遵義醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教案

zunYIniEDicniCOUEGE

教案

課程__________Pharmacology__________

專業(yè).

年級(jí)_______________________________

教師_______________________________

職稱、學(xué)位________________________________

部系、教研室_________藥理學(xué)教研室___________

2017.8一一2018.1學(xué)年第5學(xué)期

遵義醫(yī)學(xué)院教案

【首頁(yè)】

授課年級(jí)

課程名稱藥理學(xué)班級(jí)

及專業(yè)

必修課公共課（）；基礎(chǔ)或?qū)I(yè)基礎(chǔ)課（*）；專業(yè)課（）

課程類型

選修課限選課（）；任選課（）

學(xué)生層次研究生（）本科生（*）專科生（）成教生（本科（）?？疲ǎ?/p>

授課方式理論課（*）;實(shí)踐課（）考核方式理論100%；實(shí)踐%

課程教學(xué)

10/80X2輪學(xué)分?jǐn)?shù)4.4

總學(xué)時(shí)數(shù)

學(xué)時(shí)分配課堂講授10X2學(xué)時(shí)；實(shí)踐課學(xué)時(shí)

人民衛(wèi)生出版社

楊寶峰出版社及

教材名稱?藥理學(xué)〉〉作者2008年1月

主編出版時(shí)間

第7版

1.藥理學(xué)，金有豫主編，2001年10月，第5版，人民衛(wèi)生出版社；

2.Thepharmacologicalbasisoftherapeutics,Goodman&Gilman,10th

edition,2001；

3.心血管藥理學(xué)，陳修主編，2002年，第三版；

參

考4.Basic&ClinicalPharmacology,BertramG.Katzung,MD,PhD,2001，ninthedition

資

料5.藥理學(xué)，周宏潮主編，2006年，科學(xué)出版社出版（中國(guó)科學(xué)院教材建設(shè)專

家委員會(huì)規(guī)劃教材）

授課時(shí)間

注：1、表中（）選項(xiàng)內(nèi)請(qǐng)打“*”；2、教案按授課次數(shù)填寫，每次授課均應(yīng)填寫一份；空格大小可根據(jù)內(nèi)容自行調(diào)整;

重復(fù)班授課可不另填寫教案；此教案填寫并打印后須教研室主任申查、簽字；3、教案苜頁(yè)只填寫?次，其他內(nèi)容須按課堂

教學(xué)次數(shù)填寫。

耕擘蜜白「用藥鬲承/利機(jī)體對(duì)埸勒制勖向，藥理子

周次第周，第次課年月日

戶

發(fā)章節(jié)名稱藥理學(xué)總論、藥物代謝動(dòng)力學(xué)（第一節(jié)藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)）

提指課方式課堂講授（*）;實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)4h

Id.,

教1.掌握內(nèi)容：藥物定義。藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容。藥理學(xué)學(xué)科性質(zhì)及任務(wù)。

不2.理解藥效學(xué)及藥物代謝動(dòng)力學(xué)在指導(dǎo)臨床合理用藥、防治疾病中的地位。

目pli弭mz朋思再容gri槽,押，pharmacokinetics,absorption

外的

4.了解內(nèi)容：新藥開發(fā)與研究過(guò)程。

語(yǔ)及

5.掌握內(nèi)容：藥物代謝動(dòng)力學(xué)的概念。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式

要要

求求

6.了解內(nèi)容：影響藥物通透細(xì)胞膜的因素。

教重點(diǎn)：藥理學(xué)的內(nèi)容和任務(wù)，藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)；臨床藥理學(xué)的重:要性。

學(xué)1.藥現(xiàn)赧性渤物獨(dú)梭性球琬單的翻哪饗易吸收；在堿性酸性環(huán)境中，解離多，

小重2.藥儺嬲防運(yùn)期堿性藥物在酸性環(huán)境中，解離多，難吸收；弱堿性藥物在堿性堿性

點(diǎn)3.pH妍喇度對(duì)隔物靜膜號(hào)期料影響

結(jié)和臨床藥理實(shí)驗(yàn)：I、II、III、IV期及藥物的不良反應(yīng)。

難難點(diǎn)：藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

■、、、

1筋拓如耳好;升知

2.用碳酸氫鈉預(yù)防磺胺懣物引加商泌尿系統(tǒng)損害的機(jī)制（磺胺類藥4力為骷懶分配及輔助手段

思

3.pharmacodynamics,pharmacokinetics

力

￡藥理學(xué)總論……緒論

宵］r藥理學(xué)的任務(wù)和內(nèi)容25分鐘

藥理學(xué)的任務(wù)

