河南省葉縣一高2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第1頁
河南省葉縣一高2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第2頁
河南省葉縣一高2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第3頁
河南省葉縣一高2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第4頁
河南省葉縣一高2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

河南省葉縣一高2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷

注意事項(xiàng):

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是。

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.5molNT3分子中所含中子數(shù)為6.5NA

B.O.lmolFe與O.lmolCL完全反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

C.13.35gAICb水解形成的A1(OH)3膠體粒子數(shù)小于O.INA

D.一定條件下的密閉容器中,2moiSO2和ImoKh催化反應(yīng)充分發(fā)生后分子總數(shù)為2NA

2、傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a(-R為爛基)和苯通過傅克反應(yīng)合成b的過程如下(無機(jī)小

分子產(chǎn)物略去)

eb

下列說法錯(cuò)誤的是

A.一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺[1.3]己烷,互為同分異構(gòu)體

B.b的二氯代物超過三種

C.R為CsH”時(shí),a的結(jié)構(gòu)有3種

D.R為C4H9時(shí),Imolb加成生成CioHio至少需要3moiHi

3、改變下列條件,只對化學(xué)反應(yīng)速率有影響,一定對化學(xué)平衡線有影響的是

A.催化劑B.濃度C.壓強(qiáng)D.溫度

4、在測定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的實(shí)驗(yàn)中,會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是()

A.加熱后固體發(fā)黑

B.坦堪沾有受熱不分解的雜質(zhì)

C.加熱時(shí)有少量晶體濺出

D.晶體中混有受熱不分解的雜質(zhì)

5、下列說法正確的是()

A.用分液的方法可以分離汽油和水B.酒精燈加熟試管時(shí)須墊石棉網(wǎng)

c.NHs能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石弦試紙變紅D.盛放NaOH溶液的廣口瓶,可用玻璃塞

6、下列有關(guān)儀器的使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是

A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干

B.蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱

C.使用CCL萃取溟水中的溟時(shí),振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出

D.酸堿中和滴定過程中,眼睛必須注視滴定管刻度的變化

7、垃圾分類有利于資源回收利用.下列有關(guān)垃圾歸類不合型的是

ABCD

垃圾廢易拉罐衛(wèi)生間用紙(水溶性)熒光燈管大棒骨(難腐快)

△G屆

垃圾分類

可回收物其他垃圾有害垃圾廚余垃圾

(干垃圾)(濕垃圾)

A.AB.BC.CD.D

8、水垢中含有的CaSO4,可先用Na2cO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCCh。某化學(xué)興趣小組用某濃

度的Na2c03溶液處理一定量的CaSOa固體,測得所加Na2c溶液體積與溶液中?lgc(CO3>)的關(guān)系如下。

0510IS202S303S40

V(Na2co3君波)mL

9

己知Ksp(CaSO4)=9X10/,Ksp(CaCOO=3XIO,lg3=0.5,下列說法不正確的是()

2+2

A.曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式:c(Ca)-c(SO4)=Ksp(CaSO4)

223

B.CaSO4(s)+CO3-(aq)|^?)CaCO3(s)+SO4-(aq)K=3X10

C.該Na2cCh溶液的濃度為ImoVL

D.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若將Na2c03溶液的濃度改為原濃度的2倍,則上圖曲線整體向上平移1個(gè)單位即可

9、有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:

0"產(chǎn)出NQH/HQQ-靠阻

MN乙Q

卜列說法正確的是(

A.M分子中的所有原子均在同一平面

B.上述兩步反應(yīng)依次屬于加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.M的同分異構(gòu)體中屬于芳香燒的還有3種

D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMIIO4溶液褪色

10、既發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),又有電解質(zhì)的溶解過程,且這兩個(gè)過程都吸熱的是

A.冰醋酸與NaOH溶液反應(yīng)B.KNO3加入水中

C.NH4NO3加入水中D.CaO加入水中

11、化合物M(:O^AOH)是合成一種抗癌藥物的重要中間體,下列關(guān)于M的說法正確的是

A.所有原子不可能處于同一平面

B.可以發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

c.與cCXo互為同分異構(gòu)體?

