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文檔簡介
2025屆山東省滕州市第十一中學高中畢業(yè)班5月質量檢查(Ⅰ)生物試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.如圖是某物質跨膜運輸的示意圖,據圖分析錯誤的是()A.該物質跨膜運輸的順序為丙→乙→丁→甲B.葡萄糖進入哺乳動物成熟紅細胞的方式與該物質的運輸方式相同C.該物質跨膜運輸過程中需要消耗ATPD.用藥物抑制載體蛋白的活性會影響該物質的運輸速率2.如圖為真核細胞細胞核中某代謝過程示意圖,下列說法錯誤的是()A.此過程在線粒體中也可發(fā)生B.①需通過兩層生物膜才能與細胞溶膠中的核糖體結合C.該過程是RNA生物合成的最主要方式D.該過程中堿基的配對方式有3種3.下列有關酶的敘述,正確的是()A.酶對生物體內的化學反應具有調控作用B.酶的催化效率總是高于無機催化劑C.催化ATP合成與水解的酶在空間結構上存在差異D.酶的合成需要tRNA的參與,同時需要消耗能量4.漿細胞的代謝過程中不會發(fā)生的是A.酶和底物的特異性結合 B.有機物的合成和分解C.染色體DNA的復制 D.ATP和ADP的轉化5.下列屬于癌細胞特征的是A.細胞內多種酶活性降低 B.細胞進行正常分化C.細胞能無限增殖 D.細胞上的粘連蛋白增加6.某同學進行探究“培養(yǎng)液中酵母菌種群數量的變化”實驗,實驗發(fā)現種群呈“S”型曲線增長,隨著時間的推移,種群停止增長并維持相對穩(wěn)定。有關敘述正確的是()A.酵母菌種群增長速率等于0時,出生率與死亡率均為0B.酵母菌種群增長速率大于0時,年齡組成為增長型C.實驗過程中,可用標志重捕法調查酵母菌種群密度D.該種群的K值只與培養(yǎng)基中養(yǎng)分、空間和溫度有關7.“生命觀念”是指對觀察到的生命現象及相互關系或特性進行解釋后的抽象,是人們經過實證后的觀點,比如結構與功能觀、進化與適應觀、穩(wěn)態(tài)與平衡觀、物質與能量觀等。下列說法錯誤的是()A.溶酶體膜內側的糖蛋白可防止溶酶體膜自身被酸性水解酶水解,體現了結構與功能間的相適應B.發(fā)生在細胞內的吸能反應一定與ATP的水解相聯系,放能反應則一定與ATP的合成相聯系C.生物體內各種過程的平衡受信息(遺傳信息、激素、神經遞質、細胞因子等)的調控D.適應是生物遺傳變異與環(huán)境相互作用的結果,包括結構與功能、生物與環(huán)境的相適應8.(10分)下列關于生物進化的敘述,正確的是()A.可遺傳的變異是進化的重要動為和機制B.只有自然環(huán)境才能決定生物進化的方向C.生物多樣性的形成過程就是新物種不斷形成的過程D.自然選擇使不同個體之間出現存活率和繁殖率的差異二、非選擇題9.(10分)埃博拉出血熱是由埃博拉病毒(EBV)引起的病毒性出血熱。EBV與宿主細胞結合后,將核酸-蛋白復合體(-RNA)釋放至細胞質,通過以下途徑進行增殖。請回答下列有關問題:(1)過程②和③分別叫________________、________________。(2)請利用箭頭和文字寫出埃博拉病毒在宿主巨噬細胞中遺傳信息的流動方向。RNA蛋白質(3)EBV病毒感染機體后,引發(fā)的特異性免疫有___________?,F在發(fā)現了5種埃博拉病毒,從該病毒遺傳物質結構特點分析其易發(fā)生變異的原因是_______________________。(4)已研制出針對埃博拉病毒的DNA疫苗,其流程是將埃博拉病毒基因經過逆轉錄后整合到質粒上,構建基因表達載體,導入人體皮膚。這種DNA疫苗相對普通疫苗具有_____________等優(yōu)點;但若注射劑量高,可能會整合到宿主基因組內而引起____________安全性問題。(5)若制備埃博拉病毒的單克隆抗體,必須借助動物細胞工程中的_____________技術。10.(14分)某植物花色由A、a(位于2號染色體上)和B、b兩對等位基因控制,其花色產生機理如圖所示:研究人員用純種白花和純種黃花雜交得F1,F1自交得F2,實驗結果如下表中甲組所示。