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》》》》》》歷年考試真題——2025年最新整理《《《《《《》》》》》》歷年考試真題——2025年最新整理《《《《《《/》》》》》》歷年考試真題——2025年最新整理《《《《《《2024年福建高考化學(xué)模擬試卷及答案(一)

一、單選題1.“人造太陽”、墨子“傳信”、超算“發(fā)威”、中國空間站、C919投運,是中國“趕上世界”的強國夢實現(xiàn)了歷史性跨越。下列有關(guān)說法正確的是()A.“人造太陽”核聚變反應(yīng)堆的中子數(shù)為2B.量子通信的光纖和超算“天河一號”的芯片的主要材料均為C.火箭用液氫為燃料生成的水,水分子的空間構(gòu)型為V形D.C919民航客機材料中的復(fù)合纖維屬于天然有機高分子2.蛇烯醇(Serpentenynenynol)的結(jié)構(gòu)如圖所示,特別像一條蛇。下列關(guān)于蛇烯醇說法錯誤的是()A.蛇烯醇可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵B.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗6molC.蛇烯醇中碳原子有sp、和三種雜化方式D.蛇烯醇可以進行催化氧化反應(yīng),得到醛類物質(zhì)3.下列離子反應(yīng)方程式書寫正確的是()A.氫硫酸與氯化銅溶液反應(yīng):B.溶液中通入適量氯氣產(chǎn)生沉淀:C.鉛蓄電池充電時,陰極反應(yīng)式:D.溴化亞鐵溶液中滴加少量的:4.某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,最外層電子數(shù)之和等于Q的最外層電子數(shù),Y原子價電子數(shù)是Z原子價電子數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是()A.氫化物的沸點:Y>QB.簡單離子半徑:Q>Z>YC.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Q>XD.該陰離子中含有配位鍵5.下列實驗方法、操作均正確,且能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灧椒ɑ虿僮鰽測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱用簡易量熱器測量濃硫酸與NaOH溶液反應(yīng)前后的溫度B探究溫度對化學(xué)平衡的影響將球分別浸泡在冷水和熱水中,觀察溶液顏色變化C探究壓強對化學(xué)反應(yīng)平衡移動的影響容器中反應(yīng)達平衡時,將容器壓縮為原體積的,觀察顏色變化D探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響量取同體積不同濃度的鹽酸,分別加入等體積、等濃度的NaOH溶液,對比現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D6.氨氧化物會導(dǎo)致光化學(xué)煙霧和酸雨,在的催化作用下,可將NO還原為無污染的氣體,反應(yīng)歷程如圖,下列說法正確的是()A.基態(tài)的價層電子排布式為B.電負性:N>O>H>FeC.該過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成D.圖中的總反應(yīng)可表示為7.乙酸戊酯又稱香蕉水,可用作溶劑和制造香精。實驗室制備乙酸戊酯的流程如圖所示。下列說法正確的是()A.“藥品混合”時應(yīng)將乙酸和1-戊醇的混合液加入濃硫酸中B.“加熱、回流”和“濾液蒸餾純化”均可選用球形冷凝管C.“多次洗滌”時振蕩分液漏斗過程中應(yīng)適時打開活塞放氣D.“干燥”時可選用堿石灰作干燥劑8.一種制備的工藝路線如圖所示,反應(yīng)Ⅱ所得溶液pH在3~4之間,反應(yīng)Ⅲ需及時補加NaOH以保持反應(yīng)在pH=5條件下進行。常溫下,的電離平衡常數(shù),。下列說法正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為氧化還原反應(yīng)B.低溫真空蒸發(fā)主要目的是防止被氧化C.溶液Y可循環(huán)用于反應(yīng)Ⅱ中吸收氣體ⅠD.若產(chǎn)量不變,參與反應(yīng)Ⅲ的X與物質(zhì)的量之比增大時,需補加的NaOH的量增加9.利用燃料電池電解制備并得到副產(chǎn)物NaOH、,裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a極反應(yīng):B.A膜和C膜均為陰離子交換膜,B膜為陽離子交換膜C.