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文檔簡介
專題二十五有機化學(xué)基礎(chǔ)
1.(2024重慶理綜,5,6分)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或
原子團的空間排列)。
COOH
HzKCHEH2cHzNHCH2cH2cH2CHMH2
Y
下列敘述錯誤的是()
A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3mol也0
B.1molY發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2molX
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機物的分子式為。2?7。田口
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強
?答案B
COOH
薦旗依
2.(2024山東理綜,10,4分)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)「.莽草酸的說法正確的是
()
A.分子式為C7H6。5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)
I).在水溶液中竣基和羥基均能電離出H*
?答案C
3.(2024江蘇單科,12,4分)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在肯定條件下反應(yīng)制得:
COOH
NH—(:O—<:H
aO—CO—CH+3
3
乙酰水楊酸對乙酰氨基酚
ao—co—CHH
3+20
貝諾酯
下列有關(guān)敘述正確的是()
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B.可用FcCh溶液區(qū)分乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCQ,溶液反應(yīng)
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
?答案B
4.(2024北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路途如下:
0
CKCOOCHjCH,
…0①一定條件
|C8H1OO|*液HtSQ,苑|吧NH?
CsHgOzNci
CDQ,催化!《.△
②H,
(含3個六元環(huán))|上同/陶H?目
已知:
OHNHzNH
I2
O—C—CN—C—CN—C—COOH
13I1!NH:]HgO/H:1
i.—C—IIII
()()
ii.Cl-C—Cl-f-2ROII-催化劑。RO-C—OR4-2IIC1(R為炫基)
(1)A的含氧官能團名稱是0
⑵竣酸a的電離方程式是0
(3)B-*C的化學(xué)方程式是。
⑷化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡式是
⑸E-F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是o
(6)F的結(jié)構(gòu)簡式是。
⑺聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是o
森答案(1)羥基
⑵CH3COOH一ClhCOO+H'
濃HzSO,
(3)CH2CH2OOCCH3+HNO3-A―>
0:N—(_)>-CH:CH2OOCCH3+HQ
⑷NaO-(_)>—CH2CH2OH
(5i加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
NH:
⑹2cHe°°H
5.(2024安徽理綜,26?16分)有機物F是一種新型涂料固化劑,可由卜列路途合成(部分反應(yīng)條件略去):
一定CONH(CH2)2OH
國I嚴(yán),
CONII(CH,)2OH
F
CH2=CH2普^y°y,HOCH2CH2NHr
D
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是;E中含有的官能團名稱是
⑵由C和E合成F的化學(xué)方程式是________________________________________
⑶同時滿意下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
①含有3個雙鍵②核磁共振氫譜只顯示1個汲取峰③不存在甲基
(4)乙烯在試驗室可由。真有機物名稱)通過(填反應(yīng)類型)制備。
⑸下列說法正確的是。,
a.A屬于飽和燃
b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng)
d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
?答案(16分)(1)HOOC(CHJICOOH氨基、羥基
COOCH,CONFKCW20H
II
(CIi)4(CKX
一定條件
(2)COOCH.+2H2NCH,CH20H-------CONH(CIi),OH+2CH3OH
(3)H:CCH:
⑷乙醇消去反應(yīng)(其他合理答案均可)
⑸a、b、d
6.(2024浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,采納以、路途合成利膽藥一一柳胺酚。
回答下列問題:
⑴對于柳胺酚,下列說法正確的是。
A.Imol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)
B.不發(fā)生硝化反應(yīng)
C.可發(fā)生水解反應(yīng)
D「.可與澳發(fā)生取代反應(yīng)
⑵寫出A-B反應(yīng)所需的試劑
⑶寫出B-C的化學(xué)力程式
⑷寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式。
⑸寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出3種)。
①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)以苯和乙烯為原料可合成聚茶乙烯,請設(shè)計合成路途(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路途的日與帶式參照如下示例流程圖:
0,CHsCH,0H
CHCHO催化劑'CHEOOH濃H,SO「CH;iC00CH2CH3
?答案(共15分)
(DC、D
⑵濃HNO3/濃H2s。4
ONa
NO2+NaCl+H2O
COOH
OH
CH2cH3CHCICH3CH=CHZ-E-CH—CH2^
⑹*d
7.(2024廣東理綜,30,16分)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的干脆烷基化反應(yīng),例如:
O
II
CH3cCHCOOCH2cH3
CHC—CHCOOCHCHCH-CHCHCH
S22S3一定條件.CH=CHCHCH§
反應(yīng)①:In
⑴化合物I的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒最少須要消耗mol8。
⑵化合物II可使,溶液(限寫一種)褪色;化合物HI(分子式為GoHnCl)可與NaOH水溶液共熱生成化
合物II,相應(yīng)的化學(xué)方程式為。
⑶化合物HI與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物IV,IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為
1:1:1:2,IV的結(jié)構(gòu)簡式為
(4j由CILCOOQ12cH3可合成化合物I。化合物V是QLCOOCILQL的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對稱結(jié)
構(gòu):且在Cu催化下與過量0?反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物VI。V的結(jié)構(gòu)簡式為,VI的
結(jié)構(gòu)簡式為o
