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文檔簡(jiǎn)介
第八章化學(xué)實(shí)驗(yàn)
第26講物質(zhì)的制備
1.(2022?遼寧卷?17節(jié)選)作為綠色氧化劑應(yīng)用廣泛,氫醍法制備H。原理及
裝置如圖所示:
OOH
乙基恿醒乙基,慎醇
01OH
已知:H,0、HX等雜質(zhì)易使Ni催化劑中毒?;卮鹣铝袉栴}:
(DA中反應(yīng)的離子方程式為o
2,
答案:n+2H*=—Zn+H21
⑵裝置B應(yīng)為(填序號(hào))。
答案:②
解析:【思路分析】從HO的制備原理可知,反應(yīng)分兩步進(jìn)行,第一步為乩在Ni催
化作用下與乙基慈酶反應(yīng)生成乙基意醇,第二步為02與乙基蔥醇反應(yīng)生成H◎和
Ni
乙基慈醍。總反應(yīng)為112+022五112()2。啟普發(fā)生器A為制取生的裝置,產(chǎn)生的
乩中混有HC1和H。需除去后進(jìn)入C中發(fā)生第一步反應(yīng)。隨后氧氣源釋放的氧氣
經(jīng)D干燥后進(jìn)入C中發(fā)生反應(yīng)生成H。和乙基意眼F中裝有濃硫酸,與C相連防
止外界水蒸氣進(jìn)入C中,使催化劑Ni中毒。
【解析】本題考杳氫釀法制備H。,涉及反應(yīng)方程式的書寫、裝置的選擇與作用、
實(shí)驗(yàn)操作順序、反應(yīng)條件的選擇。
制取的II中混有的HC1和HQ容易使Ni催化劑中毒,需通過裝有堿石灰的U形干
燥管除去。
⑶檢查裝置氣密性并加入藥品,所有活塞處于關(guān)閉狀態(tài)。開始制備時(shí),打開活
塞,控溫45?!暌欢螘r(shí)間后,僅保持活塞b打開,抽出殘留氣體。隨后關(guān)
閉活塞b,打開活塞雒續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間。關(guān)閉電源和活塞,過濾三頸燒瓶
中混合物,加水萃取,分液,減壓蒸得產(chǎn)品。
答案:a、bc、d
解析:開始制備時(shí),打開活塞a、b,A中產(chǎn)生的H?進(jìn)入C中,在Ni催化作用下與乙
基慈醍反應(yīng)生成乙基慈醇,一段時(shí)間后,關(guān)閉a,僅保持活塞b打開,將殘留比抽出,
隨后關(guān)閉活塞b,打開活塞c、d,將0?通入C中與乙基蔥醇反應(yīng)生成H。和乙基意
釀
⑷裝置F的作用為o
答案:防止外界水蒸氣進(jìn)入C中使催化劑中毒
解析:H20容易使Ni催化劑中毒,實(shí)驗(yàn)中需要保持裝置C為無水環(huán)境,F的作月為
防止外界水蒸氣進(jìn)入C中使催化劑中毒。
⑸反應(yīng)過程中,控溫45C的原因?yàn)椤?/p>
答案:適當(dāng)升溫加快反應(yīng)速率,同時(shí)防止溫度過高使HO分解(或適當(dāng)升溫提高催
化劑活性,合理即可)
⑹氫釀法制備乩0,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
Ni
答案:艮+0;乙其意唾Hz。。
2.(2022?湖南卷?15)某實(shí)驗(yàn)小組以BaS溶液為原料制備BaCl2-2H并用重量法
測(cè)定產(chǎn)品中BaCl2-2HX)的含量。設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:
可選用試劑:NaCl晶體、BaS溶液、濃H80、稀HSO,、CuSOi溶液、蒸儲(chǔ)水
步驟1.BaCl2?2IL0的制備
按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)得到BaCL溶液,經(jīng)一系列步驟獲得BaCl2-2H20產(chǎn)品。
琳
步驟2.產(chǎn)品中BaCl2-2K.0的含量測(cè)定
①稱取產(chǎn)品0.5000g,用100n】L水溶解,酸化,加熱至近沸;
②在不斷攪拌下,向①所得溶液逐滴加入熱的0.100mol-LAS?!谷芤?;
③沉淀完全后,60℃水浴40min,經(jīng)過濾、洗滌、烘干等步驟,稱量白色固體,質(zhì)量
為0.4660g。
回答下列問題:
⑴I是制取氣體的裝置,在試劑a過量并微熱時(shí),發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方
程式為O
答案:HC1NaCl+H?S0i(濃)e=NaHS(VHClt
解析:本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),涉及裝置分析、儀器選用及作用、試劑選用、產(chǎn)
品含量計(jì)算等。
⑴根據(jù)提供的試劑可判斷,BaCk?2HQ是由HC1與BaS反應(yīng)制得的,而HC1可由
NaCl和濃1勝0」在力口燒彳牛下制取:NaCl+IbS。/濃)2NaIIS(VHClt。右0:過量),貝!]
