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廣東省肇慶市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如
需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡
上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1O16S32Fe56Zn65Ag108
一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1?10小題,每小題2分;第11?16小題,每
小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.“能源”是人們生活中不可或缺的一部分,化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化是能量合理應(yīng)用的重
要途徑。下列屬于化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化過(guò)程的是
圖片
轉(zhuǎn)化過(guò)程太陽(yáng)能熱水器燒水燃油汽車行駛
選項(xiàng)
圖片
轉(zhuǎn)化過(guò)程氯堿工業(yè)制氯氣水力發(fā)電
選項(xiàng)
A.AB.BD.D
【答案】B
【解析】太陽(yáng)能燒水是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為熱能,A錯(cuò)誤;燃油汽車行駛是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,
熱能再轉(zhuǎn)化為動(dòng)能,屬于化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,B正確;氯堿工業(yè)制氯氣過(guò)程是將電能轉(zhuǎn)化
為化學(xué)能,是儲(chǔ)存化學(xué)能的過(guò)程,c錯(cuò)誤;水力發(fā)電是將水能轉(zhuǎn)換為電能,不涉及化學(xué)變化,
D錯(cuò)誤;
故選B。
2.生活處處有化學(xué)。下列應(yīng)用利用了鹽類水解原理的是
A.用食鹽水腌制咸菜B.用醋酸清洗水垢
C.用料酒去除腥味D.用明磯凈化污水
【答案】D
【解析】氯化鈉不能水解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸清洗水垢是酸電離并和鹽發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
料酒中主要成分乙醇不屬于鹽,不涉及水解,C項(xiàng)錯(cuò)誤;明磯凈化污水過(guò)程涉及AJ3+水解生
成A1(OH)3膠體,D項(xiàng)正確。
故選D。
3.水凝結(jié)成冰的過(guò)程中,其焰變和嫡變正確的是
A.AH>0,AS>0B.AH<0,AS>0
C.AH<0,AS<0D.AH>0,AS<0
【答案】C
【解析】水結(jié)成冰,凝固放熱,且同種物質(zhì)液態(tài)混亂程度大于固態(tài),故為燧減的過(guò)程,即AH<0,
ASO,選C。
4.在“天宮課堂”中,王亞平老師用醋酸鈉(CH3coONa)過(guò)飽和溶液做了一個(gè)“點(diǎn)水成冰”
的趣味實(shí)驗(yàn)。下列對(duì)CH3coONa溶液的說(shuō)法不正確的是
A.呈堿性B.存在四種離子
+-
C,存在CH3coOHD,c(Na)=c(CH3COO)
【答案】D
【解析】CH3coeT水解:CH.COO+H20CH.COOH+OH^,使溶液呈堿性,A
+
項(xiàng)正確;CH3coONa溶液中存在Na+、H>CH3coe)一、OJT四種離子,B項(xiàng)正確;
CH3coeT水解會(huì)生成CH3coOH,C項(xiàng)正確,CH3coONa電離生成的CH3coO與Na+一
樣多,由于CH3coO-發(fā)生水解,所以c(Na+)>c(CH3coCT),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選D。
5.生活中的化學(xué)處處需要我們?nèi)ビ^察和學(xué)習(xí),下列自然界中的侵蝕現(xiàn)象主要涉及原電池原
理的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】酸雨腐蝕大理石屬于化學(xué)反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;潮濕的空氣中鋼鐵腐蝕屬于吸氧腐蝕,
是電化學(xué)腐蝕,涉及原電池原理,B項(xiàng)正確;木頭腐朽一般是由微生物引起的,屬于生物侵
蝕,C項(xiàng)錯(cuò)誤;巖石風(fēng)蝕是指風(fēng)對(duì)巖石的磨損,屬于物理侵蝕,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選B
