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江蘇省揚(yáng)州市邗江區(qū)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中考試2024-2025學(xué)年度第二學(xué)期期中調(diào)研試卷高一化學(xué)注意事項(xiàng):考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共8頁,包含選擇題[第1題~第13題,共39分]、非選擇題[第14題~第17題,共61分]兩部分。本次考試時(shí)間為75分鐘,滿分100分??荚嚱Y(jié)束后,請將答題卡交回。2.答題前,請考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級、姓名、學(xué)號、考生號、座位號用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上相應(yīng)的位置。3.選擇題每小題選出答案后,請用2B鉛筆在答題紙指定區(qū)域填涂,如需改動,用橡皮擦干凈后,再填涂其它答案。非選擇題請用0.5毫米的黑色簽字筆在答題紙指定區(qū)域作答。在試卷或草稿紙上作答一律無效??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1O16N14Cl35.5Cu64Ag108單項(xiàng)選擇題:共13小題,每小題3分,共計(jì)39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.下列有關(guān)材料的說法不正確的是A.“奮斗者”號潛水器外殼材料為鈦合金,鈦合金耐腐蝕,耐高壓B.武德合金熔點(diǎn)低,用于做電器、火災(zāi)報(bào)警等裝置中的保險(xiǎn)絲C.北斗衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)由中國自主研發(fā)、獨(dú)立運(yùn)行,其所用芯片的主要成分為SiO2D.“神舟13號”宇宙飛船返回艙所用高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,屬于新型無機(jī)非金屬材料2.侯氏制堿法主要反應(yīng)為:NH3+CO2+NaCl+H2O=NH4Cl+NaHCO3↓。下列說法正確的是A.NH3分子的電子式: B.H2O分子的結(jié)構(gòu)式:C.Na+的原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.中子數(shù)為20的氯原子:3.反應(yīng)可用于焊接鐵軌,下列有關(guān)說法不正確的是A.該反應(yīng)吸收大量的熱 B.鋁在反應(yīng)中作還原劑C.鋁熱劑是混合物 D.該反應(yīng)是置換反應(yīng)4.下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途不具有對應(yīng)關(guān)系的是A.明礬溶于水能形成膠體,可用于凈水B.N2性質(zhì)穩(wěn)定,可用作食品保護(hù)氣C.Al(OH)3難溶于水,可用于中和胃酸過多D.氧化鐵呈紅色,可用作紅色油漆5.實(shí)驗(yàn)室制取NO并研究其性質(zhì)。下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取NO B.用裝置乙收集NOC.用裝置丙生成少量稀硝酸 D.用裝置丁吸收尾氣6.下列說法中不正確的是A.金屬冶煉的本質(zhì)是金屬陽離子得到電子變成金屬原子B.工業(yè)上CO高溫還原氧化鎂可獲得金屬鎂C.“曾青得鐵化為銅”,指鐵與硫酸銅溶液反應(yīng)置換出銅D.被發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用得較早的金屬單質(zhì),其活動性一般較弱7.常溫下,下列各組離子在溶液中一定能大量共存的是A.Cu2+、、B.ClO-、Fe2+、C.、OH-、Cl-D.Fe3+、S2-、閱讀下列資料,完成8~9題:NO2與SO2之間能發(fā)生反應(yīng):SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)。氮氧化物(NOx)、SO2與大氣中部分物質(zhì)作用時(shí)能產(chǎn)生酸雨,所以SO2、氮氧化物需處理后才能排放。方法一:用NH3處理氮氧化物可轉(zhuǎn)化為無害氣體和水,處理SO2可轉(zhuǎn)化為銨鹽。方法二:用NaOH溶液吸收處理氮氧化物,主要反應(yīng)為:NO+NO2+2OH-=2NO+H2O,2NO2+2OH-=NO+NO+H2O8.下列說法正確的是A.NO和SO2均屬于電解質(zhì)B.SO2和NO2既有氧化性又有還原性C.NO和NO中N的化合價(jià)相同D.n(NO):n(NO2)≥1:1時(shí),NO和NO2能被NaOH溶液完全吸收9.在指定條件下,下列微粒間的轉(zhuǎn)化能夠?qū)崿F(xiàn)的是A.NH3N2 B.HNO3NOC.FeS2SO3 D.SO2SO10.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.將Fe(OH)2加入稀硝酸中:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2OB.向氯化鋁溶液中加入過量NaOH溶液:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-C.向NH4HCO3溶液中滴加足量NaOH溶液:NH+OH-=NH3·H2OD.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+2Na+11.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))冶煉鋁的主要流程如下:(注:SiO2堿溶時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)殇X硅酸鈉沉淀)下列敘述不正確的是A.