習(xí)、

藥理學(xué)研究：藥效學(xué)與藥代動(dòng)力學(xué)

鼠

—?、學(xué)科特點(diǎn)：橋梁學(xué)科

實(shí)驗(yàn)性學(xué)科

第2章藥涕科傅芳節(jié)一一第七節(jié)

自學(xué)習(xí)方法和要求

第口3藥理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史10分鐘

第三1斤新藥的藥理學(xué)研究10分鐘

也、

臨床前藥理實(shí)驗(yàn)

1臨床藥理實(shí)驗(yàn)：I、II、III、IV期

￡藥物代謝動(dòng)力學(xué)

20分鐘

由藥物的體內(nèi)過(guò)程

-斯枷的的暗槎女

理轎微票靠翻置道亞

轉(zhuǎn)運(yùn)方式（一）被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：簡(jiǎn)單擴(kuò)散

（二）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

（三）膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

二、藥物的吸收及其影響因素

（一）藥物的吸收：胃腸道吸收：注射吸收：呼吸哪蝌斗相:主任簽咨分鐘

□

（一）影響吸收的因素J首過(guò)消除等__________________S______h

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課年月日

章節(jié)名稱第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)（第二節(jié)至第七節(jié)）

授課方式課堂講授（*）;實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)4h

教1.掌握內(nèi)容：藥物代謝動(dòng)力學(xué)的概念。藥物體內(nèi)過(guò)程的環(huán)節(jié)。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。首

學(xué)關(guān)消除的定義。影響藥物分布的因素。藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)。

目2.熟悉內(nèi)容：不同給藥途徑的特點(diǎn)。藥物代謝的作用，步驟，藥物排泄途徑。

的3.了解內(nèi)容：影響藥物通透細(xì)胞膜的因素。藥物代謝酶的誘導(dǎo)與抑制。房室模型。

及

要

求

教重點(diǎn)：藥物代謝動(dòng)力學(xué)的概念。藥物體內(nèi)過(guò)程的環(huán)節(jié)。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)

學(xué)運(yùn)的方式。首關(guān)消除的定義。藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)。

重難點(diǎn)：藥物消除動(dòng)力學(xué)

點(diǎn)

和

難

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第二節(jié)體內(nèi)過(guò)程

一、吸收20min

（三）吸收的概念影響吸收的因素；首過(guò)消除概念

（四）胃腸道吸收；注射吸收；呼吸道吸收等的特點(diǎn)。

二、分布15min

影響因素：藥物與血漿蛋白結(jié)合；器官血流量；與組織的親和力；體內(nèi)屏障

和其他。

三、藥物的代謝lOmin

（一）代謝的意義

（二）代謝步驟lOmin

（三）細(xì)胞色素p450酶系lOmin

（四）藥物代謝酶的誘導(dǎo)與抑制

四、排泄：腎臟排泄；膽汁排泄；其他排泄途徑。15min

第三節(jié)房室模型lOmin

Definition、一室模型、二室模型

第四節(jié)藥物消除動(dòng)力學(xué)25min

一級(jí)動(dòng)力學(xué)、零級(jí)動(dòng)力學(xué)、混合消除動(dòng)力學(xué)

第五節(jié)體內(nèi)藥物的藥量一時(shí)間關(guān)系

一、一次給藥后的藥時(shí)曲線下面積15min

二、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度15min

第六節(jié)藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)25min

半衰期、清除率、表觀分布容積、生物利用度

第七節(jié)藥物劑量的設(shè)計(jì)和優(yōu)化lOmin

維持量和負(fù)荷量

1.靜脈注射給藥是存有吸收過(guò)程？

2.苯巴比妥中毒用碳酸氫鈉解救，堿化體液，分布與細(xì)胞跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的聯(lián)系？

啟

3.復(fù)方新諾明+碳酸氫鈉，堿化尿液，排泄與細(xì)胞跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的聯(lián)系？

發(fā)

