有機(jī)化學(xué)（上）（華東理工大學(xué)）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年華東理工大學(xué)

有機(jī)化學(xué)（上）（華東理工大學(xué)）知到智慧樹期末考試答案題庫2025年華東理工大學(xué)首屆諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主是

答案:范特霍夫路易斯酸為

，路易斯堿為

。A.親電試劑

B.

親核試劑

答案:A；B超過3個(gè)C原子的直鏈烷烴的質(zhì)譜圖中一定含有（

）

答案:一定出現(xiàn)m/e=43峰；質(zhì)譜分析法是通過測定被測樣品的紅外吸收來進(jìn)行分析的一種分析方法。

答案:錯(cuò)諾貝爾研究的炸藥由硝酸與乙醇酯化反應(yīng)制備.

答案:錯(cuò)能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成沉淀的炔烴為末端炔烴。

答案:對(duì)由于氫鍵作用導(dǎo)致醇類物質(zhì)中O—H吸收峰呈現(xiàn)（

）

答案:82500px-1附近產(chǎn)生寬而強(qiáng)的締合峰；用混合酸硝化苯酚，其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實(shí)驗(yàn)室事實(shí)正確的是（

）

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑酸性高錳酸鉀。

答案:錯(cuò)用化學(xué)方法區(qū)別乙烯和乙烷，可選用的試劑有（

）

答案:溴水；酸性高錳酸鉀用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇(

)

答案:①B2H6；②H2O,OH-用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇。（

）

答案:①B2H6；②H2O,OH-用2017原則命名化合物為（

）

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大小為：炔烴>烯烴>烷烴。

答案:對(duì)烯烴硼氫化氧化制醇，產(chǎn)物的立體結(jié)構(gòu)為反式

，產(chǎn)物區(qū)域選擇性為馬氏加成。

答案:錯(cuò)烯烴與氯氣在光照下反應(yīng)，氯進(jìn)攻的主要位置是（

）

答案:與雙鍵碳原子連接的a-碳原子烯炔與鹵素加成時(shí)，加成反應(yīng)首先發(fā)生在碳-碳叁鍵上。（

）

答案:錯(cuò)炔烴的叁鍵碳原子電負(fù)性強(qiáng)于烯烴與烷烴碳原子，因而相對(duì)較容易解離出氫質(zhì)子。（

）

答案:對(duì)炔烴CH3CoCCH2CH3在H2SO4和HgSO4存在下與水發(fā)生加成反應(yīng),主要生成物是（）

答案:兩種酮的混合物沙瑞特試劑（Sarrett)一般可將伯醇氧化為酮。

答案:錯(cuò)正丁胺的沸點(diǎn)遠(yuǎn)低于正丁醇的沸點(diǎn)，最準(zhǔn)確的原因是（

）。

答案:正丁胺分子間的氫鍵作用力比正丁醇之間的氫鍵作用力弱根據(jù)中文命名選擇下列化合物結(jié)構(gòu)：3，6-二乙基-2，6-二甲基辛烷分子結(jié)構(gòu)為

;2，2，4-三甲基己烷分子結(jié)構(gòu)為

答案:B；A某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛,則該化合物是(

)。

答案:(CH3)2C=CHCH3某化合物分子式為C10H12O，它的紅外光譜在1686cm-1、

18950px-1、17750px-1有特征吸收；它的核磁共振譜數(shù)據(jù)為δ7.9(多重峰，5H)，δ2.3（三重峰2H），δ1.6（多重峰2H），δ0.9（三重峰3H），則該化合物可能為（

）

答案:某化合物分子式為C10H12O，它的紅外光譜在1686cm-1、

18950px-1、17750px-1有特征吸收；它的核磁共振譜數(shù)據(jù)為δ7.9(多重峰，5H)，δ2.3（三重峰2H），δ1.6（多重峰2H），δ0.9（三重峰3H），則該化合物可能為（

）某化合物分子式C6H12，可吸收1mol氫，與OsO4反應(yīng)給出一個(gè)二醇化合物，與KMnO4/H3O+反應(yīng)后給出丙酸和丙酮。該化合物為（

）

答案:某化合物分子式C6H12，可吸收1mol氫，與OsO4反應(yīng)給出一個(gè)二醇化合物，與KMnO4/H3O+反應(yīng)后給出丙酸和丙酮。該化合物為（

）有機(jī)物的主要天然資源有哪些

答案:煤；石油；天然氣；生物體有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是（

）

答案:低溫；極性溶液最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學(xué)家是（

）

答案:巴斯德提出以D型和L型甘油醛為參考標(biāo)準(zhǔn)確定手性化合物絕對(duì)構(gòu)型的科學(xué)家是（

）。

答案:Rosanoff按E1反應(yīng)，速率最快的是()。

答案:按E1反應(yīng)，速率最快的是()。形成下列化合物的核磁共振化學(xué)位移變化規(guī)律的原因是供電子效應(yīng)導(dǎo)致屏蔽效應(yīng)。

