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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省保定市六校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中聯(lián)考(滿分:100分,測(cè)試時(shí)間:75分鐘)相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16B11As75一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.超臨界流體是溫度和壓力同時(shí)高于臨界值的流體,也即壓縮到具有接近液體密度的氣體,是物質(zhì)介于氣態(tài)和液態(tài)之間的一種新的狀態(tài)。目前應(yīng)用最廣的是超臨界二氧化碳,在中藥、香料的萃取分離以及作為溶劑、發(fā)泡劑取代氟利昂等具有重要價(jià)值。下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是A.超臨界二氧化碳與CO2的物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同B.超臨界二氧化碳可能是一種原子晶體C.用超臨界二氧化碳溶解萃取物質(zhì),符合綠色化學(xué)的思想D.用超臨界二氧化碳代替氟利昂可減輕對(duì)臭氧層的破壞【答案】B【解析】超臨界二氧化碳與CO2由于物質(zhì)的分子構(gòu)成相同,所以兩者物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同,A正確;超臨界流體的物質(zhì)是介于氣態(tài)和液態(tài)之間的一種新的狀態(tài),因此超臨界二氧化碳是一種分子晶體,B錯(cuò)誤;二氧化碳是空氣的成分之一,用超臨界二氧化碳溶解萃取物質(zhì),不會(huì)產(chǎn)生大氣污染物,因此符合綠色化學(xué)的思想,C正確;用超臨界二氧化碳代替氟利昂作制冷劑,不會(huì)產(chǎn)生游離鹵素原子,故可減輕對(duì)臭氧層的破壞,D正確;答案選B。2.撲熱息痛又叫對(duì)乙酰氨基酚(結(jié)構(gòu)如圖所示),是重要的解熱鎮(zhèn)痛藥,下列說法正確的是A.第一電離能:N>O>H>CB.基態(tài)碳原子的簡(jiǎn)化電子排布式為C.對(duì)乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.某同學(xué)將基態(tài)氧原子的軌道表示式表示為,則該軌道表示式違背了能量最低原理【答案】A【解析】N、O第一電離能反常,N>O>C,又因?yàn)镺的第一電離能大于H,且C的第一電離能小于H,故第一電離能:N>O>H>C,故A正確;基態(tài)碳原子的簡(jiǎn)化電子排布式為,故B錯(cuò)誤;對(duì)乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中H是2電子穩(wěn)點(diǎn)結(jié)構(gòu),不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;某同學(xué)將基態(tài)氧原子的軌道表示式表示為,則該軌道表示式違背了洪特規(guī)則,故D錯(cuò)誤;故選A。3.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是A.2-甲基-4-戊炔B.CH2=C(C2H5)22-乙基-1-丁烯C.CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)CH32-甲基-4-乙基戊烷D.1,3,5-三硝基甲苯【答案】B【解析】以離碳碳三鍵最近的一端開始編號(hào),則該有機(jī)物的名稱為3-甲基-1-戊炔,錯(cuò)誤;該有機(jī)物的主鏈有4個(gè)C原子,乙基為取代基,碳碳雙鍵在端位,所以名稱為2-乙基-1-丁烯,正確;該主鏈為6個(gè)C原子,從左端開始編號(hào),有2個(gè)甲基,所以名稱是2,5-二甲基己烷,錯(cuò)誤;以甲苯為母體,則硝基為取代基,編號(hào)從甲基開始,則名稱為2,4,6-三硝基甲苯,錯(cuò)誤;答案選B。4.含有未成對(duì)電子的物質(zhì)具有順磁性。下列物質(zhì)一定具有順磁性的是A. B.TiCl4C. D.【答案】A【解析】中Cu2+的價(jià)電子排布式為:3d9,含未成對(duì)電子,屬于順磁性物質(zhì),A正確;TiCl4中Ti4+價(jià)電子排布式為3s23p6,整個(gè)結(jié)構(gòu)中不含未成對(duì)電子,不屬于順磁性物質(zhì),B錯(cuò)誤;中,Cu+價(jià)電子排布式為:3d10,整個(gè)結(jié)構(gòu)中不含未成對(duì)電子,不屬于順磁性物質(zhì),C錯(cuò)誤;中Fe2+價(jià)電子排布式為3d6,含有4個(gè)未成對(duì)電子,但4個(gè)K原子可提供4個(gè)電子,整個(gè)結(jié)構(gòu)中不含未成對(duì)電子,不屬于順磁性物質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選A。5.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述及解釋都正確的是A.溶解度:在水中溶解度比在中溶解度更大,是由于是弱極性分子B.沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,是由于對(duì)羥基苯甲醛分子間范德華力更強(qiáng)C.鍵角:,是由于中O上孤電子對(duì)數(shù)比中O上的少D.