2023年高考化學(xué)試卷（湖南）（空白卷）

B.長(zhǎng)沙走馬樓出土的竹木簡(jiǎn)牘主要成C.蔡倫采用堿液蒸煮制漿法造紙，該過D.銅官窯彩瓷是以黏土為主要原料，經(jīng)高C.濃硫酸催化乙醇制備乙烯：③⑤D.酸堿滴定法測(cè)定NaOB.鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯D.冠醚(18-冠-6)的空穴與K+尺寸適配，兩者能通過弱A.堿性鋅錳電池的正極反應(yīng)：MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+B.鉛酸蓄電池充電時(shí)的陽極反應(yīng)：Pb2++2H2O-2e-=PbOC.K3[Fe(CN)6]溶液滴入Fe.D.Z元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具7.取一定體積的兩種試劑進(jìn)行反應(yīng)，改變兩種試劑的滴加順序(試劑濃度均為0.1mol.L-1)，反應(yīng)現(xiàn)象沒有ABCH2C2O4溶液酸性KMnO4溶液D8.葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在下列說法錯(cuò)誤的是B.每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol電子C.葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有D.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成323開始沉淀pH完全沉淀pHA.“沉渣Ⅰ”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3B.Na2S溶液呈堿性，其主要原因是S2-+H2O?HS-+OH-D.“出水”經(jīng)陰離子交換樹脂軟化處理后，可用作工業(yè)冷10.油畫創(chuàng)作通常需要用到多種無機(jī)顏A.S2O-和SO-的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形B.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中，元素As和S都被氧化11.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該立方晶胞參數(shù)為a值為NA。下列說法錯(cuò)誤的是B.晶體中與K+最近且距離相等的Ca2+有8個(gè)12.常溫下，用濃度為0.0200mol.L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.0200mol.L-1的HCl和CH3COOH的混合溶液，滴定過程中溶液的pH隨η(η=V(待測(cè)溶液))的變化曲線如圖所示。下列說A.Ka(CH3COOH)約為10-4.76B.點(diǎn)a：cCl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.點(diǎn)b：c(CH3COOH)<c(CH3COO-)D.水的電離程度：a<b<c<dCH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)。CH4的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比隨溫度的變A.x1<x2B.反應(yīng)速率：vb正<vc正14.N2H4是一種強(qiáng)還原性的高能物質(zhì)，在航天、能源等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用?；瘎?用[L-Ru-NH3]+表示)能高效電催化氧化NH3合成N2H4，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。A.Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后，配體NH3失去質(zhì)子能力增強(qiáng)D.該過程的總反應(yīng)式：4NH3-2e-=N2H4+2NH15.金屬Ni對(duì)H2有強(qiáng)吸附作用，被廣泛用于硝基或羰基等不飽和基團(tuán)的催化氫化反應(yīng)，將塊狀Ni轉(zhuǎn)化成已知：①雷尼Ni暴露在空氣中可以自燃，在制備和使用時(shí)，需用水或有機(jī)溶劑保持其表面“濕潤反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)裝置圖如下(夾持裝置和攪拌裝置略)。裝置Ⅰ用于儲(chǔ)存H2和監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程。（2）操作(d)中，判斷雷尼Ni被水洗凈的方法是_______；（4）向集氣管中充入H2時(shí)，三通閥的孔路位置如下圖所示：發(fā)生氫化反應(yīng)時(shí)，集氣管向裝置Ⅱ供氣，此（6）反應(yīng)前應(yīng)向裝置Ⅱ中通入N2一段時(shí)間，計(jì)算反應(yīng)④C6H5C2H5(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)的ΔH4=_______kJ.mol-1；（2）在某溫度、100kPa下，向反應(yīng)器中充入1mol氣態(tài)乙苯發(fā)生反應(yīng)④,其平衡轉(zhuǎn)化率為50%，欲將平⑤C6H5C2H5(g)?C6H6(g)+CH2=CH2(g)⑥C6H5C2H5(g)+H2(g)?C6H5CH3(g)+CH4(g)苯乙烯聚合有多種方法，其中一種方法的關(guān)鍵步驟是某Cu(Ⅰ)的配合物促進(jìn)C6H5CH2X(引發(fā)劑，X表示鹵素)生成自由基C6H5CH2·,實(shí)現(xiàn)苯乙烯可控聚合。（5）引發(fā)劑C6H5CH2Cl、C6H5CH2Br、C6H5CH2I中活性最高的是_______；度積常數(shù)為Ksp。由此可知，CuBr在配體L的水溶液中溶解反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______(所有方程式中計(jì)17.超純Ga(CH3)3是制備第三代超純分析和超純灌裝一系列高新技術(shù)，在研制超純Ga(CH3)3方面取得了顯著成果，工業(yè)上以粗鎵為原已知：①金屬Ga的化學(xué)性質(zhì)和Al相似，Ga的熔點(diǎn)為29.8℃;②Et2O(乙醚)和NR3(三正辛胺)在上述流程中可作為配體；Ga(CH3)3Et2OCH3INR3.（1）晶體Ga(CH3)3的晶體類型是_______；（2）“電解精煉”裝置如圖所示，電解池溫度控制在40-45℃的原因是_______，陰極的電極反應(yīng)式為_______；（3）“合成Ga(CH3)3(Et2O)”工序中的產(chǎn)物還包括MgI2和CH3MgI，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______；（4）“殘?jiān)苯?jīng)純水處理，能產(chǎn)生可燃性氣體，該氣體A.流程中Et2O得到了循環(huán)利用B.流程中，“合成Ga2Mg5”至“工序X”需在無水無氧的條件下進(jìn)行C.“工序X”的作用是解配Ga(CH3)3(NR3)，并蒸出Ga(CH3)3D.用核磁共振氫譜不能區(qū)分Ga(CH3)3和CH3I（6）直接分解Ga(CH3)3(Et2O)不能制備超純Ga(CH3)3，而本流程采用“配體交換”工藝制備超純（7）比較分子中的C-Ga-C鍵角大?。篏a(CH3)3_