OH
⑸肯定條件下,(XHTQ與BI(A(^CH也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
為O
?答案⑴CMoOa7
⑵酸性KMnO/或溟水或Bn(CCh)溶液]
ClOH
dcH-CH-CH-CH,+.六dcH=CH-CH-CH,+可1
⑶CH-CH—CH-CH2
(4)HO—CH2—CH—CH—CH,—0H
O
I
II—c—CH-CH—C—1(
C
II
c
0
⑸Br
8.(2024課標(biāo)I,38,15分)[化學(xué)一一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路途如下:
國型工回窄^回
一定條紇回
D稀NaOH.同受國」
(C7H6O2)
已知以下信息:
①芳香燒A的相對分子質(zhì)量在之間,1molA充分燃燒可,生成72g水。
②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na£(h溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。
@(_)-ONa+RCH2I_《_A0CHZR
定條件
,
(5)RCOCH;1+RCHO-RCOCI1=CHR'
問答下列問題:
(DA的化學(xué)名稱為。
⑵由B生成C的化學(xué)方程式為.。
(3?E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為(不要求立體異構(gòu))。
(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式
為O
(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共
振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
?答案[化學(xué)一一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
(U茶乙烯
(2?2OH+02A2O+2H20
⑶C7H5即取代反應(yīng)
⑷AdS℃H.(不要求立體異構(gòu))
(5)OCHO(J^OH+HCOOH
(6)13HX_AcHzCHO
R
NaOH/HzO|
9.(2024天津理綜,8,18分)已知2RCH£HOA―'R-CH:CH—C-CHO
水楊酸酯E為紫外線汲取劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路途如下:
(M,=30)
COOH
OH
(水楊酸)
請可答下列問題:
⑴一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%,則A的分子式為;結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基,A的名
稱為。
(2IB能與新制的Cu(0H)2發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為一
O
(3)C有種結(jié)構(gòu);若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按運用的先后依次寫出所用試劑:。
⑷第③步的反應(yīng)類型為;D所含官能團的名稱為。
⑸寫出同時符合下列條件的水楊酸全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
a.分子中有6個碳原子在一條直線上;
b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。
⑹第④步的反應(yīng)條件為;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:o
?答案(共18分)(l)CNoO卜丁靜(或正丁醇)
⑵CH£HzCH£H0*2Cu(()H)HNa()HACHXUC&COONMCSOI*3氏0
(3)2銀氨溶液、稀鹽酸、濱水f或其他合理答案)
⑷還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))翔基
(5)iiocn2c=c—<^ccn2coon.
CH3C^C—C^C—CHCOOH
OH、
HOCII2CII2C=C—<^c—coon,
OH
I
CHSCH—<^C—C^C—COOH
⑹濃H2s0外加熱
OH
VCOOCH2cHeH2cHzcH2CH3
CJCH2cH3
10.(2024重慶理綜,10,15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在肯定條件下合
成得到.(部分反應(yīng)條件略)。
M
(1)A的名稱為,A?B的反應(yīng)類型為。
(21D-E的反應(yīng)中,加入的化合物X與新制Cu(0H)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為_
O
(3)G->J為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子中的官能團是。
C"-aOH_+
(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸,Q光照R(CHH7()2C1)水,△T,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q
的結(jié)構(gòu)簡式為,"S的化學(xué)方程式為—
O
⑸上圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是O
ooo0
催化劑II0I催化劑
(6)已知:L~M的原理為①GH5OH+QHsOCR----->C^HsOCR-C2HsOH和②R.CCH3+C:H3OCR2----->
oo
R8H2CR2+c2H2H,M的結(jié)構(gòu)簡式為o
?答案(15分)(1)丙塊加成反應(yīng)
(2)C6HSCH0+2CU(OH)2+Na()H-C出EOONa+CuzOI+3也()
⑶一COOH或按基
(4)H,C-{_y-COOHHOOCY_ACHZC1+2NaOH
令NaOOC-^_)-CH2OH+NaC]+H20
⑸苯酚
11.(2024.福建理綜,32,13分)[化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)]
「tnR~~()RVVCHO
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
CH2CH2CH3CH:CHCHCHzCH2cH3
。。23G
CHOH/NI.CH2OH“H2/N1CH20HJLiAlH,,乙”一
A加熱、加用M加熱、加樂B2.H:O
CH2cHzcIL
6
CQ.HCl
二定條件D
⑴常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有(填序號)。
a.苯b.Br2/CCh
c.乙酸乙酯d.KMnOMl’溶液
(2)M中官能團的名稱是,由C->B的反應(yīng)類型為。
⑶由A催化加氫生成M的過程.中,可能有中間生成物CHQ&CHz<>CHO和
(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。
⑷檢驗B中是否含有C可選.用的試劑是(任寫一種名稱)。
⑸物質(zhì)B也可由3M3cl與NaOH水溶液共熱生成,C,OH13C1的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點:
a.分子中含一OOMH:
b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫出E在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
?答案(13分)(l)b、d
(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))
⑶CH3cHzcH?4
OH
⑷銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)
⑸CH,CH,CH,CH,C1
OCHCHOCH2cH3
j23
一定條件
(6?nCH-CH:“正豕