I是制取HC1氣體的裝置。
⑵II中b儀器的作用是;口中的試劑應(yīng)選用o
答案:防倒吸CuSO,溶液
解析:HC1氣體極易溶于水,會(huì)產(chǎn)生倒吸,所以b儀器可起到防倒吸的作用;HC1與
BaS反應(yīng)除生成BaCk外,還生成對(duì)環(huán)境有危害的I:2S氣體,所以應(yīng)使用CuSO1溶液
進(jìn)行尾氣處理。
⑶在沉淀過程中,某同學(xué)在加入一定量熱的比SO1溶液后,認(rèn)為沉淀已經(jīng)完全,判斷
沉淀已完全的方法是—O
答案:靜置,取上層清液于一潔凈試管中,繼續(xù)滴加稀無白色沉淀生成廁已
沉淀完成
解析:若沉淀未完全,則沉淀后的溶液中仍存在游離的Ba?.,所以可取上層清液,繼
續(xù)滴加稀比S0”觀察是否有白色沉淀產(chǎn)生。
⑷沉淀過程中需加入過量的H2sol溶液,原因是。
答案:減少在水中的溶解,使B/盡可能完全轉(zhuǎn)化為沉淀
解析:加入過量的HR?!谷芤旱脑蚴菧p少B1在水中的溶解,使Ba'盡可能完全
轉(zhuǎn)化為沉淀。
⑸在過濾操作中,下列儀器不需要用到的是(填名稱)。
n
答案:推形瓶
解析:過濾操作需使用的儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯等,不需要錐形瓶。
⑹產(chǎn)品中BaCk?2HQ的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。
答案:97.6%
解析:/?(BaCl2-2Hk)=MBaSO產(chǎn)黑”9=0.002mol,所以產(chǎn)品中BaCl2-2IL0的
233g?mol
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O^m。以244g?mW*I。。%=97.6%。
0.5000g
3.(2022?黑龍江大慶東風(fēng)中學(xué)質(zhì)檢)苯胺(CVNH2)是重要的化工原料。某
興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里遂行苯胺的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
已知:①Q(mào)-NH2和N1%相似,能與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽
(O-NHsCl)。
②用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)原理:
N2NH2
2(^~0+3Sn+12HCl—^2O>-+4H20+3SnCl4e
③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表:
密度/
物質(zhì)熔點(diǎn)'℃沸點(diǎn)/℃溶解性
(g*cm3)
微溶于水,易溶于乙
苯胺-6.31841.02
酸
難溶于水,易溶于乙
硝基苯5.7210.91.23
酸
乙醛-116.234.6微溶于水0.7134
I.比較苯胺與氨氣的性質(zhì)
⑴將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近產(chǎn)生白煙,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
為;用苯胺代替濃氨水重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),卻觀察不到白煙,原因
是。
答案:NH3+HCI—NH;C1苯胺沸點(diǎn)較高,不易揮發(fā)
H.制備苯胺
從圖甲所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過量),置于
熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量50%
NaOll溶液,至溶液呈堿性。
a
/\5.0mL硝基苯
信譽(yù)^1()N錫粉
圖卬
⑵冷凝管的出水口是(填)"或"b")。
答案:a
⑶滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應(yīng)的離子方程式
為O
NHf
NH2
答案:6+0H
6+比0(或CJ1-.NHJ+01I—>CJI.SN1I,+1I20)
解析:由題中信息,苯胺與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的U,且滴加NaOH
溶液的主要目的是析出苯胺,可寫出反應(yīng)的離子方程式。
III.提取苯胺
i.取出圖甲所示裝置中的三頸燒瓶改裝為圖乙所示的裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水
蒸氣,燒瓶C中收集到去胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。
ii.往所得水溶液中加入氯化鈉固體使溶液達(dá)到飽和狀態(tài),再用乙醛萃取得到乙
醛萃取液。
m.合井粗笨胺和乙醛萃取液,用NaOH固體干燥,蒸儲(chǔ)后得到率胺2.79g0
⑷操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應(yīng)先打開止水夾d,再停止加熱,理由
是O
答案:防止B中液體倒吸
⑸該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為。
答案:60%
解析加入5.0血,硝基苯,其密度是1.23gon:則硝基苯的質(zhì)量為6.15g(即0.05
mol)油C6H5而2飛6H5NH2知理論上生成CBN”的質(zhì)量為4.654該實(shí)驗(yàn)蒸儲(chǔ)后得到苯
胺2.79g,則苯胺的產(chǎn)率為gpXI
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