天然藥物化學(xué)試題庫

~-01|01|3|1

八八學(xué)習(xí)天然藥物化學(xué)的目的和意義：一、()：二、()。

叢促進(jìn)天然藥物的開發(fā)和利用；提高中草藥及其制劑的質(zhì)量

-01|01|3|2

M天然藥物可能以()，()，()或()三種形式入藥。

M原生藥；粗提取物或浸膏；有效成分；活性成分的單體

~-01|01|1|2

M影響中草藥材質(zhì)量主要因素有()，()，(),()等因素。

M品種；產(chǎn)地；采集；季節(jié)；貯存條件

-01|01|1|5

M中草藥中含有一些比較特殊的化學(xué)成分如()，(),(),(),(),(),(),()等成分，

往具有一定生物活性，稱為()。中草藥所含。是防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)。

M生物堿；黃酮類；慈醍類；香豆素；強(qiáng)心鼠；皂或；揮發(fā)油；氨基酸；有效成分；有效成

分

~~01|01|3|4

AA有些化學(xué)成分是中草藥普遍含有的如()，(),(),(),(),()等，這些成分一般無生物

活性，稱為()。

M蛋白質(zhì)；糖類；油脂；樹脂；糅質(zhì)；色素：無效成分

~~01|01|3|2

M中草藥化學(xué)成分按溶解性可分為()，(),()和()成分。

2水溶性；脂溶性；醇溶性；其它類

~~01|01|2|2

小樹脂按其溶解性既屬于()成分又是()成分；糅質(zhì)按其溶解性既屬于()成分又是()

成分。

小脂溶性；醇溶性；水溶性；醇溶性

~~02|01|3|1

從20世紀(jì)90年代前，收載藥品最多，集中草藥大成的專著是：

A.《中藥大辭典》B.《中華藥?！稢.《中藥志》

D.《本草綱目》E.《全國中草藥匯編》

AAR

~~02|01|2|1

M開始了天然藥物中尋找活性成分的新階段是從分離出()成分開始。

A.嗎啡B.奎寧C.可卡因D.阿托品E.麻黃素

AAA

~~02|01|2|1

從世界上最早制得的有機(jī)酸是我國明代李挺的《醫(yī)學(xué)入門》中記載的：

A.乳酸B.苯甲酸C.蘋果酸D.沒食子酸E.酒石酸

AAD

~~02|01|2|1

M世界上最早應(yīng)用升華法制取有效成分是我國《本草綱目》中記載的：

A.香豆素B.苯甲酸C.茜草索D.樟腦E.咖啡堿

AAD

~-02|01|2|1

AA下列成分可溶于水的是:

A.樹脂B.揮發(fā)油C.油脂D.4元E.糅質(zhì)

AAE

~~02|01|2|1

M有效成分是指：

A.需要提純的成分B.含量高的成分

C.具有某種生物活性成分D.無副作用的成分

E.一種單體化合物

AAC

??02|01|3|1

八八卜.列成分在多數(shù)情況下視為無效成分，除了：

A.糅質(zhì)B.蛋白質(zhì)C.多糖D.氨基酸E.無機(jī)鹽

AAD

-02|01|1|1

八八卜列成分在多數(shù)情況下均為有效成分，除了：

A.皂式B.氨基酸C.蔥醍D.黃酮E.糅質(zhì)

AAE

-02|01|1|1

八八下列成分均易溶于水，除了：

A.生物堿鹽B.4元C.糅質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.樹膠

AAB

—02|01|3|1

八八下列成分均溶于醇，除了：

A.生物堿B.生物堿鹽C.虱D.糅質(zhì)E.多糖

AAE

-02|01|2|1

M下列成分均不溶于醇，除了：

A.樹膠B.橡膠C.蛋白質(zhì)D.淀粉E.樹脂

AAE

-02|01|2|1

M下列成分既溶于醇又溶于水，除了：

A.樹膠B.戒C.糅質(zhì)D.生物堿鹽E.水溶性色素

AAA

--03|01|1|5

AAA.水溶性成分B.脂溶性成分C.醇溶性成分

D.水溶性與醇溶性成分E.脂溶性與醇溶性成分

1.粘液質(zhì)屬于：

2.樹脂屬于：

3.鞅質(zhì)屬于：

4.生物堿鹽屬于：

5.揮發(fā)油屬于：

AAA|E|D|D|E

~~04|01|2|2

叢屬于親脂性成分是：

A.葉綠素B.樹脂C.油脂D.揮發(fā)油E.蛋白質(zhì)

AAABCD

-04|01|l|2

M一些天然活性化合物，有的存在著某些缺陷，本身并無直接開發(fā)利用的前途，但可作為先

導(dǎo)化合物，開發(fā)成新藥，這些缺陷指的是：

A.藥效不理想B.有一定毒副作用

C.含量太低D.結(jié)構(gòu)過于復(fù)雜E.資源短缺

AAABCDE

~~04|01|2|2

M屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是：

A.4類B.生物堿鹽C.樹脂D.鞋質(zhì)E.蛋白質(zhì)

AAABD

~~05|01|3|1

M一種中草藥中主要有效成分的藥性可以全面地、真實(shí)地反映出中草藥所有臨床療效。（）

M錯

-05|01|2|1

AA衡量一個制劑質(zhì)量的優(yōu)劣，主要是檢驗(yàn)其有效成分是否存在。（）

A八錯

~~05|01|2|1

M能夠溶解于親水性有機(jī)溶劑中的化學(xué)成分，必定也能溶解于水中。（）

M錯

~~05|01|2|1

從多數(shù)中草藥中的糅質(zhì)被視為無效成分，而五倍子中糅質(zhì)則視為有效成分。（）

AA對

~~05|01|3|1

AA-.種天然藥物往往有多種臨床用途，其有效成分可以有一個，也可以有好多個。（）

M對

~~06|01|1|3

人人天然藥物化學(xué)

M運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法，研究天然藥物中化學(xué)成分的?門學(xué)科。

~~06|01|1|3

從有效成分

從具有生理活性，能用分子式和結(jié)構(gòu)式表示并具有一定的物理常數(shù)（如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、旋光度、

溶解度等）的單體化合物。

~~06|01|1|3

2有效部位

從含有效成分的混合物。

~-06|01|3|3

從無效成分

M無生物活性與有效成分共存的其它成分。

~~07|01|1|5

AA天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有哪些方面？

從主要是研究各類天然藥物的化學(xué)成分（主要是生理活性成分或藥效成分）的結(jié)構(gòu)特征、理

化性質(zhì)、提取、分離、檢識以及主要類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定知識等。此外，還將涉及中草

