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文檔簡介
江西省高安二中2024屆高考化學(xué)必刷試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、已知:A(g)+3B(g)=2C(g)。起始反應(yīng)物為A和B,物質(zhì)的量之比為1:3,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓強
和溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時,體系中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:下列說法不正確的是()
溫度
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)400℃450℃500℃600C
壓強
20MPa0.3870.2740.1890.088
30MPa0.4780.3590.2600.129
40MPa0.5490.4290.3220.169
A.壓強不變,降低溫度,A的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同
C.達(dá)到平衡時,將C移出體系,正、逆反應(yīng)速率均將減小
D.為提高平衡時C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和縮短達(dá)到平衡的時間,可選擇加入合適的催化劑
2、電化學(xué)在日常生活中用途廣泛,圖甲是鎂一次氯酸鈉燃料電池,電池總反應(yīng)為:
Mg+C10-+H20=Cl-+Mg(0H)2X,圖乙是含Cr?。??-的工業(yè)廢水的處理。下列說法正確的是()0
格性
電極
含CrQ;的工業(yè)廢水
乙
A.圖乙(12。72-向惰性電極移動,與該極附近的°H-結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(0H)3除去
B.圖甲中發(fā)生的還原反應(yīng)是Mg2++C10-+50+20-=C1-+Mg(0H)2]
C.圖乙電解池中,若有0.84g陽極材料參與反應(yīng),則陰極會有3.36L的氣體產(chǎn)生
D.若圖甲電池消耗0.36g鎂,圖乙廢水處理,理論上可產(chǎn)生1.07g氫氧化鐵沉淀
3、常溫下,相同濃度的兩種一元酸HX、HY分別用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定曲線如圖所示。下列說法
正確的是()
A.HX、HY起始溶液體積相同
B.均可用甲基橙作滴定指示劑
C.pH相同的兩種酸溶液中:c(HY)>c(HX)
D.同濃度KX與HX的混合溶液中,粒子濃度間存在關(guān)系式:c(HX)-c(X)=2c(OH)-2c(H")
4、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)二族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合
物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑
色晶體。下列說法正確的是
A.丙屬于堿性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIHB族
C.W的原子序數(shù)是Z的兩倍,金屬性弱于Z
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,消耗的HNO3物質(zhì)的量相等
5、物質(zhì)中雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的檢驗、除雜的試劑或方法都正確的是
選項物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗除雜
ACL(HC1)濕潤的淀粉KI試紙飽和食鹽水
BNO(NOz)觀察顏色或濕潤的淀粉KI試紙水
CCO2(HC1)AgNO3溶液(含稀硝酸)飽和Na2cCh溶液
DNaHCCh溶液(Na2cCh)Ca(OH)2溶液過量C02
A.AB.BC.CD.D
6、將下列物質(zhì)分別加入濱水中,不能使濱水褪色的是
A.Na2s。3晶體B.乙醇C.C6H6D.Fe
7、下列各組物質(zhì),滿足表中圖示物質(zhì)在一定條件下能一步轉(zhuǎn)化的是()
序號XYzW
ASSO3H2SO4H2S
BCuCuSO4CU(OH)2CuO
CSiSiO2NaiSiOjH2S1O3
DAlA1CUAI(OH)3NaAIOz
A.AB.BC.CD.D
8、用化學(xué)沉淀法去除粗鹽中的雜質(zhì)離子,不播暈的操作是()
A.溶解B.過濾C.分液D.蒸發(fā)
9、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是()
A.工業(yè)上用電解MgO、AI2O3的方法來冶煉對應(yīng)的金屬
B.煤的氣化、液化與石油的裂化、裂解均為化學(xué)變化
C.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的同一種性質(zhì)
D.剛玉主要成分是氧化鋁,瑪瑙、分子篩主要成分是硅酸鹽
10、下列解釋事實的離子方程式正確的是()
++
A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H=SO2|+Sj+2Na+H2O
B.硝酸鐵溶液中加入少量碘化氫:2Fe"+2r=2F*+l2
C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:CIO-FH2O4-CO2=HCIO-|-HCO3
224
D.硫酸鋁錢與氫氧化鋼以1:2混合形成的溶液:Ar+2SO4+2Ba+4OH=BaSO41+AlO2+2H2O
IKSe元素是人體必需的微量元素之一。下列說法不正碉的是()
A.SeOz可以被氧化B.FhSe的分子構(gòu)型為V型
C.Se(h能和堿溶液反應(yīng)D.HzSe的穩(wěn)定性強于H2s
12、阿巴卡韋(Abacavir)是一種核首類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M(|1°),下
HO
列說法正確的是