D.1molM最多能與ImolNa2c。3反應(yīng)

12、水是最寶貴的資源之一。下列表述正確的是

A.HzO的電子式為

B.4c時(shí),純水的pH=7

C.D2I6O中,質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍

D.273K、lOlkPa,水分之間的平均距離:(1(氣態(tài))>(!(液態(tài))>d(固態(tài))

13、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作所得結(jié)論正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)結(jié)論

向2支盛有5mL不同濃度NaHSth溶液的試管中同時(shí)加入

A濃度越大,反應(yīng)速率越快

2mL5%FhO2溶液

向40mL的沸水中滴入5?6滴FeCb飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅

B得到Fe(OH)3膠體

褐色,停止加熱。當(dāng)光束通過液體時(shí),可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)

向。、的混合稀溶液中滴入濃溶液,有黃色沉淀生成

CNaNaiAgNChKsP(AgCI)>KSP(Agl)

同溫下用pH試紙分別測定濃度為O.lmol/LNaClO溶液、比較HC1O和CH3COOH的酸性

D

O.lmol/LCIhCOONa溶液的pH強(qiáng)弱

B.BC.CD.D

14、室溫下,用滴定管量取一定體積的濃氯水置于錐形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度來滴定該濃氯水,根據(jù)測定結(jié)

果繪制出CKT、CIO3一等離子的物質(zhì)的量濃度c與時(shí)間t的關(guān)系曲線如下。下列說法正確的是

A.NaOH溶液和濃氯水可以使用同種滴定管盛裝

++--

B.a點(diǎn)溶液中存在如下關(guān)系:c(Na)+c(H)=c(CIO-)+C(C1O3)+c(OH)

C.b點(diǎn)溶液中各離子濃度:c(Na+)>c(CD>C(C1O3-)=C(C1O")>c(OH-)>c(H+)

D.12r4,CIO一的物質(zhì)的量下降的原因可能是CUT自身歧化:2cio=cr+ciO3-

15、I.52g銅鎂合金完全溶解于50mL濃度14.0mol/L的硝酸中,得到NO?和N2O4的混合氣體H20ml(標(biāo)準(zhǔn)狀況),

向反應(yīng)后的溶液中加入LOmol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時(shí)得到2.54g沉淀。下列說法不正確的是()

A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2:1

B.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%

C.得到2.54g沉淀時(shí)加入NaOH溶液的體積是600mL

D.溶解合金消耗HNOi的量是0.12mol

16、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的三倍,Z與W、X與

Y相鄰,X與W同主族。下列說法不正確的是()

A.原子半徑:W>Z>Y>X

B.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>W>Z

C.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>Z

D.元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等

17、將二氧化硫氣體通入KI03淀粉溶液,溶液先變藍(lán)后褪色。此過程中二氧化硫表現(xiàn)出

A.酸性B.漂白性C.氧化性D.還原性

18、一定條件下,下列單質(zhì)與水反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣的是()

A.Cl2B.FeC.NaD.C

19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()

A.常溫下,23gN(h含有N,、個(gè)氧原子

B.1L0.1molL」的氨水含有O.INA個(gè)OH,

C.常溫常壓下,22.4LCC14含有NA個(gè)CC14分子

D.1molFc2+與足量的H2O2溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移2N,、個(gè)電子

20、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是

A.C3H6c12有4種同分異構(gòu)體

B.乙烯與的CCL溶液反應(yīng)后,混合液分為兩層

C.乙醇被氧化一定生成乙醛

D.合成材料會(huì)造成巨大的環(huán)境壓力,應(yīng)禁止使用

21、新冠疫情暴發(fā),消毒劑成為緊俏商品,下列常用的消毒劑中,消毒原理與氧化還原無關(guān)的是()

選項(xiàng)ABCD

消毒劑雙氧化水臭氧醫(yī)用酒精84消毒液

A.AB.BC.CD.D

“%

22、香芹雨的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于香芹酮的說法正確的是

X

H,CCH,

A.Imol香芹酮與足量的H2加成,需要消耗2moiHz

B.香芹酮的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物

C.所有的碳原子可能處于同一平面

D.能使酸性高缽酸鉀溶液和溟水溶液褪色,反應(yīng)類型相同

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)某研究小組以環(huán)氧乙烷和布洛芬為主要原料,按下列路線合成藥物布洛芬酰甘氨酸鈉。

50c

己知:(1)RCOOHb/RC0C1ROHRCOOR'

HC1R,CQCI

(2)R-Cl-^3rR-NH2rR-NH2HClrRCONHR

請回答:

(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B;Do

(2)下列說法不正確的是_______o

A.產(chǎn)…轉(zhuǎn)化為A為氧化反應(yīng)

a

B.RCOOH與SOCb反應(yīng)的產(chǎn)物有S02和HC1

C.化合物B能發(fā)生縮聚反應(yīng)

D.布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為G5HJChNa

(3)寫出同時(shí)符合下列條件的布洛芬的所有同分異構(gòu)體o

①紅外光譜表明分子中含有酯基,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)能與NaOH溶液1:2反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

②H-NMR譜顯示分子中有三個(gè)相同甲基,且苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(4)寫出布洛芬酰甘氨酸鈉的化學(xué)方程式。