藥制劑的成分分析等內(nèi)容。

~-07|01|2|5

M天然藥物的開發(fā)和利用有哪幾個方面？

M可概括為：開辟和擴(kuò)大天然藥物資源；提取制藥原料和中間體；對天然化合物進(jìn)行化學(xué)修

飾或結(jié)構(gòu)改造，創(chuàng)制新藥等幾個方面。

~~07|01|3|5

M怎樣利用有效成分?jǐn)U大藥源？舉例說明。

M當(dāng)從某一天然藥物或中藥中分離出一種有效成分后，就可以根據(jù)此成分的理化特性，從親

緣科屬植物，甚至從其它科屬植物尋找同一有效成分。如小槃堿最初從毛葭科黃連分離得到，

后發(fā)現(xiàn)小集科、防己科、蕓香科等許多植物中均含有小巢堿。

-07|01|2|5

從舉例說明中草藥有效成分與創(chuàng)制新藥的關(guān)系。

M以天然活性成分為先導(dǎo)化合物，進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾或結(jié)構(gòu)改造，以增強(qiáng)療效，克服毒性，副反

應(yīng)。如秋水仙堿分子中甲氧基轉(zhuǎn)變成胺基，抗癌效果不變，而毒性降低。

~~07|01|3|6

M簡述中草藥有效成分與中草藥質(zhì)量的關(guān)系，舉例說明。

從①根據(jù)藥材中所含化學(xué)成分理化特性及其在植物體內(nèi)分布、含量高低時期，適時采集，妥

善保存，以發(fā)揮藥材最大效用。如麻黃的有效成分為麻黃堿，主要分布在莖的髓部，秋季含

量最高。②探知中草藥有效成分理化性質(zhì)后，可建立完善的藥材客觀標(biāo)準(zhǔn)。如藥典規(guī)定洋金

花中生物堿含量，以蕉若堿計算不得少于0.3%。

-07|0113|6

2如何理解有效成分和無效成分？

從有效成分是指具有生理活性的單體化合物。與有效成分共存的其它化學(xué)成分，則為無效成

分。兩者的劃分是相對的，如糅質(zhì)，在多數(shù)中草藥中視為無效成分，但在五倍子、地榆等中

草藥中則為有效成分。另外，隨著科學(xué)發(fā)展，過去認(rèn)為無效成分的多糖、蛋自質(zhì)，現(xiàn)己發(fā)現(xiàn)

它們分別具有抗癌、引產(chǎn)的活性，而列為有效成分。

~~07|01|2|5

叢中草藥中醇性成分主要包括哪些類型？

人人主要包括：有機(jī)酸、氨基酸、糅質(zhì)、玳類、生物堿及其鹽類、玳元、樹脂、揮發(fā)油、植物

色素等類型。

~~07|01|1|6

M以有效成分為指標(biāo)控制中草藥制劑的質(zhì)量有什么實(shí)際意義？

從中草藥制劑作為一種天然藥物，各種自然條件及人工因素都可明顯地影響中藥有效成分的

含量，使中草藥制劑的質(zhì)量不易穩(wěn)定。如果我們能確定其有效成分，則可對原藥材和制劑進(jìn)

行有效成分的測定，這樣就能有效地控制生產(chǎn)質(zhì)量。

~~01|02|2|2.5

從提取分離有效成分時，應(yīng)先對所用藥材的（），即植物的（）、（）、（）、（）進(jìn)行考查。

M基源；學(xué)名；產(chǎn)地：藥用部位；采集時間與方法

~~01|02|2|1.5

M中草藥有效成分的提取方法有：（），（）和（）。

八八溶劑提取法；水蒸氣蒸儲法；升華法

~-01|02|1|1.5

M常用溶劑分為（），（），和O三大類。

2水；親水性有機(jī)溶劑；親脂性有機(jī)溶劑

~~01|02|3|5

M按親脂性強(qiáng)弱順序排列下述成分：丙酮、石油酸、苯、乙醛、氯仿、正丁醇、乙醇、甲醇、

水、乙酸乙酯的順序?yàn)椋ǎ荆ǎ荆ǎ?。＞（）＞（）＞（）＞（）＞（）＞（）?/p>

（）o

M石油醒；苯；氯仿；乙醛；乙酸乙酯；正丁醇；丙酮；乙醇；甲醇；水

~~01|02|3|1.5

M溶劑提取法中溶劑的選擇主要根據(jù)（），（），（）三方面來考慮。

從溶劑的極性；被分離成分的性質(zhì)；共存的其它成分的性質(zhì)

-01|02|1|4

M把下列符號中文名稱填寫出來：把下列符號中文名稱填寫出來：（）,CH%

（）,acute（）,M-9aOH（）,.Q（）,BOH（）,MeOH

（）,G4（）

M乙醛；氯仿；乙酸乙酯；正丁醇；丙酮；乙醇；甲醇；苯

--01|02|3|6

八人物質(zhì)的極性常以（）表示。其一般規(guī)律是：（），（）；（）,（）?

一般說溶劑的極性和它們的（）,（）是一致的。極性大的溶劑在（）中溶解

度大；極性小的溶劑在（）中溶解度小。乙醛的云值（）氯仿，在水中溶解度（）

氯仿，是由于乙酸分子中有（）之故。

M介電常數(shù)（F）；介電常數(shù)大；極性強(qiáng)；介電常數(shù)??；極性弱；親脂性；親水性；水：

水；小于；大于；氧原子

~-01|02|2|7

M水作溶劑其優(yōu)點(diǎn)：（），（）,不足之處：（），（），（），（）o易溶于水的中草藥成分有：

（）、（）、O、O、（）、O、（）?

從對藥材細(xì)胞穿透力大；價廉易得；使用安全；易霉變不易保存；多糖類藥材水提取液粘度

大不易過濾；水提取液濃縮費(fèi)時間；生物堿鹽類；玳類：有機(jī)酸鹽；糅質(zhì)；蛋白質(zhì)；糖類；

無機(jī)鹽

~-01|02|2|7.5

M親水性有機(jī)溶劑是指：（），（）。常見的有（）、（）、（）等，以（）最常用。親水性有機(jī)溶

劑的特點(diǎn)是：（），（），（）＞（）＞（）,（）?不足之處為：（），（），（）。

從極性大；與水能混溶的有機(jī)溶劑；乙醇；甲醇；丙酮；乙醇；對植物細(xì)胞穿透力強(qiáng)；提取

的成分較全面；提取效率高；提取液不易霉變；提取液粘度小易過濾；沸點(diǎn)低濃縮回收方便;

毒性較強(qiáng)；易燃；價格也較貴

~~01|02|1|6

小親脂性有機(jī)溶劑是指（），如（），（），（）等（任寫三種溶劑）。親脂性有機(jī)溶劑的特點(diǎn)：

（）,（）,（）,（）,（）,（）,（）,（）?