組別親本F1F2甲白花×黃花紅花紅花:黃花:白花=9:3:4乙白花×黃花紅花紅花:黃花:白花=3:1:4(1)圖中的基因是通過控制________________來控制代謝過程,進而控制該生物的花色性狀。(2)根據甲組實驗結果,可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的________________定律,其F2中白花的基因型有________________種。(3)將甲組F2中的黃花植株自交,子代表現型及比例為________________。(4)研究人員某次重復實驗,結果如表中乙組所示。經檢測得知,乙組F1的2號染色體片段缺失導致含缺失染色體的花粉致死。根據結果可預測乙組中F1的2號染色體的缺失部分(包含、不包含)_________A或a基因,發(fā)生染色體片段缺失的是________________(A、a)基因所在的2號染色體。(5)請設計一代雜交實驗以驗證某黃花植株(染色體正常)基因型,用遺傳圖解表示并加以文字說明。________________。(配子不做要求)11.(14分)癌細胞表面蛋白“PDL-1”與T細胞表面蛋白“PD-1”特異性結合后,可抑制T細胞活性并啟動其凋亡,導致腫瘤細胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對“PD-1”基因進行克隆、表達及生物學活性鑒定,為制備抗體打基礎。研究中所用引物α和β堿基序列見圖1、幾種常用限制酶名稱及識別序列與酶切位點見圖2:α鏈:5'-TCACTCGAGACCATGCAGATCCCACAGGCGCCC-3'β鏈:5'-CTCGAATTCTCAGAGGGGCCAAGAGCAGTG-3'圖1(1)首先提取細胞中的mRNA反轉錄生成____________________作為模板;設計含有不同的限制酶切點的α和β序列為引物,通過____________________技術擴增目的基因。(2)選用圖1中的兩種名稱分別為____________________的限制酶將“pIRES2-EGFP質?!陛d體進行雙切,再用DNA連接酶將其與目的基因拼接,構建表達載體。該表達載體的組成,除了目的基因、標記基因抗卡那霉素基因外,還必須具有____________________等。(3)而后一定溫度下,與經過處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含有_____________培養(yǎng)基中,可篩選出已經完成轉化的大腸桿菌,繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴增重組DNA。(4)將擴增后的“pIRES2-EGFP載體/PD-1重組DNA”轉入可高度表達外源基因的原代293T細胞。一段時間后,為確定PD-1基因是否表達,檢測細胞膜表面是否具有____________________。為判斷其是否具有生物學活性和功能,則可裂解293T細胞,提取該物質看能否與____________________發(fā)生結合,從而阻斷“PD-1與PDL-1信號通路”。研究中還會有一步驟,只將“pIRES2-EGFP載體”轉入293T細胞,其目的是_________________________。12.經過多年生態(tài)修復的庫布齊沙漠,植被覆蓋度、野生動物種類顯著增加,成為了生態(tài)庫布齊?;卮鹣铝杏嘘P問題:(1)從生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構分析,沙漠治理往往種植胡楊、沙柳、梭梭樹等多種生物以便形成復雜的____________進而增強生態(tài)系統(tǒng)抵抗外力干擾的能力。為適應缺水環(huán)境和最大限度地減少競爭,可以調整植樹造林中種群的空間配置格局為____________。庫布齊從沙漠變成沙漠濕地、草原、森林,群落的這種依次取代現象稱為____________。