遼寧科技學(xué)院《藥物化學(xué)生物學(xué)技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁遼寧科技學(xué)院

《藥物化學(xué)生物學(xué)技術(shù)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據(jù)？（）A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情2、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)？（）A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是3、對于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制，關(guān)于受體激動劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化4、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體5、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率6、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用具有特點(diǎn)。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性，描述不正確的是？（）A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關(guān)C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除7、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實(shí)驗(yàn)B.致癌實(shí)驗(yàn)C.致突變實(shí)驗(yàn)D.急性毒性實(shí)驗(yàn)8、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢查9、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯誤的是（）A.紫外-可見分光光度法基于物質(zhì)對紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對照10、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗11、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測工作中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于個體化用藥具有重要意義。對于一種治療窗狹窄、個體差異大的藥物，以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案？（）A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要12、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生？（）A.合理用藥B.監(jiān)測藥物不良反應(yīng)C.及時處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是13、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個重要的知識點(diǎn)。對于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲存溫度D.使用助懸劑14、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟(jì)狀況15、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用16、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會影響藥物的質(zhì)量。對于一種對光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存17、對于藥物的作用機(jī)制研究，若一種藥物能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度從而發(fā)揮治療作用，以下哪種途徑最有可能是其作用靶點(diǎn)？（）A.鈣通道B.鈣泵C.鈣結(jié)合蛋白D.以上均有可能18、在藥物的作用靶點(diǎn)中，受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)19、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性？（）A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮20、對于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應(yīng)21、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管22、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關(guān)鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效23、對于藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.藥物作用機(jī)制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個體差異等因素密切相關(guān)C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時才會出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的D.了解藥物作用機(jī)制對于預(yù)測和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助24、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用25、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，清除率是一個重要的參數(shù)。對于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個因素的變化可能會顯著影響其清除率？（）A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是26、在藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，隨機(jī)對照試驗(yàn)是常用的方法。以下關(guān)于隨機(jī)對照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評估藥物的療效27、在臨床藥學(xué)的合理用藥咨詢中，藥師需要綜合考慮多種因素為患者提供建議。對于一位患有高血壓同時伴有糖尿病的患者，在選擇降壓藥物時，以下哪種藥物可能不是首選？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑28、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評價。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是29、在藥物的臨床應(yīng)用中，對于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮30、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì)，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制31、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法32、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑33、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實(shí)驗(yàn)組動物腫瘤發(fā)生率顯著高于對照組B.實(shí)驗(yàn)組動物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動物的體重明顯低于對照組D.實(shí)驗(yàn)組動物的壽命縮短34、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法35、對于中藥的質(zhì)量控制，以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時定量分析，為中藥的質(zhì)量評價提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)？（）A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、免疫系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展和創(chuàng)新。以下關(guān)于免疫系統(tǒng)疾病治療藥物的描述，正確的有：A.免疫抑制劑如環(huán)孢素用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)B.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療中取得了較好的效果C.免疫增強(qiáng)劑可以提高機(jī)體的免疫功能，用于免疫缺陷病的治療D.免疫調(diào)節(jié)劑通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的平衡發(fā)揮治療作用2、關(guān)于藥物的臨床前研究，包括：A.藥學(xué)研究B.藥理毒理研究C.藥物代謝研究D.藥物制劑研究3、以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，描述準(zhǔn)確的是（）A.溫度升高通常會加快藥物的降解速度B.光線對所有藥物的穩(wěn)定性都有影響C.金屬離子不會影響藥物的穩(wěn)定性D.濕度主要影響固體制劑的穩(wěn)定性4、在藥物代謝動力學(xué)中，影響藥物吸收的因素有哪些？（）。A.藥物的理化性質(zhì)；B.給藥途徑；C.劑型；D.機(jī)體的生理狀態(tài)。5、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下說法正確的是：A.毒性反應(yīng)通常是可以預(yù)測的B.劑量過大一定會導(dǎo)致毒性反應(yīng)C.長期用藥可能引發(fā)慢性毒性反應(yīng)D.毒性反應(yīng)與個體差異無關(guān)6、以下關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，描述準(zhǔn)確的是（）A.簡單擴(kuò)散不受膜兩側(cè)濃度差的影響B(tài).主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量C.易化擴(kuò)散具有飽和現(xiàn)象D.胞飲作用屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)7、呼吸系統(tǒng)疾病的治療藥物包括平喘藥、鎮(zhèn)咳藥和祛痰藥等，以下關(guān)于呼吸系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.沙丁胺醇是一種β?受體激動劑，通過舒張支氣管平滑肌緩解哮喘癥狀B.可待因是一種中樞性鎮(zhèn)咳藥，適用于劇烈干咳，但有成癮性C.氨溴索是一種祛痰藥，能促進(jìn)痰液的排出D.茶堿類藥物通過松弛支氣管平滑肌，用于治療支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病8、對于骨質(zhì)疏松患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.鈣劑；B.維生素D；C.雙膦酸鹽；D.降鈣素。9、在藥物研發(fā)的過程中，如何進(jìn)行藥物的安全性評價？（）。A.動物實(shí)驗(yàn)；B.體外實(shí)驗(yàn)；C.臨床試驗(yàn)；D.上市后監(jiān)測。10、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)和減退，需要相應(yīng)的藥物進(jìn)行治療和調(diào)節(jié)。關(guān)于甲狀腺疾病的藥物治療，以下表述準(zhǔn)確的是：A.甲巰咪唑是治療甲狀腺功能亢進(jìn)的常用藥物，作用機(jī)制是抑制甲狀腺過氧化物酶。B.丙硫氧嘧啶在妊娠期甲狀腺功能亢進(jìn)患者中使用相對安全。C.左甲狀腺素鈉常用于甲狀腺功能減退的替代治療。D.放射性碘治療甲狀腺功能亢進(jìn)后，通常需要長期服用甲狀腺素片。三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）藥物的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)具有獨(dú)特的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)，闡述經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理、影響藥物滲透的因素和臨床應(yīng)用前景。2、（本題5分）藥物的臨床前安全性評價包括急性