(5)利用題給信息,設(shè)計(jì)以0H為原料制備的合成路線(用流程圖表示:無機(jī)試劑任

選)。

(1)化合物A轉(zhuǎn)化為B的方程式為,B中官能團(tuán)名稱是o

(2)H的系統(tǒng)命名為H的核磁共振氫譜共有一組峰。

(3)H-I的反應(yīng)類型是一

(4)D的分子式為,反應(yīng)B十I->D中Na2c03的作用是一。

(5)F由E和環(huán)氧乙烷按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行合成,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)D的逆合成分析中有一種前體分子C9H10O2,符合下列條件的同分異構(gòu)體有一種。①核磁共振氫譜有4組峰;

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng)。

25、(12分)某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。已知:

物質(zhì)BaSO4BaCOsAglAgCl

溶解度2.4X10*41.4xlO-33.0x10-71.5xl04

(20t)

(1)探究BaCO3和BaSCh之間的轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)操作:

試劑A試劑B試劑c加入鹽酸后的現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn)INa2cO3Na2sO4……

BaCh

實(shí)驗(yàn)nNa2sO4Na2cO3有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解

①實(shí)驗(yàn)I說明BaCCh全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,

②實(shí)驗(yàn)II中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______o

③實(shí)驗(yàn)n說明沉淀發(fā)生了部分轉(zhuǎn)化,結(jié)合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:

(2)探究AgCI和Agl之間的轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)ID:

3滴0.1molL口泳。

實(shí)驗(yàn)W:在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時(shí),同學(xué)們無法觀察到Agl轉(zhuǎn)化為AgCL于是又設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(電壓表讀數(shù):a

>c>b>0)o

電壓表

裝置步驟

讀數(shù)

i.如圖連接裝置并加入試劑,閉合a

K

ii.向B中滴入AgNOa(aq),至沉淀b

石工4-石鵬

0.1molLIIII]0,01molL兀全

\尸)/四),3:Kim”

iii.再向B中投入一定量NaCl(s)c

AB

"重復(fù)i,再向B中加入與iii等量a

NaCl(s)

注:其他條件不變時(shí),參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng),原電池的電壓越大;離子

的氧化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。

①實(shí)驗(yàn)III證明了AgCl轉(zhuǎn)化為AgL甲溶液可以是(填序號(hào))。

a?AgNO3溶液b.NaQ溶液c?KI溶液

②實(shí)驗(yàn)W的步驟i中,B中石墨上的電極反應(yīng)式是

③結(jié)合信息,解釋實(shí)驗(yàn)IV中bVa的原因:o

④實(shí)驗(yàn)W的現(xiàn)象能說明Agl轉(zhuǎn)化為AgCL理由是_______

26、(10分)草酸及其鹽是重要的化工原料,其中最常用的是三草酸合鐵酸鉀和草酸鉆,已知草酸鉆不溶于水,三草

酸合鐵酸鉀晶體(KjFelCzOjjTH?。)易溶于水,難溶于乙醇。這兩種草酸鹽受熱均可發(fā)生分解等反應(yīng),反應(yīng)

及氣體產(chǎn)物檢驗(yàn)裝置如圖。

(I)草酸鉆晶體(COCNOJNH?。)在200℃左右可完全失去結(jié)晶水。用以上裝置在空氣中加熱5.49g草酸鉆晶體

(CoCzOjNH?。)樣品,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如下表。

溫度范圍/七固體質(zhì)量4

150~2104.41

290-3202.41

890~9202.25

實(shí)驗(yàn)過程中觀察到只有B中澄清石灰水明顯變渾濁,E中始終沒有紅色固體生成。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,290.320C過程中

發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是一;設(shè)置D的作用是一。

(2)用以上裝置加熱三草酸合鐵酸鉀晶體可發(fā)生分解反應(yīng)。

①檢查裝置氣密性后,先通一段時(shí)間的N2,其目的是一;結(jié)束實(shí)驗(yàn)時(shí),先熄滅酒精燈再通入N2至常溫。實(shí)驗(yàn)過程

中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁,E中有紅色固體生成,則分解得到的氣體產(chǎn)物是—o

②C的作用是是____O

(3)三草酸合鐵酸鉀的一種制備流程如下:

nr7TlieH?SO,I「°C,、...............八________________________________

卜喇--j-qFeSO4(ag)葉卜eCzO'ZHQyq..IKJFHC2OM

回答下列問題:

①流程"r’硫酸必須過量的原因是一

②流程中“in”需控制溶液溫度不高于4oc,理由是—:得到溶液后,加入乙醇,然后進(jìn)行過漉。加入乙醉的理由是

27、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電飯等行業(yè)。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的

體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。

(制備)方法一:

(資料查閱)

(1)儀器X的名稱是______,在實(shí)驗(yàn)過程中,B中試紙的顏色變化是______o

⑵實(shí)驗(yàn)操作的先后順序是aTfe(填操作的編號(hào))

a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c在氣體入口處通入干燥HC1

d.點(diǎn)燃酒精燈,加熱e.停止通入HCL然后通入N?