(2)庫布齊沙漠變成綠洲,不僅固定了風沙、涵養(yǎng)了水源,而且促進了碳循環(huán)從________到植物和動物的路線。野生動物種類的增加豐富了物種多樣性,同時每種野生生物作為獨一無二的基因庫也反映了_______變得更為豐富。(3)在庫布齊農業(yè)生產區(qū),采用“板上發(fā)電、板下種草、板間養(yǎng)殖”的生態(tài)光伏和生態(tài)農牧業(yè),即上層架設太陽能電板,地表種植甘草,并在其間養(yǎng)殖牛、羊、鵝等動物。這種立體養(yǎng)殖并調整作物品種,提高了經濟效益和_______。生態(tài)農牧業(yè)和生態(tài)光伏體現了農業(yè)生態(tài)工程的種植業(yè)和畜牧業(yè)合理優(yōu)化技術及_______技術。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】
小分子物質跨膜運輸的方式有自由擴散、協助擴散和主動運輸:名稱運輸方向載體能量實例自由擴散高濃度→低濃度不需不需水,CO2,O2,甘油,苯、酒精等協助擴散高濃度→低濃度需要不需紅細胞吸收葡萄糖主動運輸低濃度→高濃度需要需要小腸絨毛上皮細胞吸收氨基酸,葡萄糖,K+,Na+等【詳解】A、初始狀態(tài)為丙,圖示物質運輸過程表示被運輸的物質先與載體蛋白特異性結合,在有能量供應的條件下載體蛋白發(fā)生變形,物質釋放出去,故順序為丙→乙→丁→甲,A正確;B、圖示物質運輸方式為主動運輸,葡萄糖進入哺乳動物成熟紅細胞的方式為協助擴散,兩者方式不同,B錯誤;C、由圖可知該物質跨膜運輸過程中需要消耗能量,主要由ATP提供,C正確;D、該物質運輸過程中需要載體蛋白協助,用藥物抑制載體蛋白的活性會導致運輸速率下降,D正確。故選B。2、B【解析】
據圖分析可知:圖示過程為以DNA分子的一條鏈合成RNA的過程,是轉錄過程,據此分析作答。【詳解】A、真核細胞的線粒體中也可發(fā)生轉錄過程,A正確;B、細胞核內形成的①為RNA鏈,在細胞核內完成加工后經核孔復合物運到細胞核外,該過程不通過膜,B錯誤;C、轉錄是RNA合成的主要方式,C正確;D、轉錄過程中堿基互補配對方式有A-U、T-A、C-G三種,D正確。故選B。能根據題圖判斷出轉錄過程是解題突破口。3、C【解析】
酶是活細胞產生的具有催化功能的有機物,其中絕大多數酶是蛋白質,少數酶是RNA.酶的生理作用是催化,具有高效性、專一性,酶的作用條件較溫和。酶作用的機理是降低化學反應的活化能進而對相應的化學反應起催化作用【詳解】A、酶對生物體內的化學反應起催化作用,A錯誤;B、酶在適用條件下的催化效率才高于無機催化劑,B錯誤;C、催化ATP合成與水解的酶屬于不同的酶,在空間結構上存在差異,C正確;D、酶有些是RNA,RNA的合成不需要tRNA的參與,D錯誤。故選C。4、C【解析】
漿細胞為高度分化的細胞,不再分裂,能合成并分泌抗體。能進行細胞呼吸,合成ATP。【詳解】漿細胞中能進行多種酶促反應,能發(fā)生酶和底物的特異性結合,如轉錄過程中RNA聚合酶可與DNA特異性結合,A不符合題意;漿細胞中存在有機物的合成和分解,如抗體的合成、細胞呼吸可分解有機物等,B不符合題意;染色體復制發(fā)生在細胞分裂的間期,而漿細胞為高度分化的細胞,不能進行分裂,故沒有染色體DNA的復制過程,C符合題意;漿細胞中的ATP和ADP可以相互轉化,保證細胞代謝所需能量的供應,D不符合題意。故選C。本題綜合考查細胞代謝、細胞增殖、ATP等知識,要求考生識記細胞中酶的作用;識記ATP和ADP相互轉化的過程;識記細胞呼吸的具體過程及細胞分裂等知識,能結合所需的知識準確判斷各選項。5、C【解析】
癌細胞的主要特征:1)無限分裂增殖:永生不死細胞;2)形態(tài)結構變化:扁平變成球形;3)細胞物質改變:如癌細胞膜糖蛋白減少,細胞粘著性降低,易轉移擴散.癌細胞膜表明含腫瘤抗原,肝癌細胞含甲胎蛋白等;4)正常功能喪失;5)新陳代謝異常:如線粒體功能障礙,無氧供能;6)引發(fā)免疫反應:主要是細胞免疫;7)可以種間移植?!驹斀狻考毎麅榷喾N酶活性降低屬于細胞衰老的特征,A錯誤;癌細胞屬于畸形分化,B錯誤;癌細胞能無限增殖,C正確;癌細胞粘著性降低,D錯誤。故選:C。6、B【解析】