酸性:,是由于的羧基中羥基極性更小【答案】C【解析】臭氧是弱極性分子,水是極性分子,四氯化碳是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,它在水中的溶解度低于在四氯化碳中的溶解度,而不是更大,故A錯(cuò)誤;對(duì)羥基苯甲醛分子間可以形成氫鍵,使其熔沸點(diǎn)升高,故沸點(diǎn):對(duì)羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛,故B錯(cuò)誤;H3O+、H2O中O原子均為sp3雜化,H3O+中O原子有1個(gè)孤電子對(duì),H2O中O原子有2個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥大于成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥,故鍵角:H3O+>H2O,故C正確;Cl的電負(fù)性較大,吸引電子能力較強(qiáng),使得CH2ClCOOH的羧基中羥基極性更大,更易電離出氫離子,故D錯(cuò)誤;故選C。6.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1mol雄黃(,)含有個(gè)鍵B.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%的水溶液中極性鍵數(shù)目為C.含有鍵數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,由甲烷和乙烯組成的混合物中含有可旋轉(zhuǎn)的鍵數(shù)為【答案】D【解析】As最外層有5個(gè)電子,形成3個(gè)共用電子對(duì)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),S最外層有6個(gè)電子,形成2個(gè)共用電子對(duì)達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),根據(jù)雄黃的結(jié)構(gòu)圖可知,黑球?yàn)锳s原子,白球?yàn)镾原子,雄黃分子中不含S-S鍵,故A錯(cuò)誤;100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%的水溶液,的質(zhì)量為,含極性鍵的數(shù)目為,水分子中也含有O-H極性鍵,因此100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%的水溶液中極性鍵數(shù)目大于,故B錯(cuò)誤;中Ag與NH3之間為配位鍵,含有2molσ鍵,2molNH3內(nèi)部含有6molσ鍵,則含有鍵數(shù)目為,故C錯(cuò)誤;單鍵可旋轉(zhuǎn),甲烷和乙烯中均含有4個(gè)單鍵,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,由甲烷和乙烯組成的混合物的物質(zhì)的量為1mol,含有可旋轉(zhuǎn)的鍵數(shù)為,故D正確;答案選D。7.奧司他韋對(duì)亞型流感病毒引起的流行性感冒有治療和預(yù)防作用,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.奧司他韋的分子式為C16H26N2O4B.奧司他韋分子中碳原子均采取sp2雜化C.奧司他韋分子中含有2個(gè)手性碳原子D.奧司他韋既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)【答案】D【解析】根據(jù)奧司他韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該有機(jī)物分子式為C16H28N2O4,A錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,奧司他韋分子中飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化,B錯(cuò)誤;奧司他韋分子中六元環(huán)不對(duì)稱,環(huán)上含有3個(gè)手性碳原子,C錯(cuò)誤;奧司他韋含有氨基所以能與鹽酸反應(yīng)又含有酯基所以能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),D正確;故選D。8.科學(xué)家合成出一種新化合物(如圖所示),其中W、X、Y、Z四種元素,X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半,W與Z的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層排布。下列敘述正確的是A.WZ的水溶液呈堿性B.是共價(jià)化合物,X原子軌道雜化類型為雜化C.原子半徑大小順序?yàn)椋篧>Z>Y>XD.的空間構(gòu)型為平面三角形,Y的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4【答案】B【解析】W、X、Y、Z四種元素,X、Y、Z為同一短周期元素,由化合物結(jié)構(gòu)式可知X可以形成四個(gè)共價(jià)鍵則其為C或者Si,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半,若X為C則Z為B,若X為Si則Z為Cl,Z形成了一個(gè)共價(jià)鍵則Z為Cl,Y形成兩個(gè)共價(jià)鍵,化合物中陰離子帶一個(gè)單位負(fù)電荷,陰離子中只含有一個(gè)Y,所以Y為P,需要從外界得到一個(gè)電子而穩(wěn)定,W與Z的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層排布,由化合物結(jié)構(gòu)式可知W失去一個(gè)電子,則W為K,W、X、Y、Z分別為K、Si、P、Cl。