藥師考試經(jīng)驗(yàn)分享試題及答案總結(jié)

藥師考試經(jīng)驗(yàn)分享試題及答案總結(jié)姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列哪些是藥師應(yīng)具備的職業(yè)道德？（）

A.尊重患者B.誠(chéng)實(shí)守信C.保守秘密D.勤奮敬業(yè)E.追求利益

2.以下哪些屬于處方審核的內(nèi)容？（）

A.處方開(kāi)具的合法性B.處方藥物的適宜性C.處方藥物的劑量準(zhǔn)確性D.處方藥物的相互作用E.處方藥物的用法用量

3.下列哪些是《藥品管理法》規(guī)定的基本藥品？（）

A.國(guó)家基本藥物B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄C.非處方藥D.醫(yī)療器械E.化妝品

4.以下哪些屬于《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》中要求標(biāo)注的信息？（）

A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.規(guī)格D.生產(chǎn)日期E.批準(zhǔn)文號(hào)

5.以下哪些屬于《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告內(nèi)容？（）

A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)信息D.用藥史E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息

6.下列哪些是藥師在藥品質(zhì)量管理中應(yīng)遵循的原則？（）

A.質(zhì)量第一B.預(yù)防為主C.合規(guī)經(jīng)營(yíng)D.誠(chéng)信為本E.持續(xù)改進(jìn)

7.以下哪些屬于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中的“藥品采購(gòu)”內(nèi)容？（）

A.藥品采購(gòu)渠道B.藥品采購(gòu)方式C.藥品采購(gòu)合同D.藥品采購(gòu)驗(yàn)收E.藥品采購(gòu)記錄

8.以下哪些是《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理辦法》中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用的規(guī)定？（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用原則B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用范圍C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用權(quán)限D(zhuǎn).醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用責(zé)任E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督

9.以下哪些屬于《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中的“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理”內(nèi)容？（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)過(guò)程控制C.藥品生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備D.藥品生產(chǎn)人員資質(zhì)E.藥品生產(chǎn)文件管理

10.以下哪些是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中的“藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)”內(nèi)容？（）

A.藥品儲(chǔ)存條件B.藥品儲(chǔ)存設(shè)施C.藥品養(yǎng)護(hù)D.藥品庫(kù)存管理E.藥品出入庫(kù)管理

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在處方審核過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不合理時(shí)，可直接修改處方內(nèi)容。（）

2.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行調(diào)整用藥范圍。（）

3.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告。（）

4.藥品零售企業(yè)可以自行決定是否對(duì)藥品進(jìn)行退貨處理。（）

5.藥師在藥品質(zhì)量管理中，對(duì)不合格藥品有權(quán)予以拒收。（）

6.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，可以不進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的執(zhí)行檢查。（）

7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)藥品時(shí)，可以不進(jìn)行供應(yīng)商資質(zhì)審核。（）

8.藥師在藥品使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥效果不佳時(shí)，應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生反饋。（）

9.藥品說(shuō)明書(shū)中的適應(yīng)癥、用法用量等內(nèi)容，藥師可以自行修改。（）

10.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，對(duì)已報(bào)告的不良反應(yīng)信息，無(wú)需再次核實(shí)。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥師在藥品使用過(guò)程中的主要職責(zé)。

2.請(qǐng)列舉三種常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)類型及其預(yù)防措施。

3.簡(jiǎn)要說(shuō)明《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的具體要求。

4.藥師在處方審核時(shí)，如何確保處方用藥的合理性和安全性？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用及其重要性。

2.結(jié)合實(shí)際案例，分析藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與管理中的具體工作內(nèi)容和應(yīng)對(duì)策略。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是：（）

A.非處方藥可以直接在藥店購(gòu)買(mǎi)

B.處方藥只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)

C.特殊管理藥品可以在網(wǎng)上銷售

D.醫(yī)療器械屬于處方藥范疇

2.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者存在藥物過(guò)敏史，應(yīng)：（）

A.直接發(fā)藥

B.詢問(wèn)患者過(guò)敏史并記錄

C.忽略過(guò)敏史

D.建議醫(yī)生修改處方

3.以下哪種藥品屬于國(guó)家基本藥物？（）

A.抗生素B.中成藥C.生物制品D.化妝品

4.藥品說(shuō)明書(shū)中的“【禁忌】”部分，主要指：（）

A.藥品的不良反應(yīng)B.藥品的適應(yīng)癥C.藥品的用法用量D.藥品的注意事項(xiàng)