種群經過一段時間的增長后,數量趨于穩(wěn)定的增長曲線,稱為S型曲線?!驹斀狻緼、酵母菌種群增長速率等于0時,出生率等于死亡率,但不一定均為0,A錯誤;B、酵母菌種群增長速率大于0時,年齡組成為增長型,種群數量會增加,B正確;C、實驗過程中,可用抽樣調查的方法調查酵母菌的種群密度,C錯誤;D、該種群的K值與培養(yǎng)基中養(yǎng)分、空間、溫度、pH和有害代謝產物等因素有關,D錯誤。故選B。7、B【解析】
溶酶體屬于生物膜系統(tǒng),在消化細胞內的物質時要吞噬這些物質,形成具有消化作用的小泡,所以溶酶體執(zhí)行功能時要發(fā)生膜成分的更新;ATP好象是細胞內能量轉換的“中轉站”,我們可形象地把它比喻細胞內流通的能量“通貨”,但其并非唯一的能源物質?!驹斀狻緼、溶酶體膜內側存在與細胞膜糖被類似的結構,此結構具有防止溶酶體膜被水解酶水解的作用,這體現了結構與功能間的適應,A正確;B、吸能反應一般與ATP水解的反應相聯系,由ATP水解提供能量,但ATP不是唯一的能源物質,如GTP、UTP等也可供能,B錯誤;C、生物體內各種過程的平衡受信息的調控,如水鹽平衡的調節(jié)需要抗利尿激素的調控,這體現了穩(wěn)態(tài)與平衡觀,C正確;D、適應是生物遺傳變異與環(huán)境相互作用的結果,包括結構與功能(如細胞膜的流動性是其選擇透過性的前提)、生物與環(huán)境的相適應(選擇與適應),這體現了進化與適應觀,D正確。故選B。明確細胞結構與各種物質的關系是解答本題的關鍵。8、D【解析】
現代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件;共同進化導致生物多樣性的形成。生物多樣性包括:基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。【詳解】A、生物進化的重要動力和機制是自然選擇,可遺傳的變異為進化提供原材料,A錯誤;B、自然選擇和人工選擇均能決定生物進化的方向,B錯誤;C、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性,所以生物多樣性的形成不僅僅是新物種不斷形成的過程,C錯誤;D、自然選擇決定基因頻率的定向改變,使不同個體之間出現存活率和繁殖率的差異,D正確。故選D。二、非選擇題9、翻譯RNA復制細胞免疫和體液免疫EBV的遺傳物質RNA是單鏈,結構不穩(wěn)定,容易突變DNA分子結構穩(wěn)定,便于運輸和保存(不會誘發(fā)針對載體自身免疫反應等)破壞正常細胞功能等動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合【解析】試題分析:本題以圖文結合的形式,綜合考查學生對中心法則的、特異性免疫及其應用、生產單克隆抗體等知識的理解和掌握情況。解答此類問題需熟記并理解相關的基礎知識、形成知識網絡。在此基礎上,依據題圖中呈現的信息,準確識別圖中數字所示生理過程,進而進行相關問題的解答。(1)分析圖示可知,過程②為以mRNA為模板合成蛋白質的翻譯過程;③為以mRNA為模板合成-RNA的RNA復制過程。(2)結合對(1)分析可知:埃博拉病毒在宿主巨噬細胞中遺傳信息的流動方向為。(3)EBV病毒為寄生生物,感染機體后可引發(fā)細胞免疫和體液免疫。埃博拉病毒(EBV)的遺傳物質RNA是單鏈,結構不穩(wěn)定,容易突變。(4)與普通疫苗相比,利用基因工程研制的DNA疫苗具有DNA分子結構穩(wěn)定、便于運輸和保存等優(yōu)點;但若注射劑量高,可能會整合到宿主基因組內而引起破壞正常細胞功能等(5)若制備埃博拉病毒的單克隆抗體,必須借助動物細胞工程中的動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合技術。10、酶的合成自由組合3黃花:白花=5:1不包含A若F1全為黃花,則該黃花植株的基因型為AAbb;若F1出現白花(或性狀分離或既有黃花又有白花),則該黃花植株的基因型為Aabb【解析】