WZ的水溶液為氯化鉀溶液,強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽呈中性,故A錯(cuò)誤;是SiCl4,是共價(jià)化合物,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論Si原子軌道雜化類型為雜化,故B正確;原子半徑同周期從左到右半徑減小,Si>P>Cl,X>Y>Z,故C錯(cuò)誤;為PCl3,價(jià)電子對(duì)數(shù)為,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論的空間構(gòu)型P原子軌道雜化類型為雜化,孤電子對(duì)數(shù)為1,的空間構(gòu)型為三角錐形,故D錯(cuò)誤;故選:B。9.下列敘述正確的是A.圖1結(jié)構(gòu)示意圖,該離子內(nèi)存在極性鍵、配位鍵、離子鍵B.圖2為BN晶體的晶胞示意圖,由和原子圍成的最小六元環(huán)為平面結(jié)構(gòu)C.圖3為原子的電子云圖,一個(gè)黑點(diǎn)表示一個(gè)電子D.圖4為晶體的晶胞示意圖,填充在由構(gòu)成的正四面體空隙中【答案】D【解析】圖1為結(jié)構(gòu)示意圖,中心原子銅與氮原子、氧原子間形成配位鍵,氨氣分子中氮、氫之間形成極性鍵,水分子中氧、氫之間形成極性鍵,該離子中沒有離子鍵,故A錯(cuò)誤;圖2為BN晶體的晶胞示意圖,由和原子圍成的最小六元環(huán),其中N原子為sp3雜化,含有兩對(duì)孤對(duì)電子,鍵角小于109°28’,故;六個(gè)原子不為平面結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;圖3為原子的電子云圖,一個(gè)黑點(diǎn)表示電子在核外出現(xiàn)的機(jī)會(huì)的多少,小黑點(diǎn)越密表示出現(xiàn)的機(jī)會(huì)越多,故C錯(cuò)誤;圖4為晶體的晶胞示意圖,填充在位于一個(gè)頂點(diǎn),三個(gè)面心的構(gòu)成的正四面體空隙中,故D正確。答案為:D。10.化合物M經(jīng)質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136.M分子的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,M分子的核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于M的說法正確的是A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不與任何酸或堿溶液反應(yīng)B.符合題中M的結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種C.M在一定條件下可與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D.與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種(不考慮立體異構(gòu))【答案】B【解析】由紅外光譜可知,化合物M分子中含有結(jié)構(gòu)和2個(gè)氧原子,由M分子的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基和相對(duì)分子質(zhì)量為136可知,取代基余下部分的式量為136—89—32=15,則取代基為—COOCH3,由M分子的核磁共振氫譜與紅外光譜有4組峰,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由分析可知,M分子中含有酯基,在酸或堿溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;由分析可知,M分子的結(jié)構(gòu)只有1種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B正確;由分析可知,M分子中含有的苯環(huán)在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則M在一定條件下可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;與M屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、、,共5種,故D錯(cuò)誤;故選B。11.某有機(jī)物(M)的分子式為,M的同分異構(gòu)體有多種,其中M除含六元環(huán)外不含其他環(huán),且環(huán)上只有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目為A.4 B.8 C.10 D.13【答案】D【解析】分子式為,含有六元碳環(huán),可能為醇或醚類,如為醇類,則支鏈可為—CH3、—OH,支鏈可在相同或不同的碳原子上,這樣的結(jié)構(gòu)有4種;如為醚類,則支鏈為兩個(gè)—CH3,其中一個(gè)甲基在離氧原子最近的碳原子上,這樣的結(jié)構(gòu)有5種;其中一個(gè)甲基在離氧原子第二個(gè)碳原子上,這樣的結(jié)構(gòu)有3種;其中1個(gè)甲基在離氧原子第3個(gè)碳原子上,這樣的結(jié)構(gòu)有1種;一共有13種;故選D。12.的配位化合物較穩(wěn)定且用運(yùn)廣泛??膳c等配體形成溶液呈淺紫色的、紅色的、無色的配離子。某同學(xué)按如下步驟完成實(shí)驗(yàn):已知:向的溶液中加入溶液生成藍(lán)色的的配離子,不能與形成配位離子。下列說法正確的是A.第四電離能遠(yuǎn)小于第三電離能B.基態(tài)和基態(tài)的核外電子排布中,未成對(duì)電子數(shù)之比C.配離子中的鍵角與分子中的鍵角相等D.可用和溶液檢驗(yàn)溶液中是否含有【答案】D【解析】Fe