從與水不能混溶的有機(jī)溶劑；苯；氯仿；乙醛（或石油酸、乙酸乙酯、四氯化碳等）；選擇

性強(qiáng)提取成分范圍??；沸點(diǎn)低易濃縮：毒性大；易燃：價貴；不易透入植物組織內(nèi)：提取時

間長；用量大

~-01|02|1|10

從溶劑提取的方法有：（），（），（），（），（），（）等。不經(jīng)加熱進(jìn)行提取的方法有（）和（）。

提取含有遇熱易分解成分的藥材時，不宜使用（），（）和（）；提取含揮發(fā)性成分的

藥材時，不宜使用（）。用水作提取溶劑時，常用（）和（）；用乙醇作溶劑時，則常用（）,

（）和（）。連續(xù)回流提取法優(yōu)點(diǎn)：（），（）,不足之處：（），（）。

M浸漬法；滲流法；煎煮法；回流提取法；連續(xù)回流提取法：浸漬法；滲漉法；煎煮法；回

流提取法；連續(xù)回流提取法；煎煮法；浸漬法；煎煮法；滲漉法；回流提取法；連續(xù)回流提

取法；溶劑用量少；提取效率高：提取液受熱時間長；對熱不穩(wěn)定成分易破壞

~~01|02|3|2.5

M影響溶劑提取的因素有：（），（），（）,（）和（）等。

從選擇合適的溶劑和方法；藥材的粉碎度；濃度差；溫度；合理時間

-01|02|2|3

M采用水蒸氣蒸儲法對所提成分的條件是：（），（）,（）。水蒸氣蒸儲法適用于提?。ǎ?，某

些（），某些（）等。

M成分沸點(diǎn)多在100℃以上；成分在100℃時至少有的蒸氣壓；成分難

溶于水并與水不發(fā)生反應(yīng)；揮發(fā)油；小分子生物堿：小分子酚性化合物。

~~01|02|1|2

M在水提取液中，若采用兩相溶劑萃取法進(jìn)行分離，若有效成分是偏于親水性，應(yīng)采用（）,

（）等溶劑，也可用（）或（）的混合溶劑。

M乙酸乙酯；正丁醇；氯仿加甲醇；乙醇乙醛加甲醇或乙醇

~~01|02|2|1.5

M常用沉淀法有（），（），（）o

從乙醇沉淀法；酸堿沉淀法；鉛鹽沉淀法

~~01|02|1|2.5

M乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量應(yīng)達(dá)（），可使（），（）,（）,（）等從溶液中析出。

小80%以匕淀粉；樹膠：粘液質(zhì)；蛋白質(zhì)

~~01|02|2|3

AA中性醋酸鉛可沉淀（）和（）等成分；堿式醋酸鉛除上述成分外，還可沉淀（），（），（）,

（）等成分。

M酸性成分：鄰二酚羥基的酚酸；中性皂貳：中性多糖：一些堿性較弱的生物堿

--01|02|2|1.5

M脫鉛方法有（），（）和（）三種。

AARS法；中性硫酸鹽法；強(qiáng)酸型離子交換樹脂法

~~01|02|1|2

M結(jié)晶的溶劑應(yīng)符合條件是：0：（）；（）；（）。

M不與欲純化的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；對欲結(jié)晶的成分熱時溶解度大；冷時溶解度?。簩﹄s質(zhì)

