2024年高考化學試卷解密第09題有機化學基叢點訓練含解析

第9題有機化學基礎對點訓練

1.一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料，其結溝片段如下圖。

A.該高分子是一種水溶性物質

B.該高分子可由甲醛、對甲基苯酚縮合生成

C.該高分子的結構簡式為

I）.該高分子在堿性條件下可發(fā)生水解反應

【答案】B

0H

【解析】A.可用作烹飪器具，電器等，該高分子不能溶于水，A項錯誤；B.該結構型廣，類似為酚醛樹

0H

脂的結構，單體為甲醛和對甲基苯酚，B項正確；C.該高分子的結構簡式中，重復的鏈節(jié)為飛3小，C項中

少了一CH?一,C項錯誤；D.該高分子中含有一0H,且與苯環(huán)干脆相連，具有酸性，可以與堿反應，但是并

不是水解反應，D項錯誤。

2.有機物a和苯通過反應合成b的過程可表示為下圖（無機小分子產物略去）。下列說法錯誤的是

A.該反應是取代反應

B.若R為一CH：,時，b中全部碳原子共面

C.若R為一C周時，則b中苯環(huán)上的一?氯代物可能的結構共有12種

D.若R為一C4H5。時，hnolb最多可以與4moi上加成

【答案】D

【解析】A.危基取代苯環(huán)的氫原子，為取代反應，故A正確：B.R為一CL時，依據(jù)苯分了,中12原子共平面，

則b中全部碳原子共面,故B正確;C.-C祝有4種,分別為：①CH廠CH「CH「CH2-、②CH廠CH「CH(CH：A、

③(CH：J￡H-CH廠、(?(CH3)3C-,苯環(huán)的H被取代，各有鄰、間、對3種，共12種，故C正確;D.R為一CJW

時，不飽合度為=2,且Imol苯環(huán)消耗3moi氫氣，則Imolb最多可以與5moi凡加成，故D錯誤。

3

3.正四面體烷是一種可能存在的柏較圖輕，IUPAC名稱為三環(huán)口.1.0.0］丁烷。其球棍模型如圖所示。

下列關于該化合物的說法正確的是

A.與環(huán)丁二烯互為同分異構體

B.二氯代物超過兩種

C.碳碳鍵鍵角為109°28'

D.三環(huán)［1.1.0.0］丁烷生成1mol丁烷至少須要2molH2

【答案】A

【解析】A.由結構可知，正四面體烷分子式是CH,和環(huán)丁二烯分子式也是CM,二者均含4個C、4個H,

二者互為同分異構體，A正確：B.正四面體烷類似一個正四面體，其四個頂點為4個C,兩兩以碳碳單鍵連

接，剩余的鍵每個C連接一盒H原子，4個H的位置相同，是一種高度對稱的物質，則二氯代物只有一種，

B錯誤;C.4個C形成的結構與白磷結構相像，是正四面體結構,碳碳鍵鍵角為60°,C錯誤:D.三環(huán)［1.1.0.0］

丁烷分子式是CH到丁烷CH。，Imol至少須要3molH2,D錯誤。

4.下列說法正確的是

A.生物柴油的主要成分是液態(tài)危

B.盡管人體內不含消化纖維素的防，但纖維素在人類食物中也是必不行缺少的

C.糖類又稱為碳水化合物，均可用通式Cm(H20)n表示

D.淀粉的糊化作用和雞蛋清中滴加飽和Na2sol溶液出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象均屬于化學改變

【答案】B

【解析】A.生物柴油是利用油脂與甲醇或乙醇經酯轉化而形成的脂肪酸甲酯或乙酯，不是焰IA錯誤；B.人

體消化道內不存在纖維素酶，但纖維素是一種重要的膳食纖維，可以促進腸道的蠕動，幫助人體新陳代謝,

是人類食物中也是必不行缺少的，B正確；C.大部分糖類分子式符合Cn（H?O）m,有些糖類并不合乎其上述分

子式，如鼠李糖（&乩2（）5）,C錯誤：D.淀粉的糊化作用是淀粉這種多糖水解的過程；雞蛋清中滴加飽和Na2soi

溶液出現(xiàn)沉淀是蛋白質發(fā)生鹽析，是蛋白質溶解度降低的結果，沒有生成新的物質，屬于物理改變，D錯誤。

5.有機物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示:

下列說法不正確的是

A.Y分子中肯定有7個碳原子共平面

B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應，均生成2種產物

C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構體有1（）種

I）.有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應

【答案】c

【解析】A.Y分子中苯環(huán)上的6個碳原子和酯基上的碳原子，共7個碳原子肯定共平面，故A正確；B.X

中羚基和酚羥基都和NaOH溶液反應，產物還有水生成；Y、Z分別與過后NaOH溶液反應，都是酯基水解，

生成竣酸鈉和甲醇，故B正確：C.Z中有三種官能團，氨基（-\工），酯基和酰鍵（-OCHJ,酯基有三種-COOCH；,、

-CK.OOCH,-00CCH3,三個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構體數(shù)目大于10種，故C

錯誤；D.有機物X,苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應，瘦基和醇可以發(fā)生酯化反應（取代反應），酚羥基和按

