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文檔簡(jiǎn)介
藥物的一般知識(shí)第一章
動(dòng)物藥理總論1.1概述1.2藥效學(xué)1.3藥動(dòng)學(xué)1.4影響藥物作用的因素這里可以添加主要內(nèi)容這里可以添加主要內(nèi)容這里可以添加主要內(nèi)容這里可以添加主要內(nèi)容點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本獸藥:是指用來(lái)預(yù)防、治療和診斷動(dòng)物疾病,以及促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)、繁殖,提高動(dòng)物生產(chǎn)效能的物質(zhì)(如動(dòng)物保健品和飼料添加劑)。藥物基本概念圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)普通藥:是指在治療劑量時(shí)一般不產(chǎn)生明顯毒性的藥物。毒藥:毒性極大,極量與致死量極為接近,稍大劑量即可危及生命的藥物(例:三氧化二砷、士的寧等)。劇藥:毒性較大,極量與致死量較接近,超過(guò)極量也可引起中毒或死亡的藥物。其中毒性較小而又常用的品種-限劇藥,必須經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)才能生產(chǎn)、銷(xiāo)售。麻醉品:是指較易成癮的藥物(如阿片、嗎啡、哌替啶等)。毒物:是指對(duì)動(dòng)物機(jī)體能產(chǎn)生損害作用的物質(zhì)。藥物跟毒物之間沒(méi)有絕對(duì)的界限藥物的來(lái)源合成和半合成的藥物:阿司匹林、磺胺類(lèi)。生物藥:干擾素,亞單位疫苗、單克隆抗體。圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)天然藥物:植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥。劑型:藥物經(jīng)加工制成安全、穩(wěn)定和便于應(yīng)用的形態(tài)。制劑:藥品經(jīng)過(guò)適當(dāng)加工,制成應(yīng)用方便,便于保存、運(yùn)輸,發(fā)揮療效的具體品種。藥物的制劑與劑型劑型:片劑制劑:土霉素片圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)固體劑型:散劑、片劑、膠囊劑、膠囊劑、栓劑等。液體劑型:溶液劑、注射劑、乳劑、洗劑、擦劑、煎劑等。半固體劑型:軟膏劑、乳膏劑、糊劑、舔劑等。氣體劑型:氣霧劑、噴霧劑、煙霧劑等。劑型按形態(tài)分類(lèi)固體劑型:散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、栓劑等圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)液體劑型:溶液劑、注射劑、乳劑、洗劑、擦劑、煎劑等圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)半固體劑型:軟膏劑、乳膏劑、糊劑、舔劑等圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)氣體劑型:氣霧劑、噴霧劑、煙霧劑圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)經(jīng)胃腸道給藥-顆粒劑、片劑、膠囊劑、乳劑、混懸劑等。非經(jīng)胃腸道給藥-注射劑、貼劑、軟膏劑等。制劑按給藥途徑分類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)藥效學(xué)藥動(dòng)學(xué)藥物機(jī)體藥效學(xué)藥物的基本作用藥物作用的基本形式藥物靶點(diǎn)結(jié)合引起機(jī)體生理、生化功能或形態(tài)的變化興奮抑制使機(jī)體器官原有的基本活動(dòng)加強(qiáng)或提高的作用使機(jī)體器官原有的機(jī)能活動(dòng)減弱或減低的作用藥物作用的方式局部作用:藥物未被吸收進(jìn)入血液之前,在用藥的局部所產(chǎn)生的作用。吸收作用:藥物被吸收后進(jìn)入血液循環(huán)后產(chǎn)生的作用。直接作用:藥物吸收后直接到達(dá)某一組織器官所產(chǎn)生的作用。間接作用:由直接作用引起其他組織和器官的機(jī)能改變的作用。藥物作用的選擇性藥物在適當(dāng)劑量時(shí),往往只對(duì)于某一個(gè)或幾個(gè)組織器官發(fā)生作用,而對(duì)其他組織器官很少或幾乎不發(fā)生作用,這就稱(chēng)為藥物作用的選擇性。藥物選擇性高、針對(duì)性強(qiáng),治療效果好,不良反應(yīng)少。藥物選擇性低、針對(duì)性差,不良反應(yīng)多,但作用范圍廣。藥物作用的選擇性是相對(duì)的,與藥物用量有關(guān)。用藥的目的在于消除原發(fā)致病因子(治本)用藥目的在于改善疾病的癥狀(治標(biāo))藥物的治療作用與不良反應(yīng)治療作用急則治標(biāo),緩則治本;標(biāo)本兼治對(duì)因治療對(duì)癥治療副作用定義:藥物在治療劑量?jī)?nèi)產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用。特點(diǎn):藥物固有的,可預(yù)知,一般較輕微,停藥后能自行恢復(fù)。舉例:阿托品解痙、抑制腺體分泌。原因:由于藥物選擇性低,藥理作用廣泛。副作用隨著治療目的變化而改變;副作用和治療作用可以相互轉(zhuǎn)變。毒性反應(yīng)定義:用藥劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng),造成對(duì)機(jī)體有明顯損害的作用。分類(lèi):急性中毒-用藥后立即產(chǎn)生-心血管和呼吸功能的損害慢性中毒-長(zhǎng)期用藥蓄積后逐漸產(chǎn)生-肝、腎、骨髓的損害;特殊毒性反應(yīng)-致癌、致畸、致突變-三致反應(yīng)。特點(diǎn):一般是可以預(yù)知的,臨床用藥時(shí)應(yīng)設(shè)法減輕/防止。過(guò)敏反應(yīng)(變態(tài)反應(yīng))定義:少數(shù)動(dòng)物個(gè)體受到某些藥物刺激后所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。原因:少數(shù)特異體質(zhì)。原理:發(fā)生在第二次藥物進(jìn)入到機(jī)體,產(chǎn)生異常的抗原抗體反應(yīng)。特點(diǎn):與劑量無(wú)關(guān),反應(yīng)性質(zhì)各不相同,很難預(yù)料。舉例:青霉素的過(guò)敏反應(yīng)。繼發(fā)性反應(yīng)定義:是指由于藥物治療作用引起的不良后果。舉例:長(zhǎng)期應(yīng)用四環(huán)素類(lèi)廣譜抗生素,引起二重感染。后遺效應(yīng)定義:是指停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)的殘存藥理效應(yīng)。舉例:苯巴比妥用于催眠,第二天會(huì)出現(xiàn)頭暈、困倦。
抗生素可以提高吞噬細(xì)胞的吞噬功能,使抗生素的給藥間隔時(shí)間延長(zhǎng)。藥物作用機(jī)制對(duì)受體的作用受體:是指對(duì)特定的生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力,并可選擇性地與之結(jié)合的生物大分子。激動(dòng)藥/興奮藥阻斷藥/拮抗藥受體的特性:受體具有飽和性、特異性、可逆性藥物作用機(jī)制01對(duì)受體的作用02對(duì)酶的作用03影響離子通道04影響核酸代謝05影響體內(nèi)活性物質(zhì)或神經(jīng)遞質(zhì)06參與或干擾細(xì)胞代謝07影響免疫機(jī)能08理化條件的改變擬似作用結(jié)構(gòu)相似,藥理作用相同拮抗作用結(jié)構(gòu)相似,藥理作用相反光學(xué)異構(gòu)光學(xué)異構(gòu)體之間可能藥理作用不同點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本藥物的構(gòu)效關(guān)系定義:藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)有密切的關(guān)系定義:藥物效應(yīng)和劑量之間的規(guī)律性變化半數(shù)有效量(ED50):對(duì)一群個(gè)體中50%的個(gè)體,有效的劑量。半數(shù)致死量(LD50):引起半數(shù)動(dòng)物死亡的量。治療指數(shù):LD50:ED50最小有效量與最小中毒量之間的劑量是臨床用藥的安全范圍。量效關(guān)系感謝觀看藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)藥動(dòng)學(xué)藥物機(jī)體藥效學(xué)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)01主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)02易化擴(kuò)散03膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)04被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)定義:是指物質(zhì)由濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的一種方式。特點(diǎn):轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差成正比,擴(kuò)散率主要取決于分子量大小、藥物脂溶性和膜通透性。不消耗能量,無(wú)飽和現(xiàn)象,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。分類(lèi)簡(jiǎn)單擴(kuò)散:非解離型/脂溶性的物質(zhì)簡(jiǎn)單擴(kuò)散示意圖濾過(guò):直徑小于膜孔通道的物質(zhì)濾過(guò)示意圖水性信道定義:是指物質(zhì)由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)進(jìn)行逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的一種方式。跨膜蛋白ATP主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn):耗能,需要載體;有飽和現(xiàn)象與競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。定義:是一種需要載體參與,但不消耗能量的順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。特點(diǎn):具有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性??