南京理工大學(xué)2018-2019學(xué)年《大學(xué)化學(xué)》考試試題

南京理工大學(xué)2018-2019學(xué)年《大學(xué)化學(xué)》考試試題一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）1.2.3.5－甲基－4－己烯－2－醇4.5.6.7.丙二酸二乙酯8.9.10.二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共30分）1.2.3.4.5.6.7.8.三.按要求回答問題。（每題2分，共12分）1.對(duì)CH3Br進(jìn)行親核取代時(shí)，以下離子親核性最強(qiáng)的是：（）2.下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（）3.下列化合物中具有芳香性的是（）4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是（）5.下列化合物酸性從大到小排序正確的為（）a.對(duì)氯苯酚、b.對(duì)甲苯酚、c.對(duì)甲氧基苯酚、d.對(duì)硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.下列化合物的堿性最大的是（）A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺四.判斷題（每題2分，共12分）1分子構(gòu)造相同的化合物一定是同一物質(zhì)。（）2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。（）3含氮有機(jī)化合物都具有堿性。（）4共軛效應(yīng)存在于所有不飽和化合物中。（）5分子中含碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同就可產(chǎn)生順反異構(gòu)。（）6制約SN反應(yīng)的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)。（）無.從指定的原料合成下列化合物。（任選2題，每題10分，共20分）1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要試劑合成：2.由苯、丙酮和不超過4個(gè)碳原子的化合物及必要的試劑合成：由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成：六.推斷結(jié)構(gòu)。（每題5分，共10分）1.2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：2.有一旋光性化合物A(C6H10)，能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14)，C沒有旋光性。試寫出B，C的構(gòu)造式和A的對(duì)映異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式，并用R-S命名法命名。鑒別題（6分）丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇

參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分，共10分）（S）-2，3-二羥基丙醛，2.（Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯3.4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛，5.對(duì)羥基苯胺，6.鄰苯二甲酸酐，7.CH2(COOCH2CH3)2,8.間溴苯甲酸，9.苯甲酰胺，10.N’N-二甲基甲酰胺二.試填入主要原料，試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)，指出立體結(jié)構(gòu)），完成下列各反應(yīng)式。（每空2分，共30分）1.2.3.4.5.6.7.8.按要求回答問題。（每題2分，共12分）BCCcbB判斷題（每題2分，共12分）1×2×3×4×5√