2025年執(zhí)業(yè)藥師考試撥云見日試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試撥云見日試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)，說法正確的是：

A.負(fù)責(zé)藥品的采購、儲存和銷售

B.指導(dǎo)患者合理用藥，提供藥學(xué)咨詢服務(wù)

C.參與藥品的研發(fā)和生產(chǎn)

D.監(jiān)督藥品的使用安全

2.執(zhí)業(yè)藥師考試分為四個科目，以下屬于考試科目的是：

A.藥事管理與法規(guī)

B.藥學(xué)綜合知識與技能

C.藥學(xué)專業(yè)知識一

D.藥學(xué)專業(yè)知識二

3.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定中的藥品范圍的是：

A.醫(yī)療器械

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.藥品說明書

D.藥品生產(chǎn)許可證

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)做到以下哪些要求？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品處方制度

B.指導(dǎo)患者合理用藥

C.遵循藥品說明書使用藥品

D.及時向醫(yī)療機構(gòu)反饋藥品不良反應(yīng)

5.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是：

A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲設(shè)施

B.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所

C.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員

D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品質(zhì)量管理制度

6.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)的是：

A.嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.確保藥品質(zhì)量

C.對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和報告

D.定期向藥品監(jiān)督管理部門報送生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等情況

7.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則的是：

A.誠信經(jīng)營

B.公平競爭

C.合法合規(guī)

D.優(yōu)質(zhì)高效

8.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)當(dāng)做到的是：

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品銷售價格政策

B.不得銷售過期、失效、變質(zhì)藥品

C.不得銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品

D.不得銷售假冒偽劣藥品

9.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)當(dāng)做到的是：

A.提供準(zhǔn)確的藥品信息

B.指導(dǎo)患者合理用藥

C.監(jiān)督藥品的使用安全

D.及時向醫(yī)療機構(gòu)反饋藥品不良反應(yīng)

10.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測過程中應(yīng)當(dāng)做到的是：

A.及時收集藥品不良反應(yīng)信息

B.及時向藥品監(jiān)督管理部門報告

C.分析、評價藥品不良反應(yīng)

D.向醫(yī)療機構(gòu)提供藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師考試合格后，可以直接在藥店獨立執(zhí)業(yè)。（×）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人對藥品質(zhì)量負(fù)有終身責(zé)任。（√）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中，有權(quán)拒絕患者的不合理用藥要求。（√）

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得在藥品包裝上使用虛假、夸大的宣傳用語。（√）

5.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)。（√）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中，不得自行更改藥品說明書上的用法用量。（√）

7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，對存在安全隱患的藥品及時召回。（√）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私權(quán)。（√）

9.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行定期考核，考核不合格者取消執(zhí)業(yè)資格。（√）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測過程中，對涉及患者隱私的信息應(yīng)當(dāng)保密。（√）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購過程中應(yīng)遵循的原則。

2.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)遵守的法律法規(guī)。

3.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)具備的基本技能。

4.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的作用及其重要性。

2.論述如何通過提高執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)水平和職業(yè)道德，提升藥品服務(wù)的質(zhì)量。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于《藥品管理法》的適用范圍，錯誤的是：

A.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的活動

B.僅適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)的活動

C.適用于藥品經(jīng)營企業(yè)的活動

D.適用于藥品使用單位的活動

2.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.以下不屬于《藥品管理法》規(guī)定必須由執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)的藥品經(jīng)營活動是：

A.藥品零售

B.藥品批發(fā)

C.藥品研發(fā)

D.藥品儲存

4.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告，錯誤的是：

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動收集藥品不良反應(yīng)信息

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期向藥品監(jiān)督管理部門報告

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)可以不報告已知的藥品不良反應(yīng)

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對不良反應(yīng)進(jìn)行評價

5.以下關(guān)于藥品廣告，正確的是：

A.藥品廣告可以含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證

B.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.藥品廣告可以含有未經(jīng)證實的數(shù)據(jù)和結(jié)論