基可以取代反應，故D正確。

6.1-丙醇和乙酸在濃硫酸作用下，反應制得乙酸丙酯，反應溫度為115sl25℃,反應裝置如圖。下列對

該試驗描述錯誤的是

A.不能用水浴加熱

B.長玻璃管起冷凝回流作用

C.通常加入過量1—丙醉以提高乙酸的轉化率

D.提純乙酸丙酯，可用水和氫氧化鈉溶液洗滌

【答案】I）

【解析】A.酯化反應需干脆加熱，水浴加熱的溫度不超過100C,溫度達不到要求，A項不符合題意；B.1

-丙醇和乙醇都是易揮發(fā)的物質，長導管可以冷凝回流，增加原料的利用率，B項不符合題意；C.酯化反

應為可逆反應，增加一種反應物的量可以提高另一種反應物的轉化率，所以提高1一丙醇的量，可以增加乙

酸的轉化率，C項不符題意；D.乙酸丙酯在堿性環(huán)境下會水解為乙酸鈉和丙醇，不能用NaOH溶液洗滌，應

選用飽和碳酸鈉溶液，D項符合題意。

7.某有機物的結構簡式如下所示，下列有關該有機物的說法不正確的是（)

CH,

]C<M?I

H.CCH,

A.苯環(huán)上的一氯代物有3種

B.含有2種宮能團

C.能發(fā)生氧化反應、取代反應、還原反應

D.分子中的全部碳原子肯定共面

【答案】D

【解析】A.該物質含有的苯環(huán)結構如圖所示，pc”沒有對稱結構，有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種，A正

ax）H

確：B.該有機物分子中含有我基，如圖所示&JOH、碳碳雙鍵，如圖*T所示的部分有碳碳雙鍵2種官能團，

B正確；C.該有機物能發(fā)生氧化反應（有碳碳雙鍵、可燃燒）、取代反應（?；梢院望u素單質發(fā)生取代，

陵基可以發(fā)生酯化反應）、還原反應（碳碳雙鍵和氫氣加成等），C正確；D.由于碳碳單鍵可以旋轉，該有機

物分子中全部的碳原子不肯定共百，D錯誤。

8.殖意兩個環(huán)共用兩不干脆相連的碳原子的環(huán)燃稱為橋環(huán)化合物。金剛烷就是其中的一種，其結構如圖示。

卜.列關于該化合物的說法錯誤的是

A,與癸烷互為同分異構體B.二氯代物超過3種

C.分子結構中不含甲基1).結構中含有2個以上6元環(huán)

【答案】A

【解析】A.該物質分子式是C/⑹癸烷分子式是CNL,二者的分子式不相同，因此不屬于同分異構體，A

錯誤；B.該分子中含有2種不同位置的H原子，一種是連接3個C原子，一種中連接2個C原子。若2個

C1原子位于同一個C原子上，只有1種；若連接在2個C1原子連接在不同的C原子上，可以是1個C1在

只有1和H原子的C原子上，1個在具有2個H原子的C原子上；也可以是2個C1原子都在具有2個H原

子的C原子上，這時2個C1原子可以在同一個六元環(huán)上，也可以是在兩個不同的六元環(huán)上，因此二氯代物

超過3種，B正確；C.依據(jù)物質的結構簡式可知在物質分子中不含甲基，C正確；D.依據(jù)物質的結構簡式可

知：在該物質中含有4個六元環(huán)，I)正確。

9.下列關于有機化合物的說法正確的是

A.肯定條件下，乙酸能夠與CuO反應，而乙醇不能

B.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反應

C.基本養(yǎng)分物質都是能發(fā)生水解反應的高分子化合物

D.乙烯、乙醇、米都能與酸性KYnOi溶液發(fā)生反應

【答案】B

【解析】A.加熱條件下乙醇可被CuO氧化，生成乙醛，A錯誤；B.甲烷能在光照條件下發(fā)生取代反應，甲苯

在傕化劑的條件下發(fā)生取代反應，乙酸、乙醉的酯化反應以及酯的水解屬于取代反應，B正確；C.高分子化

合物的相對分子質量在10000以上，蔗糖、葡萄糖、油脂都不是高分子化合物，C錯誤；D.乙烯分子中含有

碳碳雙鍵、乙醇含有醇羥基均可被酸性高缽酸鉀溶液氧化，但茶不能被能酸性KMnO；溶液氧化，因而不能與

酸性KMnOi溶液反應，D錯誤。

10.下列說法正確的是()