⑶反應(yīng)結(jié)束后發(fā)現(xiàn)含有少量CuO雜質(zhì),產(chǎn)生的原因是_____o

方法二:

(4)向CuSO,,溶液中加入一定量NaCl和Na2sO3可生成自色沉淀CuCl離子方程式為,過濾,沉淀用

2=x-3-m的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是_____(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是______(任寫一

點(diǎn))。

(含量測定)

⑸準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的FeC1溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用a

mol/L的K2Cr2O7溶液滴定Fe2T到終點(diǎn),消耗K2。?。?溶液bmL,反應(yīng)中C4O;被還原為C產(chǎn),樣品中CuCl的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(CuCl分子量:99.5g/mol)

(應(yīng)用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、C02.N2和0,的百分組成。

(6)已知:

的鹽酸溶液能吸收形成()。

i.CuClCOCuCOCl-H2O

ii.保險(xiǎn)粉(Na2s2?!梗┖蚄OH的混合溶液能吸收氧氣。

①出保險(xiǎn)粉和KOH混合溶液吸收。2的離子方程式:

②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是_____、o

28、(14分)摩爾鹽在工業(yè)上有重要的用途。已知其由一種陰離子,兩種陽離子組成的晶體,某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)

測定摩爾鹽樣品的組成。步驟如下:

①稱取3.920g摩爾鹽樣品配制250mL溶液。

②取少量配制溶液,加入KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象。

③另取少量配制溶液,加入過量濃氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體和紅褐色沉淀。

④定量測定如下:

滴定實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:

實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次

消耗高錠酸鉀溶液體積/mL10.3210.029.98

完成下列填空:

(1)步驟①中需要的定量儀器為、o

(2)步驟②的目的是o產(chǎn)生紅褐色沉淀的離子方程式

(3)步驟④中操作X為(按操作順序填寫)。

(4)步驟④中酸性高銃酸鉀溶液能否用碘的酒精溶液代替,(填“能”或“不能”),請說明理由

(5)步驟④若在滴定過程中,待測液久置,消耗高銃酸鉀溶液的體積將o(選填“偏大”、“偏小”或“不

變”)o

(6)通過上述實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果,推斷摩爾鹽化學(xué)式為

29、(10分)隨著氮氧化物對環(huán)境及人類活動(dòng)影響的日趨嚴(yán)重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主

要問題之一。

I.利用N%的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應(yīng)如下:4NHKg)+6NO(g),FN2(g)+6H2O⑴

△HV0

⑴寫出一種可以提高NO的轉(zhuǎn)化率的方法:

⑵一定溫度下,在恒容密閉容器中按解]】例修):1130)=2:3充入反應(yīng)物,發(fā)生上述反應(yīng)。下列不熊判斷該反應(yīng)達(dá)到

平衡狀態(tài)的是___________

A.C(NH3):c(NO)=2:3B.MNH3):n(N2)不變C.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變

E.lmolN—H鍵斷裂的同時(shí),生成ImolO—H鍵

⑶已知該反應(yīng)速率v正=1<正<43出)<6@0),v逆=k^?cYN2)?d(H2O)(k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)),該反應(yīng)的平

衡常數(shù)K=k正/k期則x=,y=。

(4)某研究小組將2moiNH3、3moiNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag?O催化劑表面發(fā)生上述反應(yīng),NO的

轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖所示:

溫度/K

①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時(shí)段內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=:

②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是___________o

II.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NO和NO?不同配比混合氣通入尿素溶液中,總氮還

原率與配比關(guān)系如圖。

65o

/

芬4o

重3o

以2

3o

.

01O

NO/NO2(V7V?

⑸用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為1:1的NO和NO2混合氣,可將N元素轉(zhuǎn)變?yōu)閷Νh(huán)境無害的氣體。寫出該

反應(yīng)的化學(xué)方程式—O

⑹隨著NO和NO?配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是o

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、D

【解析】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下分子中所含中子數(shù)為正確;

A.,0.5molNT30.5x[(14+3x3)-(7+1x3)]xNA=6.5NA,A

B.O.lmolFe與O.lmoICL完全反應(yīng),根據(jù)方程式2Fe+3a2=^2FeCb判斷鐵過量,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,B正確;

C.13.35gAlCb物質(zhì)的量為O.lmoL人產(chǎn)+3%0=AI(OH)3+3H+,水解是可逆的,形成的AI(OH)3膠體粒子數(shù)應(yīng)小

于0.1NA,C正確;

D.2moiSO?和ImoKh的反應(yīng)是可逆反應(yīng),充分反應(yīng)也不能進(jìn)行到底,故反應(yīng)后分子總數(shù)為應(yīng)大于2NA,D錯(cuò)誤;

故選D。

2、C

【解析】

A.環(huán)己烯[J分子式為C6H1O,螺[1.3]己烷]分子式為C6H”),所以互為同分異構(gòu)體,故A正確;