答案:錯(cuò)引起量子理論研究的十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是

答案:X射線；放射性；電子的發(fā)現(xiàn)己-1,3,5-三烯與1mol溴加成，最不易形成的產(chǎn)物是（

）

答案:己-1,3,5-三烯與1mol溴加成，最不易形成的產(chǎn)物是（

）對(duì)映異構(gòu)體與非對(duì)映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同？（

）

答案:熔點(diǎn)；沸點(diǎn)；極性；溶解度外消旋體與下列哪類立體異構(gòu)體具有相同的比旋光度？（

）

答案:內(nèi)消旋體增加溶劑極性可以有效加快（

）反應(yīng)活性

答案:SN1反應(yīng)在酸性條件下，用硫酸汞作催化劑時(shí)，下列化合物可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成2-丁酮的是（

）

答案:丁-1-炔；丁-2-炔在濃KOH的醇溶液中脫HX，速率最快的是(

),最慢的分別是(

)。

答案:在濃KOH的醇溶液中脫HX，速率最快的是(

),最慢的分別是(

)。在單鍵和雙鍵交替出現(xiàn)的共軛體系中，π電子的運(yùn)動(dòng)僅局限于2個(gè)雙鍵碳原子之間。（

）

答案:錯(cuò)唯一可作定量測定的物理常數(shù)是折光率。

答案:錯(cuò)同時(shí)含有醛、酮、醇基團(tuán)化合物命名時(shí)的主體特性基團(tuán)為

答案:醛只有非對(duì)稱烯烴與HBr加成時(shí)才能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)，而非對(duì)稱烯烴與HCl和HI加成時(shí)不能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)。（

）

答案:對(duì)反應(yīng)底物發(fā)生均裂的反應(yīng)類型是（

）。

答案:自由基反應(yīng)鹵化氫與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)活性大小為HI>HBr>HCl。（

）

答案:對(duì)鹵代烷與NaOH在水-乙醇溶液中進(jìn)行反應(yīng)，指出下列現(xiàn)象哪些是SN1機(jī)理：（

）；哪些是SN2機(jī)理：（

）。

a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應(yīng)c

增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快

d

叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

答案:b、c、d

；

a鹵代烴在不同溶劑中發(fā)生親核取代反應(yīng)，在水介質(zhì)中趨向于(

)，在丙酮介質(zhì)中趨向于(

)。

答案:a;b區(qū)別環(huán)丙烷和丙烯，可用

答案:KMnO4化合物手性中心的絕對(duì)構(gòu)型是（

）

答案:2R,3S化合物中H的NMR譜化學(xué)位移取決于質(zhì)子的電子環(huán)境。

答案:對(duì)化合物①的分子式為C7H12，與HCl反應(yīng)可得化合物②(C7H13Cl)，②與NaOH／C2H5OH溶液作用又生成①和少量③，③的分子式也是C7H12，③與臭氧作用后，在還原劑存在下水解則生成環(huán)己酮和甲醛。則下列哪些為①、②、③的構(gòu)造。（

）

答案:化合物①的分子式為C7H12，與HCl反應(yīng)可得化合物②(C7H13Cl)，②與NaOH／C2H5OH溶液作用又生成①和少量③，③的分子式也是C7H12，③與臭氧作用后，在還原劑存在下水解則生成環(huán)己酮和甲醛。則下列哪些為①、②、③的構(gòu)造。（

）化合物(C7H14)有旋光性，它與HBr反應(yīng)生成主要產(chǎn)物是2-溴-2,3-二甲基戊烷，則下面哪個(gè)為其可能的構(gòu)造式。（

）

答案:化合物(C7H14)有旋光性，它與HBr反應(yīng)生成主要產(chǎn)物是2-溴-2,3-二甲基戊烷，則下面哪個(gè)為其可能的構(gòu)造式。（

）關(guān)于苯和五元芳香雜環(huán)說法不正確的是（

）

答案:苯比五元雜環(huán)更容易發(fā)生硝化反應(yīng)關(guān)于碳原子的不同雜化方式，下列說法正確的是（

）。

答案:sp3雜化的碳原子以頭碰頭的方式成鍵；不同雜化方式的碳原子均能形成σ鍵；雜化軌道更具有方向性，有利于成鍵關(guān)于SN1反應(yīng)說法不正確的是（