缒さ鞍卓缒さ鞍滓谆瘮U(kuò)散定義:細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形,將某些物質(zhì)(大分子)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括:胞飲、胞吐、吞噬作用。藥物的體內(nèi)過(guò)程藥物的體內(nèi)過(guò)程43生物轉(zhuǎn)化排泄21吸收分布藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為吸收。1.定義除靜脈注射是藥物直接進(jìn)入血循環(huán)以外,其他給藥方式都有吸收過(guò)程。2.特點(diǎn)消化道吸收和消化道外吸收。3.分類(lèi)吸收吸收定義:以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式經(jīng)過(guò)消化道黏膜進(jìn)行吸收吸收部位:胃、小腸(主要)首過(guò)效應(yīng)(首過(guò)消除):吸收的藥物會(huì)經(jīng)過(guò)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,有一部分藥物會(huì)被代謝失活,使進(jìn)入血液循環(huán)的藥量減少藥效下降的現(xiàn)象。首過(guò)效應(yīng)明顯的藥物不適于內(nèi)服給藥。消化道給藥藥物理化性質(zhì):劑型、酸堿性等。動(dòng)物生理因素:胃內(nèi)容物的充盈程度、胃排空速度、胃腸道蠕動(dòng)、反芻獸復(fù)胃等。影響口服給藥吸收的因素消化道外吸收定義:通過(guò)注射吸入或皮膚粘膜給藥的吸收。分類(lèi):注射給藥:靜脈、肌內(nèi)、皮下及腹腔注射。注射部位的血管分布給藥濃度藥物解離度、脂溶性影響因素吸入給藥:呼吸道吸收、肺泡藥物的分布定義:藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到全身各組織器官的過(guò)程。特點(diǎn):不均勻的、有選擇性的,動(dòng)態(tài)平衡藥物本身的理化性質(zhì)藥物與組織的親和力局部組織的血流量藥物與血漿蛋白的結(jié)合力體內(nèi)屏障影響因素藥物的生物轉(zhuǎn)化定義:藥物在體內(nèi)經(jīng)酶的作用發(fā)生化學(xué)變化,生成代謝產(chǎn)物的過(guò)程,稱(chēng)為生物轉(zhuǎn)化,又稱(chēng)藥物的代謝特點(diǎn):藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后,藥理活性發(fā)生改變。滅活:藥物由有活性藥物轉(zhuǎn)變成無(wú)活性代謝物的過(guò)程?;罨核幬锝?jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化后,活性由低變高的過(guò)程。某些水溶性的藥物在體內(nèi)是不經(jīng)過(guò)代謝的,直接是以原形的形式從腎臟排泄,大多數(shù)指溶性藥物需要轉(zhuǎn)化成水溶性的代謝物才能從腎臟排出。藥物的生物轉(zhuǎn)化方式:第Ⅰ相氧化、還原、水解反應(yīng)第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)部位:肝臟、血漿、腎、肺、胃腸等。抑制作用:可使酶的合成減少或酶的活性降低的作用。誘導(dǎo)作用:能興奮肝藥酶,使酶的合成增加或酶的活性增強(qiáng)的作用。肝藥酶排泄定義:排泄是指藥物經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化生成的代謝產(chǎn)物或者藥物原型,通過(guò)各種途徑從體內(nèi)排出體外的過(guò)程。途徑:腎臟(主要)、膽道、腸道以及呼吸道排出,汗腺和乳腺。經(jīng)腎臟排泄方式腎小球?yàn)V過(guò)腎小管分泌與重吸收酸酸堿堿促吸收酸堿堿酸促排泄尿液的pH值影響藥物的重吸收從腎臟排出的藥物在尿液中的濃度往往高于在血液中藥物的濃度特點(diǎn)經(jīng)膽汁排泄:與動(dòng)物體內(nèi)脂肪的代謝有關(guān)經(jīng)乳汁排泄:大部分藥物均可從乳汁排泄排泄影響藥物作用的因素點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本劑型、劑量、給藥途徑、相互作用藥物方面種屬差異、個(gè)體差異、生理差異、病理差異動(dòng)物方面飼養(yǎng)管理、環(huán)境生態(tài)條件環(huán)境因素影響藥物發(fā)揮作用的因素影響藥物因素藥物方面的因素Part01劑型劑量給藥途徑>肌注>水溶液混懸劑油劑>>>口服劑型作用持久溫和緩控釋圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本焦慮鎮(zhèn)靜、催眠抗驚厥、癲癇中樞性肌松中毒致死劑量圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)巴比妥類(lèi)藥物對(duì)機(jī)體的作用01作用快慢不同,甚至作用性質(zhì)改變。靜注>吸入>肌注>皮下>口服>直腸>皮膚給藥途徑圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)抗驚厥、降血壓注射導(dǎo)瀉利膽口服消炎消腫50%高滲給藥途徑圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)給藥時(shí)間助消化藥需要在飯前或飯時(shí)服用;利福平等有食物因長(zhǎng)期吸收特別注明空腹服用;一般的藥物在空腹時(shí)效果更佳。腎上腺糖皮質(zhì)激素的分泌高峰在上午八時(shí)左右,然后逐漸降低,零時(shí)達(dá)到低谷,臨床需長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物治療時(shí),可依據(jù)此節(jié)律一般在上午8時(shí)一次頓服,既能達(dá)到治療效果,又可減少腎上腺皮質(zhì)的負(fù)反饋抑制作用。聯(lián)合用藥與相互作用Part聯(lián)合用藥:為了提高藥物的療效,降低或減少藥物的不良反應(yīng),擴(kuò)大藥物的治療范圍。相互作用:而兩種或多種藥物合用,或先后序貫使用而引起藥物作用和效應(yīng)的變化。配伍禁忌:在體外藥物配伍發(fā)生理化性質(zhì)的作用,使療效↓或毒性↑。藥物的相互作用按其作用機(jī)制,可分為藥動(dòng)學(xué)相互作用以及藥效學(xué)相互作用。藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用
四環(huán)素+葡萄糖酸鈣/硫酸亞鐵+金屬絡(luò)合反應(yīng)降低藥效圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用
阿司匹林+華法林血漿蛋白結(jié)合出血+圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用
+肝藥酶誘導(dǎo)劑:苯巴比妥+華法林代謝抗凝血圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用
丙磺舒+青霉素抑制青霉素分泌青霉素的血藥濃度圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)協(xié)同作用(synergism)相加作用(additiveeffect)拮抗作用(antagonism)藥效學(xué)相互作用可表現(xiàn)以下幾種類(lèi)型:+--132+--212.5+--211.5藥物在體內(nèi)的相互作用兩藥合用后,藥效增加或增強(qiáng)。合并用藥后的效果是兩藥各自效果的總和。協(xié)同作用(相加作用)即2+1=3藥物在體內(nèi)的相互作用抗心絞痛作用
+--132+圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)兩藥合用后的效果大于兩藥各自的效果相加的總和為增強(qiáng)。協(xié)同作用(增強(qiáng)作用)即2+1
=2.5藥物在體內(nèi)的相互作用+--212.5SMZ+TMP圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)合并用藥效應(yīng)減弱,兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和。兩藥合用后作用減弱。應(yīng)盡量避免藥物間的相互拮抗。
拮抗作用,即2+1
=
1.5藥物在體內(nèi)的相互作用++--211.5圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)兩種或兩種以上藥物聯(lián)合使用可出現(xiàn)理、化反應(yīng)、拮抗作用、不良反應(yīng)等變化的都是配伍禁忌。配伍禁忌的藥物不能混合使用。配伍禁忌磺胺嘧啶沉淀析出+圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)種屬差異動(dòng)物品種繁多,解剖、生理特點(diǎn)各異。不同種屬動(dòng)物對(duì)同一藥物的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)差異很大。保定藥賽拉嗪豬:牛:最敏感最不敏感許多抗菌藥物在馬、牛、羊等動(dòng)物體內(nèi)的半衰期表現(xiàn)出很大差異。圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)抗菌藥物在不同動(dòng)物的半衰期(h)不同年齡、性別、懷孕和哺乳期動(dòng)物對(duì)同一藥物的反往往有一定差異,這與體重、組織大小、腎小球?yàn)V過(guò)率、腸動(dòng)力等方面有密切關(guān)系。生理因素初生貓老年貓
懷孕貓圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)動(dòng)物在病理狀態(tài)下對(duì)藥物的反應(yīng)性可能存在一定程度的差異性。如解熱鎮(zhèn)痛藥、洋地黃。而嚴(yán)重肝、腎功能障礙,引起藥物蓄積、延長(zhǎng)半衰期,增強(qiáng)藥物作用。病理差異降低腎臟血流量/GFR減少腎排泄腎臟疾病肝臟疾病肝實(shí)質(zhì)損傷
酶活性降低肝組織結(jié)構(gòu)紊亂