B.若全部取代苯環(huán)上的1個(gè)H原子,若其中1個(gè)CI原子與甲基相鄰,另一個(gè)CI原子有如圖:('‘J:所示4種取代位置,

*

R

有4種結(jié)構(gòu),若其中1個(gè)C1原子處于甲基間位,另一個(gè)。原子有如圖:CXQ所示1種取代位置,有1種結(jié)構(gòu),若考

1

慮是基上的取代將會(huì)更多,故B正確;

C.若主鏈有5個(gè)碳原子,則氯原子有3種位置,即1一氯戊烷、1一氯戊烷和3一氯戊烷;若主鏈有4個(gè)碳原子,此時(shí)

甲基只能在1號(hào)碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為1一甲基一1一氯丁烷、1一甲基一1一氯丁烷、3一甲基一1一

氯丁烷和3一甲基一1一氯丁烷;若主鏈有3個(gè)碳原子,此時(shí)該烷煌有4個(gè)相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,

即1,3一二甲基一1一氯丙烷。綜上所敘分子式為CsHnCl的同分異構(gòu)體共有8種,故C錯(cuò)誤;

D??C4H9已經(jīng)達(dá)到飽和,Imol苯環(huán)消耗3moi氫氣,貝!jImolb最多可以與3moiHi加成,故D正確。

答案:C

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),??疾橥之悩?gòu)體數(shù)目、氫氣加成的物質(zhì)的量、消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的

量、官能團(tuán)性質(zhì)等,熟悉官能團(tuán)及性質(zhì)是關(guān)鍵。

3、A

【解析】

A.催化劑會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),故A選;

B.增大反應(yīng)物濃度平衡一定正向移動(dòng),正反應(yīng)反應(yīng)速率一定增大,故B不選;

C.反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),改變壓強(qiáng)平衡發(fā)生移動(dòng),故C不選;

D.任何化學(xué)反應(yīng)都有熱效應(yīng),所以溫度改變,一定影響反應(yīng)速率,平衡一定發(fā)生移動(dòng),故D不選;

故答案選Ao

4、D

【解析】

A.固體變黑說明硫酸銅分解生成CuO與SO3,造成加熱前后固體的質(zhì)量差偏大,測量結(jié)果偏高,故A不合題意;

B.坦娟為附有不分解的雜質(zhì),而加熱前后固體的質(zhì)量差不變,測量結(jié)果不變,故B不合題意;

C.加熱過程中有少量晶體濺出,造成加熱前后固體的質(zhì)量差偏大,測量結(jié)果偏高,故C不合題意;

D.晶體不純,含有不揮發(fā)雜質(zhì),造成加熱前后固體的質(zhì)量差偏小,測量結(jié)果偏低,故D符合題意;

故選D。

5、A

【解析】

A.汽油和水彼此不溶,可用分液的方法進(jìn)行分離,故A正確;B.試管可用酒精燈直接加熱,無須墊石棉網(wǎng),故B錯(cuò)

誤;C.7出的水溶液顯堿性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),故C錯(cuò)誤;D.玻璃中含有的SiCh能和NaOH溶液反應(yīng)

,則盛放NaOH溶液的廣口瓶,不可用波璃塞,只能用橡皮塞,故D錯(cuò)誤;答案為A。

6、C

【解析】

A.錐形瓶和容量瓶內(nèi)有水對實(shí)驗(yàn)無影響,不需要烘干,故A錯(cuò)誤;

B.蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上,可以直接加熱,不需要加墊石棉網(wǎng),故B錯(cuò)誤;

C.使用CCL萃取溟水中的溟時(shí),振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出,防止分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)過大引起危險(xiǎn),故C正

確;

D.酸堿中和滴定過程中,眼睛必須注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn),故D錯(cuò)誤;

故選C。

7、D

【解析】

A、廢易拉罐主要材料為鋁質(zhì),屬于可回收利用的材料,屬于可回收物,選項(xiàng)A正確;

B、衛(wèi)生間用紙由于水溶性太強(qiáng),不算可回收的“紙張”,屬于其它垃圾,選項(xiàng)B正確;

C、廢熒光燈管中含有重金屬等有害物質(zhì),所以屬于有害垃圾,選項(xiàng)C正確;

D、大棒骨屬于其他垃圾,因?yàn)椤半y腐蝕”被列入“其他垃圾”,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選D。

8、D

【解析】

2+2

A.CaSO4的溶度積表達(dá)式Ksp(CaSO4)=c(Ca)?c(SO4-),A項(xiàng)正確;

2

B.CaSO4(s)+CO3(aq)|^?>CaCO3(s)+SO4/aq)的化學(xué)平衡常數(shù)