6.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是
選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)
A幫廚活動(dòng):用高壓鍋燉肉壓強(qiáng)越大,水的沸點(diǎn)越高
B環(huán)保行動(dòng):將廢舊電池分類回收廢舊電池回收利用既節(jié)約成本又降低污染
C家務(wù)勞動(dòng):用潔廁靈清洗衛(wèi)生間水垢鹽酸具有較強(qiáng)的揮發(fā)性
D醫(yī)藥管理:用冰箱保存疫苗溫度越低,反應(yīng)速率越慢
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】壓強(qiáng)越大,水的沸點(diǎn)越高,可提高燉肉的效率,A項(xiàng)正確;將廢舊電池分類回收,
是因?yàn)閺U舊電池回收利用既節(jié)約成本又降低污染,B項(xiàng)正確;潔廁靈能清洗衛(wèi)生間水垢,利
用的是潔廁靈中鹽酸的酸性,與其揮發(fā)性無(wú)關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;用冰箱保存疫苗是因?yàn)闇囟仍降停?/p>
疫苗變質(zhì)速度越慢,D項(xiàng)正確;
故選Co
7.進(jìn)行滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),下列標(biāo)準(zhǔn)液不能用酸式滴定管盛放的是
A.KM11O4溶液B.NaCl溶液
C.Na2cO3溶液D.NH4cl溶液
【答案】C
【解析】滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),酸式滴定管盛放酸性或氧化性溶液。
KM11O4溶液顯強(qiáng)氧化性,可用酸式滴定管盛放,A不符合題意;NaCl溶液顯中性,可用
酸式滴定管盛放,B不符合題意;Na2c。3溶液顯堿性,不能用酸式滴定管盛放,C符合題
意;NH4cl溶液顯酸性,可用酸式滴定管盛放,D不符合題意;
故選C。
8.金屬一空氣電池是以金屬(鋅、鋁、鋰等)和氧氣作為活性物質(zhì)的一種電池,也被稱為金
屬燃料電池。下列說(shuō)法正確的是
A.可選用石墨作電池負(fù)極
B.金屬電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C.電流由金屬電極經(jīng)外電路流向另一電極
D.該電池可以將化學(xué)能100%轉(zhuǎn)化為電能
【答案】B
【解析】電池負(fù)極應(yīng)選用金屬材料,A項(xiàng)錯(cuò)誤;電池反應(yīng)中金屬失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),
B項(xiàng)正確;電子的移動(dòng)方向是由金屬電極經(jīng)外電路流向另一電極,電流方向與電子移動(dòng)方向
相反,C項(xiàng)錯(cuò)誤;原電池裝置可以將化學(xué)能大部分轉(zhuǎn)化為電能,但轉(zhuǎn)化率不為100%,D項(xiàng)
錯(cuò)誤;
故選B。
9.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是
+2+
A.鉛酸電池放電時(shí)正極反應(yīng)式:PbO2+2e-+4H=Pb+2H2O
1
B.CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式:CO(g)+102(g)=CO2(g)AH=283kJ-mol
+
C.醋酸與NaOH溶液中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:H(aq)+OH-(aq)=H2O(l)
AH=—57.3kJmo『
3+
D.泡沫滅火器工作原理:3HCO;+Al=3CO2T+A1(OH)3J
【答案】D
【解析】鉛酸電池放電時(shí)正極反應(yīng)式應(yīng)為PbO2+4H++SOj+2e-=PbSO4+2H2。,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;CO燃燒放熱,燃燒熱的熱化學(xué)方程式:CO(g)+1o2(g)=CO2(g)
AH=-283kJ/mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸為弱酸,不能拆成離子,且醋酸電離吸熱,Imol醋
酸參與中和反應(yīng)放熱低于57.3kJ,C項(xiàng)錯(cuò)誤;HCO;會(huì)與AJ3+發(fā)生互促水解反應(yīng),離子方
程式為3HCO]+AF+=3CO2T+A1(OH)3J,D項(xiàng)正確;
故選D。
10.工業(yè)上用電解法精煉粗鉛(主要雜質(zhì)為Cu、Ag、Zn)裝置如下圖。已知:H?SiR為
2+
強(qiáng)酸,PbSiF6的電離方程式為PbSiFf=Pb+SiF/-o下列說(shuō)法正確的是
A.Y極材料為粗鉛B.通電過(guò)程中,溶液中c(Pb2+)不變