血流量改變圖片均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)特異性:有些動(dòng)物對(duì)某種藥物的反應(yīng)超出該藥物正常的藥理反應(yīng)。高敏性:有些動(dòng)物對(duì)某些藥物的作用比一般動(dòng)物敏感,使用少量就能產(chǎn)生明顯的療效,用量稍大,就會(huì)出現(xiàn)中毒反應(yīng)。耐受性:有些動(dòng)物對(duì)藥物的敏感性較低,使用一般常用量時(shí),療效部明顯,甚至無(wú)效,也不出現(xiàn)副作用,直至用至最大量,甚至達(dá)最小中毒量時(shí),才出現(xiàn)療效,且機(jī)體能耐受。個(gè)體差異動(dòng)物機(jī)體的功能狀態(tài)與藥物作用有著密切的關(guān)系,因此,飼養(yǎng)管理水平和環(huán)境可通過(guò)影響機(jī)體的健康狀態(tài)、免疫力而對(duì)藥物的效應(yīng)產(chǎn)生直接或間接影響。通風(fēng)不良、空氣污染、舍內(nèi)氨氣及有害氣體過(guò)重,可增加動(dòng)物的應(yīng)激反應(yīng),加重動(dòng)物的疾病過(guò)程,影響藥物的療效,尤其要注意的問(wèn)題。飼養(yǎng)方面,合理調(diào)配日糧的成分,避免營(yíng)養(yǎng)不良或營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩。管理方面應(yīng)考慮動(dòng)物群體的大小,防止飼養(yǎng)密度過(guò)大,房舍的建設(shè)要注意通風(fēng)、采光和動(dòng)物活動(dòng)的空間,要為動(dòng)物的健康生長(zhǎng)創(chuàng)造良好的條件。飼養(yǎng)管理和環(huán)境方面抗微生物藥物概述基本概念化學(xué)治療(chemotherapy):對(duì)微生物感染性疾病、寄生蟲(chóng)病、惡性腫瘤等進(jìn)行藥物治療稱(chēng)化學(xué)治療,簡(jiǎn)稱(chēng)化療?;熕幬铮╟hemotherapeuticdrugs):化療過(guò)程中所應(yīng)用的藥物。選擇性抑制或殺滅病原體,對(duì)機(jī)體(宿主)的毒性很小或無(wú)??刮⑸锼幬铮╝ntimicrobialdrugs):指對(duì)細(xì)菌、支原體、衣原體、真菌、病毒等微生物具有選擇性抑制或殺滅作用,用于防治以上微生物所致的感染性疾病的一類(lèi)藥物??刮⑸锼幇辜?xì)菌藥、抗真菌藥以及抗病毒藥??咕幱职斯ず铣煽咕幒涂股?,如?-內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)等??刮⑸锼幱锌汞懠菜帯⒖拱⒚装筒∷幖翱沟蜗x(chóng)藥物等抗寄生蟲(chóng)藥也稱(chēng)抗癌藥物??箰盒阅[瘤藥化學(xué)治療藥物的分類(lèi)化療藥物“藥”是一把雙刃劍,既能治病救人,也有不良反應(yīng),可能給機(jī)體帶來(lái)?yè)p害。應(yīng)該用唯物論辯證法的思想,認(rèn)識(shí)藥物的兩面性。機(jī)體抗菌藥物和病原體之間的辯證關(guān)系常用名詞抗生素(antibiotics):由微生物在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中,產(chǎn)生抑制或殺滅其他微生物的化學(xué)物質(zhì)。如青霉素G、紅霉素、四環(huán)素、慶大霉素等。半合成抗生素(semi-syntheticantibiotics):以微生物生物合成為基礎(chǔ),對(duì)其結(jié)構(gòu)改造獲得的新的合成物。如氨芐西林、阿莫西林、利福平等。抗菌藥(anti-bacterialdrug):指抑制或殺滅細(xì)菌的藥物,包括抗生素和人工合成的抗菌藥物,如喹諾酮或磺胺類(lèi)等。常用名詞抑菌劑(bacteriostatic):僅能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖而不能將其殺滅的藥物。殺菌劑(bactericide):不僅抑制細(xì)菌生長(zhǎng),并能將其殺滅的藥物??咕钚?antibacterialactivity):指藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。最低抑菌濃度:接種后18到24小時(shí)內(nèi)能抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度。最低殺菌濃度:只能殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低的藥物濃度。抑制或殺滅病原微生物的范圍,分廣譜與窄譜??咕V抗菌譜窄,如青霉素、鏈霉素等。窄譜抗菌譜廣,如四環(huán)素類(lèi)、氯霉素類(lèi)。廣譜廣譜和窄譜抗菌藥物的概念如何評(píng)價(jià)化療藥物的安全性即動(dòng)物半數(shù)致死量(LD50)和治療感染動(dòng)物的半數(shù)有效量(ED50)的比值,是評(píng)價(jià)化療藥物應(yīng)用價(jià)值的參數(shù)之一。01值越大,表示藥物療效高,毒性小。但這是相對(duì)的,如青霉素小劑量可致過(guò)敏性休克。02化療指數(shù)(CI)=LD50/ED50如何評(píng)價(jià)化療藥物的安全性抗菌后效應(yīng)(post-antibioticeffect,PAE)指細(xì)菌等微生物短暫接觸抗菌藥物后,雖然藥物濃度降低至最低抑菌濃度(MIC)以下或消失后,對(duì)微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時(shí)間。耐藥性(drugresistance)病原菌多次接觸化療藥物后,細(xì)菌菌株發(fā)生變異,使它對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失。01抗菌藥主要通過(guò)干擾細(xì)菌的生理、生化與代謝過(guò)程,破壞菌體結(jié)構(gòu),從而影響細(xì)菌結(jié)構(gòu)與功能,使其失去生長(zhǎng)繁殖能力而發(fā)揮抑菌或殺菌作用。02根據(jù)作用靶位,抗菌藥物主要有4種作用機(jī)制抗菌藥的作用機(jī)制4、影響葉酸代謝(磺胺類(lèi))4、抑制DNA螺旋酶合成(喹諾酮類(lèi))4、抑制RNA合成(利福霉素類(lèi))3、影響蛋白質(zhì)合成(氨基糖苷類(lèi)、四環(huán)素、紅霉素)1、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成(β-內(nèi)酰胺類(lèi))2、影響細(xì)胞膜通透性(多粘菌素、制霉素類(lèi))抗菌藥的作用機(jī)制抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成細(xì)胞壁缺損導(dǎo)致菌體腫脹變形破裂而死亡,如青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)抗生素等。細(xì)菌細(xì)胞壁是維持細(xì)菌細(xì)胞外形完整的堅(jiān)韌結(jié)構(gòu),它能適應(yīng)多樣的環(huán)境變化并能與機(jī)體相互作用。細(xì)胞壁的主要成分為肽聚糖,又稱(chēng)粘肽。G+G-陽(yáng)性菌的細(xì)胞壁黏肽層厚(50~100分子厚)而致密,占壁的65-95%陰性菌細(xì)胞壁黏肽層薄(1~2分子厚)而疏松,占壁的不到10%抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性細(xì)菌胞漿膜具有滲透屏障和運(yùn)輸物質(zhì)的功能,可以改變胞漿膜通透性,導(dǎo)致胞壁成分外滲,造成病原菌停滯或死亡。多烯類(lèi)抗真菌藥兩性霉素b能夠選擇性的與真菌質(zhì)膜中的麥角固醇結(jié)合形成孔道,使膜通透性改變。使細(xì)菌內(nèi)的蛋白質(zhì)、氨基酸、核苷酸等外漏,造成細(xì)菌死亡。氨基苷類(lèi)
→影響蛋白質(zhì)合成全過(guò)程四環(huán)素類(lèi)
→通過(guò)與30S核糖體亞基結(jié)合氯霉素類(lèi)林可霉素類(lèi)
通過(guò)與50S核糖體亞基結(jié)合
大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)細(xì)菌蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體,核糖體沉降系數(shù)為70S,由30S和50S亞基組成,抗生素僅對(duì)細(xì)菌核糖體有高度選擇性,通過(guò)與不同亞基結(jié)合,從而影響蛋白質(zhì)合成。抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成喹諾酮類(lèi)藥物如利福平,可分別抑制DNA回旋酶及依賴(lài)DNA的RNA聚合酶,進(jìn)而抑制菌體核酸合成,而呈現(xiàn)抗菌作用。01磺胺類(lèi)抗菌藥如甲氧芐啶可干擾細(xì)菌的葉酸代謝,進(jìn)而導(dǎo)致核酸合成受阻,進(jìn)一步抑細(xì)菌的其生長(zhǎng)繁殖。02抑制細(xì)菌核酸、葉酸的代謝耐藥性:連續(xù)反復(fù)用藥后,病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低。細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制固有耐藥(intrinsicresistance):又稱(chēng)天然耐藥,由細(xì)菌染色體基因決定,代代相傳。如:腸桿菌----青霉素
鏈球菌----慶大霉素獲得性耐藥(acquiredresistance):指細(xì)菌在接觸抗菌藥后,改變代謝途徑,使自身不被抗菌藥物殺滅的抵抗力。分類(lèi)耐藥性的分類(lèi)細(xì)菌獲得性耐藥性產(chǎn)生機(jī)制產(chǎn)生酶使藥物失活水解酶:能使青霉素或頭抱菌素?cái)嗔讯顾幬锸?;失活酶:如磷酸化酶,則是將相應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)結(jié)合到藥物分子上使藥物失活。細(xì)菌獲得性耐藥性產(chǎn)生機(jī)制改變靶位結(jié)構(gòu)
耐藥菌藥物作用點(diǎn)的結(jié)構(gòu)或位置發(fā)生變化,使藥物與細(xì)菌不能結(jié)合而喪失抗菌效能。鏈霉素耐藥菌株,主要是細(xì)菌核蛋白體上的鏈霉素受體發(fā)生構(gòu)型改變,使藥物不能與菌體結(jié)合而失效。細(xì)菌獲得性耐藥性產(chǎn)生機(jī)制改變細(xì)胞膜的通透性:使藥物不易進(jìn)入菌體內(nèi)如:細(xì)菌對(duì)-內(nèi)酰胺類(lèi)、四環(huán)素的耐藥。改變代謝途徑
