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文檔簡介
64排螺旋CT肝癌灌注成像
研究背景
CT灌注成像(CTP)能通過定量測量組織的灌注量來反映組織血流量的改變
探討HCC內(nèi)部的血流灌注特征研究內(nèi)容及目的探討CT全肝灌注成像的技術(shù)優(yōu)勢
PHILIPSBrilliance64排螺旋CTMEDRAD雙筒高壓注射器儀器設(shè)備和藥品Mxview圖像后處理工作站分組例數(shù)具體肝癌組32巨塊型肝癌15例,結(jié)節(jié)型肝癌17例(其中小肝癌8例);病灶最大12×14cm,最小2.4×2.1cm正常對照組10正常肝臟研究對象及分組
準(zhǔn)備:空腹,靜脈留置20G套管針;掃描前10分鐘口服清水500ml;掃描時加用腹帶,囑患者平靜呼吸;
注意事項:對比劑的速率及用量:5ml/s
40ml生理鹽水速率及用量:5ml/s
20ml
延遲時間:8s
掃描方法
掃描:首先平掃,確定肝臟及病灶范圍;然后行全肝灌注掃描
全肝灌注模式掃描圖
探測器排列:64×0.625mm,
層厚
5.0mm,間距
5.0mm,Pitch1.156,
120KV,100mAs,360度旋轉(zhuǎn)時間:0.4s,
掃描間隔時間4.7-5.6s(默認(rèn)最小),共掃描15次,控制在85-90秒,使對比劑在肝臟循環(huán)形成完整動態(tài)曲線掃描參數(shù)1、圖像傳輸
2、選擇ROI主動脈、門靜脈:圓形或環(huán)形實質(zhì)器官(肝臟、脾):可為不規(guī)則形
所取ROI盡量足夠大,以減少噪聲,應(yīng)避開大血管或病灶壞死區(qū)3、生成
TDC
TDC由灌注軟件自動生成
,包括主動脈、門靜脈、肝臟、脾等TDC,觀察所得TDC及其走行趨勢。圖像后處理
4、生成灌注彩圖以脾強化峰值時間為界將肝實質(zhì)灌注分為肝動脈期和門靜脈期,對獲得的參數(shù)進行圖像重組和偽彩染色處理得到血流灌注彩圖:
肝動脈血流灌注圖門靜脈血流灌注圖總血流灌注圖
HAPHPPTLP脾強化峰值圖像后處理
5、計算方法和主要灌注參數(shù)
主要CT灌注參數(shù):計算公式:
計算方法:
去卷積模型法
參數(shù)單位肝動脈灌注量(HAP)ml/min/100mg門靜脈灌注量(HPP)ml/min/100mg總灌注量(TLP)ml/min/100mg肝動脈灌注指數(shù)(HPI)%
HPI=HAP/(HAP+HPP)×100%TLP=HAP+HPP圖像后處理結(jié)果正常組和肝癌組肝臟各灌注參數(shù)邊緣模糊處和邊緣清晰處癌灶HPP表1正常組和肝癌組肝臟各灌注參數(shù)值
兩組HAP、HPP、HPI差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果說明:與正常組相比,肝癌組HAP和HPI增加,HPP則下降。CT灌注參數(shù)
HCC組正常組tP
HAP44.15±13.6921.32±8.257.3440.000HPP16.39±10.5660.57±13.20-13.1020.000HPI71.39±18.9925.86±8.4111.5400.000正常組和肝癌組肝臟各灌注參數(shù)比較正常肝實質(zhì)TDC:動脈期上升緩慢,門靜脈期上升較快并達(dá)峰值;T1為正常肝實質(zhì)T1為肝癌組織,T2為癌旁肝組織TDC形態(tài)HCCTDC:動脈期迅速上升并在脾峰附近達(dá)峰值,呈速升型,曲線峰值明顯前移。HAPHPPTLP肝右葉小肝癌HAPHPPTLP肝右葉巨塊型肝癌表2邊緣模糊處和邊緣清晰處癌灶HPPHPP邊緣模糊處癌灶邊緣清晰處癌灶tP癌邊緣HPP31.87±7.9712.15±5.008.7840.000癌旁肝HPP59.31±12.9954.93±8.311.2980.202
統(tǒng)計分析:肝癌組中HPP邊緣模糊癌灶>邊緣清晰癌灶,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義;而兩組癌旁肝組織HPP無統(tǒng)計學(xué)差異。統(tǒng)計結(jié)果說明:邊緣模糊處癌灶相對于邊緣清晰處癌灶有更多的門脈供血參與。邊緣模糊和邊緣清晰癌灶組的HPP比較T3T4邊緣清楚(T3)的癌灶在灌注彩圖上分界較清,邊緣模糊(T4)的癌灶在灌注彩圖上分界不清,二者的邊緣HPP相比,模糊病灶>清楚病灶邊緣模糊的瘤灶邊緣HPP較高邊界清楚的癌灶邊緣HPP(T2)較小HPP全肝灌注成像技術(shù)的優(yōu)勢大范圍灌注:實現(xiàn)了肝臟整體大范圍灌注成像,能對不在肝門區(qū)或遠(yuǎn)離肝門區(qū)的病變進行灌注成像診斷全臟器掃描:可得到全臟器平掃及動態(tài)增強掃描圖像多層面選擇:有利于靈活選擇合適的層面設(shè)置ROI高濃度對比劑370:既減少噪聲,又增加解剖細(xì)節(jié)顯示雙筒高壓注射器:減少造影劑用量,又符合生理灌注模式64排螺旋CT全肝灌注成像技術(shù)HAPHPPTLP正常肝臟灌注特點血流灌注基本均勻肝癌的TDC:
形態(tài)多樣,與腫瘤分級及其內(nèi)有無變性、壞死有關(guān),但所有肝癌TDC共同點是在動脈期迅上升并達(dá)到峰值,呈速升型,曲線峰值明顯前移,在脾峰值附近達(dá)峰值,而后可維持平衡或較快下降。TDC特點正常肝實質(zhì)TDC:動脈期上升緩慢,門靜脈期上升較快并達(dá)峰值;曲線走行自然。肝癌的灌注特點
灌注參數(shù)和灌注彩圖顯示肝癌多為血供豐富的惡性腫瘤,病灶HAP、HAI均較肝臟正常組織明顯增高,而HPP下降。灌注參數(shù)特點分析:因為HCC內(nèi)部富含大量的新生血管,血流豐富,流速較快,血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)不完整、基底膜稀疏且易于泄漏。邊緣模糊瘤灶的HPP特點其可能發(fā)生機制:
邊緣清晰的病灶,其腫瘤細(xì)胞主要局限于瘤內(nèi)生長,門靜脈很少參與血供;而邊緣模糊的病灶,由門靜脈提供一定的血供和營養(yǎng),腫瘤細(xì)胞向瘤周組織侵犯,在此基礎(chǔ)上形成新的腫瘤中心并分化出由肝動脈供血的新生血管。HPP:邊緣模糊的瘤灶>邊緣清晰的瘤灶腫瘤血管的血供特點腫瘤血管形成后不再分化,致使微血管數(shù)量明顯增多血流灌注量加大,與組織液的交換面積增大VEGF使血管通透性增高,加之腫瘤新生血管基底膜不完整,腫瘤細(xì)胞外間隙容量的增大,呈“滲漏”樣改變,這也是CT增強掃描發(fā)現(xiàn)病變的基礎(chǔ)。這些改變
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