的原子序數(shù)為26,核外電子排布為[Ar]3d64s2,失去3個(gè)電子后形成三價(jià)鐵離子,核外排布為:[Ar]3d5,d軌道處于半滿結(jié)構(gòu),能量低、穩(wěn)定,失去電子難,所以Fe
第四電離能遠(yuǎn)大于第三電離能,故A錯(cuò)誤;基態(tài)核外電子排布為[Ar]3d5,有5個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)核外電子排布為[Ar]3d6,有4個(gè)未成對(duì)電子,未成對(duì)電子數(shù)之比,故B錯(cuò)誤;配離子Fe與O之間的配位鍵與水中成鍵電子對(duì)之間的斥力小于故電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力,這樣導(dǎo)致H-O-H的鍵角比H2O分子中H-O-H的鍵角大,故C錯(cuò)誤;可用NaF和KSCN溶液檢驗(yàn)FeCl3溶液中是否含有Co2+,具體操作為向溶液中加入NaF使鐵離子轉(zhuǎn)化為無色的[FeF6]3-配離子,在加入KSCN溶液,若含有Co2+,則生成藍(lán)色的[Co(SCN)4]2-配離子,故D正確。答案選D13.下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))的操作中,錯(cuò)誤的是A.福爾馬林(蟻酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集餾出物B.乙醇(乙醛):加新制Cu(OH)2溶液,加熱至沸騰,過濾取溶液C.苯(苯酚):加NaOH溶液,充分振蕩,分液,棄水層。D.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層【答案】B【解析】甲醛與碳酸鈉不反應(yīng),甲酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成甲酸鈉,故A正確;乙醛與新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)生成乙酸,過濾后溶液是乙醇、乙酸的混合液,故B錯(cuò)誤;苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉,苯不溶于氫氧化鈉溶液,故C正確;乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,故D正確。14.砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的邊長(zhǎng)為,下列說法中正確的是A.砷化硼的化學(xué)式為B.砷化硼晶胞中,的配位數(shù)是4C.砷化硼晶胞中,原子之間的最短距離為D.晶體的密度為【答案】B【解析】根據(jù)砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,該晶胞中As原子位于立方體內(nèi),個(gè)數(shù)為4,B原子位于頂點(diǎn)和面心,個(gè)數(shù)為8×+6×=4,則砷化硼的化學(xué)式為,A錯(cuò)誤;晶胞中與As原子距離最近且相等的B原子有4個(gè),則砷化硼晶胞中,的配位數(shù)是4,B正確;根據(jù)砷化硼的晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,原子之間的最短距離為面對(duì)角線的一半,為,C錯(cuò)誤;一個(gè)砷化硼晶胞的體積是a3×cm3,一個(gè)砷化硼晶胞的質(zhì)量是4×(11+75)NAg,則晶體的密度為,D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大,A是宇宙中含量最豐富的元素;B和C同一主族,且B的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2.5倍;D和C同一周期;E元素原子核外電子有17種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),F(xiàn)位于第四周期,其未成對(duì)電子數(shù)只有一個(gè),且內(nèi)層都處于全充滿狀態(tài)。請(qǐng)回答下列問題:(1)B原子L層軌道表達(dá)式________,D元素原子的價(jià)電子排布式是________。(2)由A、B原子形成的分子的結(jié)構(gòu)式為:A-B=B-A,則該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為________。(3)B、C的氫化物中BH3的沸點(diǎn)高于CH3的沸點(diǎn),原因是________。(4)C、D和E的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開_______,C、D和E的第一電離能由大到小的順序是________,C和D最高價(jià)含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)開_______。(5)中C的雜化方式為________,該離子的“VSEPR”模型為________形?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)3:1(3)分子間可以形成氫鍵(4)①.②.③.(5)①.雜化②.