藥物制劑專業(yè)理論知識考試題（附答案）

藥物制劑專業(yè)理論知識考試題（附答案）單選題1.最宜制成膠囊劑的藥物為（）A、風(fēng)化性的藥物B、吸濕性的藥物C、溶解后有刺激性的D、具有苦味及臭味的藥物E、藥物的水溶液參考答案：C2.最適合做O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是A、HLB值在1-3B、HLB值在1-3C、HLB值在7-15D、HLB值在9-13E、HLB值在8-16參考答案：E3.注射于真皮和肌內(nèi)之間,注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是（）A、肌內(nèi)注射B、脊椎腔注射C、皮下注射.皮內(nèi)注射D、靜脈注射參考答案：C4.注射用油.液狀石蠟滅菌用（）A、濾過除菌法B、熱壓滅菌法C、紫外線滅菌法D、干熱滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌法參考答案：D5.注射用無菌粉末屬于A、原料藥B、制劑C、劑型D、方劑E、API參考答案：C6.注射用水與純化區(qū)別在于（）A、PH值要求不同B、澄明度要求不同C、內(nèi)毒素的限制不同D、以上都不對參考答案：C7.注射用水又稱為（）A、滅菌注射用水B、重蒸餾水C、滅菌純化水D、滅菌蒸餾水E、濾過蒸餾水參考答案：B8.注射用水要求在什么條件下保溫循環(huán)（）。A、70℃以上B、90℃以上C、65℃以上D、4℃以下參考答案：A9.注射用水的儲存，的是（）A、80℃以下保溫存放B、80℃以上保溫存放C、65℃以上保溫存放D、10℃以下保溫貯存參考答案：B10.注射用水儲存期不得超過（）。2ndA、4hB、8hC、12hD、16h參考答案：C11.注射液中加入（）對提高澄明度沒有作用A、活性炭B、紙漿C、硅藻土D、氯化鈉參考答案：D12.注射液的稀釋劑或各科內(nèi)腔鏡手術(shù)沖洗劑（）A、滅菌注射用水B、飲用水C、注射用水D、去離子水E、純化水參考答案：A13.注射液的安瓶封口中可能出現(xiàn)的問題不包括（）。A、封口不嚴(yán)B、鼓泡C、癟頭D、焦頭E、裝量不準(zhǔn)參考答案：E14.注射劑的預(yù)濾操作目的是（）A、提高澄明度B、防止堵塞C、A+B3rdD、以上均錯參考答案：C15.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（）。A、配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢B、配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢C、配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢D、配液→質(zhì)檢→過濾→灌封→滅菌E、配液→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封參考答案：C16.注射劑常用的輔料有（）A、止痛劑B、等滲調(diào)節(jié)劑C、PH調(diào)整劑D、以上均對參考答案：D17.主要用于調(diào)節(jié)其他基質(zhì)的稠度的物質(zhì)是（）A、凡士林B、硅酮C、蜂蠟D、植物油E、液狀石蠟參考答案：E18.中藥生產(chǎn)中所需的毒性藥材須按規(guī)定監(jiān)控投料并有（）A、防盜措施B、記錄措施C、防蟲措施D、防污染措施參考答案：B19.中藥材滅菌時宜采用（），出料門必須在潔凈區(qū)域。A、高溫滅菌B、高壓滅菌C、紫外滅菌D、雙扉滅菌器E、蒸汽滅菌參考答案：D20.中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類（）A、第一類B、第二類C、第三類D、第四類參考答案：A21.中壓系統(tǒng)風(fēng)管每10m接縫，漏光點(diǎn)不應(yīng)超過（）處，且100m接縫平均不應(yīng)大于8處。A、1B、2C、3D、4參考答案：A22.制藥企業(yè)生產(chǎn)純化水的制備工藝流程有（）A、原水→預(yù)處理→陰離子交換→陽離子交換→混合床→純化水B、原水→預(yù)處理→陽離子交換→陰離子交換→混合床→純化水5thC、原水→陰離子交換→陽離子交換→預(yù)處理→混合床→純化水D、原水→陽離子交換→陰離子交換→預(yù)處理→混合床→純化水參考答案：B23.制藥工廠可以選在（）的地方建設(shè)。A、居民區(qū)B、化工區(qū)C、遠(yuǎn)離污染源河流上游D、環(huán)境優(yōu)美但交通不便的鄉(xiāng)村參考答案：C24.制時注射用油的滅菌條件為（）A、濕熱121℃,15分鐘B、干熱180℃,30分鐘C、濕熱100-115℃,30分鐘D、干熱105℃,1小時E、干熱150-160℃,1-2小時參考答案：B25.制濕粒時，軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是（）。A、含水量充足B、含水量在12%以下C、有效成分含量符合規(guī)定D、輕握成團(tuán).輕壓即散參考答案：D26.制軟材的藥粉黏性太大時（）A、加浸膏粉調(diào)整B、用淀粉漿制粒C、過篩整粒D、用高濃度乙醇制粒E、加輔料調(diào)整參考答案：D27.制粒過程中"輕握成團(tuán).輕壓即散"是判斷（）的經(jīng)驗(yàn)。A、混合的質(zhì)量B、濕粒的質(zhì)量C、顆粒水分含量D、軟材的質(zhì)量參考答案：D28.制粒的方法有（）A、濕法制粒B、干法制粒C、噴霧制粒D、以上均對參考答案：D29.制劑主要特性檢查不包括（）A、重量差異B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解時限參考答案：C30.制劑新產(chǎn)品選題時必須堅(jiān)持需要性，可行性，（），效益性的選題原則。A、科學(xué)性與創(chuàng)造性B、創(chuàng)新性與經(jīng)濟(jì)性C、科學(xué)性與創(chuàng)新性D、經(jīng)濟(jì)性與創(chuàng)造性參考答案：A31.制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了（）A、防止腐敗B、保持一定的水分防止脆裂C、起矯味作用D、減少明膠對藥物的吸附E、延緩明膠溶解參考答案：B32.直接接觸藥品生產(chǎn)的工作人員每年至少體檢幾次（）A、5次B、1次C、4次D、2次E、3次參考答案：B33.脂質(zhì)體的是（）A、明膠B、卵磷脂可用于制備C、β-環(huán)糊精D、丙三醇E、聚乙二醇參考答案：B34.在醫(yī)藥行業(yè)中表面活性劑用作殺菌劑.助懸劑和（）A、蒸煮劑B、施膠劑C、增溶劑D、柔軟劑E、塑化劑參考答案：C35.在規(guī)定介質(zhì)中,藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度參考答案：C36.欲治療咽喉疾病,可將藥物制成（）。A、普通壓制片B、多層片C、咀嚼片D、植入片E、口含片參考答案：E37.有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯誤的是（）A、為高效速效劑型B、服用.攜帶.貯存.運(yùn)輸?shù)染奖鉉、分劑量準(zhǔn)確D、通過包衣可掩蓋藥物不良臭味E、產(chǎn)量高.成本低參考答案：A38.有關(guān)片劑的表述是（）A、咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B、緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑C、薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑D、多層片是指含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑E、口含片是專用于舌下的片劑參考答案：B39.有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn),敘述錯誤的是（）A、釋藥率與吸收率往往不易獲得一致B、可減少服藥次數(shù)C、可減少用藥總劑量D、可克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象E、控釋制劑毒副作用較一般制劑大參考答案：E40.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不表述是（）A、應(yīng)采用5%的淀粉漿作為粘合劑B、加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解C、應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑D、三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法E、應(yīng)采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解參考答案：A41.用作增溶劑的表面活性劑的HLB值范圍在A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18參考答案：D42.