有機化學(xué)（上）（魯東大學(xué)）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年魯東大學(xué)

有機化學(xué)（上）（魯東大學(xué)）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年魯東大學(xué)順式十氫化萘和反式十氫化萘哪個更穩(wěn)定呢？（

）

答案:反式十氫化萘順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)也不相同。（

）

答案:錯順-2-丁烯和反-2-丁烯沸點大小順序正確的是：（

）

答案:b.p.

順-2-丁烯

b.p.

反-2-丁烯鍵的極性是由成鍵原子的什么差異所引起的？（

）

答案:電負性鑒別醇和酚最常用的試劑是：（

）

答案:三氯化鐵鑒別苯酚與醇、醚的有效反應(yīng)是；（

）

答案:FeCl3溶液；溴水溶液鑒別烷烴和烯烴的有效方法有：（

）

答案:高錳酸鉀溶液；溴水醚類化合物中氧的雜化態(tài)是：（

）

答案:sp3雜化醚的沸點比其同分子量的醇低很多，但水溶性相近。（

）

答案:對醇的沸點高于相應(yīng)的醛、酮、醚，其主要原因是：（

）

答案:形成分子間氫鍵醇的分子內(nèi)消除反應(yīng)主要按照E1機理進行，主產(chǎn)物為札依采夫（Saytzeff）烯烴。（

）

答案:對醇發(fā)生消除的反應(yīng)條件是：（

）

答案:質(zhì)子酸；超強酸；有機酸醇發(fā)生鹵代反應(yīng)常用到的試劑有：（

）

答案:SOCl2；POCl3；HX醇分子間脫水和分子內(nèi)脫水是兩種互相競爭的反應(yīng)。（

）判斷題[1分][難度3]

答案:對醇與HBr反應(yīng)生成溴代烴的反應(yīng)機理是：（

）

答案:SN1酚類化合物芳環(huán)上的電荷密度較高，因此烷基化、?；磻?yīng)可以在較弱的催化劑作用下進行。（

）

答案:對鄰對位定位基意味著生成的產(chǎn)物都是鄰對位取代產(chǎn)物。（

）

答案:錯鄰基參與往往表現(xiàn)出反應(yīng)速率異常加快，也稱之為鄰位促進。（

）

答案:對通過官能團分析，C=C雙鍵能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有：（

）

答案:親電加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)質(zhì)譜中峰的類型有：（

）

答案:分子離子峰

；同位素離子峰

；重排離子峰；碎片離子峰質(zhì)譜中分子離子進一步裂分，可以裂分出：（

）

答案:正離子；負離子；中性分子；自由基試劑的親核性越強，堿性也一定越強。（

）

答案:錯苯酚的酸性比醇強，其主要原因是：（

）

答案:氧與苯環(huán)的共軛作用苯酚水溶液比碳酸水溶液的酸性要強。（

）

答案:錯苯環(huán)的凱庫勒結(jié)構(gòu)式說明苯的實際結(jié)構(gòu)為單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。

(

)

答案:錯苯環(huán)很穩(wěn)定，任何氧化劑都不能將其氧化破壞。

(

)

答案:錯苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)形成的下列活性中間體σ-絡(luò)合物中最穩(wěn)定的是：(

)

答案:苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)形成的下列活性中間體σ-絡(luò)合物中最穩(wěn)定的是：(

)苯環(huán)上連接有下列取代基，其中屬于間位定位基的是：

(

)

答案:-CHO；-COOH；-NO2苯發(fā)生硝化、磺化等親電加成反應(yīng)時，形成的活性中間體稱為：（

）

答案:σ絡(luò)合物苯具有特殊的穩(wěn)定性，不容易發(fā)生以下反應(yīng)：（

）

答案:加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)苯乙烯用KMnO4氧化得到的產(chǎn)物是：(

)