操作Ⅰ適當(dāng)增大NaOH溶液濃度可提高Al2O3的浸取速率B.通入過量CO2的離子方程式為:[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作Ⅳ的儀器有蒸發(fā)皿、酒精燈、鐵架臺等D.加入冰晶石的目的是降低Al2O3的熔融溫度12.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向某溶液中滴加少量稀NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙顏色無變化溶液中不含NHB取5mL0.1mol·L-1KI溶液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液5~6滴,繼續(xù)加入2mLCCl4,充分振蕩,靜置,取少量上層溶液,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色KI與FeCl3溶液的反應(yīng)有一定限度C向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀非金屬性:Cl>SiD將硫酸酸化的H2O2滴入Fe(NO3)2溶液,溶液呈棕黃色氧化性:H2O2>Fe3+13.恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面發(fā)生反應(yīng):2NH3(g)?N2(g)+3H2(g),測得不同起始濃度和催化劑表面積下NH3濃度(單位:10-3mol/L)隨時(shí)間的變化如下表所示,根據(jù)下表數(shù)據(jù)分析,下列說法不正確的是編號催化劑表面積時(shí)間/min020406080①a2.402.001.601.200.80②a1.200.800.400.190.19③2a2.401.600.800.400.40A.實(shí)驗(yàn)②中,反應(yīng)體系壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)B.實(shí)驗(yàn)③中,達(dá)到平衡時(shí),NH3的轉(zhuǎn)化率約為83.3%C.其他條件不變時(shí),增大氨氣濃度,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大D.其他條件不變時(shí),0~40min,增大催化劑的表面積,化學(xué)反應(yīng)速率增大非選擇題:共4題,共計(jì)61分。14.(15分)把二氧化碳“變廢為寶”是實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和的關(guān)鍵。(1)在體積為1L的恒溫密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,在一定條件下反應(yīng):題14圖-1CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度變化隨時(shí)間變化如題14圖-1所示。題14圖-1①從0min到3min,v(H2)=▲mol·L-1·min-1。②8min末,混合氣體中CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為▲。③3min時(shí)的ν正(CH3OH)▲8min時(shí)的ν逆(CH3OH)(填“>”“=”“<”)④能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是▲。(填字母)題14圖-2a.3v逆(H2)=v正(CH3OH)題14圖-2b.單位時(shí)間內(nèi)每生成1molCH3OH,同時(shí)生成3molH2c.反應(yīng)中CO2和CH3OH的物質(zhì)量濃度之比為1∶1d.反應(yīng)中CO2和H2的物質(zhì)量濃度之比不變(2)我國學(xué)者提出的CO2催化加氫合成CH3OH的機(jī)理如題14圖-2(其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)所示。下列說法正確的是▲。(填字母)a.催化劑的使用能提高正反應(yīng)速率、降低逆反應(yīng)速率b.反應(yīng)機(jī)理表明H2O參與了CO2合成CH3OH的反應(yīng)c.反應(yīng)④中存在共價(jià)鍵的斷裂和共價(jià)鍵的生成(3)向恒容密閉容器中充入一定量CO2和H2,在不同催化劑作用下合成甲醇,反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后(均未達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)),CO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如題14圖-3所示。①隨溫度升高,CO2轉(zhuǎn)化率提高的原因是▲②你選擇的催化劑種類為▲,理由是▲題14圖-3題14圖-315.(17分)FeCl3是一種重要的化學(xué)物質(zhì),在生活、生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。(1)FeCl3可作絮凝劑,除去污水中的懸浮物,其原理用離子方程式表示為▲。(2)制作印刷電路板中,F(xiàn)eCl3溶液可腐蝕銅箔,形成電路圖案。①該反應(yīng)的離子方程式為▲;②銅電路板刻蝕液中主要含有Cu2+、Fe2+、Fe3+、Cl-,從廢液中回收銅并重新獲得盡可能多的FeCl3溶液的實(shí)驗(yàn)方案為▲。(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:鐵粉、稀鹽酸、稀硫酸、新制氯水等。)