提

問(wèn)

absorption,firstpasseffect,distribution,plasmaproteinbinding,biotransformation,

夕、elimination,dose-timecurve,half-lifetime,bioavailability,zero-orderkinetics,

語(yǔ)first-orderkinetics,Vd

要

求

1.吸收的概念

2.首過(guò)消除

3.血漿蛋白結(jié)合率與藥物分布

4.生物轉(zhuǎn)化的意義、場(chǎng)所和cytp450

小

5.藥物代謝陶的誘導(dǎo)和抑制

6.排泄的主要途徑

組

7.Dose—timerelationship

8.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)

9.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)：半衰期、表觀分布容積、生物利用度

思1.某人過(guò)量服用苯巴比妥（酸性藥）中毒，有何辦法加速腦內(nèi)藥物排至外周，并從尿內(nèi)排出？

考2.試述11/2,Vd及Css的意義

與3.試述肝藥酶對(duì)藥物轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系。

練4.某病人病情危急，需立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度以控制，應(yīng)如何給藥？

習(xí)

題

下第三章藥效學(xué)第一節(jié)一一第二節(jié)

次

課

預(yù)

習(xí)

要

點(diǎn)

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月日

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第2周，第4-5次課2007年8月31日、9月4、5、6日

章節(jié)名稱第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、第四章影響藥物作用的因素

授課方式課堂講授（*）;實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)5h

教1.掌握內(nèi)容：藥物的不良反應(yīng)、副作用、毒性作用、治療指數(shù)、受體激動(dòng)劑、阻斷劑、競(jìng)爭(zhēng)

學(xué)

性拮抗、非競(jìng)爭(zhēng)性桔抗、安全范圍、效價(jià)強(qiáng)度、效應(yīng)力等概念及含意

目

2.熟悉內(nèi)容：量效關(guān)系、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、藥物的作用機(jī)制、受體、親和力等的含意。

的

了解內(nèi)容：細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。

及3.

要4.熟悉影響藥效的因素：機(jī)體方面的因素和藥物方面的因素

求

教重點(diǎn)：藥物各種不同治療效果的定義。藥理效應(yīng)的量效關(guān)系及其實(shí)際意義。受體激動(dòng)藥及受

學(xué)體拮抗藥。

重難點(diǎn)：受體，細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。

點(diǎn)

和

難

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

第一節(jié)藥物的基本作用15min

1.藥物作用

2.療效lOmin

3.不良反應(yīng)20min

第二節(jié)藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系40min

第三節(jié)藥物與受體

1.受體研究的由來(lái)5min

2.受體的概念和特征lOmin

3.受體與藥物的相互作用150mm

4.作用于受體的藥物分類20min

5.受體的類型20min

6.細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)20min

7.受體的調(diào)節(jié)5min

第四章影響藥效的因素

第一節(jié)機(jī)體方面的因素

年齡、性別、遺傳因素、病理情況、心理因素和機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性的變化20min

第二節(jié)藥物方面的因素

劑量和劑型

給藥途徑25min

藥物間的相互作用

結(jié)合所學(xué)生理學(xué)和生物化學(xué)知識(shí)，你知道哪些受體和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路？

啟

發(fā)

提

問(wèn)

drugaction,adversereaction,sidereaction,toxicity,dose-effectrelationship,ED50,

LD50,receptor,agonist,antagonist,competitiveantagonist

外

語(yǔ)

要

求

1.藥物的基本作用

2.主要的不良反應(yīng)

小3.藥物劑晟與效應(yīng)關(guān)系的曲線變化

4.受體、激動(dòng)劑、拮抗劑、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗

結(jié)5.受體的類型和第二信使

6.耐受性/依賴性/成癮性

思1.幾種不良反應(yīng)的概念

考2.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的特點(diǎn)

與

練

習(xí)

題

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論

下

次

課

預(yù)

習(xí)

要

點(diǎn)

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月日

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課生月日

章節(jié)名稱第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論，第六章膽堿受體激動(dòng)藥

授課方式課堂講授（*）;實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)2h

教了解：乙酰膽堿、去用腎上腺素的生物合成、儲(chǔ)存、釋放與代謝及其產(chǎn)生效應(yīng)的生化過(guò)程。

學(xué)

