2021-2022學(xué)年北京東城區(qū)東直門中學(xué)高二下學(xué)期6月月考化學(xué)試題解析版

試卷第=page1414頁，共=sectionpages1414頁北京東城區(qū)東直門中學(xué)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期6月月考化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．下列分子中各原子不處于同一平面內(nèi)的是A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．苯【答案】A【解析】【詳解】A.乙烷是烷烴，分子中各原子不處于同一平面內(nèi)，A正確；B.乙烯是平面形結(jié)構(gòu)，分子中各原子處于同一平面內(nèi)，B錯誤；C.乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，分子中各原子處于同一平面內(nèi)，C錯誤；D.苯是平面形結(jié)構(gòu)，分子中各原子處于同一平面內(nèi)，D錯誤；答案選A。2．下列化學(xué)用語錯誤的是A．乙烯的比例模型： B．甲基的電子式：C．苯及其同系物通式：CnH2n-6(n≥6) D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：【答案】D【解析】【詳解】A.乙烯的比例模型：，化學(xué)用語正確，A錯誤；B.甲基的電子式：，化學(xué)用語正確，B錯誤；C.苯及其同系物通式：CnH2n-6(n≥6)，化學(xué)用語正確，C錯誤；D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：，化學(xué)用語錯誤，D正確；答案為D。3．下列有機(jī)物有順反異構(gòu)體的是A． B．C． D．【答案】D【解析】【分析】順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有限制自由旋轉(zhuǎn)的因素，使各個基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構(gòu)現(xiàn)象，若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團(tuán)則存在順反異構(gòu)體，據(jù)此解答?！驹斀狻緼.不存在同分異構(gòu)體，A錯誤；B.不存在同分異構(gòu)體，B錯誤；C.不存在順反異構(gòu)，C錯誤；D.中，兩個甲基在碳碳雙鍵的同一側(cè)，或在異側(cè)兩種同分異構(gòu)體，存在順反異構(gòu)，D正確；答案為D。4．二甲醚和乙醇互為同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列鑒別方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是A．利用金屬鈉或者金屬鉀 B．利用質(zhì)譜法測相對分子質(zhì)量C．利用紅外光譜法 D．利用核磁共振氫譜【答案】B【解析】【分析】二甲醚和乙醇中分別含有-O-和-OH，二者性質(zhì)不同，-OH可與Na反應(yīng)，二者含有的H原子的種類和性質(zhì)不同，以此解答該題?！驹斀狻緼．乙醇中含有-OH，可與金屬鈉或金屬鉀反應(yīng)生成氫氣，可鑒別，A正確；B．二者的相對分子質(zhì)量相等，利用質(zhì)譜法通過測相對分子質(zhì)量不能鑒別，B錯誤；C．二甲醚和乙醇中分別含有-O-和-OH，官能團(tuán)不同，可用紅外光譜法鑒別，C正確；D．二者含有的H原子的種類和性質(zhì)不同，可用核磁共振氫譜鑒別，D正確；故合理選項是B。5．下列說法正確的是A．與互為同系物B．1mol甲醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，最多可生成2molAgC．相同壓強(qiáng)下的沸點：乙醇＞乙二醇＞丙烷D．室溫下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1-溴丁烷【答案】D【解析】【詳解】A．前者羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚；后者羥基與側(cè)鏈相連，屬于芳香醇，二者結(jié)構(gòu)不相似，因此不屬于同系物，A正確；B．1個甲醛分子中相當(dāng)于含有2個-CHO，1個-CHO與足量銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生2個Ag，則1個甲醛分子HCHO與足量銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生4個Ag，故1mol甲醛與足量的銀氨溶液反應(yīng)，最多可生成4molAg，B錯誤；C．乙醇和乙二醇分子間存在氫鍵，其沸點都大于丙烷，乙二醇分子中含有兩個羥基，其沸點最高，則相同壓強(qiáng)下的沸點：乙二醇＞乙醇＞丙烷，C錯誤；D．室溫下，有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中羥基的百分含量越高，其越易溶于水，所以三種物質(zhì)在水中的溶解度大小關(guān)系為：甘油＞苯酚＞1-溴丁烷，D正確；故合理選項是D。6．下列反應(yīng)中沒有涉及到碳氧鍵斷裂的是A．苯酚的溴代 B．乙醛的還原 C．乙醇的消去 D．乙酸的酯化【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．苯酚的溴代反應(yīng)是酚羥基鄰位或?qū)ξ籋原子被Br取代，斷裂的是C-H鍵，A符合題意；B．乙醛的還原是C=O鍵斷裂生成C-O，涉及到碳氧鍵斷裂，B不符合題意；C．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)斷裂的是C-O鍵和C-H鍵，涉及到碳氧鍵斷裂，C不符合題意；D．乙酸的酯化反應(yīng)乙酸脫去-OH，涉及到碳氧鍵斷裂，D不符合題意；故選A。7．圖為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖．下列關(guān)于該實驗的敘述不正確的是A．加熱和濃硫酸均能加快反應(yīng)速率B．試管b中盛放的是氫氧化鈉溶液，用于除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)C．試管b中導(dǎo)管下端不能浸入液面以下是為了防止實驗過程中發(fā)生倒吸D．制得的乙酸乙酯是一種無色透明、有香味的油狀液體，密度比水小【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．反應(yīng)加熱可以提高反應(yīng)速率，濃硫酸為催化劑也可提高化學(xué)反應(yīng)速率，故A正確；B．乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，不能用氫氧化鈉溶液除去除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，可加入飽和碳酸氫鈉溶液除去，故B不正確；C．