合同范本之保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同模板

保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議【篇一:保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料一、國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)正當(dāng)?shù)怯涀C實文件復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽署有效轉(zhuǎn)讓協(xié)議。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》證實文件。（六）保健食品同意證實文件原件（包含保健食品同意證書及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)連續(xù)三個批號樣品,其數(shù)量為檢驗所需量三倍。注:1、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議中應(yīng)包含以下內(nèi)容:（1）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方,并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批合格產(chǎn)品。（2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2、技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議應(yīng)清楚、完整,不得涂改,應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān)公證。3、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方衛(wèi)生許可證及符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》證實文件應(yīng)在使用期內(nèi),載明企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致,許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品?！酒?保健品批文轉(zhuǎn)讓協(xié)議范本】協(xié)議編號:保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議項目名稱:____________________________受讓方（甲方）:_______________________讓于方（乙方）:_______________________簽署時間:____________________________簽署地點:____________________________使用期限:____________________________為了保障技術(shù)商品合理轉(zhuǎn)讓,有償付諸應(yīng)用,促進新產(chǎn)品早日試制并投放市場,提升經(jīng)濟效益,甲乙雙方依據(jù)自愿互利標(biāo)準(zhǔn)協(xié)商一致,特簽訂本協(xié)議。本協(xié)議乙方將其所擁有保健食品國食健字號,（膠囊:保健功效:）;國食健字號（膠囊:保健功效:）兩個保健食品項目技術(shù)秘密（包含但不僅限于:產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等全部技術(shù)資料及產(chǎn)品注冊同意文書及上級主管部門對上述產(chǎn)品全部批復(fù)及進行度情況附件,及要求使用權(quán)、全部權(quán)、轉(zhuǎn)讓權(quán)）一次性全權(quán)轉(zhuǎn)讓給甲方,甲方受讓并支付對應(yīng)轉(zhuǎn)讓費。雙方經(jīng)過平等協(xié)商,在真實、充足地表示各自意愿基礎(chǔ)上,依據(jù)《中國協(xié)議法》要求,達成以下協(xié)議,并由雙方共通恪守。第一條乙方轉(zhuǎn)讓甲方技術(shù)秘密內(nèi)容以下:1.技術(shù)秘密范圍:配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等（包含申報批件技術(shù)資料）。2.技術(shù)指標(biāo)和參數(shù):詳見附件二移交技術(shù)資料。第二條為確保甲方有效實施本項技術(shù)秘密,乙方應(yīng)該向甲方提交以下技術(shù)資料:1.按本項目申報審批時提交技術(shù)資料內(nèi)容提交;2.同意證書及附件原件;3.其她根據(jù)《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》第六條“技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求”要求由乙方出具對應(yīng)手續(xù)。第三條乙方提交技術(shù)資料時間、地點、方法以下:1.提交時間:1．1本協(xié)議簽定后二天內(nèi)由乙方向甲方提供生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原件;1．2首付款到帳后兩天內(nèi)提供全部申報資料和批件及附件原件給甲方;1．3全款付完后兩天內(nèi)完結(jié)對應(yīng)手續(xù),雙方核驗并簽署移交手續(xù)2.提交地點:甲方辦公地;第四條甲方向乙方支付受讓該項技術(shù)轉(zhuǎn)讓費及支付方法為:1.技術(shù)秘密（轉(zhuǎn)讓）費總額為:萬元整（不包含稅費）。2.在甲方依乙方提供技術(shù)資料生產(chǎn)出合格樣品后兩天內(nèi)向乙方企業(yè)支付人民幣:________（大寫:）,作為定金（首期款）。此時乙方向甲方提交該產(chǎn)品全部技術(shù)資料和同意證書原件。3．在收到乙方向甲方提交申報資料和批件及附件原件給并由甲方向上級主管部門申報,取得受理通知后支付人民幣:________（大寫:）;3.在甲方生產(chǎn)完三批產(chǎn)品,確定該產(chǎn)品工藝、標(biāo)準(zhǔn)無問題,向省食品藥品監(jiān)督管理局確定能取得批文或再注冊能夠經(jīng)過時,向乙方企業(yè)支付人民幣:________（大寫:）。4.乙方在本協(xié)議生效前實施或轉(zhuǎn)讓本項技術(shù)秘密情況以下:乙方實施本項技術(shù)秘密情況（時間、地點、方法和規(guī)模）:5.在本項目研發(fā)期間以小試、中試規(guī)模進行了技術(shù)秘密形成,沒有進行產(chǎn)品商品化實際生產(chǎn),技術(shù)資料和批件不全。故若在此轉(zhuǎn)讓過程中,乙方應(yīng)與甲方共同承當(dāng)對應(yīng)違約責(zé)任。5．1提交基礎(chǔ)資料后,甲方無法生產(chǎn)出合格樣品時,乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用10%,并繼續(xù)提導(dǎo)做出合格樣品。5．2若乙方提交技術(shù)資料不全,無法完成產(chǎn)品功效性試驗和穩(wěn)定性試驗,主管部門不受理;乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用30%,雙方繼續(xù)配合完成手續(xù),繼續(xù)申報。5．3若上級食品藥品監(jiān)督管理局對此技術(shù)申報最終不予受理,不一樣意。乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用10%,雙方合作終止。第五條為確保甲方有效實施本項技術(shù)秘密,乙方應(yīng)向甲方提供以下技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo):1.技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)內(nèi)容:指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出三批合格產(chǎn)品,提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報咨詢和指導(dǎo)。2.技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)方法:電話或信函。第六條雙方因推行本協(xié)議而發(fā)生爭議,應(yīng)協(xié)商、調(diào)解處理。協(xié)商、調(diào)解不成,依法向乙方所在地人民法院起訴。第七條雙方約定本協(xié)議其它相關(guān)事項為:1.