A.與環(huán)戊醇互為同系物
B.分子中所有碳原子共平面
C.能使酸性高鉛酸鉀溶液和溟水褪色,且原理相同
D.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M
13、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.垃圾分類中可回收物標(biāo)志:g
B.農(nóng)諺“雷雨肥莊稼”中固氮過程屬于人工固氮
C.綠色化學(xué)要求從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染
D.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放
14、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、/是由這些元素組成的化合物,/〃為單質(zhì),d是
淡黃色粉末,力是生活中常見的液態(tài)化合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
回氏驅(qū)器
A.化合物。中只含有C、H兩種元素
B.幾種元素的原子半徑由大到小順序為Z>Y>X>W
C.d是離子化合物,陰陽離子個數(shù)比為h2
D.Y與W形成的簡單化合物是同主族元素同類型化合物中沸點最低的
15、火山爆發(fā)產(chǎn)生的氣體中含有少量的談基硫(分子式是:COS),已知臻基硫分子結(jié)構(gòu)與CO2類似,有關(guān)說法正確
的是()
A.?;蚴请娊赓|(zhì)
B.瘦基疏分子的電子式為:
C.C、0、S三個原子中半徑最小的是C
D.埃基硫分子為非極性分子
16、化學(xué)常用的酸堿指示劑酚醐的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于酚酸的說法錯誤的是()
A.酚配的分子式為C20H14O4
B.酚猷具有弱酸性,且屬于芳香族化合物
C.Imol酚配最多與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.酚配在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),呈現(xiàn)紅色
17、根據(jù)實驗?zāi)康?,設(shè)計相關(guān)實驗,下列實驗操作、現(xiàn)象解釋及結(jié)論都正確的是()
序號操作現(xiàn)象解擇或結(jié)論
在含0.1mol的AgNOs溶液中依次溶液中先有白色沉淀生
AKMAgCl)>Mp((Agl)
加入NaCl溶液和入K1溶液成,后來又變成黃色
取FeSO少許溶于水,加入幾滴
B4溶液變紅色FeSO4部分氧化
KSCN溶液
將純凈的乙烯氣體通入酸性
C溶液紫色槌去乙烯具有還原性
KMnO4溶液
D在Ca(ClOb溶液中通入SO?氣體有沉淀生成酸性:H2SO3>HCIO
A.AB.BC.CD.D
18、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑
的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
A.Y可能是硅元素
B.簡單離子半徑:Z>W>X
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>W
D.非金屬性:Y>Z
19、某金屬有機(jī)多孔材料FJI-H14在常溫常壓下對CO2具有超高的吸附能力,并能高效催化CO2與環(huán)氧乙烷衍生物的
反應(yīng),其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()
◎CO?8N.
A.該材料的吸附作用具有選擇性
B.該方法的廣泛使用有助于減少CCh排放
R
D.其工作原理只涉及化學(xué)變化
20、室溫下,某二元堿X(OH)2水溶液中相關(guān)組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.Kb2的數(shù)量級為10?5
B.X(OH)N€h水溶液顯酸性
C.等物質(zhì)的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中c(X2+)>c[X(OH)-l
2++
D.在X[OH)NO3水溶液中,C[X(OH)2]+C(OH)=C(X)+C(H)
21、KIO3是一種重要的無機(jī)化合物,可作為食鹽中的補碘劑。利用“KCIO3氧化法”制備KIO3包括以下兩個反應(yīng):
①IIKCIO3+6I2+3H2O==6KH(IO3)2+3Cht+5KCl
②KH(IO3)2+KOH==2KIO3+H2O
下列說法正確的是()
A.化合物KH(K)3)2中含有共價鍵、離子鍵和氫鍵等化學(xué)鍵
B.反應(yīng)①中每轉(zhuǎn)移4mol電子生成2.24LC11
C.向淀粉溶液中加入少量碘鹽,溶液會變藍(lán)
D.可用焰色反應(yīng)實驗證明碘鹽中含有鉀元素
22、以氨酸鈉(NaClOJ等為原料制備亞氯酸鈉(NaCIO?)的工藝流程如下,下列說法中,不氐碉的是
H1SO?.SO,g、N?OH
A.反應(yīng)1中,每生成ImolCKh有0.SmolSO2被氧化
B.從母液中可以提取Na2sCh
C.反應(yīng)2中,H2O2做氧化劑
D.采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaCKh受熱分解
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲
基氨基甲基)嚷哇可按如下路線合成:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________,C中官能團(tuán)的名稱為。
(2)①、⑥的反應(yīng)類型分別是_________、。D的化學(xué)名稱是______。
(3)E極易水解生成兩種酸,寫出E與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(4)H的分子式為o
(5)1是相對分子質(zhì)量比有機(jī)物D大14的同系物,寫出I符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②與NaOH反應(yīng)生成兩種有機(jī)物
(6)設(shè)計由和丙烯制備^的合成路線(無機(jī)試劑任選).