如:磺胺藥耐藥防止或延緩耐藥性產(chǎn)生的對(duì)策應(yīng)用抗菌藥要有嚴(yán)格的指征(診斷正確)足量用藥、療程要適當(dāng)治療慢性病、混合感染要聯(lián)合用藥少要局部性用藥、避免長(zhǎng)期性用藥研制新型藥物圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)青霉素類(lèi)抗生素屬于窄譜抗菌,對(duì)于革蘭氏陽(yáng)性菌、螺旋菌、放線菌等都高度敏感,可作為首選藥物,但是對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性菌以及病毒、真菌、立克次氏體等幾乎無(wú)效。在臨床中經(jīng)常應(yīng)用到敏感病原菌引起的感染,比如乳腺炎、子宮炎、放線菌病、尿路感染、膀胱炎以及創(chuàng)傷感染等,需要注意的是金黃色葡萄球菌能產(chǎn)生大量的青霉素酶從而產(chǎn)生耐藥性。青霉素青霉素青霉素毒性很小,主要是過(guò)敏反應(yīng)特點(diǎn)青霉素與其他藥物之間的相互作用特點(diǎn)青霉素在獸醫(yī)臨床給藥方式主要為肌肉注射,不同種類(lèi)的動(dòng)物用藥量差異較大用法在天然青霉素中青霉素G的抗菌能力最強(qiáng),性質(zhì)最為穩(wěn)定,提取率也是最高的,因此應(yīng)用也最為廣泛。臨床給藥方式以肌注和皮下注射為主,半衰期較短,最終以原形從尿液排除,少量也可通過(guò)乳汁排出,因此給藥后的乳汁應(yīng)禁止食用,以免引起過(guò)敏等不良反應(yīng)。青霉素G長(zhǎng)效青霉素長(zhǎng)效青霉素是一種難溶于水的青霉素胺鹽,肌注后緩慢吸收,維持的時(shí)間較長(zhǎng),稱(chēng)為長(zhǎng)效青霉素,如普魯卡因霉素、芐星青霉素。普魯卡因霉素用于非急性、非重癥輕度感染,或維持劑量用。芐星青霉素因吸收慢,血藥濃度低,但維持時(shí)間較長(zhǎng),可用于預(yù)防疾病或者長(zhǎng)期用藥。半合成青霉素半合成青霉素是以青霉素的母核6-氨基青霉素烷酸(6-APA)為基本結(jié)構(gòu),經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾合成一系列具有耐酸、耐酶等特點(diǎn)的青霉素。苯唑西林鈉:在水溶液中雖容易溶解,性質(zhì)極不穩(wěn)定。本藥品具有耐酸、耐酶的特性,對(duì)于耐藥性金黃色葡萄菌有效,但整體殺菌作用不如青霉素。給藥方法可以肌注也可內(nèi)服。氨芐青霉素:本品耐酸不耐酶,內(nèi)服或者肌注均可,用藥后膽汁、腎、子宮等部位濃度高,最終由尿液和膽汁排泄。半合成青霉素藥品微溶于水,在酒精中難溶,對(duì)酸穩(wěn)定,遇堿失效。在胃酸中穩(wěn)定,吸收率較高,單位動(dòng)物吸收率可達(dá)74%-92%。本品可進(jìn)入腦脊液,但是乳中濃度較低。對(duì)腸道球菌和沙門(mén)氏桿菌的作用比氨芐西林強(qiáng)2倍。阿莫西林溶于酒精,對(duì)熱、酸都不穩(wěn)定。鈉鹽口服不吸收,肌注鈉鹽吸收迅速。吸收后可進(jìn)入胸腔、腹水、關(guān)節(jié)液、膽汁和淋巴液等。對(duì)大腸桿菌和綠膿桿菌有抗菌作用,特別針對(duì)綠膿桿菌引起的全身感染具有較好的治療作用,通過(guò)與慶大霉素和多黏菌素配伍,效果較好,聯(lián)合使用時(shí)注意各類(lèi)藥物要分別肌注切勿混合注射。本品對(duì)于敗血癥、腹膜炎、呼吸道和泌尿系統(tǒng)感染均具有較好的治療作用。
卡比西林/d?query=%E7%BE%A7%E8%8B%84%E8%A5%BF%E6%9E%97&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3微臭,味苦,有吸濕性,易溶于水和乙醇,幾乎不溶于醋酸乙酯。本品內(nèi)服后吸收較快,很快就可以達(dá)到血藥高峰,分布全身,但是以肝臟和腎臟濃度最高。本品耐酸、耐酶,對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌有很強(qiáng)的殺傷作用,所以常用于骨、皮膚和軟組織的葡萄球菌感染,但需注意本品內(nèi)服生物利用度比較低。肌內(nèi)注射,每千克體重5-10mg,每天3次。乳管內(nèi)注射200mg/次,需要廢奶2d。本品需要休藥期,牛為10天。
氯唑西林/d?query=%E6%B0%AF%E5%94%91%E8%A5%BF%E6%9E%97&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3頭孢菌素類(lèi)抗生素頭孢菌素類(lèi)第一代產(chǎn)品:對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用較強(qiáng),對(duì)革蘭氏陰性菌作用差,對(duì)綠膿桿菌無(wú)效,對(duì)厭氧菌無(wú)效第二代產(chǎn)品:對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用較強(qiáng),對(duì)革蘭氏陰性菌作用加強(qiáng),對(duì)綠膿桿菌無(wú)效,對(duì)厭氧菌有效果。第三代產(chǎn)品:對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用變?nèi)?,?duì)革蘭氏陰性菌作用更強(qiáng),對(duì)綠膿桿菌和厭氧菌都有較好效果,第四代產(chǎn)品:比較前三代,抗菌菌譜更廣,更耐酶,血漿半衰期更長(zhǎng)。用于耐藥金黃色葡萄球菌及一些敏感的革蘭氏陰性桿菌。用藥后,頭孢菌素類(lèi)藥物廣泛的分布于體液和組織液中,腎小球的濾過(guò)和腎小管的分泌排泄是頭孢菌素在機(jī)體內(nèi)消除的主要方式,腎功能不良的動(dòng)物謹(jǐn)慎使用。給藥途徑也基本為注射給藥,用藥時(shí)注意,注射部位會(huì)疼痛,用藥時(shí)不要與慶大霉素配伍,以免增強(qiáng)毒性。藥物頭孢菌素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)頭孢奎諾/d?query=%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%A5%8E%E8%AF%BA&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1本品為第四代頭孢菌素類(lèi)產(chǎn)品,具有廣譜抗菌作用,抗菌活性較強(qiáng),主要用于治療敏感菌引起的牛、豬呼吸系統(tǒng)感染以及牛的乳房炎。肌內(nèi)注射每千克體重1-2mg,每天1次。乳管內(nèi)注射75mg,每天2次。β內(nèi)酰胺酶抑制劑β內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸(又稱(chēng)棒酸)易溶于水,但是水溶液極不穩(wěn)定。容易吸濕失效,因此在保存時(shí)應(yīng)注意低溫干燥。易溶于酒精,微溶于乙醚。本品抗菌作用微弱,臨床上很少單獨(dú)使用,常與β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素1:2或者1:4比例配合使用,以擴(kuò)大不耐酶的抗生素的抗菌菌譜,同時(shí)起到克服細(xì)菌耐藥性的作用。β內(nèi)酰胺酶抑制劑本品可通過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)屏障,尤其當(dāng)有炎癥時(shí)可以促進(jìn)其擴(kuò)散,最終代謝主要以原形從腎臟排出,部分也通過(guò)糞便及呼吸道排出。本品可口服可注射。常見(jiàn)的阿莫西林克拉維酸鉀片,其中阿莫西林0.1g,克拉維酸0.025g大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本紅霉素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)泰樂(lè)菌素替米考星螺旋霉素吉他霉素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素藥品主要針對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和支原體。藥品種類(lèi)豐富,廣泛應(yīng)用于畜牧獸醫(yī)臨床使用當(dāng)中。本品是從鏈霉菌的培養(yǎng)液中提取的有機(jī)堿化合物。味苦,難溶于水,與酸結(jié)合的鹽則易溶于水。內(nèi)服紅霉素確實(shí)容易被吸收,但是也很容易受到胃酸的破壞,因此臨床上常用的是依托紅霉素。內(nèi)服吸收良好,1-2h達(dá)到血藥高峰,維持血藥濃度時(shí)間也可達(dá)到8h。吸收后分布廣泛,膽汁中濃度最高,經(jīng)肝臟代謝,由尿液和糞便排出體外。
紅霉素/d?query=%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%BB%93%E6%9E%84&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌如金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌等有較強(qiáng)的作用,但只針對(duì)部分革蘭氏陰性菌有作用,比如布氏桿菌、多殺性巴氏桿菌等,對(duì)大腸桿菌和沙門(mén)氏桿菌無(wú)效。對(duì)支原體、立克次氏體和螺旋體是有效的,并且對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌也是有效的。本品的毒性很低但是刺激性較強(qiáng),對(duì)幼畜毒性大,馬屬動(dòng)物以及豬內(nèi)服容易引起腸道功能紊亂,肌內(nèi)注射盡量選擇深部肌肉注射,否則容易引起局部炎癥。紅霉素/d?query=%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%BB%93%E6%9E%84&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品是從弗氏鏈霉菌培養(yǎng)液中提取的弱堿性化合物,微溶于水。本品可內(nèi)服吸收,但是血藥濃度要比注射低2-3倍,有效血藥維持時(shí)間相對(duì)也較短。藥品最終主要從尿液和膽汁排出體外。泰樂(lè)菌素/d?query=%E6%B3%B0%E4%B9%90%E8%8F%8C%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=4本品為畜禽專(zhuān)用抗生素,對(duì)支原體作用較強(qiáng),對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的作用能力不及紅霉素,僅針對(duì)部分革蘭氏陰性菌起作用。本品主要用于防治雞、火雞和其他動(dòng)物的支原體感染,還可以用于種蛋浸泡,以預(yù)防雞支原體的傳播,同時(shí)還廣泛用于肺炎、乳房炎以及子宮炎和腸炎的治療。泰樂(lè)菌素粉,可用于混飲或者混飼,需要注意的是蛋雞產(chǎn)蛋期禁用,休藥期1天。肌內(nèi)注射,每千克體重10-20mg,每天1-2次。泰樂(lè)菌素/d?query=%E6%B3%B0%E4%B9%90%E8%8F%8C%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=4本品是泰樂(lè)菌素水解產(chǎn)物半合成的畜禽專(zhuān)用抗生素。屬于廣譜抗生素,特別針對(duì)放線桿菌、巴氏桿菌以及支原體有較好的作用,因此臨床上經(jīng)常用于由放線菌、巴氏桿菌和支原體引起的家畜肺炎、呼吸道疾病和乳房炎等。替米考星/d?query=%E6%9B%BF%E7%B1%B3%E8%80%83%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品吸收快,肺組織中濃度高,乳中濃度高,維持時(shí)間長(zhǎng),乳中半衰期時(shí)間長(zhǎng)達(dá)2天,本品常用口服或者皮下注射方式給藥,切忌靜脈注射,容易引起動(dòng)物死亡。替米考星/d?query=%E6%9B%BF%E7%B1%B3%E8%80%83%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品是由鏈霉菌培養(yǎng)液提取制得的抗生素混合物。本品的抗菌菌譜與羅紅霉素相似但是總體抗菌能力比羅紅霉素差,臨床多用于防治葡萄球菌的感染和支原體病。螺旋霉素可溶性粉,混飲。