掌握：a（aa2）、B（B1、82）、M（Mi、M2：）、N（Ni、N）及DA受體的主要分布、

日H2

的生理效應(yīng)。常用傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類

及

要掌握：乙酰膽堿作用、毛果蕓香堿的藥理作用及應(yīng)用。

求

教1.重點(diǎn)：傳出神經(jīng)受體的分類、分布及其生理效應(yīng)；乙酰膽堿作用、毛果蕓香堿的藥理作用

學(xué)

重及應(yīng)用

點(diǎn)2.難點(diǎn)：傳出神經(jīng)受體類型、分布、效應(yīng)及其產(chǎn)生效應(yīng)的生化過(guò)程

和

難3.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概述

第一節(jié)傳出神經(jīng)的結(jié)構(gòu)與功能15min

傳出神經(jīng)系統(tǒng)解剖分類：包括自主神經(jīng)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

第二節(jié)傳出神經(jīng)的遞質(zhì)與受體30min

一、出系統(tǒng)按遞質(zhì)分類

二、遞質(zhì)的合成、釋放和消除：去甲腎上腺素，乙酰膽堿。

三、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體

膽堿受體、腎上腺素受體

第三節(jié)傳出神經(jīng)的受體的生物效應(yīng)和機(jī)制15min

一、傳出神經(jīng)的生物效應(yīng)

二、傳出神經(jīng)遞質(zhì)效應(yīng)的分子機(jī)制

G蛋白偶聯(lián)受體、含離子通道的受體

第四節(jié)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式和分類5min

三、藥物的作用方式

二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類

第六章膽堿受體激動(dòng)藥和作用于膽堿酯酶藥

第一節(jié)膽堿受體激動(dòng)藥lOmin

一、M、N膽堿受體激動(dòng)藥乙酰膽堿

二、M、膽堿受體激動(dòng)藥毛果蕓香堿15min

三、N膽堿受體激動(dòng)藥煙堿

1.回顧生理學(xué)a（j、a2）、B（儲(chǔ)、%）、M（也、詼）、N（拈、N2）受體。

瞳孔擴(kuò)大縮??？

啟2.

心率加快、減慢？

發(fā)3.

提

問(wèn)

effector,transmitter,dopamine,cholineacetylase,cholinoceptor,muscarine,nicotine,

acetylcholine(Ach),noradrenalin,noradrenaline,cholinesterase,pilocarpine

外

語(yǔ)

要

求

1.傳出神經(jīng)遞質(zhì)和受體的分類

小2.分布及其生理效應(yīng)（主要）

3.常用傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類

給

4.毛果蕓香堿對(duì)眼的藥理作用

思1.傳出神經(jīng)遞質(zhì)和受體的分類

考

與2.常用傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類

練

習(xí)3.毛果蕓香堿對(duì)眼的作月與atropine的區(qū)別

題

下第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥

次第八章M膽堿受體阻斷藥

課

預(yù)

習(xí)

要

點(diǎn)

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月口

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課年月日

第七章膽堿受體激動(dòng)藥和作用于膽堿酯酎藥

章節(jié)名稱

第八章膽堿受體阻斷藥（D一—M受體阻斷藥

授課方式課堂講授（*）：實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)

教掌握：M-樣作用、新斯的明、毒扁豆堿的作用、應(yīng)用。

學(xué)熟悉：有機(jī)磷酸酯的毒理及中毒表現(xiàn)，掌握有機(jī)磷酸中毒的解救。

目掌握：阿托品約埋作用、應(yīng)用、不良反應(yīng)、中毒解救

的

及

要

求

教1.重點(diǎn)：膽堿M樣作用

學(xué)新期的明，毒扁豆堿的作用，用途及主要不良反應(yīng)、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救c

重阿托品藥理作用、應(yīng)用、不良反應(yīng)、中毒解救

點(diǎn)2.難點(diǎn)：atropine對(duì)眼作用

和阿托品小劑量減慢心率

難有機(jī)磷酸酯中毒的機(jī)制

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第七章膽堿酯酶抑制藥

一、易逆性抗膽堿酯酶藥20min

新期的明的作用機(jī)制，作用特點(diǎn)，臨床應(yīng)用

帶扁豆堿

他可林作用特點(diǎn)

二、難逆行膽堿酯酶抑制藥25min

機(jī)磷酸酯中毒機(jī)理機(jī)磷酸酯急性中毒表現(xiàn)

機(jī)磷酸酯急性中毒防治

破解磷定的作用-

第七章膽堿受體阻斷藥（一）

第一節(jié)M受體激動(dòng)藥

一、阿托品類生物堿lOmin

30min

阿托品藥理作用、應(yīng)用

20min

阿托品不良反應(yīng)、中毒解救

二、阿托品的合成代用品

后馬托品：對(duì)眼作用特點(diǎn)

5min

普魯本辛（丙胺太林）：對(duì)胃腸作用的特點(diǎn)

lOmin

654-2

lOmin

東直若堿

5min

1.有機(jī)磷酸酯中毒的途徑、表現(xiàn)及受體機(jī)制

阿托品引起口干的副作用

啟2.