則冷熱都不溶或冷熱都易溶

~~01|02|1|7

2結(jié)晶法常用的溶劑有（）、（）、（）、（）、（的（）、（）、（）等。結(jié)晶法常用的混合溶劑有（）,

（）,（）,（）,（）,（）等。

M冰醋酸；水；甲醇；乙醇：丙酮：氯仿；乙酸乙酯；二氧六環(huán)；水/乙醇；丙酮/水；乙

醇/氯仿；乙醇/乙醛；氯仿/乙醛；石油醛/苯

~-01|02|1|3

M吸附柱層析常用的吸附劑有（），（），其次是（），（），（）,（）。

M硅膠；氧化鋁；活性炭；氧化鎂：碳酸鈣；硅藻土

~~01|02|2|6

M氧化鋁為極強(qiáng)的O的吸附劑，分（），（），（）三種規(guī)格。柱層析用的氧化鋁粒度要求在

（）目；樣品與氧化鋁用量之比在（）之間。硅膠為（）性吸附劑，適用于分離（）成分。

樣品：硅膠用量一般為（），其活化溫度（），時間（）。溫度超過（）喪失吸附力。硅膠含

水量達(dá)。不能作吸附劑使用。

M親水性;堿性；中性；酸性；100?160；1：20-1：50；酸;中性或酸性；1：307：60；

100-110℃；30分鐘；150℃；17%

~-01|02|2|3

M吸附柱層析洗脫劑應(yīng)具備條件：①（），②（），③（），④（），（）,（）。

M純度高；不含水分；與樣品吸附劑不起化學(xué)反應(yīng)；對被分離成分有一定溶解度；粘度?。?/p>

沸點(diǎn)低易揮散

~~01|02|1|6

M聚酰胺層析原理（）,它適合分離（）、（），（）和（）等化合物。聚酰胺層析，其溶劑洗

脫能力的次序?yàn)椋ǎ迹ǎ迹ǎǎ┗颍ǎ迹ǎ┗颍ǎ?/p>

M氫鍵吸附；酚類；竣酸類；黃酮類；醍類；水；甲醇或乙醇；丙酮；稀氫氧化鈉液；稀氨

溶液；甲酰胺；二甲基甲酰胺

--01|02|1|8.5

M離子交換樹脂主要用于天然藥物水提取物的（）、（）、（）及（），（）,（）,（）的分離。離

子交換樹脂是由（）和（）兩部分組成。離子樹脂交換容量是指（），其單位為（）。市

售商品陽離子樹脂為（）型，陰離子樹脂為（）型。使用前應(yīng)加水浸泡膨脹，然后分別用（）

和（）反復(fù)處理，分別轉(zhuǎn)成（）型和（）型。

M酸性；堿性；兩性化合物；生物堿；有機(jī)酸；酚性物質(zhì)；氨基酸；樹脂母核；離子交換基

團(tuán)；離子樹脂的交換能力；毫摩爾/克；鈉；氯；5%HC1；7%NaOH；氫；氫氧

~-01|02|2|8.5

M凝膠過濾層析主要用于：（）、（）、（）、。的（）、（）、（）。它是以（）為固定相，利用

各成分（）的不同而進(jìn)行層析分離的方法、分子量0的成分容易進(jìn)入網(wǎng)孔，柱層析時.（）被洗脫；

分子量0的成分不易過入網(wǎng)孔，而（）被洗脫。葡聚糖凝膠的商品型號是按其交鏈度大小分類,

并以0表示的。英文字母G代表（），后面的阿拉伯?dāng)?shù)字表示凝膠的吸水量再乘以（）的值,

如G-25的吸收水量為（）,

M蛋白質(zhì)；核酸；多糖；錨體；脫鹽；精制；分離；凝膠分子量；??；后；大；先；吸水量

多少;葡聚糖凝膠；10;2.5ml/g

~~02|02|2|1

從從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑極性的順序是：

A、水「乙醇「乙酸乙酯=乙醛r石油醒

B、乙醇一'乙酸乙酯=乙醛「石油酸-水

c、乙醇-石油酸—乙醛一乙酸乙酯一水

D、石油酸r乙醛「乙酸乙酯一乙醇一水

E、石油酸1?乙酸乙酯一乙酸一乙醇一水

AAD

~~02|02|1|1

M下述哪組溶劑，全部為親水性溶劑：

A、MfOrt,BOffB、吁8vOH、。。、?CW

C、n-BaOH,MtOH、*卬、BOH

D、?Mc、aorr、再°E、?f0ACMU

AAA

??02|02|2|l

八八下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是：

A.水B.乙醇C.乙醛D.苯E.氯仿

AAB

??02|02|2|1

八八從中草藥水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為：

「

A、“°B、電。CHCLD、M-SftO/iE、DQAr

AAA

-~02|02|2|1

M下列溶劑親水性最小的是：

A、電。B、2C、n-9uOHD、版QE、欣M

A八B

-02|02|2|1

叢比水重的親脂性有機(jī)溶劑是:

A.石油醒B.氯仿C.苯D.乙醛E.乙酸乙酯

AAR

--02|02|3|1

M下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是：

C、的，

A、砥。B、5cbD、E、M-8VOH

AAC

~~02|02|2|1

M下列溶劑中極性最強(qiáng)的是：

c

A、電0B、飄冰CHC'D、E、取3

AAD

??02|02|2|1

八八難溶于水而易溶于氯仿的成分是：

A.生物堿B.無機(jī)鹽C.氨基酸D.膠淀粉E.低級脂肪酸

AAA

??02|02|1|1

八八影響提取效率最主要因素是：

A.藥材粉碎度B.溫度C.時間

D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度

AAE

-02|02|1|1

八八下列溶劑能與水混溶的溶劑是：

「

A、“°B、匕°CHCliD、?CMcE、G%

A八A

??02|02|3|l

M煎煮法不宜使用的器皿是：

A.不銹鋼B.鐵器C.搪瓷D.陶器E.砂器

AAR

~-02|02|2|1

從用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜采用的方法：

A.同流提取法B.水蒸氣蒸儲后再滲漉法

C.水蒸氣蒸儲后再煎煮法D.煎煮法E.浸漬法

AAC

~~02|02|3|1

M采用液一液萃取法分離化合物的原則是：

A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不溶

C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑極性不同

E.兩相溶劑親脂性有差異

AAR

~~02|02|1|1

八人有效成分為黃酮類化合物的水提取液，除去其中淀粉、粘液質(zhì)、果膠等雜質(zhì)，可采用下列

哪種方法：

A.鉛鹽沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸堿沉淀法

D.離子樹脂交換法E.透析法

AAR

~-02|02|1|1

M有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化分離其雜質(zhì)，可選用下述哪種方法：

A.乙醇沉淀法B.鉛鹽沉淀法

C.酸堿沉淀法D.透析法E.鹽析法

AAC

-02|02|3|1

M采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到：

A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上

AAD

~~02|02|1|1

M不能被中性醋酸鉛從水溶液中沉淀的成分是：

A.有機(jī)酸B.氨基酸C.糅酸D.蛋白質(zhì)E.中性皂貳

~~02|02|1|1

M在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀：

A.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D.糅質(zhì)E.粘液質(zhì)

AAC

~~02|02|3|1

M在水（醇）提取液中可被中性醋酸鉛沉淀的成分是：

A.淀粉B.粘液質(zhì)C.無機(jī)鹽D.中性皂比E.異黃酮美

AAR

~~02|02|3|1

M結(jié)晶法成敗關(guān)鍵步驟：

A.控制好溫度B.除凈雜質(zhì)C.做成過飽和溶液

D.選擇合適溶劑E.適當(dāng)時間

AAD

~~02|02|1|1

M加熱可使硅膠中硅醇基脫水生成硅氧酸結(jié)構(gòu)而喪失吸附力，其最低溫度為:

A.120℃B.150℃C.180℃D.200℃E.>200℃

AAB

-02|02|2|1

M硅膠薄板活化最適宜溫度和時間：

A.100℃/60minB.100~105℃/60min

C.100~110℃/30minD.110-120℃/30minE.150℃/30min

AAC

~~02|02|l|l

M欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機(jī)鹽最好采用：

A.兩相溶劑萃取法B.鹽析法

C.透析法D.結(jié)品法E.沉淀法

AAC

~~02|02|2|1

M不適宜用離子交換樹脂法分離的成分：

A.生物堿B.生物堿鹽C.有機(jī)酸D.氨基酸E.強(qiáng)心戒

AAE

~-02|02|1|1

M凝膠層析適于分離：

A.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分

D.親水性成分E.分子量不同的成分

AAE

-02|02|3|1

M淀粉和葡萄糖的分離多采用:

A.氧化鋁層析B.離子交換層析C.聚酰胺層析

D.凝膠層析E.硅膠吸附柱層析

AAD

~~02|02|2|1

八人下述哪項不符合氯仿性質(zhì):

A.沸點(diǎn)低，不易燃燒B.屬親脂性有機(jī)溶劑

C.極性大于乙醛D.親水性也大于乙醛

E.對人體有一定毒勝

AAD

~~02|02|3|1

從下列溶劑與水不能完全混溶的是:

A.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇

AAB

~-02|02|1|1

人人從水溶液中萃取親水性成分下述哪項溶劑不適宜:

A、SKMcB、BuOHcCHCl.fEtOH

D叫OE修。仆*3r

AAD

~~02|02|3|l

人人在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了：

A.淀粉B.樹膠C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.樹脂

A八E

~~02|02|1|1

M卜述哪組混合溶劑不適合結(jié)晶法：

AUpiBiOHBcBtOff/XtfO

D鳴510EBtOH/CHd、

AAD

~~02|02|l|l

從吸附柱層析敘述錯誤項：

A、固定相常用硅膠或氧化鋁

B、柱的高度與直徑之比為（20?30）：1

C、吸附劑粒度為250?300目

D、采用干法或濕法裝柱

E、洗脫應(yīng)由極性小T大溶劑遞增進(jìn)行

AAC

~-02|02|2|1

八人有關(guān)氧化鋁性質(zhì)敘述錯誤項：

A.氧化鋁為一種極性吸附劑B.分為堿性、中性、酸性三種

C.堿性適合分離堿性成分D.酸性適合分離酸性成分

E.中性適合分離酸性、堿性、中性成分

AAE

~~02|02|3|1

小有關(guān)氧化鋁性質(zhì)敘述錯誤項：

A.為極性吸附劑B.分中、酸、堿性三類

C.吸附力與含水量有關(guān)D.分五級，級數(shù)大，吸附力強(qiáng)