可用鐵電極替換陽極的石墨電極D.a極上通入2.24L甲烷,理論上產(chǎn)品室可新增0.4mol10.次磷酸()是強還原劑,加熱到130℃時則分解成正磷酸和磷化氫,可用作殺菌劑、神經(jīng)系統(tǒng)的強壯劑、金屬表面的處理劑以及制造催化劑和次磷酸鹽等。常溫下,將NaOH溶液滴入20.00mL的溶液中,溶液pH和溫度隨加入NaOH溶液體積變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.由圖可知,為正鹽B.A、B、C三點中由水電離出的由大到小的順序為C>B>AC.A點存在守恒關(guān)系:D.B點為中性,存在守恒關(guān)系:二、填空題11.某工廠采用如下工藝處理鎳鈷礦硫酸浸取液(含)、、、、和)。實現(xiàn)鎳、鈷、鎂元素的回收。已知:回答下列問題:(1)用硫酸浸取鎳鈷礦時,提高浸取速率的方法為___________(答出一條即可)。(2)“氧化”中,混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強氧化性的過一硫酸(),1mol中過氧鍵的數(shù)目為___________。(3)“氧化”中,用石灰乳調(diào)節(jié)pH=4,被氧化為,該反應(yīng)離子方程式為___________(的電離第一步完全,第二步微弱);濾渣的成分為、___________(填化學(xué)式)。(4)“氧化”中保持空氣通入速率不變,Mn(Ⅱ)氧化率與時間的關(guān)系如下圖。體積分?jǐn)?shù)為9.0%時,Mn(Ⅱ)氧化速率最大;繼續(xù)增大體積分?jǐn)?shù)時,Mn(Ⅱ)氧化速率減小的原因是___________。(5)“沉鈷鎳”中得到的Co(Ⅱ)在空氣中可被氧化成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(6)“沉鎂”中為使沉淀完全(濃度小于,25℃),需控制pH不低于___________(精確至0.1)。物質(zhì)12.我國力爭2030年前實現(xiàn)”碳達峰”,2060年前實現(xiàn)“碳中和”。其中的關(guān)鍵技術(shù)是運用催化轉(zhuǎn)化法實現(xiàn)二氧化碳的綜合利用。催化加氫制乙醇是促進碳中和實現(xiàn)的重要途徑,其中涉及的反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ.反應(yīng)Ⅱ.反應(yīng)Ⅲ.回答下列問題:(1)催化加氫制乙醇反應(yīng)的___________kJ/mol,該反應(yīng)能在___________(填“高溫”或“低溫”或“任何溫度”)自發(fā)進行。(2)在2L恒容密閉容器中分別投入2mol和6mol,進行反應(yīng)Ⅰ。①下列描述能說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是___________(填標(biāo)號)。A.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變B.容器內(nèi)壓強保持不變C.容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變D.和的物質(zhì)的量之比保持不變E.②容器中乙醇的物質(zhì)的量與時間的關(guān)系如圖所示,若容器a中改變條件時,反應(yīng)情況會由曲線a變?yōu)榍€b,則改變的條件是___________;容器a中0~10min內(nèi),用氫氣表示的平均反應(yīng)速率___________。(3)在總壓為pMPa的條件下,按和投料比為1∶1、1∶2、1:3向密閉容器中投入和進行反應(yīng)Ⅰ,的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比的關(guān)系如圖所示:①從平衡角度分析,隨溫度升高,不同投料比時的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相近的原因是___________。②A點時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)___________(列出計算式即可;壓力平衡常數(shù)是以氣體分壓來表示反應(yīng)的平衡常數(shù))。(4)利用電解的方法,也可以實現(xiàn)到乙醇的轉(zhuǎn)變,則堿性電解質(zhì)溶液中,生成乙醇的電極反應(yīng)式為___________。13.過渡金屬元素鉻(Cr)是不銹鋼的重要成分?;卮鹣铝袉栴}:(1)對于基態(tài)Cr原子,下列敘述正確的是___________(填標(biāo)號)。