用作矯味.助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）A、20%B、95%C、65%D、85%E、50%參考答案：D43.用于治療.預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為A、處方B、新藥C、藥物D、中成藥E、制劑參考答案：E44.用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是A、薄膜過濾法B、最可能數(shù)MPN法C、平皿法D、凝膠法E、直接接種法參考答案：D45.用羧甲基淀粉鈉作片劑的崩解劑,其作用機(jī)制主要是（）A、膨脹作用B、產(chǎn)氣作用C、溶解作用D、毛細(xì)管作用E、潤濕作用參考答案：A46.影響浸提的因素（）A、藥材的粒度B、浸提溫度C、浸提時間D、濃度梯度E、以上都是參考答案：E47.因溶質(zhì)在表面發(fā)生吸附（正吸附）而使溶液表面張力降低,這類物質(zhì)被稱為（）A、活性溶劑B、表面活性物質(zhì)C、非表面活性物質(zhì)D、非活性溶劑參考答案：B48.以在適宜的相比為前提,能制備O/W型乳劑的乳化劑是（）。A、硬脂酸鎂B、司盤C、阿拉伯膠D、氫氧化鋅E、鈣皂參考答案：C49.以下屬于陰離子表面活性劑的是A、十二烷基硫酸鈉B、聚山梨酯C、新潔爾滅D、卵磷脂E、脫水山梨醇脂肪酸酯參考答案：A50.液體制劑的特點(diǎn)不包括（）A、分散度大,吸收快,作用迅速;B、給藥途徑廣,既可內(nèi)服,也可以外用;C、增加藥物的刺激性,不容易霉敗,運(yùn)輸攜帶方便;D、使用方便,尤其適合幼兒老人服用;E、易于分取劑量,使用方便參考答案：C51.液體藥劑按分散體系可分為（）A、均相液體制劑和非均相液體制劑B、乳劑和混懸劑C、溶液劑和注射劑D、穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E、內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑參考答案：A52.液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）A、溶膠劑B、混懸液C、溶液劑D、膠體溶液E、乳劑參考答案：E53.藥物裝硬膠囊時,易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變脆B、分解C、軟化D、變形E、變色參考答案：C54.藥物制成劑型的目的主要是:（）A、速效,長效,穩(wěn)定。B、無毒,有效,易服。C、定時,定量,定位。D、安全,有效,穩(wěn)定。E、高效,速效,長效參考答案：D55.藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為A、微囊B、滴丸C、栓劑D、微丸E、軟膠囊參考答案：B56.藥品管理法是藥品管理法實(shí)施條例的A、上位法B、中位法C、下位法D、前位法E、后位法參考答案：A57.藥典的頒布,執(zhí)行單位（）A、國學(xué)藥典委員會B、衛(wèi)生部C、各省政府D、國家政府E、所有藥廠和醫(yī)院參考答案：D58.藥材凈制時的漂洗.制藥用具的粗洗（）A、滅菌注射用水B、飲用水C、注射用水D、純化水E、去離子水參考答案：B59.陽離子表面活性劑常用作（）A、乳化劑B、助懸劑C、填充劑D、助溶劑E、殺菌劑參考答案：E60.鹽酸嗎啡注射液屬于（）A、醫(yī)療用毒性藥品B、第二類精神藥品C、貴重藥品D、放射性藥品E、麻醉藥品參考答案：E61.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)通常采用（）。A、預(yù)壓.主壓成型加壓裝置B、預(yù)壓成型加壓裝置C、一次成型加壓裝置D、全自動加壓裝置E、以上答案都不對參考答案：C62.需要用串油粉碎的中藥材有（）。A、牡丹皮B、珍珠C、花旗參D、淮山E、桃仁參考答案：E63.小容量注射劑指裝量小于多少毫升的注射劑A、2B、5C、10D、20E、50參考答案：E64.小容量注射劑一般采用什么包裝容器A、中性玻璃安瓿B、堿性玻璃安瓿C、西林瓶D、塑料瓶E、塑料軟袋參考答案：A65.下下列不屬于常用防腐劑的是（）A、羥苯酯類B、山梨酸C、醋酸氯乙定D、苯扎溴銨E、山梨醇參考答案：D66.下列注射液中較少發(fā)生配伍變化的是（）A、含高鐵離子的注射液B、含鎂離子的注射液C、含鈣離子的注射液D、含碘離子的注射液E、含非離子型藥物的注射液參考答案：E67.下列與乳劑的穩(wěn)定性無關(guān)的是（）。A、分層B、絮凝C、脫水D、轉(zhuǎn)相E、破裂參考答案：C68.下列有關(guān)栓劑的敘述,的是（）A、應(yīng)做崩解時限檢查B、使用時塞得深,生物利用度好C、局部用藥選擇釋藥慢的基質(zhì)D、使用方便E、可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢參考答案：C69.下列有關(guān)包合的敘述,不的是（）A、β-環(huán)糊精筒狀分子的兩端及外部為疏水性,而筒的內(nèi)部為親水性B、包合物形成與否或穩(wěn)定與否,主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和極性大小C、難溶性藥物包合物,用噴霧干燥法制備較為適宜D、由主分子與客分子組成E、常用的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物參考答案：A70.下列藥篩篩孔最小的是（）A、8號篩B、100目C、七號篩D、一號篩E、200目參考答案：E71.下列屬于水包油型乳化劑的是（）A、聚山梨酯類B、脂肪醇C、鈣皂D、羊毛脂E、單甘油酯參考答案：A72.下列屬于軟膏劑類脂類基質(zhì)的是（）A、甘油明膠B、羊毛脂C、硅酮D、凡士林E、固體石蠟參考答案：B73.下列屬于氣體滅菌劑的是（）A、山梨酸B、尼泊金甲酯C、甲醛D、75%乙醇E、苯甲酸參考答案：C74.下列屬于緩釋制劑的是（）A、肌內(nèi)注射用的注射劑B、溶液型注射劑C、乳濁液型注射劑D、混懸型注射劑E、注射用無菌粉末參考答案：D75.下列屬于非離子型表面活性劑的是（）A、十二烷基硫酸鈉B、苯扎溴銨C、十二烷基苯磺酸鈉D、脫水山梨醇脂肪酸酯E、卵磷脂參考答案：D76.下列屬于半極性溶劑的是（）A、丙二醇B、甘油C、脂肪油D、水E、液體石蠟參考答案：A77.下列屬于O/W型乳化劑的是（）A、羊毛脂B、多價皂C、硬脂醇D、一價皂E、司盤參考答案：D78.下列是軟膏的水性凝膠基質(zhì)的是（）A、凡士林B、硬脂酸鈉C、泊洛沙姆D、植物油E、卡波姆參考答案：E79.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（）A、分散片B、泡騰片C、舌下片D、可溶片E、緩釋片參考答案：B80.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）A、硅皂土B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素E、西黃蓍膠參考答案：C81.下列關(guān)于丸劑特點(diǎn)敘述錯誤的是（）A、操作不當(dāng)易影響溶散.崩解B、成品難符合藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、溶散.釋放藥物快D、適用于慢性病E、為重要的傳統(tǒng)中藥劑型參考答案：C82.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)描述錯誤的是（）A、應(yīng)防水，不宜洗除B、黏度適宜，易于涂布C、性質(zhì)穩(wěn)定D、具吸水性E、無刺激性參考答案：A83.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述,錯誤的是（）A、藥物利用率低B、主要起局部作用C、可消除或減弱血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D、可減少給藥次數(shù)E、給藥方便參考答案：B84.下列非離子型表面活性劑，三油酸山梨坦屬于（）A、司盤40B、司盤85C、司盤20D、司盤80E、司盤60參考答案：B85.下列不屬于滲透促進(jìn)劑的是（）A、薄荷油B、二甲基亞砜C、氮酮D、乳糖E、冰片參考答案：D86.下列不適宜作為水丸賦形劑的是（）A、蒸餾水B、藥汁C、淀粉漿D、黃酒E、米醋參考答案：C87.下列不是滴丸的優(yōu)點(diǎn)的是（）A、每丸的含藥量較大B、可減少藥物對胃腸道的刺激C、為高效.速效劑型D、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禘、可增加藥物穩(wěn)定性參考答案：A88.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，儲存一般不超過（）A、2年B、3年C、1年D、5年E、4年參考答案：B89.維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、防腐劑D、金屬螯合劑E、滲透壓調(diào)節(jié)劑參考答案：D90.維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是（）A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、防止金屬離子的影響E、防止藥物聚合參考答案：D91.