E.分離效果，對雜質(zhì)的吸附力優(yōu)于硅膠

AAD

~~02|02|2|1

從對聚酰胺層析敘述不正確項：

A.固定相為聚酰胺B.適于分離酚性、竣酸、酸類成分

C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水

E.甲酰胺溶液洗脫力最小

AAE

~~02|02|2|1

M對凝膠層析敘述的不正確項：

A.凝膠層析又稱作分子篩B.適合分離蛋白質(zhì)、多糖等大分子化合物

C.商品上常以吸水量大小決定凝膠分離范圍D.凝膠吸水量小，分離分子量較小的物質(zhì)

E.大分子被阻滯，流動慢；小分子化合物阻滯小，流動快，故先于大分子被洗脫流出

AAE

-02|02|2|1

M除哪種無機(jī)鹽外，均可應(yīng)用于鹽析法：

A.氯化鈉B.硫酸鎂C.硫酸鋅D.氯化鐵E.硫酸鋼

AAE

??03|02|2|3

MA、GGB、C、CHCgD、XKMcE、

1.親水性最強(qiáng)的溶劑是：

2.親水性最弱的溶劑是：

3.按親水性由強(qiáng)弱順序，處于第三位是：

AAE|A|B

~-03|02|1|3

MA、-CHOB、CI)C、-COORD、-OHE、A--OH

1.極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是：

2.極性最弱的官能團(tuán)是：

3.按極性由小T大順序，處于第三位官能團(tuán)是:

AAE|C|A

~~03|02|1|2

MA.100目以上B.80目C.40目D.20目E.薄片

1.一般有機(jī)溶劑提取時，藥材粉碎度多為：

2.用水作溶劑煎煮法提取，藥材粉碎度多為:

AAD|E

~~03|02|3|2

MA.浸漬法B.滲流法C.煎煮法D.回流法E.連續(xù)回流法

1.從中草藥中提取活性蛋白質(zhì)最好采用：

2.提取時效率高，使用溶劑最少的方法：

AAB|E

~~03|02|1|2

MA、CHG】B、C、D、Jt-BttOHE、MtOH

1.在水提取液中分離黃酮類(包括成)成分，最好選用：()進(jìn)行液/液萃取。

2.在水提取液中分離親水性時，往往采用()進(jìn)行液/液萃取。

AAC|D

~-03|02|2|3

AAA.離子交換層析B.聚酰胺層析C.凝膠層析

D.紙層析E.硅膠分配層析

1.分離淀粉與葡萄糖采用；

2.黃酮類化合物的分離多采用：

3.氨基酸的分離：

AAC|B|A

--03|02|1|3

AAA.水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇

1.活性炭柱層析洗脫力最弱的是：

2.氧化鋁柱層析洗脫力最弱的是：

3.聚酰胺柱層析洗脫力最弱的是：

AAA|C|A

??03|02|3|4

MA.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.氧化鎂E.硅藻土

1、非極性吸附劑是：

2、應(yīng)用最廣的吸附劑是：

3、吸附力最強(qiáng)的吸附劑是：

4、既可作吸附劑又常用于分配層析作載體的物質(zhì)是：

AAC|A|B|A

~~03|02|2|2

AAA.15%B.12%C.10%D.6%E.3%

1.活性為II級的氧化鋁含水量是：

2.活性為IV級的氧化鋁含水量是：

AAE|C

-03|02|1|2

MA.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氫氧化鈉溶液

1.對聚酰胺層析洗脫力最強(qiáng)的溶劑是：

2.對聚酰胺層析洗脫力處于第三位的溶劑是：

AAC|B

??03|02|3|3

1.聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是：

2.聚酰胺吸附力最弱的化合物是：

3.聚酰胺吸附力處于第三位的是：

AAC|A|B

--03|02|2|4

AAA.3%?6%B.2%?3%C.4%?5%D.7%?12%E.8%?10%

1.中交鏈度陽離子樹脂是指含交鏈劑為：

2.高交鏈度陰離子樹脂是指含交鏈劑為：

3.中交鏈度陰離子樹脂是指其含交鏈劑為：

4.低交鏈度陽離子樹脂是指其含交鏈劑為：

AAD|E|C|A

~~04|02|1|2

M大孔樹脂廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物的：

A.分離B.脫鹽C.濃縮D.鑒別E.除去有機(jī)雜質(zhì)

AAABCE

--04|02|3|2

M大孔樹脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的分離是由于有下列優(yōu)點(diǎn)：