答案:苯甲酸芐醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)是按照什么機理進行的：（

）

答案:SN1芐基鹵容易發(fā)生SN2反應(yīng)是由于苯環(huán)的共軛作用能穩(wěn)定過渡態(tài)。（

）

答案:對芐基鹵容易發(fā)生SN1反應(yīng)的原因是苯環(huán)與碳正離子共軛使其穩(wěn)定性增強。（

）

答案:對芳香醚在酸性條件下的斷鍵不會在芳環(huán)與氧處斷開。（

）

答案:對芳烴的親電取代反應(yīng)包括：

(

)

答案:硝化反應(yīng)；鹵代反應(yīng)；磺化反應(yīng)；傅-克烷基化；傅-克?；杂苫磻?yīng)常用的反應(yīng)條件有：（

）

答案:光照；強熱；微波；引發(fā)劑脂肪烴分子中的氫及芳烴上的氫被羥基OH取代后的化合物都稱為醇。（

）

答案:錯脂環(huán)烴根據(jù)環(huán)的大小可以分為：（

）

答案:小環(huán)；大環(huán)；中環(huán)；普通環(huán)能鑒別烷烴和醚類化合物的試劑是：（

）

答案:濃硫酸能鑒別出正丁醇、異丙醇、芐醇的化學(xué)試劑是：（

）

答案:盧卡斯試劑能生成順式鄰位二醇的反應(yīng)為：（

）

答案:烯烴在冷稀高錳酸鉀條件下的氧化-水解能生成順式烯烴的反應(yīng)為：（

）

答案:炔烴的選擇性氫化（林德拉催化劑）

；順式烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)能夠快速鑒別出叔丁基氯、2-氯丁烷、1-氯丁烷和氯乙烯的試劑是：（

）

答案:AgNO3/EtOH能在某一段光波內(nèi)產(chǎn)生吸收的基團，稱為這一段波長的生色團或生色基。（

）

答案:對紅外譜圖中各個峰主要從哪幾個方面反映出分子的主要官能團：（

）

答案:峰的位置；峰的強度；峰的個數(shù)紅外譜圖中發(fā)現(xiàn)在1700

cm-1左右有一個強峰，可以判斷可能有哪一個官能團存在？（

）

答案:C=O紅外譜圖中3300~3000

cm-1內(nèi)出現(xiàn)吸收峰，可能的基團是：（

）

答案:C=CH

；C≡CH；Ph-H紅外譜圖中2275～2100

cm-1內(nèi)出現(xiàn)吸收峰，可能的官能團是：（

）

答案:紅外譜圖中2275～2100

cm-1內(nèi)出現(xiàn)吸收峰，可能的官能團是：（

）紅外譜圖中1380～1370

cm-1內(nèi)出現(xiàn)雙吸收峰，可能的基團是：（

）

答案:CH(CH3)2；C(CH3)3紅外光譜中的彎曲振動包括：（

）

答案:剪式振動；平面搖擺；非平面搖擺；扭曲振動紅外光譜中的伸縮振動包括：（

）

答案:對稱性伸縮振動；不對稱性伸縮振動紅外光譜中，在3000cm-1以上的吸收峰可歸屬為以下哪些基團?（

）

答案:O-H

；N-H；sp2

=C-H紅外光譜中，在1700cm-1左右出現(xiàn)的強吸收峰，直覺判斷可能的官能團是：（

）

答案:羰基紫外光譜簡寫為：（

）

答案:UV紫外光譜中是利用紫外光的哪一部分：（

）

答案:近紫外碳正離子的穩(wěn)定性取決于正電荷的分散情況。（

）

答案:對堿的濃度增大或堿性增強，有利于消除反應(yīng)；烷基取代越多，越容易發(fā)生消除反應(yīng)；低極性溶劑、強親核性試劑有利于E2反應(yīng)。（

）

答案:錯石油的組成主要包括：（

）

答案:烷烴；環(huán)烷烴；芳香烴甲氧基、氨基等鄰/對位定位基的定位作用是因為其共軛效應(yīng)占主導(dǎo)。

(

)