24、(12分)有機(jī)物X是一種烷燒,是液化石油氣的主要成分,可通過工藝I的兩種途徑轉(zhuǎn)化為A和B、C和D。B
是一種重要的有機(jī)化工原料,E分子中含環(huán)狀結(jié)構(gòu),F(xiàn)中含有兩個相同的官能團(tuán),D是常見有機(jī)物中含氫量最高的,H
能使NaHCC)3溶液產(chǎn)生氣泡J是一種有濃郁香味的油狀液體。
請回答:
?H.
°催化劉D「
-?1(C5H10O,)
rHO('—S---i|_____
(u催化劑H
D
(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)G-H的反應(yīng)類型是_________________________o
(3)寫出F+HT1的化學(xué)方程式__________________________o
(4)下列說法正確的是o
A.工藝I是石油的裂化
B.除去A中的少量B雜質(zhì),可在一定條件下往混合物中通入適量的氫氣
C.X、A、D互為同系物,F(xiàn)和甘油也互為同系物
D.H與HCOOCH2cH3互為同分異構(gòu)體
E.等物質(zhì)的量的I和B完全燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量比為2:1
25、(12分)三氯氧磷(POCh)是一種工業(yè)化工原料,可用于制取有機(jī)磷農(nóng)藥、長效磺胺藥物等,還可用作染料中間體、
有機(jī)合成的氯化劑和催化劑、阻燃劑等。利用02和PCh為原料可制備三氯氧磷,其制備裝置如圖所示(夾持裝置略去):
已知PCh和三氯氧磷的性質(zhì)如表:
熔點/C沸點/℃其他物理或化學(xué)性質(zhì)
PCh-112.076.0PCI3和POCh互溶,均為無色液體,遇水均劇烈水解,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)
生成磷的含氧酸和HC1
POC131.25106.0
(1)裝置A中的分液漏斗能否用長頸漏斗代替?做出判斷并分析原因:
(2)裝fi.B的作用是______________(填標(biāo)號)。
a.氣體除雜b.加注濃硫酸c觀察氣體流出速度d.調(diào)節(jié)氣壓
(3)儀器丙的名稱是___________,實驗過程中儀器丁的進(jìn)水口為(填“a”或"b”)口。
(4)寫出裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,該裝置中用溫度計控制溫度為60~65C,原因是
(5)稱取16.73gPOCh樣品,配制成100mL溶液;取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入3.2moHL”的AgNOs溶液
10.0()ml.,并往錐形瓶中滴入5滴Fe2(SO4)3溶液;用0.20mol?L」的KSCN溶液滴定,達(dá)到滴定終點時消耗KSCN溶
液10.00mL(已知:Ag++SCN-=AgSCNJo則加入Fe2(SOS溶液的作用是,樣品中POCh的純度為
26、(10分)I、研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行SO2的制備及性質(zhì)探究實驗,裝置如圖(a為活塞,加熱及固定裝置已略去)。
(1)連接儀器、一、加藥品后.打開a.然后滴入濃硫酸.加熱:
(2)銅與濃硫酸反應(yīng)制備SO2的化學(xué)方程式是
(3)品紅溶液中的實驗現(xiàn)象是
(4)從高錨酸鉀溶液中觀察到的現(xiàn)象說明SO2具有一性。
II、上述實驗中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2s03,NazSOa是抗氧劑。向燒堿和Na2s。3混合溶液中加
入少許溟水,振蕩后溶液變?yōu)闊o色。
(1)寫出在堿性溶液中氧化Na2s03的離子方程式―
(2)反應(yīng)后的溶液含有SO3z一、SO42\Bd、OIF等陰離子,請?zhí)顚戣b定其中SO4?一和Br「的實驗報告。_
-,-,-,
限選試劑:2molLHCl;lmolLH2SO4;Imol-f'BaCh;Imolf'Ba(NO3)2;0.1molLAgNO3;CCh;新制氯
水。
編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
取少量待測液加入試管中,加入過量的
步驟①有_生成,證明待測液中SO4〉
2moi?11鹽酸,再滴加_
取出步驟①中適量上層清液于試管中,
步驟②下層液體呈證明待測液中含
加入適量氯水,再加入一,振蕩,靜置。
27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保
鮮劑等。某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。
⑴制備Na2s2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)
可用試劑:飽和Na2s03溶液、濃NaOH溶液、濃H2s0八苯、Na2s。3固體(試劑不重復(fù)使用)
焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSO,飽和溶液)一Na2s2(爾晶體)+出。⑴
①F中盛裝的試劑是作用是
②通入2的作用是一。
③Na2s2O5晶體在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。
④若撤去E,則可能發(fā)生
⑵設(shè)計實驗探究Na2s2O5的性質(zhì),完成表中填空:
預(yù)測Na2s2O5的性質(zhì)探究Na2s2。5性質(zhì)的操作及現(xiàn)象
探究一Na2s2O5的溶液呈酸性
1
取少量Na2S2Os晶體于試管中,滴加1mL2moi?L酸性KMnO4溶
探究二Na2s2O5晶體具有還原性
液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去
①一。(提供:pH試紙、蒸儲水及實驗必需的玻璃儀器)
②探究二中反應(yīng)的離子方程式為.(KMnO4TMM+)
⑶利用硬量法可測定Na2s2O5樣品中+4價硫的含量。
實驗方案:將agNa2s2。5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量cimol?L”的碘溶液,再加入適量的冰
醋酸和蒸儲水,充分反應(yīng)一段時間,加入淀粉溶液,_(填實驗步驟),當(dāng)溶液由藍(lán)色恰好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液
不恢復(fù)原色,則停止滴定操作重復(fù)以上步驟兩次記錄數(shù)據(jù)。(實驗中必須使用的試劑有czmol-L」的標(biāo)準(zhǔn)Na2s2O3溶液;
己知:2Na2s2O3+b=Na2s4()6+2NaD