發(fā)

提

問(wèn)

Cholinesterase(AchE),cholinoceptoragonists,neostigmine,atropine

cholinedterasereactivatorso

外

語(yǔ)

要

求

1.新斯的明的作用與臨床應(yīng)用

2.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救

小3.atropine的藥理作用、用途和不良反應(yīng)

結(jié)

思1.新斯的明的臨床應(yīng)用

考2.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解救

與3.atropine與pilocarpine對(duì)眼作用的區(qū)別

練4.atropine的作用和用途

習(xí)

題

下第九章N膽堿受體阻斷藥

次

課

預(yù)

習(xí)

要

點(diǎn)

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月口

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課年月日

第九章膽堿受體阻斷藥（11）——N受體阻斷藥

章節(jié)名稱

第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥

授課方式課堂講授（*）：實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)

教1.了解：神經(jīng)節(jié)阻斷藥的作用及應(yīng)用，

學(xué)2.熟悉：除極化肌松藥琥珀膽堿和非除極化肌松藥的作用特點(diǎn)及中毒解救：□.

目受體激動(dòng)藥去氧腎上腺素的作用特點(diǎn)、應(yīng)用。

的3.掌握：去甲腎上腺素對(duì)受體的影響，藥理作用、用途及主要不良反應(yīng)。

及腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺對(duì)受體的選擇性作用、藥理作用、應(yīng)用：

要4.熟悉：麻黃堿、多巴酚丁胺的作用特點(diǎn)及應(yīng)用

求

教重點(diǎn)：1.除極化和非除極化肌松藥的作用特點(diǎn)及中毒解救。

學(xué)

2.去甲腎上腺素對(duì)受體的影響，藥理作用、用途及主要不良反應(yīng)。

重

3.腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素對(duì)受體的影響；藥理作用、臨床應(yīng)用及主

點(diǎn)

要不良反應(yīng)

和

難點(diǎn)：1.除極化和非除極化肌松藥的作用去甲腎上腺素對(duì)受體的影響及心血管作用；2.比

難

較去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對(duì)血壓的影響

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第九章膽堿受體阻斷藥（II）

第二節(jié)Ni受體阻斷藥一神經(jīng)節(jié)阻斷藥lOmin

神經(jīng)節(jié)阻斷藥的心血管作用和胃腸道作用

第三節(jié)N?受體阻斷藥一骨骼肌松弛藥

-、太極化型肌松藥；琥珀膽堿的作用特點(diǎn)、應(yīng)用及注意事項(xiàng)20min

二、非去極化型肌松藥：筒箭毒減、泮庫(kù)澳錢類作用特點(diǎn)15min

第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥

第一節(jié)擬交感胺藥構(gòu)效關(guān)系及分類：兒茶酚胺類及非兒茶酚胺類lOmin

第二節(jié)a受體激動(dòng)藥

一、a］、a］受體激動(dòng)藥30min

去甲腎上腺素（noradrenaline.NA,norepinephrine,NE）

對(duì)受體的影響，藥理作用、用途及主要不良反應(yīng)。

間羥胺（阿拉明）作用特點(diǎn)、應(yīng)用。5min

二、受體激動(dòng)藥：去氧腎上腺素作用特點(diǎn)、應(yīng)用。

第三節(jié)a、B受體激動(dòng)劑

腎上腺素理化性質(zhì)、給藥方法與藥物代謝；5min

腎上腺素對(duì)受體的影響、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌癥

多巴胺對(duì)受體的影響，藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)麻黃堿對(duì)受體的影響，20min

作用特點(diǎn)、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)5min

第四節(jié)B受體激動(dòng)藥

一、3心受體激動(dòng)藥

異丙腎上腺素對(duì)受體的影響，藥理作用、臨床應(yīng)用不良反應(yīng)及禁忌癥15min

二、3受體激動(dòng)藥：多巴酚「胺的藥理作用、應(yīng)用。

三、B2受體激動(dòng)藥：沙丁胺醇的作用與應(yīng)用

1.去甲腎上腺素對(duì)受體的作用一一影響血壓？

啟2.通過(guò)對(duì)受體的影響加以比較去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對(duì)心率的影響.