答案:對由炔烴制備順式烯烴，不能使用的還原劑有：（

）

答案:Na/NH3(l)；LiAlH4由于電負性不同所引起的極性效應(yīng)，是通過靜電誘導(dǎo)影響分子的其它部分，稱為誘導(dǎo)效應(yīng)。（

）

答案:對用下列哪種方法可除去烷烴中的少量烯烴。（

）

答案:濃硫酸洗滌環(huán)狀化合物既有順反異構(gòu)，又有對映異構(gòu)，因此應(yīng)用順/反、R/S命名其構(gòu)型。（

）

答案:對環(huán)烷烴的異構(gòu)體中會存在順反異構(gòu)和對映異構(gòu)。（

）

答案:對環(huán)氧乙烷類化合物在酸性和堿性條件下均可以發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，其開環(huán)反應(yīng)機理是一樣的。（

）

答案:錯環(huán)丙烷的構(gòu)象是什么形狀？（

）

答案:平面型環(huán)丙烷由于其彎曲鍵的特點，容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。（

）

答案:對烷烴的鹵代反應(yīng)中，同一化合物中的同一氫原子，不同的鹵素，氫被鹵代的產(chǎn)率相同。（

）

答案:錯烷烴發(fā)生光鹵代反應(yīng)的反應(yīng)機理為：（

）

答案:自由基反應(yīng)烯烴的聚合反應(yīng)類型包括：（

）

答案:自由基聚合；陰離子聚合；陽離子聚合；配位絡(luò)合聚合烯烴比炔烴的親電加成反應(yīng)活性高的原因是：（

）

答案:sp雜化的炔碳電負性大于sp2雜化的烯碳；碳正離子的穩(wěn)定性：sp2

C+

>

sp

C+；sp雜化碳可極化性小烯烴和炔烴在相同條件下都可以發(fā)生親核加成反應(yīng)。（

）

答案:錯烯烴與Br2加成反應(yīng)過程的活性中間體是：（

）

答案:溴鎓離子炔烴區(qū)別于烯烴的反應(yīng)是：（

）

答案:親核加成反應(yīng)溶劑解反應(yīng)主要按照哪個反應(yīng)機理進行？（

）

答案:SN1溶劑的極性增大，有利于SN1和E1反應(yīng)。（

）

答案:對水楊酸（鄰羥基苯甲酸）分子中，化學(xué)位移最大的質(zhì)子是：保存

答案:羧酸氫-COOH氯苯與CH3CH2CH2Br在無水三氯化鋁作用下反應(yīng)的一取代產(chǎn)物主要是：(

)

答案:氯苯與CH3CH2CH2Br在無水三氯化鋁作用下反應(yīng)的一取代產(chǎn)物主要是：(

)氯乙烯CH2=CHCl與HBr的加成反應(yīng)，下列說法正確的是：（

）

答案:產(chǎn)物是CH3-CHClBr；反應(yīng)形成的碳正離子穩(wěn)定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2Cl氨基是強的鄰/對位定位基，在濃硫酸條件下直接磺化可以得到鄰對位磺化產(chǎn)物。

(

)

