2025年英國(guó)化學(xué)奧林匹克競(jìng)賽模擬試題：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理與合成挑戰(zhàn)

2025年英國(guó)化學(xué)奧林匹克競(jìng)賽模擬試題：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理與合成挑戰(zhàn)一、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理判斷題（每題5分，共25分）1.下列反應(yīng)中，屬于親核取代反應(yīng)的是：A.甲基碘化物與醇反應(yīng)生成醚B.乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯C.溴乙烷與氨水反應(yīng)生成溴化銨和乙醇D.乙烯與水反應(yīng)生成乙醇2.下列反應(yīng)中，屬于自由基加成反應(yīng)的是：A.乙烯與氯氣反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷B.苯與液溴反應(yīng)生成溴苯C.丙烯與氫氣反應(yīng)生成丙烷D.苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷3.下列反應(yīng)中，屬于親電加成反應(yīng)的是：A.乙烯與氫氣反應(yīng)生成乙烷B.苯與液溴反應(yīng)生成溴苯C.乙炔與氫氣反應(yīng)生成乙烯D.丙烯與氫氣反應(yīng)生成丙烷4.下列反應(yīng)中，屬于親核加成反應(yīng)的是：A.乙炔與氫氣反應(yīng)生成乙烯B.苯與液溴反應(yīng)生成溴苯C.丙烯與氫氣反應(yīng)生成丙烷D.乙烯與水反應(yīng)生成乙醇5.下列反應(yīng)中，屬于消除反應(yīng)的是：A.乙醇與濃硫酸反應(yīng)生成乙烯B.乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯C.溴乙烷與氨水反應(yīng)生成溴化銨和乙醇D.苯與液溴反應(yīng)生成溴苯二、有機(jī)合成題（每題10分，共30分）6.下列化合物中，通過鹵代烴的水解反應(yīng)可以得到1-丙醇的是：A.2-溴丙烷B.1-溴丙烷C.2-氯丙烷D.1-氯丙烷7.下列化合物中，通過酯的水解反應(yīng)可以得到乙酸和丙醇的是：A.乙酸乙酯B.乙酸丙酯C.丙酸乙酯D.丙酸丙酯8.下列化合物中，通過醇的氧化反應(yīng)可以得到1-丙醛的是：A.1-丙醇B.2-丙醇C.1-丁醇D.2-丁醇三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷題（每題5分，共25分）9.下列化合物中，屬于醇類的是：A.乙酸B.乙醇C.丙酸D.丙烯10.下列化合物中，屬于醚類的是：A.乙酸乙酯B.乙醇C.丙酸D.丙烯11.下列化合物中，屬于酮類的是：A.乙酸乙酯B.乙醇C.丙酸D.丙烯12.下列化合物中，屬于醛類的是：A.乙酸乙酯B.乙醇C.丙酸D.丙烯13.下列化合物中，屬于烷烴類的是：A.乙酸乙酯B.乙醇C.丙酸D.丙烯14.下列化合物中，屬于烯烴類的是：A.乙酸乙酯B.乙醇C.丙酸D.丙烯15.下列化合物中，屬于炔烴類的是：A.乙酸乙酯B.乙醇C.丙酸D.丙烯四、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)題（每題10分，共20分）要求：根據(jù)所給原料和目標(biāo)產(chǎn)物，設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線，并簡(jiǎn)要說明每一步的反應(yīng)類型。16.設(shè)計(jì)從甲烷（CH4）合成1-丁烯（C4H8）的有機(jī)合成路線，并說明每一步的反應(yīng)類型。17.設(shè)計(jì)從苯（C6H6）合成1,4-二苯基苯（C14H10）的有機(jī)合成路線，并說明每一步的反應(yīng)類型。五、有機(jī)物命名題（每題5分，共15分）要求：根據(jù)所給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，給出正確的IUPAC命名。18.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2CH2CH3，IUPAC命名：19.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H5CH2CH3，IUPAC命名：20.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2COCH3，IUPAC命名：六、有機(jī)反應(yīng)條件題（每題5分，共15分）要求：根據(jù)所給有機(jī)反應(yīng)，選擇合適的反應(yīng)條件和催化劑。