發(fā)

提

問(wèn)

ganglionblockingdrugs,skeletalmuscularrelaxants,adrenoceptoragonists,

sympathomimeticamine,catecholamines,noradrenaline(NA),norepinephrine(NE)、

外

Adrenaline,epinephrine,dopamine,isoprenaline,dobutamine。

語(yǔ)

要

求

1.NA、腎上腺素、多巴胺和異丙腎上腺素的藥理作用異司

2.NA、仔上腺素、異丙腎上腺素的用途和主要不良反應(yīng)

小

經(jīng)

思NA、腎上腺素和異丙腎上腺素對(duì)受體和血壓影響的異同？

考NA、腎上腺素、麻黃堿、多巴胺和異丙腎上腺素的臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)

與

練

習(xí)

題

卜第十一章腎上腺素受體阻斷藥

次

課

預(yù)

習(xí)

要

點(diǎn)

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月日

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課年月日

第十一章腎上腺素受體阻斷藥

章節(jié)名稱

授課方式課堂講授（*）;實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)2h

教熟悉：a受體阻斷藥的作用及用途，對(duì)腎上腺素的翻轉(zhuǎn)作用；

學(xué)B受體阻斷藥的分類

目

的掌握：B受體阻斷藥的作用、應(yīng)用及不良反應(yīng)和禁忌癥。

及

要

求

教重點(diǎn)：

學(xué)1.a受體阻斷藥對(duì)腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)；酚妥拉明的藥理作用、用途；

重2.B受體阻斷藥對(duì)心臟、血管、支氣管的影響；內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定性作用；

點(diǎn)普蔡洛爾、阿替洛爾的臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及禁忌癥。

和難點(diǎn)：

難1.B受體阻斷藥的內(nèi)在擬交感活性的解釋，比較有無(wú)內(nèi)在擬交感活性的B受體阻斷藥對(duì)心血

點(diǎn)管作用的區(qū)別。

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第一節(jié)a受體阻斷藥

一.a?和a2受體阻斷藥5min

野上腺素作用的翻轉(zhuǎn)

（一）短效藥25min

酚妥拉明的藥理作用、應(yīng)用及不良反應(yīng)

（二）長(zhǎng)效藥5min

酚不明的藥理作用、應(yīng)用及不良反應(yīng)

第二節(jié)B受體阻斷劑20min

1.B受體阻斷作用：

（1）心血管作用；20min

（2）支氣管作用；

（3）對(duì)代謝影響；

2.內(nèi)在擬交感活性

3.摸穩(wěn)定作用

應(yīng)用及不良反應(yīng)lOmin

B受體的阻斷藥分類5min

1A：無(wú)內(nèi)在活性，阻斷"以受體（普蔡洛爾）

1B：有內(nèi)在活性，阻斷KB2受體（吧噪洛爾）

2A：無(wú)內(nèi)在活性，阻斷也受體（阿替洛爾）

2B：有內(nèi)在活性，阻斷再受體（醋丁洛爾）

3類：阻斷a和B受體（拉貝洛木）

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課年月日

第14章局部麻醉藥

章節(jié)名稱

授課方式課堂講授（*）：實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)lh

教1.掌握普魯仔因、利多卡因、丁卡因的作用強(qiáng)度、毒性大小的特點(diǎn)及臨床用途。

學(xué)2.熟悉局麻藥的作用原理及毒性。

目

3.了解局麻藥的應(yīng)用方法及影響藥物作用的因素。

的

及

要

求

教重點(diǎn)：普魯卡因、利多卡因、丁卡因的作用強(qiáng)度、毒性大小的特點(diǎn)及臨床用途。

學(xué)難點(diǎn)：作用機(jī)制

重

點(diǎn)