A.、選擇性好B.易于解吸附C.機(jī)械強(qiáng)度高

D.吸附速度快E.再生處理簡便

AAABCDE

??04|02|2|2

2下列化合物可被聚酰胺吸附的是：

A.生物堿B.蔥釀C.黃酮D.鞋質(zhì)E.赭類

AABCD

??04|02|3|2

M選擇水為溶劑可以提取出下列哪些成分？

A.4B.成元C.生物堿鹽D.糅質(zhì)E.皂成

AAACDE

??04|02|1|2

M透析法可以分離純化下列哪些成分：

A.黃酮B.皂4C.蛋白質(zhì)D.多糖E.香豆素

AABCD

-~04|02|1|2

M如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是：

A.苯B.氯仿C.乙醛D.正丁醇E.丙酮

AAABC

--05|02|2|1

叢醇提濃縮液加水沉淀可除樹脂類成分。（）

M對

-~05|02|2|1

M水提濃縮液加醇沉淀可除樹脂類成分。（）

AA錯

--05|02|1|1

M采用溶劑提取法提取中草藥中有效成分時，選擇溶劑的原則是“相似相溶"。（）

M對

~~05|02|1|1

M易溶于水的成分可采用水蒸氣蒸儲法提取。（）

M錯

--05|02|3|1

M用丙酮可以從堿水溶液中把親脂性生物堿萃取出來。（）

M錯

~~05|02|1|1

從同一化合物在不同溶劑中析出的結(jié)晶，其晶形和熔點(diǎn)都應(yīng)相同。（）

A入錯

~~05|02|2|1

M提取中草藥有效成分時，提取時間越長，提取出有效成分越多。（）

AA錯

~~05|02|2|1

M不管用哪一種溶劑或方法，從藥材中所得提取液或提取物，都是一類理化性質(zhì)較類似的混

合物。（）

M對

~-05|02|2|1

M丁醇和戊醇分子中都有羥基，保持與水近似的性質(zhì)，所以它們能夠與水相互混溶。（）

M錯

--05|02|3|1

M物質(zhì)分子與水分子形成氫鍵的能力是它的親水性強(qiáng)弱的重要標(biāo)志。（）

M對

-~06|02|1|3

M溶劑提取法

M利用溶劑將有效成分從藥材中溶解出來的方法。

??06|02|2|3

M相似相溶原則

M極性成分易溶于極性溶劑；親脂性成分易溶于非極性溶劑。

~~06|02|3|3

M親水性有機(jī)溶劑

叢指極性較大與水能混溶的有機(jī)溶劑如乙醇、甲醇、丙酮等。

--06|02|2|3

從親脂性有機(jī)溶劑

M指與水不能混溶的有機(jī)溶劑如苯、氯仿、乙醛等。

-06|02|1|3

M浸漬法

小將藥材粗粉裝入適宜容器中，加入適量溶劑（多用水或乙醇）浸泡提取。

??06|02|3|3

AA煎煮法

M將藥材飲片（或粗粉）置適當(dāng)容器中，加水加熱煮沸，將所需成分提出來的方法。

??06|02|2|3

AA滲漉法

2將藥材粗粉用適當(dāng)溶劑濕潤膨脹后（多用乙醇），裝入滲漉筒中，從上邊添加溶劑，從下

口收集流出液的方法。

~~06|02|2|3

小回流提取法

2用有機(jī)溶劑加熱提取，在提取容器上安裝一冷凝管，使溶劑蒸氣冷凝后又回流到燒瓶中，

進(jìn)行反復(fù)提取的方法。

??06|02|3|3

AA水蒸氣蒸饋法

M含揮發(fā)性成分的藥材與水其蒸儲或通入水蒸氣蒸儲，收集揮發(fā)性成分和水的混合鐳出液體

的方法。

~~06|02|3|3

AA沉淀法

M在中草藥提取液中，加入某種試劑，使欲分離成分或雜質(zhì)沉淀，以獲得有效成分或除去雜

質(zhì)的方法。

~~06|02|1|3

M兩相溶劑萃取法

小利用混合物中各成分，在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同，而達(dá)到分離的方法。

--06|02|1|3

2分配系數(shù)

M溶質(zhì)分別以不同程度溶解于兩相溶劑中之溶解量之比。

-06|02|2|3

AA結(jié)晶法

M利用混合物中各化合物對某種溶劑的溶解度的差別，而使單一成分以結(jié)晶狀態(tài)析出的方

法。

~~06|02|3|3

AA結(jié)晶

M將非結(jié)晶狀的物質(zhì)，通過處理得到結(jié)品狀的物質(zhì)的過程。

??06|02|2|3

從重結(jié)晶

M把粗結(jié)晶用適當(dāng)?shù)娜軇┨幚砑兓癁檩^純的結(jié)晶狀的物質(zhì)的過程。

~~06|02|3|3

M吸附層析

小利用吸附劑（固定相）對混合物中各成分吸附能力的差別而達(dá)到分離的方法。

--06|02|2|3

AA吸附

M當(dāng)混合成分到達(dá)吸附劑表面時，由于吸附劑表面分子對其他物質(zhì)分子的吸附作用，使成分

分子在吸附劑表面濃度增大的現(xiàn)象。

??06|02|3|3

M解吸附

M洗脫劑（移動相）連續(xù)通過吸附劑表面時，混合物中各成分分子被洗脫劑溶解洗脫的現(xiàn)象。

-~06|02|1|3

AA活化

2用加熱方法，除去吸附劑中所含水分，而提高吸附力的過程。

--06|02|1|3

M去活化

M加入定量水，降低吸附劑的吸附能力的過程。

~~06|02|2|3

從離子交換層析法

2以離子交換樹脂作為固定相，以水或含水溶劑作為流動相，在流動相中存在的離子性物質(zhì)

與樹脂進(jìn)行離子交換反應(yīng)而被吸附進(jìn)行分離的方法。

~~06|02|2|3

M凝膠層析

M將含有大小不同分子的混合物樣品液，通過多孔性凝膠（固定相），用洗脫劑將分子量由

大至小的化合物先后洗脫的一種分離方法。

~~06|02|1|3

AAG-25

M為葡聚糖凝膠的商品型號。英文G代表葡聚糖凝膠，后而的阿拉伯?dāng)?shù)字表示凝膠的吸水

量，再乘以10的數(shù)值。G-25的吸水量為2.5ml/g。

~~06|02|2|3

M鹽析法

M在水提取液中加入無機(jī)鹽（如氯化鈉）達(dá)到一定濃度時，使水溶性較小的成分沉淀析出，

而與水溶性較大的成分分離的方法。

~~06|02|2|3

AA透析法

M利用提取液中小分子物質(zhì)可以通過半透膜，大分子物質(zhì)不能通過半透膜的性質(zhì)，從而達(dá)到

相互分離的方法。

~~07|02|2|5

M中草藥有效成分提取方法有兒種？采用這此方法提取的依據(jù)是什么？

M①溶劑提取法：利用溶劑把中草藥中的所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少

溶解。②水蒸氣蒸儲法：利用某些化學(xué)成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸儲而不被破壞的性質(zhì)。

③升華法：利用某些化合物具有升華的性質(zhì)。

--07|02|2|5

M常用溶劑的親水性或親脂性的強(qiáng)弱順序如何排列？哪些水與水混溶？哪些與水不混溶？

AA

石油酸？＞氯仿＞乙、＞＞乙艇411＞正「維＞內(nèi)例醉上會

與水互不相混溶與水相混溶

AA07|02|l|5

M溶劑分幾類？溶劑極性與「值關(guān)系？

M溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數(shù)（f）

表示物質(zhì)的極性。一般F值大，極性強(qiáng)，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇；看值小，

極性弱，在水中溶解度小或不溶，為親脂性溶劑，如苯。

~~07|02|1|5

2選擇適當(dāng)溶劑自藥材中提取所需成分的理論根據(jù)是什么？

人人根據(jù)不同的溶劑具有一定程度的親水性和親脂性。各類中草藥化學(xué)成分同樣具有一定程度

的親水性和親脂性，只要藥材成分的親水性和親脂性與溶劑的此項性質(zhì)相當(dāng)，就會在其中有

較大的溶解性。此即“相似相溶”的原則。

~~07|02|2|5

從溶劑選擇應(yīng)注意哪幾方面的問題？

M首先要根據(jù)溶劑的極性與被提取成分的性質(zhì)及共存的其它成分的性質(zhì)來考慮。同時要注意

到溶劑易回收、安全、低毒、價廉等因素。

~~07|02|1|5

從水屬于什么性質(zhì)溶劑？適宜于提取哪些成分？水的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

M水是典型的強(qiáng)極性溶劑。適宜提取中草藥中的親水性成分如生物堿鹽、有機(jī)酸鹽、戒類、

鞅質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類及無機(jī)鹽。水的缺點(diǎn)是提取液粘度大，過濾濃縮困難，提取液易發(fā)霉變