螺旋霉素本品的抗菌菌譜與紅霉素很相似,本品主要用于革蘭氏陽(yáng)性菌引起的感染、支原體病,也可用于促進(jìn)畜禽生長(zhǎng)??扇苄约顾胤?,混飲,產(chǎn)蛋期禁用,肉雞休藥期7天。吉他霉素預(yù)混劑,混飼,宰前7天停用。吉他霉素片,每千克體重20-50mg,每天2次。吉他霉素/d?query=%E5%90%89%E4%BB%96%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3林可胺類(lèi)抗生素點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本+=克林霉素林可霉素林可霉素類(lèi)抗生素林可霉素類(lèi)本品微臭,味苦,易溶于水,性質(zhì)較為穩(wěn)定。本品對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用效果較好,對(duì)支原體、產(chǎn)氣芽孢桿菌等有抑制作用,但是對(duì)于革蘭氏陰性菌無(wú)效。林可霉素和大觀霉素合用,對(duì)治療仔豬腹瀉、豬的喘氣病以及雞的慢性呼吸道疾病效果很好。林可霉素/d?query=%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16本品內(nèi)服吸收不完全,但是肌內(nèi)注射效果較好,一般0.5-2h達(dá)到血藥高峰,分布廣,可通過(guò)胎盤(pán)屏障但是不能通過(guò)血腦屏障,特別集中在骨髓、乳汁中,在肝臟代謝,最終以膽汁、尿液、糞便以及乳汁排出體外。本品用藥時(shí)需注意,大劑量?jī)?nèi)服會(huì)刺激腸道,肌內(nèi)注射會(huì)引起疼痛。兔子對(duì)本藥很敏感,極容易引起死亡,因此不宜使用。林可霉素/d?query=%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16本品為林可霉素的半合成衍生物,抗菌菌譜和臨床作用與林可霉素相似,但是抗菌效力比林可霉素強(qiáng)4-8倍。鹽酸克林霉素膠囊,每千克體重10mg,一天2次。磷酸克林霉素注射液,肌肉注射,每千克體重10mg,一天2次。克林霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%85%8B%E6%9E%97%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1多肽類(lèi)抗生素點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本窄譜抗菌藥物,主要針對(duì)的是革蘭氏陰性桿菌,特別是綠膿桿菌和大腸桿菌作用效果很好,主要用于治療幼畜的腸炎、下痢等,也可用于局部燒傷或者創(chuàng)面感染。本品容易引起腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)的毒性反應(yīng),所以一般不可用于全身感染。多黏菌素E還可作為飼料添加劑,促進(jìn)畜禽生長(zhǎng)。多黏菌素類(lèi)抗菌菌譜與青霉素相似,并對(duì)耐藥的金黃色葡萄球菌也有效。臨床上主要用于革蘭氏陽(yáng)性菌引起的乳房炎、創(chuàng)傷感染等。本品內(nèi)服不吸收,肌內(nèi)注射易吸收,但是對(duì)腎臟毒性大,所以不用于全身感染。桿菌類(lèi)多肽類(lèi)抗生素多肽類(lèi)抗生素氨基糖苷類(lèi)抗生素有機(jī)堿特征吸收少菌譜廣不良反應(yīng)耐藥性氨基糖苷類(lèi)抗生素在堿性環(huán)境中藥性更強(qiáng),例如在PH=8的環(huán)境中藥效要比PH=5.8時(shí)高20-80倍。本品內(nèi)服難吸收,肌注效果更好,約1h就可以達(dá)到血藥高峰,并且可維持6-12h,可通胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒循環(huán),胎兒血中藥物濃度為母畜50%,最終藥物由腎臟排出,腎功能不全,排泄慢的容易出現(xiàn)中毒。鏈霉素抗結(jié)核桿菌的作用在氨基糖苷類(lèi)藥物中作用最強(qiáng),對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌以及革蘭氏陰性菌都有效,對(duì)放線菌、鉤端螺旋體也有效但是對(duì)綠膿桿菌作用較弱。/d?query=鏈霉素&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2鏈霉素在臨床上本品多用于大腸桿菌引起的各種腹瀉,巴氏桿菌引起的犢牛肺炎、豬肺疫、禽霍亂、敗血癥、膀胱炎等,也廣泛的用于雜食性動(dòng)物尿路感染的治療。在為母畜用藥時(shí)需注意對(duì)胎兒的毒性。本品過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率低于青霉素,但使用過(guò)程中仍有出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率,如大劑量使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱、血管神經(jīng)性水腫、呼吸抑制等癥狀。/d?query=鏈霉素&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2鏈霉素本品是從卡那霉菌的培養(yǎng)液中提取獲得的,卡那霉素常用的有ABC三種,臨床常用A型占95%,少量的B占5%。本品內(nèi)服吸收不良,但是肌內(nèi)注射吸收快,0.5-1h血藥濃度達(dá)到最高峰,本品主要從腎臟排泄。本品抗菌機(jī)理以及抗菌菌譜與鏈霉素相似,對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性菌有效,對(duì)結(jié)核桿菌、耐青霉素金黃色葡萄球菌有效,對(duì)綠膿桿菌無(wú)效。臨床上多用于治療雞白痢、禽霍亂等??敲顾?d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%8D%A1%E9%82%A3%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品是氨基糖苷類(lèi)抗生素中抗菌活性最強(qiáng),抗菌菌譜最廣的抗生素。本品對(duì)于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌均有較強(qiáng)的作用,特別是對(duì)綠膿桿菌、耐藥性金黃色葡萄菌、炭疽桿菌、支原體以及結(jié)核桿菌都有一定作用。細(xì)菌對(duì)于慶大霉素產(chǎn)生耐藥性的速度慢,并且耐藥性持續(xù)時(shí)間也短,停藥一段時(shí)間會(huì)恢復(fù)敏感性。慶大霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%BA%86%E5%A4%A7%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=9本品內(nèi)服難吸收,肌內(nèi)注射吸收迅速,0.5-1h達(dá)到血藥高峰,并且持續(xù)時(shí)間可達(dá)6-8h,主要通過(guò)腎臟排出,并且對(duì)于腎臟損害嚴(yán)重,切勿超劑量用藥,同時(shí)對(duì)于腎功能不全的,特別是幼畜,使用時(shí)要謹(jǐn)慎。慶大霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%BA%86%E5%A4%A7%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=9本品含有慶大霉素和小諾霉素的成分,穩(wěn)定性好。01本品對(duì)于革蘭氏陰性菌的作用較強(qiáng),臨床上主要針對(duì)雞霉形體病進(jìn)行治療,并且毒副作用要小于慶大霉素。02慶大小諾霉素本品為半合成的氨基糖苷類(lèi)抗生素,抗菌菌譜與慶大霉素相似,對(duì)慶大霉素、卡那霉素耐藥菌株、金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌等有效,因此本品多用來(lái)治療耐藥菌引起的菌血癥、敗血癥、呼吸道感染、腹膜炎等。本品內(nèi)服吸收不好,肌內(nèi)注射吸收完全。阿米卡星/d?query=%E9%98%BF%E7%B1%B3%E5%8D%A1%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=6本品極易吸濕,抗菌菌譜較廣,但是毒性較大,因此不可用于注射,主要用于腸道感染和局部感染。新霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E6%96%B0%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16大觀霉素本品對(duì)革蘭氏陰性菌作用較強(qiáng),對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌作用較弱,對(duì)支原體也有一定作用。臨床上常用本品與林可霉素配合使用,防治仔豬腹瀉、豬支原體肺炎和雞慢性呼吸道疾病。臨床上常用鹽酸大觀霉素可溶性粉進(jìn)行混飲給藥。本品抗菌菌譜較廣,對(duì)于革蘭氏陰性菌、部分革蘭氏陽(yáng)性菌、支原體、蛇形螺旋體有效。臨床上用于治療幼畜的大腸桿菌感染,禽的沙門(mén)氏桿菌病、禽霍亂以及支原體病。安普霉素廣譜抗生素四環(huán)素類(lèi)氯霉素類(lèi)廣譜抗生素廣譜抗生素廣譜抗生素四環(huán)素的作用機(jī)理是干擾蛋白質(zhì)的合成。細(xì)菌對(duì)本類(lèi)抗生素能產(chǎn)生耐藥性,但是速度慢。臨床上主要用于治療沙門(mén)氏桿菌引起的犢牛白痢、雛雞白痢等;多殺性巴氏桿菌引起的豬肺疫、禽霍亂等;支原體引起的牛肺炎、豬氣喘病以及雞慢性呼吸道疾??;放線菌和鉤端螺旋菌引起的泰勒梨形蟲(chóng)病。本類(lèi)抗生素口服易吸收但是不完全,畜禽用藥后2-4h達(dá)到血藥高峰,反芻動(dòng)物4-8h達(dá)到血藥高峰。肌內(nèi)注射2h達(dá)到血藥高峰,吸收后容易進(jìn)入乳汁、胎兒循環(huán)、膽、脾等,尤其在骨骼和牙齒容易沉積。廣譜抗生素代謝后腎臟排出,但是有一部分可由膽汁進(jìn)入腸道,并再次被利用,形成“腸肝循環(huán)”。本類(lèi)藥物的不良反應(yīng)包括,口服四環(huán)素劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng),引起成年草食動(dòng)物腸道菌群紊亂,造成腸炎或者腹瀉;鹽酸鹽水溶液酸性強(qiáng),刺激性大,肌內(nèi)注射可產(chǎn)生局部炎癥等。在日常用藥的時(shí)候要注意避免引起不良反應(yīng)。
