24秋-25春人教版化學(xué)選擇性必修3 01 第一章 第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

22/22第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)學(xué)習(xí)任務(wù)目標(biāo)1．了解有機(jī)化合物常見的分類方法。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確表示其結(jié)構(gòu)。2．明確有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型，進(jìn)而理解反應(yīng)類型與共價(jià)鍵的關(guān)系。3．明確有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)和同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷和書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。一、有機(jī)化合物的分類方法1．依據(jù)碳骨架分類2．依據(jù)官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)化合物的主要類別①烴類物質(zhì)有機(jī)化合物類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱代表物烷烴——CH4烯烴碳碳雙鍵CH2=CH2炔烴eq\a\vs4\al(—C≡C—)碳碳三鍵CH≡CH芳香烴——②烴的衍生物有機(jī)化合物類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱代表物鹵代烴碳鹵鍵(鹵素原子)CH3CH2Br醇—OH羥基CH3CH2OH酚—OH羥基醚醚鍵CH3—O—CH3醛醛基CH3CHO酮酮羰基羧酸羧基CH3COOH酯酯基胺—NH2氨基CH3NH2酰胺酰胺基二、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵1．共價(jià)鍵的類型類型σ鍵π鍵電子重疊形式“頭碰頭”重疊“肩并肩”重疊存在情況一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵是σ鍵，雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵共價(jià)鍵與反應(yīng)類型例如，甲烷分子中含有C—Hσ鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯、乙炔分子中含有π鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)2.共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。如乙醇的反應(yīng)：(1)與鈉反應(yīng)分子中氫氧鍵斷裂，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。(2)取代反應(yīng)(與HBr發(fā)生取代反應(yīng))分子中碳氧鍵斷裂，化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())CH3CH2Br＋H2O。三、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體2．構(gòu)造異構(gòu)的類別異構(gòu)類別形成途徑示例碳架異構(gòu)由碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2CH2CH3與位置異構(gòu)由官能團(tuán)的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2CH—CH2—CH3與eq\a\vs4\al(CH3—CH=CH—CH3)官能團(tuán)異構(gòu)由官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH與CH3—O—CH3有機(jī)化合物的分類[探究活動(dòng)]材料1環(huán)狀化合物指分子中原子以環(huán)狀排列的化合物，如釋迦牟尼分子和企鵝酮都屬于環(huán)狀化合物。材料2姜黃素是一種從姜科植物姜黃等的根莖中提取得到的黃色色素。通常用作肉類食品著色劑和酸堿指示劑，同時(shí)具有抗炎、抗氧化等藥理作用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：活動(dòng)1釋迦牟尼分子和企鵝酮分別屬于環(huán)狀化合物中的哪一類？二者的主要區(qū)別是什么？提示：釋迦牟尼分子是芳香族化合物；企鵝酮是脂環(huán)化合物。二者的主要區(qū)別為是否含有苯環(huán)。活動(dòng)2姜黃素含有哪些官能團(tuán)？請(qǐng)寫出官能團(tuán)的名稱。根據(jù)官能團(tuán)可將姜黃素歸為哪幾類？提示：醚鍵、酚羥基、碳碳雙鍵、酮羰基。可歸為醚類、酚類、酮類。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．氯氰菊酯是高效、低毒的殺蟲劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列對(duì)該化合物的敘述正確的是()A．