答案:錯橋環(huán)化合物的編號從橋頭碳開始，螺環(huán)化合物的編號從螺環(huán)碳原子開始。（

）

答案:錯格氏試劑能與下列哪些化合物發(fā)生反應(yīng)？（

）

答案:二氧化碳；水；醇；氧氣核磁共振氫譜中化學(xué)位移在7.4

ppm左右有峰，可能含有的結(jié)構(gòu)是：（

）

答案:Ph-核磁共振氫譜中化學(xué)位移在3.7

ppm左右有峰，其可能含有的結(jié)構(gòu)是：（

）

答案:–OCH3核磁共振方程所表示的含義是當(dāng)電磁波的輻射能等于1H的能級差時，產(chǎn)生核磁共振吸收。

答案:對核外電子對核所產(chǎn)生的屏蔽作用，稱為屏蔽效應(yīng)。（

）

答案:對構(gòu)成π鍵的電子云易受親電試劑(E+)攻擊，所以雙鍵有親核性

(Nu-)。（

）

答案:對極性共價鍵偶極矩的單位是：（

）

答案:德拜（D）末端炔烴的水合反應(yīng)得到甲基酮的產(chǎn)物。（

）

答案:對有機合成中，常用的合成路線的分析法是逆合成法。（

）

答案:對有機反應(yīng)中常見的活性中間體有：（

）

答案:碳正離子；碳負離子；碳自由基有機分子立體結(jié)構(gòu)的表示方法有：（

）

答案:楔形透視式；鋸架透視式；紐曼投影式；傘形式有機分子對光的吸收強度符合Lanbert-Beer定律。（

）

答案:對既沒有對稱面，又沒有對稱中心的分子，都不能與其鏡象疊合，都是手性分子。

(

)

答案:對手性是自然界的基本屬性，下列各項具有手性的是：

(

)

答案:旋轉(zhuǎn)樓梯；DNA雙螺旋；宇宙；左右耳朵手性分子在結(jié)構(gòu)上既無對稱面，也無對稱中心。(

)

答案:對影響鹵代烴親核取代反應(yīng)SN2機理的主要因素是：（

）

答案:空間效應(yīng)影響化學(xué)位移的因素有：（

）

答案:電負性；磁各向異性；氫鍵；范德華效應(yīng)影響RX親核取代反應(yīng)速率的因素有：（

）

答案:烴基的空間效應(yīng)；烴基的電子效應(yīng)；溶劑效應(yīng)當(dāng)有機分子受到光的作用時，其最短吸收波長引起的電子躍遷類型是：（

）

答案:σ-σ*應(yīng)用逆合成法分析進行合成路線的選擇時，正確的合成路線的要求是：（

）

答案:原料價廉易得；原子經(jīng)濟

；反應(yīng)步驟少

；反應(yīng)產(chǎn)率高；操作方便安全對苯環(huán)結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是：（

）

答案:形成苯環(huán)的六個碳原子都是sp2雜環(huán)

；苯的氫化熱低于1,3-環(huán)己二烯和環(huán)己烯；苯的結(jié)構(gòu)式是兩個凱庫勒結(jié)構(gòu)式的共振雜化體；分子軌道理論認為，苯的六個p軌道線性組合形成六個分子軌道對碘負離子I-，下列說法正確的是：（

）

答案:I-的可極化性大，親核能力強

；I-的堿性弱，離去能力強對碘離子，下面說法錯誤的是：（

）

答案:碘離子是一個好的離去基團，因為I-的溶劑化作用強；碘離子是一個好的親核試劑，因為I-的堿性強，親核性強對烷基銅鋰化合物R2CuLi，下列說法正確的是：（

）

答案:烷基銅鋰的反應(yīng)活性低于格氏試劑；烷基銅鋰是一種溫和的烷基化試劑；烷基銅鋰由烷基鋰與鹵化亞銅反應(yīng)制備對烯烴的親電加成反應(yīng)，下列說法正確的是：（

）

答案:烯烴的π鍵電子云容易極化；烯烴與HX的親電加成經(jīng)過碳正離子中間體；烯烴的硼氫化氧化-水解的反應(yīng)結(jié)果，得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物對烯烴和炔烴之間的聯(lián)系與區(qū)別，下列說法正確的是：（

）

答案:炔烴的親電加成比烯烴慢；炔碳的電負性大于烯碳對取代環(huán)己烷的構(gòu)象，下列說法正確的是：（

）

答案:椅式構(gòu)象比船式構(gòu)象穩(wěn)定；大基團在e鍵上比在a鍵上穩(wěn)定；叔丁基構(gòu)象能大，只能在e鍵上；e鍵上取代基越多越穩(wěn)定對二取代芳烴，如果原有的兩個取代基不是同一類的，第三個取代基進入的位置一般受鄰對位定位基的支配。

(

)

答案:對對SN2反應(yīng)，下列描述正確的是：（

）

答案:反應(yīng)經(jīng)sp2雜化的過渡態(tài)；取代烷基增多，空間位阻增大，不利于反應(yīng)；反應(yīng)的立體化學(xué)變化是發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)對SN1反應(yīng)，下列描述正確的是：（