C,通電時(shí),Si琮-向X極移動(dòng)D.陽(yáng)極泥的成分包括Cu、Ag和Zn
【答案】A
【解析】電解法精煉粗鉛,粗鉛作陽(yáng)極,與外接直流電正極相連,放在Y極,X為陰極。
據(jù)分析,Y極為陽(yáng)極,材料為粗鉛,A項(xiàng)正確;Zn比Pb活潑,通電過(guò)程中由于Zn先放
電,陰極上Pb?+先得電子,所以溶液中4Pb?+)降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;通電時(shí),陰離子朝陽(yáng)極
移動(dòng),SiF:向Y極移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;Zn會(huì)先放電,所以陽(yáng)極泥的成分不包括Zn,D項(xiàng)錯(cuò)
誤;
故選Ao
11.合成氨反應(yīng)是人工固氮的重要形式,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
1
N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)AH=-92kJmoro設(shè)名為阿伏加德羅常數(shù)的值,
下列說(shuō)法不正確的是
A.每放出92kJ的熱量,生成的NH3分子數(shù)目為2NA
B.ImolN2與足量H?充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6NA
C.25℃時(shí),ILpH=12的氨水中所含OH-的數(shù)目為OQINA
D.lmolNH3完全溶于足量稀鹽酸后所得NH;的數(shù)目少于NA
【答案】B
【解析】根據(jù)反應(yīng)方程式可知,每放出92kJ的熱量,生成的NH3分子數(shù)目為2NA,A項(xiàng)
正確;N2與H2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以ImolN2與足量H2充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小
于6NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;25℃時(shí),pH=12的氨水中c(OlT)=l(y2mol.LT,所以1L該溶液中
所含OH-的數(shù)目為10-2NA,C項(xiàng)正確;NH:會(huì)水解,所以NH;的數(shù)目少于NA,D項(xiàng)正
確;
故選B。
12.下列陳述I和陳述n均正確,且具有因果關(guān)系的是
選項(xiàng)陳述I陳述n
為保護(hù)鐵閘門不被腐蝕,常將鐵閘門與利用外加電流的陰極保護(hù)法使金
A
電源負(fù)極相連屬構(gòu)件不被腐蝕
B將合成氨(N2+3H2?2NH3)平衡體加壓使反應(yīng)
系的體積壓縮一半后壓強(qiáng)低于原平衡壓
NaHCO3+3H2^2NH3的平
強(qiáng)的兩倍
衡常數(shù)增大
常溫下,NazCOs的溶解度大于相同濃度的Na?CO3溶液水解程
C
NaHCO3度大于NaHCC>3
將SO2氣體通入BaCl2溶液中沒(méi)有明顯
D現(xiàn)象,將NH3、SO2混合氣體通入7Csp(BaSO4)<7Csp(BaSO3)
BaC%溶液中產(chǎn)生白色沉淀
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】為保護(hù)鐵閘門不被腐蝕,常將其與電源負(fù)極相連,該方式屬于外加電流的陰極保護(hù)
法,A項(xiàng)正確;壓強(qiáng)不影響平衡常數(shù),B項(xiàng)錯(cuò)誤;溶解度和水解程度之間不存在因果關(guān)系,
C項(xiàng)錯(cuò)誤;H2sO3酸性弱于HC1,不能與BaCl2發(fā)生反應(yīng),再通入NH3使溶液呈堿性后,
SO:可以與Ba?+反應(yīng),生成的白色沉淀是BaSOs,與Ksp(BaSC)4)、K^BaSOs)之間
無(wú)因果關(guān)系,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選A。
13.利用下列裝置(部分夾持裝置略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.比較Zn和Cu的金屬性B.分離NaOH和NH4cl的混合物
【答案】A
【解析】構(gòu)成原電池可以比較Zn和Cu的金屬性,較活潑的是負(fù)極,A項(xiàng)正確;NaOH和
NH4cl會(huì)發(fā)生反應(yīng),無(wú)法分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;U形管兩端開(kāi)口,兩端均與大氣連通,兩邊液
面不會(huì)形成高度差,無(wú)法驗(yàn)證酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;用標(biāo)準(zhǔn)酸性KM11O4溶