正四面體【解析】A是宇宙中含量最豐富的元素,即A為H,B的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2.5倍,即B為N,E元素原子核外有17種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)電子,即E為Cl,B和C屬于同一主族,則C為P,D和C屬于同一周期,則D為S,F(xiàn)位于第四周期,其未成對(duì)電子數(shù)只有一個(gè),且內(nèi)層都處于全充滿狀態(tài),即F為Cu,據(jù)此分析;【小問1詳析】B原子為N,L層為最外層,其電子數(shù)為5,即L層軌道表達(dá)式為;D元素為S,屬于第ⅥA族元素,價(jià)電子排布式為3s23p4,故答案為;3s23p4;【小問2詳析】根據(jù)A、B形成分子結(jié)構(gòu)式可知,σ鍵和π鍵數(shù)目之比為3∶1,故答案為3∶1;【小問3詳析】BH3的分子式為NH3,CH3分子式為PH3,兩者均為分子晶體,前者存在分子間氫鍵,后者不存在分子間氫鍵,因此氨氣的沸點(diǎn)高于PH3,故答案為NH3分子間可以形成氫鍵;【小問4詳析】P、S、Cl位于同一周期,從左向右電負(fù)性逐漸增大,即電負(fù)性:Cl>S>P;根據(jù)第一電離能的規(guī)律,同周期從左往右第一電離能在增大,但是全滿和半滿更穩(wěn)定,(ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA),所以三種元素第一電離能由大到小順序是:Cl>P>S;非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),即H3PO4<H2SO4,故答案為Cl>S>P;Cl>P>S;H3PO4<H2SO4;【小問5詳析】該離子為PO,P處于最高價(jià),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,因此P的雜化類型為sp3,該離子的VSEPR模型為正四面體形;故答案為sp3;正四面體形。16.硫酸四氨合銅晶體()常用作殺蟲劑、媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。實(shí)驗(yàn)室制備的流程如下:請(qǐng)回答:(1)寫出過程②發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。(2)過程③加入95%乙醇的作用是_______。(3)根據(jù)①→②→③的現(xiàn)象,給出相應(yīng)微粒與結(jié)合由弱到強(qiáng)的排序_______。(4)具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,若其中兩個(gè)被兩個(gè)取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則的空間構(gòu)型為_______。(5)下列說法正確的是_______。A.③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:B.③中用玻璃棒摩擦器壁可以促進(jìn)晶體析出C.晶體中存在共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵和氫鍵D.硫酸四氨合銅晶體在水中的電離方程式為:【答案】(1)(2)降低溶劑極性,減小硫酸四氨合銅的溶解度(3)(4)平面四邊形(5)ABC【解析】向硫酸銅溶液中加入氨水,先生成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加入氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,加入95%乙醇,降低溶劑極性,減小硫酸四氨合銅的溶解度,并用玻璃棒摩擦試管壁促進(jìn)晶體析出?!拘?詳析】過程②氫氧化銅溶于過量氨水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:;【小問2詳析】根據(jù)分析,過程③加入95%乙醇的作用是降低溶劑極性,減小硫酸四氨合銅的溶解度;【小問3詳析】硫酸銅溶液中存在四水合銅離子,溶液呈藍(lán)色,加入氨水生成氫氧化銅沉淀,繼續(xù)加氨水,沉淀溶解,得到四氨合銅離子,根據(jù)①→②→③的現(xiàn)象,可知相應(yīng)微粒與結(jié)合由弱到強(qiáng)的排序;【小問4詳析】具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,若其中兩個(gè)被兩個(gè)取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則的空間構(gòu)型為平面四邊形;【小問5詳析】③中析出晶體,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:,A正確;③中用玻璃棒摩擦器壁有助于形成晶核,促進(jìn)晶體析出,B正確;銅離子和氨分子間存在配位鍵,四氨合銅離子和硫酸根間存在離子鍵,氨分子、水分子、硫酸根存在共價(jià)鍵,氨分子、水分子間存在氫鍵,故晶體中存在共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵和氫鍵,C正確;硫酸四氨合銅是強(qiáng)電解質(zhì),在水中的電離方程式為:,D錯(cuò)誤;故選ABC。17.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為:_____________。(2)將9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式為:______________。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)__________。(4)A的核做共振氫譜如下圖:(4)A中含有四種氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,寫出兩分子A能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式_______________________________________(6)A有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________?!