考查等電子體16、C【解析】
根據(jù)信息和化學(xué)式可知,陽離子為NH4
+
、H3O+,NH4
+對(duì)應(yīng)中心原子為N形成4個(gè)σ鍵;H3O+對(duì)應(yīng)中心原子為O形成3個(gè)σ鍵;NH4
+空間構(gòu)型為是正四面體,H3O+空間構(gòu)型為三角錐形;以此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)信息和化學(xué)式可知,陽離子為NH4
+
、H3O+,NH4
+
對(duì)應(yīng)中心原子為N形成4個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為
5-1-4×12=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,雜化類型是sp3,其空間構(gòu)型為是正四面體,其共價(jià)鍵類型為極性共價(jià)鍵;H3O+的中心原子為O形成3個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為
6+3-12
=4,H3O+價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,雜化類型是sp3二、非選擇題(本題包括5小題)17、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解析】
在18電子分子中,單原子分子A為Ar,B、C和D是由兩種元素的原子組成,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:1,符合題意的D為H2O2;根據(jù)燃燒規(guī)律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O?!驹斀狻浚?)Ar原子核外電子數(shù)為18,原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6,故答案為:1s22s22p63s23p6;(2)雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,H2S中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為2,H2S的空間構(gòu)型為V形,分子中正負(fù)電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:HCl;H2S;V;極性;(3)D為H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液,氯化鐵做催化劑作用下,H2O2發(fā)生分解反應(yīng)生成H2O和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧氣中完全燃燒,只生成1molCO2和2molH2O,根據(jù)燃燒規(guī)律可知E的分子式為CH4Ox,由分子中含有18個(gè)電子可得6+4+8x=18,解得x=1,則E的分子式為CH4O,故答案為:CH4O?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的推斷、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意依據(jù)常見18電子的微粒確定物質(zhì),掌握常見化合物的性質(zhì),明確分子空間構(gòu)型的判斷是解答關(guān)鍵。18、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解析】
由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO?!驹斀狻浚?)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗(yàn)醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。19、加熱升高溫度,或增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等B3.2~6.2(NH4)2SO42Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O【解析】
(1)酸浸是將氧化銅鋅礦用酸溶解,促進(jìn)溶解的措施有攪拌、加熱升高溫度、增大酸的濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等。(2)除鐵過程中加入A和氨水,使亞鐵離子變成氫氧化鐵沉淀,A應(yīng)為氧化劑,考慮加入A不引入新的雜質(zhì),H2O2外,其他試劑均可引入新的雜質(zhì)。(3)從圖表數(shù)據(jù)可知,鐵離子沉淀完全的pH為3.2,鋅離子開始沉淀的pH為6.2,故除鐵pH范圍為3.2~6.2。(4)因所用廢酸為硫酸,B又可作氮肥
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