液測(cè)定KI溶液時(shí),如果選用淀粉為指示劑,開(kāi)始時(shí)就變藍(lán),無(wú)法指示終點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選Ao
14.下圖為某新型的可充電鋅-月井(Zn-Hz)電池充、放電時(shí)的物質(zhì)轉(zhuǎn)化示意圖,其采用雙
功能電催化劑在同一電極實(shí)現(xiàn)了獨(dú)立的析氫反應(yīng)(放電)和產(chǎn)氮反應(yīng)(充電)。下列說(shuō)法不正確
的是
N2N2H4
L1
一Zn(OH);-Zn(OH):-_________1,
ZnZn
充電放電
A.圖中箭頭指示為電子流動(dòng)方向
B.放電時(shí)正極反應(yīng)式為2H2(3+2e=H2T+20H
C.圖中a可選用陰離子交換膜
D.當(dāng)生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2時(shí),理論上鋅電極增重6.5g
【答案】D
【解析】采用雙功能電催化劑在同一電極實(shí)現(xiàn)了獨(dú)立的析氫反應(yīng)(放電)和產(chǎn)氮反應(yīng)(充電),
放電時(shí)正極反應(yīng)式為2H2。+2e-=H2T+20H-,負(fù)極反應(yīng)式為
Zn+4OH--2e-=Zn(OH)^,充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為N2H4+4OIT—4e「=N2+4H2O,
陰極反應(yīng)式為Zn(OH):+2e「=Zn+4OH;
由裝置示意圖可知,放電時(shí)正極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2T+2OH,負(fù)極反應(yīng)式為
Zn+4OH--2e=Zn(OH)^,電子由負(fù)極流出,經(jīng)外電路流向正極,所以圖中箭頭所示的
是電子流動(dòng)方向,A項(xiàng)正確;由圖可知,放電時(shí)正極反應(yīng)式為
2H2O+2e-=H2T+2OH,B項(xiàng)正確;充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O,陰極反應(yīng)式為Zn(OH):+2e-=Zn+4OH,陽(yáng)極
每消耗4moiOIF,從陰極遷移過(guò)來(lái)4moiOIF,所以圖中a為陰離子交換膜,C項(xiàng)正確;
由上述放電時(shí)負(fù)極和正極的電極反應(yīng)可知,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)氫2.24L時(shí)即物質(zhì)的量為
224L
---------------=0.\rnol,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,鋅電極(負(fù)極)質(zhì)量減輕
22.4L/mol
0.Imolx65g/mol=6.5g,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選D。
15.如圖所示為25。。時(shí)H2co3、HCO;、CO:三種微粒隨pH變化的分布分?jǐn)?shù)[如
§(co;]=-7一二一戶——f----------]o下列說(shuō)法不正確的是
17c(CO:)+c(HCOj+c(H2co3)
7
A.^al(H2CO3)=10^
B.曲線a代表H2cO3的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化的曲線
C.等物質(zhì)的量的NaHCO3和Na2c。3混合溶液的pH=10.25
D.pH=8時(shí),溶液中存在c(HCOj>c(H2co3)>c(COj)
【答案】C
【解析】H2c。3是二元弱酸,分兩步電離,第一步電離程度大于第二步的,其氫離子濃度
也大于第二步的,則H2c。3、HCO;、C0:三種微粒隨pH變化的分布分?jǐn)?shù)分別為a、b、
c曲線;
H2CO3、HCO;微粒隨pH變化的分布分?jǐn)?shù)分別為a、b,當(dāng)pH=6.37時(shí),
c(HCO")c(H+)
V7
C(H9CO3)=C(HCO;),gal='\,由交點(diǎn)可知Kal=1(T&37,A項(xiàng)正確;
c(H2co3)
溶液pH增大過(guò)程中H2c。3濃度逐漸降低,曲線a代表H2c。3的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化
的曲線,B項(xiàng)正確;當(dāng)溶液中c(HCOj=c(COj)時(shí),pH=10.25,等物質(zhì)的量的
NaHCC)3和Na2c。3混合溶液中,CO1的水解程度大于HCO;的電離程度,故溶液pH
?0;[c(H+)
不等于1025,C項(xiàng)錯(cuò)誤;,則pH=8時(shí),
c(HCO;)
eg)10—637*10-1025
<1,再結(jié)合圖可知溶液中存在
c(H2co3)C2(H+)(10-8)2
c(HCO;)>C(H2CO3)>c(CO;-),D項(xiàng)正確;
故選c。