質(zhì)，不易保存。優(yōu)點(diǎn)：價廉易得，使用安全。

~~07|02|1|5

小乙醉屬于什么性質(zhì)溶劑？適宜于提取哪些成分？有何優(yōu)缺點(diǎn)？

從乙醇屬親水性有機(jī)溶劑。乙醇對中草藥各類化學(xué)成分的溶解性都較好，提取成分較全面。

如95%乙醇適于提取生物堿、揮發(fā)油、樹脂、葉綠素：60%~70%乙醇適宜提取戒類；30%?50%

乙醇可提取蛋白質(zhì)、多糖類成分。乙醇提取液不霉變、粘度小、易過濾。沸點(diǎn)低，濃縮、回

收方便，但易燃。

-07|02|3|5

M苯屬于什么性質(zhì)溶劑？適宜提取哪些成分？優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

"苯屬親脂性有機(jī)溶劑。適宜于提取親脂性成分如揮發(fā)油、油脂、葉綠素、樹脂、游離生物

堿、或元等。苯的優(yōu)點(diǎn)是：沸點(diǎn)低，易濃縮；選擇性強(qiáng)，容易得純品。缺點(diǎn)：毒性大，易燃、

價貴，不易透入植物組織內(nèi)，提取時間長，用量大。

~-07|02|3|5

M溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提?。?/p>

M①浸漬法：水或稀醇為溶劑。②滲漉法：稀乙醇或水為溶劑。③煎煮法：水為溶劑。④回

流提取法：用有機(jī)溶劑提取。⑤連續(xù)回流提取法：用有機(jī)溶劑提取。

~~07|02|2|7

M簡述各種溶劑提取法優(yōu)缺點(diǎn)？

M①浸漬法：適用于遇熱易破壞的成分以及含大量淀粉、樹膠、果膠、粘液質(zhì)等多糖的藥材。

但提取時間長，效率低，提取液易發(fā)霉。②煎煮法：方法簡便易行，提取效率比冷浸漬法高。

但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞不宜采用；對含有多糖類藥材，煎煮后藥液粘稠，過

濾較困難。③滲漉法：由于保持相當(dāng)?shù)臐舛炔睿崛⌒矢?。但溶劑用量大，費(fèi)時長。④回

流提取法：本法屬熱浸漬法，提取效率比冷浸漬法高。但遇熱不穩(wěn)定成分，不宜用此法；中

途要更換2?3次新溶劑，操作麻煩。⑤連續(xù)回流提取法：溶劑用量少，藥材總是接觸新溶劑,

提取效率高；不需中途更換溶劑。缺點(diǎn)提取時間長；對遇熱不穩(wěn)定成分，不適宜。

~-07|02|3|5

叢簡述影響溶濟(jì)提取法的因素？

M①選擇合適的溶劑和方法是溶劑提取法的關(guān)鍵。②藥材的粉碎度適當(dāng)。?般用有機(jī)溶劑，

藥材粉末過20目篩。③濃度差是擴(kuò)散的主要動力。④溫度：熱提效率高，雜質(zhì)多。冷提雜

質(zhì)少，效率低。⑤合理時間：用水加熱提取，每次煮沸1/2?1小時，用乙醇加熱提取，每次

1小時為宜。

~~07|02|3|5

2為什么藥材粉碎過細(xì)，反而影響提取效率？

八人提取是包括滲透、溶解、擴(kuò)散等過程、藥材粉末過細(xì)，藥粉顆粒表面積太大，吸附作用增

強(qiáng)，反而影響擴(kuò)散速度。另方面，雜質(zhì)提取量也增加，對有效成分分離不利。

~~07|02|1|5

2為什么熱提比冷提效率高？

從因?yàn)闇囟仍龈?，化合物運(yùn)動速度加快，使?jié)B透、溶解、擴(kuò)散速度加快，作用增強(qiáng)，所以提

取效率增高。

~~07|02|2|5

M提取藥材中有效成分時，為什么不必?zé)o限制延長提取時間？

M因?yàn)殚_始提取時，藥材中成分隨提取時間的延長而提出量增大，直到藥材細(xì)胞內(nèi)外有效成

分濃度達(dá)到平衡為止。平衡后，提取量不隨時間的延長而增加。

~~07|02|2|5

M水蒸氣蒸儲法是根據(jù)什么原理設(shè)計的？

八八水蒸氣蒸儲法是根據(jù)分壓定律設(shè)計的。當(dāng)一種物質(zhì)與水一起加熱至沸騰，總的蒸氣壓，應(yīng)

為各成分蒸氣壓之和。由于體系的總蒸氣壓比任何一純組分的蒸氣壓為高，所以混合物的沸

點(diǎn)要比任一純組分的沸點(diǎn)為低。因此，水蒸氣蒸儲法可以在較低溫度下，把沸點(diǎn)較高的揮發(fā)

性成分提取出來。

~~07|02|1|5

2升華法簡單易行，為什么較少采用？

八八升華法雖簡單易行，但藥材炭化后，往往產(chǎn)生揮發(fā)性焦油狀物，粘附在升華物上，不易除

去與精制。并可使升華不完全，產(chǎn)率低，有時還伴隨有分解的現(xiàn)象，因此較少采用。

~-07|02|3|5

2兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進(jìn)行？在實(shí)際工作中如何選擇溶劑？

M利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達(dá)到分離的目的。實(shí)際工作

中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機(jī)溶劑如苯、氯仿、乙醛等進(jìn)行液-液

萃??；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯

仿或乙醛加適量乙醇或甲醇的混合溶劑。

--07|02|2|5

叢萃取操作時要注意哪些問題？

M①水提取液的濃度最好在相對密度1.1?1.2之間。②溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。