A.檢驗淀粉水解狀況的加液依次：淀粉溶液一稀硫酸一NaOH溶液一碘水一銀氨溶液

B.CH2(NH2)CH2cH￡00H不是a?氨基酸，但可以和甘氨酸反應生成多肽

C.皂化反應后期向反應液中加入飽和食鹽水下層析出高級脂肪酸鹽

D.將10%的葡萄糖溶液加到新制氫氧化銅懸濁液中，出現(xiàn)磚紅色沉淀

【答案】B

【解析】A.檢驗淀粉水解狀況的加液依次應為：淀粉溶液一稀硫酸一NaOH溶液一銀氨溶液，若利用碘檢驗

淀粉的存在應在酸性條件下，在堿性條件下，碘與氫氧化鈉反應生成碘化鈉、次碘酸鈉、水，無法檢驗是

否含有淀粉剩余，故A錯誤；B.CHKNHJCHEOOH不是a多基酸，但含有竣基和氨基，它可以和甘氨酸反應

形成肽鍵，故B正確；C.皂化試驗后期加入飽和食鹽水使高級脂肪酸鹽析出，由于密度小于水，浮在混合

液上面，故C錯誤；D.葡萄糖與氫氧化銅的反應在堿性條件下：且加熱，則10%的葡萄糖溶液加到新制氫

氧化銅懸濁液中無現(xiàn)象，故D錯誤。

11.據(jù)(ChemCommun)報導，Marcelmayor合成了橋連多環(huán)煌,拓展了人工合成自然產物

的技術。下列有關該烽的說法不正確的是

A.屬于飽和環(huán)烽，不能使Bn的CCL溶液褪色

B.與氯氣取代，可得到6種不同沸點的一氯代物

C.分子中含有3個六元環(huán)，4個五元環(huán)

D.與互為同分異構體

【答案】B

【解析】A、屬于飽和環(huán)燃，不能使Bn的CCLi溶液褪色，A項正確；B、該有機物的結構中有5

種不同環(huán)境的氫原子，因此可得到5種不同沸點的一氯代物，B項錯誤；C、由結構簡式可知該有機物為橋

環(huán)結構，分子中含有4個五元環(huán),3個六元環(huán),C項正確;D、由的分子式為故與

互為同分異構體，D項正確。

12.芳香化合物M的結構簡式為定胃，關于有機物M的說法正確的是i)

A.有機物M的分子式為Cioll12O3

B.1molNa2cO3最多能消耗1mol有機物M

C.1molM和足量金屬鈉反應生成22.4L氣體

D.有機物M能發(fā)生取代、氧化、加聚和縮聚等反應

【答案】D

【解析】A.有機物M的分子式為G同。留意數(shù)清氫原子數(shù)，A項錯誤；B.所給結構中只有按基能和碳酸

鈉反應，則Imol碳酸鈉最多能消耗2moi有機物M,B項錯誤：C.沒有指明氣體所處的溫度和壓強，氣體

體積數(shù)值無意義，C項錯誤；D.因結構中含羥基、粉基，可發(fā)生取代反應；因結構中同時含有羥基和瓶基,

可發(fā)生縮聚反應形成聚酯；因結構中含有碳碳雙鍵、因醇羥基干脆相連碳上有氫，或有機物可燃燒，表明

該物質可發(fā)生氧化反應；因結構中含碳碳雙鍵可加聚反應，D項正確。

13.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉，結構簡式為如圖所示的點，下列說法中正確的是（）

CiLC1L

HOC-ii―CH,

A.分子中處于同始終線上的碳原子最多有6個

B.該燃苯環(huán)上的二氯代物共有13種

C.該燃的一氯代物共有8種

D.分子中至少有12個碳原子處于同一平面上

【答案】I）

【解析】A.兩個相連的苯環(huán)中，處于對角線位置的5個碳原子共線，再加上碳碳三鍵的2個碳原子，共7

CHACH3

個碳原子肯定共直線，A項錯誤；B.給苯環(huán)上有氫的碳原子編號如下：八千人16,

HO-C-O

2345

因兩個苯環(huán)無對稱性可言，所以該嫌苯環(huán)上的二氯代物共有15種：1,2、1,3、1,4、1,5、1,6；2,3、

2,4、2,5、2,6；3,4、3,5,3,6；4,5,4,6：5,6；C.該嫌的沒有對稱性，其中苯環(huán)上的氫有6

種，三個甲基上氫算3種，還有碳碳三鍵的端點還有一個氫，所以共有9種氫，所以其一氯代物為9種；D.據(jù)