維生素C注射液應(yīng)采用的滅菌法是（）A、輻射滅菌法B、紫外線滅菌法C、濾過滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、熱壓滅菌法參考答案：D92.微囊的是（）A、明膠B、卵磷脂可用于制備C、聚乙二醇D、β-環(huán)糊精E、丙三醇參考答案：A93.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)锳、吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60B、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80C、吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20D、吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20E、吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80參考答案：B94.通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中,添加稀釋劑的重量為（）A、100份B、9份C、1000份D、99份E、10份參考答案：D95.天然的兩性離子表面活性劑的是（）A、.吐溫類B、季銨化合物C、肥皂類D、卵磷脂E、司盤類參考答案：D96.特殊藥品不包括（）。A、精神藥品B、化療藥品C、放射性藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、麻醉藥品參考答案：B97.俗稱雪花膏的基質(zhì)（）A、烴類基質(zhì)B、O/WC、類脂類基質(zhì)D、吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60E、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80參考答案：E98.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑（）A、注射用無菌粉末B、溶膠型注射劑C、溶液型注射劑D、混懸型注射劑E、乳劑型注射劑參考答案：D99.栓劑制備中，固體藥物一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，并全部通過A、3號篩B、4號篩C、5號篩D、6號篩E、8號篩參考答案：D100.栓劑的質(zhì)量檢查需要做以下哪個項(xiàng)目（）A、熱原B、崩解時限C、溶散時限D(zhuǎn)、可見異物E、融變時限參考答案：E101.屬于水溶性潤滑劑的是（）A、乙醇B、十二烷基硫酸鎂C、水D、硬脂酸鎂E、淀粉參考答案：B102.屬于疏水性潤滑劑的是（）A、乙醇B、滑石粉C、淀粉D、硬脂酸鎂E、水參考答案：D103.輸液劑包裝目前最采用的形式是A、非PVC多層共擠袋B、塑料袋C、塑料瓶D、玻璃瓶E、耐壓金屬瓶參考答案：A104.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（）A、無特殊要求B、30萬級C、10萬級D、100級E、1萬級參考答案：D105.受外界因素及微生物等的作用,乳劑中的油.乳化劑等發(fā)生變質(zhì)（）A、分層（乳析）B、破裂C、轉(zhuǎn)相（轉(zhuǎn)型）D、絮凝E、酸敗第五章注射液與滴眼劑參考答案：E106.適宜糖尿病人服用的是（）A、水溶性顆粒劑B、酒溶性顆粒劑C、無糖顆粒劑D、塊狀沖劑E、泡騰性顆粒劑參考答案：C107.適合制成緩.控釋制劑的藥物是（）A、一次服用劑量>1g的藥物B、生物半衰期>24小時的藥物C、較難吸收的藥物D、生物半衰期<1小時的藥物E、需頻繁給藥的藥物參考答案：E108.濕法制粒壓片時,潤滑劑加入的時間是（）A、顆粒整粒時B、制顆粒時C、藥物粉碎時D、加粘合劑或潤濕劑時E、顆粒干燥時參考答案：A109.濕法制粒壓片的工藝流程為A、粉碎.過篩.制粒.混合.計(jì)算片重.壓片.質(zhì)量檢查.包裝B、粉碎.過篩.混合.制粒.整粒.干燥.計(jì)算片重.壓片.質(zhì)量檢查.包裝C、粉碎.過篩.混合.制粒.整粒.混合.計(jì)算片重.壓片.質(zhì)量檢查.包裝D、粉碎.過篩.混合.制粒.整粒.混合.壓片.質(zhì)量檢查.包裝E、粉碎.干燥.混合.制粒.整粒.混合.計(jì)算片重.壓片.質(zhì)量檢查.包裝參考答案：C110.濕法制粒壓片,主藥和輔料都要求是（）目以上的細(xì)粉。A、100B、80-100C、100-120D、80E、200參考答案：D111.生產(chǎn)性粉塵作業(yè)按危害程度，分為（）A、五級B、三級C、二級D、四級E、六級參考答案：D112.生產(chǎn)定置管理的核心是以（）為對象，研究現(xiàn)場中"人.物.4th場所"三者之間的關(guān)系，消除不合理.重復(fù).浪費(fèi)的現(xiàn)象。A、人B、物C、場所D、人和物參考答案：B113.生產(chǎn).銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性.有效性的，責(zé)令限期改正，給予警告；可以處A、十五倍以上三十倍以下的罰款B、十五倍以上二十倍以下的罰款C、十倍以上五十倍以下的罰款D、五倍以上三十倍以下的罰款E、五倍以上二十倍以下的罰款參考答案：C114.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A、濃度B、電荷C、質(zhì)量D、溶解度E、粘度參考答案：E115.散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是（）A、防潮B、控制溫度C、防止微生物污染D、避免光線照射E防止氧化參考答案：A116.若藥物劑量過?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時,常加入何種輔料來克服（）A、潤濕劑B、粘合劑C、崩解劑D、填充劑E、潤滑劑參考答案：D117.軟膏基質(zhì)稠度適中,在常溫下即能與藥物均勻混合的,一般采用（）A、稀釋法B、乳化法C、溶解法D、研合法E、熔合法參考答案：D118.軟膏的基質(zhì)熔點(diǎn)不同難于混勻時,應(yīng)采用（）A、研合法B、溶解法C、熔合法D、乳化法E、稀釋法參考答案：C119.乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,是可逆過程（）A、絮凝B、分層（乳析）C、破裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相（轉(zhuǎn)型）參考答案：B120.乳劑受光.熱.空氣及微生物作用,使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A、分層B、合并C、酸敗D、破裂E、轉(zhuǎn)相參考答案：C121.乳劑的類型主要取決于A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的數(shù)量比D、制備工藝E、分散介質(zhì)的黏度參考答案：A122.乳劑的附加劑不包括（）A、防腐劑B、增溶劑C、輔助乳化劑D、抗氧劑E、乳化劑參考答案：D123.乳膏劑進(jìn)行罐裝前,鋁管需進(jìn)行（）殺菌。A、紫外線燈無菌照射B、紫外線燈無菌照射和酒精揩擦C、干熱滅菌D、酒精揩擦E、高溫蒸汽滅菌參考答案：B124.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A、分子或離子B、原子C、微粒D、分子E、離子參考答案：A125.清場記錄內(nèi)容不包括（）。A、產(chǎn)品名稱B、操作間編號C、生產(chǎn)工序D、批號E、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人簽字參考答案：E126.氣霧劑最適宜的貯藏條件是（）A、30℃以下密閉保存B、遮光密閉容器內(nèi),在陰涼處貯存,以免基質(zhì)分層C、置陰涼通風(fēng)干燥處,防止受潮,發(fā)霉變質(zhì)D、置涼暗處保存,并避免曝曬.受熱.敲打.撞擊E、最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存參考答案：D127.氣霧劑常用的拋射劑是（）A、N2B、CO2C、丙二醇D、乙醇E、氟里昂參考答案：E128.氣霧劑按照分散系統(tǒng)可分為（）A、三相氣霧劑B、定量氣霧劑C、二相氣霧劑D、溶液型氣霧劑E、吸入氣霧劑參考答案：D129.片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（）A、崩解遲緩B、裂片C、粘沖D、片重差異超限E、溶出超限參考答案：B130.能避免肝臟對藥物的破壞作用（首過效應(yīng)）的片劑是（）A、泡騰片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、腸溶片參考答案：C131.膜劑的質(zhì)量要求檢查項(xiàng)中不包括A、外觀性狀B、熔融時間C、壓輪D、加料裝置E、手柄參考答案：A132.