藥理學形考任務3

1.1.

對伴有心衰的高血壓尤為適用的是（）。

單選題（2分）2分

1.0A.

血管力,張藥

2.「B.

。受體拮抗藥

3.C'C.

ACEI

4.，D.

利尿劑

5.CE.

血管緊張素受體拮抗劑

2.2.

抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有

干咳副作用的藥物是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

氯沙坦

C

2.'B.

硝苯地平

3.CC.

哌哇嗪

4.，D.

卡托普利

5.「E.

氯沙坦

3.3.

硝苯地平的降壓作用機制是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

抑制B受體

2.'B.

抑制ACE

3.，C.

抑制鈣通道

4.「D.

血管緊張素II受體

5.CE.

血管緊張素II受體

4.4.

氯沙坦的降壓機制是（）。

單選題（2分）2分

1.6A.

阻斷了血管緊張素的縮血管和粒放醛固酮作用

r

2.'B.

阻斷了口受體的心臟興奮作用

3.CC.

阻斷了a受體的縮血管作用

4.「D.

阻斷了血管緊張素的縮血管作用

5.CE.

阻斷了醛固酮釋放作用

5.5.

普奈洛爾更適用于（）。

單選題（2分）2分

1.A.

伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者

2.CB.

伴有心衰的高血壓患者

3.「C.

伴有血脂紊亂的高血壓患者

4.CD.

伴有高血糖的高血壓患者

5.CE.

伴有腎病的高血壓患者

6.6.

卡維地洛治療心功能不全的機制是（）。

單選題（2分）2分

1.，A.

心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，腎臟0受體拮抗

2.CB.

心肌0受體拮抗，血管a受體拮抗，血管緊張素受體拮抗

3.「C.

血管a受體拮抗，腎臟0受體拮抗ACE活性抑制

4.「D.

血管緊張素II受體拮抗劑，仔勝0受體拮抗，ACE活性抑制

5.「E.

醛固酮受體拮抗，抑制腎素生成，心肌B受體拮抗

7.7.

利尿藥在治療慢性心功能不全時應注意（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

逐漸增加劑量直至尿量增加，逐漸消除水鈉潴留

r

2.'B.

逐漸增加劑量直至尿量增加.體重每天減輕1?2.0T?克為宜。

卡維地洛

4.「D.

氫氯唾嗪

5.「E.

氯沙坦

10.10.

卡托普利治療心衰的作用機制不包拈（）O

單選題（42分）42分

1.「A.

抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留

2.C'B.

抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負荷

3.r'C.

抑制ACE,減少緩激肽的降解，舒張血管

4.「D.

抑制心肌重構，改善心功能

5.奇E.

抑制。受體，減少心肌做功

11.11.

普蔡洛爾的抗心絞痛的藥理作用是（）。

單選題（2分）2分

1.CA.

陰斷心肌細胞鈣通道，產生負性肌力，減少耗氧量

2.「B.

釋放NO,擴張冠脈、改善心肌供氧

3.6C.

阻斷心肌0受體、減慢心率、減少心肌耗氧量

4.「D.

擴張冠脈.改善缺血區(qū)血流供應

5.'E.

降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧

12.12.

他汀類的非調脂作用是指（）C

單選題（2分）2分

1.「A.

抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

2.「B.

抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質疏松

3.「C.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質疏松、抗血栓

4.1D.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內皮

5..E.

抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內皮、抗骨質疏

松

13.13.

普萊洛爾主要用于（）

單選題（2分）2分

1.CA.

心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應用預防心絞痛發(fā)作

2.CB.

心絞痛發(fā)作，長期應用預防冠腦堵塞

3.「C.

預防心絞痛發(fā)作，長期應用治療冠心病

4.CD.

控制手術血壓、心絞痛發(fā)作

硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定型心絞痛

14.14.

抗心絞痛的常用藥物不包括（）。

單選題（2分）2分

1.「A.

普奈洛爾

2.「B.

地爾硫卓

3.CC.