A項分析，已有7個碳原子共線，這條線必在左側苯環(huán)確定的平面內，且苯環(huán)上的其余的4個碳和相連的

那個甲基的碳原子，共12個碳原子肯定共平面，I）項正確。

14.aL體積比為1：3的A、B兩種鏈煌的混合氣體，可與0.5加（狀態(tài)相同）氫氣發(fā)生加成反應，則A、B兩

種性炫的通式可能是（）

A.C」I2L2和以【2〃+2B.C此。和CH20+2

C.&兒和CM,D.CJU和C凡”-2

【答案】A

【解析】A.嚴小與。.5aL氫氣反應，Cj不與氫氣反應'消耗氫氣。.5aL,A項正確；B.jLC及

與aL氫氣反應,&1以+2不與氫氣反應，所以混合氣體共消耗氫氣aL,與題給的數(shù)據(jù)不符,B項錯誤;C.aLCJk

aii

aA4

與aL氫氣反應，aLCJk與0.75aL氫氣反應，消耗氫氣aL,與題給的數(shù)據(jù)不符，C項錯誤；D.aLC凡.與aL

1I11

氫氣反應，jLCHe與1.5aL氨氣反應，消耗氫氣1.75aL,與題給的數(shù)據(jù)不符，D項錯誤。

15.已知某有機物含有4個C,每個C原子都以鍵長相等的三條單鍵連接3個C,且整個結構中全部碳碳鍵

之間的夾角都為60°,則下列說法不正確的是（）

A.該有機物的分子式為。乩B.該有機物不存在

C.該有機物的空間構型為正四面體D.該有機物不屬于苯的同系物

【答案】B

【解析】A.該有機物的碳原子與另外二個相連，每個頂點的碳原子上只能連接一個氫原子，因此該有機物

的分子式為CH”A項正確；B.該有機物的結構為正四面體，每個頂點上是碳原子，每個碳原子連接一個

氫原子，符合價鍵特征，可真實存在，B項錯誤；C.全部碳碳鍵之間的夾角都是6（）。且鍵長相等，四個碳

原子形成正四面體結構，C項正確；I）.該有機物結構中沒有苯環(huán)，肯定不屬于苯的同系物，D項正確。

16.Bhatti合成了調整中樞神經系統(tǒng)的藥物其中間體為&2｝；

。下列有關說法正確的是

A.可發(fā)生氧化、中和B.與《H】NH】互為同分異構體

C.碳原子上的一氯代物共有7種（不含立體異構）D.全部碳原子均處于同一平面

【答案】A

【解析】A.該有機物可以與氧氣發(fā)生氧化反應。其中的亞朝基可以顯示堿性，所以可以發(fā)生中和反應，故

A正確；比&少2個氫原子，其分子式不同，不是同分異構體，故B錯誤;

C.因為存在對稱結構，該有機物的碳原子上共有5種不同化學環(huán)境的H,碳原子上的一氯代物共有5種,

故C錯誤；D.結構中碳碳鍵都是單鍵，所以該有機物分子中全部碳原子不行能都在一個平面上，故D錯誤。

17.卜?列試驗操作、對應的現(xiàn)象和結論均正確的是

選項試驗操作現(xiàn)象結論

A室溫下，向飽和NaEOs溶液中加少量BaSO；粉末，有氣泡產生A；p(BaCO3)<

過濾，向洗凈的沉淀中加稀鹽酸A；p(BaSO,)

將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部，加入少

高缽酸鉀溶液石蠟油分解產物中含有

B量碎瓷片并加強熱，將生成的氣體通入酸性高缽酸

褪色不飽和燃

鉀溶液中。

C向雞蛋清溶液中滴加幾滴CuS(h溶液產生白色沉淀蛋白質發(fā)生鹽析

pH前者大于

D室溫下,測定同濃度Na￡03和Na2sO3溶液的pH碳元素非金屬性弱于硫

后者

【答案】B

22+

【解析】A.向飽和Na2cO3溶液中加少量BaSOi粉末,溶液中c(CO.廣)較大，&nc(C03-)-c(Ba)>

心(BaCO),則會有BaCQ,產生，這里不屬于沉淀的轉化，A項錯誤：B.將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試

管底部，加入少量碎瓷片并加強熱，將生成的氣體通入酸性高鐳酸鉀溶液，高銹酸鉀溶液褪色，說明石蠟

油分解生成不飽和燒，B項正確；C.因CuSOi為重金屬鹽，向雞蛋清溶液中滴加幾滴CuSO,容液后會發(fā)生變

性而不是鹽析，C項錯誤；D.等物質的量濃度的N&S03與MazCO,溶液的pH,后者較大，可比較亞硫酸與碳

酸的酸性，因亞硫酸不是最高價含氧酸，則不能比較非金屬性，D項錯誤。

18._E業(yè)上用乙苯(0^)經催化脫氫生產苯乙烯(0^)'下列說法錯誤的是

A.乙苯可通過石油催化重整獲得

B,乙苯的同分異構體超過四種

C.苯乙烯與氯化氫反應可生成氯代苯乙烯

D.乙苯和苯乙烯分子全部碳原子均可處于同一平面

【答案】C

【解析】A.石油催化重整可獲得芳香燒，所以通常可通過石油的催化重整來獲得乙苯，選項A正確；B.苯

可連接乙基或2個甲基，2個甲基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置，則乙苯的同分異構體中屬于芳香燃的共

有四種，還有含有碳碳三鍵等鏈始的同分異構體，故乙苯的同分異構體超過四種，選項B正確；C、苯乙烯

與氯化氫發(fā)生加成反應，可生成氯代苯乙烷，選項C錯誤；D.乙苯中側鏈2個C均為四面體構型，但碳碳

單鍵可以旋轉，分子內全部碳原子有可能共平面：苯乙烯中苯環(huán)、雙鍵均為平面結構，分子內全部原子有

可能共平面，選項D正確。

19.工業(yè)用合成,下列有關分析正確的

,凡CH,

Y(H:c-C)

CHtCH,

A.X的名稱為1,1一二甲基乙烯B.X是丁烯的同系物

C.工業(yè)制備Y屬于加聚反應D.Y能使溪水褪色

【答案】C

【解析】A、X的名稱為2一甲基丙烯，故A錯誤；B、X是丁烯的同分異構體，故B錯誤；C、工業(yè)制備Y

屬于加聚反應，故C正確；D、Y中沒有不飽和鍵，不能使濱水褪色，故D錯誤。

20.下列有關有機物的說法正確的是

A.植物油難溶于水，可以用來萃取碘水中的12

B.通過煤的干播可將煤中的甲苯、苯等有機物進行分別

COOCH,

cur

C.有機玻璃l+CHj-CCI的鏈節(jié)是

Cli

出

D.中全部的碳原子夫平面

【答案】D

【解析】A.食用植物油的主要成分是高級不飽和脂肪酸1+油酯，含有碳碳雙鍵可以和碘水發(fā)生加成反應，

所以不行以用來萃取碘水中的L,故A錯誤；B.煤中不含苯、甲苯、二甲苯等芳香燒，煤通過干儲可?以分

COOCH,

CH,-<,amil

解出苯、甲苯、二甲苯等芳香燒，放B錯誤；C.有機玻璃代CHj-C+l的單體是小，故C錯

CH.