K_c(SOJ)一c(S(V)xc(Ca2+)_K£CaSC)4)_9XM_3X]03R項(xiàng)正確

222+-9

c(CO3)c(CO,)xc(Ca)Ksp(CaCO3)SxlO'項(xiàng)確,

C.依據(jù)上述B項(xiàng)分析可知,CaSO4(s)+CO32(aq)[^^CaCO3(s)+SO42(aq)K=3xl0\每消耗ImoICCV一會(huì)生成Imol

SO?-,在CaSO4完全溶解前溶液中的c(SO4烈)等于Na2c03溶液的濃度,設(shè)Na2c。3溶液的濃度為lmol/L,則

c(SO42)=lmol/L,根據(jù)長=嚕*—=3><103可得溶液中《(?03備)=卜101血以(:032-)=3.5,與圖像相符,C項(xiàng)正

確;

D.依據(jù)題意可知,起始CaSOj的物質(zhì)的量為0.02moL相同實(shí)驗(yàn)條件下,若將Na2c。3溶液的濃度改為原濃度的2倍,

c(SO3)

則消耗碳酸鈉的體積為10mL,在CaSO』完全溶解前溶液中的c(SO42)=2mol/L,根據(jù)K=個(gè)*=3x10,可得溶液

c(CO3)

2

中C(CO3~)=QX10-3,-lgc(CO32-)=3.2,圖像中的橫縱坐標(biāo)都要改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選D。

9、C

【解析】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,(丁CH2cH3與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成療涉啰3,0千33在加熱條件下與氫氧化

鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成Cr§HCH3。

【詳解】

A項(xiàng)、陽3分子中的側(cè)鏈為乙基,乙基含有2個(gè)飽和碳原子,則CH2cH3分子中的所有原子不可能在同一平

面,故A錯(cuò)誤;

B項(xiàng)、QpCH2cH3與氯氣在光照條件下轉(zhuǎn)化為。力即比的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C項(xiàng)、0CH2cH3的同分異構(gòu)體中屬于芳香煌的還有對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯,共3種,故C正確;

D項(xiàng)、C「fHCH3屬于芳香醇,其與乙醇不是同系物,故D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與轉(zhuǎn)化關(guān)系為解答的關(guān)鍵。

10、C

【解析】

A.冰醋酸和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)為酸堿中和,而酸堿中和為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.由于稍酸鉀為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不能水解,故硝酸鉀加入水中沒有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,故不符合題干的要求,故B錯(cuò)誤;

C.硝酸錢加入水中后,先溶于水,而錢鹽溶于水為吸熱的物理過程;然后發(fā)生鹽類的水解,由于鹽類的水解為酸堿中

和的逆反應(yīng),故鹽類水解吸熱,故C正確;

D.氧化鈣放入水中后和水發(fā)生化合反應(yīng),為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選:C.

11、C

【解析】

A.M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),可知分子中所有原子有可能在同一個(gè)平面上,

A錯(cuò)誤;

B.該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),但由于分子中只有一個(gè)粉基,所以不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.M與分子式都是C9H結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C正確;

D.M分子中只含有1個(gè)皎基,所以1moiM最多能與0.5molNa2cCh反應(yīng),D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是C。

12、C

【解析】

A.出。是共價(jià)化合物,其電子式為H:():H,故A錯(cuò)誤;

B.25c時(shí),純水的pH=7,故B錯(cuò)誤;

C.D2“,o質(zhì)量數(shù)之和為2X1+1X16=20,質(zhì)子數(shù)之和為2X1+1X8=10,質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍,故C正確;

D.273K時(shí),水以固液混合物的形式存在,且溫度、壓強(qiáng)相同,同種狀態(tài)、同種分子間的距離相同,故D錯(cuò)誤;

故選C。

13、B

【解析】

A.NaHSO3溶液和H2O2溶液會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Na2s。4和HzO,現(xiàn)象不明顯,不能夠判斷濃度對反應(yīng)速率的

影響,A錯(cuò)誤;

B.制備Fe(OH)3膠體:向沸水中滴入5?6滴FeCh飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,B正確;

C.兩溶液濃度未知,雖有黃色沉淀生成,但不能比較Ksp(AgCl)>Ksp(Agl)大小關(guān)系,C錯(cuò)誤:

D.NaClO溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)氧化pH試紙,不能用pH試紙測定,D錯(cuò)誤;

故答案選Bo

【點(diǎn)睛】

難溶電解質(zhì)的溶度積越大,難溶物越溶,溶度積大的難溶物可轉(zhuǎn)化為溶度積小的難溶物。

14、C

【解析】

A.NaOH溶液屬于強(qiáng)堿溶液,濃氯水顯酸性且具有強(qiáng)氧化性,所以NaOH溶液不能用酸式滴定管,濃氯水不能用堿式

滴定管,兩者不能使用同種滴定管盛裝,故A錯(cuò)誤;