）

答案:鹵代烴反應(yīng)活性次序是：甲基鹵>1°>2°>3°丙醇在水中溶解度大于正丁醇。

答案:對(duì)丙烯與溴化氫的加成，（

）可得到1-溴丙烷。

答案:在光照條件下；在過氧化物存在下不飽和化合物分子中均存在共軛效應(yīng)。（

）

答案:錯(cuò)不同共軛效應(yīng)中，通常情況下最強(qiáng)的是（

）。

答案:π-π共軛下面方法能鑒別出甲苯、甲基環(huán)己烷和甲基環(huán)己稀的是（

）

答案:先加三氯化鐵溶液，再加酸性高錳酸鉀溶液下面兩個(gè)化合物中熔點(diǎn)較高的是（

）。

答案:下面兩個(gè)化合物中熔點(diǎn)較高的是（

）。下列說法正確的是（

）

答案:RX有

X原子，因此有較大的密度，密度遞減順序是：RI>RBr>RCl>RF下列薄荷醇，能量最低的是

答案:下列薄荷醇，能量最低的是下列苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中，能可逆進(jìn)行的是(

)。

答案:苯的磺化下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）。

答案:下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）。下列碳正碳離子最穩(wěn)定的是

答案:下列碳正碳離子最穩(wěn)定的是下列條件下，能發(fā)生反應(yīng)的是

答案:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合下列基團(tuán)哪個(gè)是較優(yōu)基團(tuán)（）。

答案:仲丁基下列四個(gè)反應(yīng)中哪個(gè)屬于自由基歷程：

（

）

答案:下列四個(gè)反應(yīng)中哪個(gè)屬于自由基歷程：

（

）下列反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的是（

）

答案:Diels-Alder反應(yīng)；烯烴與單質(zhì)溴的親電加成；炔烴的羥汞化反應(yīng)下列鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)活性最小的是（

）

答案:下列鹵代烴發(fā)生親核取代反應(yīng)活性最小的是（

）下列化合物被酸性高錳酸鉀氧化后可得到乙酸的是（

）

答案:丙炔；丁-2-烯；丙烯；丁-2-炔下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是（

）。

答案:2-甲基丁-2-醇下列化合物在光照下與Br2反應(yīng)時(shí)速度最快的是（

）

答案:下列化合物在光照下與Br2反應(yīng)時(shí)速度最快的是（

）下列化合物具有芳香性的有（

）

答案:下列化合物具有芳香性的有（

）下列化合物具有芳香性的有（

）

答案:下列化合物具有芳香性的有（

）下列化合物中離域能最大的是（

）

答案:庚-1,3,5-三烯下列化合物中氫的化學(xué)位移值最大的是（）

答案:CHBr3下列化合物中，能使Br2／CCl4溶液褪色的是

答案:環(huán)丙烷下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

答案:乙醇下列化合物不能與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是：（）

答案:下列化合物不能與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是：（）下列關(guān)于芳香性說法正確的是（

）。

答案:符合休克爾規(guī)則，易發(fā)生親電取代不易發(fā)生加成的化合物的性質(zhì)；下列不對(duì)稱催化反應(yīng)中，S-構(gòu)型與R-構(gòu)型反應(yīng)產(chǎn)物的比例是（

）

答案:2:98丁-1,3-二烯分子中，雙鍵碳原子上的電子云密度比一般單烯烴或孤立二烯烴中雙鍵碳原子上的電子云密度要平均一些。（

）

答案:對(duì)丁-1,3-二烯與丙烯腈反應(yīng)生成4-氰基環(huán)己-1-烯的反應(yīng)需在光照下進(jìn)行，因此該反應(yīng)是自由基機(jī)理。（

）

答案:錯(cuò)丁-1,3-二烯與1molHCl加成，主產(chǎn)物可能只有一種。（

）

答案:對(duì)IUPAC是何機(jī)構(gòu)

答案:國際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是自由基反應(yīng)（）。

答案:錯(cuò)HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是（

）

答案:碳正離子重排E2消除歷程中，同時(shí)參與的化學(xué)鍵數(shù)目(

)

答案:4個(gè)Cl2和Br2在稀水溶液中或在堿性溶液中與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)，可得到b-鹵代醇。（

）

答案:對(duì)CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共熱，主要產(chǎn)物是：（

）

答案:CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共熱，主要產(chǎn)物是：（

）CH3CH2+中存在的電子效應(yīng)有

答案:誘導(dǎo)效應(yīng)；超共軛效應(yīng)CH2=CHCH=CH2中存在的共軛類型為（

）①π-π共軛

②p-π共軛

③σ-π共軛

④σ-p共軛

答案:①和③BF3有哪些對(duì)稱因素（

）a對(duì)稱中心

b對(duì)稱面

c三重對(duì)稱軸

答案:b;cBF3有哪些對(duì)稱因素

答案:對(duì)稱面；三重對(duì)稱軸

答案:c

答案:3-甲基戊-3-烯-1-炔

答案:錯(cuò)

答案:2R,3S

答案:向低波數(shù)方向移動(dòng)

答案:①和③

答案:a、b、d

答案:b

答案:都是先形成碳正離子中間體

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

答案:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組；

答案:a;b

答案:2:98

答案:a

答案:(1)＞(2)＞