5.以下哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)？（）

A.藥物引起的皮膚瘙癢B.藥物引起的肝功能異常C.藥物引起的血壓升高D.藥物引起的心理依賴

6.藥師在藥品質(zhì)量管理中，發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)簽信息不全，應(yīng)：（）

A.直接發(fā)藥B.要求生產(chǎn)企業(yè)補(bǔ)充信息C.忽略標(biāo)簽信息D.建議患者自行購(gòu)買(mǎi)

7.以下哪種藥品需要特殊儲(chǔ)存條件？（）

A.普通片劑B.膠囊劑C.需冷藏的胰島素D.口服液

8.藥師在藥品使用過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)：（）

A.建議患者繼續(xù)用藥觀察B.建議患者停藥并報(bào)告醫(yī)生C.忽略不良反應(yīng)D.建議患者自行調(diào)整用藥

9.以下哪種情況不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)承擔(dān)的藥品質(zhì)量管理責(zé)任？（）

A.藥品采購(gòu)渠道的合法性B.藥品儲(chǔ)存條件的適宜性C.藥品銷售人員的資質(zhì)D.藥品廣告的審查

10.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，發(fā)現(xiàn)同一藥品有多例不良反應(yīng)報(bào)告，應(yīng)：（）

A.忽略報(bào)告B.報(bào)告生產(chǎn)企業(yè)并建議停售C.報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)并建議停用D.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)并建議召回

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路：

1.ABCD。藥師職業(yè)道德要求藥師尊重患者、誠(chéng)實(shí)守信、保守秘密、勤奮敬業(yè)、追求利益。

2.ABCD。處方審核包括處方開(kāi)具的合法性、藥物適宜性、劑量準(zhǔn)確性、相互作用和用法用量。

3.AB。國(guó)家基本藥物和基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄屬于基本藥品。

4.ABCDE。藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽要求標(biāo)注藥品名稱、適應(yīng)癥、規(guī)格、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)等。

5.ABCDE。藥品不良反應(yīng)報(bào)告需包括患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)信息、用藥史、醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息。

6.ABCDE。藥品質(zhì)量管理遵循質(zhì)量第一、預(yù)防為主、合規(guī)經(jīng)營(yíng)、誠(chéng)信為本、持續(xù)改進(jìn)的原則。

7.ABCDE。藥品采購(gòu)包括采購(gòu)渠道、方式、合同、驗(yàn)收和記錄。

8.ABCDE。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用包括使用原則、范圍、權(quán)限、責(zé)任和監(jiān)督。

9.ABCDE。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理包括規(guī)范執(zhí)行、過(guò)程控制、設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)和文件管理。

10.ABCDE。藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)包括儲(chǔ)存條件、設(shè)施、養(yǎng)護(hù)、庫(kù)存管理和出入庫(kù)管理。

二、判斷題答案及解析思路：

1.×。藥師不能直接修改處方，應(yīng)通知醫(yī)生。

2.×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能自行調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄的用藥范圍。

3.√。藥師應(yīng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)。

4.×。藥品零售企業(yè)不能自行決定藥品退貨，需遵循相關(guān)規(guī)定。

5.√。藥師有權(quán)拒收不合格藥品。

6.×。藥品生產(chǎn)企業(yè)需執(zhí)行GMP。

7.×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品需進(jìn)行供應(yīng)商資質(zhì)審核。

8.√。藥師應(yīng)及時(shí)向醫(yī)生反饋患者用藥情況。

9.×。藥師不能自行修改藥品說(shuō)明書(shū)。

10.×。藥師需核實(shí)已報(bào)告的不良反應(yīng)信息。

三、簡(jiǎn)答題答案及解析思路：

1.藥師職責(zé)包括：處方審核、用藥指導(dǎo)、藥物信息提供、患者教育、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告、藥品質(zhì)量管理等。

2.常見(jiàn)不良反應(yīng)類型：過(guò)敏反應(yīng)、毒副作用、藥物相互