）

答案:反應(yīng)分兩步進行；反應(yīng)經(jīng)碳正離子中間體；反應(yīng)的能量變化是經(jīng)歷兩個過渡態(tài)；反應(yīng)的決速步驟是碳正離子中間體的形成對

孤立烯烴、炔烴的π-π*電子躍遷所需的紫外光的最大吸收波長λmax描述正確的是：（

）

答案:＜200nm完全的構(gòu)型轉(zhuǎn)化不可作為SN2反應(yīng)的判據(jù)。（

）

答案:錯天然橡膠是哪一個共軛二烯烴的聚合物？（

）

答案:異戊二烯大量實驗事實證明，多數(shù)E2反應(yīng)為反式共平面消除。（

）

答案:對大多數(shù)情況下，外消旋化的同時伴隨著部分構(gòu)型轉(zhuǎn)化，這是SN1反應(yīng)的立體化學(xué)特征。（

）

答案:對在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵。（

）

答案:對四種電子躍遷類型中所需能量ΔE最小的為：（

）

答案:n→p*四種電子躍遷類型中所需能量ΔE最大的是：（

）

答案:s→s*含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具有手性。（

）A.

對B.

錯

答案:錯含兩個不同的手性碳原子的化合物應(yīng)有四種不同的構(gòu)型。

(

)

答案:對同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)差異不會導(dǎo)致其性質(zhì)上的差異。（

）

答案:錯合成混合醚R-OR’的優(yōu)選方法為：（

）

答案:威廉森合成可以用高錳酸鉀溶液來區(qū)別烯烴和環(huán)丙烷衍生物。（

）

答案:對可以用碘仿反應(yīng)鑒別的化合物有：（

）

答案:乙醇；異丙醇；丙酮取代環(huán)烷烴發(fā)生親電加成開環(huán)和催化氫化開環(huán)，反應(yīng)的機理是一致的。（

）

答案:錯取代和消除是一對競爭反應(yīng)，下列說法正確的是：（

）

答案:親核試劑的堿性越強，越有利于消除反應(yīng)；空間位阻增大，有利于消除反應(yīng)；溫度升高，有利于消除反應(yīng)反式-1,2-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象中二個甲基分別在什么鍵上？（

）

答案:e,

e鹵化氫與不對稱炔烴加成時，符合馬氏規(guī)則。（

）

答案:對鹵代烴的反應(yīng)活性通常由哪個因素決定：（

）

答案:鍵的可極化度區(qū)別甲苯和氯苯的最佳方法是：(

)

答案:KMnO4

/H+區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷的有效方法有：（

）

答案:Br2/CCl4；KMnO4/H+化學(xué)等同的質(zhì)子，具有相同的化學(xué)位移。（

）

答案:對化學(xué)位移的含義是（

）

答案:同種核在分子中的化學(xué)環(huán)境不同，在不同的共振磁感應(yīng)強度下顯示吸收峰判斷下列化合物中有紫外吸收的是：（

）

答案:判斷下列化合物中有紫外吸收的是：（

）分子的角張力越小，所含能量越高，化合物越不穩(wěn)定。（

）

答案:錯分子式相同，各元素百分含量也相同的物質(zhì)為同種物質(zhì)。（

）

答案:錯分子式相同,

結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體。（

）

答案:對關(guān)于過渡態(tài)Ts與中間體的區(qū)別，下列描述正確的是：（

）

答案:過渡態(tài)未被測出；過渡態(tài)在位能的最高點；中間體是反應(yīng)中產(chǎn)生的活潑質(zhì)點共軛二烯烴的親電加成中，低溫有利于1,