A.軌道處于半充滿時體系總能量低,核外電子排布應(yīng)為B.4s軌道上電子能量比3d高,且總是在比3d軌道上電子離核更遠的地方運動C.電負性比鉀低,原子對鍵合電子的吸引力比鉀?。?)配離子中配體是___________。(3)重鉻酸銨[]為桔黃色單斜結(jié)晶,常用作有機合成催化劑,的結(jié)構(gòu)如圖:中N、O、Cr三種元素第一電離能由大到小的順序是___________(填元素符號),中Cr原子的雜化類型為___________。(4)在金屬材料中添加顆粒,可以增強材料的耐腐蝕性、硬度和機械性能。具有體心四方結(jié)構(gòu),如圖所示,處于頂角位置的是___________原子,設(shè)Cr和Al原子半徑分別為和,則金屬原子空間占有率為___________%(列出含、、a、c的計算式,、、a、c單位為pm)。14.某芳香烴X(C7H8)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為。已知:Ⅰ.Ⅱ.(苯胺,易被氧化)回答下列問題:(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________;F的名稱為___________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型屬于___________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為___________。(4)阿司匹林()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氫譜有4組峰,峰值面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________(寫一種即可)。(5)用以下合成反應(yīng)流程圖表示出由有機物A和其他無機物合成的方案。Z的結(jié)構(gòu)簡式為___________;所需要的試劑和條件是___________。三、實驗題15.磷化鋁(AlP)通??勺鳛橐环N廣譜性熏蒸殺蟲劑,吸水后會立即產(chǎn)生高毒的氣體(熔點為-132℃,還原性強)。衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:當(dāng)糧食中磷化物(以計)的含量不超過0.05時,糧食質(zhì)量合格;反之,糧食質(zhì)量不合格。某化學(xué)興趣小組的同學(xué)通過下列方法對糧食中殘留的磷化物含量進行了研究。操作流程:安全吸收裝置→的產(chǎn)生與吸收→轉(zhuǎn)移吸收溶液→亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。實驗裝置:已知:①B中盛有焦性沒食子酸的堿性溶液,其作用是吸收空氣中的,防止裝置C中生成的被氧化;②C中盛有100g原糧,E中盛有20.00mL溶液(酸化)。請回答下列問題:(1)儀器D的名稱是_______。(2)A中盛裝溶液的作用是_______。(3)已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L恰好被80mL2.0溶液吸收,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______,其中被氧化后的產(chǎn)物可與NaOH溶液反應(yīng)生成正鹽,請寫出該正鹽水溶液的電荷守恒關(guān)系式:_______。(4)收集E中的吸收液,加水稀釋至250mL,取25.00mL于錐形瓶中,用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的溶液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL。①如何判斷到達了滴定終點?_______。②該滴定過程涉及的反應(yīng)離子方程式為:_______。數(shù)據(jù)處理:該原糧中磷化物(以計)的含量為_______,該糧食_______(填“合格”或“不合格”)。參考答案1.答案:C2.答案:A3.答案:B4.答案:B5.答案:B6.答案:C7.答案:C8.答案:C9.答案:A10.答案:C11.答案:(1)適當(dāng)增大硫酸濃度或適當(dāng)升高溫度或?qū)㈡団挼V粉碎增大接觸面積(2)(3);(4)有還原性,過多將會降低的濃度,降低Mn(Ⅱ)氧化速率(5)(6)11.112.答案:(1)-173.9;低溫(2)BC;升高溫度;0.18(3)升高溫度到一定范圍,反應(yīng)限度很小,增加的投料對平衡轉(zhuǎn)化率的影響越來越??;(4)13.