(4)含輅廢水中常含有六價輅[Cr(VI)]利用Na2s2O5和FeSO4?7H2O先后分兩個階段處理含CmCh??的廢水,先將廢水中
"(V?全部還原為Cr%將Ce全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3而除去,需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為一。
{已知:Asp[Cr(OH)3]=6.4XIO-31,lg2?=0.3,‘(Cr^vl.OX10-mol?L」時視為完全沉淀}
28、(14分)氮化像(GaN)是第三代半導(dǎo)體材料,具有熱導(dǎo)率高、化學(xué)穩(wěn)定性好等性質(zhì),在光電領(lǐng)域和高頻微波器件應(yīng)
用等方面有廣闊的前景。
(1)傳統(tǒng)的氮化鐵制各方法是采用GaCh與NH3在一定條件下反應(yīng)。N%的電子式為—。
(2)Johnson等人首次在1100C下用液態(tài)保與氨氣制得氮化保固體,該可逆反應(yīng)每生成1mol%放出10.3kJ熱量。其
熱化學(xué)方程式為O
(3)在恒容密閉容器中,加入一定量的液態(tài)鐵與氨氣發(fā)生上述反應(yīng),測得反應(yīng)平衡體系中NW的體積分?jǐn)?shù)與壓強伽)、溫
度(T)的關(guān)系如圖所示。
7
O.
O.6
O.
5
叨
W
黑
處
0
X
N
0———————1
P\p2PiP,PiP6p7P8內(nèi)
①下列說法正確的是一(填標(biāo)號)。
a.溫度:Ti>Tz
b.當(dāng)百分含量s(NH3尸5%)時,說明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)
c.A點的反應(yīng)速率小于C點的反應(yīng)速率
d.溫度恒定為T2,達(dá)平衡后再充入氮氣(氮氣不參與反應(yīng)),NH3的轉(zhuǎn)化率不變
②既能提高反應(yīng)速率又能使平衡正向移動的措施有寫出一條即可)。
③氣體分壓(p分產(chǎn)氣體總壓(p總)X體積分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示平衡常數(shù)(記作/)。在T2時,用
含P6的計算式表示C點的O
(4)如圖可表示氮化錢與銅組裝成的人工光合系統(tǒng)的工作原理。H+向(填“左”或“右”)池移動;銅電極上發(fā)生反
應(yīng)的電極反應(yīng)式為o
—CO2
CHT]I
H/質(zhì)字交換膜
29、(10分)I.焦炭可用于制備電石、生產(chǎn)水煤氣等。完成下列填空:
(1)電石的主要成分是CaCz,CaCz的晶體類型是;其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
⑵制備電石還需要用到CaCO3o組成CaCO3的三種元素原子半徑按從大到小的順序排列為。氧原子的
核外電子排布式為。
⑶與同主族元素Mg相比,Ca的金屬性更______(填“強”或者"弱”)。能證明這一結(jié)論的實驗事實是
II.用焦炭生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)o完成下列填空:
(4)一定溫度下,在一個固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
(選填編號)
a.容器中的壓強不再改變b.混合氣體的密度不再改變
c.u正(CO)=y逆(H2O)d.c(CO尸c(Hz)
⑸將不同量的C⑸和H2O(g)分別加入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng),得到如下數(shù)據(jù):
起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所
實驗組溫度/C
需時間
H2OCH2CO/min
16500.010.020.0085
28000.020.030.0173
①實驗1中以V(H2)表示的到達(dá)平衡時的平均反應(yīng)速率為
②下列醫(yī)像正確的是o(選填編號)
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解題分析】
A.由圖可知溫度越高C物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動,逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以壓強不變,降低溫度,A的平衡
轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.可調(diào)節(jié)壓強和溫度使C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,所以在不同溫度下、壓強下,平衡時C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同,故
B正確;
C.濃度越小反應(yīng)速率越小,達(dá)到平衡時,將C移出體系,反應(yīng)物和生成物的濃度都減小,所以正、逆反應(yīng)速率均將減
小,故C正確;
D.使用催化劑只改變反應(yīng)的速率,平衡不移動,所以加入合適的催化劑不能提高平衡時C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),故D錯誤。
故選D。
2、B
【解題分析】
A.圖乙中惰性電極為陰極,F(xiàn)e電極為陽極,則一離子向金屬鐵電極移動,與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的金
屬陽離子與惰性電極附近的0H■結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去,A錯誤;B.該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生
氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg*電池反應(yīng)式為Mg+GO-+H2O=C「+Mg(OH)21,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生
還原反應(yīng),則總反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)可得正極還原反應(yīng)為Mg"+CIO-+H2O+2e-=C「+Mg(OH)21,B正確;C.圖乙的電解
池中,陽極反應(yīng)式是Fe-2e-=Fe。陰極反應(yīng)式是2H,則n(Fe)=0.84g4-56g/mol=0.015mol,陰極氣體在
標(biāo)況下的體積為0.015molX22.4L/mol=0.336L,C錯誤;D.由電子守恒可知,Mg?2e「?Fe。由原子守恒可知Fe"?