2-加成，而高溫有利于1,

4-加成反應(yīng)。（

）

答案:對共價鍵的鍵參數(shù)包括：（

）

答案:鍵長；鍵角；鍵能；鍵矩元素分析儀可以測定樣品中C、H、N、S的含量。（

）

答案:對依據(jù)光波的波長可以把紅外光劃分為：（

）

答案:近紅外；中紅外；遠紅外親核試劑的親核性越強，越有利于的反應(yīng)機理是：（

）

答案:SN2乙烷分子中的重疊型構(gòu)象比交叉型構(gòu)象內(nèi)能低，穩(wěn)定。（

）

答案:錯中紅外光波波數(shù)的范圍是：（

）

答案:4000～400

cm-1不對稱烯烴與酸等極性試劑加成時，正基（H）加在含氫多的雙鍵碳上，負基加在含氫少的雙鍵碳上。（

）

答案:對不同原子形成的共價鍵的鍵長不同，而同種類型的共價鍵在不同化合物中是相同的。（

）

答案:錯下列醇類化合物能與盧卡斯試劑反應(yīng)，并能在室溫下馬上產(chǎn)生現(xiàn)象的是：（

）

答案:(CH3)3COH下列醇類化合物，不能與盧卡氏試劑（ZnCl2/HCl）反應(yīng)的是：（

）

答案:辛醇下列說法符合SN1反應(yīng)機理的是：（

）

答案:反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生外消旋化

；有重排產(chǎn)物生成；溶劑極性增強，反應(yīng)速率加快下列說法不符合分子軌道理論的是：（

）

答案:分子軌道中電子的填充不符合洪特規(guī)則下列試劑親核性最強的是：（

）

答案:C2H5S-下列結(jié)構(gòu)式可能是互變異構(gòu)體的是：（

）

答案:烯醇式；酮式下列結(jié)構(gòu)中有p-p共軛效應(yīng)的是：（

）

答案:下列結(jié)構(gòu)中有p-p共軛效應(yīng)的是：（

）下列粒子，最容易發(fā)生重排的粒子是：（

）

答案:碳正離子下列碳正離子最穩(wěn)定的是：（

）

答案:下列碳正離子最穩(wěn)定的是：（

）下列物質(zhì)不是生活中常見的有機化合物是：（

）

答案:鹽下列烷烴中熔點最高的是：（

）

答案:2,3,4-三甲基庚烷下列烯烴化合物穩(wěn)定性最好的是：（

）

答案:共軛二烯烴下列烯烴與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)的活性大小順序為：（

）（1）氯乙烯

（2）異丁烯

（3）

1-丁烯

（4）

乙烯

答案:(2)

(3)

(4)

(1)下列氯代烴發(fā)生SN1反應(yīng)活性最小的是:（

）

答案:下列氯代烴發(fā)生SN1反應(yīng)活性最小的是:（

）下列有機化合物屬于叔醇的是：（

）

答案:2-甲基-2-丁醇下列有機化合物室溫下能與水混溶的有：（

）

答案:叔丁醇；異丙醇；二甘醇下列有機分子中密度最大的是：（

）

答案:氯仿下列常用溶劑中，哪些可以看做是Lewis堿性溶劑？（

）

答案:乙醚；丙酮；二甲亞砜；乙醇下列常用干燥劑中，能用于干燥異丙醇的有：（

）

答案:氧化鈣；無水硫酸鎂；無水硫酸鈉下列對有機化合物的特征描述錯誤的是：（

）

答案:易溶于水下列對于各類碳自由基穩(wěn)定性順序描述正確的是：（

）

答案:烯丙C●＞仲C●

＞伯C●

＞乙烯型C●；烯丙C●

＞

叔C●

＞仲C●

＞伯C●；叔C●

＞仲C●

＞伯C●

＞CH3●

；叔C●

＞仲C●

＞伯C●

＞乙烯型C●下列對于各類α-H鹵代反應(yīng)活性順序描述正確的是：（

）

答案:烯丙H＞仲H

＞伯H

＞乙烯型H；烯丙H

＞

叔H

＞仲H

＞伯H；叔H

＞仲H

＞伯H

＞CH4

；叔H

＞仲H

＞伯H

＞乙烯型H下列基團對苯環(huán)親電反應(yīng)活化作用最強的是：(

)