答案:(1)A(2)、、(3)N、O、Cr;(4)Al;14.答案:(1);鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2)氧化反應(yīng)(3)(4)或(5);氫氧化鈉水溶液,加熱15.答案:(1)直形冷凝管(2)除去空氣中的還原性氣體,避免影響實驗結(jié)果(3);(4)當(dāng)最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入時,溶液顏色由紫紅色突變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù);;1.275mg/kg;不合格(二)

可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Cl35.5Cu64一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.近年來我國科技在各個領(lǐng)域都有重大進展。下列說法錯誤的是A.“中國天眼”的射電板所用鋁合金具有較強的抗腐蝕性B.用轉(zhuǎn)基因蠶絲合成高強度、高韌性“蜘蛛絲”,蠶絲的主要成分為纖維素C.用磷酸鈉鋇鈷鹽[Na2BaCo(PO4)2]實現(xiàn)零下273.056℃制冷,磷酸鈉鋇鈷鹽為離子晶體D.“深海一號”從深海中開采的石油和天然氣都屬于混合物2.下列化學(xué)用語錯誤的是A.的電子式:B.中鍵的形成過程:C.基態(tài)P原子的價層電子軌道表示式:D.3―氨基―1,5―戊二酸的鍵線式:3.我國科學(xué)家最新合成出一種聚醚酯(PM)新型材料,可實現(xiàn)“單體—聚合物—單體”的閉合循環(huán),推動塑料經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展。合成方法如下,下列說法不正確的是A.PM中含有酯基、醚鍵和羥基三種官能團B.M分子中所有碳原子不可能共面C.合成1molPM,理論上需要nmolM和1mol苯甲醇D.M形成PM的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)4.氟利昂破壞臭氧層的反應(yīng)過程如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.5mol由、組成的混合物中共價鍵的數(shù)目為B.1.6g由和組成的混合氣體中含有的原子總數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的中子總數(shù)為D.的中心原子的孤電子對數(shù)為5.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向滴有酚酞的溶液中滴入鹽酸至紅色恰好褪去:B.過量通入苯酚鈉溶液中:C.向少量沉淀中加入的濃氨水,白色沉淀溶解:D.用溶液檢驗:Fe2++[Fe(CN)6]3—=Fe[Fe(CN)6]—6.某物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。X、Y、Z、M、N均為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。Z的族序數(shù)是周期序數(shù)的三倍。下列說法錯誤的是A.X最高價氧化物對應(yīng)的水化物是三元酸B.A中各原子或離子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y<Z<MD.通入和溶液中均無沉淀產(chǎn)生7.下列說法正確的是A.圖甲用(杯酚)識別C60和C70,操作①②為過濾,操作③為蒸餾B.圖乙裝置可用于收集NH3并驗滿C.圖丙裝置可用于干燥MnCl2·4H2OD.圖丁裝置可用于探究鐵的析氫腐蝕8.零價鋁是一種應(yīng)用于環(huán)境修復(fù)的極有潛力的兩性金屬材料。構(gòu)建微觀腐蝕原電池體系(如圖),實現(xiàn)了零價鋁在近中性溶液中處理硝酸鹽。下列敘述正確的是A.在電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.生成的電極反應(yīng)式:C.若表面生成了致密的,能提高去除率D.生成等物質(zhì)的量的和,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為1∶59.在作用下,發(fā)生反應(yīng)的歷程如圖所示。下列說法正確的是A.能提高的平衡轉(zhuǎn)化率B.該反應(yīng)歷程中、鍵均發(fā)生斷裂C.滴入過量酸性高錳酸鉀溶液中生成D.若將原料換為,則生成物為乙醛和丙烯10.