2025年中考生物遺傳規(guī)律應(yīng)用題專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練卷（含答案及備考指導(dǎo)）

2025年中考生物遺傳規(guī)律應(yīng)用題專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練卷（含答案及備考指導(dǎo)）一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分）1.下列關(guān)于基因和染色體的關(guān)系的敘述，正確的是：A.基因是染色體上的一個(gè)片段B.染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的C.基因是DNA分子上的一個(gè)片段D.染色體是基因的載體2.下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是：A.基因突變具有普遍性B.基因突變具有低頻性C.基因突變具有不定向性D.基因突變具有有害性3.下列關(guān)于基因分離定律和自由組合定律的敘述，正確的是：A.基因分離定律和自由組合定律是同一現(xiàn)象B.基因分離定律和自由組合定律是兩個(gè)不同的現(xiàn)象C.基因分離定律和自由組合定律都是基因在減數(shù)分裂過(guò)程中的表現(xiàn)D.基因分離定律和自由組合定律都是基因在受精過(guò)程中的表現(xiàn)4.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是：A.伴性遺傳是指基因位于性染色體上B.伴性遺傳具有交叉遺傳的特點(diǎn)C.伴性遺傳具有顯隱性遺傳的特點(diǎn)D.伴性遺傳具有性別遺傳的特點(diǎn)5.下列關(guān)于遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是：A.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.遺傳病具有家族性C.遺傳病具有終生性D.遺傳病具有傳染性二、填空題（本大題共10小題，每空2分，共20分）6.基因是DNA分子上的一個(gè)片段，具有特定的遺傳信息，控制生物的________。7.基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的________，具有________、________、________的特點(diǎn)。8.基因分離定律和自由組合定律是基因在________過(guò)程中的表現(xiàn)。9.伴性遺傳是指基因位于________染色體上，具有________、________、________的特點(diǎn)。10.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，具有________、________、________的特點(diǎn)。三、簡(jiǎn)答題（本大題共2小題，共20分）11.簡(jiǎn)述基因分離定律的實(shí)質(zhì)。12.簡(jiǎn)述基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)。四、計(jì)算題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）13.一對(duì)夫婦都是紅綠色盲基因型，他們的女兒是否可能患有紅綠色盲？請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明，并解釋原因。14.一個(gè)基因座上有A、a兩個(gè)等位基因，一個(gè)個(gè)體表現(xiàn)型為Aa，其父母表現(xiàn)型分別為AA和aa。請(qǐng)計(jì)算這個(gè)個(gè)體產(chǎn)生配子A和a的比例。五、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）15.論述基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中的作用。16.結(jié)合實(shí)際案例，說(shuō)明人類(lèi)遺傳病的研究對(duì)預(yù)防和治療遺傳病的重要意義。六、應(yīng)用題（本大題共2小題，每小題10分，共20分）17.題目背景：某地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，該疾病是由一個(gè)隱性基因引起的。已知該疾病的基因座位于常染色體上。（1）如果一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患有該疾病的兒子，請(qǐng)分析這對(duì)夫婦的基因型。（2）請(qǐng)?zhí)岢鲆环N可能的預(yù)防措施，以減少該地區(qū)該遺傳性疾病的發(fā)生率。本次試卷答案如下：一、選擇題答案及解析1.C解析：基因是DNA分子上的一個(gè)片段，因此C選項(xiàng)正確。2.D解析：基因突變不一定是有害的，有些基因突變可能導(dǎo)致生物進(jìn)化，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.C解析：基因分離定律和自由組合定律都是基因在減數(shù)分裂過(guò)程中的表現(xiàn)，因此C選項(xiàng)正確。4.C解析：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，不具有顯隱性遺傳的特點(diǎn)，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。5.D解析：遺傳病不具有傳染性，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。二、填空題答案及解析6.遺傳性狀解析：基因攜帶特定的遺傳信息，控制生物的遺傳性狀。7.改變有害性不定向性低頻性解析：基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的改變，具有有害性、不定向性、低頻性的特點(diǎn)。8.減數(shù)分裂解析：基因分離定律和自由組合定律都是基因在減數(shù)分裂過(guò)程中的表現(xiàn)。9.性奇交叉遺傳性別遺傳解析：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，具有性別遺傳的特點(diǎn)，表現(xiàn)為交叉遺傳。10.家族性終生性遺傳性解析：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，具有家族性、終生性、遺傳性的特點(diǎn)。三、簡(jiǎn)答題答案及解析11.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。12.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。四、計(jì)算題答案及解析13.女兒可能患有紅綠色盲。遺傳圖解如下：```父親：XbY母親：XbXb```解析：紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，女兒從父親那里繼承了一個(gè)Xb基因，從母親那里繼承了另一個(gè)Xb基因，因此女兒是紅綠色盲的攜帶者。14.配子A的比例為1/2，配子a的比例為1/2。解析：根據(jù)孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律，Aa基因型的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)，A和a基因會(huì)以1:1的比例分離。五、論述題答案及解析15.基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中的作用：基因突變是生物進(jìn)化的重要原材料之一。突變可以產(chǎn)生新的基因，為自然選擇提供多樣性，從而推動(dòng)生物進(jìn)化?；蛲蛔兛赡軐?dǎo)致生物體適應(yīng)環(huán)境的變化，提高其生存和繁殖能力。16.人類(lèi)遺傳病的研究對(duì)預(yù)防和治療遺傳病的重要意義：（1）通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以預(yù)防遺傳病的發(fā)生。（2）了解遺傳病的分子機(jī)制，有助于開(kāi)發(fā)新的治療方法。（3）研究遺傳病，有助于揭示人類(lèi)基因組的結(jié)構(gòu)和功能，推動(dòng)生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的發(fā)展。六、應(yīng)用題答案及解析17.（1）夫婦的基因型為XBXb和XBY。解析：兒子患有遺傳病，說(shuō)明他的母親是攜帶者，因