硝酸甘油

4.「D.

單硝異山梨酯

5.磅E.

卡托普利

15.15.

0受體拮抗劑更適用伴有下列哪種并發(fā)癥的心絞痛患者

（）O

單選題（2分）2分

1.「A.

高血壓和心肌梗死

r

2.'B.

肝、腎功能不良

C

3.'C.

冠狀動脈痙攣和心肌梗死

4.?D.

高血壓或心律失常

5.「E.

心肌梗死和腎功能不良

16.16.

【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱:硫酸阿托品片

【適應癥/功能主治】

1、各種_1一絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對_2_、腎絞痛的

療效較差。2、迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等

_3_。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1.口服：_4_,3次/d,極量每次lmg,3mg/d：

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、瞳孔輕

度擴大。3、2mg,心悸、顯著口干、_7_,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】_8一及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項】1、對其他_9_不耐受者，對本品也不耐受。2、_10_

靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可?分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻

痹與腦損傷的小兒，反應更強，應用時要嚴密觀察。5、_13_容易發(fā)

生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經診斷的青光眼，一經發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次-14一,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在_15_慎用本品。

【藥物相互作用】1、―16一包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸好酶抑制

藥、碳酸氫鈉、枸椽酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和

（或）_17_。2、與金剛烷胺、一18一、其他抗膽堿藥、撲米酮、普

魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】一19一，超過上述用量，會引起中毒。_20_成人約

80?130mg。用藥過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸

困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經支配的_21_活動，并根挺本

品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體

部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如常加氣管、支氣管系黏液腺與唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神經節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從

皮膚吸收?？诜?小時后即達峰效應，h/2為_23一小時。血漿蛋白結

合率為14%?22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織，

可透過_24_,也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數(shù)

以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】_25_,密閉保存。

完形填空題（2分）2分

1.(1)

1.rA.

膽絞痛

2.CB.

緩慢型心律失常

3.?C.

內臟

2.(2)

1.6A.

膽絞痛

2.CB.

緩慢型心律失常

3.,CC.

內臟

3.⑶

1.CA.

膽絞痛

2.④B.

緩慢型心律失常

3.CC.

內臟

4.(4)

1.CA.

心率加速

2.6B.

3-0.6mg

3.'CC.

瞳孔擴大

4.CD.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

5.(5)

1.'CA.

心率加速

r

2.B.

3-0.6mg

3.,CC.

瞳孔擴大

4.「D.

青光眼

5.6E.

輕微心率減慢

6.⑹

1.6A.

心率加速

2.「B.

3-0.6mg

3.C,C.

瞳孔擴大

4.「D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

7.⑺

1.「A.

心率加速

C

2.B.

3-0.6mg

3.6C.

瞳孔擴大

4.CD.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

8.(8)

1.CA.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

3.1C.

瞳孔擴大

4..D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

9.(9)

1.CA.

孕婦

2.CB.

乳汁

C

3.,C.

老年人

4.6D.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

10.(10)

孕婦

2.CB.

乳汁

3.'C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

11.(11)

1.CA.

孕婦

2.*B.

乳汁

C

3.iC.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

12.(12)

1.CA.

C

2.B.

r

3.,C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.磅E.

嬰幼兒

13.(13)

1.「A.

孕婦

2.C,B.

乳汁

3.，C.

老年人

4.「D.

顛茄生物堿

5.「E.

嬰幼兒

14.(14)

1.「A.

60歲以上者

C

2.'B.

吩哩嗪類藥

3.CC.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.6E.

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.6AA.

60歲以上者

C

2.{B.

吩喋嗪類藥

3.「C.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.CE.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.CA.

60歲以上者

2.CB.

吩噬嗪類藥

C

3.,C.

毒性增加

4.eD.

與尿堿化藥

5.CE.

01-0.02mg/kg

17.(17)

1.「A.

60歲以上者

C

2.'B.

吩噬嗪類藥

3.6C.

毒性增加

4.CD.

與尿堿化藥

5.CE.

