化學(xué)制藥工藝學(xué)課件-第2章藥物合成工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)和_第1頁(yè)
化學(xué)制藥工藝學(xué)課件-第2章藥物合成工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)和_第2頁(yè)
化學(xué)制藥工藝學(xué)課件-第2章藥物合成工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)和_第3頁(yè)
化學(xué)制藥工藝學(xué)課件-第2章藥物合成工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)和_第4頁(yè)
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第二章藥物合成工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)和選擇5/25/2025化學(xué)制藥工藝第一節(jié)概述

1、全合成(totalsynthesis)2、半合成(semisynthesis)3、工藝路線(xiàn):一個(gè)化學(xué)合成藥物往往可通過(guò)多種不同的合成途徑制備,通常將具有工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值的合成途徑稱(chēng)為該藥物的工藝路線(xiàn)。在化學(xué)合成藥物的工藝研究中,首先是工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)和選擇,以確定一條經(jīng)濟(jì)而有效的生產(chǎn)工藝路線(xiàn)。

一、工藝路線(xiàn)5/25/2025化學(xué)制藥工藝二、工藝路線(xiàn)設(shè)計(jì)與選擇的研究對(duì)象1、即將上市的新藥在新藥研究的初期階段,對(duì)研究中新藥(investigationalnewdrug,IND)的成本等經(jīng)濟(jì)問(wèn)題考慮較少,化學(xué)合成工作一般以實(shí)驗(yàn)室規(guī)模進(jìn)行。當(dāng)IND在臨床試驗(yàn)中顯示出優(yōu)異性質(zhì)之后,便要加緊進(jìn)行生產(chǎn)工藝研究,并根據(jù)社會(huì)的潛在需求量確定生產(chǎn)規(guī)模。這時(shí)必須把藥物工藝路線(xiàn)的工業(yè)化、最優(yōu)化和降低生產(chǎn)成本放在首位。5/25/2025化學(xué)制藥工藝2、專(zhuān)利即將到期的藥物

藥物專(zhuān)利到期后,其它企業(yè)便可以仿制,藥物的價(jià)格將大幅度下降,成本低、價(jià)格廉的生產(chǎn)企業(yè)將在市場(chǎng)上具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力,設(shè)計(jì)、選擇合理的工藝路線(xiàn)顯得尤為重要。

3、產(chǎn)量大、應(yīng)用廣泛的藥物

某些活性確切老藥,社會(huì)需求量大、應(yīng)用面廣,如能設(shè)計(jì)、選擇更加合理的工藝路線(xiàn),簡(jiǎn)化操作程序、提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、減少環(huán)境污染,可為企業(yè)帶來(lái)極大的經(jīng)濟(jì)效益和良好的社會(huì)效益。5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝第二節(jié)藥物合成工藝路線(xiàn)的設(shè)計(jì)

5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝?yán)?、抗生素頭孢拉定的合成:酰氯法硅烷化去保護(hù)5/25/2025化學(xué)制藥工藝?yán)?、抗生素頭孢曲松的合成:活性酯法三嗪環(huán)5/25/2025化學(xué)制藥工藝調(diào)節(jié)血脂及抗動(dòng)脈硬化藥

5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝功能基的定位:又例如:5/25/2025化學(xué)制藥工藝功能基的定位:再例如:引入臨時(shí)取代基5/25/2025化學(xué)制藥工藝塞利洛爾(celiprolol)降低了NH2鄰對(duì)位作用.增大了空間位阻O-烷基化溴代烷基化5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝分子對(duì)稱(chēng)法的基本內(nèi)容與基本步驟:分子對(duì)稱(chēng)法:對(duì)某些藥物或者中間體進(jìn)行結(jié)構(gòu)剖析時(shí),常發(fā)現(xiàn)存在分子對(duì)稱(chēng)性(molecularsymmetry),具有分子對(duì)稱(chēng)性的化合物往往可由兩個(gè)相同的分子經(jīng)化學(xué)合成反應(yīng)制得,或可以在同一步反應(yīng)中將分子的相同部分同時(shí)構(gòu)建起來(lái)。分子對(duì)稱(chēng)法是追溯求源法的特殊情況,也是藥物合成工藝路線(xiàn)設(shè)計(jì)中可采用的方法。常見(jiàn)的切斷部位:沿對(duì)稱(chēng)中心、對(duì)稱(chēng)軸、對(duì)稱(chēng)面切斷。

2、分子對(duì)稱(chēng)法5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝治療麻風(fēng)病5/25/2025化學(xué)制藥工藝縮合5/25/2025化學(xué)制藥工藝5/25/2025化學(xué)制藥工藝?yán)?、分子對(duì)稱(chēng)法的實(shí)例分析——骨骼肌松弛藥肌安松(paramyon)

內(nèi)消旋3,4-雙(對(duì)-二甲胺基苯基)已烷雙碘甲烷鹽

5/25/2025化學(xué)制藥工藝?yán)?分子對(duì)稱(chēng)法的實(shí)例分析——川芎嗪(ligustrazine,2-23)

從中藥川芎的活性成分,可用于治療閉塞性血管疾病、冠心病、心絞痛。

根據(jù)其分子內(nèi)對(duì)稱(chēng)性和雜環(huán)吡嗪合成法,以3-氨基丁酮-2(2-24)為原料,經(jīng)互變異構(gòu)兩分子烯醇式原料自身縮合,再氧化制得(2-23)。

5/25/2025化學(xué)制藥工藝?yán)?分子對(duì)稱(chēng)法的實(shí)例分析——姜黃素(curcumin,2-38)

食品色素,具有抗突變和腫瘤化學(xué)預(yù)防作用

。

2,4-戊二酮(2-39)和香蘭醛在硼酐催化下,應(yīng)用Claisen-Schmidt反應(yīng)一步合成。

5

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