D.藥品廣告不得含有虛假、夸大的內(nèi)容

6.以下關(guān)于藥品包裝和標(biāo)簽，錯誤的是：

A.藥品包裝應(yīng)當(dāng)符合藥用要求

B.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等信息

C.藥品標(biāo)簽可以不注明生產(chǎn)批號

D.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明有效期

7.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），錯誤的是：

A.GMP是藥品生產(chǎn)的強制性標(biāo)準(zhǔn)

B.GMP適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)的所有活動

C.GMP不適用于藥品研發(fā)

D.GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系

8.以下關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP），錯誤的是：

A.GSP是藥品經(jīng)營的強制性標(biāo)準(zhǔn)

B.GSP適用于藥品經(jīng)營企業(yè)的所有活動

C.GSP不適用于藥品零售

D.GSP要求藥品經(jīng)營企業(yè)建立質(zhì)量管理體系

9.以下關(guān)于藥品召回，錯誤的是：

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度

B.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回

C.藥品召回不適用于已上市銷售的藥品

D.藥品召回應(yīng)當(dāng)及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)和消費者

10.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，錯誤的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)參加繼續(xù)教育，提高業(yè)務(wù)水平

B.執(zhí)業(yè)藥師每年參加繼續(xù)教育的學(xué)時不得少于30學(xué)時

C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容包括藥學(xué)專業(yè)知識、藥事管理與法規(guī)等

D.執(zhí)業(yè)藥師可以不參加繼續(xù)教育

試卷答案如下：

一、多項選擇題

1.B,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是指導(dǎo)患者合理用藥和提供藥學(xué)咨詢服務(wù)，同時監(jiān)督藥品的使用安全。

2.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師考試分為四個科目，分別是藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識與技能、藥學(xué)專業(yè)知識一和藥學(xué)專業(yè)知識二。

3.B,D

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定的藥品范圍包括醫(yī)療用毒性藥品和藥品生產(chǎn)許可證，而藥品說明書和藥品生產(chǎn)許可證屬于藥品管理的一部分。

4.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品處方制度，指導(dǎo)患者合理用藥，遵循藥品說明書使用藥品，并及時反饋藥品不良反應(yīng)。

5.A,B,C,D

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲設(shè)施、營業(yè)場所、藥學(xué)技術(shù)人員和藥品質(zhì)量管理制度。

6.A,B,C,D

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)包括嚴(yán)格遵守GMP、確保藥品質(zhì)量、監(jiān)測和報告藥品不良反應(yīng)，以及定期報告生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等情況。

7.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購過程中應(yīng)遵循誠信經(jīng)營、公平競爭、合法合規(guī)和優(yōu)質(zhì)高效的原則。

8.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品銷售價格政策，不得銷售過期、失效、變質(zhì)藥品，不得銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品，也不得銷售假冒偽劣藥品。

9.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)提供準(zhǔn)確的藥品信息，指導(dǎo)患者合理用藥，監(jiān)督藥品的使用安全，并及時反饋藥品不良反應(yīng)。

10.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測過程中應(yīng)主動收集信息，及時報告，分析評價，并向醫(yī)療機構(gòu)提供監(jiān)測結(jié)果。

二、判斷題

1.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師考試合格后，需要通過實習(xí)和考核，才能獲得執(zhí)業(yè)資格證書，并獨立執(zhí)業(yè)。

2.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人對藥品質(zhì)量負(fù)有終身責(zé)任。

3.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中有權(quán)拒絕患者的不合理用藥要求，以確保用藥安全。

4.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)不得在藥品包裝上使用虛假、夸大的宣傳用語。

5.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)。

6.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中不得自行更改藥品說明書上的用法用量，以確保用藥安全。

7.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，對存在安全隱患的藥品及時召回。

8.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私權(quán)。

9.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行定期考核，考核不合格者取消執(zhí)業(yè)資格。

10.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測過程中，對涉及患者隱私的信息應(yīng)當(dāng)保密。

三、簡答題

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購過程中應(yīng)遵循的原則包括合法合規(guī)、質(zhì)量第一、誠信經(jīng)營、公平競爭、高效便捷等。

2.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)遵守的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等，確保藥品銷售合法、合規(guī)、安全。

3.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)具備的基本技能包括藥品知識、溝通技巧、患者教育、藥品咨詢、處方