屬于芳香烴B．屬于芳香烴衍生物C．屬于鹵代烴D．含有醚鍵和酮羰基等官能團(tuán)B解析：該有機(jī)物含C、H、Cl、O、N，不屬于芳香烴，也不屬于鹵代烴，A、C錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有苯環(huán)，屬于芳香烴衍生物，含有醚鍵，其中的是酯基，不是酮羰基()，B正確，D錯(cuò)誤。2．下列有機(jī)化合物的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()選項(xiàng)物質(zhì)類別官能團(tuán)ACH3—O—CH3醚B酚—OHC醛DCH3CH2CH2COOH羧酸A解析：CH3—O—CH3中含有醚鍵，屬于醚，A項(xiàng)正確；中的羥基沒有直接與苯環(huán)相連，故屬于醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中含有的官能團(tuán)是酯基，故屬于酯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3CH2CH2COOH中的官能團(tuán)是，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．(1)（2023·海南卷改編）寫出中所有官能團(tuán)的名稱：碳碳雙鍵、酯基。(2)（2023·山東卷改編）中含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基。根據(jù)基團(tuán)位置確定物質(zhì)類別基團(tuán)及所在位置物質(zhì)類別實(shí)例—O—處于非苯環(huán)C—H之間醇CH3CH2—OH、處于苯環(huán)C—H之間酚處于C—C之間醚CH3—O—CH3、至少一端接H醛兩端都接C酮O—接H羧酸O—接C酯有機(jī)物分子中共價(jià)鍵的類型[探究活動(dòng)]下面是乙烯、乙炔、乙醇、乙酸的空間填充模型：活動(dòng)11mol上述四種物質(zhì)的分子中，含σ鍵、π鍵的物質(zhì)的量分別是多少？提示：乙烯：5molσ鍵，1molπ鍵；乙炔：3molσ鍵，2molπ鍵；乙醇：8molσ鍵；乙酸：7molσ鍵，1molπ鍵?；顒?dòng)2上述四種物質(zhì)的分子中，碳原子的雜化軌道類型分別是什么？提示：乙烯：兩個(gè)碳原子均采用sp2雜化；乙炔：兩個(gè)碳原子均采用sp雜化；乙醇：兩個(gè)碳原子均采用sp3雜化；乙酸：一個(gè)碳原子（甲基碳）采用sp3雜化，另一個(gè)碳原子（羧基碳）采用sp2雜化?；顒?dòng)3乙炔分子中的σ鍵和π鍵是如何形成的？σ鍵和π鍵相比較，哪一個(gè)更牢固？提示：乙炔分子中每個(gè)碳原子以1個(gè)2s軌道和1個(gè)2p軌道進(jìn)行雜化，形成2個(gè)sp雜化軌道，這兩個(gè)碳原子均以sp雜化軌道與氫原子的1s軌道及另一個(gè)碳原子的sp雜化軌道進(jìn)行重疊，形成2個(gè)C—Hσ鍵、1個(gè)C—Cσ鍵。除此之外，每個(gè)碳原子通過2個(gè)未參與雜化的2p軌道相互平行重疊形成2個(gè)π鍵。故乙炔分子里的碳碳三鍵由1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵構(gòu)成。π鍵和σ鍵的軌道重疊程度不同，π鍵的軌道重疊程度比σ鍵的小，所以π鍵不如σ鍵牢固，易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．了解有機(jī)物分子中化學(xué)鍵的特征以及成鍵方式是研究有機(jī)物性質(zhì)的基礎(chǔ)。下列關(guān)于有機(jī)物分子成鍵方式的描述不正確的是()A．烷烴分子中碳原子均采用sp3雜化B．乙炔分子中的碳碳三鍵由1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵組成C．苯分子中所有碳原子均采用sp2雜化D．乙烯分子中，1個(gè)碳原子的3個(gè)sp2雜化軌道與3個(gè)氫原子的s軌道重疊形成3個(gè)C—Hσ鍵D解析：烷烴分子中每個(gè)碳原子均與周圍原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵，均采用sp3雜化，A項(xiàng)正確；碳碳三鍵中含有1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵，則乙炔分子中碳碳三鍵由1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵組成，B項(xiàng)正確；苯分子是平面正六邊形分子，分子中所有碳原子均采用sp2雜化，C項(xiàng)正確；乙烯分子中，1個(gè)碳原子以2個(gè)sp2雜化軌道與2個(gè)氫原子的s軌道重疊形成2個(gè)C—Hσ鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．如圖所示的分子中含有σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為()A．13、2B．10、2C．10、3D．9、3C解析：?jiǎn)捂I全部為σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故該有機(jī)物分子中含有σ鍵的數(shù)目為10，π鍵的數(shù)目為3。3．