實驗室模擬侯氏制堿碳酸化制NaHCO3的過程,將CO2通入飽和氨鹽水(溶質(zhì)為NH3、NaCl),實驗現(xiàn)象及數(shù)據(jù)如圖1,含碳粒子在水溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與pH的關(guān)系如圖2。下列說法正確的是A.0min,溶液中B.0~60min,發(fā)生反應(yīng):C.水的電離程度:0min>60minD.0-100min,n(Na+)、n(Cl-)均保持不變二、非選擇題:本題共4小題,共60分。11.(15分)釩是重要的戰(zhàn)略資源,以硫酸工業(yè)產(chǎn)生的廢釩催化劑為原料(含、、、以及少量的等),綜合回收利用釩、硅、鉀實現(xiàn)變廢為寶、保護環(huán)境的目的,回收工藝流程如下:已知:釩的氧化物在酸性條件下以、存在,增大時可轉(zhuǎn)化為沉淀。(1)“水浸”前,通常需要將催化劑粉碎,其目的是。(2)“濾渣2”轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式是。(3)“還原酸浸”時:①硫酸的用量會影響釩的浸出率,需保持在1.2以下的原因是。②過程中除了有被還原成,還涉及的反應(yīng)離子方程式為。③若以磷酸為介質(zhì)處理廢催化劑,可以提高釩的浸出率。一種釩磷配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,形成配位鍵時V提供(選填“孤對電子”或“空軌道”)。(4)“萃取”時選擇有機萃取劑,原理是:(有機層)(有機層),“反萃取”應(yīng)選擇在環(huán)境中進行(選填“酸性”、“中性”或“堿性”)。(5)加氨水生成沉淀,若經(jīng)焙燒得到產(chǎn)品,則消耗空氣中。(6)近年來,研究人員發(fā)現(xiàn)含釩的銻化物在超導(dǎo)方面表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用前景。某含釩的銻化物晶胞如圖1所示,晶體中包含由V和組成的二維平面如圖2。該含釩的銻化物化學(xué)式為,釩原子周圍緊鄰的銻原子數(shù)為。12.(15分)為無色結(jié)晶,有毒;水中的溶解度為35.7g(20℃)、58.7g(100℃)。實驗室用毒重石(主要含,及少量、、等雜質(zhì))經(jīng)過加工處理,可制得晶體。其實驗步驟如下:I.樣品分解:稱取ag毒重石礦粉于燒杯中,加入稍過量的溶液,90℃下加熱攪拌2h,待充分反應(yīng)后,冷卻,過濾。II.除:向濾液中加入一定量的BaS溶液,有黑色沉淀生成,過濾。III.結(jié)晶:將步驟II的濾液經(jīng)過___________,___________,抽濾,用冷水和乙醇各洗滌晶體2~3次,自然晾干?;卮鹣铝袉栴}:(1)步驟I中,觀察到的實驗現(xiàn)象有。(2)步驟II檢驗是否完全沉淀的方法是;在過濾中,下列儀器必需用到的是(填儀器名稱),與普通過濾相比,步驟III抽濾的優(yōu)點是。(3)完善步驟III的實驗步驟:“經(jīng)過,,抽濾”。(4)樣品分解時,不選用酸性更強且等量的鹽酸溶液替代溶液,可能的原因是。(5)純度的測定某學(xué)生查閱資料:,X代表,、等,代表的陰離子,設(shè)計如下純度測量方案:步驟I.準(zhǔn)確稱取粗品并用20.0mL水溶解。步驟II.用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的步驟III.重復(fù)滴定2~3次,記錄每次消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積①滴定時采用下圖所示的側(cè)邊自動定零位滴定管,結(jié)合該裝置的使用說明書分析其優(yōu)點。②下列選項所涉及內(nèi)容會導(dǎo)致含量的測定值偏高的是(填序號)。a.未干燥錐形瓶

b.標(biāo)準(zhǔn)溶液久置部份失效c.滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡

d.雜質(zhì)可與反應(yīng)13.(15分)如今的綜合應(yīng)用越來越成熟。(1)可氧化脫氫轉(zhuǎn)化為更有工業(yè)價值的。查閱資料,計算氧化脫氫反應(yīng)的反應(yīng)熱i.查閱的燃燒熱數(shù)據(jù)(填化學(xué)式)ii.查閱水的汽化熱:利用上述數(shù)據(jù),得如下熱化學(xué)方程式:(2)催化加氫制,能助力“碳達峰”,發(fā)生的主要反應(yīng)有:反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)Ⅱ反應(yīng)Ⅲ①反應(yīng)Ⅱ自發(fā)進行的條件是(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)。