和

難

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

1.作用及作用機(jī)制15min

2.常用局麻藥15min

3.局部麻醉方法15min

美容手術(shù)局部麻醉常用的藥物和方法？

剖宮產(chǎn)手術(shù)中常用的麻醉方法和藥物？

后

發(fā)

提

問(wèn)

掌握：Localanaesthetixs,procaine,lidocaine,tetracaine,surfaceanaesthesia,

了解：infiltrationanaesthesia,conductionanaesthesia,spinal(subarachnoidal)anaesthesia,

外epiduralanaesthesia

語(yǔ)

要

求

1.局麻藥的作用機(jī)制

2.普魯卡因、利多卡因、丁卡因的作用強(qiáng)度、毒性大小的特點(diǎn)及臨床用途

小3.常用的麻醉方法和藥物選擇

給

思普魯卡因+腎上腺素的意義？

考

與

練

習(xí)

題

下15章鎮(zhèn)靜催眠藥

次16抗癲癇藥和抗驚厥藥

課

預(yù)

習(xí)

要

八占、

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月日

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，第次課年月日

第15章鎮(zhèn)錚催眠藥

章節(jié)名稱第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

第17章抗中樞退行性疾病藥

授課方式課堂講授（*）;實(shí)踐課（）教學(xué)時(shí)數(shù)5h

1.掌握地西泮（安定）為代表的苯二氮卓類藥物的作用、作用機(jī)制、應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

教2.熟悉巴比妥類約物的鎮(zhèn)靜催眠作用的特點(diǎn)和應(yīng)用。

學(xué)3.了解水合氯醛的作特點(diǎn)和應(yīng)用。

目4.了解興奮延髓呼吸中樞的藥物

的5.掌握苯妥英鈉、苯巴比妥、卡馬西平、乙琥胺、丙戊酸鈉治療不同厥痼的作用特點(diǎn)及應(yīng)用。

及6.熟悉硫酸美的抗驚厥作用和應(yīng)用

要7.掌握左旋多巴和苯海索治療帕金森病作用原理、特點(diǎn)及主要不良反應(yīng).掌握抗癡呆藥的分

求類和可能機(jī)制。8.了解卡比多巴、金剛烷胺、汰隱亭、司來(lái)吉蘭、他克林等的作用特點(diǎn)。了

解抗驚厥藥。

教重點(diǎn)：1.苯二氮卓類藥物的作用、作用機(jī)制、應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

學(xué)2.不同抗癲病藥的作用特點(diǎn)及應(yīng)用

重3.左旋多巴治療帕金森病作用原理，抗癡呆藥的分類。

點(diǎn)難點(diǎn)：1.苯二氮卓類藥物、巴比妥類藥物作用機(jī)制。

和2.抗癲病藥的伶用機(jī)制

難3.抗癡呆藥的可能機(jī)制和震顫麻痹癥的發(fā)病機(jī)制。

點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容時(shí)間分配及輔助手段

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

總括5min

第一節(jié)苯二氮卓類35min

第二節(jié)巴比妥類25min

第三節(jié)其他鎮(zhèn)靜催眠藥lOmin

附：興奮延髓呼吸中樞的藥物lOmin

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

第一節(jié)癲癇類型5min

第二節(jié)常用抗癲癇藥

苯妥英鈉抗癲癇的藥理作用和用途、、體內(nèi)過(guò)程、不良反應(yīng)20min

卡馬西平、苯巴比妥抗癇癇的藥理作用和用途lOmin

乙堿胺、丙戊酸鈉、苯二氮卓類等治療不同癲痼的作用特點(diǎn)及應(yīng)用5min

第三節(jié)抗驚厥藥lOmin

第17章抗中樞退行性疾病藥

Parkinson*sdesease（PD）的發(fā)病基礎(chǔ)lOmin

第一節(jié)抗PD藥45min

一、擬多巴胺藥

二、抗膽堿藥

第二節(jié)治療Alzheiner'sdisease（AD）藥35min

一、膽堿酯能抑制藥

二、M膽堿受體激動(dòng)藥

1.失眠的治療藥物選擇？

癲癇治療的藥物選擇？

啟2.