B.a點(diǎn)溶液中含有NaCKh、NaCIO和NaCL根據(jù)電荷守恒,有:(Na+)+c(H+)=c(aO3-)+c(CKy)+c(C「)+c(OIT),故B

錯(cuò)誤;

C.由圖象可知,b點(diǎn)溶液中C(C1O3-)=C(C1O-),根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

8NaOH+4Cl2=6NaCl+NaClO3+NaCIO+4H2O,由此可知,溶液中n(NaCl):n(NaCKh):n(NaCK))=6:l:l,溶液中各離子

濃度:(Na+)>c(Cl)>c(CIOy)=c(ClO)>c(OH)>c(H+),故C正確;

D.CIO?發(fā)生歧化反應(yīng),離子方程式為:3C1O=2CI+CIO/,故D錯(cuò)誤。

故選C。

15、C

【解析】

根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒、元素守恒進(jìn)行分析計(jì)算。

【詳解】

A.金屬離子全部沉淀時(shí),得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中OH?的質(zhì)量為:2.54g-1.52g=1.02g,

.o=0.06mol,根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子物質(zhì)的量等于OH?的物質(zhì)的量,設(shè)銅、鎂合金中

'717g/mol

Cu^Mg的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol>則;2x+2y=0.06>64x?24y=1.52,解得:x=0.02、y-O.OL則該合金中

w(Cu):n(Mg)=2:L故A正確;

B.標(biāo)況下L12L氣體的物質(zhì)的量為0.05mol,設(shè)混合氣體中二氧化氮的物質(zhì)的量為amol,則四氧化二氮的物質(zhì)的量為

(0.05-a)mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知:axl+(0.05-a)x2x1=0.06,解得a=0.04,則混合氣體中含有二氧化氮0.04mol、

四氧化二氮O.Olmol,NO2和N2O4的混合氣體中,N(h的體積分?jǐn)?shù)為:——("L——xl00%=80%,故B正確;

0.04mol+0.01mol

C.50mL該硝酸中含有硝酸的物質(zhì)的量為:14mol/Lx0.05L=0.7moL反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)N元素守恒,硝酸

鈉的物質(zhì)的量為:〃(NaN03)=〃(HN03)?〃(N02)?2mN204)=0.7mol-0.04mol-0.01x2=0.64moL故需要?dú)溲趸c溶液的體

64

積為0moi=o643640mL,故c錯(cuò)誤;

lmol/L

D.Cu>Mg的物質(zhì)的量分別為0?02mok0.01mol,則生成Cu(NO3)2、Mg(N(h)2各0.02ml、0.分moLN(h和N2O4的

物質(zhì)的量分別為0.04mol、O.OlmoL則根據(jù)N元素守恒可知,消耗硝酸的物質(zhì)的量為

().02x2+0.01x2+().04+0.01x2=0.12moL故D正確;

答案選C

【點(diǎn)睛】

解答該題的關(guān)鍵是找到突破口:金屬鎂、銅與硝酸反應(yīng)失電子物質(zhì)的量與金屬離子被沉淀結(jié)合氫氧根離子的物質(zhì)的量

相等,關(guān)系式為Cu~2e-~Cu2+~2OIT,Mg~2e-~Mg2+~2OH,通過氫氧化鎂與氫氧化銅的總質(zhì)量與銅鎂合金的質(zhì)量

差可以計(jì)算氫氧根離子的物質(zhì)的量,從而確定反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。

16、A

【解析】

W原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的3倍,根據(jù)核外電子排布規(guī)律,得出W為P,X與W同主族,則X為N,Z與W

-N(X)O(Y)

相鄰、X與Y相鄰,四種原子序數(shù)依次增大,得出在元素周期表中相應(yīng)的位置,即7,八me、,據(jù)此分析;

【詳解】

W原子的質(zhì)子數(shù)是其M層電子數(shù)的3倍,根據(jù)核外電子排布規(guī)律,得出W為P,X與W同主族,則X為N,Z與W

-N(X)O(Y)

相鄰、X與Y相鄰,四種原子序數(shù)依次增大,得出在元素周期表中相應(yīng)的位置,即、八

A.同主族從上到下,原子半徑依次增大,同周期從左向右原子半徑依次減小,因此原子半徑大小順序是

r(Si)>r(P)>r(N)>r(O),故A說法錯(cuò)誤;

B.利用非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性強(qiáng)弱順序是N>O>Si,即最高價(jià)氧化物對應(yīng)

水化物的酸性強(qiáng)弱順序是HNO3>H3PO4>H2SiO4,故B說法正確;

C.利用非金屬性越強(qiáng),其氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性強(qiáng)弱順序是0>N>P>Si,即最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序

是H2O>NH3>PH3>SiH4,故C說法正確;