-&CH—CH23F
12.(2024四川理綜,10,17分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式
OH
G的合成路途如下:
CH3cHzOH
__>,_2k_^_r*H,°
(CE>F
CHSC—CH2"0*A0"B&CHSCH—CHO-?*D⑥%
其中A下分別代表一種有機化合物,合成路途中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。
II
—CHO-I-C—CHO-CH—C—CHO
己知:H--OH
請回答下列問題:
(DG的分子式是;G中官能團.的名稱是o
⑵第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是,
(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是0
⑷第②“⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有(填步驟編號)。
⑸第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________
⑹寫出同時滿意下列條件的E的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式—
①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無一0一0—;③核磁共振氫譜只有2種峰。
森答案(1)?CMOO3(2分)
②羥基、酯基(各1分,共2分)
CH.,C=CHz+HBrCH3CHCH2Br
(2)CH,--CH,(3分)
⑶2-甲基T-丙醇(2分)
⑷②⑤(各1分,共2分)
CH3cHeHOCHCO()C2H$
(5)CH,+OHCCOOC2H5―>CHQH(3分)
⑹CH3COOCH2cH2OOCCH3、CH3cH2OOCCOOCH2cH3、CH3OOCCH2cH2co0CH3(各1分,共3分)
13.(2024課標(biāo)I,12,6分)分子式為CN。的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這
些醇和酸重新組合可形成的酯共芍()
A.15種B.28種C.32種D.40種
?答案D
14.(2024大綱全國,13,6分)某單.官能團有機化合物,只含碳、氫、氯三種元素,相對分子質(zhì)量為58,完全燃
燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的C6和山0,它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()
A.4種B.5種C.6種D.7種
?答案B
15.(2024江蘇單科,17,15分)化合物A(分子式為以&0)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)
轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):
L2J即扁曲"壓LUH,SO4L2JLU
IIJCH.MgBr
2洱0
瓷QfoH-----*□
GE
n1RN
/\、/
MgRR”》入
己知:①R—Br無水乙屣R—MgBr2)H,0ROil
RR
\\
—OC-CH,
,一、/(C.HS)3P-CHZ/
②R----------------R
(R表示煌基,R'和R〃表示炫基或氫)
⑴寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________<
(21G是常用指示劑酚酰。寫出,G卡含氧官能團的名稱:—____和________°
⑶某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_______
(任寫一種)。
(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式:_。
C1HO
⑸依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備0^
的合成路途流程圖(無機試劑任
用院合成路途流程圖示例如下:
HBr-aOH溶液
僅一€上吧CH£H2Br△'CH3CH2OH
OH
?答案(15分)(1)U(2)(酚)羥基酯基
0
1
HC—CH-C-CH-CH,門.
SCC,,
^XXZ°X,/J
(3)CH3CHj或
MgBrCHjOHCHO
MgDHCEO
無水乙醛”
2)H:OCu?A
16.(2024課標(biāo)H,38,15分)[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
化合物I(GH2O3)是制備液晶材粒的中間體之一,其分子中含有陛基和酯基。I可以用E和H在肯定條件下
合成:
A
(C1HpeI)
已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
①B2H6_
②R-CH-CH②HzOjOH-'R—CHSHQH;
③化合物F苯一環(huán)上的一氯代物只有兩種;
④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成發(fā)基。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為o
(3)E的分子式為o
(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)
類型為:
⑸[的結(jié)構(gòu)簡式為。
(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿意如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO,溶液反應(yīng)放出C02,共有一種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個同分
異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的
結(jié)構(gòu)簡式__________________________________________
?答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯).(2分)
HsC\?
CH—C—H
/
(2)HSC(2分)
OlCiHsOzd分)
CH3CHCI2
⑷OH+2C12-on+2HC1取代反應(yīng)(2分,1分,共3分)
O
CH3—CH—c—CHO
⑸CHa(2分)
(6)18HOOCHZCYACHKH。(4分j分,共5分)
17.(2024大綱全國,6,6分)下面芍關(guān)發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不?正??確的是()
A.主要材質(zhì)是高分子材料B.價廉、質(zhì)輕、保溫性能好
C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品
?答案C
18.(2024山東理綜,33,8分)【化學(xué)一一有機化學(xué)基礎(chǔ)】
聚酰胺-66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、,著陸傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路途合成:
H?O
已知反應(yīng):R—CN/R—C(X)H
乩
R-CNkR—CiLNIL
⑴能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)1)的結(jié)構(gòu)簡式為:①的反應(yīng)類型為o
(3)為檢驗I)中的官能團,所用試劑包括NaOH水溶液及。
(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為_
6答案(DCLCFLCHzCHO、(CL'CHCHO
⑵CH2CICH2cH2cH2cl取代反應(yīng)
⑶HNCh、AgNO:>
(4)nll2N(Cil2)?NlhinllOOC(C1L)」COOII
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