②反應(yīng)Ⅲ在熱力學(xué)上趨勢大于反應(yīng)Ⅰ,其原因是。(3)在5MPa下,和按物質(zhì)的量之比1:4進行投料,只發(fā)生上述(2)的反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅲ,平衡時和在含碳產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①圖中代表的物質(zhì)是。②曲線在250℃之后隨溫度升高而增大的原因是。③250°C時,反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)=。(4)已知25℃時,大氣中的溶于水存在以下過程:①②過程①的平衡常數(shù),其中表示溶液中的濃度,表示大氣中的分壓(單位:kPa)。其他條件不變時,溫度升高,(填“增大”或“減小”);當(dāng)大氣壓強為,溶液中的時(忽略和水的電離),大氣中的體積分?jǐn)?shù)為%(用含,、、的字母表示)。(5)科學(xué)家利用電化學(xué)裝置實現(xiàn)兩種分子和的耦合轉(zhuǎn)化,其原理如圖所示:當(dāng)消耗和的物質(zhì)的量之比為10:9時,對應(yīng)的陽極的電極反應(yīng)式為:。14.(15分)雙氯芬酸鈉(化合物K)是消炎鎮(zhèn)痛類藥,其一種合成方法如下圖:(1)C中官能團的名稱為;D的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為;F→G的反應(yīng)類型為。(3)D+G→H的化學(xué)方程式為。(4)查閱資料可知E→F的反應(yīng)機理如下:①②③下列說法正確的是___________。A.的空間結(jié)構(gòu)為直線形 B.反應(yīng)③的活化能比反應(yīng)②高C.硫酸是總反應(yīng)的催化劑 D.中碳原子均為雜化(5)同時符合下列條件的J的同分異構(gòu)體共有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)()和基團②核磁共振氫譜中只有4組峰參考答案一、選擇題:本題共10小題,每小題0分,共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。12345678910CADBCAABCB二、非選擇題:本題共4小題,共60分。11.(15分)(1)增大催化劑與水的接觸面積,提高反應(yīng)速率與浸出率(1分)(2)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O或SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑(2分)(3)VO2+水解程度增加或生成VO(OH)2,影響釩的浸出率(2分)(2分,任意寫1個)空軌道(1分)(4)酸性(1分)(5)0.5(2分)(6)CsV3Sb5(2分)6(2分)12.(15分)(1)部分固體溶解,同時溶液中逸出刺激性氣味的氣體(2分)(2)靜置,取上清液少許于試管中,向試管中加入適量BaS溶液,若產(chǎn)生黑色沉淀,則Pb2+未完全沉淀,反之,則已完全沉淀(2分)玻璃棒、燒杯、漏斗(1分)過濾速率快,分離徹底(2分)(3)蒸發(fā)濃縮(1分)冷卻結(jié)晶(1分)(4)HCl過量步驟II易產(chǎn)生有毒氣體(2分)(5)自動調(diào)零代替手動操作,可以減少人為誤差(2分)bd(2分)13.(15分)(1)、和(2分)(2)低溫(1分)反應(yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ是吸熱反應(yīng)(2分)(3)甲醇(1分)250℃之后反應(yīng)Ⅰ為主反應(yīng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(2分)(2分)(4)減小(1分)(2分)(5)(2分)14.(15分)(1)羥基、碳氯鍵(2分)2,6-二氯苯酚(2分)(2)(2分)還原反應(yīng)(1分)(3)(2分)(4)AC(2分)(5)4(2分)(2分)(三)一、選擇題(本題共10小題,每小題4分,共40分,每小題只有一個選項符合題意)1.新材料的發(fā)明與制造,推動著人類社會的進步和發(fā)展。下列有關(guān)材料的說法正確的是()A.電阻率低、熱導(dǎo)率高的石墨烯可用于制作超級導(dǎo)電材料B.用來生產(chǎn)電閘、燈口等產(chǎn)品的酚醛樹脂屬于聚酯類化合物C.冬奧場館建筑應(yīng)用了新材料碲化鎘發(fā)電玻璃,碲和鎘均屬于過渡元素D.可用聚氯丙烯為原料制作醫(yī)用外科口罩2.