Fe(OH)3\,則n(Mg)=0.36g4-24g/mol=0.015mol,理論可產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀的質(zhì)量為0.015molX107g/mol=L605g,
D錯誤;答案選B。
3、D
【解題分析】
A.反應(yīng)達(dá)到終點時,HX與HY消耗NaOH溶液的體積分別是30mL卻40mL,故起始酸的體積比為3:4,故A錯誤;
B.NaOH滴定HX達(dá)到滴定終點時,溶液pH約為8,而甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,故不能用甲基橙做指示劑,故
B錯誤;
C.由圖像中兩種酸濃度相同時的pH可知,HY的酸性強于HX的酸性,pH相同的兩種酸溶液中,C(HY)<C(HX),
故C錯誤;
D.同濃度的KX和HX的混合溶液中,存在電荷守恒為c(H+)+c(K)=c(X)+c(OH),物料守恒為
2c(K+)=c(HX)+c(xj,將物料守恒帶入電荷守恒可得c(HX)-c(X)=2c(OH)2c(H+),故D正確;
答案選D。
【題目點撥】
本題主要考查酸堿滴定圖像分析,為高頻考點,難度不大。掌握酸堿滴定圖像分析、溶液中的離子濃度關(guān)系是解答關(guān)
鍵。側(cè)重考查學(xué)生的分析圖像和解決化學(xué)問題的能力。
4、C
【解題分析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)=族序數(shù),應(yīng)分別為H、A1元素,由這四種元
素組成的單質(zhì)或化合物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物
且丙為具有磁性的黑色晶體,則丙為F&O4,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知甲為Fe、乙為H2O,丁為H2,戊為A1、己為ALOj,則
對應(yīng)X、Y、Z、W分別為H、O、Al、Fe元素。
【題目詳解】
A.丙為FSO4,不是兩性氧化物,故A錯誤;
B.W為Fe,原子序數(shù)為26,位于第四周期皿族,故B錯誤;
C.由金屬活動順序可知Fe的金屬性比A1弱,故C正確;
D.常溫下等物質(zhì)的量的甲和戊加入過量濃硝酸中,均產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,故D錯誤;
故選C
【題目點撥】
本題考查無機(jī)物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,
注意丙為具有磁性的黑色晶體為推斷的突破口,D為易錯點,鈍化的量不能確定。
5、B
【解題分析】
A.濕潤的淀粉KI試紙只能檢驗氯氣,不能檢驗HCL檢驗HC1應(yīng)先分離,再檢驗,A項錯誤;
B.NO?能氧化碘化鉀,NO?與水反應(yīng)生成NO和硝酸,可用水除雜,B項正確;
C.CO2和HC1都與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液,C項錯誤;
D.NaHCCh和Na2cCh都與Ca(OH)2溶液反應(yīng)生成沉淀,不能用來檢驗,D項錯誤;
答案選B。
6、B
【解題分析】
能使濱水褪色的物質(zhì)應(yīng)含有不飽和鍵或含有醛基等還原性基團(tuán)的有機(jī)物以及具有還原性或堿性的無機(jī)物,反之不能使
濱水因反應(yīng)而褪色,以此解答該題。
【題目詳解】
A.Na2sCh具有還原性,可與溟水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溟水褪色,A不符合題意;
B.乙醇與水混溶,且與溪水不發(fā)生反應(yīng),不能使溪水褪色,B符合題意;
C.溟易溶于苯,苯與水互不相溶,因此會看到溶液分層,水層無色,C不符合題意;
D.鐵可與濱水反應(yīng)溪化鐵,濱水褪色,D不符合題意;
故合理選項是R。
【題目點撥】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運用化學(xué)知識的能力,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。
7、B
【解題分析】
A.硫燃燒生成二氧化硫,不能一步生成三氧化硫,A錯誤;
B.Cu與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅,均能一
步完成,B正確;
C.硅酸不能一步反應(yīng)生成單質(zhì)硅,C錯誤;
D.NaAKh不能一步反應(yīng)生成單質(zhì)鋁,D錯誤;
答案選B。
8、C
【解題分析】
用化學(xué)沉淀法去除粗鹽中的雜質(zhì)離子,步驟是溶解、加入沉淀劑、過濾、蒸發(fā)結(jié)晶,不需要分液,牧選C。
9、B
【解題分析】
A.工業(yè)上用電解MgCL、AI2O3的方法來冶煉對應(yīng)的金屬,故A錯誤;
B.煤的氣化、液化與石油的裂化、裂解均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B正確;