01-0.02mg/kg

18.(18)

C

1.'A.

60歲以卜.者

2.6B.

吩曝嗪類藥

C

3.'C.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

19.(19)

1.「A.

最低致死量

2..B.

口服每次極量Img

3.「C.

支氣管平滑肌攣縮

4.「D.

平滑肌與腺體

20.(20)

1.6A.

最低致死量

C

2.'B.

口服每次極量Img

C

3.C.

支氣管平滑肌攣縮

4.「D.

平滑肌與腺體

21.(21)

C

1.'A.

最低致死量

C

2.1B.

口服每次極量lmg

C

3.'C.

支氣管平滑肌攣縮

4.*D,

平滑肌與腺休

22.(22)

1.CA.

最低致死量

C

2.B.

口服每次極量lmg

3.*C.

支氣管平滑肌攣縮

C

4.'D.

平滑肌與腺體

23.(23)

1.「A.

血腦屏障

2.6B.

7-4.3

3.,C.

避光

24.(24)

1.6A.

血腦屏障

c

2.'B.

7-4.3

3.「C.

避光

25.(25)

1.「A.

血腦屏障

C

2.'B.

7-4.3

3.6C.

避光

17.17.

【藥品名稱】

通用名稱：硫酸阿托品片

商品名稱：硫酸阿托晶片

【適應癥/功能主治】

1、各種_1_絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對_2_、腎絞痛的

療效較差。2、迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等

_3_。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1口服：_4_,3次/d,極量每次lmg,3mg/d；

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、lmg,口干、_6_、晡孔輕

度擴大。3、2mg,心悸、顯著口干、_7_,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高熱者禁用。

［注意事項】1、對其他_9一不耐受者，對本品也不耐受。2、__10_

靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻

痹與腦損傷的小兒，反應更強，應用時要嚴密觀察。5、_13_容易發(fā)

生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經診斷的青光眼，一經發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次_14_,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在_15―慎用本品。

【藥物相互作用】1>_16一包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸好酶抑制

藥、碳酸氫鈉、枸椽酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和

（或）_17_。2、與金剛烷胺、_18_、其他抗膽堿藥、撲米酮、普

魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】一19一，超過上述用量，會引起中毒。_20_成人約

80?130mg。用藥過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸

困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受休節(jié)后膽堿能神經支配的_21_活動，并根據(jù)木

品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體

部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如噌加氣管、支氣管系黏液腺與唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神經節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少最從

皮膚吸收?？诜?小時后即達峰效應，h/2為_23_小時。血漿蛋白結

合率為14%?22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織，

可透過_24_,也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數(shù)

以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】_25_,密閉保存。

完形填空題（2分）2分

1.⑴

1.「A.

膽絞痛

C

2.B.

緩慢型心律失常

內臟

2.(2)

膽絞痛

2.「B.

緩慢型心律失常

C

3.'C.

內臟

3.⑶

1.CA.

膽絞痛

2.碓B.

緩慢型心律失常

3.CC.

內臟

4.(4)

1.「A.

心率加速

2.*B,

3-0.6mg

3.,C.

瞳孔擴人

4.「D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

5.⑸

1.「A.

心率加速

2.C'B.

3-0.6mg

3.「C.

腌孔擴大

4.「D.

青光眼

5.6E.

輕微心率減慢

6.(6)

1.6A.

心率加速

c

2.{B.

3-0.6mg

3.「C.

瞳孔擴大

4.「D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

7.⑺

1.CA.

心率加速

C

2.1B.

3-0.6mg

3,6C.

瞳孔擴大

4.「D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

8.(8)

1.「A.

心率加速

C

2.'B.

3-0.6mg

C

3.1C.

瞳孔擴大

4.D.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

9.⑼

1.'A.

孕婦

2.Br.

乳汁

3.,cC.

老年人

4,6D.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

10.(10)

1.6A.

孕婦

2.CB.

乳汁

3.iCC.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

11.(11)

1.CA.

孕婦

2..B.