敬鸢浮竣?90②.C3H6O3③.-COOH、-OH④.⑤.2→+2H2O⑥.CH2(OH)CH(OH)CHO【解析】(1)相同條件下,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量之比等于密度之比;(2)濃硫酸可以吸收水,堿石灰可以吸收二氧化碳,根據(jù)元素守恒來確定有機(jī)物的分子式;(3)羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,羧基、羥基可以和金屬鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成氫氣;(4)(5)核磁共振氫譜圖中有幾個(gè)峰值則含有幾種類型的等效氫原子,峰面積之比等于氫原子的數(shù)目之比,結(jié)合(3)可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;A分子間脫水生成環(huán)酯和水;(6)A有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,說明該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)內(nèi)有2個(gè)羥基。(1)A的密度是相同條件下H2的45倍,所以A的相對(duì)分子質(zhì)量為:45×2=90;(2)n(A)=9g÷90g/mol=0.1mol;濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成水的物質(zhì)的量是=0.3mol,所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6mol;堿石灰增重13.2g,所以生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2g,所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是=0.3mol,所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3mol;n(A):n(C):n(H)=0.1mol:0.3mol:0.6mol=1:3:6,所以1個(gè)A分子中碳原子數(shù)是3,氫原子數(shù)是6,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以氧原子數(shù)是3,即分子式為C3H6O3;(3)n(A)=9g÷90g/mol=0.1mol;只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(CO2)=2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,則1個(gè)A中含有一個(gè)羧基;羧基、羥基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(H2)=2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,則1個(gè)A中含有1個(gè)羥基,故答案為-COOH和-OH;(5)A的分子式為C3H6O3,由(4)可知?dú)湓拥膫€(gè)數(shù)比是3:1:1:1,結(jié)合(3)中官能團(tuán),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;兩分子A能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式為:2→+2H2O;(6)A有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,說明該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)內(nèi)有2個(gè)羥基,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2(OH)CH(OH)CHO。18.硼及其化合物在結(jié)構(gòu)上的復(fù)雜性和鍵型上的多樣性,極大地豐富和擴(kuò)展了現(xiàn)有的共價(jià)鍵理論,因此ⅢA族元素及其化合物在無機(jī)化學(xué)發(fā)展中占有獨(dú)特的地位。(1)某同學(xué)寫出了鋁原子的4種不同狀態(tài)的電子排布圖,其中能量最低的是_________(填字母代號(hào)),電子由狀態(tài)C到狀態(tài)B所得原子光譜為_________光譜(填“發(fā)射”或“吸收”)。A.
B.C.
D.(2)BF3、NF3、CH4的鍵角由大到小的順序?yàn)開________。(3)中C原子的雜化軌道類型為_________,其中含有兩個(gè)相同的大鍵,其形式為_________(用表示,n為原子數(shù),m為電子數(shù)),檢驗(yàn)時(shí),以S原子配位不以N原子配位的原因是_________。(4)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示:在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型有_________;配位鍵存在于_________原子之間(填原子的數(shù)字標(biāo)號(hào));m=________(填數(shù)字)。(5)如圖,在NaCl的晶體中,和互相占據(jù)對(duì)方的
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