C.“血液透析”是利用膠體不能透過半透膜的性質(zhì),“靜電除塵”利用了膠體微粒帶電,在電場作用下定向移動的性質(zhì),
故C錯誤;
D.剛玉主要成分是氧化鋁,瑪瑙、分子篩主要成分是二氧化硅,故D錯誤。
故選B。
10、C
【解題分析】
A、Na2s為可溶性鹽類,其與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為:S?O;+2H+=SO^T+SJ+H?。,故A錯誤;
B、硝酸鐵水解會生成硝酸,其氧化性大于鐵離子,因此向硝酸鐵中加入少量碘化氫時,其反應(yīng)的離子方程式為:
+
8H+2NO;+6I=3I2+2NOT+4H2O,故B錯誤;
C、因酸性:碳酸〉次氯酸,碳酸氫根,因此向NaCIO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的離子反應(yīng)方程式為:
CIO+H2O-FCO2=HC1O4-HCO-,故C正確;
D、硫酸鋁錢與氫氧化鋼以1:2混合形成的溶液中反應(yīng)的離子方程式為:
2+u
2Ba+2SO4+NH;+Al+4OH=2BaSO4J+A1(OH)3J+NH3H2O,故D錯誤;
故答案為:Co
【題目點撥】
對于先后型非氧化還原反應(yīng)的分析判斷,可采用“假設(shè)法”進(jìn)行分析,其分析步驟為:先假定溶液中某離子與所加物質(zhì)
進(jìn)行反應(yīng),然后判斷其生成物與溶液中相關(guān)微粒是否發(fā)生反應(yīng),即是否能夠共存,若能共存,則假設(shè)成立,若不能共
存,則假設(shè)不能成立。
11、D
【解題分析】
A.Se原子最外層有6個電子,最高價為+6,所以SeCh可以被氧化,故A正確;
B.Se與O同族,的分子構(gòu)型為V型,所以HzSe的分子構(gòu)型為V型,故B正確;
C.Se與S是同族元素,SO2是酸性氧化物,能和堿溶液反應(yīng),所以SeO2能和堿溶液反應(yīng),故C正確;
D.同主族元素從上到下非金屬性減弱,非金屬性SevS,所以H2s的穩(wěn)定性強于IhSe,故D錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
本題考查同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律,利用同主族元素的相似性解決問題,根據(jù)二氧化硫的性質(zhì)推出Se(h的性質(zhì),根據(jù)
H2o的分子構(gòu)型構(gòu)型推出H2Se的分子構(gòu)型。
12、D
【解題分析】
A.M中含有兩個羥基,與環(huán)戊醇結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故A錯誤;
B.M中含有sp3雜化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;
C.M中含有碳碳雙鍵和羥基,能夠與酸性高銃酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色,M中含有碳碳雙鍵,其與
濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色,故C錯誤;
D.乙酸與碳酸鈉能夠發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,M不與碳酸鈉溶液反應(yīng),利用碳酸鈉能鑒別乙酸和M,故D正確;
故答案為:Do
13、C
【解題分析】
A.垃圾分類中可回收物標(biāo)志是△G表示垃圾分類中的其他垃圾,故A錯誤;
B.空氣中的N2在放電條件下與(h反應(yīng)生成NO,NO與O2反應(yīng)生成NO2,N(h與水反應(yīng)生成的硝酸隨雨水降到地面,
同土壤中的礦物相互作用,生成溶于水的硝酸鹽可作氮肥,該過程屬于自然固氮,故B錯誤:
C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上消除或減少工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染,而不能污染后再治理,故C正確;
D.煤燃燒生成CO2和SO?,CaO可以和SO?結(jié)合生成CaSOj,并最終被氧化成CaSO4,而CO2在高溫下不能與CaO
結(jié)合生成CaCO3,則燃煤中加入CaO后可減少酸雨的形成,但不能減少溫室氣體的排放,故D錯誤;
答案選C。
14、C
【解題分析】
力是生活中常見的液態(tài)化合物,b是水;d是淡黃色粉末,能與水反應(yīng),d是NazOz,NazCh與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和
氧氣,m是氧氣、e是NaOH;CO2與NazCh反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,c是CO2、f是Na2co3;W>X、Y、Z原子序
數(shù)依次遞增,則W、X、Y、Z依次是H、C、O、Nao
【題目詳解】