(3)FeCl3溶液、FeCl2溶液共沉淀可制備納米Fe3O4,制備流程如下:①“共沉淀”時(shí)控制溫度為70℃~90℃,“共沉淀”的離子方程式為▲②“共沉淀”時(shí),理論分析,F(xiàn)eCl2和FeCl3的物質(zhì)的量之比為1∶2時(shí),納米Fe3O4產(chǎn)率最高;事實(shí)上投料略大于1∶2時(shí)產(chǎn)率最高,原因是▲。③檢驗(yàn)納米Fe3O4洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作是▲(4)以鐵屑為原料制取FeCl3,有多條反應(yīng)路徑。如:i.直接氯化法:Fe→FeCl3,將鐵屑或鐵粉加熱至紅熱(200~500℃),通入干燥氯氣,產(chǎn)物升華后冷凝為棕褐色固體,純度≥99%。ii.氯化亞鐵氧化法:Fe→FeCl2→FeCl3,鐵與鹽酸反應(yīng),再通氯氣氧化,產(chǎn)物純度 ≥98%。 iii.鹽酸溶解鐵氧化物法:Fe2O3→FeCl3,用過量鹽酸溶解鐵銹或鐵礦粉,加熱80~100℃,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。所得產(chǎn)品純度較低,含F(xiàn)eCl2等雜質(zhì),鹽酸消耗量大,廢液需處理。下列說法不正確的是▲。(填字母)a.路徑i能耗高,鐵過量時(shí)易混入雜質(zhì)FeCl2b.路徑i和ii需處理尾氣Cl2,環(huán)保壓力大c.路徑iii原料易得,操作簡單,設(shè)備成本低d.實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品純度需求,綜合考慮成本、環(huán)保、操作、能耗等,選擇合適的制備途徑B題16圖-116.(14分)堿式氯化銅[Cux(OH)yClzB題16圖-1I.模擬制備堿式氯化銅。向CuCl2溶液中通入NH3,同時(shí)滴加稀鹽酸,調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度于70~80℃,實(shí)驗(yàn)裝置如題16圖-1所示(部分夾持裝置已省略)。(1)實(shí)驗(yàn)室利用裝置B制備NH3;制備方法和裝置可以是題16圖-2中的▲。(填字母)濃氨水濃氨水ABCD題16圖-2(2)儀器b的作用是▲。(3)反應(yīng)過程中,需控制稀鹽酸不能過量的原因是▲。(4)控制反應(yīng)溫度于70~80℃的原因是▲。(5)反應(yīng)結(jié)束后,將裝置A中反應(yīng)容器內(nèi)的混合物過濾,經(jīng)提純得產(chǎn)品無水堿式氯化銅;從濾液中還可以獲得的副產(chǎn)品是▲(填化學(xué)式)。II.無水堿式氯化銅組成的測定。(6)稱取少量產(chǎn)品,加稀硝酸溶解,得到待測液。①取100mL待測液,加入足量的氫氧化鈉,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、低溫烘干、稱量,得到3.92g藍(lán)色固體。②取100mL待測液,加入1.00mol/LAgNO3溶液,完全沉淀時(shí)消耗AgNO3溶液的體積為20.00mL。則無水堿式氯化銅的化學(xué)式是▲(寫出計(jì)算過程)。17.(15分)氮元素可形成多種物質(zhì)。請根據(jù)以下工業(yè)制硝酸的原理示意圖(題17圖-1)回答相關(guān)問題:題17圖-1(1)寫出氧化爐中催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式▲。(2)氨合成塔中,高溫高壓合成氨時(shí),發(fā)現(xiàn)瞬時(shí)存在極少量N4分子。已知N4的空間結(jié)構(gòu)為正四面體(),則理論上1molN4(g)中含▲molN-N鍵。(3)“吸收塔”尾氣含NO、NO2等氮氧化物,可采用NH3催化還原法處理。反應(yīng)原理如題17圖-2所示:題17圖-2①當(dāng)NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1∶1時(shí),與足量氨氣在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成N2。當(dāng)有18mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),則生成N2的物質(zhì)的量為▲mol。②當(dāng)尾氣中混有SO2時(shí),催化劑表面會因?yàn)楦采w部分硫酸鹽而導(dǎo)致催化劑中毒,從而降低NOx的去除率。加入CeO2可抑制SO2對催化劑的影響,其作用機(jī)理如題17圖-3所示?;卮鹣铝袉栴}:題17圖-3A.從整個(gè)反應(yīng)機(jī)理來看,總反應(yīng)中起還原作用的物質(zhì)是▲(填化學(xué)式)。B.在上述反應(yīng)機(jī)理圖中,CemOn的化學(xué)式為▲。C.觀察、分析題17圖-3中機(jī)理,加入CeO2可抑制SO2對催化劑的影響原因是▲

高一化學(xué)答案1-5CBACC6-10BABAB11-13CBC14.(15分)(1)①0.5②30%③>④b(2)b(3)①溫度升高和催化劑活性增強(qiáng)共同使反應(yīng)速率加快②催化劑Ⅰ(1分)相同溫度下,催化劑Ⅰ的催化效果較好,且達(dá)較高催化活性所需的溫度低(其余各2分)15.(17分)(1)Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+(2分)(2)①Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+(2分)②向廢液中加入過量鐵粉(1分),充分反應(yīng)后過濾得濾渣和濾液(1分)。將濾渣溶解于足量稀鹽酸中過濾,洗滌得金屬銅(1分)。將兩次濾液、洗滌液合并(1分),加入新制氯水(1分),充分反應(yīng)后,得氯化鐵溶液(共5分)(3)①Fe2++2Fe3++8OH-Fe3O4↓+4H2O(2分)②有部分Fe2+易被

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