氯化鈉注射液滅菌用（）A、紫外線滅菌法B、干熱滅菌法C、濾過除菌法D、熱壓滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌法參考答案：D133.爐甘石洗劑中所用的助懸劑為A、瓊脂B、羧甲基纖維素鈉C、硅皂土D、阿拉伯膠E、甲基纖維素v參考答案：B134.兩種藥劑配伍后產(chǎn)生變色屬于（）A、物理配伍變化B、環(huán)境配伍變化C、生物配伍變化D、化學(xué)配伍變化E、藥理配伍變化參考答案：D135.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）A、溶膠劑B、溶液劑C、乳劑D、膠體溶液E、混懸液參考答案：E136.粒徑1~100nm的微粒混懸在分散介質(zhì)中（）A、溶液劑B、乳劑C、溶膠劑D、膠體溶液E、混懸液參考答案：C137.利用高壓高速氣體在粉碎腔內(nèi)使物料流動，產(chǎn)生類似于流化狀態(tài)的氣固粉碎和分級的設(shè)備是A、流化床氣流磨B、輪形氣流磨C、渦輪粉碎機(jī)D、片狀錘片式粉碎機(jī)E、低溫粉碎設(shè)備參考答案：A138.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時溶解度急劇增大,這一溫度稱為（）A、曇點(diǎn)B、CMCC、CloudpointD、轉(zhuǎn)折點(diǎn)E、Krafft點(diǎn)參考答案：E139.口服.外用制劑的配制溶液或者稀釋劑（）A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、飲用水E、去離子水第三章表面活性劑參考答案：A140.可作為輔助乳化劑的油脂性基質(zhì)是A、羊毛脂B、蜂蠟C、凡士林D、固體石蠟E、液狀石蠟參考答案：B141.可緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的片劑（）A、控釋片B、多層片C、舌下片D、含片E、分散片參考答案：A142.可不做崩解時限檢查的片劑為（）A、糖衣片B、腸溶衣片C、舌下片D、泡騰片E、咀嚼片參考答案：E143.顆粒濕度過大易產(chǎn)生（）A、片重差異超限B、溶出超限C、粘沖D、崩解遲緩E、裂片參考答案：C144.顆粒過分松散時（）A、用淀粉漿制粒B、加輔料調(diào)整C、加浸膏粉調(diào)整第九章片劑D、過篩整粒E、用高濃度乙醇制粒參考答案：A145.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)驗(yàn)收合格發(fā)給A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營許可證E、制劑許可證參考答案：D146.決定乳膏劑類型的主要因素是（）A、乳化方法B、乳化時間C、乳化溫度D、乳化器械E、乳化劑的性質(zhì)參考答案：E147.禁止標(biāo)志的基本形式是A、帶斜杠的圓邊框，白底黑色圖案，紅色輪廓線B、正三角形邊框，黃底黑色圖案，黑色輪廓線C、藍(lán)底白色圖案D、綠底/紅底白色圖案或文字E、白底/紅底黑色圖案或文字參考答案：A148.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A、增大分散介質(zhì)黏度B、加入絮凝劑C、增大分散介質(zhì)的密度D、盡量減少微粒半徑E、以上答案都不對參考答案：D149.加適量稀釋劑吸收后研勻（）A、含少量液體組分的散劑B、含有少量礦物藥的散劑C、液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑D、組分比例量差異大的散劑E、含動物藥的散劑參考答案：A150.加入下列哪種物質(zhì),可改善凡士林的吸水性?（A、鯨蠟B、羊毛脂C、植物油D、聚乙二醇E、液體石蠟參考答案：B151.混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是（）A、藥物密度較大B、粒度分布不均勻C、δ電位降低D、分散介質(zhì)粘度過大E、藥物溶解度降低參考答案：C152.化學(xué)實(shí)驗(yàn)用水（）A、注射用水B、飲用水C、滅菌注射用水D、去離子水E、純化水參考答案：E153.糊劑中固體粉末的含量一般不低于（）A、25%B、40%C、35%D、45%E、30%參考答案：A154.含有大量揮發(fā)油藥物片劑制備,應(yīng)選用的吸收劑是（）A、微晶纖維素B、糊精C、淀粉D、碳酸鈣E、糖粉參考答案：D155.含漱劑要求為（）A、中性B、強(qiáng)堿性C、微酸性D、強(qiáng)酸性E、微堿性參考答案：E156.關(guān)于與混合原則不相符合的是（）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法B、組分密度差異大時,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者C、含低共熔組分時,應(yīng)避免共熔D、藥物顏色差異大時,用套色法E、含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收參考答案：C157.關(guān)于用干膠法制備初乳的敘述的是（）A、初乳不能加水稀釋B、膠與水先混合C、乳劑要用水潤濕D、分次加入所需的水E、用力沿同一方向研至初乳生成參考答案：E158.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的（）A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定C、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性D、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)E、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn).高濕度試驗(yàn).強(qiáng)光照射試驗(yàn).經(jīng)典恒溫法參考答案：D159.關(guān)于浸出制劑的敘述，錯誤的是A、基本上保持了原藥材的療效B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性差C、成分單一，穩(wěn)定性高D、有利于發(fā)揮藥材的多效性E、在治療疑難雜癥及滋補(bǔ)強(qiáng)壯等方面有獨(dú)特優(yōu)勢參考答案：C160.關(guān)于腸溶片的敘述,錯誤的是（）A、腸溶衣片服用時不宜嚼碎B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C、在胃內(nèi)不崩解,而在腸中必須崩解D、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣E、必要時也可將腸溶片粉碎服用參考答案：E161.固體分散體的是（）A、卵磷脂可用于制備B、β-環(huán)糊精C、明膠D、聚乙二醇E、丙三醇參考答案：D162.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,實(shí)行"專人負(fù)責(zé).專柜加鎖.專用賬冊.專用處方.專冊登記"管理的藥物是（）A、醫(yī)療用毒性藥品B、放射性藥品C、第二類精神藥品D、麻醉藥品E、貴重藥品參考答案：B163.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,實(shí)行"處方單獨(dú)存放,每日清點(diǎn)"管理的藥物是（）A、第二類精神藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、麻醉藥品D、放射性藥品E、貴重藥品參考答案：B164.根據(jù)《中國藥典》.《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為A、新藥B、中成藥C、藥物D、制劑E、處方參考答案：B165.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）A、高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B、有雙電層結(jié)構(gòu)C、有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D、有較高的滲透壓E、有較高的粘稠性參考答案：A166.甘油起防腐作用的濃度應(yīng)該為（）A、30%B、35%C、10%D、75%E、5%參考答案：A167.復(fù)方碘口服液中碘化鉀的作用（）A、抗氧B、增溶C、補(bǔ)鉀D、矯味E、助溶參考答案：E168.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作為粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是（）A、糖粉B、糊精C、淀粉D、氫氧化鋁E、微晶纖維素參考答案：E169.粉末直接壓片法常選用的助流劑是（）A、糖漿B、微晶纖維素C、微粉硅膠D、PEG6000E、聚乙烯吡咯烷酮參考答案：C170.酚甘油（）A、膠體溶液B、乳劑C、混懸液D、溶液劑E、溶膠劑參考答案：D171.