下列分子中，既有非極性鍵又含有π鍵的是()A．C2H4Cl2B．HCHOC．H2OD．CH2=CH—CH3D解析：CH2=CH—CH3中存在C=C、C—C非極性鍵，C=C中含有π鍵。碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的分析鍵的類型碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵碳原子成鍵方式及個(gè)數(shù)1個(gè)σ鍵1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵1個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵是否可旋轉(zhuǎn)是否否與碳原子相連的原子數(shù)432結(jié)構(gòu)示意圖─C≡C─碳原子的雜化方式sp3sp2sp實(shí)例甲烷乙烯乙炔共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)反應(yīng)的影響[探究活動(dòng)]向兩只分別盛有蒸餾水和無水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉（約綠豆大），觀察現(xiàn)象。活動(dòng)1乙醇與鈉反應(yīng)有氣泡冒出，斷裂的是乙醇分子結(jié)構(gòu)中的哪種化學(xué)鍵？為什么乙醇與鈉反應(yīng)時(shí)該化學(xué)鍵較其他鍵易斷裂？提示：乙醇與鈉反應(yīng)時(shí)斷裂的是羥基上的H─O，該化學(xué)鍵易斷裂是因?yàn)檠踉拥碾娯?fù)性較大，H─O中共用電子對(duì)偏移程度大，共價(jià)鍵的極性強(qiáng)，易斷裂發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。活動(dòng)2乙醇與鈉反應(yīng)不如水與鈉反應(yīng)劇烈，其原因是什么？提示：乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱，則水中氫氧鍵更易斷裂，故乙醇與鈉反應(yīng)不如水與鈉反應(yīng)劇烈?；顒?dòng)3乙醇能與HBr反應(yīng)生成溴乙烷，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指明是哪種共價(jià)鍵發(fā)生了斷裂。提示：乙醇與HBr的反應(yīng)：CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br＋H2O；乙醇分子結(jié)構(gòu)中C─O極性較強(qiáng)，易斷裂發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．下列說法不正確的是()A．乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)緩慢的原因?yàn)橐掖贾蠬—O的極性弱B．乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是C—Oσ鍵C．乙醇與HBr反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是乙醇中的C—OD．有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，產(chǎn)物較復(fù)雜B解析：乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是O—Hσ鍵。2．乙酸、水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)如下所示，三者結(jié)構(gòu)中的相同點(diǎn)是都含有羥基。下列說法錯(cuò)誤的是()A．羥基的極性：乙酸>水>乙醇B．與金屬鈉反應(yīng)的強(qiáng)烈程度：水>乙醇C．羥基連接不同的基團(tuán)可影響羥基的活性D．羥基極性不同的原因是羥基中的共價(jià)鍵類型不同D解析：電離出H＋的能力：乙酸＞水＞乙醇，則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，A正確；鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，B正確；基團(tuán)之間相互影響，則羥基連接不同的基團(tuán)可影響羥基的活性，C正確；羥基中共價(jià)鍵相同，羥基極性不同的原因是羥基連接的基團(tuán)不同，D錯(cuò)誤。3．下列共價(jià)鍵中，屬于極性鍵且極性最強(qiáng)的是()B解析：A、D兩項(xiàng)的共價(jià)鍵是由同種元素（碳元素）的原子形成的，其電負(fù)性之差為零，屬于非極性鍵；B、C兩項(xiàng)的共價(jià)鍵是由不同元素（B為碳和氧兩種元素，C為碳和氮兩種元素）的原子形成的，屬于極性共價(jià)鍵，并且碳和氧兩種元素的電負(fù)性差值要大于碳和氮兩種元素的電負(fù)性差值，故極性最強(qiáng)的共價(jià)鍵是碳氧雙鍵，B項(xiàng)正確。共價(jià)鍵的極性和化學(xué)性質(zhì)1．乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱。2．成鍵原子之間電負(fù)性差距越大，形成的化學(xué)鍵極性越強(qiáng)，在化學(xué)反應(yīng)中越容易斷裂。3．