又稱(chēng)為強(qiáng)力霉素、脫氧土霉素。本品抗菌菌譜與四環(huán)素類(lèi)相同,但抗菌能力更強(qiáng),臨床用量更小,主要用于禽類(lèi)的慢性呼吸疾病、大腸桿菌病、沙門(mén)氏桿菌病、巴氏桿菌病等。本品內(nèi)服后吸收快而且生物利用率高,有效血藥濃度維持時(shí)間長(zhǎng)。原形藥物大部分可經(jīng)膽汁排入腸道進(jìn)行再次利用,具有“腸肝循環(huán)”,最終通過(guò)腎臟排出。多西環(huán)素/d?query=%E5%A4%9A%E8%A5%BF%E7%8E%AF%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3人工合成的第一個(gè)抗生素,對(duì)革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌都有作用,特對(duì)是對(duì)傷寒桿菌、副傷寒桿菌、沙門(mén)氏桿菌作用最強(qiáng)。臨床上常用于治療仔豬副傷寒、雛雞白痢、禽副傷寒等,也可用于子宮炎和乳腺炎的局部感染治療,氯霉素的不良反應(yīng)主要是抑制骨髓造血機(jī)能,使動(dòng)物體產(chǎn)生可逆性的血細(xì)胞減少和不可逆的再生障礙性貧血,因此2002年6月農(nóng)業(yè)部禁止氯霉素在獸醫(yī)臨床上使用。氯霉素/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E6%B0%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品對(duì)于革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌都有作用,尤其對(duì)革蘭氏陰性菌的作用更強(qiáng)??咕鷻C(jī)理是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。臨床上主要用于治療沙門(mén)氏桿菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、肺炎球菌引起的仔豬白痢、仔豬副傷寒、仔豬肺炎、禽白痢、禽霍亂以及敗血病等,并且不會(huì)產(chǎn)生再生障礙性貧血。甲砜霉素/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E7%94%B2%E7%A0%9C%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品的抗菌菌譜以及抗菌機(jī)理與甲砜霉素相同,但是抗菌能力更強(qiáng),屬于動(dòng)物專(zhuān)用的廣譜抗生素,主要用于牛、豬、雞、魚(yú)的細(xì)菌性疾病,例如豬的傳染性胸膜炎、禽霍亂、牛乳腺炎、魚(yú)蝦疾病等。本品口服和肌內(nèi)注射均吸收快,半衰期長(zhǎng),最終由尿液排出體外。氟苯尼考/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E6%B0%9F%E8%8B%AF%E5%B0%BC%E8%80%83&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=11磺胺類(lèi)藥物5歲、雄性、巴哥犬,最近精神沉郁,平衡出現(xiàn)障礙,頭偏向左側(cè),視力、聽(tīng)力、飲食等無(wú)異常,有中耳炎病史。經(jīng)檢查,診斷為腦炎,伴有腦水腫、中耳炎,請(qǐng)推薦治療藥物,并指導(dǎo)合理用藥?臨床案例磺胺類(lèi)藥物是人工合成的抗菌藥物是最早用于治療全身性細(xì)菌感染的抗菌藥物,磺胺類(lèi)藥物的抗菌譜廣、性質(zhì)穩(wěn)定、使用方便、價(jià)格低廉?;前奉?lèi)藥物圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)百浪多息磺胺類(lèi)藥物磺胺類(lèi)藥物的發(fā)展過(guò)程杜馬克也因此獲得了1939年的諾貝兒醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)?;前奉?lèi)藥物分類(lèi)用于全身性感染的藥物。用于腸道感染的藥物。外用磺胺類(lèi)。藥物分類(lèi)第一類(lèi)第二類(lèi)第三類(lèi)作用與臨床應(yīng)用抗菌譜較廣:對(duì)多種G+和G-菌及其他病原體都有抑制作用??捎糜谌砀腥?、腸道感染、泌尿道感染、局部軟組織和創(chuàng)面感染、原蟲(chóng)感染。圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)磺胺藥與對(duì)氨基苯甲酸(PABA)競(jìng)爭(zhēng)二氫蝶酸合成酶,阻礙二氫葉酸合成,抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖。作用機(jī)制急性中毒:一般多見(jiàn)于靜注速度過(guò)快或者劑量過(guò)大。01慢性中毒:一般見(jiàn)于劑量較大或連續(xù)用藥超過(guò)1周上。02不良反應(yīng)01
首次劑量加倍,療程一般3-5天02用藥期間提供充分飲水,增加尿量03同時(shí)服用碳酸氫鈉,堿化尿液預(yù)防措施常用藥物磺胺嘧啶(SD)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)磺胺間甲氧嘧啶(SMM)磺胺二甲基嘧啶(SM2)磺胺甲基異噁唑(SMZ)磺胺對(duì)甲氧嘧啶(SMD)
常用藥物磺胺嘧啶簡(jiǎn)稱(chēng)(SD)是常用的磺胺類(lèi)藥物,抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),易透過(guò)血腦屏障,主要用于敏感病原體引起的感染,是治療腦膜炎和腦膿腫的首選藥物?;前芳谆悋f唑(SMZ)抗菌譜與磺胺嘧啶相似,對(duì)某些原蟲(chóng),如球蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)等有明顯抑制作用。常用于犬、貓因敏感菌引起的呼吸道、消化道、軟組織及尿道感染,還可用于犬、貓的球蟲(chóng)病和弓形蟲(chóng)病等??咕鲂┛咕鲂┛咕鲂┦且活?lèi)新型廣譜抗菌藥物。由于它能增強(qiáng)磺胺藥和多種抗生素的療效,故稱(chēng)為抗菌增效劑。常用甲氧芐啶(TMP)和二甲氧芐啶(DVD)。臨床病例-腦炎氟喹諾酮類(lèi)藥物4歲,雌性,中華田園犬,皮膚破損,進(jìn)行皮膚縫合后傷口不愈合,從鼻腔流出膿性物質(zhì),經(jīng)檢查診斷為顱骨骨折并發(fā)感染,進(jìn)行清創(chuàng)、縫合、引流,配合藥物治療,請(qǐng)推薦治療藥物,并指導(dǎo)合理用藥?臨床病例-骨折感染喹諾酮類(lèi)藥物第一代萘啶酸第二代吡哌酸第三代氟喹諾酮類(lèi)第四代莫西沙星、加替沙星喹諾酮作用與臨床應(yīng)用喹諾酮類(lèi)為廣譜殺菌藥。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、衣原體、支原體、螺旋體、某些厭氧菌均有效。喹諾酮類(lèi)藥物臨床應(yīng)用于泌尿生殖系統(tǒng)感染、呼吸系統(tǒng)感染、消化道感染消化道感染及傷寒,骨、關(guān)節(jié)和軟組織感染等。作用機(jī)制喹諾酮類(lèi)藥物抑制敏感菌DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV,阻礙DNA復(fù)制而使細(xì)菌死亡,而產(chǎn)生殺菌作用。軟骨損害,影響幼齡動(dòng)物軟骨生長(zhǎng)。消化道反應(yīng),常見(jiàn)癥狀有惡心、嘔吐、食欲下降、腹痛、腹瀉等。過(guò)敏反應(yīng),出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等皮膚反應(yīng)。不良反應(yīng)諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、馬波沙星常用藥物圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)諾氟沙星又名氟哌酸,為廣諧殺菌藥。主要用于敏感菌引起的消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿道感染;也可用于支原體感染治療,內(nèi)服和肌肉注射吸收迅速,常混飲、混飼給藥。常用藥物圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)恩諾沙星又名乙基環(huán)丙沙星,是動(dòng)物專(zhuān)用的廣譜殺菌藥,對(duì)支原體有特效。主要應(yīng)用于于支原體、大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、鏈球菌、丹毒桿菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿道等全身性感染性疾病和局部皮膚感染。常用藥物圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)喹噁啉類(lèi)藥物乙酰甲喹又名痢菌凈,具有廣譜抗菌作用,主要用于豬密螺旋體引起的豬血痢及細(xì)菌性腸炎的治療。如仔豬黃痢和白痢、犢牛副傷寒、雞白痢、禽大腸桿菌病,不能用作生長(zhǎng)促進(jìn)劑。喹噁啉類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)喹乙醇為抗菌促生長(zhǎng)劑,具有促進(jìn)蛋白同化作用,能提高飼料轉(zhuǎn)化率,使豬增重加快,對(duì)革蘭氏陰性菌、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有抑制作用。主要用于促進(jìn)畜禽生長(zhǎng),有時(shí)也用于治療禽霍亂、腸道感染及預(yù)防仔豬腹瀉等。喹噁啉類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)硝基咪唑類(lèi)藥物甲硝唑又名滅滴靈、甲硝咪唑。對(duì)各種厭氧菌具有極強(qiáng)的殺菌作用,對(duì)滴蟲(chóng)和阿米巴原蟲(chóng)也有作用。主要用于外科手術(shù)后的厭氧菌感染、腸道和全身的厭氧菌感染、腦部厭氧菌感染,以及用于阿米巴痢疾、腸道原蟲(chóng)、牛毛滴蟲(chóng)病的治療。硝基咪唑類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)地美硝唑?yàn)閺V譜抗菌和抗原蟲(chóng)的藥物,對(duì)厭氧菌、大腸弧菌、金黃葡萄球菌、鏈球菌及密螺旋體有效。主要用于豬密螺旋體性痢疾、禽滴蟲(chóng)病、腸道和全身性厭氧菌感染。雞對(duì)本品敏感,產(chǎn)蛋雞禁用。連續(xù)用藥,雞不得超過(guò)10d,注意休藥期。硝基咪唑類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)硝基呋喃類(lèi)藥物
硝基呋喃類(lèi)是人工合成的廣譜抗菌藥物。對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌、某些真菌和原蟲(chóng)有抑制作用,現(xiàn)獸醫(yī)臨床應(yīng)用的有:呋喃唑酮、呋喃妥因。硝基呋喃類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)