分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復(fù)均勻（）A、轉(zhuǎn)相（轉(zhuǎn)型）B、絮凝C、酸敗D、破裂E、分層（乳析）參考答案：B172.非PVC軟袋大輸液生產(chǎn)聯(lián)動機(jī)組開膜.固定口管工位系統(tǒng)縱面有多少機(jī)械手A、2B、4C、6D、8E、10參考答案：B173.反滲透簡寫為A、EDIB、EDOC、ROD、USRE、MVR參考答案：C174.凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑,不必進(jìn)行（）A、含量檢查B、脆碎度檢查C、片重差異檢查D、硬度檢查E、崩解度檢查參考答案：E175.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行（）A、硬度檢查B、含量檢查C、片重差異檢查D、脆碎度檢查E、崩解度檢查參考答案：C176.多效蒸餾水機(jī)的敘述錯誤的是A、壓力越大，產(chǎn)水量越大B、效數(shù)越多，熱能利用率越高C、效數(shù)不同，工作原理不相同D、選用四效以上的多效蒸餾水機(jī)更為合理E、多效蒸餾水機(jī)耗能低參考答案：C177.對自氧化反應(yīng)有顯著催化作用的因素是（）A、溫度B、包裝材料C、水分D、pHE、金屬離子參考答案：E178.對于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑（）A、溶膠型注射劑B、混懸型注射劑C、注射用無菌粉末D、溶液型注射劑E、乳劑型注射劑參考答案：C179.對于軟膏劑基質(zhì)的敘述不的是（）A、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定藥物B、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度C、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷D、分為油脂性.乳劑型和水溶性三大類E、遇水不穩(wěn)定藥物不宜選用乳劑基質(zhì)參考答案：A180.對于片重差異的檢查，錯誤的說法是A、應(yīng)對糖衣片的片芯應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查B、片劑包糖衣后還需再進(jìn)行重量差異檢查C、片劑包糖衣后還需再進(jìn)行重量差異檢查D、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不再進(jìn)行重量差異檢查E、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不再進(jìn)行重量差異檢查參考答案：B181.對熱敏感的液體藥劑用（）A、環(huán)氧乙烷滅菌法B、濾過除菌法C、紫外線滅菌法D、干熱滅菌法E、熱壓滅菌法參考答案：B182.對各種降解途徑均有較大影響的因素是（）A、金屬離子B、pHC、溫度D、包裝材料E、水分參考答案：C183.滴制法制備軟膠囊的丸粒大小取決于A、基質(zhì)吸附率B、噴頭大小和溫度C、藥液的溫度和粘度D、滴制速度E、以上均是參考答案：E184.滴丸制備中固體藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)為（）A、形成微囊B、形成固態(tài)凝膠C、藥物與基質(zhì)形成絡(luò)合物D、形成固態(tài)乳劑E、形成固體溶液參考答案：E185.滴丸的水溶性基質(zhì)是（）A、PEG6000B、水C、液體石蠟D、硬脂酸E、石油醚參考答案：A186.低壓系統(tǒng)風(fēng)管每10m接縫，漏光點(diǎn)不應(yīng)超過2處，且（）m接縫平均不應(yīng)大于16處。A、300B、150C、100D、200E、350參考答案：C187.等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項(xiàng)相等的溶液（）A、細(xì)胞間隙液B、全血C、血漿D、組織體液E、血清參考答案：C188.當(dāng)容器未盛放物品時，應(yīng)有狀態(tài)標(biāo)識，待清潔為（）。A、綠底黑字B、黃底白字C、紅底綠字D、黑底白字E、黃底黑字參考答案：E189.氮酮是下列哪一種常用的軟膏劑附加劑A、防腐劑B、抗氧劑劑C、透皮吸收促進(jìn)劑D、著色劑E、著色劑參考答案：C190.單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)藥片硬度時應(yīng)調(diào)節(jié)（）A、上壓力盤的位置B、上沖下降的位置C、下壓力盤的高度D、上下沖同時調(diào)節(jié)E、下沖上升的位置參考答案：B191.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿,濃度為（）A、65%（g/g）B、90%（g/mL）C、75%（g/mL）D、100%（g/mL）E、50%（g/mL）參考答案：A192.常用于增溶和作為O/W型乳劑的乳化劑（）A、肥皂類B、季銨化合物C、卵磷脂D、司盤類E、.吐溫類參考答案：E193.常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是（）A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射參考答案：E194.采用乳化法制備軟膏劑時,油相與水相的混合溫度一般宜約控制在（）A、80℃B、40℃C、20℃D、100℃E、60℃參考答案：A195.采用等量遞加法混合（）A、含有少量礦物藥的散劑B、組分比例量差異大的散劑C、含少量液體組分的散劑D、液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑E、含動物藥的散劑參考答案：B196.不宜用粉末直接壓片的藥材是（）A、含毒性成分藥材B、含淀粉較多的藥材C、含纖維較多的藥材D、含揮發(fā)性成分較多藥材E、貴重藥材參考答案：C197.不屬于煉蜜的目的是（）A、增加粘性B、增加甜味C、減少水分D、除去雜質(zhì)E、殺死微生物和滅和酶的活性參考答案：B198.表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后,一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種作用稱為（）A、增溶B、促滲C、助溶D、陳化E、合并參考答案：A199.表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液（）A、溶液劑B、溶膠劑C、膠體溶液D、乳劑E、混懸液參考答案：C200.苯巴比妥注射液屬于（）A、醫(yī)療用毒性藥品B、放射性藥品C、第二類精神藥品D、麻醉藥品E、貴重藥品參考答案：C201.被動靶向制劑的藥物吸收機(jī)理主要是（）A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、被動擴(kuò)散D、定向輸送E、主動轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案：A202.包裝于塑料袋內(nèi)的顆粒劑的滅菌宜采用（）A、干熱滅菌法B、環(huán)氧乙烷滅菌法C、熱壓滅菌法D、濾過除菌法E、紫外線滅菌法參考答案：B203.包裝操作前，可不用核對下列哪一項(xiàng)（）A、待包裝產(chǎn)品的合格標(biāo)識B、待包裝產(chǎn)品名稱C、待包裝產(chǎn)品規(guī)格D、包裝材料的名稱E、包裝材料的質(zhì)量狀態(tài)參考答案：A204.包衣的目的不包括A、增加藥物的穩(wěn)定性B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度與位置C、掩蓋不良?xì)馕禗、保護(hù)藥物免受胃酸和酶的破壞E、防止裂片.松片的現(xiàn)象參考答案：E205.靶向制劑屬于（）A、第五代制劑B、第二代制劑C、第一代制劑D、第三代制劑E、第四代制劑參考答案：E206.巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是（）A、防止藥物聚合B、防止藥物水解C、防止金屬離子的影響D、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定E、防止藥物氧化參考答案：B207.阿司匹林片中各成分的作用乙酰水楊酸（）A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、主藥E、助流劑參考答案：D208.Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑,其臨界膠束濃度（）A、不變B、越小C、不確定D、越大E、不變或變小參考答案：D209.5%氯霉素注射液2ml與5%葡萄糖注射液20ml混合后析出結(jié)晶的原因?yàn)椋ǎ〢、鹽離子效應(yīng)B、混合順序不當(dāng)C、附加劑的影響D、pH改變E、溶劑改變參考答案：E210.17%淀粉漿（）A、粘合劑B、主藥C、助流劑D、稀釋劑E、崩解劑參考答案：A211.《中華人民共和國藥典》最早的版本是（）A、1960年B、1949年C、1957年D、1953年E、1955年參考答案：D212.