誤；D.和C==C雙鍵兩端干脆相連的原子共面，所以中全部的碳原子共平面，故D正確。

21.格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物，在其合成過程中的一種中間產物結構如下所示：

()

11"CH.Cl

NO,

下列有關該中間產物的說法正確的是

A.分子中含有兩種官能團

B.堿性條件下水解的產物之一，經酸化后自身可以發(fā)土縮聚反應

C.該物質易溶于水

D.水解產物的單個分子中，苯環(huán)上都有3種不同化學環(huán)境的氫原子

【答案】B

【解析】A項：據(jù)有機物結構簡式，分子中含有一NO?、-CONH-s-Cl三種官能團，A項錯誤；B項：該有

機物經堿性水解、再酸化的產物之一為HOOC<^-O1Q,它可分子間酯化反應（縮聚反應）生成

高分子有機物，B項正確；C項：該物質的分子極性較弱，不易溶于水，C項錯誤；D項：水解產物

HOOC——a12aH分子中，苯環(huán)有2種不同化學環(huán)境的氫原子，另一水解產物

分子中，苯環(huán)有3種不同化學環(huán)境的氫原子，D項錯誤。

22.下列說法正確的是（）

A.植物油的主要成分是高級脂肪酸

B.異丙苯）中碳原子可能處于同一平面上

C.分子式為.。并能與金屬鈉反應的有機物有5種（不含立體異構）

0.某些蛋白質可溶于溶劑形成膠體，但遇乙醇發(fā)生變性

【答案】D

【解析】、植物油的成分為高級脂肪酸甘油酯，屬于酯，而高級脂肪酸屬于峻酸，A項錯誤；B.側鏈中3

個C均為四面體結構，則與苯環(huán)干脆相連時不行能全部碳共面，B項錯誤；C.分子式為JH.0并能與金屬

鈉反應的有機物為醇，丁基VE,可能的結構有-CH二兆/殳C%、-CH（CH8）tH：CH3.