呋喃妥因又名呋喃坦啶。廣譜抗菌藥,對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌、某些真菌和原蟲(chóng)有殺滅作用。臨床主要用于敏感菌引起的泌尿道感染,不適于治療全身惑染。硝基呋喃類(lèi)圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)防腐消毒藥的概述點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本能夠抑制病原微生物生長(zhǎng)繁殖的藥物。防腐藥能夠迅速殺滅病原微生物的藥物。消毒藥概念防腐消毒藥物概述防腐消毒藥物的作用機(jī)理蛋白凝固變性01改變細(xì)胞膜通透性02干擾酶系統(tǒng)活性03影響防腐消毒藥物效果因素v藥物的濃度和作用時(shí)間v溫度v微生物的特點(diǎn)v藥物之間的相互拮抗v環(huán)境PH值v環(huán)境濕度影響防腐消毒藥物效果因素v有機(jī)物含量抗微生物范圍廣、活性強(qiáng)01作用迅速02易溶于水05無(wú)易燃和易爆性06理想防腐消毒藥物條件03性質(zhì)穩(wěn)定04安全性08價(jià)廉易得07腐蝕性小防腐消毒藥物的選擇性差,因此不能用于全身。01防腐消毒藥物的作用機(jī)制直接影響其消毒效果。02注意事項(xiàng)皮膚黏膜防腐消毒藥醇類(lèi)優(yōu)點(diǎn)是性質(zhì)穩(wěn)定,作用迅速,無(wú)腐蝕性,無(wú)殘留情況,可廣泛與其他藥物配合使用。缺點(diǎn)是抗菌有效濃度較高,通常在70%以上,受有機(jī)物影響大。乙醇又叫做酒精,是一種易燃易揮發(fā)的透明液體,乙醇是臨床上使用最廣泛也是效果較好的一種皮膚消毒藥,由于乙醇對(duì)于黏膜的刺激性比較強(qiáng),因此不可以作為黏膜消毒藥。醇類(lèi)
乙醇對(duì)結(jié)核分枝桿菌、有囊膜病毒也有殺滅作用,但是不能殺滅細(xì)菌芽孢,常用的消毒藥物為75%濃度的乙醇,醫(yī)用乙醇的濃度不得低于95%,乙醇濃度并不是越高消毒能力越強(qiáng),濃度高于95%的乙醇會(huì)因揮發(fā)太快使菌體表面形成一層蛋白凝固膜,妨礙后期滲透,影響殺菌效果。同時(shí)乙醇還有擴(kuò)張局部血管、促進(jìn)血液循環(huán)、促進(jìn)炎癥吸收等作用,在臨床中用稀醇擦涂久臥的病畜可預(yù)防褥瘡,用濃乙醇擦涂患處可治療關(guān)節(jié)炎和腱鞘炎等。碘與碘化物碘具有揮發(fā)性,在水中幾乎不溶,但是在乙醇、碘化鉀或者碘化鈉中易溶。碘依靠自身的強(qiáng)氧化性可以破壞蛋白活性基團(tuán),起到殺滅細(xì)菌、芽孢、真菌、病毒和原蟲(chóng)的作用。常用于皮膚和創(chuàng)面的消毒。碘酊是最有效的皮膚消毒藥,2%--5%溶液用于手術(shù)部位、注射部位的消毒,亦可用于皮膚的細(xì)菌感染治療,需要注意是2%碘酊人用,5%碘酊獸用。碘與碘化物由于高濃度的碘對(duì)于皮膚有很強(qiáng)的刺激作用,因此碘酊涂抹皮膚后,可以用75%的乙醇擦去,避免皮膚起泡或者脫皮。注意碘酊應(yīng)避免與含汞藥物一起使用,因?yàn)闀?huì)產(chǎn)生碘化汞呈現(xiàn)至毒作用。碘與碘化物碘仿通過(guò)緩慢的釋放游離的碘起到較好的防腐作用,作用的時(shí)間可以持續(xù)1-3天,不僅對(duì)組織刺激性小,而且還能促進(jìn)肉芽的形成,可用于治療關(guān)節(jié)炎和傷口感染等。
表面活性劑可通過(guò)改變菌體細(xì)胞膜通透性影響細(xì)菌代謝,同時(shí)也可以使蛋白變性,破壞酶系統(tǒng),起到抗菌作用。表面活性劑是一類(lèi)能降低水溶液表面張力的物質(zhì),在促進(jìn)水?dāng)U展的同時(shí)使兩種不相混合的液體發(fā)生乳化,因此兼有濕潤(rùn)和乳化性質(zhì)的表面活性劑就是清潔劑。表面活性劑根據(jù)表面活性劑在水中溶解后活性基團(tuán)上電荷的性質(zhì),分為陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑,不同表面活性劑的去污能力和殺菌能力各不相同,例如陰離子表面活性劑去污能力強(qiáng)但是抗菌力弱,而陽(yáng)離子表面活性劑的去污能力較差但是抗菌能力作用強(qiáng)。表面活性劑新潔爾滅為陽(yáng)離子表面活性劑,兼有殺菌和去污效力。對(duì)多數(shù)細(xì)菌可快速殺死,對(duì)病毒效力差。0.1%溶液用于外科手術(shù)洗手和皮膚消毒,作用時(shí)間為5-15分鐘,外科手術(shù)器械消毒則需用0.1%濃度心潔爾滅煮沸15分鐘再泡30分鐘。其水溶液不可以貯存于聚乙烯瓶?jī)?nèi),避免與其增塑劑反應(yīng)而失效。
新潔爾/d?query=%E6%96%B0%E6%B4%81%E5%B0%94&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2洗必泰,陽(yáng)離子表面活性劑。抗菌作用和持續(xù)作用時(shí)間都強(qiáng)于新潔爾滅,并且毒性較低,日??蓪伤幓旌?,兩者協(xié)同殺菌,消毒效果加倍。0.5%的水溶液或者醇溶液可用于皮膚消毒,0.05%濃度的溶液可用于黏膜以及創(chuàng)面的消毒,0.1%濃度溶液可用于器械消毒。
洗必泰/d?query=%E6%B4%97%E5%BF%85%E6%B3%B0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=12一種高效的表面活性劑,0.05%濃度的百毒殺就可以殺滅畜禽的主要病原微生物以及部分蟲(chóng)卵,主要應(yīng)用于環(huán)境消殺。百毒殺主要用于防腐,常用的有醋酸,可與水或者醇任意比例混合。5%的醋酸溶液可以抑制綠膿桿菌和假單胞桿菌的生長(zhǎng),內(nèi)服可治療消化不良。2%-3%的溶液可以進(jìn)行口腔抑菌,0.5%-2%濃度的醋酸可以用于感染面的清理。
有機(jī)酸類(lèi)/chemical/52163過(guò)氧化物主要依靠強(qiáng)氧化性使菌體內(nèi)活性基團(tuán)氧化從而起到殺菌的作用。雙氧水/d?query=%E5%8F%8C%E6%B0%A7%E6%B0%B4&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1常見(jiàn)的過(guò)氧化氫溶液濃度為2.5%~3.5%,濃度高的可達(dá)26%~28%。過(guò)氧化氫遇到還原性物質(zhì)會(huì)迅速分解產(chǎn)生泡沫,同時(shí)遇光、熱也極易分解,因此在保存時(shí)應(yīng)注意避光、密閉、陰涼。雙氧水/d?query=%E5%8F%8C%E6%B0%A7%E6%B0%B4&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1過(guò)氧化氫能分解釋放氧,對(duì)細(xì)菌具有氧化作用以及干擾酶系統(tǒng)作用,有抗菌和除臭作用,但是需注意,過(guò)氧化氫作用時(shí)間短、受環(huán)境有機(jī)物質(zhì)含量影響大,因此,整體看消毒能力較弱,1—3%的雙氧水可用于清潔感染創(chuàng)面并且通過(guò)產(chǎn)生大量的氣泡機(jī)械的清除壞死組織,0.3%-1%濃度的雙氧水可用于黏膜沖洗。高錳酸鉀/d?query=%E9%AB%98%E9%94%B0%E9%85%B8%E9%92%BE&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5高錳酸鉀為強(qiáng)氧化劑,有殺菌、除臭、解毒作用。低濃度的高錳酸鉀對(duì)組織具有收斂作用,高濃度的高錳酸鉀則有刺激和腐蝕作用,高錳酸鉀的殺菌能力要比過(guò)氧化氫強(qiáng),但是容易受到環(huán)境中有機(jī)物的影響,0.1%濃度的溶液可用于沖洗創(chuàng)口、粘膜等,0.01—0.05%濃度的溶液可用于家畜誤食毒物進(jìn)行洗胃.1%濃度溶液清洗毒蛇咬傷的傷口可減輕中毒.在藥物保存方面要注意避光。染料類(lèi)分為兩類(lèi),包括堿性染料和酸性染料,兩者僅有抑菌作用,同時(shí)作用較為緩慢。以堿性染料雷弗努爾和甲紫為例進(jìn)行講解,兩者在堿性環(huán)境下殺菌能力較強(qiáng),主要針對(duì)的是革蘭氏陽(yáng)性菌。雷弗努爾是染料類(lèi)防腐藥物中最有效的防腐藥物,常以0.1-0.3%水溶液沖洗創(chuàng)面,抗菌作用雖然很慢,但是藥物可以牢固吸附于創(chuàng)面之上,作用可維持1天。需要注意的是長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致傷口延緩愈合。甲紫主要針對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和真菌,對(duì)組織無(wú)刺激性。臨床上常用1%~2%水溶液或醇溶液治療皮膚、黏膜的感染和潰瘍。0.1%~1%水溶液用于燒傷,抑菌的同時(shí)具有收斂、干燥創(chuàng)面的作用。染料類(lèi)環(huán)境消毒藥點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本酚類(lèi)堿類(lèi)醛類(lèi)鹵素類(lèi)過(guò)氧化物類(lèi)酚類(lèi)的作用原理與表面活性劑相似,可損害菌體細(xì)胞膜,同時(shí)具有較強(qiáng)的蛋白質(zhì)變性能力,因此殺菌能力較強(qiáng)。適宜濃度條件下可以對(duì)大多數(shù)不產(chǎn)生芽孢的細(xì)菌和真菌具有殺滅作用,但對(duì)芽孢和病毒的作用不強(qiáng)。酚類(lèi)的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,環(huán)境條件特別是光照、熱、有機(jī)物等對(duì)對(duì)其消毒效果影響不大。酚類(lèi)苯酚/d?query=%E8%8B%AF%E9%85%9A&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=23苯酚又稱(chēng)石炭酸,屬于原漿毒,2-5%苯酚溶液用于環(huán)境和排泄物等的消毒,5%的溶液可在48h內(nèi)殺死炭疽芽孢。苯酚對(duì)于動(dòng)物體和人體是有毒的,在使用過(guò)程中要十分小心,5%的溶液對(duì)于組織和黏膜會(huì)起到刺激和腐蝕作用,對(duì)于較高濃度溶液,動(dòng)物如果意外吞服或者皮膚黏膜大面積接觸就會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)先興奮后抑制,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸麻痹,甚至導(dǎo)致致死。煤酚又稱(chēng)為甲酚,抗菌作用比苯酚強(qiáng)3-10倍,毒性大致相同,對(duì)一般病原微生物具有較強(qiáng)的抗菌作用,對(duì)芽胞和病毒的作用不可靠。5-10%的甲酚皂溶液用于浸泡用具、器械、環(huán)境以及病畜排泄物的消毒。需要注意的是甲酚有特殊的酚臭味,所以不宜用于屠宰場(chǎng)或乳牛場(chǎng)。煤酚堿類(lèi)堿類(lèi)消毒劑對(duì)病毒和細(xì)菌的殺滅作用均較強(qiáng),高濃度可以殺死芽孢。機(jī)理是高濃度的氫氧根離子可以水解蛋白質(zhì)、糖類(lèi)以及核酸,使微生物酶系統(tǒng)和細(xì)胞結(jié)構(gòu)都受到損害,使微生物死亡。堿類(lèi)無(wú)色無(wú)味可以廣泛的應(yīng)用于食品廠以及奶牛場(chǎng)等環(huán)境的消毒,需要注意的是容易損壞鋁制品、油漆漆面以及纖維織物。