《中國藥典》規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是（）A、細(xì)粉B、極細(xì)粉C、最細(xì)粉D、細(xì)末E、中粉參考答案：A213.《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP參考答案：C214.（）藥物片劑必須測溶出度。A、水溶性B、刺激性C、吸濕性D、難溶性E、風(fēng)化性參考答案：D215.（）的HLB值具有加和性。A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性E、任何表面活性劑參考答案：C216.（）不是膠囊劑的質(zhì)量評價項(xiàng)目。A、硬度B、崩解度C、溶出度D、裝量差異限度E、外觀參考答案：A多選題1.注射劑給藥途徑可分為（）A、肌肉注射B、皮內(nèi)注射C、穴位注射D、靜脈注射E、皮下注射參考答案：ABCDE2.注射劑的優(yōu)點(diǎn)有A、劑量準(zhǔn)確B、藥效迅速C、作用可靠D、發(fā)揮局部定位作用E、安全性高參考答案：ABCD3.制劑生產(chǎn)過程中的物料包括A、原料B、輔料C、包裝材料D、中間品E、待包裝產(chǎn)品參考答案：ABCDE4.職業(yè)道德特征有A、職業(yè)性B、多樣性C、繼承性D、規(guī)范性E、實(shí)踐性參考答案：ABCDE5.長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥不當(dāng)易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有（）A、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥B、誘發(fā)或加重感染C、骨質(zhì)疏松癥D、藥源性皮質(zhì)功能不全E、使原有病癥復(fù)發(fā)或加重參考答案：DE6.在冰硼散中為揮發(fā)性藥物，在研磨成粉時應(yīng)輕輕研磨，以防研磨過程中產(chǎn)熱導(dǎo)致成分揮發(fā)的不是（）A、芒硝B、朱砂參考答案：ABCD7.引起片劑崩解遲緩的原因有A、崩解劑用量不足B、黏合劑黏性太強(qiáng)C、壓片時壓力過大D、疏水潤滑劑用量過少E、崩解劑選擇不當(dāng)參考答案：ABCE8.以下應(yīng)采用A級層流的有A、灌裝區(qū)B、放置膠塞桶區(qū)域C、干燥滅菌后安瓿存放區(qū)域D、無菌裝配操作的區(qū)域E、干燥滅菌后西林瓶存放區(qū)域參考答案：ABCDE9.壓片崗位需檢查（）A、平均片重B、片重差異C、硬度及崩解時限C、排風(fēng)熱回收D、減少運(yùn)行負(fù)荷參考答案：ABC10.小容量注射劑的容器主要包括A、安瓿B、西林瓶C、卡式瓶D、軟袋E、PVC安瓿參考答案：ABC11.下列屬于職業(yè)性有害因素中的生物因素是A、炭疽桿菌B、強(qiáng)迫體位可能引起下背痛C、過度緊張可能引起肩周炎D、過度緊張可能引起視力障礙E、職業(yè)性精神緊張參考答案：ABCDE12.下列屬于濕熱滅菌法的是（）A、微波滅菌法）B、煮沸滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、低溫間歇滅菌法參考答案：BCDE13.下列屬于皮膚.黏膜給藥劑型的是（）A、滴眼劑B、栓劑C、口含片D、軟膏劑E、灌洗劑參考答案：ABCDE14.下列屬于固體劑型的有（）A、顆粒劑B、膠囊劑C、丸劑D、散劑E、片劑參考答案：ABCDE15.下列哪些制粒設(shè)備屬于濕法制粒設(shè)備A、高速混合制粒機(jī)B、搖擺式制粒機(jī)C、沸騰制粒機(jī)D、噴霧干燥制粒機(jī)E、滾壓制粒機(jī)參考答案：ABCD16.物料出庫發(fā)放應(yīng)堅(jiān)持A、先產(chǎn)先出B、先進(jìn)先出C、易變先出D、近期先出E、三查六對參考答案：ABCDE17.屬于劣藥情形的有A、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、被污染的藥品C、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品D、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品E、超過有效期的藥品參考答案：ABCDE18.屬于假藥情形的有A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C、變質(zhì)的藥品D、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍E、擅自添加防腐劑.輔料的藥品參考答案：ABCD19.生產(chǎn)指令單主要涉及哪幾個部門A、物流部門B、質(zhì)量管理部門C、生產(chǎn)部門D、設(shè)備部門E、研發(fā)部門參考答案：ABC20.散劑常用的分劑量方法有A、目測法B、重量法C、容量法D、猜測法E、平分法參考答案：ABC21.清場原則為A、先物后地B、先里后外C、先上后下D、先下后上E、先外后里參考答案：ABC22.清場記錄的內(nèi)容包括A、操作間編號B、產(chǎn)品名稱C、批號D、生產(chǎn)工序E、檢查項(xiàng)目及結(jié)果參考答案：ABCDE23.配液罐根據(jù)結(jié)構(gòu)不同可分為A、單層配液罐B、雙層配液罐C、三層配液罐D(zhuǎn)、四層配液罐E、多層配液罐參考答案：ABC24.過濾是保證小容量注射劑藥液澄明度符合要求的重要操作，一般分為A、粗慮B、精濾C、高效過濾D、中效過濾E、初效過濾參考答案：AB25.灌封機(jī)產(chǎn)生焦頭的主要原因有（）A、灌藥時給藥太急B、針頭不能立即縮水回藥C、瓶口粗細(xì)不勻D、壓藥與灌注行程配合不好參考答案：ABCD26.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述的是（）A、配伍變化包括物理.化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B、物理配伍變化有析出沉淀.分層.潮解.液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C、化學(xué)變化可觀察到變色.渾濁.沉淀.產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成.pH值的改變，緩沖劑.離子和鹽析作用，配合量.混合順序和反應(yīng)時間等E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液.甘露醇.靜脈注射用脂肪乳劑參考答案：ABCDE27.關(guān)于溶膠劑的穩(wěn)定性描述正確的有A、溶膠劑屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C、ζ電位越小，溶膠劑越穩(wěn)定D、ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定E、水化膜越厚，溶膠越穩(wěn)定參考答案：BDE28.關(guān)于高分子溶液的說法，正確的是A、當(dāng)溫度降低時會發(fā)生膠凝B、無限溶脹過程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時，應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D、配制高分子化合物溶液，常先用冷水濕潤和分散E、以上答案都對參考答案：ABD29.根據(jù)混合筒的形狀和運(yùn)動方式不同分為A、V形混合設(shè)備B、三維運(yùn)動混合設(shè)備C、對流混合設(shè)備D、雙錐形混合設(shè)備E、槽型混合設(shè)備參考答案：AB30.非PVC軟袋大輸液生產(chǎn)聯(lián)動機(jī)組主要包括A、印字工位B、預(yù)熱工位C、拉膜工位D、灌裝工位E、封口工位參考答案：ABCDE31.大容量注射劑的附加劑有A、抗氧劑B、抑菌劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、局部止痛劑E、滲透壓調(diào)節(jié)劑參考答案：ACE32.除另有規(guī)定外，需進(jìn)行乙醇量檢查的浸出制劑是A、湯劑B、酒劑C、酊劑D、流浸膏劑E、煎膏劑參考答案：BCD33.常見的粉碎方法有A、混合粉碎B、單獨(dú)粉碎C、干法粉碎D、濕法粉碎E、低溫粉碎參考答案：ABCDE34.采用熔合法制備軟膏劑時應(yīng)注意：A、冷卻速度不能過快，以防止基質(zhì)中的高熔點(diǎn)組分呈塊狀析出B、冷凝成膏狀后應(yīng)停止攪拌，以免帶入過多氣泡C、如含有不溶性藥物，必須先研成細(xì)粉，攪拌混合均勻D、揮發(fā)性成分應(yīng)在基質(zhì)冷卻至近室溫時才加入E、制備時應(yīng)先熔化熔點(diǎn)高的基質(zhì)，再將其余基質(zhì)依熔點(diǎn)高低順序依次加入熔化，最后加液體成分參考答案：ABCDE35.玻瓶超聲波洗瓶機(jī)有A、滾筒式B、箱式C、臥式D、立式E、渦輪式參考答案：ABD36.