基團(tuán)之間的相互影響使官能團(tuán)中化學(xué)鍵的極性發(fā)生變化，從而影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)。同分異構(gòu)體的判斷與書寫[探究活動(dòng)]材料1庚烷的分子式為C7H16，具有麻醉作用和刺激性，吸入庚烷蒸氣可引起眩暈、惡心、厭食和步態(tài)蹣跚，甚至出現(xiàn)意識(shí)喪失和木僵狀態(tài)，長期接觸可引起神經(jīng)衰弱綜合征。材料2戊烯的分子式為C5H10，常溫下為無色液體，具有麻醉作用，對(duì)眼睛、呼吸道和皮膚具有刺激性。材料3丁醇的分子式為C4H10O，常溫下為無色透明液體，有特殊氣味，具有刺激性和麻醉作用?；顒?dòng)1庚烷的同分異構(gòu)體有幾種？用碳架結(jié)構(gòu)把它們表示出來。提示：9種。C—C—C—C—C—C—C、活動(dòng)2分子式為C5H10的烴中，能使溴水褪色的物質(zhì)有幾種？寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。提示：分子式為C5H10的烴中，能使溴水褪色的屬于烯烴，共5種同分異構(gòu)體。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CHCH—CH2—CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2。活動(dòng)3C4H10O的同分異構(gòu)體有幾種？用碳架結(jié)構(gòu)把它們表示出來。提示：7種。[評(píng)價(jià)活動(dòng)]1．已知C4H10的同分異構(gòu)體有兩種：CH3CH2CH2CH3、，則C4H10O屬于醇類的同分異構(gòu)體共有()A．1種B．2種C．3種D．4種D解析：C4H10O屬于醇類的同分異構(gòu)體，可以看作是C4H10分子中的1個(gè)氫原子被羥基代替的產(chǎn)物；C4H10的同分異構(gòu)體中各含有兩種不同的氫原子，如下：CHeq\o(3,\s\up6(1))CHeq\o(2,\s\up6(2))CH2CH3、CHeq\o(3,\s\up6(1))Ceq\o(H,\s\up6(2))(CH3)2，所以羥基取代這些氫原子共得到4種屬于醇類的同分異構(gòu)體，故選D。2．已知下列有機(jī)化合物：①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3和C(CH3)4②CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3—CH2—CH=CH—CH3和⑥CH2=CH—CH=CH2和CH3—CH2—C≡CH(1)屬于同分異構(gòu)體的是（填序號(hào)，下同）。(2)屬于碳架異構(gòu)的是。(3)屬于位置異構(gòu)的是。(4)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是。(5)屬于同一種物質(zhì)的是。解析：解答此題的方法是先寫出各物質(zhì)的分子式，若分子式相同，再判斷分子中含有的官能團(tuán)是否相同，進(jìn)一步再確定官能團(tuán)的位置，最終對(duì)兩種物質(zhì)的關(guān)系做出判斷。答案：(1)①②③⑤⑥(2)①(3)②(4)③⑤⑥(5)④3．某鏈狀烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，它共有5種同分異構(gòu)體，寫出這5種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：鏈狀烷烴的通式為CnH2n＋2，相對(duì)分子質(zhì)量為86的烷烴，即12n＋2n＋2＝86，解得n＝6，此烷烴的分子式為C6H14，己烷存在5種同分異構(gòu)體，分別是主鏈為6個(gè)碳原子時(shí)：CH3CH2CH2CH2CH2CH3，鍵線式為；主鏈為5個(gè)碳原子時(shí)：(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，鍵線式分別為主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)：(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3，鍵線式分別為。答案：CH3CH2CH2CH2CH2CH3，；(CH3)2CHCH2CH2CH3，；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，；(CH3)2CHCH(CH3)2，；(CH3)3CCH2CH3，同分異構(gòu)體的書寫方法(1)烷烴書寫烷烴的同分異構(gòu)體一般采用“減碳移位法”，可概括為“兩注意”“三原則”“四順序”。(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物①先確定官能團(tuán)異構(gòu)的各種官能團(tuán)類型；②再寫出除官能團(tuán)外的碳架異構(gòu)；③最后讓官能團(tuán)在碳鏈上移動(dòng)得到各種位置異構(gòu)。課后素養(yǎng)評(píng)價(jià)（一）知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類方法1．