廣西高考化學三年（2020-2024-2025）模擬題分類匯編-19認識有機物（選擇題）

廣西高考化學三年（2020-2024-2025）模擬題分類匯編-19認識有機物（選擇題）一、有機化學基本概念1.下列物質中，屬于有機物的是：A.H2OB.CO2C.CH4D.NaCl2.有機物的化學性質通常與下列哪種性質有關？A.物理性質B.無機物性質C.碳原子的成鍵特性D.氫原子的成鍵特性二、有機物分類3.下列物質中，屬于烴類的是：A.CH3OHB.CH3COOHC.C2H4D.C6H6O4.下列有機物中，屬于醇類的是：A.CH3OHB.CH3COOHC.C2H4D.C6H6O5.下列有機物中，屬于醚類的是：A.CH3OHB.CH3COOHC.C2H4D.CH3OCH3三、有機物命名6.下列有機物的系統(tǒng)命名是什么？A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CH2OHC.CH3COOHD.CH3OCH37.下列有機物的俗名是什么？A.乙烷B.乙醇C.乙酸D.甲醚8.下列有機物的分子式是什么？A.乙醇B.乙酸C.甲醚D.乙烷四、有機反應9.下列反應中，屬于加成反應的是：A.CH4+Cl2→CH3Cl+HClB.CH3OH+H2SO4→CH3OHSO4+H2OC.CH3CH2OH+O2→CH3CHO+H2OD.CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O10.下列反應中，屬于消去反應的是：A.CH4+Cl2→CH3Cl+HClB.CH3OH+H2SO4→CH3OHSO4+H2OC.CH3CH2OH→CH3CH=CH2+H2OD.CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O11.下列反應中，屬于取代反應的是：A.CH4+Cl2→CH3Cl+HClB.CH3OH+H2SO4→CH3OHSO4+H2OC.CH3CH2OH→CH3CH=CH2+H2OD.CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O四、有機物的結構和性質要求：根據(jù)給出的有機物分子式，判斷其結構特點，并解釋其對應的化學性質。12.分子式為C4H8O，判斷其可能的結構，并解釋為什么該結構具有可燃性。13.分子式為C6H5CH3，描述其結構特點，并解釋為什么該化合物具有芳香性。14.分子式為C2H4O2，判斷其可能的結構，并解釋為什么該化合物在水中溶解度較大。15.分子式為C3H6O，描述其可能的結構，并解釋為什么該化合物可能表現(xiàn)出酸堿性。五、有機反應機理要求：根據(jù)反應物和產物，推測可能的反應機理，并解釋機理中的關鍵步驟。16.反應：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl，推測可能的反應機理，并解釋Cl2分子在反應中的作用。17.反應：CH3CH2OH+O2→CH3CHO+H2O，推測可能的反應機理，并解釋氧氣在反應中的作用。18.反應：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O，推測可能的反應機理，并解釋NaOH在反應中的作用。19.反應：C6H6+Br2→C6H5Br+HBr，推測可能的反應機理，并解釋Br2在反應中的作用。六、有機合成要求：根據(jù)目標產物的分子式，設計可能的合成路線，并解釋每一步反應的選擇。20.目標產物：C6H5CH2OH，設計可能的合成路線，并解釋每一步反應的選擇。21.目標產物：C2H5COOH，設計可能的合成路線，并解釋每一步反應的選擇。22.目標產物：C3H6O2，設計可能的合成路線，并解釋每一步反應的選擇。23.目標產物：C4H8，設計可能的合成路線，并解釋每一步反應的選擇。本次試卷答案如下：一、有機化學基本概念1.C解析：CH4（甲烷）是有機物，因為它含有碳和氫元素，且碳與氫之間形成了共價鍵。2.C解析：有機物的化學性質通常與碳原子的成鍵特性有關，因為碳原子可以形成多種類型的鍵，如單鍵、雙鍵和三鍵，這使得有機物具有獨特的化學性質。二、有機物分類3.C解析：C2H4（乙烯）是烴類，因為它只含有碳和氫元素，且不含氧、氮等非碳氫元素。4.A解析：CH3OH（甲醇）是醇類，因為它含有一個羥基（-OH）連接到碳原子上。5.D解析：CH3OCH3（甲醚）是醚類，因為它含有兩個碳原子通過氧原子連接。三、有機物命名6.A解析：CH3CH2CH2CH3的系統(tǒng)命名為正丁烷。7.B解析：CH3OH的俗名是甲醇。8.A解析：乙醇的分子式是C2H5OH。四、有機反應9.C解析：CH3CH2OH（乙醇）與O2（氧氣）反應生成CH3CHO（乙醛）和H2O（水），這是一個氧化反應。10.C解析：CH3CH2OH（乙醇）在酸催化下失去一個水分子生成CH3CH=CH2（丙烯），這是一個消去反應。11.A解析：CH4（甲烷）與Cl2（氯氣）反應生成CH3Cl（氯甲烷）和HCl（氯化氫），這是一個取代反應。四、有機物的結構和性質12.可能的結構：CH3CH2CH2CH2OH（丁醇），CH3CH2CH(OH)CH3（2-丁醇），CH3CH(OH)CH2CH3（2-甲基-1-丙醇），CH3CH(OH)CH3（異丁醇）。解析：這些結構都含有碳鏈和羥基，具有可燃性是因為它們都是烴的衍生物，能夠與氧氣發(fā)生燃燒反應。13.結構特點：苯環(huán)上的一個氫原子被甲基（CH3）取代。解析：該化合物具有芳香性是因為苯環(huán)上的π電子云是離域的，這使得化合物具有特殊的穩(wěn)定性。14.可能的結構：CH3COOH（乙酸），HCOOH（甲酸）。解析：這些結構都含有羧基（-COOH），在水中溶解度較大是因為羧基能夠與水分子形成氫鍵。15.可能的結構：CH3CH2COOH（丙酸），CH3COCH3（丙酮）。解析：這些結構可能表現(xiàn)出酸堿性，因為它們含有能夠釋放質子的官能團（如羧基）。五、有機反應機理16.反應機理：自由基取代反應。解析：Cl2分子在反應中作為自由基源，與CH4發(fā)生反應生成CH3Cl和HCl。17.反應機理：氧化反應。解析：氧氣在反應中作為氧化劑，使CH3CH2OH氧化成CH3CHO。18.反應機理：酸堿中和反應。解析：NaOH在反應中作為堿，與CH3COOH發(fā)生中和反應生成CH3COONa和水。19.反應機理：親電取代反應。解析：Br2在反應中作為親電試劑，與C6H6發(fā)生親電取代反應生成C6H5Br和HBr。六、有機合成20.合成路線：C6H6+CO+H2→C6H5CH3+H2O。解析：苯與一氧化碳和氫氣在催化劑存