表面活性劑在藥劑中的作用有A、乳化B、潤濕C、抑菌D、增溶E、助懸參考答案：ABCD37.HVAC系統(tǒng)的作用有A、去除塵埃粒子B、去除微生物C、有效通風(fēng)D、溫度控制E、濕度控制參考答案：ABCDE38.GMP文件系統(tǒng)中的標(biāo)準(zhǔn)是衡量事務(wù)的準(zhǔn)則，標(biāo)準(zhǔn)文件包含有A、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B、管理標(biāo)準(zhǔn)C、操作標(biāo)準(zhǔn)D、管理記錄E、操作記錄參考答案：ABC判斷題1.錐形整粒機(jī)接通電源后，將急停按鈕復(fù)位，把轉(zhuǎn)速調(diào)至最高A、正確B、錯誤參考答案：B2.注射用無菌粉末在標(biāo)簽中應(yīng)標(biāo)明所用溶劑A、正確B、錯誤參考答案：A3.注射劑在進(jìn)行滅菌操作時，可采用流通蒸汽滅菌，1-5ml安瓿通常在100℃條件下滅菌30分鐘（）A、正確B、錯誤參考答案：A4.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).工藝規(guī)程.操作規(guī)程.穩(wěn)定性考察.確認(rèn).驗(yàn)證.變更等其他重要文件保存期限應(yīng)當(dāng)是長期（）A、正確B、錯誤參考答案：A5.職業(yè)性有害因素能否對接觸者造成健康傷害，主要與接觸方式.接觸濃度（或強(qiáng)度）和作用時間有關(guān)A、正確B、錯誤參考答案：A6.直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合藥用要求，符合保障人體健康.安全的標(biāo)準(zhǔn)。（）A、正確B、錯誤參考答案：A7.在制造和使用各種易燃.易爆.有毒.有腐蝕性等危險(xiǎn)化學(xué)品的建筑物內(nèi)電氣設(shè)備應(yīng)具有防爆功能A、正確B、錯誤參考答案：A8.在打掃衛(wèi)生.擦拭設(shè)備時，可用水去沖洗電氣設(shè)施A、正確B、錯誤參考答案：B9.油脂性基質(zhì)栓劑融變時限檢查，3粒全部融化.軟化，或觸無硬心的時間均應(yīng)在30分鐘內(nèi)A、正確B、錯誤參考答案：A10.應(yīng)考察至少1批產(chǎn)品批與批之間體外藥物釋放度的重現(xiàn)性，并考察同批產(chǎn)品體外藥物釋放度的均一性A、正確B、錯誤參考答案：B11.應(yīng)當(dāng)由指定人員按照操作規(guī)程進(jìn)行配料，核對物料后，精確稱量或計(jì)量，并作好標(biāo)識。配制的每一物料及其重量或體積.應(yīng)當(dāng)由他人獨(dú)立進(jìn)行復(fù)核，并有復(fù)核記錄。（）A、正確B、錯誤參考答案：A12.以動物.植物.礦物質(zhì)來源的非單體成分制成的顆粒劑，生物制品顆粒劑，照無菌產(chǎn)品微生物限度檢查A、正確B、錯誤參考答案：B13.以病人為中心，實(shí)行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時代性的統(tǒng)一A、正確B、錯誤參考答案：A14.液體灌裝自動線操作自動化程度高，無需抽樣檢查A、正確B、錯誤參考答案：B15.液態(tài)藥物可制成固體滴丸（）A、正確B、錯誤參考答案：A16.藥學(xué)職業(yè)人員修訂標(biāo)準(zhǔn)時，可以不對藥品中所含的有害物質(zhì)嚴(yán)格控制A、正確B、錯誤參考答案：B17.藥物制劑技術(shù)的基本任務(wù)：是研究如何將藥物制成適宜的劑型，以確保藥物制劑的安全.有效.穩(wěn)定.均一和使用方便。（）A、正確B、錯誤參考答案：A18.藥品質(zhì)量關(guān)系人們生命安全，為保證藥品質(zhì)量，藥品生產(chǎn)的全過程必須自覺遵守和執(zhí)行藥品GSP的規(guī)范，這既是法律責(zé)任，也是道德的根本要求。（）A、正確B、錯誤參考答案：B19.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中要樹立"質(zhì)量第一"的觀念，強(qiáng)化質(zhì)量"第一責(zé)任人"的意識A、正確B、錯誤參考答案：A20.藥品過了有效期，說明只含有10%的藥物A、正確B、錯誤參考答案：B21.藥品標(biāo)準(zhǔn)是生產(chǎn).供應(yīng).使用.管理等部門必須共同遵循的法定依據(jù)A、正確B、錯誤參考答案：A22.壓片物料需具備一定的黏性以保證片劑的質(zhì)量A、正確B、錯誤參考答案：B23.旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的主要缺點(diǎn)之一是瞬時無法排出空氣（）A、正確B、錯誤參考答案：B24.小容量注射劑不做熱原檢查A、正確B、錯誤參考答案：B25.吸入氣霧劑必須是無菌制劑A、正確B、錯誤參考答案：B26.無菌檢查時在陰性對照中觀察到微生物生長可判定結(jié)果無效A、正確B、錯誤參考答案：A27.為了確保制劑生產(chǎn)中操作的安全可靠，保職工的安全，防止發(fā)生傷亡事故，達(dá)到安全生的目的，要制定崗位安全操作規(guī)程，做到有章可循，各崗位在制劑生產(chǎn)中可不嚴(yán)格按照安全操作規(guī)程進(jìn)行操作。（）A、正確B、錯誤參考答案：B28.丸劑重量差異限度檢查，按丸數(shù)服用應(yīng)符合：以一次服用量最高丸數(shù)為1份，取供試品10份，分別稱定重量，再與標(biāo)示量比較，超過重量差異限度不得多于3份，并不得有一份超出重量差異限度1倍A、正確B、錯誤參考答案：B29.退出潔凈區(qū)時用過的衣服可放在原更衣柜，繼續(xù)使用A、正確B、錯誤參考答案：B30.同種電解質(zhì)用于同一藥物，也可因用量不同，而分別起絮凝作用和反絮凝作用A、正確B、錯誤參考答案：A31.輸液劑不含抑菌劑或防腐劑A、正確B、錯誤參考答案：A32.生產(chǎn)藥品所需的原料.輔料，可不符合藥用要求.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)要求。（）A、正確B、錯誤參考答案：B33.生產(chǎn)記錄由崗位操作人員在生產(chǎn)現(xiàn)場及時..真實(shí).清楚填寫并簽字，由工班長復(fù)核簽字，然后交工藝員。包裝崗位清場記錄填寫時，一式2份。（）A、正確B、錯誤參考答案：A34.滲漉法是將飲片粗粉置滲漉筒內(nèi)，連續(xù)地從滲漉筒漉筒的上部加入浸出溶劑，滲漉液不斷地從其下部流出，從而浸出藥材有效成分的一種動態(tài)浸出方法A、正確B、錯誤參考答案：A35.申請藥品注冊，應(yīng)當(dāng)提供真實(shí).充分.可靠的數(shù)據(jù).資料和樣品，證明藥品的安全性.有效性和質(zhì)量可控性A、正確B、錯誤參考答案：A36.設(shè)備發(fā)生故障是不可避免的，但設(shè)備發(fā)生故障不但影響正常生產(chǎn)，而且有可能給產(chǎn)品質(zhì)量帶來風(fēng)險(xiǎn)。（）A、正確B、錯誤參考答案：A37.三維運(yùn)動混合設(shè)備只適合組分重量差異較大的物料的混合A、正確B、錯誤參考答案：B38.乳劑型基質(zhì)忌用于有大量滲出液和糜爛面的皮膚病A、正確B、錯誤參考答案：A39.溶膠劑具有丁達(dá)爾效應(yīng)A、正確B、錯誤參考答案：A40.熱原的基本性質(zhì)包括：耐熱性.水溶性.易揮發(fā)性.濾過性（）A、正確B、錯誤參考答案：B41.清場.清潔的順序是先下后上，先外后內(nèi)。（）A、正確B、錯誤參考答案：B42.輕度足踝扭傷，應(yīng)先冷敷患處，12小時后改用熱敷，用繃帶纏住足踝，把腳墊高，即可減輕癥狀A(yù)、正確B、錯誤參考答案：B43.氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查（）A、正確B、錯誤參考答案：B44.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)包括：速效和定位作用.給藥劑量準(zhǔn)確.使用方便.生產(chǎn)成本低（）A、正確B、錯誤參考答案：B45.噴淋式洗瓶機(jī)組結(jié)構(gòu)簡單，生產(chǎn)效率高，目前被廣泛采用A、正確B、錯誤參考答案：B46.膜劑的厚度一般在1-10mm范圍內(nèi)較為適宜，適合劑量較大的藥物（）A、正確B、錯誤參考答案：B47.庫房人員根據(jù)批生產(chǎn)指令單，將原輔料.包裝材料運(yùn)輸至外清潔間（）A、正確B、錯誤參考答案：B48.可以用高頻超聲波所產(chǎn)生的能量使分散粒子分散成溶膠劑A、正確B、錯誤參考答案：A49.進(jìn)行含量均勻度檢查的膜劑，還需進(jìn)行重量差異檢查A、正確B、錯誤參考答案：B50.混懸顆粒劑是指難溶性藥物與適宜的輔料混合制成的顆粒劑（）A、正確B、錯誤參考答案：A51.過期的印刷包裝材料應(yīng)當(dāng)予以回收并記錄A、正確B、錯誤參考答案：B52.滾模式軟膠囊壓制機(jī)在生產(chǎn)時噴體無需加熱A、正確B、錯誤參考答案：B53.工作有關(guān)疾病不屬于法定職業(yè)病A、正確B、錯誤參考答案：A54.工段停止生產(chǎn)達(dá)24h以上，要進(jìn)行清場。（）A、正確B、錯誤參考答案：B55.膏藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)常用制劑，可避免首過效應(yīng)（）A、正確B、錯誤參考答案：A56.