2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+題型突破38　基礎(chǔ)有機(jī)物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化含答案

2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型突破38基礎(chǔ)有機(jī)物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化1.(2024·浙江6月選考)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略):下列說法不正確的是()A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.H+可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C.Y→Z過程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)2.(2024·浙江1月選考)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下:XC2H4Br2Y下列說法不正確的是()A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為D.M分子中有3種官能團(tuán)3.(2024·黑吉遼卷)如圖所示的自催化反應(yīng),Y作催化劑。下列說法正確的是()A.X不能發(fā)生水解反應(yīng)B.Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C.Z中碳原子均采用sp2雜化D.隨c(Y)增大,該反應(yīng)速率不斷增大4.(2024·江蘇卷)化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說法正確的是()A.X分子中所有碳原子共平面B.1molY最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色5.(2024·新課標(biāo)卷)一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:下列說法正確的是()A.雙酚A是苯酚的同系物,可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B.催化聚合也可生成WC.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成D.在堿性條件下,W比苯乙烯更難降解考情分析:高分子材料具有特殊的功能,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和高科技中均有著重要應(yīng)用,有關(guān)高分子材料的結(jié)構(gòu)和合成是高考的熱點(diǎn)?？疾榻嵌?(1)高分子材料的類型、用途和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(2)高分子材料的合成方法。1.有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化(1)脂肪烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化(2)芳香烴及其衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化2.合成高分子的基本方法(1)加成聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng))①單體必須是含有雙鍵、三鍵等不飽和鍵的化合物(例如:烯、二烯、炔、醛等)。②反應(yīng)只生成高聚物,沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生。③聚合物鏈節(jié)的化學(xué)組成跟單體的化學(xué)組成相同。(2)縮合聚合反應(yīng)(縮聚反應(yīng))①單體分子中至少含有兩個(gè)官能團(tuán)(如—OH、—COOH、—NH2、—X等)。②縮聚反應(yīng)生成聚合物的同時(shí),還有小分子副產(chǎn)物(如H2O、NH3、HCl等)生成。③聚合物鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體的化學(xué)組成不同。④縮聚物結(jié)構(gòu)簡式要在方括號(hào)外側(cè)寫出端基原子或原子團(tuán)。如:1.(2024·浙江新陣地聯(lián)盟三聯(lián))苯乙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法中不正確的是()C8H7NO2XA.苯乙烯分子中所有碳原子可共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡式可能是,該反應(yīng)需要控制溫度減少碳碳雙鍵被氧化C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHD.聚合物Z的結(jié)構(gòu)可表示為2.(2024·寧波高三選考模擬)一種高分子化合物W的合成路線如圖(圖中表示鏈延長):下列說法不正確的是()A.化合物Y中最多18個(gè)原子共平面B.化合物Z的核磁共振氫譜有3組峰C.高分子化合物W具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.X、Y、Z通過縮聚反應(yīng)合成高分子化合物W3.(2024·嘉興高三基礎(chǔ)測試)乙醛可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法不正確的是()A.乙醛分子中最多5個(gè)原子共面B.X與NaOH的乙醇溶液共熱可生成HOCH2CHOC.乙醛→Y的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)D.Z的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CHO4.(2024·臺(tái)州高三測試)光刻是半導(dǎo)體加工中最重要的工藝之一,芯片光刻部分流程如下圖所示:光刻膠由成膜樹脂(含片段)、光致產(chǎn)酸劑[(C6H5)3S—SbF6]、溶劑等組成。曝光過程中產(chǎn)生酸性物質(zhì),酸性物質(zhì)會(huì)促使光刻膠中成膜樹脂發(fā)生化學(xué)反應(yīng),在顯影液顯影過程中,曝光的光刻膠中成膜樹脂會(huì)逐漸溶解,而顯影液對(duì)未曝光區(qū)域不產(chǎn)生影響,使得光刻膠能較好地保持與模板相同的圖形和圖形尺寸。下列說法不正確的是()A.是成膜樹脂的片段的單體B.含有3個(gè)手性碳C.不溶于顯影液D.光照時(shí),生成的酸會(huì)催化成膜樹脂中的酯基發(fā)生水解5.(2024·稽陽聯(lián)誼學(xué)校高三聯(lián)考)高分子N可用于制備聚合物離子導(dǎo)體,其合成路線如下:下列說法不正確的是()A.試劑a所有原子在同一個(gè)平面上B.M和N均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C.反應(yīng)1為加聚反應(yīng),反應(yīng)2為取代反應(yīng)D.試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH2CH2OH參考答案題型突破38基礎(chǔ)有機(jī)物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化真題導(dǎo)航1.D[丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M,M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu),在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y(),Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z;Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()。A.據(jù)分析,產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),A正確;B.據(jù)分析,H+促進(jìn)Y中醚鍵的水解,后又脫離,使Z成為主產(chǎn)物,故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率,B正確;C.從題干部分可看出,是a處碳氧鍵斷裂,故a處碳氧鍵比b處更易斷裂,C正確;D.Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應(yīng),沒有小分子生成,不是縮聚反應(yīng),該工藝有利于消耗CO2,減輕溫室效應(yīng),D錯(cuò)誤。]2.A[X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2,可知X為乙烯;C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH,在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M,結(jié)合Q可反推知單體M為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH;則Z為。A.根據(jù)分析可知,1,2?二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)所需試劑為NaOH水溶液,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析可知,Y為HOCH2CH2OH,含羥基,可與水分子間形成氫鍵,增大在水中溶解度,B正確;C.根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為,C正確;D.M結(jié)構(gòu)簡式:CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán),D正確。]3.C[X中含有酯基和酰胺基,能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;Y中含有亞氨基,與鹽酸反應(yīng)生成鹽,產(chǎn)物可溶于水,B錯(cuò)誤;Z中碳原子形成碳碳雙鍵及苯環(huán),均為sp2雜化,C正確;Y是催化劑,可提高反應(yīng)速率,但隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物濃度不斷減小,反應(yīng)速率變慢,故隨c(Y)增大,反應(yīng)速率不一定增大,D錯(cuò)誤。]4.D[X中除了酮羰基、酯基中的碳原子之外,其余碳原子均為飽和碳原子,所有碳原子不可能共平面,A錯(cuò)誤;Y中碳碳雙鍵以及酮羰基均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1molY最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;Z中有碳碳雙鍵,可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;Y和Z中均含有碳碳雙鍵,可以被酸性KMnO4溶液氧化,使其褪色,D正確。]5.B模擬預(yù)測1.C2.B3.B[A項(xiàng),乙醛分子中含有碳氧雙鍵,與碳氧雙鍵直接相連的原子共平面,則乙醛分子中最多5個(gè)原子共平面,A正確;B項(xiàng),X為BrCH2CHO,X與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CHO,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙醛→Y為乙醛氧化為乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),C正確;D項(xiàng),Z的結(jié)構(gòu)簡式由兩分子乙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到,故Z的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CHO,D正確。]4.C[A.發(fā)生加聚反應(yīng)生成,故是成膜樹脂的片段的單體,故A正確;B.連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的C為手性碳,故含有3個(gè)手性碳,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)可知,含有多個(gè)羧基為酸性物質(zhì),在顯影液中,曝光的光刻膠中成膜樹脂會(huì)逐漸溶解,顯影液對(duì)未曝光區(qū)域不產(chǎn)生影響,說明會(huì)溶于顯影液,故C錯(cuò)誤;D.成膜樹脂中含有酯基,能在酸性條件下發(fā)生水解,故D正確。]5.D[A.可推測a為丁烯二酸酸酐,四個(gè)碳原子均為sp2雜化,碳碳雙鍵上與碳直接相連的原子在同一平面,所以a分子所有原子在同一個(gè)平面上,故A正確;B.酸酐能和NaOH溶液反應(yīng),N中含有羧基和酯基,它們均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),故B正確;C.反應(yīng)1為加聚反應(yīng)生成聚合物,反應(yīng)2為酸酐與醇的取代反應(yīng),故C正確;D.試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OCH3,故D錯(cuò)誤。]2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型突破39識(shí)別官能團(tuán)1.(2024·浙江6月選考)化合物F()的官能團(tuán)名稱是。