本協(xié)議依據(jù)為《保健食品注冊管理措施》（試行）簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,協(xié)議雙方均應(yīng)符合該措施所要求對應(yīng)資質(zhì)。乙方在承諾提供全部技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請中應(yīng)由乙方提供正當(dāng)手續(xù)前提下,乙方不對該申請結(jié)果負擔(dān)任何責(zé)任。產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓手續(xù)及多種費用如（檢測費、公證費等）由甲方自行辦理及負擔(dān)。2.依據(jù)該措施相關(guān)要求,乙方承諾,乙方之前未曾,以后也不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。甲方在受讓該產(chǎn)品時需要提供自有商標(biāo)給乙方作為轉(zhuǎn)讓以后新產(chǎn)品商標(biāo),假如由此產(chǎn)生商標(biāo)糾紛乙方不負擔(dān)責(zé)任。3.乙方在甲方按要求付清協(xié)議款同時,應(yīng)將指定技術(shù)資料三日內(nèi)移交給甲方,甲方在一個月內(nèi)完成樣品制作及各項準(zhǔn)備工作,交付地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)讓受理。乙方在甲方辦理轉(zhuǎn)讓注冊過程中提供蓋章等義務(wù)。過期乙方不負責(zé)提供相關(guān)手續(xù),并有權(quán)終止協(xié)議,所收費用不予退還。4.在本協(xié)議推行期間,乙方不得就本協(xié)議標(biāo)與第三方進行相同轉(zhuǎn)讓。如若違反,除支付乙方已付款項外,還需賠償雙倍已付款給甲方。6.如乙方原因不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)讓,在國家局不一樣意轉(zhuǎn)讓手續(xù)下發(fā)一周【篇三:保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料】保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料一、國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)正當(dāng)?shù)怯涀C實文件復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽署有效轉(zhuǎn)讓協(xié)議。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》證實文件。（六）保健食品同意證實文件原件（包含保健食品同意證書及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)連續(xù)三個批號樣品,其數(shù)量為檢驗所需量三倍。注:1、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議中應(yīng)包含以下內(nèi)容:（1）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方,并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批合格產(chǎn)品。（2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2、技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議應(yīng)清楚、完整,不得涂改,應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān)公證。3、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方衛(wèi)生許可證及符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》證實文件應(yīng)在使用期內(nèi),載明企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致,許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。二、進口保健食品境內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)正當(dāng)?shù)怯涀C實文件復(fù)印件。（三）經(jīng)公證機關(guān)公證轉(zhuǎn)讓方和受讓方雙方簽署有效轉(zhuǎn)讓協(xié)議。（四）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方保健食品衛(wèi)生許可證復(fù)印件。（五）省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》證實文件。（六）保健食品同意證實文件原件（包含《進口保健食品同意證書》及其附件和保健食品變更批件）。（七）受讓方生產(chǎn)連續(xù)三個批號樣品,其數(shù)量為檢驗所需量三倍。（八）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù),應(yīng)該提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復(fù)印件;境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)代理機構(gòu)負責(zé)辦理注冊事項,需提供經(jīng)過公證委托書原件以及受委托代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。注:1、轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議中應(yīng)包含以下內(nèi)容:（1）轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及與產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方,并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批合格產(chǎn)品。（2）轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。2、技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議應(yīng)清楚、完整,不得涂改,應(yīng)經(jīng)中國境內(nèi)公證機關(guān)公證。3、省級保健食品生產(chǎn)監(jiān)督管理部門出具受讓方衛(wèi)生許可證及符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》證實文件應(yīng)在使用期內(nèi),載明企業(yè)名稱應(yīng)與受讓方名稱一致,許可范圍應(yīng)包含申報產(chǎn)品。4、進口保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申報資料,申請人委托境內(nèi)代理機構(gòu)辦理注冊事務(wù),需提供委托書原件（委托書應(yīng)符合進口產(chǎn)品申報資料要求中相關(guān)委托書要求）。三、進口保健食品境外技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報資料目錄（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表;（二）受讓方生產(chǎn)國（地域）許可該產(chǎn)品生產(chǎn)銷售證實文件,該證實文件應(yīng)該經(jīng)生產(chǎn)國（地域）公證機關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確定;（三）受讓方所在國家（地域）相關(guān)機構(gòu)出具該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)貙?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證實文件;（四）轉(zhuǎn)讓協(xié)議,該協(xié)議必需經(jīng)受讓方所在國家（地域）公證機關(guān)公證和駐所在地中國使領(lǐng)館確定;（五）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù),應(yīng)該