甘油的吸水性很強(qiáng)，在外用制劑中常作為保濕劑（）A、正確B、錯誤參考答案：A57.粉針劑以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批A、正確B、錯誤參考答案：A58.粉塵是指懸浮在空氣中的固體微粒。通常把粒徑小于75μm的固體懸浮物定義為粉塵。（）A、正確B、錯誤參考答案：A59.廢棄物及其他出車間的物品必須經(jīng)過緩沖間.外清潔間出清潔區(qū)域（）A、正確B、錯誤參考答案：A60.反滲透多段設(shè)計(jì)是為了提高反滲透裝置的壓力A、正確B、錯誤參考答案：B61.凡士林油膩性小，吸水性強(qiáng)，因此能與較多的水性藥液配伍A、正確B、錯誤參考答案：B62.凡進(jìn)行每撳遞送劑量均一性檢查的氣霧劑，不再進(jìn)行每撳噴量檢查A、正確B、錯誤參考答案：A63.多效蒸餾機(jī)的特點(diǎn)是耗能高.產(chǎn)量高.質(zhì)量優(yōu)A、正確B、錯誤參考答案：B64.多層膜劑可避免藥物間的配伍禁忌A、正確B、錯誤參考答案：A65.對開放性骨折用消毒紗布加壓包扎，暴露在外的骨端要及時送回A、正確B、錯誤參考答案：B66.對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素靈敏A、正確B、錯誤參考答案：B67.電子數(shù)粒機(jī)是靠稱量重量的方式數(shù)粒A、正確B、錯誤參考答案：B68.滴丸生產(chǎn)操作時，溫度上升表面張力下降，丸重減小A、正確B、錯誤參考答案：A69.當(dāng)生產(chǎn)過程處在受控的情況下,物料平衡的結(jié)果一般在90-95%A、正確B、錯誤參考答案：B70.單劑量灌裝的合劑，裝量檢查應(yīng)取供試品10支A、正確B、錯誤參考答案：B71.串聯(lián)洗烘灌封聯(lián)動線，其中一臺單機(jī)出現(xiàn)故障，則會使全線停產(chǎn)A、正確B、錯誤參考答案：A72.除另有規(guī)定外，軟膏劑應(yīng)避光密封貯存；乳膏劑應(yīng)避光密封置25℃以下貯存，不得冷凍A、正確B、錯誤參考答案：A73.除另有規(guī)定外，膠囊劑應(yīng)密封貯存，其存放環(huán)境溫度不高于30℃，濕度應(yīng)適宜A、正確B、錯誤參考答案：A74.必須堅(jiān)持"安全第一"和"管生產(chǎn)必須同時管安全"的原則A、正確B、錯誤參考答案：A75.包衣是以降低擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑的工藝（）A、正確B、錯誤參考答案：A76.按規(guī)定對文件進(jìn)行保存和歸檔，文件的保存只能是紙質(zhì)原件A、正確B、錯誤參考答案：B77.安全生產(chǎn)是領(lǐng)導(dǎo)的事，與一線員工無關(guān)A、正確B、錯誤參考答案：B78.GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GoodManufacturePracticeforDrugs）的英文縮寫。（）A、正確B、錯誤參考答案：A79.GMP規(guī)定，制定生產(chǎn)工藝，系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品A、正確B、錯誤參考答案：A80.GMP規(guī)定，應(yīng)當(dāng)使用準(zhǔn)確.易懂的語言制定操作規(guī)程A、正確B、錯誤參考答案：A81.GMP規(guī)定，生產(chǎn)全過程應(yīng)當(dāng)有記錄，偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄A、正確B、錯誤參考答案：A82.GMP規(guī)定，生產(chǎn)工藝及其重大變更均經(jīng)過驗(yàn)證A、正確B、錯誤參考答案：A83.GMP規(guī)定，建立藥品召回系統(tǒng)，確保能夠召回任何一批已發(fā)運(yùn)銷售的產(chǎn)品A、正確B、錯誤參考答案：A84.《狀態(tài)標(biāo)志管理制度》規(guī)定，不合格狀態(tài)標(biāo)志應(yīng)為綠色。（）A、正確B、錯誤參考答案：B簡答題1.省局藥品安全監(jiān)管的監(jiān)管理念是什么？答：省局藥品安全監(jiān)管的監(jiān)管理念是"理性.有序.可控"，即理性的理出思路，有序地開展工作，使藥品質(zhì)量安全始終處于可控狀態(tài)。2.生產(chǎn)車間對生產(chǎn)工人的衛(wèi)生要求有哪些？答：1）直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年至少要體檢一次2）傳染病.皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品生產(chǎn)3）進(jìn)入潔凈室不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品4）按規(guī)定穿戴不同潔凈工作服進(jìn)入相應(yīng)級別的潔凈室5）勤洗澡，剪指甲，理發(fā)，刮胡子，勤換衣服6）潔凈室內(nèi)少走動，不吵鬧，不能穿潔凈工作服走出潔凈室7）進(jìn)行衛(wèi)生培訓(xùn)，考核并有記錄3.設(shè)備維修的方式包括哪幾方面；答：定期維修：以設(shè)備運(yùn)行時間或產(chǎn)量為依據(jù)，對設(shè)備進(jìn)行周期維修。視情維修：以設(shè)備狀態(tài)為基礎(chǔ)，是屬于故障發(fā)生前加以維修，能保持設(shè)備的完好狀態(tài)。事后維修：屬于故障發(fā)生后104th必須的維修。4.如何進(jìn)行膜材的復(fù)合和成型？答：（1）涂布和干燥是基本工藝，涂布前應(yīng)確定涂布液固含量或其它決定質(zhì)量的指標(biāo)，如粘度，表面張力.單位面積用量，涂布厚度或增重等。將涂布液布在相應(yīng)材料上，如鋁箔.膜材或防粘材料上，干燥，驅(qū)除溶劑即得。（2）復(fù)合：把各個層次復(fù)合在一起就形成多層TDDS，例如對膜控釋型的硝酸甘油TDDS，系將涂布有壓敏膠層的控釋膜的邊緣與防粘紙粘和，然后與中心載有定量藥庫的鋁箔通過熱壓法使控釋膜的邊緣與鋁箔上的復(fù)合聚乙烯層熔合。對骨架型和粘膠型TDDS多用粘合方式復(fù)合。5.如果發(fā)生火災(zāi)，主要的逃生方法有哪些？答：1）要保持鎮(zhèn)定，見機(jī)行事2）設(shè)法向外發(fā)出求救信號，等待救援3）如被困設(shè)法向四周潑水贏得時間4）一般不要倉促跳樓，不得已時應(yīng)借助繩子繩子等待救援6.請簡述離子交換樹脂的工作原理。答：（1）離子交換原理為原水進(jìn)入陽離子交換柱，與陽離子交換樹脂充分接觸，將水中的陽離子和樹脂上的氫離子進(jìn)行交換，并結(jié)合成無機(jī)酸。（2）交換后的水呈酸性，當(dāng)水進(jìn)入陰離子交換柱時，利用樹脂去除水中的陰離子生成水。（3）混合離子交換柱中的陰.陽離子樹脂按照2：1的比例混合放置，其作用是將水質(zhì)再一次凈化。7.清場記錄填寫內(nèi)容？答：1）工序名稱2）清場前產(chǎn)品品名批號3）清場日期4）清場內(nèi)容（檢查項(xiàng)目）5）清場人.組長簽名8.評價空氣過濾器性能的四項(xiàng)主要指標(biāo)？答：①風(fēng)量②過濾效率和穿透率③阻力④容塵量9.哪些藥物不能制成膠囊劑？答：1）藥物的水溶液或稀乙醇溶液2）易吸潮，易風(fēng)化藥物3）小劑量的毒.劇藥物4）刺激性藥物10.論述制劑生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃的編制的原則。答：①市場需求緊的品種優(yōu)先；②工序長的品種優(yōu)先，如口服制劑以包衣產(chǎn)品優(yōu)先；可提高包衣設(shè)備的生產(chǎn)利用率；③對濕熱敏感的產(chǎn)品求穩(wěn)，實(shí)行萬事俱備，一氣呵成的生產(chǎn)法；④結(jié)合上下工序的要求，統(tǒng)籌好不同數(shù)量規(guī)格品種，規(guī)格小的品種造粒量少.壓片數(shù)量高，造粒工時率低.壓片工時率高，作業(yè)計(jì)劃編制要適當(dāng)搭配不同規(guī)格品種。11.流化床制粒和噴霧制粒工藝過程的主要區(qū)別是什么？答：流化床制粒是使粉粒物料在溶液的霧狀氣態(tài)中流化，使之凝106th集成顆粒的一種操作過程。目前此法廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)中。噴霧制粒是將藥物溶液或混懸液用霧化器噴霧于干燥室的熱氣流中，使水分迅速蒸發(fā)以直接制成干燥顆粒的方法。該法在數(shù)秒鐘內(nèi)即完成料液的濃縮.干燥.制粒過程，制成的顆粒呈球狀。12.勞動保護(hù)措施的"五防"指什么？答：防塵-負(fù)壓防毒-工藝革新（例：硫酸二甲酯-胺類和醇類的甲基化劑）防噪聲-控制聲源\隔音\隔振防輻射-場源屏蔽\遠(yuǎn)距離\防護(hù)防暑13.口服液劑兩種聯(lián)動生產(chǎn)方式各自的特點(diǎn)是什么？答：①串聯(lián)方式的特點(diǎn)是：每臺單機(jī)在聯(lián)動線只有一臺，因而單機(jī)的生產(chǎn)能力