,

發(fā)3.Parkinson,sdesease#0Alzheinersdisease

提

問(wèn)

Sedative-hypnotes,daizepam,triazolam,barbiturates,dilantin,carbamazepine,

luminal,pehnobarbital,benzodiazepine,magnesiumfulfate,L-DOPA(levodopa),

外carbidopa,bromocriptine,artane,tacrine,huperzineA

語(yǔ)

要

求

苯二氮卓類和巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用及機(jī)制的區(qū)別

小

給

思1.苯二氮卓類和巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用及機(jī)制的區(qū)別是什么？

考2.巴比妥類藥物中毒的解救？

與3.安定的臨床應(yīng)用？

練4.各種類型瘢癇治療藥物的選擇？

習(xí)5.治療PD藥物分類和代表藥名及其主要不良反應(yīng)

題6.治療AD藥物的分類和藥名

下第18章抗精神失常藥

次

課

預(yù)

習(xí)

要

八占、

教研室或科室主任審查意見：

教研室或科室主任簽字：

年月日

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)本科備注

周次第周，第次課年月日

章節(jié)名稱18章抗精神失常藥

課型理論課教學(xué)F寸數(shù)2

教

學(xué)

掌握氯丙嗪的藥理作用、用途及主要不良反應(yīng)；

日

熟悉內(nèi)米嗪、碳酸鋰藥理作用及應(yīng)用；

的

了解其它抗精神病藥的作用特點(diǎn)。

及

要

求

教學(xué)主要內(nèi)容時(shí)間分配

簡(jiǎn)介精神失常的定義、臨床分類及表現(xiàn)5分鐘

詳細(xì)講述氯丙嗪的體內(nèi)過(guò)程、藥理作用、作用機(jī)制、臨床用途、不良

反應(yīng)45分鐘

其他的抗精神病藥15分鐘

丙咪嗪抗抑郁的作用機(jī)制、臨床用途、不良反應(yīng)10分鐘

碳酸鋰的作用、用途、不良反應(yīng)10分鐘

總給5分鐘

備注

教

學(xué)

重氯丙嗪的藥理作用、臨床用途、不良反應(yīng)

點(diǎn)

教

學(xué)

氯丙嗪的藥理作用機(jī)制

難

點(diǎn)

啟

發(fā)

提

問(wèn)

外

語(yǔ)

要

求

教手

學(xué)段幻燈片；

方教講述為主。

法具

參醫(yī)學(xué)藥理學(xué)（張德昌主編）北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社；1998

考年2月出版。

資藥理學(xué)（李端主編）人民衛(wèi)生出版社；2（X）5年8月出版。

料藥理學(xué)（楊世杰主編）人民衛(wèi)生出版社；2001年8月出版。

授課教師職稱

科室或教研室主任審查簽字

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)本科備注

周次第周，第次課年月日

章節(jié)名稱19章鎮(zhèn)痛藥

課型理論課教學(xué)時(shí)數(shù)1.5

教

學(xué)

目掌握嗎啡的藥理作用、臨床作用、不良反應(yīng)、禁忌癥，哌替咤與嗎啡相比特

的點(diǎn)。

及了解其他人工合成鎮(zhèn)痛藥的作用、用途、不良反應(yīng)。

要

求

教學(xué)主要內(nèi)容時(shí)間分配

嗎啡：來(lái)源、體內(nèi)過(guò)程、藥理作用、作用機(jī)制、臨床用途、不良反應(yīng)、

禁忌癥40分鐘

人工合成鎮(zhèn)痛藥哌替咤的作用特點(diǎn)12分鐘

其他人工合成鎮(zhèn)痛藥10分鐘

總結(jié)本次課重點(diǎn)內(nèi)容和答疑5分鐘

備注

教

學(xué)

重嗎啡的藥理作用、作用機(jī)制及不良反應(yīng)。

點(diǎn)

教

學(xué)

嗎啡中樞神經(jīng)藥理作用機(jī)制

難

點(diǎn)

啟

發(fā)

提

問(wèn)

外

語(yǔ)

要

求

教手

學(xué)段幻燈片；

方教講述為主。

法具

參醫(yī)學(xué)藥理學(xué)（張德昌主編）北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社；1998

考年2月出版。

資藥理學(xué)（李端主編）人民衛(wèi)生出版社；2（X）5年8月出版。

料藥理學(xué)（楊世杰主編）人民衛(wèi)生出版社；2001年8月出版。

授課教師職稱

科室或教研室主任審查簽字

課程名稱藥理學(xué)授課專業(yè)藥理學(xué)

周次第周，