揮發(fā)出的乙酸、乙醇易溶于水，試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的原因是防止實驗過程中發(fā)生倒吸現(xiàn)象，故C正確；D．乙酸乙酯是一種無色透明、有香味的油狀液體，且密度比水小，故D正確；故選B。8．有機(jī)化合物分子中相鄰基團(tuán)間的相互影響會導(dǎo)致鍵的極性發(fā)生改變，使得有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)出現(xiàn)差異。下列事實不能說明上述觀點的是A．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)C．苯與硝酸反應(yīng)的溫度是50~60℃，甲苯約30℃就能與硝酸反應(yīng)D．與醛、酮的羰基相比，羧基中的羰基較難發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)不同，乙烯含有C=C，可發(fā)生加成反應(yīng)，不能用上述觀點證明，故A選；B．在苯酚中，由于苯環(huán)對-OH的影響，酚羥基具有酸性，對比乙醇，雖含有一OH，但不具有酸性，能說明上述觀點，故B不選；C．甲苯和苯中都含有苯環(huán)，二者性質(zhì)不同，可說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，故C不選；D．與醛、酮的羰基相比，羧基中的羰基相連的是羥基，受羥基影響較難發(fā)生加成反應(yīng)，故D不選。答案選A。9．下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖菍嶒灢僮鲗嶒災(zāi)康腁將乙醇和濃硫酸混合加熱后的氣體產(chǎn)物通入KMnO4(H+)溶液中檢驗生成的有機(jī)物B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液混合驗證乙醇具有還原性C甲酸溶液加入銀氨溶液，水浴加熱檢驗甲酸中存在醛基D將1-溴丁烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通過高錳酸鉀檢驗生成的有機(jī)物A．A B．B C．C D．D【答案】B【解析】【詳解】A．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇也能夠使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能根據(jù)溶液是否褪色檢驗生成的有機(jī)物，A不符合題意；B．重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液顯橙色，乙醇具有還原性，二者混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生Cr3+，使溶液顏色發(fā)生改變，因此可以將乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液混合，根據(jù)溶液顏色變化判斷乙醇具有還原性，B符合題意；C．甲酸水溶液顯酸性，要檢驗甲酸中存在醛基，應(yīng)該先加入NaOH溶液，使-COOH發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生羧酸的鈉鹽，使溶液顯堿性，然后再加入銀氨溶液，水浴加熱，根據(jù)是否產(chǎn)生銀鏡分析判斷，C不符合題意；D．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇蒸氣也能夠被酸性高錳酸鉀氧化而使溶液紫色褪色，因此不能根據(jù)溶液是否褪色判斷1-溴丁烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物，D不符合題意；故合理選項是B。10．下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說法正確的是A．的結(jié)構(gòu)簡式為B．反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃加熱C．①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去D．環(huán)戊二烯與以1∶1的物質(zhì)的量之比加成可生成【答案】D【解析】【分析】與Cl2在光照時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)消去反應(yīng)產(chǎn)生，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)消去反應(yīng)產(chǎn)生，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼.根據(jù)上述分析可知A是環(huán)戊烯，A錯誤；B.反應(yīng)④是變?yōu)榈姆磻?yīng)，反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液，并加熱，B錯誤；C.根據(jù)前面分析可知①是取代反應(yīng)，②是消去反應(yīng)，③是加成反應(yīng)，C錯誤；D.環(huán)戊二烯與以1∶1的物質(zhì)的量之比加成時，若發(fā)生1,4加成反應(yīng)，可生成，D正確；故合理選項是D?！军c睛】本題以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為線索，考查了烴、氯代烴、烯烴、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)條件及反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的知識。掌握各類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)條件的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵。注意鹵代烴在NaOH的水溶液及加熱時發(fā)生水解反應(yīng)，而在NaOH的乙醇溶液并加熱時則發(fā)生消去反應(yīng)，溶劑不同，反應(yīng)類型不同。二、填空題11．由分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點可推斷下圖有機(jī)物有如下性質(zhì)：(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有_______(填寫反應(yīng)類型)。(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有_______(列舉兩種)。(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型是_______。(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗_______molH2?！敬鸢浮?/p>