-qCHj%，丁基異構數(shù)目等于丁靜的異構體數(shù)目，該有機物的可能結構有4種，C項錯誤；匚蛋白質溶液

為膠體分散系，乙醇能使蛋白質發(fā)生變性，且變性為不行逆反應，D項正確。

23.以物質a為原料，制備物質d（金剛烷）的合成路途如下圖所示

0人848―值

11bc4

關于以上有機物說法中錯誤的是

A.物質a最多有10個原子共平面

B.物質d的二氯代物有6種

C.物質c與物質d互為同分異構體

D.物質b的分子式為

【答案】A

【解析】A.a分子中單鍵碳上的2個H原子，肯定不在雙鍵確定的平面上，物質a最多有9個原子共平面,

不同，所以互為同分異構體，故C正確；D.依據(jù)b分子的鍵線式，物質b的分子式為C/⑵故D正確。

24.下列說法正確的是

A.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可削減白色污染

B.有機化合物的同分異構現(xiàn)象是有機化合物種類繁多的重要緣由之一

C.石油裂解和油脂皂化都是由高分子物質生成小分子物質的過程

D.有機物>=<］的二氯代物有3種

【答案】B

【解析】A.聚乙烯塑料在自然界中很難分解，可造成白色污染：故A錯誤；B.分子中碳原子越多，同分

異構體越多，一種分子可能有多種同分異構體，則同分異構現(xiàn)象是有機化合物種類繁多的重要緣由之一，

故B正確；C.高分子是相對分子質量達幾萬或幾十萬的分子，石油和油脂不屬于高分子，故C錯誤；D.>=<

中只有1種氫原子，共有1種一氯代物，一氯代物中含有4種氫原子，則二氯代物有4種，故D錯誤。

25.按如圖裝置進行試驗，下列推斷正確的是

選項I中試劑II中試劑及現(xiàn)象推斷

鐵粉與水蒸氣

A鐵粉與濕棉花肥皂水冒泡

發(fā)生了反應

FeSOi分解生成

B硫酸亞鐵品紅溶液褪色

FeO和S02

涂有石蠟油的碎瓷酸性高缽酸鉀溶液石蠟油分解產物中

C

片褪色含有不飽和燃

()氯化錢酚醐溶液不變紅色氯化鉉不分解

血

【答案】c

【解析】A項、加熱鐵粉與水蒸氣，由于氣體加熱膨脹，能夠使肥皂水冒泡，所以不能依據(jù)肥皂水冒泡得出

鐵粉與水蒸氣發(fā)生了反應，故A錯誤；B項、硫酸亞鐵的分解反應為氧化還原反應，反應生成二氧化硫，S

元素化合價降低,則亞鐵離子應當被氧化成+3價的Fea”即FeSOj分解生成FezCh和SO2,故B錯誤;C項、

石蠟油蒸氣在炙熱碎瓷片的作用下，發(fā)生裂解生成乙烯，酸性高錦酸鉀溶液褪色說明白有乙烯生成，從而

證明石蠟油發(fā)生了化學改變，故C正確；D項、氯化鉉加熱分解生成氨氣和HC1,遇冷時筑氣與氯化氫又能

夠反應生成氯化錢，所以酚取溶液不變紅色，故【)錯誤。

26.工業(yè)生產苯乙烯是利用乙苯的脫氫反應：2cH3(g)存＜OpQUF2g)+HK正反

應吸熱)，下列說法正確的是

A.乙苯、苯乙烯都能夠發(fā)生氧化反應和還原反應

B.苯乙烯中全部原子肯定共平面

C.平衡后，在恒溫恒容條件下，再充入乙苯，平衡正向移動，平衡常數(shù)增大

D.苯、乙苯的主要來源是石油的分儲

【答案】A

【解析】A項、乙苯和苯乙烯都是芳香烽，都能夠燃燒發(fā)生氧化反應，都能與氫氣反應發(fā)生還原反應，故A

正確；B項、苯乙烯分子中含有單鍵，單鍵是可以旋轉的，苯環(huán)和乙烯基上的原子可能共平面，故B錯誤；

C項、平衡后，在恒溫恒容條件下，再充入乙苯，反應物濃度增大，平衡正向移動，但溫度不變，平衡常數(shù)

不變，故C錯誤；D項、苯、乙苯的主要來源是燥的干偏，故D錯誤。

27.H是一種治療關節(jié)炎的止痛藥，其合成原理如下：

下列說法錯誤的是

A.M能發(fā)生加成、取代、氧化反應B.用NallCQ,溶液可以檢驗M中皎基

C.M和［［分子中全部原子可能共平面D.M和H分子中苯環(huán)上二氯代物都有4種

【答案】C

【解析】A.M分子中含有苯環(huán)、羥基和竣基，能夠發(fā)生加成、取代、氧化等反應，A項正確；B.碳酸氫鈉與

瓶酸反應，不和羥基反應，B項正確；C.M和H分子都含有多個飽和碳原子，具有空間四面體結構，全部原

子不行能共平面，C項錯誤；D.M和H分子中苯環(huán)上4個氫原子處于對稱位置，只有兩種氫原子，如圖所

二氯代物有4利1，取代的位置分別為1與1、2與2、同側的1與2、異側1與2,D

項正確。

28.分子式為CWJ）且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有（不考慮立體結構）（）

A.5種B.6利?C.7種D.8種

【答案】D

【解析】分子式為CsHJ）且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物為飽和一元醇，采納殘基法，除去官能團-0H

外，剩余烷攵仝基結構如下：-CH皿6刈2a13、MkcHgMHfc&CH2ab

CH?CHCHjCHs、Hf—￡-0^013H委戶鼠力、廿產叼幔一、HfW-H-，將烷燒

鼠鼠乩叫叫

基與羥基結合在一起，形成的醇8種。答案選D。

29.化合物如圖的分子式均為CH。卜.列說法正確的是

A.MMN均能與浸水發(fā)生加成反應B.W、\1、N的一氯代物數(shù)目相等

C.w、MN分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMrA溶液褪色

【答案】D

【解析】A,由5c?人?(一乂?<O"，結構簡式可知，、不能和濱水發(fā)生加成反應，業(yè)N均能與

汲水發(fā)生加成反應，故A錯誤；B.W的一氯代物數(shù)目為4種，M的一氯代物數(shù)目3種，N的一氯代物數(shù)

目4種，故B錯誤；C.依據(jù)甲烷分子的正四面體結構、乙烯分子和苯分子的共面結構可知，W、N分子中的

碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，故C錯誤，I).W中與苯環(huán)相連的碳原子了有氫原子，M和N均含碳

碳雙鍵，故W、M、N均能被酸性HMnOi溶液氧化，故D正確。

30.二環(huán)[1,0,0]丁烷(<J>)是最簡潔的橋環(huán)化合物。下列關于該化合物的說法錯誤的是

A.該化合物的二浪代物有4種

B.生成lmolCM。須要2molHz

C.該化合物與1,3-丁二烯互為同分異構體

D.該化合物中4個碳原子可能處于同一平面

【答案】D

【解析】A.該物質結構中有兩種碳原子，即2個-CH?-,2個-『一，前者可連接兩個Br,而后者不能,

故同一個碳原子上連2個Br只有1種，2個-5-分別連1個Br為1種，2個干一分別連1個Br為

1和，相鄰的-CH?-,書一分別連1個Br為1種，共4種同分異構體，故A正確；B.該有機物的分子

式為CH,所以生成ImolCM。須要2m。1也，故B正確；C.1,3-丁二烯的分子式為CH,結構簡式為：

故和二環(huán)[1,0,0]丁烷(1>)互為同分異構體，故C正確；匚四個碳原子

位于四面體的頂點，不能共面，故D錯誤。

31.某有機化合物M的結構簡式如下圖所示，有關該化合物的敘述正確的是()

CH?