2.(2024·浙江1月選考)化合物E()的含氧官能團(tuán)的名稱是。

3.(2023·浙江6月選考)化合物B()的含氧官能團(tuán)名稱是。

4.(2023·浙江1月選考)化合物A()的官能團(tuán)名稱是。

5.(2024·上海卷改編)瑞格列奈()中的含氧官能團(tuán)除了羧基、醚鍵,還存在。

6.(2024·全國甲卷改編)A()中的官能團(tuán)名稱為。

考情分析:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)是高考的必考內(nèi)容。其中衍生物中官能團(tuán)的判斷和書寫是常考點(diǎn)?？疾榻嵌?官能團(tuán)名稱與書寫。1.烴基官能團(tuán)名稱甲基苯基符號(hào)—C≡C——CH3說明官能團(tuán)非官能團(tuán)2.含氧官能團(tuán)名稱符號(hào)—OH—CHO—COOH名稱-符號(hào)—SO3H-3.含氮官能團(tuán)名稱符號(hào)—NH2—NO2—CN4.含鹵素官能團(tuán)名稱符號(hào)—COCl1.(2024·浙江縣域教研聯(lián)盟高三選考模擬)化合物B()的官能團(tuán)名稱是。

2.(2024·浙江寧波鎮(zhèn)海中學(xué)高三模擬)寫出有機(jī)物D()中含氧官能團(tuán)的名稱。

3.(2024·浙江新陣地聯(lián)盟聯(lián)考改編)化合物A()的官能團(tuán)名稱是。

4.(2024·寧波十校高三聯(lián)考改編)化合物I()含有的官能團(tuán)名稱是。

5.(2023·全國乙卷)A()中含氧官能團(tuán)的名稱是。

6.(2023·寧波十校聯(lián)考)化合物C()所含的官能團(tuán)名稱是。

7.(2023·天域名校協(xié)作體聯(lián)考)化合物A()中所含官能團(tuán)的名稱為。參考答案題型突破39識(shí)別官能團(tuán)真題導(dǎo)航1.羧基、碳氯鍵(或氯原子)解析由F的結(jié)構(gòu)可知,F的官能團(tuán)為羧基、碳氯鍵(或氯原子)。2.硝基、酮羰基解析化合物E的含氧官能團(tuán)的名稱:硝基、酮羰基。3.羥基、醛基解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,B分子的官能團(tuán)為羥基、醛基。4.硝基、碳氯鍵(或氯原子)解析由A的結(jié)構(gòu)可知其所含官能團(tuán)為硝基和氯原子(或碳氯鍵)。5.酰胺基解析瑞格列奈中的含氧官能團(tuán)除