下列化學(xué)用語或圖示表達不正確的是()A.金剛石的晶體結(jié)構(gòu):B.基態(tài)溴原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖:C.乙炔的球棍模型:D.的模型為3.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氮氣中含有個中子B.晶體中含有的硅氧鍵數(shù)目為C.濃硝酸熱分解生成、共時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.的溶液中含數(shù)目小于4.2022年12月,首架國產(chǎn)大飛機C919正式交付,國之重器,世界矚目。錸()是生產(chǎn)飛機發(fā)動機葉片必不可少的材料。X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大且位于不同主族的短周期元素,其中X、Y、Z三種元素可與錸元素組成一種化合物(結(jié)構(gòu)如圖),該化合物與X的單質(zhì)反應(yīng)可得到錸。Q是地殼中含量最豐富的金屬元素,Z與W形成的化合物為共價晶體。下列說法正確的是()A.電負性:Z>Y>Q>WB.圖中的陽離子存在三個共價鍵和一個配位鍵,四個鍵的性質(zhì)不同C.熔點:W晶體小于W、Y形成的晶體D.Q的氧化物可以和氨水反應(yīng)5.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為()A.向酸性溶液中滴加雙氧水:B.向硝酸鐵溶液中通入少量的:C.向次氯酸鈉溶液中通入少量:D.侯氏制堿法的反應(yīng)原理:6.配合物(結(jié)構(gòu)如圖)呈紫色,施加-2.7~2.5V電壓時,可呈現(xiàn)紫色到無色的可逆顏色變化。下列說法不正確的是()A.第一電離能: B.中配位鍵數(shù)為C.中原子的雜化類型有、 D.中鍵長:7.布洛芬、對乙酰氨基酚都具有解熱鎮(zhèn)痛的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()A.布洛芬分子中最多有10個碳原子位于同一平面B.布洛芬可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.對乙酰氨基酚與足量溶液反應(yīng),最多消耗D.對乙酰氨基酚分子中含有的鍵數(shù)目為8.實驗推理法就是在實驗的基礎(chǔ)上加以科學(xué)推理,從而得出正確結(jié)論的方法。利用下圖所示裝置,a~d中加入試劑見下表,下列實驗設(shè)計合理且對c中實驗現(xiàn)象的預(yù)測及分析均正確的是()abcdc中實驗現(xiàn)象的預(yù)測及分析A較濃硫酸溶液溶液溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀,說明具有酸性氧化物性質(zhì)和氧化性B稀超細大理石溶液無試劑溶液中產(chǎn)生白色沉淀,說明非金屬性C濃氨水堿石灰溶液和水溶液中先產(chǎn)生藍色沉淀,沉淀再溶解,說明能溶于濃氨水D溴乙烷的乙醇溶液酸性溶液苯溶液深紫色褪去,說明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生烯烴9.利用光伏電池與膜電解法制備溶液的裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A.該光伏電池可將光能轉(zhuǎn)化為電能B.該離子交換膜為陽離子交換膜C.電解池中陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為D.電路中有電子通過時,陰極室溶液質(zhì)量減少10.絡(luò)合平衡是廣泛存在于自然界中的平衡之一,、、之間存在絡(luò)合平衡:①,平衡常數(shù)為;②,平衡常數(shù)為,且大于。時,在水溶液中,、之間關(guān)系如圖所示,其中,代表、,下列敘述正確的是()A.直線代表與關(guān)系B.c點條件下,能生成,不能生成C.在含相同濃度的和溶液中滴加稀溶液,先生成D.的平衡常數(shù)為二、非選擇題(共4題,60分)11.鉍酸鈉()是一種可測定錳的強氧化劑。由輝鉍礦(主要成分為,含、、等雜質(zhì))制備的工藝流程如下:已知:①易水解,難溶于冷水,與熱水反應(yīng),不溶于水。②“氧化浸取”時,硫元素轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)。③常溫下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和沉淀完全的如表:金屬離子開始沉淀的7.62.74.84.5沉淀完全的9.63.76.45.5回答下列問題:(1)基態(tài)的電子軌道表示式為____________?!