孫=

COOH

A.屬于芳香燃B.分子式為:CUHUO2

C.最多有11個碳原子共面D.能發(fā)生化學反應的類型只有2種

【答案】C

【解析】A.該物質分子中含有-C(X)H,因此不是芳香燒，A錯誤；B.依據(jù)物質的結構簡式可知該物質分子式

是GHuQ,B錯誤：C.苯分子是平面分子，甲基C原子和粉基C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子平

面上；乙烯分子是平面分子，甲基C取代乙烯分子中H原子位置在乙烯分子的平面上，乙烯平面與苯分子

的平面共直線，可以在同一個平面上，所以最多有11個碳原子共面，C正確；D.該分子含有碳碳雙鍵，可

以發(fā)生加成反應，氧化反應，含有竣基，能夠發(fā)生酯化反應、取代反應、酸堿中和反應，因此能發(fā)生化學

反應的類型不只有2種，【)錯誤。

32.八十年頭，我國化學家打破了西方國家對維生素C的壟斷，獨創(chuàng)的“兩段發(fā)酵法”大大降低了生產成

本。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下：

下列說法正確的是

A.上述反應為取代反應

B.維生素C水解得到2種產物

C.維生素C有酯基不能溶于水，可溶于有機溶劑

D.該反應表明維生素C具有還原性

【答案】D

【解析】A項，從題給的化學方程式可知，維生素C與L反應時，脫去分子中環(huán)上-0H中的氫，形成

C=C雙鍵，不屬取代反應，屬氧化反應，故A項錯誤：B項，維生素C含有羥基，碳碳雙鍵，酯基三種官

能團，其中酯基能發(fā)生水解，由于是環(huán)酯，所以水解產物只有一種，故B項錯誤；C項，維生素C含有多個

羥基，易溶于水，故C項錯誤；D項，從題給的化學方程式可知，維生素C與L反應時，性生素C被氧

化，表明維生素C具有還原性，故I)項正確。

33.1,2-環(huán)氧丁烷結構簡式如圖，通常為無色液體，用于制造泡沫塑料、合成橡膠、非離子型表面活性劑

等。下列關于1,2-環(huán)氧丁烷的說法不正確的是

~/

A.化學式為CHO

B.氧原子與全部碳原子可能處于同一平面

C.能發(fā)生氧化反應和取代反應

D.二澳代物的結構有9種（不考慮立體異構）

【答案】B

【解析】A.依據(jù)結構簡式》一/可知化學式為aihO,故A正確；B.該分子中全部碳原子都采納sd雜化,

全部碳原子形成的結構都是四面體結構，所以該分子中全部原子不行能位于同一平面上，故B錯誤；C.該

物質屬于煌的含氧衍生物，能夠燃燒，即能發(fā)生氧化反應，甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應，所以該物質能

發(fā)生氧化反應和取代反應，故C正確；D.該分子中有4中氫原子，其二氯代物中兩個嗅原子可能位于同一

個碳原子上也可能位于不同碳原子上，假如兩個澳原子位于同一個碳原子上有3種，假如位于不同碳原子

上有6種，所以二澳代物的結構有9種，故D正確。

34.依據(jù)下列試驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

選項試驗操作和現(xiàn)象結論

A向苯酚濁液中滴加\a￡0：'溶液，濁液變清苯酚的酸性強于H2co的酸性

向BaSO,固體中加入飽和WEO：,溶液，充分攬拌

B^(BaCOaX^pCBaSO,)

后，取沉淀（洗凈）加入鹽酸有氣泡產生

向含酚猷的Na2cOs溶液中加入BaCL溶液，紅色

CNazCQ,溶液中存在水解平衡

褪去

常溫下，分別測量濃度均為。.1mol?L的Na2s6

D非金屬性：OS

溶液和Na2c0?溶液的pH,后者的pH大

【答案】C

【解析】A.苯酚和NaSOw反應生成NaHCO；,和苯酚鈉，導致濁液變澄清，依據(jù)強酸制取弱酸原理知，苯酚酸

性大于HCOJ而不是碳酸，A錯誤；B.常溫下，向BaSOi固體中加入飽和監(jiān)￡0?溶液，充分攪拌后，部分BaS（工

因飽和W2CO3溶液中高濃度加■轉化為BaCOs,因此向洗凈的沉淀中加稀鹽酸，有氣泡產生，不能說明

心（BaCOXAUBaSOj,B錯誤；C.碳酸鈉水解呈堿性，加入BaCL溶液，生成碳酸鋼沉淀，平衡向逆方向移

動，如溶液褪色，可說明Na￡03溶液中存在水解平衡，C正確；D.測定等濃度的Na2c和N&S03的溶液的pH,

只能推斷碳酸氫根離子與亞硫酸氫根離子的酸性強弱，無法推斷亞硫酸、碳酸的酸性強弱，更不能推斷S、

C的非金屬性強弱，I）錯誤。

35.試管試驗操作簡潔，現(xiàn)象明顯。以下試管試驗操作及現(xiàn)象均正確的是()

-

二

丁

——

vh

A.干脆向淀粉水解液中滴加新制氫氧化銅懸濁液，力U熱，產生磚紅色沉淀

B.向苯中滴加少量溪的四氯化碳溶液，充分振蕩后靜置，分層：上層無色，下層橫經色

C.向FcSOi溶液中滴加KJFC(CN)6]溶液，振蕩，溶液變血紅色

D.用一束強光照耀雞蛋白溶液，產生一條光亮的通路

【答案】D

【解析】A.淀粉水解時加入硫酸做催化劑，所以水解液中含有硫酸，應先加入氫氧化鈉中和酸，再檢驗水

解產物，故錯誤：B.苯和四氯化碳互溶，不能出現(xiàn)分層現(xiàn)象，故錯誤；C.向FeSO」溶液中滴加K/Fe(CN)6]