下列有機(jī)化合物屬于脂環(huán)烴的是()D解析：A、B分子中都含有苯環(huán)，屬于芳香烴；C分子中沒有碳環(huán)，屬于鏈狀脂肪烴；D分子中的六元環(huán)不是苯環(huán)，是含有雙鍵的碳環(huán)，符合題意。2．下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類及所含官能團(tuán)都正確的是()A．醛類B．醇類—OHC．醛類D.CH3COOCH3羧酸類A解析：為醛類物質(zhì)，官能團(tuán)為，故A正確；—OH與苯環(huán)直接相連，則為酚類物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；為酯類物質(zhì)，含有的官能團(tuán)為酯基，故C錯(cuò)誤；CH3COOCH3為酯類物質(zhì)，含有的官能團(tuán)為酯基，故D錯(cuò)誤。3．（雙選）某治療抑郁癥的藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是()A．屬于烴的衍生物B．分子式是C13H12O4Cl2C．既可看作鹵代烴，也可看作芳香烴衍生物D．分子中含有4種官能團(tuán)CD解析：據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該有機(jī)物由C、H、O、Cl四種元素組成，屬于烴的衍生物，A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推得該有機(jī)物的分子式為C13H12O4Cl2，B正確；其結(jié)構(gòu)中含有氧原子，不屬于鹵代烴，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、酮羰基、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)2同分異構(gòu)體的書寫4．下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是()A．和B．和C．和CH3CH2CH2CH2CH3D．D解析：A項(xiàng)，兩種物質(zhì)的碳原子數(shù)相同，官能團(tuán)相同，但碳骨架不同，互為碳架異構(gòu)；B項(xiàng)，兩種物質(zhì)互為位置異構(gòu)；C項(xiàng)，兩種物質(zhì)互為碳架異構(gòu)；D項(xiàng)，兩種物質(zhì)的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體。5．一種有機(jī)化合物的分子式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)化合物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴共有()A．2種B．4種C．5種D．6種B解析：題給有機(jī)化合物與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各一種，共4種鹵代烴。6．下列有機(jī)化合物的一氯代物數(shù)目相同的是()A．只有②③④ B．只有③④C．只有①④ D．只有②③A解析：①②均是烷烴，一氯代物分別有3種和4種；③中含有苯環(huán)，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，一氯代物有4種；④是環(huán)烷烴，一氯代物有4種。7．（雙選）以下是藥物利托那韋的結(jié)構(gòu)，有關(guān)利托那韋的說法錯(cuò)誤的是()A．分子式為C37H48N6O5S2B．分子中既含有σ鍵又含有π鍵C．分子中含有極性較強(qiáng)的化學(xué)鍵，化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定D．分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴CD解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，利托那韋的分子式為C37H48N6O5S2，A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中既含有單鍵又含有雙鍵，所以既含有σ鍵又含有π鍵，B正確；利托那韋分子中含有的羥基、酯基、酰胺基等官能團(tuán)具有較強(qiáng)的極性，化學(xué)性質(zhì)比較活潑，屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，C、D錯(cuò)誤。8．有下列10種物質(zhì)：①CH3CH2CH3②CH2=CH2⑤CH3CH2CH2OH⑥CH3CHO⑦CuSO4·5H2O⑧Fe⑨CH3COOH⑩CH3COONa根據(jù)所學(xué)物質(zhì)分類知識(shí)，回答下列問題。(1)屬于無機(jī)化合物的是（填序號(hào)，下同）。(2)屬于烴的是。(3)屬于烷烴的是，屬于酸的是。(4)屬于有機(jī)化合物的是，屬于烴的衍生物的是______________________________________________________________________。解析：(1)屬于無機(jī)化合物的是⑦。(2)烴是碳?xì)浠衔?，屬于烴的是①②③。(3)屬于烷烴的是①；分子中含有羧基的有機(jī)化合物屬于酸，屬于酸的是⑨。答案：(1)⑦(2)①②③(3)①⑨(4)①②③④⑤⑥⑨⑩④⑤⑥⑨⑩9．回答下列問題。(1)寫出下面有機(jī)化合物的結(jié)