D,主族元素的最高化合價(jià)等于最外層電子數(shù)等于族序數(shù)(除O、F外),N、Si、P最外層電子數(shù)分別為5、4、5,族序

數(shù)分別為VA、IVA.VA,故D說法正確;

答案:Ao

17、D

【解析】

將二氧化硫氣體通入KKh淀粉溶液,溶液先變藍(lán)后褪色,說明首先生成單質(zhì)碘,然后單質(zhì)碘繼續(xù)與二氧化硫反應(yīng)生

成碘化氫和硫酸,因此反應(yīng)程中二氧化硫表現(xiàn)出還原性。答案選D。

18、A

【解析】

A.CL與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,不產(chǎn)生氫氣,故A正確;

B.Fe與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故B錯(cuò)誤;

C.Na與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故C錯(cuò)誤;

D.C與水反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳,故D錯(cuò)誤;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

熟知元素及其化合物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,還要注意氯氣是常見的氧化劑,與水反應(yīng)發(fā)生歧化反應(yīng),其余物質(zhì)是還原

劑,可將水中的氫元素還原為氫氣。

19、A

【解析】

23s

A.23gNOi的物質(zhì)的量是一-一■=0.5mol,含有Imol氧原子,選項(xiàng)A正確;

46g/mol

B.氨水是弱堿,部分電離,即.110.10!011一|氨水含有011一個(gè)數(shù)小于0.1"人,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C常溫常壓下四氯化碳不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)中亞鐵離子失去1個(gè)電子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選A。

20、A

【解析】

A.丙烷上的二氯取代物,使用“定一移一”的方法。丙烷上有1對稱軸,定I個(gè)氯在端基的碳原子,另1個(gè)氯原子

的位置為鄰間對,共3種。定1個(gè)氯原子在中間的碳原子上,則另1個(gè)氯只能在對位,共1種。如圖所示

:rk

%CTH2rH3%c邛?_CH3A項(xiàng)正確;

B.乙烯和Bn反應(yīng)生成1,2一二漠乙烷為有機(jī)物,有機(jī)物溶于有機(jī)物,不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.乙醇可以被高錢酸鉀氧化到乙酸,不一定生成乙醛,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.合成材料是由兩種或兩種以上的物質(zhì)復(fù)合而成并具有某些綜合性能的材料。往往具有質(zhì)輕、強(qiáng)度高、耐磨等優(yōu)點(diǎn),

不應(yīng)被禁止使用,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

【點(diǎn)睛】

在使用“定一移一”的方法的時(shí)候要注意不能重復(fù)。

21、C

【解析】

雙氧水、臭氧、84消毒液均具有強(qiáng)氧化性,氧化病毒和細(xì)菌,達(dá)到消毒殺菌的目的;酒精消毒的原理是使蛋白質(zhì)變性,

故答案為Co

22、B

【解析】

A.1個(gè)香芹酮的分子中,含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)段基,故Imol香芹酮與足量的H2加成,需要消耗3m0IH2,A錯(cuò)

誤;

B.1個(gè)香芹酮的分子中,含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)談基,分子中還含有一個(gè)六元環(huán),可以構(gòu)成含有一個(gè)苯環(huán)的化合物,

B正確;

CH,

()

C.一個(gè)碳原子連接四個(gè)原子構(gòu)成的是四面體的構(gòu)型,香芹酮(9)分子中標(biāo)特殊記號(hào)的這個(gè)碳原子與周圍相連

HrCCH,

的三個(gè)碳原子不可能在同一平面上,c錯(cuò)誤;

D.香芹酮與酸性高鈦酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高鈦酸鉀溶液褪色,而香芹酮與濱水發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色,

反應(yīng)類型不相同,D錯(cuò)誤;

答案選B。

二、非選擇題(共84分)

23、

oocacoca

【解析】

CHQQH

氧化得到的A為CICH2COOH,CICHzCOOH與NH,作序得至IJ的B為H2NCH2COOH,H2NCH2COOH再

a

廣00。,『Q0a再與CH30H作用得到的D為F000cHlI廣

與SOCL作用生成的C為

wbHQivb-HaMM

與SOCI2作用生成的E為,E與D作用生成的F為

在NaOH溶液中水解可得布洛芬酰甘氨酸鈉;

CH^OOOCH)

(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B為H2NCH2COOH;D為|;

WtHa

(2)A."催化氧化為轉(zhuǎn)化為QCH2coOH,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),故A正確;B.RCOOH與SOCh發(fā)生取

a

代反應(yīng),所得產(chǎn)物為RCOO。、SO2和HCL故B正確;C.化合物B為氨基酸,一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),故B正

確;D.布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為G5H2oN(hNa,故D錯(cuò)誤;答案為D。

(3)①紅外光譜表明分子中含有酣基,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)能與NaOH溶液1:2反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明苯環(huán)上直接連

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論