16.光氣是一種重要的有機(jī)中間體,其制備原理為
CO(g)+Cl2(g)^COCl2(g)AH。分別向體積均為0.1L的絕熱恒容容器和恒溫恒
容容器中充入O.OlmolCO和O.OlmolCU發(fā)生反應(yīng),兩容器的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖
所示。下列說(shuō)法正確的是
A.容器n為絕熱容器B.平衡常數(shù):K(I)>K(II)
C.正反應(yīng)速率:V(Y)>V(Z)D.容器I中平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為40%
【答案】C
【解析】由圖可知容器I體系的壓強(qiáng)先升高后降低,該反應(yīng)氣體分子數(shù)減少,則容器I為絕
熱容器,且該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;容器I內(nèi)溫度高,平衡常數(shù)低,所以平衡常數(shù):
K(I)<K(II),B項(xiàng)錯(cuò)誤;容器I的溫度高,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)物濃度增大,使正反應(yīng)速
率增大,C項(xiàng)正確;容器I中溫度發(fā)生變化,無(wú)法通過(guò)壓強(qiáng)變化表示轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選Co
二、非選擇題:本題共4小題,共56分。
17.從某含鋅礦渣(主要成分是ZnO,雜質(zhì)是Si。?、Fe3O4,CuO)中分離出相應(yīng)金屬資
源,并制備金屬鋅的流程如圖所示:
稀硫酸。2、ZnO鋅粉
濾渣1濾渣2濾渣3
常溫下,相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子Fe3+Fe2+Zn2+Cu2+
開(kāi)始沉淀的pH1.56.36.25.2
沉淀完全(c=LOxIO'moi.匚1)的pH2.88.38.27.2
回答下列問(wèn)題:
(1)能提高“溶浸”速率的具體措施為(任寫(xiě)兩條);“濾渣1”的主要成分為
___________(填化學(xué)式)。
(2)7Csp[Fe(OH)2]=;通入氧氣的目的是。
(3)為了將三種金屬完全分離,“氧化除雜”時(shí)需要調(diào)節(jié)的pH范圍為o
(4)“電解”制鋅后的電解液可返回“”工序繼續(xù)使用。
(5)該流程中除了回收制備金屬鋅外,還可回收的金屬資源為(填化學(xué)式)。
【答案】(1)①.適當(dāng)增大硫酸濃度、適當(dāng)升高溫度、攪拌等②.Sio2
(2)①.10*4②.將Fe?+氧化成Fe3+,便于沉淀分離
(3)2.8?5.2
(4)溶浸(5)Fe(OH)3、Cu
【解析】含鋅礦渣(主要成分是ZnO,雜質(zhì)是Si。?、Fe3O4,CuO)用稀硫酸溶浸得到濾渣
3+2+
SiO2,溶液中含有金屬離子42+、Fe>Fe>C/,加入ZnO和O2進(jìn)行氧化除雜后
過(guò)濾,得到濾渣Fe(OH)3,1往濾液中加入鋅粉還原除雜,過(guò)濾除去銅單質(zhì)和過(guò)濾的鋅粉,再
電解濾液得到鋅單質(zhì)。
【小問(wèn)1詳析】
能提高“溶浸”速率的具體措施為適當(dāng)增大硫酸濃度、適當(dāng)升高溫度、攪拌等;Si。2不溶于
硫酸,所以“濾渣1”的主要成分為Si。?。
【小問(wèn)2詳析】
164
根據(jù)沉淀完全的pH為&3,可得Ksp[Fe(OH)2]=l.Ox10-5x(10671=io;通入氧氣
的目的是將Fe2+氧化成Fe3+.便于沉淀分離。
【小問(wèn)3詳析】
要將三種金屬完全分離,就需要將Fe3+沉淀,而Ci?+不沉淀,所以“氧化除雜”時(shí)需要調(diào)節(jié)
pH的范圍為2.8?5.2。
【小問(wèn)4詳析】
“溶浸”時(shí)需要用到硫酸,“電解”制鋅后的電解液為硫酸,所以可返回“溶浸”工序繼續(xù)使用。
【小問(wèn)5詳析】
據(jù)分析,該流程除了回收制備金屬鋅外,還可回收的金屬資源為FeCOH%、Cuo
18.硫酸是一種重要的化工原料,是硫最重要的含氧酸,工業(yè)上常以FeS2為原料制備硫
酸。
(1)二氧化硫的催化氧化是工業(yè)上制備硫酸的重要反應(yīng),其反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所
zj\O
①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為。
②加入催化劑后,片會(huì)(填“增大”“減小”或“不變”,下同),后2會(huì)
(2)通過(guò)電化學(xué)方式用二氧化硫制硫酸,不僅能將熱能轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)還更環(huán)保,原理
如圖所示。
①該裝置可作電源,其正極為(填“PtJ或"Pt2”),負(fù)極的電極反應(yīng)式為