取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等

氧化反應(yīng)

4【解析】【分析】【詳解】(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)(氯氣光照)、加成反應(yīng)(氫氣，鎳作催化劑)。(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中，發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗4mol，苯環(huán)加成需要3mol氫氣，碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣。12．合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：根據(jù)上式，請回答：(1)甲的分子式是___________；丙能發(fā)生的反應(yīng)是___________(選填字母)。a．取代反應(yīng)

b．加成反應(yīng)

c．水解反應(yīng)

d．氧化反應(yīng)(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是___________。(3)由丙制備的反應(yīng)條件是___________?！敬鸢浮?1)

C5H8O

abd(2)+Br2+HBr(3)濃硫酸、加熱【解析】【分析】(1)根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)可知，甲的分子式為C5H8O；丙的結(jié)構(gòu)為，苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳三鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，因此能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故選abd；(2)苯與Br2在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，方程式為+Br2+HBr；(3)丙為，在濃硫酸加熱的條件下，醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成。三、實驗題13．某同學(xué)為驗證酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚，經(jīng)仔細(xì)考慮，設(shè)計如下實驗裝置，請回答下列問題：(1)A處的試劑是_______(填序號，下同)，B處的試劑是_______。①醋酸溶液

②CH3COONa溶液③苯酚溶液

④苯酚鈉溶液(2)裝置Ⅱ中是_______溶液，其作用是_______。(3)能證明三種酸的酸性強(qiáng)弱的現(xiàn)象_______。(4)寫出裝置III中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。【答案】(1)

①

④(2)

飽和NaHCO3溶液

除去二氧化碳中存在的醋酸蒸氣(3)裝置I中有氣泡產(chǎn)生，裝置Ⅲ中溶液變渾濁(4)C6H5-ONa+H2O+CO2→C6H5-OH↓+NaHCO3【解析】【分析】驗證酸性強(qiáng)弱，設(shè)計思路為強(qiáng)酸制弱酸原理，即利用強(qiáng)酸與弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸，酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚，應(yīng)利用醋酸和碳酸鹽或碳酸氫鹽反應(yīng)制取二氧化碳，利用生成的二氧化碳與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，故A中盛放醋酸，但應(yīng)注意醋酸揮發(fā)對實驗產(chǎn)生干擾，用飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中存在的醋酸蒸氣。(1)驗證酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚，利用強(qiáng)酸與弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸，A中試劑為醋酸，B中為苯酚鈉溶液，故合理選項是①、④；(2)醋酸揮發(fā)會對實驗產(chǎn)生干擾，要除去CO2氣體中含有的醋酸蒸氣，同時不溶解，也不反應(yīng)消耗CO2，可以選用飽和碳酸氫鈉溶液。其作用是除去二氧化碳中存在的醋酸蒸氣；(3)醋酸和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸，碳酸不穩(wěn)定產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，裝置I中有氣泡產(chǎn)生，二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚，苯酚在水中溶解度小，裝置Ⅲ中溶液變渾濁。故實驗現(xiàn)象是裝置I中有氣泡產(chǎn)生，裝置Ⅲ中溶液變渾濁；(4)裝置Ⅲ中二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5-ONa+H2O+CO2→C6H5-OH↓+NaHCO3。四、有機(jī)推斷題14．幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分條件已省略)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)①的反應(yīng)類型是_______。(3)③的試劑及反應(yīng)條件是_______。(4)④的反應(yīng)方程式是_______。(5)⑤的反應(yīng)類型是_______。(6)乙烯的某種同系物B，分子式為C6H12，核磁共振氫譜只有一個吸收峰，B的結(jié)構(gòu)簡式為_______，用系統(tǒng)命名法命名為_______。【答案】(1)C2H5OH(或CH3CH2OH)(2)消去反應(yīng)(3)NaOH乙醇溶液、加熱(4)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(5)氧化反應(yīng)(6)

2，3-二甲基-2-丁烯【解析】【分析】化合物A與濃硫酸混合加熱170℃反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，則A是乙醇，結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OH或CH3CH2OH，CH2=CH2與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C是CH3CH2Br，C2H5OH與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D是CH3CHO，D與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生E是CH3COONH4，E酸化反應(yīng)產(chǎn)生F是CH3COOH，C2H5OH與CH3COOH在濃硫酸催化下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G是CH3COOC2H5。(1)化合物A是乙醇，其結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OH(或CH3CH2OH)；(2)反應(yīng)①是的反應(yīng)類型是C2H5OH與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯和水，故反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3)反應(yīng)③是CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2，故該反應(yīng)的試劑及反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液共熱；(4)反應(yīng)④是C2H5OH與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO和H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；(5)反應(yīng)⑤是CH3CHO與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，-CHO被氧化為-COOH，由于溶液中含有氨水，顯堿性，CH3COOH與氨反應(yīng)產(chǎn)生E：CH3COONH4，故該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；(6)乙烯的某種同系物B，分子式為C6H12，核磁共振氫譜只有一個吸收峰，說明B分子中只有一種位置的H一種，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，該物質(zhì)名稱為2，3-二甲基-2-丁烯。15．羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：①+②RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烴基）(1)A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)C→D的反應(yīng)類型是___________。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E。已知：2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_