溶液，振蕩，產生藍色沉淀，故錯誤：D雞蛋白溶液為膠體，有丁達爾效應，故正確。

36.工業(yè)上由乙苯生產苯乙烯的反應如下，有關說法正確的是

A.該反應的類型為取代反應

B.可用濱水鑒別乙苯和苯乙烯

C.乙米分子中全部原子可能在同一平面

D.比乙苯多一個碳原子的同系物R的同分異構體(包含R)共有4種

【答案】B

【解析】A.反應生成碳碳雙鍵，為消去反應，故A錯誤；B.苯乙烯含有碳碳雙鍵，可與溟水反應，而乙

苯不反應，可鑒別，故B正確；C.乙苯分子中存在飽和碳原子YH：,、和-CH二，全部原子不行能在同一平面,

故C錯誤；I).比乙苯多一個碳原子的同系物R的化學式為CH⑵，其中含有苯環(huán)結構，剩余的結構可能有：

有I個側鏈為丙基或異丙基2種同分異構體；有2個側鏈為1個甲基和1個乙基，存在3種問分異構體；

有3個側鏈為3個甲基，有3種同分異構體，共8種同分異構體，故D錯誤。

37.下列說法正確的是()

A,淀粉和蔗糖在人體內的水解產物相同，都為葡萄糖

B.棉花和羊毛的主要成分均屬于高分子化合物且都能發(fā)生水解反應

C.長途運輸，可以運川乙烯來延長果實或花朵的成熟期

D.醫(yī)學上，用濃度為95%的酒精比75%的酒精消毒效果好

【答案】B

【解析】A.蔗糖的水解產物為葡萄糖和果糖，A項錯誤；B.棉花的主要成分是纖維素，羊毛的主要成分

是蛋白質，兩種均屬于高分子化合物且都能發(fā)生水解，B項正確；C,可以運用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅土

汲取果實或花朵產生的乙烯，延長果實或花朵的成熟期，C項錯誤；D.酒精能夠汲取細菌蛋白的水分，使

其脫水變性凝固，從而殺滅細菌。高濃度酒精與細菌接觸時，使菌體表面快速凝固，形成一層薄膜，阻擋

了酒精接著向菌體內部滲透。75%的酒精可以使細菌全部蛋白脫水、變性凝固，最終殺死細菌，D項錯誤.

38.2024年11月3日福建泉州港區(qū)發(fā)生碳九泄露事務。碳九主要含三甲苯、異丙苯、正丙苯、乙基甲苯等

有機物。下列關于碳九說法不正確的是口B

A.碳九是多種芳香燒的混合物，可通過石油催化重整得到

B.進入碳九的泄露區(qū)應佩戴含活性炭的口罩，避開吸入有害氣味

C.碳九含上述四種分子的分子式均為GH②它們互為同分異構體

D.碳九含有的有機物均易溶于水，會造成泄露處海疆嚴峻污染

【答案】D

【解析】四碳九主要含三甲苯、異丙苯、正丙苯、乙基甲苯等有機物，為混合物，由石油催化重整可得到，

A正確；B.活性炭具有吸附性，可防止有機物中毒，B正確；C.三甲苯、異丙苯、正丙苯、乙基甲苯分子

式相同，都為C』L,但結構不同，互為同分異構體，C正確D.燃類有機物不溶于水，D錯誤。

39.下述試驗中不能達到預期試驗目的是（）

選項試驗內容試驗目的

向盛有2mLO.1mol”JAgNCh溶液的試管中滴加0.ImoPL

證明AgCl能轉化為溶解度更小的

A''NaCl溶液至不再有沉淀生成，再向其中滴加0.ImolH/

Ag2s

Wa2s溶液

B用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上，試紙變藍色濃氨水呈堿性

C向NaSiO,溶液中通入C0?證明碳酸的酸性比硅酸強

向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，一段時間后，再加

D驗證淀粉已水解

入新制的銀氨溶液并水浴加熱

【答案】I）

【解析】A、加入MaCl溶液至不再有沉淀生成時，銀離子可完全沉淀，再向其中滴加0.Imokl/NaB溶液,

生成黑色沉淀，可知發(fā)生沉淀的轉化，則證明AgCl能轉化為溶解度更小的Ag?S,故A不符合題意；B、堿

能使潮濕的紅色石蕊試紙變藍色，氨水能使紅色石淺試紙變藍色，說明氨水呈堿性，故B不符合題意；C、

強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸，二氧化碳和水反應生成碳酸，碳酸和硅酸鈉反應生成硅酸，依據(jù)強酸制取

弱酸知，碳酸酸性比硅酸強，故C不符合題意；【)、銀鏡反應必需在堿性條件下進行，所以在加入銀氨溶液

之前必需加入NaOH溶液中和作催化劑的稀硫酸，否則試驗不勝利，故D符合題意。

40.由下列試驗及現(xiàn)象推出相應結論正確的是()

選項試驗現(xiàn)象結論

A向某食鹽溶液中滴加淀粉溶液溶液顏色不變該食鹽肯定是非加碘鹽

氣體體積減小

B將含HC1的C12通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2

將甲烷與氯氣按體枳比1：4混合于試管中生成的氯代甲烷具有

C反應后的混合氣體能使

光照