分析題圖可知:紅花基因型為A_B_,黃花基因型為A_bb,白花基因型為aa__。由甲組合中,白花×黃花→紅花自交→紅花:黃花:白花=9:3:4,可推知這兩對基因符合自由組合定律,純種白花和純種黃花的基因型分別為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBb?!驹斀狻浚?)基因控制生物性狀的兩種方式:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制性狀;二是通過控制蛋白質的結構直接控制性狀。圖示為第一種控制方式。(2)某植物花色產生機理為:白色前體物→黃色→紅色,可推知:紅花基因型為A_B_,黃花基因型為A_bb,白花基因型為aa__;親本:白花×黃花→紅花自交→紅花:黃花:白花=9:3:4,比例之和為16,符合自由組合定律??赏浦篎1紅花基因型均為AaBb,則親本白花×黃花的基因型為aaBB×AAbb。F2中白花植株的基因型為aaBB、aaBb、aabb,總共3種。(3)F2中黃花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,自交后代的基因型和表現型分別是AAbb(1/3+2/3×1/4)+Aabb(2/3×2/4)=5/6A_bb(黃色)、2/3×1/4aabb=1/6aabb(白色)。(4)由題意可知,F1紅花基因型為AaBb,而檢測得知乙組F1的2號染色體缺失導致雄配子致死,只有當F1的雌配子A或a基因正常時,F2的表現型及比例才能為紅花:黃花:白花=3:1:4(比例之和為8),故可判斷2號染色體的缺失部分不包含A或a基因;由F2減少的比例可以看出,發(fā)生染色體缺失的是A基因所在的2號染色體。(5)染色體正常的黃花植株基因型為AAbb或Aabb,要驗證其基因型可設計測交實驗,讓該黃花植株與基因型為aabb的白花植株雜交,若F1全為黃花,則該黃花植株的基因型為AAbb;若F1出現白花(或性狀分離或既有黃花又有白花),則該黃花植株的基因型為Aabb,遺傳圖解為:本題考查基因自由組合定律應用的相關知識,意在考查識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力。11、cDNAPCRXhoIEoRI啟動子、終止子、復制原點卡那霉素PD-1蛋白PDL-1或答PD-1抗體作為對照【解析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因采用DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA采用分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質采用抗原—抗體雜交技術。個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?!驹斀狻浚?)基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫(cDNA)。其中基因組文庫包含某種生物所有的基因,而部分基因文庫只包含某種生物的部分基因,可以mRNA為模板反轉錄形成cDNA;由于PCR技術利用的是DNA分子復制的原理,所以用該cDNA進行PCR技術擴增短時間內可以獲得大量的目的基因。(2)分析圖1中堿基序列,α鏈上有“—CTCGAC—”識別序列,β鏈上有“—GAATTC—”堿基識別序列,與圖2中XhoI限制酶和EoRI限制酶的識別序列相同。故選用XhoI限制酶和EoRI限制酶將“pIRES2-EGFP質?!陛d體進行雙切,再用DNA連接酶將其與目的基因拼接,構建基因表達載體?;虮磉_載體的組成包括目的基因、標記基因、啟動子
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