乳汁

c

3.1C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

12.(12)

1.CA.

孕婦

2.'B.

乳汁

3.CC.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5,6E.

嬰幼兒

13.(13)

1.CA.

孕婦

2.CB.

乳汁

3.*C.

老年人

4.CD.

顛茄生物堿

5.CE.

嬰幼兒

14.(14)

1.CA.

60歲以上者

2.CB.

吩噬嗪類藥

C

3.'C.

毒性增加

4.「D,

與尿堿化藥

5.6E.

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.6A.

60歲以上者

2.'CB.

吩哩嗪類藥

3.CC.

毒性增加

4.CD.

與尿堿化藥

5.CE.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.CA.

60歲以上者

r

2.B.

吩噬嗪類藥

3.'cC.

毒性增加

4.6D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

17.(17)

1.「A.

60歲以上者

C

2.[B.

吩嚷嗪類藥

3.*C.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

18.(18)

1.「A.

60歲以上者

2.6B.

吩哩嗪類藥

3.CC.

毒性增加

4.「D.

與尿堿化藥

5.「E.

01-0.02mg/kg

19.(19)

1.CA.

最低致死量

2,磋B.

口服每次極量Img

3.「C.

支氣管平滑肌攣縮

4.「D.

平滑肌與腺體

20.(20)

1,6A.

最低致死量

C

2.'B.

口服每次極量lmg

3.「C.

支氣管平滑肌攣縮

4.「D.

平滑肌與腺體

21.(21)

1.「A.

最低致死埴

C

2.'B.

口服每次極量Img

3.CC.

支氣管平滑肌攣縮

4.6D.

平滑肌與腺體

22.(22)

1.「A.

最低致死量

2.B.

口服每次極量lmg

3.6C.

支氣管平滑肌攣縮

平滑肌與腺體

23.(23)

1.「A.

血腦屏障

7-4.3

3.「C.

避光

24.(24)

1.6A.

血腦屏障

C

2.B.

7-4.3

3.rC.

避光

25.(25)

1.「A.

血腦屏障

C

2.'B.

7-4.3

避光

18.18.

【藥品名稱】

通用名稱：卡托普利片

商品名稱：卡托普利片

【適應癥/功能主治】1.―1—；2.心力衰竭。

【規(guī)格型號】25mg*100s

【用法用量】_2_：高血壓，口服一次_3_,每日2?3次，按需要

1?2周內增至50mg,每日2?3次，療效仍不滿意時可加用其他降

壓藥。2.__4__：降壓與治療心力衰竭，_5_0.3mg/kg,每日3次，必

要時，每隔8?24小時增加0.3mg/kg,求得_6_。

【不良反應】較常見的有：（1）皮疹。（2）心悸，_7_,胸痛。

（3）_8_。（4）味覺遲鈍。

【禁忌】對本品或其他_9_過敏者禁用。

【注意事項】1、胃中食物可使木品吸收減少30%?40%,故宜在

_10一服藥。2、本品可使血尿素氮、肌酊濃度增高；可能增高血

鉀，與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。3、下列情況慎用本

品：（1）_11_如嚴重系統(tǒng)性紅斑狼瘡，此時白細胞或粒細胞減少的

機會增多。（2）骨髓抑制。（3）_12?,可因血壓降低而缺血加

劇。（4）血鉀過高。（5）主動脈瓣狹窄，此時可能使冠狀動脈灌注

減少。

【兒童用藥】曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿

與抽搐，故應用本品僅限于_13_。

【老年患者用藥】_14_對降壓作用較敏感，應用本品須酌減劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、本品能_15_。2、本品可排入乳

汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應用必須權衡利

弊。3、孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育，甚至引起胎兒死亡，

_16_o

【藥物相互作用】1.與_17—同用使降壓作用增強，但應避免引起

嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐

漸調整劑量。2.與其他“血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應

從小劑量開始。3.與_」8_物如螺內酯、氨苯蝶咤、阿米洛利同用

可能引起_19_。

【藥物過量】_20_,應立即停藥，并擴容以糾正，在成人還可用血

液透析清除。

【藥理毒理】本品為競爭性血管緊張素轉換的抑制劑，使_21一不能

轉化為_22_,從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減

少水鈉潴留。

【藥代動力學】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?/p>

15分鐘起效，_23_達血藥峰濃度。持續(xù)。血循環(huán)中本品的

25%?30%與蛋白結合。_24一短于3小時，―25.會產生藥物潴留。

降壓作用為進行性，約數(shù)周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物

等。本品經腎臟排泄，約40%?50%以原形排出，其余為代謝物，可

在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分

泌，可以通過胎盤。

完形填空題（2分）2分

1.（1）

1.?A.

成人常用量

2.'B.

均開始按體重

3.6C.

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

6.CF.

5mg

2.(2)

1.6A.

成人常用量

2.{B.

均開始按體重

C

3.'C.

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

6.CF.

5mg

3.⑶

1.CA.

成人常用量

2.'B.

均開始按體重

3.CC.

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

6.?F.

5mg

4.(4)

1.CA.

成人常用量

C

2.B.

均開始按體重

C

3.1C.

國血壓

4.CD.

最低有效量

5.磅E.

小兒常用量

6.「F.

5mg

5.(5)

1.CA.

成人常用量

2..B,

均開始按體重

3.'C.

高血壓

4.CD.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

6.CF.

5mg

6.(6)

1.CA.

成人常用量

C

2.{B.

均開始按體重

r

3.c.

高血壓

4.6D.

最低有效量

5.CE.

小兒常用量

6.CF.

5mg

7.(7)

1.CA.

血管緊張素轉換酶抑制劑

C

2.[B.

餐前1小時

C

3.C.

腦動脈或冠壯動脈供血不足

4.6D.

心動過速

5.「E.

咳嗽

6.「F.

自身免疫性疾病

8.(8)

1.CA.

血管緊張素轉換酶抑制劑

2.「B.

餐前1小時

3.CC.

腦動脈或冠壯動脈供血不足

4.rD.

心動過速

5.6E.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

9.(9)

1,6A.

血管緊張素轉換醐抑制劑

2.「B.

餐前1小時

C

3.'C.

腦動脈或冠壯動脈供血不足

4.「D.

心動過速

5.'E.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

10.(10)

1.CA.

血管緊張素轉換酶抑制劑

2.磅B.

餐前1小時

3.「C.

腦動脈或冠壯動脈供血不足

4.CD.

心動過速

5.「E.

咳嗽

6.「F.

自身%疫性疾病

11.(11)

1.「A.

血管緊張素轉換酶抑制劑

C

2.'B.

餐前1小時

3.「C.

腦動脈或冠壯動脈供血不足

4.「D.

心動過速

5.CE.

咳嗽

6.F.

自身免疫性疾病

12.(12)

1.CA.

血管緊張素轉換酶抑制劑

C

2.'B.

餐前1小時

3..C.

腦動脈或冠壯動脈供血不足

4.「D.

心動過速

5.CE.

咳嗽

6.CF.

自身免疫性疾病

13.(13)

1.「A.

老年人

C

2.[B.

通過胎盤

C

3.,C.

孕婦禁用

4.6D.

其他降壓治療無效者

14.(14)

1.6A.

老年人

C

2.1B.

通過胎盤

3.'C.

孕婦禁用

C

4.D.

其他降壓治療無效者

15.(15)

1.「A.

老年人

2..B.

通過胎盤

3.「C.

孕婦禁用

4.「D.

其他降壓治療無效者

16.(16)

1.「A.

老年人

C

2.'B.

通過胎盤

3.6C.

孕婦禁用

4.「D.

其他降壓治療無效者

17.(17)

1.「A.

血鉀過高

2..B,

利尿藥

1C

3.C.

逾量可致低血壓

4.'D.

潴鉀藥

18.(18)

1.CA.

血鉀過高

C

2.'B.

利尿藥

3.CC.

逾量可致低血壓

4.6D.