第一次用量為水提取液1/2?1/3,以后用量為水提取液1/4?1/6。③一般萃取3?4次即可。④用

氯仿萃取，應(yīng)避免乳化。可采用旋轉(zhuǎn)混合，改用氯仿；乙醛混合溶劑等。若已形成乳化

,應(yīng)采取破乳措施。

--07|02|2|5

M萃取操作中若已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？

M①輕度乳化可用一金屬絲在乳層中攪動。②將乳化層抽濾。③將乳化層加熱或冷凍。④分

出乳化層更換新的溶劑。⑤加入食鹽以飽和水溶液或滴入數(shù)滴戊醇增加其表面張力，使乳化

層破壞。

~~07|02|2|5

M連續(xù)萃取法是根據(jù)什么原理進(jìn)行的？

M利用提取液與溶劑相對密度的差異，使相對密度小的液體為流動相，連續(xù)穿過相對密度大

的作為固定相的液體，借以將提取液的某種成分“轉(zhuǎn)溶”于溶劑中，從而達(dá)到分離的目的。

~~07|02|3|6

從舉例說明酸堿沉淀法的應(yīng)用？

叢不溶于水的內(nèi)酯類化合物，遇堿開環(huán)（有時需加熱）生成羥基酸鹽而溶于水，再加酸酸化,

則重新環(huán)合成內(nèi)酯而從溶液中沉淀析出。借以可其它成分相分離。又如游離生物堿，一般難

溶于水，遇酸生成生物堿鹽而溶于水中，再加堿堿化，則重新生成游離生物堿從溶液中析出

而與其它成分相分離。

~~07|02|1|7

從簡述鉛鹽沉淀法的工藝流程？

水或稀髀提取液

加PbAj飽和水液.至不產(chǎn)生沉

淀,靜甘.過渡

漉液沉尚①

加Pb?）H》Ac飽制水溶液，至不

產(chǎn)生沉淀?靜置?過濾

i-I

溶液沉淀②

小將沉淀①、②（分別懸于水或稀靜中）和溶液三部分，分別進(jìn)行脫鉛處理，再進(jìn)?步分離。

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2脫鉛方法有兒種？各有何特點(diǎn)？

八八①修法：本法脫鉛徹底，但脫鉛液偏酸性，對某些遇酸不穩(wěn)定的成分要慎重，同時必

須通入空氣或二氧化碳，將溶液中剩余〃R驅(qū)除干凈，以免它在處理溶液時參加反應(yīng)。②

中性硫酸鹽法：簡便，但脫鉛不徹底。③強(qiáng)酸型離子交換樹脂法：此法脫鉛快而徹底，但樹

脂再生較困難。

~~07|02|3|5

M簡述結(jié)晶法的原理和操作。

小結(jié)晶法是利用混合物中各化合物對某種溶劑的溶解度的差別，而使單一成分以結(jié)晶狀態(tài)析

出。結(jié)晶法的操作是把事先已經(jīng)過分離得到較純的混合物，加入適合的溶劑，加熱溶解，形

成飽和溶液。趁熱濾去不溶的雜質(zhì)，濾液低溫放置或蒸發(fā)出部分溶劑，使主要成分析出結(jié)晶

與留在母液中雜質(zhì)分離。

~~07|02|1|5

M選擇結(jié)晶溶劑的原則是什么？

M選擇合適的結(jié)晶溶劑應(yīng)對欲純化的成分熱時溶解度大，冷時溶解度?。欢鴮﹄s質(zhì)則冷熱都

不溶或冷熱都易溶，而且溶劑不與欲純化的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

-07|02|3|5

M層析法的基本原理是什么？

M利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達(dá)到相互分離的方

法。

~~07|02|1|5

M用硅膠作吸附柱層析的固定相應(yīng)注意什么？

M①硅膠為親水性吸附劑，適用于中性或酸性成分的分離。②硅膠活度與含水量有關(guān)，含水

量超過17%,失去吸附力。③活化溫度為100?110℃,時間為30分。若超過150℃,喪失

吸附力。④樣品與硅膠用量比為1:30~1：60,較難分離者，可用到1：500?1：1000。

~~07|02|2|5

M氧化鋁與硅膠活性大小用什么表示？

從氧化鋁與硅膠吸附力與自身含水量有關(guān)。含水越多，活性越低，吸附能力越小。按含水分

多少分為五級：I級含水最少，活性最高，吸附能力最強(qiáng)；V級含水量最多，活性最低，吸

附能力最弱。一般實(shí)驗(yàn)使用n、in級比較適宜。硅膠含水量超過17%以后，已無吸附能力，

只可作分配層析的支持劑。

~~07|02|1|5

小氧化鋁為什么沒有硅膠使用廣泛？

從由于氧化鋁副反應(yīng)多，某些酸性、酚性物質(zhì)及色素等易與氧化鋁結(jié)合而不能進(jìn)行層析，硅

膠無此特性。氧化鋁層析樣品損失較多，硅膠層析樣品回收率較高。

~~07|02|1|5

M簡述吸附柱層析操作步驟。

從①裝柱：柱高：直徑為15：1~20：lo分干法、濕法裝柱兩種。②加樣：將樣品溶于洗脫

劑后上柱或樣品溶于甲醇或丙酮等中，加?定量吸附劑，蒸去溶劑后均勻地加入柱頂。③洗

脫和收集。

~~07|02|2|5

從活性炭的吸附力有哪些特性？

M對親水性化合物吸附性弱于親脂性化合物：對分子量大的化合物吸附性強(qiáng)于分子量小的；

對芳香族化合物吸附性強(qiáng)于脂肪族化合物。

~-07|02|2|5

八人聚酰胺吸附力與哪些因素有關(guān)？

M①與溶劑有關(guān)：一般在水中吸附能力最強(qiáng)，有機(jī)溶劑中較弱，堿性溶劑中最弱。②與形成

氫鍵的基團(tuán)多少有關(guān)：分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基、陵基、醍或城基越多，吸附越牢。③與形成氫

鍵的基團(tuán)位置有關(guān)：一般間位〉對位〉鄰位。④芳香核、共輻雙鍵越多，吸附越牢。⑤對形

成分子內(nèi)氫鍵的化合物吸附力減弱。

~~07|02|2|5

M簡述離子交換層析法分離的原理？

小離子交換樹脂解離的陽離子或陰離子和水溶液中相同電荷的離子發(fā)生交換作用并被吸附

到柱上，再用強(qiáng)離子濃度的水溶液行逆交換。根據(jù)混合物中各離子化合物交換性質(zhì)及交換能

力不同而分離。

+BHP+CT

'MI

式中f^OH\R-H4分別代表陰離子和陽離子交換樹脂及交換基團(tuán)0H和g?。

~~07|02|2|5

從簡述離子交換樹脂（P日、陰樹脂）的等級？

交鏈劑百分含量

等級

陽離子交換樹脂陰離子交換樹脂

低交鏈度3%—6%2%—3%

中交鏈度7%—12%4%-5%

高交鏈度13%~20%8%~10%

~-07|02|2|5

從凝膠層析原理是什么？

M凝膠層析相當(dāng)于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網(wǎng)眼，層析過程中，小分子化合物可進(jìn)

入網(wǎng)眼；大分子化合物被排阻在顆粒外，不能進(jìn)入網(wǎng)孔，所受阻力小，移動速度快，隨洗脫

液先流出柱外：小分子進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，受阻力大，移動速度慢，后流出柱外。

~~07|02|1|5

公什么是大孔樹脂？其分離的原理是什么？

從大孔樹脂是一種不含離子交換基團(tuán)具有大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子材料。它是利用本身的吸附

性和篩選性，使各成分獲得分離。

~~01|03|2|1.5

小糖類根據(jù)聚合度不同，可分為單糖、低聚糖和多糖。單糖由（）糖分子組成；低聚糖由（）

糖分子連接而成；多糖由（）糖分子連接而成。

M單個;2?9個；10個以上

~~01|03|1|10.5

M由（）組成的多糖稱為均多糖；由（）組成的多糖，稱為雜多糖。常見的多糖

有：（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等。淀粉是（）

聚合而成的高聚物，通常由直鏈的（）和支鏈的（）組成。菊糖