盀V渣1”的主要成分為_____________(填化學(xué)式)。(2)“氧化浸取”過程中,需要控制溫度不超過40℃的原因是____________,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(3)已知,中配體的空間結(jié)構(gòu)為_____________,鍵角:______(填“>”、“<”或“=”),原因是_____________。(4)“氧化”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________。(5)取制得的產(chǎn)品,加入足量稀硫酸和稀溶液,發(fā)生反應(yīng):,完全反應(yīng)后再用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的,當(dāng)溶液紫紅色恰好褪去時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液,則產(chǎn)品的純度為___________________%。(6)我國科學(xué)家對新型二維半導(dǎo)體芯片材料——的研究取得了突破性進展。的晶胞結(jié)構(gòu)中的位置如圖所示(略去、),已知晶胞為豎直的長方體,高為,晶體密度為。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞底邊邊長_______________(填含、、的計算式,不必化簡)。12.的轉(zhuǎn)化和利用是實現(xiàn)碳中和的有效途徑。其中轉(zhuǎn)換為被認(rèn)為是最可能利用的路徑,該路徑涉及反應(yīng)如下:反應(yīng)I:反應(yīng)Ⅱ:請回答下列問題:(1)反應(yīng)I在______________(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)下可以自發(fā)進行。(2)在特定溫度下,由穩(wěn)定態(tài)單質(zhì)生成化合物的焓變叫該物質(zhì)在此溫度下的標(biāo)準(zhǔn)生成焓()。下表為幾種物質(zhì)在的標(biāo)準(zhǔn)生成焓,則反應(yīng)Ⅱ的___________物質(zhì)0-394-111-242(3)在催化劑條件下,反應(yīng)I的反應(yīng)機理和相對能量變化如圖(吸附在催化劑表面上的粒子用*標(biāo)注,為過渡態(tài)):完善該反應(yīng)機理中相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;以為過渡態(tài)的反應(yīng),其正反應(yīng)活化能為_________。(4)在恒溫恒壓下,和按體積比1:3分別在普通反應(yīng)器(A)和分子篩膜催化反應(yīng)器(B)中反應(yīng),測得相關(guān)數(shù)據(jù)如表。已知:a.分子篩膜催化反應(yīng)器(B)具有催化反應(yīng)、分離出部分水蒸氣的雙重功能;b.平衡轉(zhuǎn)化率甲醇的選擇性達到平衡時間()普通反應(yīng)器(A)25.0%80.0%10.0分子篩膜催化反應(yīng)器(B)a>25.0%100.0%8.0①在普通反應(yīng)器(A)中,下列不能作為反應(yīng)(反應(yīng)I和反應(yīng)=2\*ROMANII)達到平衡狀態(tài)的判據(jù)是_____________(填標(biāo)號)。A.氣體的密度不再變化 B.氣體的壓強不再改變C. D.各物質(zhì)濃度比不再改變②平衡狀態(tài)下,反應(yīng)器(A)中,甲醇的選擇性隨溫度升高而降低,可能的原因是______________。③在反應(yīng)器(B)中,的平衡轉(zhuǎn)化率明顯高于反應(yīng)器(A),可能的原因是___________。④巖反應(yīng)器(A)中初始時,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)(Ⅱ)=_____________(用最簡的分?jǐn)?shù)表示)。13.實驗小組制備,并探究其性質(zhì)。1.制備(1)儀器a的名稱是___________;氣體b的化學(xué)式為________。用漏斗代替導(dǎo)管除了可以防倒吸,還具有的目的是___________。Ⅱ.探究的性質(zhì)裝置操作現(xiàn)象取溶液于試劑瓶中,加入幾滴溶液酸化,再加入溶液,迅速塞上橡膠塞,緩緩?fù)ㄈ胱?/p>

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