答案:-NHCH3下列基團具有最強誘導(dǎo)效應(yīng)的是：（

）

答案:-N+(CH3)3下列基團親核性最強的是：（

）

答案:下列基團親核性最強的是：（

）下列哪類化合物可被LiAlH4還原？（

）

答案:鹵代烴；羧酸；腈類下列哪些試劑為醇的溫和氧化劑？（

）

答案:MnO2；CrO3/吡啶；異丙醇鋁/丙酮下列哪些方法可以用來鑒別1-己炔？（

）

答案:銀氨溶液；銅氨溶液；Br2/CCl4；高錳酸鉀溶液下列哪些反應(yīng)可以合成出一定立體構(gòu)型的產(chǎn)物？（

）

答案:炔烴的選擇性還原；烯烴的環(huán)氧化-水解

；Diels-Alder反應(yīng)下列哪些化合物是由酚類化合物為起始原料制備的：（

）

答案:酚酞；阿司匹林；雙酚A型環(huán)氧樹脂（萬能膠）；酚醛樹脂下列哪個說法能說明烯烴與溴的親電加成生成了溴鎓離子中間體？（

）

答案:反應(yīng)主要得到反式加成產(chǎn)物下列各類化合物屬于脂環(huán)烴的是：（

）

答案:環(huán)烯烴；環(huán)炔烴；環(huán)烷烴下列反應(yīng)通常用于生成三元環(huán)的是：（）

答案:烯烴與卡賓的加成下列反應(yīng)能生成醇的是：（

）

答案:烯烴的硼氫化-氧化反應(yīng)

；烯烴水合反應(yīng)；鹵代烴水解反應(yīng)；格氏試劑與羰基化合物的加成-水解反應(yīng)下列反應(yīng)能使碳鏈增長的方法有：（

）

答案:炔鈉與鹵代烴的反應(yīng)

；Diels-Alder反應(yīng)

；芳烴的烷基化反應(yīng)下列反應(yīng)類型中，醇和酚類化合物差別較大的是：（

）

答案:氧化反應(yīng)；–OH取代反應(yīng)；消除反應(yīng)下列雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是：（

）

答案:下列雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是：（

）下列原子核能產(chǎn)生核磁共振信號的是：（

）

答案:1H；13C；19F；31P下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)，活性最小的是:（

）

答案:下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)，活性最小的是:（

）下列化合物硝化反應(yīng)比苯慢，且硝化產(chǎn)物是鄰、對位的是：

(

)

答案:下列化合物硝化反應(yīng)比苯慢，且硝化產(chǎn)物是鄰、對位的是：

(

)下列化合物溴化時，對位取代產(chǎn)物比例最多的是：(

)

答案:下列化合物溴化時，對位取代產(chǎn)物比例最多的是：(

)下列化合物按沸點由高到低排序正確的是：（

）a.

3,3-二甲基戊烷

b.

正庚烷

c.

2-甲基庚烷

d.

正戊烷

e.

2-甲基己烷

答案:c

>

b

>

e

>

a

>

d下列化合物或離子有芳香性的是:(

)

答案:下列化合物或離子有芳香性的是:(

)下列化合物或離子哪些具有芳香性？

(

)

答案:下列化合物或離子哪些具有芳香性？

(

)下列化合物屬于螺環(huán)化合物的是：（

）

答案:下列化合物屬于螺環(huán)化合物的是：（

）下列化合物發(fā)生SN1反應(yīng)活性大小順序正確的是：（

）

答案:ArCH2X

＞

3°RX

＞

2°

RX

＞

1°

RX

＞CH3X

＞C=C-X下列化合物具有R構(gòu)型的是？

(

)

答案:下列化合物具有R構(gòu)型的是？

(

)下列化合物中E1反應(yīng)活性最高的是：（

）

答案:(CH3)3COH下列化合物中，不能發(fā)生傅克反應(yīng)（Friedel-Crafts反應(yīng)）的是：(

)

答案:下列化合物中，不能發(fā)生傅克反應(yīng)