21.下列反應(yīng)中，用于制備乙醚（C2H5OC2H5）的最佳反應(yīng)條件和催化劑是：A.醇與酸在高溫下反應(yīng)B.醇與酸在濃硫酸催化下反應(yīng)C.醇與酸在室溫下反應(yīng)D.醇與酸在堿性條件下反應(yīng)22.下列反應(yīng)中，用于制備苯胺（C6H5NH2）的最佳反應(yīng)條件和催化劑是：A.苯與氨在高溫下反應(yīng)B.苯與氨在催化劑存在下反應(yīng)C.苯與氨在室溫下反應(yīng)D.苯與氨在堿性條件下反應(yīng)23.下列反應(yīng)中，用于制備丙烯（C3H6）的最佳反應(yīng)條件和催化劑是：A.丙烷與氯氣在光照下反應(yīng)B.丙烷與氯氣在催化劑存在下反應(yīng)C.丙烷與氯氣在室溫下反應(yīng)D.丙烷與氯氣在堿性條件下反應(yīng)本次試卷答案如下：一、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理判斷題1.C解析：親核取代反應(yīng)是指親核試劑攻擊親電碳原子，形成新的碳-親核鍵，同時(shí)原碳-親電鍵斷裂。溴乙烷與氨水反應(yīng)生成溴化銨和乙醇，氨作為親核試劑攻擊溴乙烷中的碳原子，符合親核取代反應(yīng)的特點(diǎn)。2.A解析：自由基加成反應(yīng)是指自由基與雙鍵或三鍵的化合物發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯與氯氣反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷，這是一個(gè)典型的自由基加成反應(yīng)。3.D解析：親電加成反應(yīng)是指親電試劑與雙鍵或三鍵的化合物發(fā)生加成反應(yīng)。丙烯與氫氣反應(yīng)生成丙烷，這是一個(gè)親電加成反應(yīng)，氫氣作為親電試劑。4.A解析：親核加成反應(yīng)是指親核試劑與雙鍵或三鍵的化合物發(fā)生加成反應(yīng)。乙炔與氫氣反應(yīng)生成乙烯，這是一個(gè)親核加成反應(yīng)。5.A解析：消除反應(yīng)是指從一個(gè)分子中移除兩個(gè)原子或原子團(tuán)，形成一個(gè)雙鍵或三鍵。乙醇與濃硫酸反應(yīng)生成乙烯，這是一個(gè)消除反應(yīng)。二、有機(jī)合成題6.D解析：1-氯丙烷通過水解反應(yīng)可以得到1-丙醇，因?yàn)槁仍涌梢员涣u基取代。7.A解析：乙酸乙酯通過水解反應(yīng)可以得到乙酸和乙醇，這是一個(gè)酯的水解反應(yīng)。8.A解析：1-丙醇通過氧化反應(yīng)可以得到1-丙醛，這是一個(gè)醇的氧化反應(yīng)。三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷題9.B解析：乙醇是一種醇類化合物，含有羥基（-OH）。10.A解析：乙酸乙酯是一種醚類化合物，含有氧原子連接兩個(gè)碳原子。11.D解析：丙烯是一種烯烴類化合物，含有碳-碳雙鍵。12.A解析：乙醛是一種醛類化合物，含有醛基（-CHO）。13.D解析：丙烷是一種烷烴類化合物，只含有碳-碳單鍵。14.A解析：乙烯是一種烯烴類化合物，含有碳-碳雙鍵。15.D解析：乙炔是一種炔烴類化合物，含有碳-碳三鍵。四、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)題16.甲烷（CH4）→甲基鹵化物→乙基鹵化物→丙基鹵化物→1-丁烯（C4H8）解析：首先將甲烷轉(zhuǎn)化為甲基鹵化物，然后通過逐步的鹵代反應(yīng)得到乙基、丙基鹵化物，最后通過消除反應(yīng)得到1-丁烯。17.苯（C6H6）→苯甲基鹵化物→苯基乙基鹵化物→1,4-二苯基苯（C14H10）解析：首先將苯轉(zhuǎn)化為苯甲基鹵化物，然后與乙基鹵化物反應(yīng)得到苯基乙基鹵化物，最后通過縮合反應(yīng)得到1,4-二苯基苯。五、有機(jī)物命名題18.正丁烷解析：CH3CH2CH2CH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)于正丁烷，這是最長(zhǎng)的碳鏈，且沒有分支。19.甲苯解析：C6H5CH2CH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)于甲苯，苯環(huán)上連接一個(gè)甲基（CH3）。20.丙酮解析：CH3CH2COCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)應(yīng)于丙酮，這是一個(gè)酮類化合物，包含一個(gè)酮基（-CO-）。六