氫氧化鈉/d?query=%E6%B0%A2%E6%B0%A7%E5%8C%96%E9%92%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=7氫氧化鈉可以殺死細(xì)菌、病毒和芽孢。2%濃度溶液主要針對(duì)病毒性感染和細(xì)菌性感染的環(huán)境消毒,5%濃度的溶液可用于殺死炭疽芽孢。氫氧化鈉具有腐蝕性,消毒時(shí)應(yīng)注意對(duì)動(dòng)物以及物品進(jìn)行保護(hù)。氧化鈣/d?query=%E6%B0%A7%E5%8C%96%E9%92%99&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5氧化鈣也就是我們俗稱(chēng)的石灰,對(duì)細(xì)菌的消毒效果較好,但是對(duì)于芽孢以及結(jié)核桿菌是無(wú)效的。可加水形成20%的石灰乳進(jìn)行環(huán)境消毒和防疫,也可直接將石灰撒在潮濕的地面、糞池、污水溝等。醛類(lèi)醛類(lèi)是通過(guò)烷基化反應(yīng),使酶和核酸等的功能發(fā)生改變從而呈現(xiàn)出強(qiáng)大的殺菌作用,但是在常溫常壓下?lián)]發(fā)性較強(qiáng)。甲醛溶液/d?query=%E7%94%B2%E9%86%9B%E6%BA%B6%E6%B6%B2&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2甲醛溶液具有刺激性氣味,多用于環(huán)境、皮毛、衣物以及器械的熏蒸消毒,不僅能殺死細(xì)菌、真菌和病毒,同時(shí)也能殺死芽孢。40%的甲醛溶液又被稱(chēng)為福爾馬林,常用于標(biāo)本和尸體的防腐。戊二醛/d?query=%E6%88%8A%E4%BA%8C%E9%86%9B&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8戊二醛在堿性環(huán)境中殺菌效果比甲醛強(qiáng)2-10倍,價(jià)格較貴,目前用2%濃度的溶液對(duì)于不宜加熱處理的醫(yī)療器械、橡膠和塑料制品進(jìn)行消毒殺菌。最常見(jiàn)的是漂白粉,又稱(chēng)氯石灰,有效氯不能少于25%,對(duì)細(xì)菌、病毒、霉菌和芽胞均有殺滅作用,其殺菌作用是由于次氯酸鈣水解生成次氯酸,進(jìn)一步分解,生成新生態(tài)氧和氯氣。鹵素類(lèi)是通過(guò)滲入細(xì)胞,使原漿蛋白活性基團(tuán)鹵化從而失去活性。鹵素類(lèi)通過(guò)氧化反應(yīng)直接損傷菌體或者酶蛋白,導(dǎo)致細(xì)菌死亡,此類(lèi)殺菌消毒藥物雖然殺菌能力強(qiáng)但是不穩(wěn)定,同時(shí)不僅具有腐蝕性而且還具有漂白性。過(guò)氧乙酸,市售濃度一般為20%,是一種高效殺菌劑,兼具酸性和氧化性特點(diǎn),作用產(chǎn)生快,能殺死細(xì)菌、真菌、病毒和芽孢,。在使用時(shí)不要盲目追求高濃度,當(dāng)濃度達(dá)到45%時(shí)劇烈碰撞或者加熱都會(huì)引起爆炸。過(guò)氧化物類(lèi)抗寄生蟲(chóng)藥物概述寄生蟲(chóng)病畜禽寄生蟲(chóng)病感染是一種普遍存在的現(xiàn)象。某些寄生蟲(chóng)病屬于人畜共患病,能直接危害人體的健康,甚至生命安全。寄生蟲(chóng)病多為群發(fā)性疾病,合理選用抗寄生蟲(chóng)藥是防治畜禽寄生蟲(chóng)病綜合措施中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。抗寄生蟲(chóng)病01抗寄生蟲(chóng)藥是指用來(lái)驅(qū)除或殺滅畜禽體內(nèi)外寄生蟲(chóng)的藥物。02抗寄生蟲(chóng)藥除具有抗蟲(chóng)作用外,有些還能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不同程度的毒副反應(yīng)。畜禽的種屬、年齡、個(gè)體差異、性別、所在地區(qū)的不同,對(duì)藥物的反應(yīng)也不同。宿主種類(lèi)、發(fā)育階段、耐藥性。寄生蟲(chóng)劑量、用藥時(shí)長(zhǎng)、種類(lèi)、劑型、給藥途徑。藥物宿主、寄生蟲(chóng)和藥物作用機(jī)理抑制蟲(chóng)體內(nèi)的某些酶干擾蟲(chóng)體的代謝作用于蟲(chóng)體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)干擾蟲(chóng)體內(nèi)離子的平衡或轉(zhuǎn)運(yùn)點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本使用原則1選擇藥物2聯(lián)合用藥3準(zhǔn)確掌握劑量和給藥時(shí)間4投藥前充分準(zhǔn)備5安全試驗(yàn)6注意休藥期抗蠕蟲(chóng)藥驅(qū)線蟲(chóng)藥驅(qū)絳蟲(chóng)藥驅(qū)吸蟲(chóng)藥抗原蟲(chóng)藥抗球蟲(chóng)藥抗錐蟲(chóng)藥抗梨形蟲(chóng)藥殺蟲(chóng)藥殺昆蟲(chóng)藥殺蜱螨藥點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本分類(lèi)驅(qū)線蟲(chóng)藥抗蠕蟲(chóng)藥是指能驅(qū)除或殺滅畜禽體內(nèi)寄生蠕蟲(chóng)的藥物,又稱(chēng)驅(qū)蟲(chóng)藥。根據(jù)寄生于動(dòng)物體內(nèi)的蠕蟲(chóng)種類(lèi)不同又將抗蠕蟲(chóng)藥分為驅(qū)線蟲(chóng)藥、驅(qū)絳蟲(chóng)藥和驅(qū)吸蟲(chóng)藥。線蟲(chóng)病是畜禽普遍感染的一種疾病,它給畜牧業(yè)帶來(lái)的危害極大。驅(qū)線蟲(chóng)藥抗生素類(lèi)驅(qū)線蟲(chóng)藥苯并咪唑類(lèi)咪唑并噻唑類(lèi)有機(jī)磷化合物其他驅(qū)線蟲(chóng)藥本品為新型、廣譜、高效、低毒大環(huán)內(nèi)酯抗生素類(lèi)驅(qū)蟲(chóng)藥。作用與應(yīng)用其在線蟲(chóng)和節(jié)肢動(dòng)物的肌肉內(nèi)增加抑制性神經(jīng)遞質(zhì)r-氨基丁酸的釋放,而引起蟲(chóng)體抑制、麻痹死亡。驅(qū)蟲(chóng)機(jī)理伊維菌素注意事項(xiàng)1、超劑量可引起中毒,且無(wú)特效解毒藥;2、作用緩慢;3、肌注有局部反應(yīng);4、Collies品系牧羊犬敏感,應(yīng)慎用;5、休藥期牛35天、羊21天、豬28天。伊維菌素作用與應(yīng)用:本品與伊維菌素基本相似,但毒性稍強(qiáng)。主要用于治療畜禽的線蟲(chóng)病、螨病及體表寄生蟲(chóng)病。01注意事項(xiàng):休藥期:內(nèi)服或注射羊35天、豬28天;透皮劑牛、豬42天。02阿維菌素作用與應(yīng)用:廣譜、高效、低毒的新型驅(qū)蟲(chóng)藥,對(duì)動(dòng)物腸道線蟲(chóng)、絳蟲(chóng)、吸蟲(chóng)等均有驅(qū)除作用??赏瑫r(shí)驅(qū)除混合感染的多種寄生蟲(chóng)。驅(qū)蟲(chóng)機(jī)理:抑制蟲(chóng)體內(nèi)的酶而干擾能量代謝。不良反應(yīng):馬較敏感,不能連續(xù)給予大劑量應(yīng)用;牛、羊妊娠前期(45d內(nèi))禁用;產(chǎn)奶期禁用;休藥期牛27天、羊7天、乳牛產(chǎn)乳前6天。阿苯達(dá)唑作用與應(yīng)用:本品為廣譜、高效、低毒的驅(qū)蟲(chóng)藥。對(duì)牛、羊主要消化道線蟲(chóng)和肺線蟲(chóng)有極佳的驅(qū)蟲(chóng)作用,對(duì)多數(shù)寄生蟲(chóng)幼蟲(chóng)作用效果不明顯,但對(duì)毛首線蟲(chóng)、肺線蟲(chóng)、圓線蟲(chóng)仍有良好驅(qū)除作用。驅(qū)蟲(chóng)機(jī)理:可抑制蟲(chóng)體延胡索酸還原酶的活性,干擾蟲(chóng)體糖代謝過(guò)程,致體內(nèi)ATP生成減少,使蟲(chóng)體麻痹;有免疫增強(qiáng)作用。注意事項(xiàng):對(duì)牛、羊、豬、禽安全范圍較大,馬較敏感,對(duì)駱駝十分敏感,絕對(duì)禁止使用。中毒時(shí)可用阿托品解救。休藥期:內(nèi)服,牛2天,羊、豬3天。皮下注射,牛14天,羊28天。左旋咪唑點(diǎn)擊添加標(biāo)題文本廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥,對(duì)消化道內(nèi)的大多數(shù)線蟲(chóng)及少數(shù)吸蟲(chóng)有良好的效果;殺滅體表及環(huán)境中外寄生蟲(chóng)的作用也很強(qiáng)。作用與應(yīng)用抑制蟲(chóng)體膽堿酯酶活性,導(dǎo)致乙酰膽堿蓄積,引起蟲(chóng)體麻痹而死亡。驅(qū)蟲(chóng)機(jī)理不良反應(yīng)安全范圍較窄,家禽最敏感,不宜應(yīng)用。對(duì)哺乳動(dòng)物的毒性較低。以豬、馬較能耐受,羊次之,牛較敏感,宜慎用。奶牛不宜使用,食用動(dòng)物屠宰前休藥期7d。敵百蟲(chóng)敵百蟲(chóng)乙胺嗪01作用與應(yīng)用:本品為哌嗪衍生物,主要用于馬、羊腦脊髓絲狀蟲(chóng)病(連用5天)、犬心絲蟲(chóng)病,亦可用于家畜肺線蟲(chóng)病和蛔蟲(chóng)病。02不良反應(yīng):禁用于微絲蚴陽(yáng)性犬,可引起過(guò)敏反應(yīng),甚至死亡。大劑量對(duì)犬貓胃有刺激性,宜喂食后服用。驅(qū)絳蟲(chóng)藥驅(qū)絳蟲(chóng)藥驅(qū)絳蟲(chóng)的常用藥物有氯硝柳胺、吡喹酮、硫雙二氯酚、丁奈脒、溴羥苯酰苯胺等。南瓜子、檳榔堿、仙鶴草酚等植物種子和提取物制劑也有很好的驅(qū)絳蟲(chóng)作用,另外,阿苯達(dá)唑等苯并咪唑類(lèi)藥物也有抗絳蟲(chóng)作用。廣譜驅(qū)絳蟲(chóng)藥,用于畜禽絳蟲(chóng)病,對(duì)牛羊各種絳蟲(chóng)均有高效;另有殺釘螺的作用。具有驅(qū)絳范圍廣、驅(qū)蟲(chóng)效果良好、毒性低、使用安全等優(yōu)點(diǎn)。作用與應(yīng)用妨礙絳蟲(chóng)的三羧酸循環(huán),使乳酸蓄積而發(fā)揮作用。通常蟲(chóng)體與藥物接觸1h后蟲(chóng)體萎縮,頭節(jié)脫落而致蟲(chóng)體死亡。一般在用藥48h后即可使蟲(chóng)體全部排出。驅(qū)蟲(chóng)機(jī)理安全范圍大,牛、羊、馬應(yīng)用安全;犬、貓比較敏感,2倍治療劑量則出現(xiàn)拉痢現(xiàn)象;魚(yú)類(lèi)敏感,易中毒死亡。不良反應(yīng)氯硝柳胺滅絳靈氯硝柳胺作用與應(yīng)用:本品為廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥,對(duì)畜禽多種絳蟲(chóng)的成蟲(chóng)和童蟲(chóng),牛血吸蟲(chóng)及其他
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