②該電池每消耗32gs,理論上至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為L(zhǎng)。
(3)為除去制備硫酸的燒渣中殘留的FeS2,用稀硫酸和硫酸鎰的混合溶液將燒渣調(diào)成燒
渣漿液,然后通過(guò)電解方式進(jìn)行脫硫,其原理如圖所示。
r----1電源|----1
石墨1力汽石墨n
燒渣漿液
①石墨I(xiàn)與電源(填“正極”或“負(fù)極”)相連;石墨n上有氣泡產(chǎn)生,發(fā)生的電極
反應(yīng)式為o
②FeS?被氧化的離子方程式為o
【答案】⑴①.2SO2(g)+O2(g)U2SC)3(g)AH=-E2kJ-mor'②.減?、?不變
(2)?.Pt2②.SO2+2H2O-2e-=S0;-+4H+③56
(3)①.正極②.2H++2e-=H2T
3+-2+3++
③.FeS?+15Mn+8H2O=2SO;+15Mn+Fe+16H
【解析】
【小問(wèn)1詳析】
①根據(jù)圖像可知該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
2SO2(g)+O2(g)W2SO3(g)H=-E2kJ/mol;
故答案為:2so2伍)+。2伍)彳尊2so3(g)H=-E2kJ/mol
②催化劑不影響反應(yīng)熱,只影響活化能,所以加入催化劑后,Ei減小,E2不變;
故答案為:減小、不變;
【小問(wèn)2詳析】
①通入。2的電極為正極,所以電池的正極為Pt2,負(fù)極的電極反應(yīng)式為
+
S02+2H2O-2e-=SOj+4H;
+
故答案為:PT2、S02+2H2O-2e-=SO^+4H
02:4e「
②該電池每消耗32gsO2,理論上轉(zhuǎn)移Imol電子,22.44,所以消耗標(biāo)準(zhǔn)狀
5.6LImol
況下氧氣的體積為5.6L;
故答案為:5.6
【小問(wèn)3詳析】
①如圖所示:石墨I(xiàn)上MY+失電子,所以與電源正極相連;石墨I(xiàn)I上有氣泡產(chǎn)生,發(fā)生
+
的電極反應(yīng)式為2H+2e=H2T;
故答案為:正極、2H++2e-=H2T
②如圖所示:FeS2被氧化的離子方程式為
3+2+3++
FeS2+15Mn+8H2O=2S0f+15Mn+Fe+16H;
3+2+3++
故答案為:FeS2+15Mn+8H2O=2sO:+15Mn+Fe+16H
19.某實(shí)驗(yàn)小組為探究Ag+和Fe3+的氧化能力設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
I.探究Ag+和Fe3+氧化Cu的速率
向體積均為0.1L、濃度均為O.OlOOmol-I71的Ag2SO4溶液和Fe2(SOJ3溶液中加入表
面積相同、質(zhì)量相等的銅片,反應(yīng)一段時(shí)間后,經(jīng)檢驗(yàn),Ag2sO,已完全消耗,
Fe?(SOJ還有剩余。該小組同學(xué)猜測(cè)Ag+和Fe3+的氧化能力:Ag+>Fe3+0
(1)檢驗(yàn)溶液中還有Fe?(SC)4)3剩余的試劑為。
(2)相較于Fe2(SC)4)3溶液,Ag2s。4溶液和銅反應(yīng)速率較快的原因?yàn)閛
II.探究反應(yīng)Ag++Fe2+UAgJ+Fe3+為可逆反應(yīng)
將濃度均為O.OlOOmol的Ag2sO,溶液和FeSC)4溶液等體積混合,一段時(shí)間后,溶液
變?yōu)辄S色,且有灰黑色沉淀生成。
(3)若要證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),只需檢驗(yàn)(填離子符號(hào))的存在。
III.測(cè)定反應(yīng)Ag++Fe2+QAgJ+Fe3+的平衡常數(shù)
取VmL上層清液,用qmoLLT酸性KM11O4溶液滴定上層清液中剩余的Fe?+,并記錄
滴定終點(diǎn)所消耗的酸性KM11O4溶液的體積;重復(fù)滴定3次,平均消耗酸性KMnC>4溶液
的體積為YmL。
(4)完成上述滴定實(shí)驗(yàn),下列儀器不需要用到的是(填字母)。
b
二
=一
鼠
£
O
¥H
I
U
A
(5)該滴定過(guò)程中不需要加入指示劑的原因?yàn)?/p>
(6)平衡時(shí)c(Fe?+)=(用含V、7、V]的代數(shù)式表示,下同),該反應(yīng)的平
衡常數(shù)K=。
(7)若設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)滴定上層清液中剩余的Fe3+,則最終測(cè)得反應(yīng)的平衡常數(shù)會(huì)
(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。
【答案】(1)KSCN溶液
(2)銅置換銀的過(guò)程中會(huì)形成原電池,加快反應(yīng)速率
(3)Fe2+
(4)BD(5)酸性KM11O4溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)有顏色變化
0.005—5c
⑹①②.本。斯沖)
(7)偏大
【解析】實(shí)驗(yàn)I探究Ag+和Fe3+氧化Cu的速率,從而比較Ag+和Fe3+的氧化能力;