A.a與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水,所以化合物。中一定含有C、H元素,可能含有氧元素,故A錯誤;
B.H、C、O、Na的原子半徑由大到小順序為Na>C>O>H,故B錯誤;
C.d是NazCh,屬于離子化合物,陰陽離子個數(shù)比為1:2,故C正確;
D.水分子間含有氫鍵,出。是同主族元素同類型化合物中沸點最高的,故D錯誤。
答案選C。
15、B
【解題分析】
A.?;颍–OS)自身不能電離,屬于非電解質(zhì),不是電解質(zhì),A項錯誤;
凡段基硫分子結(jié)構(gòu)與CO2類似,為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)式為:O=C=S,則COS的電子式為聯(lián):“U:,B項正確;
C.C>0、S三個原子中,S原子電子層最多,S的原子半徑最大;C、O原子都含有2個電子層,原子序數(shù)越大原子
半徑越小,則原子半徑c>o,即半徑最小的是o,c項錯誤;
D.臻基硫的結(jié)構(gòu)式為O=C=S,但2個極性鍵的極性不等,所以正負(fù)電荷的中心不重合,是極性分子,D項錯誤;
答案選Bo
16、C
【解題分析】
A.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可知,酚獻(xiàn)的分子式為C20Hl故A不符合題意;
B.酚猷中含有酚羥基,具有弱酸性,該有機(jī)物中含有苯環(huán),因此屬于芳香族化合物,故B不符合題意;
C.1mol該有機(jī)物中含有2moi酚羥基,Imol酯基(該酯基為醇羥基與段基形成),因此Imol酚配最多與3moiNaOH發(fā)
生反應(yīng),故C符合題意;
D.酚配中含有酯基,在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng),生成物呈現(xiàn)紅色,故D不符合題意;
故答案為:Co
【題目點撥】
酯類物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)相關(guān)量的計算;有機(jī)物中能夠與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、竣基、酯基等,其中酯基與NaOH
反應(yīng)的比例關(guān)系需注意,若該酯基為酚羥基與竣基生成的酯基,則Imol該酯基能夠消耗2moiNaOH。
17、C
【解題分析】
A.開始要將銀離子沉淀完全,再向新生成的AgCl濁液中滴入KI溶液,白色沉淀逐漸轉(zhuǎn)化為黃色沉淀,才能說明Ksp
(Agl)<KSp(AgCl),故A錯誤;
B.加入KSCN溶液溶液變紅,只說明有鐵離子,不能確定亞鐵離子是否完全被氧化,故B錯誤;
C.純凈的乙烯通入酸性高缽酸鉀溶液,紫紅色褪去,說明乙烯具有還原性,故C正確;
D.SO2被CIO一氧化成CaSCh沉淀,不能說明酸性強弱,故D錯誤;
故選C。
18、B
【解題分析】
第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為O.Olmol/L,故為一元強堿,則X為Na,
Y、W、Z對應(yīng)的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為O.Olmol/L,
故為一元強酸,則W為C1元素:等濃度的最高價含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、Y對應(yīng)的酸性最弱,而
原子半徑Y(jié)>Z>CL故Z為S元素,Y為P元素,以此來解答。
【題目詳解】
由上述分析可知,X為Na、Y為P、Z為S,W為CI,
A.Y不可能是Si元素,因為SiOz不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A錯誤;
B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則S\Cl?和Na+的離子半徑為S*
>Cl>Na+,故B正確;
C.。的非金屬性比P強,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCI>PH3,故C錯誤;
D.S和P是同周期的主族元素,核電荷數(shù)大,元素的非金屬性強,即S的非金屬性大于P,故D錯誤;
故答案為Bo
19、D
【解題分析】
根據(jù)題干信息和圖示轉(zhuǎn)換進(jìn)行判斷。
【題目詳解】
A.由圖示可知該材料選擇性吸附二氧化碳,吸附作用具有選擇性,故A正確;
B.環(huán)氧乙烷衍生物和二氧化碳反應(yīng)生成,所以利用此法可減少CCh的排放,故B正確;
o
II
C.在生成的過程中,有O=C極性共價鍵、碳氧單鍵形成,故C正確;
D.該過程中涉及到了氣體的吸附,吸附作用屬于物理變化,故D錯誤;
答案選D。
20>D
【解題分析】
+2+2++,4(62)78
A.選取圖中點(6.2,0.5),此時pH=6.2,c[X(OH)]=c(X),KI,2=c(OH-)xc(X)/c[X(OH)]=c(OH-)=10---=10--,