潴鉀藥

19.(19)

1.&A.

血鉀過高

2.CB.

利尿藥

C

3.1C.

逾量可致低血壓

4.CD.

潴鉀藥

20.(20)

1.CA.

血鉀過高

2.CB.

利尿藥

3.6C.

逾量可致低血壓

4.CD.

潴鉀為

21.(21)

1.CA.

血管緊張素11

2.CB.

腎功能損害時

3..C.

血管緊張素-I

4.°D.

1-1.5小時

5.CE.

半衰期

22.(22)

1.6A.

血管緊張素II

C

2.,B.

腎功能損害時

C

3.C.

血管緊張素I

4.CD.

1-1.5小時

5.CE.

半衰期

23.(23)

1.CA.

血管緊張素II

r

2.B.

腎功能損害時

c

3.'C.

血管緊張素【

4.6D.

1-1.5小時

5.「E.

半衰期

24.(24)

1.「A.

血管緊張素H

2.'B.

腎功能損害時

3.'C.

血管緊張索【

4.「D.

1-1.5小時

5,6E.

半衰期

25.(25)

1.rA.

血管緊張素n

2.6B.

腎功能損害時

3.「C.

血管緊張素I

4.「D.

1-1.5小時

5.「E.

半衰期

19.19.

【藥品名稱】

通用幺稱：硫酸阿托晶片

商品名稱：硫酸阿托品片

【適應癥/功能主治】

1、各種_1_絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對_2_、腎絞痛的

療效較差。2、迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等

_3_。3、解救有機磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1.口服：_4_,3次/d,極量每次lmg,3mg/d：

【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：

1、0.5mg,_5_,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、瞳孔輕

度擴大。3、2mg,心悸、顯著口干、_7_,有時出現(xiàn)視物模糊。

【禁忌】_8一及前列腺肥大者、高熱者禁用。

【注意事項】1、對其他_9_不耐受者，對本品也不耐受。2、_10_

靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入_11_,并有抑

制泌乳作用。4、_12_對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻

痹與腦損傷的小兒，反應更強，應用時要嚴密觀察。5、_13_容易發(fā)

生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經診斷的青光眼，一經發(fā)現(xiàn)，應即

停藥。

【兒童用藥】口服：每次-14一,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在_15_慎用本品。

【藥物相互作用】1、―16一包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酎醐抑制

藥、碳酸氫鈉、枸椽酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和

（或）_17_。2、與金剛烷胺、_18_、其他抗膽堿藥、撲米酮、普

魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。

【藥物過量】一19一，超過上述用量，會引起中毒。_20_成人約

80~130mg。用藥過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸

困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經支配的_21_活動，并根捱本

品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體

部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如僧加氣管、支氣管系黏液腺與唾

液腺的分泌，_22_,以及植物神經節(jié)受刺激后的亢進。

【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少最從

皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，h/2為_23一小時。血漿蛋白結

合率為14%?22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織，

可透過_24_,也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數(shù)

以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯藏】_25_,密閉保存。

完形填空題（2分）2分

1.(1)

1.rA.

膽絞痛

2.CB.

緩慢型心律失常

3.?C.

內臟

2.(2)

1.6A.

膽絞痛

2.CB.

緩慢型心律失常

3.,CC.

內臟

3.⑶

1.CA.

膽絞痛

2.④B.

緩慢型心律失常

3.CC.

內臟

4.(4)

1.CA.

心率加速

2.6B.

3-0.6mg

3.'CC.

瞳孔擴大

4.CD.

青光眼

5.CE.

輕微心率減慢

5.(5)

1.'CA.

心率加速

r

2.B.

3-0.6mg

3.,CC.

瞳孔擴大

4.「D.

青光眼

5.6E.

輕微心率減慢

6.⑹

1.6A.

心率加速

2.「B.

3-0.6mg

3.C,C.

瞳孔擴大

4.「D.

青光眼

5.「E.

輕微心率減慢

7.⑺

1.「A.

心率加速