實(shí)驗(yàn)H要證明Ag++Fe2+UAgJ+Fe3+為可逆反應(yīng)只要證明生成物和反應(yīng)物同時(shí)存在;
實(shí)驗(yàn)m通過(guò)測(cè)定平衡時(shí)Fe2+的濃度、結(jié)合轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定平衡時(shí)各物
質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,進(jìn)一步計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù)。
【小問(wèn)1詳析】
檢驗(yàn)溶液中還有Fe?(SC)4)3剩余可通過(guò)檢驗(yàn)鐵離子實(shí)現(xiàn),試劑為KSCN溶液;
【小問(wèn)2詳析】
銅置換銀的過(guò)程中會(huì)形成原電池,加快反應(yīng)速率;
【小問(wèn)3詳析】
Ag2s。4溶液過(guò)量,所以要證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),只需檢驗(yàn)溶液中還有Fe?+剩余;
【小問(wèn)4詳析】
四種儀器分別為酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、用埸,完成上述滴定實(shí)驗(yàn)不需要用到
的是堿式滴定管和用瑞;
【小問(wèn)5詳析】
酸性KMnC>4溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)有顏色變化,所以該滴定過(guò)程中不需要加入指示劑;
【小問(wèn)6詳析】
滴定過(guò)程中存在:4,所以c(Fe?+)=消耗的
c(Fe2+)=(0.005-)mol/L,則平衡時(shí)c(Ag+)=0.01mol/L-(0.005-)mol/L=
10.005+^,c(Fe3+)=(0.005—主M)mol/L,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)
0.005
5C^^Q.OQ5+5C^'
【小問(wèn)7詳析】
若設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)滴定上層清液中剩余的Fe3+,滴定過(guò)程中消耗Fe3+的同時(shí),反應(yīng)
Ag++Fe2+=AgJ+Fe3+平衡會(huì)正向移動(dòng),最終測(cè)得{Fe?+)偏大,則最終測(cè)得反應(yīng)的
平衡常數(shù)會(huì)偏大。
20.CO2催化氫化是實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑之一,其反應(yīng)原理如下:
-1
I.CO2(g)+3H2(g)^:CH3OH(g)+H2O(g)AH,=-49.5kJ-mol
-1
II.CO,(g)+H2(g)WHCOOH(g)AH2=-11.2kJ-mol
⑴反應(yīng)CH3OH(g)+H2O(g)UHCOOH(g)+2H2(g)的AH=。
(2)在恒溫恒容密閉容器中通入一定量的CO?和H?發(fā)生反應(yīng),下列事實(shí)能說(shuō)明容器內(nèi)反
應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。
a.混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
b.反應(yīng)II的化學(xué)平衡常數(shù)不再變化
c.HCOOH(g)與CH30H(g)的濃度之比為1:1
d.CC)2(g)的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
(3)在某容器中進(jìn)行反應(yīng)I和反應(yīng)II,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所
示。其中X表示的物理量為(填“溫度’或"壓強(qiáng)”);L|(填"/或“<”a2,理由是
TCC)2平衡轉(zhuǎn)化率/%
(4)一定溫度下,向容積為1L的恒容密閉容器中充入0.01molCO2(g)和0.03mol
H2(g)發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,平衡時(shí),HCOOH(g)和CH3OH(g)的物質(zhì)的量分別為
0.004mol和0.002mol。
①能增大反應(yīng)I平衡常數(shù)的措施為;不影響平衡狀態(tài),但可縮短達(dá)到平衡時(shí)間的措施
為O
②平衡時(shí)CO2(g)的轉(zhuǎn)化率a(CC)2)=。
③該溫度下反應(yīng)II的平衡常數(shù)K(II)=。
【答案】⑴+38,3kJmor]
(2)ad(3)①.溫度②.<③.反應(yīng)I和反應(yīng)II均為氣體分子數(shù)目
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