故A錯誤;
B?X(OH)NO.3水溶液中X的主要存在形式為X(OH)+,由圖示X(OH),占主導(dǎo)位置時,pH為7到8之間,溶液顯堿性,
故B錯誤;
C選取圖中點(9.2,0.5),此時C[X(OH)2]=C[X(OH)+],溶液的pH=9.2,則X(OH)2的Kb產(chǎn)c(OH,)xc[X(OH)+]/
c[X(OH)>]=10-4-8,X2+第一步水解平衡常數(shù)為Khi=Ku/Kb2=106-2,第二步水解平衡常數(shù)Kh2=K“/Kb尸10心,由于
Khi>Kb2>Kh2,等物質(zhì)的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中,X?+的水解大于X(OH)+的電離,溶液顯酸性,所
以此時c(X2+)<c[X(OH)+],故C錯誤;
D.在X(OH)NO.,水溶液中,有電荷守恒(:603-)+?0匕)=2(:俳2+)+(:(11+)+(:,(011)]+,物料守恒
c(NOy)=C(X2+)+C[X(OH)2]+C[X(OH)]+,將物料守恒帶入電荷守恒,將硝酸根離子的濃度消去,得到該溶液的質(zhì)子守
恒式為:C[X(OH)2]+C(OH-)=C(X2+)+C(H+),故D正確;
答案:D。
21、D
【解題分析】
A.化合物KH(IO3)2為離子化合物,包含離子鍵與共價鍵,氫鍵不屬于化學(xué)鍵,A項錯誤;
B.氣體的狀態(tài)未指明,不能利用標(biāo)況下氣體的摩爾體積計算,B項錯誤;
C.碘鹽中所含的碘元素在水溶液中以103一離子存在,沒有碘單質(zhì),不能使淀粉變藍(lán),C項錯誤;
D.鉀元素的焰色反應(yīng)為紫色(透過藍(lán)色鉆玻璃),若碘鹽的焰色反應(yīng)顯紫色,則證明碘鹽中含有鉀元素,D項正確;
答案選D。
【題目點撥】
本題考查化學(xué)基本常識,A項是易錯點,要牢記氫鍵不屬于化學(xué)鍵,且不是所有含氫元素的化合物分子之間就有氫鍵。
要明確氫鍵的存在范圍是分子化合物中,可以分為分子內(nèi)氫鍵,如鄰羥基苯甲醛,也可存在分子間氫鍵,如氨氣、氟
化氫、水和甲醇等。
22、C
【解題分析】A.在反應(yīng)1中,NaClO3和SO?在硫酸的作用下生成NazSO」和CIO2,反應(yīng)的圈子方程式為2C1OJ-
2
+SO2=SO4-+2CIO2,根據(jù)方程式可知,每生成ImolCKh有0.5molS02被氧化,故A正確;B.根據(jù)上述分析可知,
反應(yīng)1中除了生成CIO2,還有Na2s04生成,則從母液中可以提取Na2s04,故B正確;C.在反應(yīng)2中,與H2O2
在NaOH作用下反應(yīng)生成NaCKh,氯元素的化合價從+4價降低到+3價,則CIO?是氧化劑,出。2是還原劑,故C錯
誤;D.減壓蒸發(fā)在較低溫度下能夠進(jìn)行,可以防止常壓蒸發(fā)時溫度過高,NaClO?受熱分解,故D正確;答案選C。
二、非選擇題(共84分)
23、CH2=CH-CH2C1?;?、氯原子加成反應(yīng)取代反應(yīng)2-甲基丙酸
OCHjo
H+2NaOH-*IH+NaCl+H2OC8Hl472sHCOOCH2cH2cH2cH3、
CHj-CII-C-CICHj-CII-C-ONa
HCOOCH2cH(83)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3.HCOOC(CH3)3
OHO
【解題分析】
根據(jù)合成路線中,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、分子式變化及反應(yīng)條件分析反應(yīng)類型及中間產(chǎn)物;根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物及原理的結(jié)構(gòu)
特征及合成路線中反應(yīng)信息分析合成路線;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式分析分子式及官能團(tuán)結(jié)構(gòu)。
【題目詳解】
(D根據(jù)B的結(jié)構(gòu)及A的分子式分析知,A與HOC1發(fā)生加成反應(yīng)得到B,則A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH2。;
C中官能團(tuán)的名稱為?;?、氯原子;故答案為:CH2=CH-CH2C1;炭基、氯原子;
(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng);比較G和H的結(jié)構(gòu)特點分析,G中氯原子被甲胺基取代,則反應(yīng)⑥為取代
反應(yīng);D為>COOH,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丙酸;故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng);2-甲
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